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副溶血弧菌O10:K4血清型O抗原基因簇的序列特征与分子血清型数据库构建
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作者 俞骅 郑之北 +4 位作者 李钧 黄振洲 赵盼 曾令怡 郑伟 《疾病监测》 北大核心 2026年第1期87-93,共7页
目的分析副溶血弧菌O10:K4血清型O抗原基因簇的分子特征,并构建基于基因组的分子血清型预测数据库。方法从美国国家生物技术信息中心Assembly数据库获取副溶血弧菌O抗原基因簇序列,使用blastn、fastANI、Sourmash和p i x y工具分析序列... 目的分析副溶血弧菌O10:K4血清型O抗原基因簇的分子特征,并构建基于基因组的分子血清型预测数据库。方法从美国国家生物技术信息中心Assembly数据库获取副溶血弧菌O抗原基因簇序列,使用blastn、fastANI、Sourmash和p i x y工具分析序列相似性和多态性,使用g u b b i n s进行重组分析,并构建了副溶血弧菌分子血清型预测数据库。结果O10:K4的O抗原基因簇(OL10V1)与传统O10血清型基因簇(OL10)序列差异显著,而与OL4最为相似。公共数据库中116个OL10V1全长序列仅存在1个单核苷酸突变。OL10V1携带的IS1634和ISVa2转座酶基因广泛分布于弧菌属,提示该变异体可能通过水平基因转移形成。结论本研究揭示了O10:K4血清型快速传播的潜在分子机制,构建的分子血清型数据库可为基因组监测和溯源提供关键技术支撑。 展开更多
关键词 副溶血弧菌 o10:K4血清型 o抗原基因簇 水平基因转移 分子血清型
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E.coli O86 O-Antigen全保护五糖重复单元的化学简易合成 被引量:2
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作者 程水红 魏国华 杜宇国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期919-922,共4页
以5个单糖组分为原料,经过7步,以21%的总产率得到E.coliO86抗原全保护的五糖重复单元.在合成路线中,充分利用糖基化反应的立体选择性原则,结合HClO4-SiO2固体催化剂和"IP"策略,大大提高了合成的效率.整个合成路线设计操作简单... 以5个单糖组分为原料,经过7步,以21%的总产率得到E.coliO86抗原全保护的五糖重复单元.在合成路线中,充分利用糖基化反应的立体选择性原则,结合HClO4-SiO2固体催化剂和"IP"策略,大大提高了合成的效率.整个合成路线设计操作简单,选择性高,消耗低,产率高,可以用于快速高效地合成其它一些具有生物活性的寡糖分子. 展开更多
关键词 大肠杆菌o86型o-抗原 B血型抗原 寡糖合成
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Deletion of the waaf gene affects O antigen synthesis and pathogenicity in Vibrio parahaemolyticus from shellfish 被引量:1
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作者 Feng Zhao Guoying Ding +3 位作者 Qilong Wang Huihui Du Guosheng Xiao Deqing Zhou 《Food Science and Human Wellness》 SCIE 2022年第2期418-426,共9页
Vibrio parahaemolyticus is the main cause of foodborne gastroenteritis,which is widely distributed in shellfish and other seafood.Most V.parahaemolyticus are nonpathogenic,and only a few types,such as serotype O3:K6,a... Vibrio parahaemolyticus is the main cause of foodborne gastroenteritis,which is widely distributed in shellfish and other seafood.Most V.parahaemolyticus are nonpathogenic,and only a few types,such as serotype O3:K6,are pathogenic,which is also the most prevalent strain in Asia.However,the relationship between this serotype and pathogenicity has yet to be established.The waaf gene is located in the O antigen synthesis gene cluster.Thus,we constructed a waaf gene deletion mutant(i.e.,Δwaaf)of wild-type(WT)which isolated from shellfish serotype O3:K6 via chitin-mediated transformation technology.We then constructed theΔwaaf complementary strain(i.e.,C-△waaf)via the Escherichia coli S17λpir strain by conjugation.The basic physiological characteristics,adhesion to Caco2 cells,and pathogenicity of the WT,△waaf,and C-△waaf strains were compared.Growth curves showed no remarkable differences between the WT andΔwaaf strains.However,theΔwaaf strain non-reactive to O3 antisera and other 12 O-group antisera of V.parahaemolyticus.Moreover,the number of flgella and extracellular polysaccharides decreased,the adhesion decreased,and the pathogenicity weakened.These characteristics of the C-△waaf strain were similar to those of the WT strain These results indicated that the waaf gene is vital to the serotype in V.parahaemolyticus,and changes in O antigen could affect the pathogenicity of this bacterium.This study will be helpful to understand the pathogenic mechanism of V.parahaemolyticus. 展开更多
关键词 Vibrio parahaemolyticus waaf gene LPS o antigen PATHoGENICITY
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糖基转移酶WekO参与禽致病性大肠杆菌感染和致病
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作者 高宇杰 于纪棉 +8 位作者 张晓荟 王温馨 葛同鑫 宋若菲 许浩男 傅丹丹 宋厚辉 程昌勇 韩月 《微生物学报》 北大核心 2025年第8期3630-3642,共13页
【目的】探讨糖基转移酶WekO基因对禽致病性大肠杆菌(avian pathogenic Escherichia coli,APEC)生物学特性的影响。【方法】以O1血清型APEC为亲本株,利用Red同源重组技术构建wekO基因缺失株(ΔwekO)和回补株(CΔwekO)。通过硝酸银染色... 【目的】探讨糖基转移酶WekO基因对禽致病性大肠杆菌(avian pathogenic Escherichia coli,APEC)生物学特性的影响。【方法】以O1血清型APEC为亲本株,利用Red同源重组技术构建wekO基因缺失株(ΔwekO)和回补株(CΔwekO)。通过硝酸银染色和蛋白质免疫印迹(Western blotting)分析细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)图谱及血清反应性。同时,检测ΔwekO的生长速率、运动能力,并采用结晶紫染色法评估其生物被膜形成能力。此外,利用鸡成纤维细胞(DF-1)测定ΔwekO的体外黏附和侵袭能力,并以萧山蛋鸡为动物模型评估其致病力。【结果】成功构建了缺失株ΔwekO和回补株CΔwekO;与野生株相比,ΔwekO的LPS图谱不完整,O-抗原梯状条带缺失,且与O_(1)血清无反应。在生长速率方面,ΔwekO与野生株无显著差异(P>0.05),但其运动能力和生物被膜形成能力显著降低(P<0.001),对DF-1细胞的黏附率显著降低(P<0.001)、侵袭率显著降低(P<0.01),对7日龄雏鸡的致病力也显著降低(P<0.05)。【结论】本研究表明,wekO基因缺失导致APEC的O-抗原合成受阻,进而影响LPS的完整性。此外,wekO基因缺失还导致细菌的鞭毛形成和生物被膜构建能力丧失,致病力显著下降。这些结果对于深入理解参与APEC O-抗原合成的糖基转移酶的生物学功能具有重要意义。 展开更多
关键词 禽致病性大肠杆菌 脂多糖 o-抗原 糖基转移酶 致病
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Studies on Carbohydrates ⅩⅩⅧ. Synthesis of Key Intermediates of Oligosaccharides Related to Serratia marcescens O10 Antigen
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作者 Ke Qin ZHANG Jian Min MAO +1 位作者 Hong Min CHEN Meng Shen CAI(School of Pharmaceutical Sciences, Beijing Medical University, Beijing 100083) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1998年第5期435-437,共3页
In the continuation of our study on the Serratta marcescens O-antigen, two disaccharides8 and 13, corresponding to the key intermediates of oligosaccharides related to the S. marcescensO10 antigen, were srythesized by... In the continuation of our study on the Serratta marcescens O-antigen, two disaccharides8 and 13, corresponding to the key intermediates of oligosaccharides related to the S. marcescensO10 antigen, were srythesized by the trichloroacetate method. Their structures and compositionswere characterized by H NMR, C NMR, 2D NMR and IR, FAB-MS spectra. 展开更多
关键词 SYNTHESIS Serratia marcescens o10 antigen trichloroacetate
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肠致病性大肠杆菌EPEC080菌株O-抗原的结构鉴定
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作者 韩欣童 秦春君 +4 位作者 田光宗 邹小鹏 郭玺 胡静 尹健 《药学学报》 北大核心 2025年第7期2024-2034,共11页
O-抗原是细菌脂多糖最外层的组成部分,其结构的复杂性与多样性对细菌的免疫逃逸、致病性及宿主相互作用具有重要影响。本研究开展了肠源性大肠杆菌EPEC080菌株脂多糖O-抗原的提取纯化。通过分子量测定、单糖组分分析、红外光谱分析以及... O-抗原是细菌脂多糖最外层的组成部分,其结构的复杂性与多样性对细菌的免疫逃逸、致病性及宿主相互作用具有重要影响。本研究开展了肠源性大肠杆菌EPEC080菌株脂多糖O-抗原的提取纯化。通过分子量测定、单糖组分分析、红外光谱分析以及核磁共振谱分析完成了该细菌脂多糖O-抗原化学结构的解析。该O-抗原的平均分子量为14.3 kDa,由五糖重复单元→4)-[α-D-GalpNAc-(1→3)]-α-L-Rhap-(1→2)-[β-D-GalpNAc-(1→3)]-α-L-Rhap-(1→2)-α-L-Rhap-(1→构成,其化学结构与已知的大肠杆菌各血清型O-抗原结构均不同,表明EPEC080菌株是一种新的大肠杆菌血清型。本研究结果可为肠致病性大肠杆菌的致病机制探索,以及相关疾病的预防和治疗方法研发提供基础。 展开更多
关键词 肠致病性大肠杆菌 脂多糖 o-抗原 血清型 结构鉴定
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山东省鸡源致病性大肠杆菌O-抗原混合血清型分析 被引量:8
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作者 冯敏燕 林树乾 +7 位作者 房玉波 李桂明 杨世发 赵增成 黄中利 傅剑 商晶 宋敏训 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1676-1679,共4页
采用抗原抗体凝集反应,用常见的18种O因子血清测定从临床上分离鉴定的182株大肠杆菌的O抗原血清型。结果显示,山东地区鸡源大肠杆菌的优势血清型为O24,O15,O2,O127,O1,O18,O78,占检测菌株的41.21%,同时出现大量混合血清型,占检测菌株的2... 采用抗原抗体凝集反应,用常见的18种O因子血清测定从临床上分离鉴定的182株大肠杆菌的O抗原血清型。结果显示,山东地区鸡源大肠杆菌的优势血清型为O24,O15,O2,O127,O1,O18,O78,占检测菌株的41.21%,同时出现大量混合血清型,占检测菌株的24.18%。这是国内首次报道检测到大量的大肠杆菌O因子混合血清型,印证了国外研究人员对O-AGC核苷酸序列研究的结果,有助于最终对O抗原血清型进行更加准确的分类以及大肠杆菌疫苗的研制。 展开更多
关键词 大肠杆菌 o-抗原 交叉反应 混合血清型
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表达霍乱CT-B和LPS-O抗原的鼠伤寒菌苗株的构建 被引量:7
8
作者 陈东立 马清钧 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期47-52,共6页
将编码霍乱CTB和LPSO抗原的基因与载体质粒pYA248重组后,转入ΔcyaΔcrpΔasd减毒鼠伤寒疫苗株x4072,构建成无药物抗性、带双价抗原的工程菌株x4072(pMG306)。该菌株能分泌表达特异的霍... 将编码霍乱CTB和LPSO抗原的基因与载体质粒pYA248重组后,转入ΔcyaΔcrpΔasd减毒鼠伤寒疫苗株x4072,构建成无药物抗性、带双价抗原的工程菌株x4072(pMG306)。该菌株能分泌表达特异的霍乱CTB抗原,并且在菌体表面同时表达霍乱和鼠伤寒的O抗原。小鼠腹腔免疫和攻击试验表明该菌苗株对霍乱毒株的攻击具有良好的保护作用。 展开更多
关键词 霍乱弧菌 CT-B抗原 LPS-o抗原 鼠伤寒杆菌 疫苗
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弗氏志贺氏菌O抗原多糖致病性研究 被引量:2
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作者 钟启平 陈恩临 何建民 《天津医药》 CAS 1998年第6期323-325,共3页
志贺氏菌外膜的脂多糖(LPS)在致病和诱导免疫保护中都起重要作用。为探讨脂多糖分子外侧O抗原多糖(O-PS)的特异性致病作用,应用酶解-凝胶层析法提取和纯化弗氏志贺氏菌5型M90 T的O抗原多糖,进行了体内外实验。结果显示:M90T O抗原多糖... 志贺氏菌外膜的脂多糖(LPS)在致病和诱导免疫保护中都起重要作用。为探讨脂多糖分子外侧O抗原多糖(O-PS)的特异性致病作用,应用酶解-凝胶层析法提取和纯化弗氏志贺氏菌5型M90 T的O抗原多糖,进行了体内外实验。结果显示:M90T O抗原多糖单独对HeLa细胞具有毒性作用,对兔回肠袢粘膜有致炎和血性渗出作用。提示O抗原多糖可能是造成腹泻的特异性因素之一,不同于脂多糖的内毒素反应。 展开更多
关键词 弗氏志贺氏菌 细菌抗原 o抗原多糖 毒力
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CpG DNA重组质粒对猪O型口蹄疫病毒抗原的免疫佐剂效应 被引量:8
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作者 景志忠 蒙学莲 +7 位作者 窦永喜 陈国华 房永祥 黄银君 王超英 刘西兰 张军 才学鹏 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期862-866,共5页
作者应用含CpG基序序列的重组质粒(即CpG DNA)作为免疫佐剂,评价其对猪O型口蹄疫病毒抗原疫苗的免疫增强效果。结果表明:CpG DNA重组质粒与猪口蹄疫灭活病毒抗原疫苗配伍免疫小鼠,CpG DNA重组质粒对小鼠具有较强的免疫佐剂效应,能促... 作者应用含CpG基序序列的重组质粒(即CpG DNA)作为免疫佐剂,评价其对猪O型口蹄疫病毒抗原疫苗的免疫增强效果。结果表明:CpG DNA重组质粒与猪口蹄疫灭活病毒抗原疫苗配伍免疫小鼠,CpG DNA重组质粒对小鼠具有较强的免疫佐剂效应,能促进口蹄疫病毒抗原诱导产生较高水平的特异性抗体,其抗体滴度是空载体疫苗对照的2倍。CpG DNA重组质粒与商品化猪口蹄疫灭活疫苗配伍免疫试验猪,其增强抗原诱导的特异性抗体滴度最高可达标准疫苗的4倍以上,也显著高于空载体疫苗对照 与病毒纯化抗原配伍免疫动物,攻毒后其免疫保护效力的PD50高达13.00,远高于标准疫苗对照(PD504.69)。在CpG DNA重组质粒剂量选择试验中,含低剂量的CpG DNA疫苗(50、200μg.头份-1)都比高剂量组(500μg.头份-1)诱导的抗体滴度高,其中50和200μg.头份-1的CpG DNA剂量,在接种后14~32 d诱导的抗体滴度高达1∶1500,是标准疫苗的4~5倍,而500μg.头份-1剂量诱导的抗体仅是标准疫苗的2倍,说明CpG DNA重组质粒在低剂量时即可发挥强烈的佐剂效应。研究表明CpG DNA对猪O型口蹄疫病毒抗原疫苗有较强的免疫佐剂效应,且使用剂量低,应用前景广阔。 展开更多
关键词 CPGDNA o型口蹄疫病毒 抗原 佐剂效应
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大肠杆菌O11 O-抗原基因簇序列的破译及特异分子标识的鉴定 被引量:3
11
作者 王威 彭霞 +2 位作者 王荃 程剑松 王磊 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期341-346,共6页
大肠杆菌O11是一种可在人畜间交叉传染的强致病菌,具有潜在流行性爆发的危险。现完成了O11 O-抗原基因簇的破译,筛选和鉴定了多种特异分子标识,并实现了对大肠杆菌O11的快速、灵敏和准确的分子分型检测。利用鸟枪法测定大肠杆菌O11 O-... 大肠杆菌O11是一种可在人畜间交叉传染的强致病菌,具有潜在流行性爆发的危险。现完成了O11 O-抗原基因簇的破译,筛选和鉴定了多种特异分子标识,并实现了对大肠杆菌O11的快速、灵敏和准确的分子分型检测。利用鸟枪法测定大肠杆菌O11 O-抗原基因簇的序列全长为14180bp,生物信息学方法分析序列结构,共发现12个基因:GDP-L型岩藻糖合成途径基因(gmd,fcl,gmm,manC,manB)、UDP-N乙酰葡萄糖C4异构酶基因(gne)、O-抗原转运酶基因(wzx)、O-抗原聚合酶基因(wzy)和4个糖基转移酶基因;用PCR方法筛选出2个针对大肠杆菌O11的特异基因和4对特异引物,并进行环境样品检测实验鉴定了该PCR检测方法的灵敏度;设计并筛选出8条针对大肠杆菌O11的特异探针。 展开更多
关键词 大肠杆菌o11 o-抗原基因簇 分子分型 特异基因 探针
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O_(139,142,26)混合血清型大肠杆菌的O-抗原基因簇的破译 被引量:4
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作者 许亚卓 杨春柳 +3 位作者 刘文鑫 杨旭东 李海滨 师东方 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期101-105,共5页
应用鸟枪法扩增了一株从水肿病病死猪肠系膜淋巴结分离到的O混合血清型(O139,142,26)大肠杆菌的O-抗原基因,测序结果显示扩增的O-抗原基因长度为11 771 bp。通过生物信息学的方法对其结构进行分析,发现其具有10个开放阅读框架及功能基... 应用鸟枪法扩增了一株从水肿病病死猪肠系膜淋巴结分离到的O混合血清型(O139,142,26)大肠杆菌的O-抗原基因,测序结果显示扩增的O-抗原基因长度为11 771 bp。通过生物信息学的方法对其结构进行分析,发现其具有10个开放阅读框架及功能基因种类。经与发表的大肠杆菌O139、O26和O142的O-抗原基因序列及O-抗原糖基链的结构进行比对,进化树分析,跨膜蛋白的结构分析以及对乳糖前体(Glc)添加乙酰基的机制分析,结果表明,该O混合血清型大肠杆菌的O-抗原基因与大肠杆菌O139的O-抗原基因进化关系最近。 展开更多
关键词 大肠杆菌 o混合血清型 o-抗原基因
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5种大肠杆菌O抗原定型血清的制备 被引量:2
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作者 辛凌翔 魏财文 +6 位作者 张媛 李建 王秀丽 彭国瑞 张一帜 彭小兵 蒋玉文 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2019年第5期21-25,30,共6页
本研究以大肠杆菌参考菌株CVCC1369(O26)、CVCC3800(O153)、CVCC1489(O157)、CVCC3739(O159)、CVCC3807(O163)为菌种制备免疫抗原并免疫家兔,获得5种大肠杆菌O抗原定型原血清,而后制备多种吸收抗原以消除5种原血清的非特异性凝集素。通... 本研究以大肠杆菌参考菌株CVCC1369(O26)、CVCC3800(O153)、CVCC1489(O157)、CVCC3739(O159)、CVCC3807(O163)为菌种制备免疫抗原并免疫家兔,获得5种大肠杆菌O抗原定型原血清,而后制备多种吸收抗原以消除5种原血清的非特异性凝集素。通过微量凝集试验的方法,确定各血清的凝集价。最终确定了5种大肠杆菌O抗原定型血清的制备方法,为进一步改进大肠杆菌O抗原定型血清的制备工艺提供了思路和依据。 展开更多
关键词 大肠杆菌 o抗原 定型血清
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二重PCR检测甲型副伤寒沙门菌H1及O抗原基因的研究 被引量:3
14
作者 张家敏 张小贤 王志刚 《中国卫生检验杂志》 CAS 2010年第6期1415-1416,共2页
目的:建立特异、快速检测甲型副伤寒沙门菌的二重PCR法,应用于临床甲型副伤寒的快速诊断及流行病学溯源。方法:根据甲型副伤寒沙门菌1相鞭毛蛋白抗原(H1抗原)fliC-a基因及菌体抗原(O抗原)rfbS基因的核酸序列设计2对特异性引物,采用二重... 目的:建立特异、快速检测甲型副伤寒沙门菌的二重PCR法,应用于临床甲型副伤寒的快速诊断及流行病学溯源。方法:根据甲型副伤寒沙门菌1相鞭毛蛋白抗原(H1抗原)fliC-a基因及菌体抗原(O抗原)rfbS基因的核酸序列设计2对特异性引物,采用二重PCR法检测甲型副伤寒沙门菌标准株、非甲型副伤寒沙门菌标准株及甲型副伤寒沙门菌临床株。结果:实验结果证实,甲型副伤寒沙门菌标准株及临床株应用二重PCR方法均成功扩增出预先设计的2条特异性目的条带。结论:所建立的二重PCR法较之传统细菌检验方法具有快速、特异、敏感及简便之优势,可用于甲型副伤寒的早期诊断。 展开更多
关键词 甲型副伤寒沙门菌 H1抗原基因 o抗原基因 二重PCR
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大肠杆菌O150 O-抗原基因簇的破译和dTDP-鼠李糖合成酶基因的鉴定 被引量:2
15
作者 郭宏杰 冯露 +3 位作者 张淳 徐建国 王磊 李燚 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期34-40,共7页
利用鸟枪法对大肠杆菌O1 5 0O_抗原基因簇进行测序 ,序列全长 1 35 5 1bp ,用生物信息学的方法进行序列分析 ,共发现 1 1个基因 ,分别为鼠李糖合成酶基因 (rmlB、rmlD、rmlA、rmlC)糖基转移酶基因 (3个 )、O_抗原转运酶基因 (wzx)和O_... 利用鸟枪法对大肠杆菌O1 5 0O_抗原基因簇进行测序 ,序列全长 1 35 5 1bp ,用生物信息学的方法进行序列分析 ,共发现 1 1个基因 ,分别为鼠李糖合成酶基因 (rmlB、rmlD、rmlA、rmlC)糖基转移酶基因 (3个 )、O_抗原转运酶基因 (wzx)和O_抗原聚合酶基因 (wzy) ,另外还有两个基因功能未知。用PCR的方法筛选出了针对大肠杆菌O1 5 0的特异基因 ,可以用于基因芯片或PCR方法对大肠杆菌O1 5 0的快速检测。另外 ,通过进化分析发现大肠杆菌O1 5 0的O_抗原基因簇中携带有典型的大肠杆菌鼠李糖合成酶基因 。 展开更多
关键词 大肠杆菌 0-抗原 特异基因 鼠李糖
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腰果过敏原Ana o 2结构及抗原表位预测 被引量:5
16
作者 朱倩倩 吴序栎 +4 位作者 肖杰 成小娟 lujun 刘志刚 徐宏 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期141-145,共5页
腰果是引起人们过敏的主要食物之一。作者采用生物信息学方法,通过Pubmed网络服务器、生物信息分析软件SOPMA、swiss-model网络服务器、DNAStar生物分析软件等对腰果主要过敏原Ana o 2的结构和抗原表位进行预测,分析Ana o 2蛋白的抗原... 腰果是引起人们过敏的主要食物之一。作者采用生物信息学方法,通过Pubmed网络服务器、生物信息分析软件SOPMA、swiss-model网络服务器、DNAStar生物分析软件等对腰果主要过敏原Ana o 2的结构和抗原表位进行预测,分析Ana o 2蛋白的抗原表位可能是108-111,181-186,217-218,234-238,244-255,283-287。这为腰果过敏原的进一步研究提供理论参考,并对开发低过敏腰果制品提供帮助。 展开更多
关键词 腰果 Anao2 结构 抗原表位
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福氏志贺菌5型M90T株O抗原多糖细胞毒性作用的研究 被引量:2
17
作者 钟启平 徐建设 陈恩临 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2002年第3期20-21,24,共3页
本文提取并纯化了福氏志贺菌 5型M 90T的脂多糖 (lipopolysaccharide ,LPS)亚单位分子———O抗原多糖 (O anti genpolysaccharide ,OPS)进行体内外试验 ,并与该菌LPS作对比 ,揭示其亚单位OPS的毒性作用不同于完整LPS分子。OPS可引起HeL... 本文提取并纯化了福氏志贺菌 5型M 90T的脂多糖 (lipopolysaccharide ,LPS)亚单位分子———O抗原多糖 (O anti genpolysaccharide ,OPS)进行体内外试验 ,并与该菌LPS作对比 ,揭示其亚单位OPS的毒性作用不同于完整LPS分子。OPS可引起HeLa细胞病变 ,而LPS不能 ;OPS可引起兔回肠襻肠粘膜出血 ,但不引起肠腔积液 ,而LPS引起肠腔积液 ,并严重损伤肠粘膜。 展开更多
关键词 福氏志贺菌 脂多糖 内毒素 LPS o抗原多糖 oPS
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EGb761对H_2O_2诱导的晶状体上皮细胞增殖的影响 被引量:1
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作者 李爽乐 罗清礼 +2 位作者 李正时 官鹏 江爱华 《国际眼科杂志》 CAS 2004年第4期618-621,共4页
目的:观察银杏叶提取物(EGb761)对过氧化氢(H2O2)诱导的晶状体上皮细胞增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。方法:将离体培养的SD大鼠的晶状体上皮细胞分成3组:实验组用H2O2+EGb761处理,对照组用H2O2处理,空白对照组未做任何处理。用免疫... 目的:观察银杏叶提取物(EGb761)对过氧化氢(H2O2)诱导的晶状体上皮细胞增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。方法:将离体培养的SD大鼠的晶状体上皮细胞分成3组:实验组用H2O2+EGb761处理,对照组用H2O2处理,空白对照组未做任何处理。用免疫组化的方法检测上皮细胞PCNA表达,分析实验组、对照组和空白对照组的表达情况。结果:PCNA阳性细胞率:实验组由于EGb761的抑制作用,在3h为15.3±4.0(%),对照组在H2O2诱导下,3h增加至34.2±5.9(%),空白对照组仅为9.9±2.3(%)。结论:H2O2作用早期可引起晶状体上皮细胞增殖,EGb761在H2O2作用早期能减少氧化应激引起的细胞增殖。 展开更多
关键词 EGB761 H2o2 诱导 晶状体 增殖细胞核抗原 氧化应激
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大肠杆菌O157∶H7 CVa9株O抗原变异的研究 被引量:1
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作者 顾玲 曾晓燕 +5 位作者 汪华 李玉青 郭喜玲 史智扬 李显 杨正时 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2003年第4期27-30,共4页
目的 研究本实验室保藏的大肠杆菌O15 7:H7(E coliO15 7:H7)日本分离株CVa9O抗原的变异。方法 血清凝集试验检测CVa9菌株O和H抗原 ,区分O抗原变异株与非变异株。聚合酶链反应 (PCR)法分别检测O15 7和H7特异性基因。生化试验检测生化... 目的 研究本实验室保藏的大肠杆菌O15 7:H7(E coliO15 7:H7)日本分离株CVa9O抗原的变异。方法 血清凝集试验检测CVa9菌株O和H抗原 ,区分O抗原变异株与非变异株。聚合酶链反应 (PCR)法分别检测O15 7和H7特异性基因。生化试验检测生化特性。观察菌株在麦康凯、山梨醇麦康凯、棉子糖麦康凯及ChromagarO15 7显色培养基上菌落形态 ,菌落计数法计算变异率。结果 抗 -O15 7抗血清与CVa9菌株进行玻片凝集试验出现强凝集 (CVa9- 8)和不凝集 (CVa9- 1、CVa9- 15 )两种菌落 ,试管凝集试验结果相同 ,证实不凝集菌落O抗原发生变异。抗 -HT 抗血清分别与变异株和非变异株H抗原进行试管凝集试验 ,均为强凝集。两种菌株O15 7和H7特异性基因均为阳性。变异株与非变异株生化特性基本相同 ,但变异株不发酵棉子糖。两种菌株在麦康凯及山梨醇麦康凯培养基上菌落形态特征没有区别。在ChromagarO15 7显色培养基上培养 4 8h ,变异株为浅紫红色 ,菌落周边呈毛边状 ,非变异株为紫红色 ,菌落边缘整齐。变异株在用棉子糖代替乳糖制备的棉子糖麦康凯培养基上菌落呈粉红色 ,非变异株呈红色。菌落计数显示变异率为 99 80 %。结论 CVa9菌株在保存过程中O抗原发生变异 ,菌落形态及部分生化特征亦有所改变。 展开更多
关键词 大肠杆菌 0157:H7CVa9株 o抗原 变异
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链球菌溶血素O抗原的原核表达及条件优化 被引量:2
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作者 胡锡林 花欢 邓群英 《国际检验医学杂志》 CAS 2014年第19期2581-2583,共3页
目的构建链球菌溶血素O抗原(SLO)的重组表达质粒,并优化其在大肠杆菌中的最佳表达条件。方法以A群链球菌DNA为模板,采用PCR法扩增SLO基因,将扩增的基因连接pET-32a(+)表达载体构建pET-32a(+)-SLO重组质粒,重组质粒转化到大肠杆菌BL21(D... 目的构建链球菌溶血素O抗原(SLO)的重组表达质粒,并优化其在大肠杆菌中的最佳表达条件。方法以A群链球菌DNA为模板,采用PCR法扩增SLO基因,将扩增的基因连接pET-32a(+)表达载体构建pET-32a(+)-SLO重组质粒,重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,转化后的表达菌经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导和自诱导的方式分别诱导及纯化,最终确定最佳的表达条件。结果 PCR扩增的基因大小与SLO基因大小一致,测序完全正确。不同浓度的IPTG诱导均为包涵体表达,且表达量均较低;自诱导的方式,不仅表达量明显提高,且实现了部分可溶性表达。结论成功构建了SLO的原核表达质粒,优化筛选出能高效可溶性表达的诱导条件,纯化获得了SLO重组融合蛋白质,为进一步的基础及临床研究应用奠定基础。 展开更多
关键词 链球菌溶血素o抗原 包涵体 自诱导 蛋白纯化
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