目的 基于巨噬细胞自噬探讨参芩龙清肺培元颗粒的作用机制。方法 选择人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病(AIDS)合并肺部感染痰热壅肺证患者36例,应用流式细胞术检测治疗前后患者外周血T淋巴细胞亚群中CD4^(+)及CD8^(+)T淋巴细胞计数,巨噬细...目的 基于巨噬细胞自噬探讨参芩龙清肺培元颗粒的作用机制。方法 选择人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病(AIDS)合并肺部感染痰热壅肺证患者36例,应用流式细胞术检测治疗前后患者外周血T淋巴细胞亚群中CD4^(+)及CD8^(+)T淋巴细胞计数,巨噬细胞亚群CD11b、CD86、CD206的表达及巨噬细胞自噬探针CD11b+DALGreen、CD86+DALGreen、CD206+DALGreen的表达。ELISA法检测治疗前后血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、IL-10、转化生长因子(TGF)-β1等炎性因子的表达。采用荧光定量PCR法检测治疗前后患者外周血中组蛋白去乙酰化酶(HDAC)2 m RNA、Unc-51样激酶1(ULK1)m RNA的表达。结果 治疗后,患者CD11b、CD206、CD11b+DALGreen、CD206+DALGreen、ULK1 m RNA表达明显升高(P<0.05);CD86、TNF-α、IL-1β、HDAC2 m RNA的表达明显下降(P<0.05);CD4^(+)T淋巴细胞计数、IL-10、TGF-β1表达呈上升趋势(P>0.05)。结论 参芩龙清肺培元颗粒可能通过调节HDAC2/ULK1信号轴,促进巨噬细胞自噬,调节M1/M2的平衡,抑制炎症反应,从而发挥治疗HIV/AIDS患者合并肺部感染的作用。展开更多
目的对艾滋病免疫重建不全研究领域进行文献计量学及可视化分析,以剖析研究重点和新兴趋势。方法对Web of Science核心合集数据库中检索到的2000年之后艾滋病免疫重建不全相关研究的文献整理后,使用Citespace、VOSviewer等软件针对关键...目的对艾滋病免疫重建不全研究领域进行文献计量学及可视化分析,以剖析研究重点和新兴趋势。方法对Web of Science核心合集数据库中检索到的2000年之后艾滋病免疫重建不全相关研究的文献整理后,使用Citespace、VOSviewer等软件针对关键作者、时空分布、核心关键词、重要引文等信息进行可视化分析。结果共有3287篇纳入研究,在2000年至2013年间,年发文量总体呈现逐年稳步上升趋势,2014年后增势放缓,英国的伦敦大学发文量最多(219篇),我国首都医科大学在中心性方面排名第二(中心性值为0.09),本领域被引频次(1833次)最高的文献是一篇临床实践指南,目前研究主要集中在机制探索、生物标志物开放和治疗策略优化,如T细胞功能异常及免疫激活与炎症、微生物群失调相关的致病机制,隐球菌性脑膜炎、结核病等机会性感染及共病风险等。结论艾滋病免疫重建不全研究领域的前沿和焦点包括T细胞功能异常及免疫激活与炎症、微生物群失调相关的致病机制,隐球菌性脑膜炎、结核病等机会性感染及共病风险,预测INR的生物标志物探索,微生物组与恢复免疫重建的治疗手段。展开更多
文摘目的 基于巨噬细胞自噬探讨参芩龙清肺培元颗粒的作用机制。方法 选择人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病(AIDS)合并肺部感染痰热壅肺证患者36例,应用流式细胞术检测治疗前后患者外周血T淋巴细胞亚群中CD4^(+)及CD8^(+)T淋巴细胞计数,巨噬细胞亚群CD11b、CD86、CD206的表达及巨噬细胞自噬探针CD11b+DALGreen、CD86+DALGreen、CD206+DALGreen的表达。ELISA法检测治疗前后血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、IL-10、转化生长因子(TGF)-β1等炎性因子的表达。采用荧光定量PCR法检测治疗前后患者外周血中组蛋白去乙酰化酶(HDAC)2 m RNA、Unc-51样激酶1(ULK1)m RNA的表达。结果 治疗后,患者CD11b、CD206、CD11b+DALGreen、CD206+DALGreen、ULK1 m RNA表达明显升高(P<0.05);CD86、TNF-α、IL-1β、HDAC2 m RNA的表达明显下降(P<0.05);CD4^(+)T淋巴细胞计数、IL-10、TGF-β1表达呈上升趋势(P>0.05)。结论 参芩龙清肺培元颗粒可能通过调节HDAC2/ULK1信号轴,促进巨噬细胞自噬,调节M1/M2的平衡,抑制炎症反应,从而发挥治疗HIV/AIDS患者合并肺部感染的作用。
文摘目的对艾滋病免疫重建不全研究领域进行文献计量学及可视化分析,以剖析研究重点和新兴趋势。方法对Web of Science核心合集数据库中检索到的2000年之后艾滋病免疫重建不全相关研究的文献整理后,使用Citespace、VOSviewer等软件针对关键作者、时空分布、核心关键词、重要引文等信息进行可视化分析。结果共有3287篇纳入研究,在2000年至2013年间,年发文量总体呈现逐年稳步上升趋势,2014年后增势放缓,英国的伦敦大学发文量最多(219篇),我国首都医科大学在中心性方面排名第二(中心性值为0.09),本领域被引频次(1833次)最高的文献是一篇临床实践指南,目前研究主要集中在机制探索、生物标志物开放和治疗策略优化,如T细胞功能异常及免疫激活与炎症、微生物群失调相关的致病机制,隐球菌性脑膜炎、结核病等机会性感染及共病风险等。结论艾滋病免疫重建不全研究领域的前沿和焦点包括T细胞功能异常及免疫激活与炎症、微生物群失调相关的致病机制,隐球菌性脑膜炎、结核病等机会性感染及共病风险,预测INR的生物标志物探索,微生物组与恢复免疫重建的治疗手段。
