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NA-ROB:基于RISC-V超标量处理器的改进 被引量：2
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作者 景超霞 刘杰 +1 位作者 李洪奎 刘红海 《计算机应用研究》 北大核心 2025年第2期519-522,共4页
重排序缓存(ROB)是超标量处理器中的重要模块,用于确保乱序执行的指令能够正确地完成和提交。然而,在大规模超标量处理器中,存在ROB阻塞以及ROB容量有限的问题。为了解决上述问题并提高处理器性能,提出了零寄存器分配策略,通过将没有目... 重排序缓存(ROB)是超标量处理器中的重要模块,用于确保乱序执行的指令能够正确地完成和提交。然而,在大规模超标量处理器中,存在ROB阻塞以及ROB容量有限的问题。为了解决上述问题并提高处理器性能,提出了零寄存器分配策略,通过将没有目的寄存器的指令单独存储来避免占用ROB表项。同时,引入容量可动态调整的缓存结构(AROB),将长延时指令与普通指令分别存储在ROB和AROB中,以降低长延时指令导致的阻塞。改进后的超标量处理器被命名为NA-ROB,经过SPEC 2006基准测试程序的实验评估,结果表明,NA-ROB超标量处理器相比于传统的ROB超标量处理器,平均IPC提升了66%,同时ROB的阻塞概率降低了48%。因此,所提出的改进方法显著提升了处理器的整体性能和效率。 展开更多
关键词 RISC-V指令集 超标量处理器 ROB AROB 零寄存器分配策略
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脱氢奎尼酸合成酶基因aroB在大肠杆菌中的克隆和表达 被引量：2
2
作者 常会波 刘云 +1 位作者 吴建新 徐琪寿 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2004年第4期326-328,332,共4页
目的 :克隆表达大肠杆菌脱氢奎尼酸合成酶基因aroB ,并测定其生物学活性。方法 :根据大肠杆菌中aroB基因的序列设计了一对引物 ,利用PCR技术扩增得到aroB基因 ,将其克隆入pGEM Teasy载体中 ,以双脱氧法进行测序 ,然后再克隆入高效原核... 目的 :克隆表达大肠杆菌脱氢奎尼酸合成酶基因aroB ,并测定其生物学活性。方法 :根据大肠杆菌中aroB基因的序列设计了一对引物 ,利用PCR技术扩增得到aroB基因 ,将其克隆入pGEM Teasy载体中 ,以双脱氧法进行测序 ,然后再克隆入高效原核表达载体pBV2 2 0 ,对该重组子的SD序列进行调节后利用温度诱导表达 ,并测酶的生物活性。结果 :构建了aroB基因的克隆和表达重组子 ,经SD序列调节后 ,aroB基因获得高效表达 ,SDS PAGE图谱显示新增 38.8× 10 3 蛋白带 ,酶活性测定结果表明脱氢奎尼酸合成酶的相对酶活性为 5 .4。结论 :实现了脱氢奎尼酸合成酶基因在大肠杆菌中的高效表达 ,为构建产脱氢奎尼酸工程菌种奠定了基础。 展开更多
关键词 脱氢奎尼酸合成酶 aroB基因 大肠杆菌 基因表达
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