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同时检测抗SSA和抗RNP在诊断结缔组织病中的意义 被引量:1
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作者 史丽璞 梁永峰 +2 位作者 窦丽芳 张倩 肖红 《新乡医学院学报》 CAS 2005年第3期240-241,共2页
目的探讨抗SSA和抗RNP在结缔组织病中出现的机率。方法采用双免疫扩散法(ID)和免疫印迹法(IBT)同时检测抗SSA和抗RNP。结果用ID法检测系统性红斑狼疮(SLE)患者抗SSA阳性率远高于抗RNP(P<0.05),混合性结缔组织病患者中抗RNP阳性率l00... 目的探讨抗SSA和抗RNP在结缔组织病中出现的机率。方法采用双免疫扩散法(ID)和免疫印迹法(IBT)同时检测抗SSA和抗RNP。结果用ID法检测系统性红斑狼疮(SLE)患者抗SSA阳性率远高于抗RNP(P<0.05),混合性结缔组织病患者中抗RNP阳性率l00%高于抗SSA的19%(P<0.001),结缔组织病患者中抗SSA阳性率82.8%亦远高于抗RNP的14.1%(P<0.05)。结论ID法比IBT法检测抗SSA较全面,使用ID法和IBT法同时检测抗SSA和抗RNP,可以提高临床诊断的正确性,减少漏诊。 展开更多
关键词 免疫双扩散法 免疫印迹法 抗SSA 抗RNP
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抗SSA和抗RNP在系统性红斑狼疮中的意义 被引量:1
2
作者 李晓霞 杨国强 史丽璞 《中国医药导报》 CAS 2009年第34期20-21,共2页
目的:探讨抗SSA和抗RNP在系统性红斑狼疮(SLE)中出现的几率。方法:采用免疫双扩散法(ID)和免疫印迹法(IBT)检测抗SSA、抗RNP。结果:用ID法、IBT法检测系统性红斑狼疮患者抗SSA阳性率高于抗RNP(P<0.05),ID法检测抗SSA,其特异性高于IB... 目的:探讨抗SSA和抗RNP在系统性红斑狼疮(SLE)中出现的几率。方法:采用免疫双扩散法(ID)和免疫印迹法(IBT)检测抗SSA、抗RNP。结果:用ID法、IBT法检测系统性红斑狼疮患者抗SSA阳性率高于抗RNP(P<0.05),ID法检测抗SSA,其特异性高于IBT法。结论:联合使用ID法和IBT法检测抗SSA和抗RNP,可以提高系统性红斑狼疮诊断的正确性,减少误诊、漏诊。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 抗SSA 抗RNP
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儿童起病的混合性结缔组织病1例报告并文献复习 被引量:1
3
作者 陈星 曹修岩 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期763-765,共3页
目的探讨儿童起病的混合性结缔组织病(MCTD)的临床特点及治疗方法,提高对该病的认识水平。方法以1例首发为雷诺现象的MCTD为例,对儿童起病MCTD的诊断和治疗进行分析概述。结果MCTD具多种结缔组织病临床特点重叠表现,儿童以雷诺现象起病... 目的探讨儿童起病的混合性结缔组织病(MCTD)的临床特点及治疗方法,提高对该病的认识水平。方法以1例首发为雷诺现象的MCTD为例,对儿童起病MCTD的诊断和治疗进行分析概述。结果MCTD具多种结缔组织病临床特点重叠表现,儿童以雷诺现象起病者较成人少见,其首发症状变化多样,缺乏特异性表现,雷诺现象可持续在MCTD整个病程中,并与疾病演变相关,高滴度抗核糖核蛋白(抗U1RNP)抗体阳性是诊断MCTD必备条件之一。MCTD的预后个体差异很大,根据病程、受累脏器程度及进展速度选择个体化治疗方案。结论应重视儿童起病MCTD的早期诊断,及时治疗,减少误诊,加强随访。 展开更多
关键词 雷诺现象 混合性结缔组织病 儿童 抗核糖核蛋白抗体
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混合结缔组织病与肺动脉高压(附1例尸检报告)
4
作者 汪晨 罗杰 +5 位作者 郑知刚 钱端 李银涛 范廉洁 胡镇祥 张惠铭 《中日友好医院学报》 1993年第4期231-233,F003,共4页
1例混合结缔组织病伴肺动脉高压患者,死于右心衰竭及肺部感染。患者具有顽固的雷诺现象、抗RNP抗体阳性、抗Sm抗体阴性及肺动脉高压,继发右心衰竭。尸检发现:肺细小动脉壁普遍增厚,内膜及平滑肌增生,管腔狭窄等。认为肺血管的病变及雷... 1例混合结缔组织病伴肺动脉高压患者,死于右心衰竭及肺部感染。患者具有顽固的雷诺现象、抗RNP抗体阳性、抗Sm抗体阴性及肺动脉高压,继发右心衰竭。尸检发现:肺细小动脉壁普遍增厚,内膜及平滑肌增生,管腔狭窄等。认为肺血管的病变及雷诺现象可能与免疫异常有关。 展开更多
关键词 肺动脉高压 雷诺现象 抗体 胶原病
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抗RNP抗体阳性系统性硬化症患者的临床特点 被引量:1
5
作者 刘司瑶 何慧琳 +4 位作者 周佳鑫 侯勇 李梦涛 徐东 曾小峰 《中华临床免疫和变态反应杂志》 CAS 2022年第2期144-148,共5页
目的探讨抗RNP抗体阳性系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)患者的临床表现及实验室特征。方法纳入中国风湿病数据中心2008年8月至2020年6月在北京协和医院注册的SSc患者。根据抗RNP抗体是否阳性进行分组,比较各组间临床表现及实验室... 目的探讨抗RNP抗体阳性系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)患者的临床表现及实验室特征。方法纳入中国风湿病数据中心2008年8月至2020年6月在北京协和医院注册的SSc患者。根据抗RNP抗体是否阳性进行分组,比较各组间临床表现及实验室检查的差异。结果686例SSc患者被纳入研究。抗RNP抗体阳性179例(26.1%),阴性507例(73.9%)。与抗RNP抗体阴性患者相比,抗RNP抗体阳性患者弥漫性SSc少见(27.4%vs.40.2%,P=0.002),男性少见(6.1%vs.12.0%,P=0.027),发病年龄更早[(40.1±11.7)岁vs.(44.4±12.6)岁,P<0.001]。临床表现,抗RNP抗体阳性SSc患者肺动脉高压(41.7%vs.17.3%,P<0.001)、雷诺现象(96.1%vs.91.1%,P=0.031)、手指肿胀(43.0%vs.26.4%,P<0.001)、关节炎(19.6%vs.12.4%,P=0.019)、肌炎(25.1%vs.14.8%,P=0.002)更常见,指端溃疡(21.2%vs.28.8%,P=0.049)少见,改良Rodnan皮肤评分更低[3(2,8)vs.5(2,11),P=0.001],白细胞减少(22.2%vs.5.1%,P<0.001)和血小板减少(5.7%vs.2.6%,P=0.050)更常见。抗体检查,ANA阳性(96.1%vs.83.6%,P<0.001)、抗Sm抗体阳性(7.3%vs.0.2%,P<0.001)、抗SSA抗体阳性(34.8%vs.20.1%,P<0.001)更常见,抗Scl-70阳性(15.3%vs.45.0%,P<0.001)、抗着丝点抗体阳性(2.3%vs.17.8%,P<0.001)更少见。结论抗RNP抗体阳性SSc患者有着较为独特的临床表现,发病年龄更早,皮肤硬化较轻,肺动脉高压更常见,需要引起临床医生的重视。 展开更多
关键词 系统性硬化症 抗RNP抗体 临床表现 自身抗体 横断面研究
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间接血凝法检测抗Sm抗体和抗RNP
6
作者 子建文 顾长国 +1 位作者 王文祖 杨改标 《西南国防医药》 CAS 1995年第6期325-327,共3页
应用间接血凝法测定抗Sm抗体和抗RNP抗体。对不同疾病的检测结果表明,我们建立的这种方法与免疫电泳法结果无显著性差异(P〉0.05)。对SLE病45例检测抗Sm抗体阳性率为100%,抗RNP抗体阳性率为91%。抗Sm抗体可作为SLE的特异性标志抗体,抗... 应用间接血凝法测定抗Sm抗体和抗RNP抗体。对不同疾病的检测结果表明,我们建立的这种方法与免疫电泳法结果无显著性差异(P〉0.05)。对SLE病45例检测抗Sm抗体阳性率为100%,抗RNP抗体阳性率为91%。抗Sm抗体可作为SLE的特异性标志抗体,抗RNP抗体在RA,PSS,DM,MCTD病人中检出,其中MCTD病23例,抗RNP抗体阳性率高达96%,且凝集效价高,可作为此病诊断的重要依据。 展开更多
关键词 抗SM抗体 抗RNP抗体 间接血凝法
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间接血凝法检测抗Sm抗体和抗RNP抗体
7
作者 子建文 顾长国 +1 位作者 王文祖 杨改标 《大理学院学报(医学版)》 1995年第2期12-14,共3页
应用间接血凝法测定抗Sm抗体和抗RNP抗体。对不同疾病的检测结果表明,建立的该种方法与免疫电泳法结果无显著性差异(P>0.05)。对SLE病45例检测抗Sm抗体阳性率为100%,抗RNP抗体阳性率为91%,抗Sm抗体... 应用间接血凝法测定抗Sm抗体和抗RNP抗体。对不同疾病的检测结果表明,建立的该种方法与免疫电泳法结果无显著性差异(P>0.05)。对SLE病45例检测抗Sm抗体阳性率为100%,抗RNP抗体阳性率为91%,抗Sm抗体可作为SLE的特异性标志抗体,抗RNP抗体在RA、PSS、DM、MCTD病人中检出,其中MCTD病23例,抗RNP抗体阳性率高达96%。且凝集效价高,可作为此病诊断的重要依据。间接血凝法具有操作简便、快速、敏感、特异性高、便于推广等特点,可代替免疫电泳法。 展开更多
关键词 抗SM抗体 抗RNP抗体 间接血凝法
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COVID-19 Induced Mixed Connective Tissue Disease (MCTD)—Case Report
8
作者 Cintia Nagy-Kardos Dominique Zö +2 位作者 ld László Tihanyi Gábor Veress 《Case Reports in Clinical Medicine》 2022年第9期393-398,共6页
Mixed connective tissue disease (MCTD) is a rare systemic autoimmune disorder that damages multiple organs simultaneously and is associated with chronic inflammation, in which the signs of systemic sclerosis, systemic... Mixed connective tissue disease (MCTD) is a rare systemic autoimmune disorder that damages multiple organs simultaneously and is associated with chronic inflammation, in which the signs of systemic sclerosis, systemic lupus erythematosus, and polymyositis can co-occur. Its distinctive feature and the basis for the diagnosis of MCTD is the presence of an antibody against the uridine-rich RNP of the cell nucleus (Anti-U1-RNP). It has been observed that intercurrent infections can trigger autoimmune diseases, however, the fact that viral infections—such as SARS-CoV-2—induce them is currently poorly understood. The present study raises the etiological role of the SARS-CoV-2 virus in the development of the disease. Authors describe the case of a 38-year-old patient in good general condition, who was diagnosed with mixed connective tissue disease three months after COVID-19 infection. 展开更多
关键词 Mixed Connective Tissue Disease (MCTD) Anti-U1-RNP Antibody SARS-CoV-2 COVID-19 Infection Post-COVID Syndrome
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系统性红斑狼疮患者抗核糖体P0蛋白抗体的临床意义 被引量:3
9
作者 陈曦 郑毅 +1 位作者 陈姗姗 董馨 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 2008年第8期565-567,共3页
目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者抗核糖体P0蛋白抗体的临床意义。方法采用线性免疫分析法和免疫印迹法检测49例SLE患者及61例其他结缔组织病患者血清抗P0抗体和抗核糖体抗体(rRNP),分析抗P0抗体与rRNP抗体在SLE和其他结缔组织病... 目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者抗核糖体P0蛋白抗体的临床意义。方法采用线性免疫分析法和免疫印迹法检测49例SLE患者及61例其他结缔组织病患者血清抗P0抗体和抗核糖体抗体(rRNP),分析抗P0抗体与rRNP抗体在SLE和其他结缔组织病中阳性率的差异及抗P0抗体与SLE临床表现和其他自身抗体的关系。结果SLE患者中抗P0抗体的阳性率为36.7%,rRNP抗体的阳性率为6.1%,二者之间差异有统计学意义(P〈0.01);抗Pn抗体在其他结缔组织病中均为阴性。在SLE患者中,抗P0抗体阳性组皮疹的发生率为77.8%,阴性组为35.5%(P〈0.05);抗SmD1抗体的阳性率在抗P0抗体阳性组中为61.1%,在阴性组中为19.4%(P〈0.01)。抗P0抗体对诊断SLE的敏感性为36.73%,特异性为100%,阳性预测值为100%,阴性预测值为66.30%。结论抗P0抗体对诊断SLE的特异性强,阳性预测值高。抗P0抗体与SLE皮疹和抗SmD1抗体阳性相关。 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 抗核糖体抗体 抗核糖体P0蛋白抗体
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