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Multiple Sequence Alignment of the M Protein in SARS-Associated and Other Known Coronaviruses 被引量:1
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作者 史定华 周晖杰 +2 位作者 王斌宾 顾燕红 王翼飞 《Journal of Shanghai University(English Edition)》 CAS 2003年第2期118-123,共6页
In this paper, we report a multiple sequence alignment result on the basis of 10 amino acid sequences of the M protein, which come from different coronaviruses (4 SARS associated and 6 others known). The alignment mo... In this paper, we report a multiple sequence alignment result on the basis of 10 amino acid sequences of the M protein, which come from different coronaviruses (4 SARS associated and 6 others known). The alignment model was based on the profile HMM (Hidden Markov Model), and the model training was implemented through the SAHMM (Self Adapting Hidden Markov Model) software developed by the authors. 展开更多
关键词 SARS (Severe Acute Respiratory Syndrome) CORONAVIRUS M (Membrane or Matrix) protein multiple sequence alignment profile HMM.
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Artificial Fish Swarm for Multi Protein Sequences Alignment in Bioinformatics
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作者 Medhat A.Tawfeek Saad Alanazi A.A.Abd El-Aziz 《Computers, Materials & Continua》 SCIE EI 2022年第9期6091-6106,共16页
The alignment operation between many protein sequences or DNAsequences related to the scientific bioinformatics application is very complex.There is a trade-off in the objectives in the existing techniques of Multiple... The alignment operation between many protein sequences or DNAsequences related to the scientific bioinformatics application is very complex.There is a trade-off in the objectives in the existing techniques of MultipleSequence Alignment (MSA). The techniques that concern with speed ignoreaccuracy, whereas techniques that concern with accuracy ignore speed. Theterm alignment means to get the similarity in different sequences with highaccuracy. The more growing number of sequences leads to a very complexand complicated problem. Because of the emergence;rapid development;anddependence on gene sequencing, sequence alignment has become importantin every biological relationship analysis process. Calculating the numberof similar amino acids is the primary method for proving that there is arelationship between two sequences. The time is a main issue in any alignmenttechnique. In this paper, a more effective MSA method for handling themassive multiple protein sequences alignment maintaining the highest accuracy with less time consumption is proposed. The proposed method dependson Artificial Fish Swarm (AFS) algorithm that can break down the mostchallenges of MSA problems. The AFS is exploited to obtain high accuracyin adequate time. ASF has been increasing popularly in various applicationssuch as artificial intelligence, computer vision, machine learning, and dataintensive application. It basically mimics the behavior of fish trying to getthe food in nature. The proposed mechanisms of AFS that is like preying,swarming, following, moving, and leaping help in increasing the accuracy andconcerning the speed by decreasing execution time. The sense organs that aidthe artificial fishes to collect information and vision from the environmenthelp in concerning the accuracy. These features of the proposed AFS make thealignment operation more efficient and are suitable especially for large-scaledata. The implementation and experimental results put the proposed AFS as afirst choice in the queue of alignment compared to the well-known algorithmsin multiple sequence alignment. 展开更多
关键词 Multiple sequence alignment swarm intelligence artificial fish swarm protein sequences
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A novel genetic approach for optimized biological sequence alignment
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作者 Gautam Garai Biswanath Chowdhury 《Journal of Biophysical Chemistry》 2012年第2期201-205,共5页
Biological sequence alignment is one of the most important problems in computational biology. The objective of the alignment process is to maximize the alignment score between two given sequences of varying or equal l... Biological sequence alignment is one of the most important problems in computational biology. The objective of the alignment process is to maximize the alignment score between two given sequences of varying or equal length. The alignment score of two sequences is calculated based on matches, mismatches and gaps in the alignment. We have proposed a new genetic approach for finding optimized match between two DNA or protein sequences. The process is compared with two well known relevant sequence alignment techniques. 展开更多
关键词 sequence alignment DNA protein GENETIC Algorithm COMPUTATIONAL BIOLOGY
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谷氨酸棒杆菌中L-高丝氨酸转运蛋白的挖掘及功能分析
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作者 张霞 祁玉婷 +4 位作者 钟兆月 徐宁 刘君 姜巨全 邵丽 《食品与发酵工业》 北大核心 2025年第4期34-41,共8页
L-高丝氨酸是一种非必需手性氨基酸,在农业、化工、生物医药等领域具有重要的用途。近年来,利用微生物发酵法生产L-高丝氨酸越来越受到人们的关注。氨基酸转运蛋白不仅可以降低反馈抑制和细胞毒性,还能提高氨基酸产量,已成为代谢工程改... L-高丝氨酸是一种非必需手性氨基酸,在农业、化工、生物医药等领域具有重要的用途。近年来,利用微生物发酵法生产L-高丝氨酸越来越受到人们的关注。氨基酸转运蛋白不仅可以降低反馈抑制和细胞毒性,还能提高氨基酸产量,已成为代谢工程改造的重要靶点。目前,谷氨酸棒杆菌中L-高丝氨酸转运蛋白仍然未知。该研究通过生物信息学分析,从谷氨酸棒杆菌中筛选出10个L-高丝氨酸转运蛋白候选基因,经过体外和体内L-高丝氨酸耐受性生长实验,结果显示在大肠杆菌三重高丝氨酸转运缺陷突变体中,异源过表达brnFE、azlCD和lysE基因,能显著恢复大肠杆菌突变体的生长缺陷,而在谷氨酸棒杆菌体内,只有lysE敲除菌较对照生物量下降16%,推测在体内LysE蛋白具有更重要的高丝氨酸外排能力。进一步对LysE的外排活性进行分析,发现lysE敲除菌的外排能力降低了18%。最后,在高丝氨酸底盘菌中,评估了敲除或过表达lysE基因对L-高丝氨酸产量的影响,结果发现lysE基因缺失导致L-高丝氨酸的产量降低了65%,而过表达lysE使L-高丝氨酸产量提高了22%。综上所述,谷氨酸棒杆菌LysE蛋白具有转运L-高丝氨酸的能力,相关结果为开发高效的L-高丝氨酸细胞工厂提供了新靶点。 展开更多
关键词 L-高丝氨酸 外排蛋白 谷氨酸棒杆菌 序列比对 LysE
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β-酮硫解酶缺乏症的质谱筛查与遗传学诊断
5
作者 李建党 陈雨晗 +3 位作者 闫磊 韩慧玲 张玉佩 张万巧 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第3期422-427,共6页
目的评估串联质谱检测指标对β-酮硫解酶缺乏症(beta-ketothiolase deficiency,BKD)的诊断效能,分析相应致病基因位点,为快速、精准诊断该病提供依据。方法收集2018年1月至2021年12月间16071例筛查对象的干血斑串联质谱(tandem mass spe... 目的评估串联质谱检测指标对β-酮硫解酶缺乏症(beta-ketothiolase deficiency,BKD)的诊断效能,分析相应致病基因位点,为快速、精准诊断该病提供依据。方法收集2018年1月至2021年12月间16071例筛查对象的干血斑串联质谱(tandem mass spectrum,MS/MS)数据,筛查阳性患者的尿液气相质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)检测以及高通量测序的基因分析结果。回顾性分析质谱检测指标3-羟基异戊酰肉碱(3-hydroxyisovalerylcarnitine,C5OH)和甲基巴豆酰肉碱(methyl butyl carnitine,C5∶1)对临床诊断BKD的检验能力,基于分子生物学方法探讨该病的遗传学病因。结果在接受MS/MS筛查的16071例对象中,C5OH增高37例(2.30‰),C5∶1增高41例(2.55‰),结合GC-MS分析生化诊断BKD 2例。单一指标C5OH诊断BKD时,假阳性率0.22%低于C5∶1(0.24%);阳性预测值5.40%高于C5∶1(4.88%)。16071例筛查对象中,C5OH单独合并C5∶1升高仅2例,均确诊为BKD,阳性预测值达100%。对2例BKD患者进行全外显子组基因检测,发现均为ACAT1双等位基因错义杂合突变,突变位点分别为:c.949G>C(p.Asp317His)/c.1063G>A(p.Ala355Thr)和c.146G>A(p.R49K)/c.700G>A(p.E234K)。结论MS/MS筛查指标C5OH在诊断BKD时,诊断效力(假阳性率、阳性预测值)优于C5∶1。在诊断BKD时,联合指标优于单一指标,且能实现生化确诊。经外显子组测序发现BKD患者均携带ACAT1新发突变,丰富了中国人群罕见病的遗传突变谱。基因检测可明确BKD的遗传病因,同时验证质谱生化诊断的结果,为后续治疗和再生育指导提供帮助。 展开更多
关键词 β-酮硫解酶缺乏症 串联质谱 酰基肉碱 蛋白序列比对
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Identification of distant co-evolving residues in antigen 85C from Mycobacterium tuberculosis using statistical coupling analysis of the esterase family proteins 被引量:2
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作者 Veeky Baths Utpal Roy 《The Journal of Biomedical Research》 CAS 2011年第3期165-169,共5页
A fundamental goal in cellular signaling is to understand allosteric communication, the process by which sig-nals originating at one site in a protein propagate reliably to affect distant functional sites. The general... A fundamental goal in cellular signaling is to understand allosteric communication, the process by which sig-nals originating at one site in a protein propagate reliably to affect distant functional sites. The general principles of protein structure that underlie this process remain unknown. Statistical coupling analysis (SCA) is a statistical technique that uses evolutionary data of a protein family to measure correlation between distant functional sites and suggests allosteric communication. In proteins, very distant and small interactions between collections of amino acids provide the communication which can be important for signaling process. In this paper, we present the SCA of protein alignment of the esterase family (pfam ID: PF00756) containing the sequence of antigen 85C secreted by Mycobacterium tuberculosis to identify a subset of interacting residues. Clustering analysis of the pairwise correlation highlighted seven important residue positions in the esterase family alignments. These resi-dues were then mapped on the crystal structure of antigen 85C (PDB ID: 1DQZ). The mapping revealed corre-lation between 3 distant residues (Asp38, Leu123 and Met125) and suggests allosteric communication between them. This information can be used for a new drug against this fatal disease. 展开更多
关键词 antigen 85C Mycobacterium tuberculosis clustering analysis COVARIANCE statistical coupling analy-sis esterase family multiple sequence alignments PFAM protein Data Bank.
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基于蛋白序列比对方法获得灵敏度抗体的诺如病毒免疫层析试剂条的临床应用价值
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作者 石妍 蔡维望 +1 位作者 郭琛 余久如 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第8期29-32,38,共5页
目的探讨基于蛋白序列比对方法获得灵敏度抗体的诺如病毒免疫层析试剂条的临床应用价值。方法选取150例疑似诺如病毒感染患者作为研究对象,回顾性分析所有患者的临床资料。所有患者均接受常规检查和优化检测试纸的诺如病毒抗原检测。利... 目的探讨基于蛋白序列比对方法获得灵敏度抗体的诺如病毒免疫层析试剂条的临床应用价值。方法选取150例疑似诺如病毒感染患者作为研究对象,回顾性分析所有患者的临床资料。所有患者均接受常规检查和优化检测试纸的诺如病毒抗原检测。利用患者临床数据对检出结果进行验证,从检出率、重复率、符合率、抗干扰能力和交叉反应等方面对该检测优化方法的检测性能进行评估。结果优化后的抗原检测试剂条的检测准确率高于常规抗原快速检测试剂,差异有统计学意义(P<0.05)。通过评估分析发现,诺如病毒抗原检测中的一些关键因素,如样本采集时间、采集方式、保存方式等对检测结果的影响较大。通过对上述因素进行控制和管理,可以提高诺如病毒抗原检测的准确性和可靠性。结论基于蛋白序列比对方法获得灵敏度抗体的诺如病毒试剂条的临床应用价值较高,可以优化检测方法,提高检测准确性和可靠性,减少漏诊和误诊。 展开更多
关键词 蛋白序列比对方法 诺如病毒 抗原 检测试剂条
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nr数据库分析及其本地化 被引量:120
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作者 邓泱泱 荔建琦 +3 位作者 吴松锋 朱云平 陈耀文 贺福初 《计算机工程》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期71-73,76,共4页
通过用NCBI的blastp程序对nr数据库与IPI数据库中属于人类的蛋白质序列进行比较,论证了nr数据库整合到蛋白质注释系统中的必要性。并在此基础上,设计方案实现了nr数据库的本地化,对nr数据库的记录进行了统计分析,提供了数据库的内部访问... 通过用NCBI的blastp程序对nr数据库与IPI数据库中属于人类的蛋白质序列进行比较,论证了nr数据库整合到蛋白质注释系统中的必要性。并在此基础上,设计方案实现了nr数据库的本地化,对nr数据库的记录进行了统计分析,提供了数据库的内部访问,为蛋白质注释系统整合nr数据库做好了第一步工作。 展开更多
关键词 蛋白质序列数据库 序列比对 蛋白质注释 本地化
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细胞色素P450超家族蛋白质基于结构知识的序列联配 被引量:6
9
作者 季海涛 张万年 +3 位作者 周有骏 吕加国 朱驹 朱杰 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期360-368,共9页
应用计算机程序对细胞色素P450蛋白20个家族的代表序列进行初步多序列联配后,利用结构知识对匹配结果加以调整,调整的依据是P450蛋白二级结构特征和某些超二级结构特征的保守性,三维结构空间配置的保守性,在结构与功能重... 应用计算机程序对细胞色素P450蛋白20个家族的代表序列进行初步多序列联配后,利用结构知识对匹配结果加以调整,调整的依据是P450蛋白二级结构特征和某些超二级结构特征的保守性,三维结构空间配置的保守性,在结构与功能重要残基的保守性,亲水和疏水片段的保守性。大量定点突变实验、选择性化学修饰实验、抗多肽抗体结合实验等能很好地确证该联配结果的正确性。联配结果对真核P450蛋白膜结合方式、活性位点残基分布、与氧化还原偶联蛋白有相互作用的残基的分布等作出了合理的推断。 展开更多
关键词 细胞色素P450 序列匹配 膜拓扑结构
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大鲵虹彩病毒流行株的分离及其主衣壳蛋白编码基因序列比较分析 被引量:5
10
作者 徐进 张辉 +1 位作者 肖汉兵 曾令兵 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期655-660,共6页
大鲵虹彩病毒(giant salamander iridovirus, GSIV)是近年中国大陆新发现的引起人工养殖大鲵(Andrias david-ianus)大规模死亡的病毒病原。为了揭示大鲵虹彩病毒流行株的基因型差异,本研究对2010-2012年采集自全国不同大鲵养殖区域... 大鲵虹彩病毒(giant salamander iridovirus, GSIV)是近年中国大陆新发现的引起人工养殖大鲵(Andrias david-ianus)大规模死亡的病毒病原。为了揭示大鲵虹彩病毒流行株的基因型差异,本研究对2010-2012年采集自全国不同大鲵养殖区域的患虹彩病毒病的大鲵样本进行了分子检测、病毒分离培养以及病毒主衣壳蛋白(major capsid protein, MCP)基因测序与比对分析。结果显示,采自陕西、湖北、湖南、浙江、江西、福建等省的10个样本检测为阳性,通过细胞培养获得10株病毒流行株。对该10株流行株MCP基因的测序与比对分析发现,核苷酸序列相似性达到99.7%~100%,其推测的氨基酸序列无明显差异,证实中国大鲵虹彩病毒流行株属同一基因型。系统进化树分析结果表明,所选大鲵虹彩病毒与蛙病毒分别聚为一枝,但其亲缘关系较近。本研究结果旨为大鲵虹彩病毒病的疫苗研制及其免疫防控技术研究奠定基础。 展开更多
关键词 大鲵虹彩病毒 流行株 主衣壳蛋白 基因序列 比对分析
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基于知识的蛋白质结构预测 被引量:6
11
作者 赵善荣 唐贇 陈凯先 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第5期422-426,共5页
介绍了近几年基于知识的蛋白质三维结构预测方法及其进展.目前,基于知识的结构预测方法主要有两类,一类是同源蛋白模建,这种技术比较成熟,模建的结果可靠性比较高,但只适用于同源性比较高的目标序列的模建;另一类方法即蛋白质逆... 介绍了近几年基于知识的蛋白质三维结构预测方法及其进展.目前,基于知识的结构预测方法主要有两类,一类是同源蛋白模建,这种技术比较成熟,模建的结果可靠性比较高,但只适用于同源性比较高的目标序列的模建;另一类方法即蛋白质逆折叠技术,主要包括3Dprofile方法和基于势函数的方法,给出的是目标蛋白质的空间走向,它主要可用于序列同源性比较低的蛋白质的结构预测. 展开更多
关键词 蛋白 结构 预测
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集成改进KNN算法预测蛋白质亚细胞定位 被引量:3
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作者 薛卫 王雄飞 +2 位作者 赵南 杨荣丽 洪晓宇 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期683-691,共9页
基于Adaboost算法对多个相似性比对K最近邻(K-nearest neighbor,KNN)分类器集成实现蛋白质的亚细胞定位预测。相似性比对KNN算法分别以氨基酸组成、二肽、伪氨基酸组成为蛋白序列特征,在KNN的决策阶段使用Blast比对决定蛋白质的亚细胞... 基于Adaboost算法对多个相似性比对K最近邻(K-nearest neighbor,KNN)分类器集成实现蛋白质的亚细胞定位预测。相似性比对KNN算法分别以氨基酸组成、二肽、伪氨基酸组成为蛋白序列特征,在KNN的决策阶段使用Blast比对决定蛋白质的亚细胞定位。在Jackknife检验下,Adaboost集成分类算法提取3种蛋白序列特征,3种特征在数据集CH317和Gram1253的最高预测成功率分别为92.4%和93.1%。结果表明Adaboost集成改进KNN分类预测方法是一种有效的蛋白质亚细胞定位预测方法。 展开更多
关键词 亚细胞区间 蛋白序列特征 K-nearest NEIGHBOR basic local alignment search tool ADABOOST
原文传递
线虫核糖核蛋白基因内含子与相应编码序列的相互作用 被引量:7
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作者 赵小庆 李宏 包通拉嘎 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1006-1015,共10页
对线虫核糖核蛋白基因内含子序列与相应编码序列采用Smith-Waterman方法做局域比对分析,探讨两者之间的相互作用机制.发现内含子中部序列确实存在与相应编码序列的相互作用区域.第一内含子的最佳匹配分布在内含子15%~55%的区域内,第二... 对线虫核糖核蛋白基因内含子序列与相应编码序列采用Smith-Waterman方法做局域比对分析,探讨两者之间的相互作用机制.发现内含子中部序列确实存在与相应编码序列的相互作用区域.第一内含子的最佳匹配分布在内含子15%~55%的区域内,第二内含子的最佳匹配分布在内含子30%~80%的区域内.对于长内含子,在与外显子序列比对时,最佳匹配分布在内含子5%~20%区域内,在与整个编码序列比对时,出现了两个峰区,一个位于内含子15%~30%区域内,另一个位于内含子54%~78%区域内.推测第一个峰区与外显子内部序列有关,第二个峰区与外显子-外显子结合区域的序列有关.还发现编码序列上存在多个与内含子序列的相互作用域和一些禁配区域分布.推测这些禁配区域与蛋白质结合区域有关.结论印证了内含子序列与相应编码序列协同进化的观点. 展开更多
关键词 线虫核糖核蛋白基因 内含子 编码序列 局域比对 相互作用
原文传递
蛋白质序列复杂性简化与非比对序列分析 被引量:4
14
作者 李菁 李逢博 王炜 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1215-1222,共8页
非比对序列分析是最新发展的一种序列分析方法,具有计算效率高并适用于分析低相似性的序列,已成功用于DNA的序列分析中.但是由于蛋白质序列的复杂性,非比对序列分析对于蛋白质序列分析的准确度却不高.用将20种天然氨基酸残基归类的方法... 非比对序列分析是最新发展的一种序列分析方法,具有计算效率高并适用于分析低相似性的序列,已成功用于DNA的序列分析中.但是由于蛋白质序列的复杂性,非比对序列分析对于蛋白质序列分析的准确度却不高.用将20种天然氨基酸残基归类的方法,简化了蛋白质序列的复杂性,并运用到对蛋白质的非比对序列分析中,有效地提高了序列分析的准确性. 展开更多
关键词 非比对序列分析 氨基酸残基归类 序列复杂性简化
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黄瓜花叶病毒强毒株外壳蛋白基因克隆和序列分析 被引量:2
15
作者 覃玥 陈集双 +1 位作者 刘莉 喻珊 《西南农业学报》 CSCD 2005年第1期59-62,共4页
在辣椒上分离到一株黄瓜花叶病毒分离物CP310,对其进行14种寄主植物生物学反应测定,发现CP310在心叶烟、克里夫兰烟等植物上表现致死症状,在番茄、烟草表现为植株明显矮化。根据已报道的黄瓜花叶病毒外壳蛋白基因序列合成引物,采用常规R... 在辣椒上分离到一株黄瓜花叶病毒分离物CP310,对其进行14种寄主植物生物学反应测定,发现CP310在心叶烟、克里夫兰烟等植物上表现致死症状,在番茄、烟草表现为植株明显矮化。根据已报道的黄瓜花叶病毒外壳蛋白基因序列合成引物,采用常规RT PCR方法对其外壳蛋白基因进行扩增并克隆,序列分析结果显示:该分离物外壳蛋白基因全长657个核苷酸,编码218个氨基酸,其核苷酸和氨基酸序列与所比较的CMV亚组I的分离物有很高的同源性,分别为91 0%~94 7%和96 0%~98 2%,与CMV亚组Ⅱ的同源性分别仅为76 6%~78 0%和76 0%~78 9%。 展开更多
关键词 黄瓜花叶病毒 外壳蛋白 克隆 序列分析 同源性
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杀蚊苏云金芽孢杆菌Cry4Aa和Cry4Ba晶体蛋白结构的计算机对比分析 被引量:1
16
作者 吕媛 夏立秋 +4 位作者 张允雷 沈琳 丁学知 赵新民 李文萍 《晓庄学院自然科学学报》 CAS 北大核心 2009年第2期81-84,共4页
运用生物信息学软件对苏云金芽孢杆菌毒素Cry4Aa和Cry4Ba的基本参数、一级结构、二级结构、三级结构和跨膜区进行了预测比较.它们在一级结构上有较大差异,但二级结构和跨膜区相似,三级结构中各毒素的结构域Ⅱ、ⅡI之间基本相似,结构域I... 运用生物信息学软件对苏云金芽孢杆菌毒素Cry4Aa和Cry4Ba的基本参数、一级结构、二级结构、三级结构和跨膜区进行了预测比较.它们在一级结构上有较大差异,但二级结构和跨膜区相似,三级结构中各毒素的结构域Ⅱ、ⅡI之间基本相似,结构域I之间差异较大.Cry4蛋白之间的结构相似性和差异性与其作用机理和杀虫特异性有关.为分析杀蚊蛋白作用的分子机制、定点突变及研究高效的Bt生物杀虫剂有效控制蚊虫提供参考. 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌 Cry4蛋白 序列 结构 对比分析
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稻瘟病菌中一个假定Rho GTP酶激活蛋白与Rho族蛋白的互作关系 被引量:2
17
作者 叶文雨 陈四妙 +6 位作者 陈晓 林艺娟 汪洋 余文英 鲁国东 陈继圣 王宗华 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期719-724,共6页
Rho族蛋白是重要的分子开关,受GTP酶激活蛋白(GAP)调控。MGG_09303在稻瘟病菌中编码一个假定的Rho GTP酶激活蛋白。为探讨其与Rho族蛋白的互作关系,本文首先将基因MGG_09303与酵母中RhoGAPs蛋白序列进行多重比对,结果表明MGG_09303与酿... Rho族蛋白是重要的分子开关,受GTP酶激活蛋白(GAP)调控。MGG_09303在稻瘟病菌中编码一个假定的Rho GTP酶激活蛋白。为探讨其与Rho族蛋白的互作关系,本文首先将基因MGG_09303与酵母中RhoGAPs蛋白序列进行多重比对,结果表明MGG_09303与酿酒酵母中的RhoGAP蛋白的氨基酸同源性较高的有BEM3(29%)、BEM2(28%)、LRG1(27%),而相似性较高的有RGD2(53%)、LRG1(52%),还发现MGG_09303与酿酒酵母中的RhoGAP具有共同的保守的精氨酸。据此初步预测它有可能与Rho1和Rho3存在互作,本研究构建了pGADT7-MGG_09303捕获表达载体,利用酵母双杂交技术将捕获载体pGADT7-MGG_09303分别与Rho族蛋白持续激活态(CA)和失活态(DN)诱饵载体共转AH109酵母细胞,进行双杂交实验。结果表明,MGG_09303蛋白与Rho1和Rho3的持续激活态(CA)互作,而不与其负显性失活态(DN)互作,研究结果验证了预测的结果,为进一步研究RhoGAP蛋白对Rho族蛋白负调控的分子机制奠定了重要的基础。 展开更多
关键词 稻瘟病菌 酿酒酵母 RHO GAP 序列比对 酵母双杂交 Rho族蛋白 相互作用
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蛋白质中变构通讯结构基础的方法分析与实现 被引量:1
18
作者 谭小丹 卢智勇 +2 位作者 苏永春 董爱荣 邓亲恺 《第一军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期675-677,681,共4页
对变构通讯的理解是研究细胞信号转导的一个基本目标。本文介绍一种基于蛋白质家族序列的统计偶联分析方法,通过计算蛋白质序列中各氨基酸位点之间的统计偶联而获得相互偶联的氨基酸位点,构成变构通讯的结构基础。利用MATLAB语言编程实... 对变构通讯的理解是研究细胞信号转导的一个基本目标。本文介绍一种基于蛋白质家族序列的统计偶联分析方法,通过计算蛋白质序列中各氨基酸位点之间的统计偶联而获得相互偶联的氨基酸位点,构成变构通讯的结构基础。利用MATLAB语言编程实现了统计偶联分析方法;并首次根据2004年4月Swiss-Prot库中63395条真核蛋白质序列计算了各氨基酸在所有真核细胞蛋白序列中的频率分布平均值,这一结果与SteveW.Lockless等根据1998年10月Swiss-Prot库蛋白序列计算的结果基本一致。 展开更多
关键词 蛋白质 变构通讯 多序列比对 统计分析
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赖型钩体pD C 38核酸序列测定及其与流感伤寒型钩体外膜蛋白基因om pL 1核酸序列的类似性匹配 被引量:2
19
作者 戴保民 陈庄 +2 位作者 DavidA.Haake 游自立 方之茂 《华西医科大学学报》 CSCD 1999年第3期236-240,共5页
为了探讨赖型钩体 p D C38 插入片段基因组 D N A 编码、位置与om p L1 基因的关系,作者采用在流感伤寒型钩体外膜蛋白基因om p L1 首尾区段设计一对引物,以 p D C38 插入片段作模板进行 P C R 扩增、测定... 为了探讨赖型钩体 p D C38 插入片段基因组 D N A 编码、位置与om p L1 基因的关系,作者采用在流感伤寒型钩体外膜蛋白基因om p L1 首尾区段设计一对引物,以 p D C38 插入片段作模板进行 P C R 扩增、测定和类似性匹配(alignm ent)。结果发现:p D C38 含有 2.7kb 和3.0kb 两个插入片段,3.0kb 片段含有 1 个om p L1 基因全拷贝。结论:类似性匹配表明,p D C38 和om p L1 相同碱基864 个(90% ),碱基变异(不配对)96(10% )个, p D C38 可用于钩体诊断、分类、鉴定、疫苗和发病机理的研究。 展开更多
关键词 钩端螺旋体病 重组质粒 外膜蛋白基因 DNA
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葡萄扇叶病毒杭州分离物(GFLV-H)P_(38)蛋白基因克隆及序列分析 被引量:1
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作者 李红叶 陈力耕 周雪平 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期34-38,共5页
为了证实GFLV-HP38蛋白的性质及其在寄主扩散中的作用,根据葡萄扇叶病毒(Grapevinefanleafvirus,GFLV)法国分离物F13RNA2序列合成特异性引物,利用RT-PCR从GFLV-H基因组中扩增出P38蛋白基因的cDNA片段,并克隆到pGEM-T-easyvector上。序... 为了证实GFLV-HP38蛋白的性质及其在寄主扩散中的作用,根据葡萄扇叶病毒(Grapevinefanleafvirus,GFLV)法国分离物F13RNA2序列合成特异性引物,利用RT-PCR从GFLV-H基因组中扩增出P38蛋白基因的cDNA片段,并克隆到pGEM-T-easyvector上。序列分析表明该基因包含1044个核苷酸,编码347个氨基酸。序列比较发现GFLV-HP38蛋白基因与GFLV-F13对应基因核苷酸和氨基酸的同源性分别为90%和96%;与线虫传多面体病毒属中的南芥菜花叶病毒(Arabismosaicvirus,ArMV)和番茄环斑病毒(Tomatoringspotvirus,TomRSV)对应基因氨基酸同源性分别为85%和38.6%,与烟草黑环病毒(Tabaccoblackringvirus,TBLV)、葡萄铬色花叶病毒(Grapevinechromemosaicvirus,GCMV)和树莓环斑病毒(Raspberryringspotvirus,RRSV)的同源性均低于30%。 展开更多
关键词 葡萄扇叶病毒 杭州分离物 P38蛋白 基因克隆 同源性 序列分析
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