巴戟素补肾健脑作用的神经活动基础 被引量：45

1

作者 陈洁文 王勇 +1 位作者 谭宝璇 陈朝凤 《广州中医药大学学报》 CAS 1999年第4期314-317,共4页

巴戟素是广州中医药大学新近从补肾中药巴戟天中提取的一种糖类单体物。为探讨巴戟素的补肾健脑的神经作用机制， 本实验以大鼠离体海马脑片为标本， 从细胞分子水平上观察巴戟素对大鼠海马脑片缺氧状态下的诱发群锋电位（ｐｏｐｕｌａ... 巴戟素是广州中医药大学新近从补肾中药巴戟天中提取的一种糖类单体物。为探讨巴戟素的补肾健脑的神经作用机制， 本实验以大鼠离体海马脑片为标本， 从细胞分子水平上观察巴戟素对大鼠海马脑片缺氧状态下的诱发群锋电位（ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ ｓｐｉｋｅ， ＰＳ） 和突触传递长时程增强（ｌｏｎｇ ｔｅｒｍ ｐｏｔｅｎｔｉａｔｉｏｎ ， ＬＴＰ） 的影响。结果观察到巴戟素对脑缺氧损伤具有保护作用， 并能增强脑的记忆功能； 并观察到其作用机制与一氧化氮（ＮＯ） 有一定关系。实验结果从神经活动角度为中医补肾健脑理论增补了现代科学内容， 展开更多

关键词 巴戟天 药理学 海马 脑缺氧 中药 记忆

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白三烯受体拮抗剂对哮喘患者生存质量和气道炎症的作用 被引量：10

2

作者 邓星奇 廖晓寰 +3 位作者 周亚刚 蔡映云 高育瑶 钱湘绮 《中国临床康复》 CSCD 2002年第17期2528-2529,共2页

目的探讨白三烯受体拮抗剂-扎鲁司特对成人哮喘患者生存质量和气道炎症的作用。方法40例哮喘患者随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组口服扎鲁司特。对照组不用安可来。服药前及4周后采用成人哮喘生存质量评估表评估。并测定治疗前后... 目的探讨白三烯受体拮抗剂-扎鲁司特对成人哮喘患者生存质量和气道炎症的作用。方法40例哮喘患者随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组口服扎鲁司特。对照组不用安可来。服药前及4周后采用成人哮喘生存质量评估表评估。并测定治疗前后气道炎症各指标水平。结果口服扎鲁司特4周后生存质量各因子分及总均分均有显著改善;气道炎症各指标均明显低于治疗前及对照组(P均<0.05)。结论扎鲁司特能改善哮喘患者的生存质量、抑制哮喘的气道炎症。 展开更多

关键词 哮喘 白三烯受体拮抗剂 生存质量 气道炎症 疗效 白细胞介素-8 不良反应 肿瘤坏死因子-Α

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消癃通闭对α_1-肾上腺素受体的拮抗作用 被引量：8

3

作者 吕志珍 李寅增 +1 位作者 韩启德 贾金铭 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期157-159,共3页

目的 :研究消癃通闭对α1 肾上腺素受体 (α adrenoceptor,α1 AR)的拮抗作用 ,为寻找有治疗作用的先导化合物提供理论依据。方法 :(1)采用放射配体结合实验 ,在犬脑细胞膜中分别加入标记后的12 5I BE2 2 5 4和 15种浓度的消癃通闭 ,测... 目的 :研究消癃通闭对α1 肾上腺素受体 (α adrenoceptor,α1 AR)的拮抗作用 ,为寻找有治疗作用的先导化合物提供理论依据。方法 :(1)采用放射配体结合实验 ,在犬脑细胞膜中分别加入标记后的12 5I BE2 2 5 4和 15种浓度的消癃通闭 ,测定其放射性活度。通过Hill作图求出IC50 值 ;(2 )采用离体组织收缩功能实验 ,测定消癃通闭对去甲肾上腺素介导离体大鼠前列腺收缩的拮抗作用 ,求得 pKB 值。结果 :消癃通闭对12 5I BE2 2 5 4与犬大脑皮层α1 AR的结合呈竞争性抑制作用 ,其半效抑制 (质量 )浓度IC50 为 (34 .0± 6 .0 ) g·L-1,Hill系数为 0 .7。消癃通闭可使α1 AR介导的大鼠前列腺平滑肌收缩效应曲线平行右移 ,消癃通闭在两种不同浓度时 ,其拮抗的 pKB 值分别为(37.0± 11.0 ) g·L-1和 (30 .0± 8.0 ) g·L-1。结论 :消癃通闭对α1 展开更多

关键词 消癃通闭 受体 肾上腺素能Α1 拮抗作用 中药复方制剂实验研究

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白三烯受体拮抗剂对哮喘小鼠的气道炎症及肺内一氧化氮合酶的影响 被引量：4

4

作者 余兵 何权瀛 +1 位作者 高占成 虞有智 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期52-56,共5页

目的 :研究白三烯受体拮抗剂对哮喘气道炎症过程及肺内一氧化氮合酶 (NOS)的影响。方法 :C57BL/6J小鼠分为 3组 :哮喘组 (7只 ) ,正常对照组 (6只 ) ,扎鲁司特 (白三烯受体拮抗剂 )组 (7只 )。建立小鼠哮喘模型 ,给予口服扎鲁司特 40mg&... 目的 :研究白三烯受体拮抗剂对哮喘气道炎症过程及肺内一氧化氮合酶 (NOS)的影响。方法 :C57BL/6J小鼠分为 3组 :哮喘组 (7只 ) ,正常对照组 (6只 ) ,扎鲁司特 (白三烯受体拮抗剂 )组 (7只 )。建立小鼠哮喘模型 ,给予口服扎鲁司特 40mg·kg 1 ·d 1 ,共 5d ,观察支气管肺泡灌洗液 (BALF)中白细胞总数 ,嗜酸细胞百分比 (EOS % ) ,血涂片 ,骨髓片中EOS % ,并用免疫组化的方法观察使用扎鲁司特后诱生型一氧化氮合酶 (iNOS)、内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)的表达情况。结果 :哮喘组BALF中白细胞总数 [(1 3 .9± 0 .8)× 1 0 6 ml 1 ]、EOS % [(47.75± 1 3 .0 9) % ]显著高于正常对照组 (P <0 .0 0 1 ) ,正常对照组相应数值分别为 (1 .9± 0 .5)× 1 0 6 ml 1 和 (0 .2± 0 .0 1 ) % ,口服扎鲁司特后BALF中白细胞总数 [(1 .3± 0 .4)× 1 0 6 ml 1 ]、EOS % [(1 .33± 1 .0 7) % ]显著低于哮喘组 (P <0 .0 0 1 ) ,哮喘组激发后第一天血涂片中EOS % [(1 8.75± 8.54) % ]显著高于对照组 [(1 .5± 1 .0 ) % ,P <0 .0 0 1 ] ,扎鲁司特组在激发后第 1天血涂片中EOS %则较正常对照组明显下降 [(6 .95± 3 .83) % ] ,哮喘组骨髓片中EOS % [(1 3 .5±3 .9) % ]显著高于正常对照组 [(2 .5± 2 .9) % ] ,而扎鲁司特组 [( 展开更多

关键词 哮喘 哮酸细胞 药物作用 扎鲁司特 一氧化氮合酶 气管炎 药物疗法 实验研究 白三烯

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癌症患者血浆和组织浸液凝血酶调节蛋白的检测及临床意义 被引量：4

5

作者 徐根波 罗吕宏 卢兴国 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2003年第2期141-144,共4页

目的 :研究癌症患者血浆和组织浸液凝血酶调节蛋白 (TM)的浓度变化及其意义。方法 :用 ELISA法检测 188例癌症患者血浆 TM和 2 4例癌组织及其邻近正常组织浸液的 TM浓度。结果 :癌症患者血浆 TM水平[(33.4 7± 14 .2 5 ) μg/ L]明... 目的 :研究癌症患者血浆和组织浸液凝血酶调节蛋白 (TM)的浓度变化及其意义。方法 :用 ELISA法检测 188例癌症患者血浆 TM和 2 4例癌组织及其邻近正常组织浸液的 TM浓度。结果 :癌症患者血浆 TM水平[(33.4 7± 14 .2 5 ) μg/ L]明显高于对照组 [(2 0 .4 0± 7.2 2 ) μg/ L,P<0 .0 1],癌症转移组 [(4 1.6 8± 16 .96 ) μg/ L]明显高于对照组 (P<0 .0 1) ,术后组患者 TM[(18.4 5± 9.96 ) μg/ L]比术前组 TM[(2 8.2 9± 11.74 ) μg/ L]明显回落 (P<0 .0 1) ,术后复发转移组 TM水平 [(34.5 0± 12 .5 7) μg/ L]明显增加。肺癌、胃癌和胰腺癌三种转移性癌均明显高于各自的非转移性癌 (P<0 .0 5～ 0 .0 1) ,而非转移的胃癌、胰腺癌、食道癌、大肠癌和喉癌与对照组比较均无明显差异(P>0 .0 5 )。癌组织浸液 TM[(6 47.71± 317.5 1) μg/ L]显著低于其邻近正常组织 [(14 5 5 .6 3± 772 .2 2 ) μg/ L,P<0 .0 1],而其血浆 TM则明显高于对照组。结论 :癌症患者血浆 TM水平升高与癌的扩散转移有关 ,其水平可作为判断病情进展和转移的一个敏感指标。 展开更多

关键词 癌症 患者 血浆 组织浸液 凝血酶调节蛋白 检测 凝血酶

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通天散醇提液的抗炎及抗菌作用 被引量：3

6

作者 陈志武 刘颖雪 +5 位作者 王学究 宋必卫 方明 马传庚 黄德武 徐叔云 《安徽医科大学学报》 CAS 1994年第4期241-243,共3页

临床中用通天散治疗慢性鼻炎效果较好，本文就其抗炎及抗菌作用进行了初步研究。实验表明通天散醇提液不仅对二甲苯所致的小鼠耳肿胀、蛋清诱发的大鼠足肿胀等急性炎症反应有明显的抑制作用，而且对棉球引起的大鼠肉芽肿组织增生也有一... 临床中用通天散治疗慢性鼻炎效果较好，本文就其抗炎及抗菌作用进行了初步研究。实验表明通天散醇提液不仅对二甲苯所致的小鼠耳肿胀、蛋清诱发的大鼠足肿胀等急性炎症反应有明显的抑制作用，而且对棉球引起的大鼠肉芽肿组织增生也有一定的抑制作用；体外试验还表明，通天散醇提液对金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌及大肠杆菌也有较强抑制作用。上述结果提示通天散醇提液有一定的抗炎及抗菌作用。 展开更多

关键词 细菌 拮抗剂 抑制剂 通天散 醇提液 药理学

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八肽胆囊收缩素对谷氨酸神经毒性的拮抗作用 被引量：7

7

作者 梁英武 单巍松 +2 位作者 张国荣 王朝晖 吴希如 《北京医科大学学报》 CSCD 1996年第5期368-370,共3页

目的：探讨八肽胆囊收缩素（ＣＣＫ－８）对谷氨酸神经兴奋毒性的作用。方法：采用神经元原代分离培养技术，应用电镜观察经不同药物处理后的大鼠大脑皮层神经元的形态学变化，同时测定细胞上清液中ＬＤＨ活性值，并进行ｔ检验等统计学... 目的：探讨八肽胆囊收缩素（ＣＣＫ－８）对谷氨酸神经兴奋毒性的作用。方法：采用神经元原代分离培养技术，应用电镜观察经不同药物处理后的大鼠大脑皮层神经元的形态学变化，同时测定细胞上清液中ＬＤＨ活性值，并进行ｔ检验等统计学分析。结果：ＣＣＫ－８能明显改善由谷氨酸诱导的神经元结构的破坏和减少神经元损伤后ＬＤＨ的释放，该作用可被ＣＣＫ＿Ｂ受体拮抗剂阻断。结论：ＣＣＫ－８可通过Ｂ受体介导产生对谷氨酸神经毒性的拮抗作用。 展开更多

关键词 八肽胆囊收缩素 谷氨酸 神经毒性

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促性腺激素释放激素拮抗剂方案在有卵巢低反应风险患者中的应用价值 被引量：15

8

作者 孙瑜 朱依敏 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期305-310,共6页

目的:评估促性腺激素释放激素拮抗剂(GnRH-ant)方案在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)的超促排卵过程中存在卵巢低反应风险患者中的应用价值。方法:回顾性分析48例存在卵巢低反应风险的IVF-ET周期,其中24例周期使用GnRH-ant方案,24例周期使... 目的:评估促性腺激素释放激素拮抗剂(GnRH-ant)方案在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)的超促排卵过程中存在卵巢低反应风险患者中的应用价值。方法:回顾性分析48例存在卵巢低反应风险的IVF-ET周期,其中24例周期使用GnRH-ant方案,24例周期使用促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)长方案。比较两组的降调节天数、促排卵的时间和剂量,分析两组hCG日E2峰值、获卵数、受精率、获得胚胎数、优质胚胎数、移植新鲜胚胎数、冷冻胚胎数、新鲜胚胎移植周期胚胎着床率、新鲜胚胎移植周期临床妊娠率、胚胎复苏率、冷冻胚胎移植周期临床妊娠率、累计临床妊娠率。结果:GnRH-ant方案组所需降调节天数、促排卵天数、Gn用量均少于GnRH-a长方案组(P<0.001、<0.05、<0.05),hCG日E2峰值、获卵数低于GnRH-a长方案组(均P<0.05),但获得的胚胎数、优质胚胎数、移植新鲜胚胎数、冷冻胚胎数、新鲜胚胎移植周期胚胎着床率、新鲜胚胎移植周期临床妊娠率、胚胎复苏率、冷冻胚胎移植周期临床妊娠率、累计临床妊娠率两组无统计学差异。结论:与GnRH-a长方案相比,GnRH-ant方案用于存在卵巢低反应风险的患者可减少促排卵天数及Gn用量,虽然hCG日E2峰值及获卵数降低,但并不影响胚胎着床率和临床妊娠率。 展开更多

关键词 促性腺素释放激素/拮抗剂和抑制剂 超排卵 促性腺素释放激素/激动剂 受精 体外 胚胎移植 卵巢功能试验 不育 女(雌)性 卵巢/生理学

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选择性、非选择性NOS抑制剂及L-精氨酸对创伤性休克大鼠的影响 被引量：4

9

作者 孙英刚 范西红 +4 位作者 徐良 张小化 贺青卿 孙力勇 黄宗海 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2004年第2期107-110,共4页

目的　探讨一氧化氮合酶 (NOS)抑制剂及L -精氨酸 (L Arg)对创伤性休克大鼠的治疗作用。方法　建立创伤性休克大鼠模型 ,随机分为对照组、左旋硝基精氨酸甲酯 (L NAME)处理组、氨基胍 (AG )处理组及L -精氨酸 (L Arg)处理组 ,分别于复苏... 目的　探讨一氧化氮合酶 (NOS)抑制剂及L -精氨酸 (L Arg)对创伤性休克大鼠的治疗作用。方法　建立创伤性休克大鼠模型 ,随机分为对照组、左旋硝基精氨酸甲酯 (L NAME)处理组、氨基胍 (AG )处理组及L -精氨酸 (L Arg)处理组 ,分别于复苏后 1,4,7h检测血清一氧化氮 (NO )浓度 ,复苏后 1h检测骨骼肌、肝脏、小肠的组织氧分压 ,监测血液动力学变化并记录存活时间。结果　与对照组相比 ,L NAME可显著降低血清NO浓度 ,而对组织氧分压及 12 ,2 4h存活率无显著影响 ;AG仅在休克后期使NO浓度明显降低 ,而对早期NO的合成与释放无显著作用 ,AG可提高肝脏、小肠的组织氧分压 ,提高休克模型 12h存活率 ;应用L Arg可显著提高血清NO浓度 ,并可明显改善肝脏、小肠的组织氧分压 ,显著提高 12 ,2 4h存活率。结论　选择性NOS抑制剂AG及L Arg更能改善创伤性休克动物模型的预后。 展开更多

关键词 休克 创伤性/药物疗法 一氧化氮合酶/拮抗剂和抑制剂 精氨酸/治疗应用

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N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂氯胺酮抑制大鼠吗啡戒断症状的表达 被引量：4

10

作者 冀栋 隋滋野 +2 位作者 崔彩莲 罗非 韩济生 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期326-332,共7页

目的 :观察N 甲基 D 天冬氨酸 (N methyl D aspartate ,NMDA)受体拮抗剂氯胺酮 (ketamine)在不影响运动功能的条件下 ,是否能抑制吗啡依赖大鼠的戒断症状。方法 :给大鼠连续注射递增剂量吗啡 5d ,造成其对吗啡的依赖 ,用纳洛酮催促戒断... 目的 :观察N 甲基 D 天冬氨酸 (N methyl D aspartate ,NMDA)受体拮抗剂氯胺酮 (ketamine)在不影响运动功能的条件下 ,是否能抑制吗啡依赖大鼠的戒断症状。方法 :给大鼠连续注射递增剂量吗啡 5d ,造成其对吗啡的依赖 ,用纳洛酮催促戒断症状的出现。应用行为药理学的研究方法 ,经腹腔 (2～ 16mg·kg-1)、侧脑室 (4～ 10 0μg)及相关核团 (0 .4～ 10 μg)给予不同剂量的氯胺酮。结果 :反复 4次 (1)腹腔注射 8mg·kg-1,最后一次注射 3h后 ,能显著抑制 2种戒断症状 ;16mg·kg-1能显著抑制 3种戒断症状。 (2 )反复 4次脑室注射 10 0 μg氯胺酮 ,能显著抑制 2种戒断症状。 (3)伏核内注入 0 .4～ 10 μg的氯胺酮可显著抑制 4种戒断症状 ,但注入杏仁核则无效。 结论 :在不影响大鼠运动功能的条件下 ,氯胺酮对吗啡戒断症状有明显抑制作用 。 展开更多

关键词 N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂 氯胺酮 大鼠 吗啡戒断症状

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等速测试在评价运动员肌力中的应用 被引量：35

11

作者 杨涛 李之俊 《体育科研》 2007年第3期68-71,共4页

运用文献资料法和专家访谈法对等速测试评价运动员肌力测试方法、指标分析、具体应用和测试中存在的问题几方面进行综述。等速测试作为运动员肌力评价的手段有着较高的使用价值,是一种较先进的一般力量测评手段。但等速测试技术自身存... 运用文献资料法和专家访谈法对等速测试评价运动员肌力测试方法、指标分析、具体应用和测试中存在的问题几方面进行综述。等速测试作为运动员肌力评价的手段有着较高的使用价值,是一种较先进的一般力量测评手段。但等速测试技术自身存在一些技术瓶颈,而且在测试方法选择上有待统一和完善。 展开更多

关键词 肌力 峰力矩 平均功率 拮抗肌比率

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CRTH2受体拮抗剂缓解大鼠哮喘模型气道炎症 被引量：4

12

作者 楼宏强 应延风 胡野 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期64-70,共7页

目的:通过对大鼠哮喘模型嗜酸性粒细胞(EOS)上DP1/CRTH2受体及细胞因子变化的分析,研究DP1/CRTH2拮抗剂对大鼠哮喘模型气道炎症的影响和机制。方法:40只雄性SD清洁级大鼠,随机分为正常对照组、哮喘组、CRTH2拮抗剂BAYu3405应用组、DP1... 目的:通过对大鼠哮喘模型嗜酸性粒细胞(EOS)上DP1/CRTH2受体及细胞因子变化的分析,研究DP1/CRTH2拮抗剂对大鼠哮喘模型气道炎症的影响和机制。方法:40只雄性SD清洁级大鼠,随机分为正常对照组、哮喘组、CRTH2拮抗剂BAYu3405应用组、DP1受体拮抗剂BWA868C应用组,每组10只。用卵白蛋白(OVA)雾化诱喘。放射配体分析其外周血EOS上的PGD2受体;ELISA测定大鼠血中IL-4和IL-5及IFN-γ水平;肺组织病理切片,HE染色镜检。结果:CRTH2拮抗剂BAYu3405应用组大鼠支气管壁EOS浸润显著减少,血清IFN-γ水平显著增高,IL-4、IL-5水平显著低于哮喘组和DP1受体拮抗剂BWA868C应用组(P<0.01);在肺泡灌洗液中EOS计数较哮喘组和DP1受体拮抗剂BWA868C应用组显著减少(P<0.01),外周血EOS计数与哮喘组和DP1受体拮抗剂BWA868C应用组相似,较正常对照组显著增加(P<0.01)。与正常对照组相比,哮喘组、CRTH2拮抗剂BAYu3405应用组和DP1受体拮抗剂BWA868C应用组外周血EOS上DP总结合和CRTH2受体结合容量显著增加(P<0.01),DP1无显著性差异(P>0.05)。结论:CRTH2受体(DP2)拮抗剂能缓解大鼠哮喘模型气道炎症,减少气道中EOS浸润,可能与CRTH2受体拮抗剂能通过拮抗EOS上增高的CRTH2结合容量,降低IL-4、IL-5和增高IFN-γ水平有关,DP1拮抗剂BWA868C对大鼠哮喘模型气道炎症无显著改善作用。 展开更多

关键词 哮喘/病理生理学 血栓烷A2/拮抗剂和抑制剂 细胞因子类 前列腺素D2 嗜酸性细胞 随机对照试验

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黄连解毒汤对内毒素类炎症模型小鼠血中白细胞介素2的影响 被引量：11

13

作者 邝枣园 刘倩娴 《广州中医药大学学报》 CAS 1999年第3期221-222,共2页

为进一步探讨黄连解毒汤 (黄连、黄柏、黄芩、栀子组成 )对T细胞来源的细胞因子的调节作用 ,采用腹腔注射D -氨基半乳糖和脂多糖攻击小鼠造成内毒素类炎症模型 ,用放射免疫法检测观察了黄连解毒汤对该模型小鼠血清白细胞介素 2 (IL - 2 ... 为进一步探讨黄连解毒汤 (黄连、黄柏、黄芩、栀子组成 )对T细胞来源的细胞因子的调节作用 ,采用腹腔注射D -氨基半乳糖和脂多糖攻击小鼠造成内毒素类炎症模型 ,用放射免疫法检测观察了黄连解毒汤对该模型小鼠血清白细胞介素 2 (IL - 2 )的影响。结果表明黄连解毒汤在 2 .5kg L、 1.2 5kg L剂量时可有效提高IL - 2水平。提示黄连解毒汤可升高T细胞来源的细胞因子IL - 2水平。 展开更多

关键词 黄连解毒汤 药理学 内毒素类 类症 白细胞介素2

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替硝唑抗厌氧菌作用的研究 被引量：12

14

作者 陈少菲 尹秀 严杰 《浙江医科大学学报》 CSCD 1994年第4期160-163,共4页

作者从７３例根尖周炎和５７例成年人牙周炎患者临床标本中，分离获得３０种２１０株无芽胞厌氧菌，检出率为９０．０％。替硝唑对８个属２０８株厌氧菌的ＭＩＣ５０和ＭＩＣ９０明显低于甲硝唑和乙酰螺旋霉素。替硝唑体外抗革兰氏阴性... 作者从７３例根尖周炎和５７例成年人牙周炎患者临床标本中，分离获得３０种２１０株无芽胞厌氧菌，检出率为９０．０％。替硝唑对８个属２０８株厌氧菌的ＭＩＣ５０和ＭＩＣ９０明显低于甲硝唑和乙酰螺旋霉素。替硝唑体外抗革兰氏阴性无芽胞厌氧菌的作用较氯林可霉素为强，但对革兰氏阳性无芽胞厌氧菌的抗菌效果不如氯林可霉素。替硝唑和甲硝唑体内杀厌氧菌率分别为８９．６％和６２．３％，治疗根尖周炎的有效率分别为８５．４％和４４．０％，治疗成年人牙周炎的有效率分别为７６．９％和４４．４％（均Ｐ＜０．０５）。实验结果表明，替硝唑有较强的体内、外抗厌氧菌作用。 展开更多

关键词 替硝唑 厌氧细菌 根尖牙周炎 药物疗法

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质子泵抑制剂对根除幽门螺杆菌治疗的影响 被引量：11

15

作者 夏志伟 朱淑梅 +1 位作者 段丽萍 常虹 《北京医科大学学报》 CSCD 1999年第1期74-75,共2页

目的：观察近期内使用质子泵抑制剂（ｐｒｏｔｏｎｐｕｍｐｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ＰＰＩ）对抗幽门螺杆菌（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ，Ｈｐ）治疗的影响。方法：将Ｈｐ阳性的消化性溃疡患者分为：Ａ组２９例（奥美拉唑２０... 目的：观察近期内使用质子泵抑制剂（ｐｒｏｔｏｎｐｕｍｐｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ＰＰＩ）对抗幽门螺杆菌（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ，Ｈｐ）治疗的影响。方法：将Ｈｐ阳性的消化性溃疡患者分为：Ａ组２９例（奥美拉唑２０ｍｇ，２／日，阿莫西林１ｇ，２／日，替硝唑０．５ｇ，２／日，治疗２周）；Ｂ组２８例（奥美拉唑２０ｍｇ，１／日，治疗２周后以Ａ组相同方案继续治疗２周）。结果：Ａ组２７例（２７／２９）Ｈｐ根除，Ｂ组为２１例（２１／２７）。二者比较０．１０＜Ｐ＜０．２０。全部患者共４８例（４８／５６）Ｈｐ根除，５例（５／５６）发生副作用。结论：如在使用ＰＰＩ后近期内开始抗ＨＰ治疗可使ＨＰ根除率有所下降。洛赛克２０ｍｇ，２／日，阿莫西林１ｇ，２／日，替硝唑０．５ｇ，２／日，两周疗法Ｈｐ根除率较高。 展开更多

关键词 消化性溃疡 幽门螺杆菌 药物疗法 质子泵抑制剂

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川芎嗪对硝酸甘油耐药的拮抗作用 被引量：10

16

作者 吴辉 冼绍祥 黄衍寿 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2000年第4期201-204,共4页

采用随机、对照、单盲法观察川芎嗪对硝酸甘油耐药的拮抗作用。 60例不稳定型心绞痛患者随机分为空白对照组、血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)组及川芎嗪组。 3组均以硝酸甘油 (NTG)持续静脉滴注 2 4h作为基础治疗 ,ACEI组服开搏通 1 2 .... 采用随机、对照、单盲法观察川芎嗪对硝酸甘油耐药的拮抗作用。 60例不稳定型心绞痛患者随机分为空白对照组、血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)组及川芎嗪组。 3组均以硝酸甘油 (NTG)持续静脉滴注 2 4h作为基础治疗 ,ACEI组服开搏通 1 2 .5mg,2次 ,川芎嗪组静滴川芎嗪 1 .6mg/kg,2次 ,观察临床症状、收缩压变化并测定血浆一氧化氮 (NO)、脂质过氧化物 (LPO)、超氧化物歧化酶 (SOD)、内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )的水平。结果显示 ,在NTG静滴过程中发生了耐药现象 ;川芎嗪与开搏通均有抗耐药作用 ,两组分别与空白对照组比较 ,均有显著性差异 (P <0 .0 5) ;川芎嗪组与ACEI组比较 ,无显著性差异 (P >0 .0 5)。川芎嗪可能通过对抗氧自由基而发挥其拮抗效应。 展开更多

关键词 川芎嗪 硝酸甘油 药理学 冠心病

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T淋巴细胞产生的应激免疫抑制蛋白 被引量：11

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作者 范少光 丁桂凤 《北京医科大学学报》 CSCD 1999年第3期197-203,共7页

综述应激免疫抑制蛋白（ｉｍｍｕｎｏｓｕｐｐｒｅｓｉｖｅｐｒｏｔｅｉｎｏｆｓｔｒｅｓｓ，ＩＳＰＳ）的研究概况和进展。大鼠和小鼠在应激条件下，通过中枢神经系统的作用，由外周Ｔ淋巴细胞产生了一种大分子蛋白质，对某些免疫功能... 综述应激免疫抑制蛋白（ｉｍｍｕｎｏｓｕｐｐｒｅｓｉｖｅｐｒｏｔｅｉｎｏｆｓｔｒｅｓｓ，ＩＳＰＳ）的研究概况和进展。大鼠和小鼠在应激条件下，通过中枢神经系统的作用，由外周Ｔ淋巴细胞产生了一种大分子蛋白质，对某些免疫功能具有抑制作用。称之为应激免疫抑制蛋白。它具有以下两个特点，一是相对分子质量很大，不像是已知的细胞因子、干扰素、肽类激素、神经肽等。二是它的独特生成机制。它是在应激条件下，通过中枢神经系统的作用，再以交感神经为介导，通过释放去甲肾上腺素，在Ｔ淋巴细胞生成的。这种生成方式尚未见到类似的报道。 展开更多

关键词 T淋巴细胞 分泌 应激 免疫抑制蛋白 ISPS

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β－胡萝卜素对人大肠癌细胞株SW1116增殖和核DNA含量的影响 被引量：7

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作者 耿宝琴 倪庆桂 周水云 《浙江医科大学学报》 CSCD 1995年第1期13-16,共4页

不同剂量（１０－５ｍｏｌ／Ｌ、１０－６ｍｏｌ／Ｌ和１０－７ｍｏｌ／Ｌ）β－胡萝卜素对体外人大肠癌细胞株ＳＷ１１１６增殖显示明显的抑制作用，癌细胞核ＤＮＡ含量明显减少、分布改变。此作用不仅由于β－胡萝卜素的ＶｉｔＡ活性... 不同剂量（１０－５ｍｏｌ／Ｌ、１０－６ｍｏｌ／Ｌ和１０－７ｍｏｌ／Ｌ）β－胡萝卜素对体外人大肠癌细胞株ＳＷ１１１６增殖显示明显的抑制作用，癌细胞核ＤＮＡ含量明显减少、分布改变。此作用不仅由于β－胡萝卜素的ＶｉｔＡ活性，也由于其自身活性，其作用机制可能表现为抗氧化、抑制癌基因表达、损伤核结构等。 展开更多

关键词 胡萝卜素 细胞核测量法 大肠肿瘤 癌 DNA

原文传递

基质金属蛋白酶-3在评价Etanercept治疗强直性脊柱炎疗效中的价值 被引量：2

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作者 王巧宏 张松照 +1 位作者 薛静 吴华香 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期409-414,共6页

目的:通过检测强直性脊柱炎(AS)患者血清和关节液,以及Etanercept治疗前后基质金属蛋白酶-3(MMP-3)浓度的变化,分析与AS疾病活动的相关性,探讨MMP-3在评价肿瘤坏死因子抑制剂治疗强直性脊柱炎疗效中的价值。方法:采用酶联免疫吸附试验(E... 目的:通过检测强直性脊柱炎(AS)患者血清和关节液,以及Etanercept治疗前后基质金属蛋白酶-3(MMP-3)浓度的变化,分析与AS疾病活动的相关性,探讨MMP-3在评价肿瘤坏死因子抑制剂治疗强直性脊柱炎疗效中的价值。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA),检测48例AS患者在Etanercept治疗前0周,治疗后6周、12周的血清MMP-3浓度,同时对比检测30例健康志愿者外周血清标本和10例AS患者膝关节液中MMP-3水平。结果:48例AS患者血清MMP-3表达水平均明显高于正常对照组,AS患者膝关节液中MMP-3浓度也显著高于其血清中的浓度。有外周关节炎组AS患者的血清MMP-3浓度明显高于无关节炎组(P<0.001),而红细胞沉降率(ESR)与C反应蛋白(CRP)在两组比较中差异无统计学意义。AS患者在Etanercept治疗后第6周、第12周,血清MMP-3的表达水平明显下降(P<0.01),ESR和CRP,以及评价AS疾病的活动指数(BASDAI)和功能指数(BASFI),也均有下降趋势,并有统计学意义(均P<0.01)。在Etanercept治疗前(0周),血清MMP-3浓度与ESR、CRP、BASDAI、BASFI之间均具有显著相关性(P<0.05),ESR与CRP、BASFI亦有相关性,但与BASDAI的相关性无统计学意义(r=0.361,P=0.071)。在治疗12周后,血清MMP-3浓度仍与ESR、CRP、BASDAI呈很好的相关性(P<0.05),但与BASFI的相关性无统计学意义(P=0.339);ESR与CRP之间具有显著相关性,但与BASDAI、BASFI无统计学意义。BASDAI与BASFI有显著相关性(r=0.818,P=0.001)。结论:MMP-3可以作为评价AS患者病情活动性的客观指标,并且有可能比常规评价指标如ESR和CRP具有更强相关性。MMP-3也可以检测Etanercept治疗AS患者后的疗效,有可能成为客观评价昂贵生物制剂疗效的指标之一。 展开更多

关键词 脊柱炎 强直性/治疗 基质溶解素1 肿瘤坏死因子α/拮抗剂和抑制剂 肿瘤坏死因子α/治疗应用 基质金属蛋白酶 肿瘤坏死因子

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白细胞介素-1受体拮抗剂对博莱霉素致大鼠肺纤维化模型的影响 被引量：7

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作者 赵桂荣 何冰 +2 位作者 李海潮 宿利 李小玲 《北京医科大学学报》 CSCD 1999年第3期277-279,共3页

目的：探讨白细胞介素１受体拮抗剂（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ１ｒｅｃｅｐｔｏｒａｎｔａｇｏｎｉｓｔ，ＩＬ１ｒａ）治疗博莱霉素（ｂｌｅｏｍｙｃｉｎ，ＢＬＭ）致大鼠肺纤维化模型的作用机制。方法：利用ＭＴＴ法测定经ＩＬ... 目的：探讨白细胞介素１受体拮抗剂（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ１ｒｅｃｅｐｔｏｒａｎｔａｇｏｎｉｓｔ，ＩＬ１ｒａ）治疗博莱霉素（ｂｌｅｏｍｙｃｉｎ，ＢＬＭ）致大鼠肺纤维化模型的作用机制。方法：利用ＭＴＴ法测定经ＩＬ１ｒａ作用前、后１周时该模型大鼠肺泡巨噬细胞产生肿瘤坏死因子α（ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒα，ＴＮＦα），及其培养上清促肺成纤维细胞增殖能力的变化；利用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交测定肺泡巨噬细胞ＴＮＦα、血小板衍化生长因子（ｐｌａｔｅｌｅｔｄｅｒｉｖｅｄｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＰＤＧＦ）ｍＲＮＡ的表达。结果：ＢＬＭ致肺纤维化模型１周时，肺泡巨噬细胞ＴＮＦα的产生及该组细胞上清的促成纤维细胞增殖活性与正常对照组相比均明显增强，而ＩＬ１ｒａ（１０ｍｇ·Ｌ－１）对肺泡巨噬细胞ＴＮＦα的产生及该组细胞上清的促成纤维细胞增殖活性有明显的抑制作用。ＢＬＭ致肺纤维化模型１周时肺泡巨噬细胞ＴＮＦα、ＰＤＧＦｍＲＮＡ的表达较正常对照组增高，而ＩＬ１ｒａ对其表达无明显影响。结论：ＩＬ１ｒａ通过对肺泡巨噬细胞的ＴＮＦα产生及其对成纤维细胞增殖活性的抑制，可能对该模型的肺纤维化起到抑制作用? 展开更多

关键词 肺纤维 药物疗法 白细胞介素-1 受体拮抗剂

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