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Recognition and chirality sensing of guanosine-containing nucleotides by an achiral tetraphenylethene-based octacationic cage in water
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作者 Honghong Duan Ting Yang +3 位作者 Qingfang Li Fan Cao Pingxia Wang Liping Cao 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2024年第1期267-270,共4页
The development of molecular probes or systems with the ability of multiple orthogonal responses is an effective approach to precisely detect biomolecules with similar chemical structures.Herein,we report the synthesi... The development of molecular probes or systems with the ability of multiple orthogonal responses is an effective approach to precisely detect biomolecules with similar chemical structures.Herein,we report the synthesis of a water-soluble TPE-based octacationic cage(1)with the compressed TPE-containing bilayer,which endows it with good fluorescence properties and potential conformation chirality.As a result,1 exhibits molecular recognition for anionic nucleotides within its two“claw”-like cavities to form 1:2 host-vip complexes in water,companying with selective turn-off fluorescence and turn-on CD responses to G/GTP over other nucleotides. 展开更多
关键词 Host-vip recognition Chirality sensing Tetraphenylethene Achiral cage Nucleotide
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拓扑立体化学 被引量:4
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作者 邱文元 张丽娟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第3期209-216,共8页
本文综述了拓扑立体化学发展的主要概念和实验事实,并分析了若干化合物的拓扑结构特征。
关键词 拓扑 立体异构 对映体 非对映体
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基于非手性离子液体的毛细管电泳法拆分3种手性药物 被引量:14
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作者 夏陈 陈志涛 夏之宁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期677-681,共5页
建立了以非手性离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑氯([BMIM]Cl)为手性分离的添加剂、β-环糊精作为手性选择剂的毛细管区带电泳(CZE)分离扑尔敏、氯霉素前体和氧氟沙星3种对映体的方法,并与未添加[BMIM]Cl的CZE分离情况进行了对比研究。发现[... 建立了以非手性离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑氯([BMIM]Cl)为手性分离的添加剂、β-环糊精作为手性选择剂的毛细管区带电泳(CZE)分离扑尔敏、氯霉素前体和氧氟沙星3种对映体的方法,并与未添加[BMIM]Cl的CZE分离情况进行了对比研究。发现[BMIM]Cl对手性药物的拆分有协同作用,不仅能够增加对映体的分离度,还能有效地抑制毛细管内壁对样品分子的吸附作用,改善峰形。采用离子液体辅助手性选择剂(尤其是环糊精)的CZE改进方法,为其他毛细管电泳难以分离的手性药物的分离分析提供了新的方法。 展开更多
关键词 非手性离子液体 Β-环糊精 毛细管电泳 手性拆分 手性药物
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螺旋理论对无光学活性分子的剖析 被引量:7
4
作者 尹玉英 刘春蕴 程纪原 《中国科学院研究生院学报》 CAS CSCD 1996年第1期21-28,共8页
从螺旋理论观点看[1,2],大多数无光学活性的有机化合物都是内、外消旋体,或者是内、外消旋体的混合物,都属于构象内或构象间螺旋旋光度代数和为零的一类化合物.少数无光学活性的平面和直线型分子,可以认为前者包含的螺旋,其... 从螺旋理论观点看[1,2],大多数无光学活性的有机化合物都是内、外消旋体,或者是内、外消旋体的混合物,都属于构象内或构象间螺旋旋光度代数和为零的一类化合物.少数无光学活性的平面和直线型分子,可以认为前者包含的螺旋,其螺距为零;后者包含的螺旋,其螺距等于螺旋线的长度(即螺旋的半径为零).根据螺旋模型的计算,这两种特殊螺旋,其族光度应为零[3].可见,螺旋理论也适用于无光学活性的化合物. 展开更多
关键词 立体化学 螺旋理论 非手性分子 非光学活性
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新型靛红衍生化β-环糊精键合SBA-15液相色谱固定相的制备与表征 被引量:11
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作者 张杨 李来生 +2 位作者 程彪平 周仁丹 聂桂珍 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期375-383,共9页
利用靛红的羰基与β-环糊精单取代乙二胺的缩合反应,合成得到种靛红衍生化β-环糊精Schiff碱类化合物。以3-异氰酸丙基三乙氧基硅烷为偶联剂,将其键合到自制的有序介孔二氧化硅材料SBA-15表面,制得种新型的靛红衍生化β-环糊精键合SBA-1... 利用靛红的羰基与β-环糊精单取代乙二胺的缩合反应,合成得到种靛红衍生化β-环糊精Schiff碱类化合物。以3-异氰酸丙基三乙氧基硅烷为偶联剂,将其键合到自制的有序介孔二氧化硅材料SBA-15表面,制得种新型的靛红衍生化β-环糊精键合SBA-15液相色谱固定相(ISCDP)。分别对β-环糊精衍生物、SBA-15及固定相进行必要的结构表征。在反相色谱条件下,以卤代尿嘧啶类极性化合物和二取代苯位置异构体为探针,评价新固定相的基本色谱性能。在极性有机溶剂和反相模式下,将新固定相分别用于β-受体阻滞剂药物和丹磺酰化氨基酸对映体的拆分,探讨了相关色谱分离机理。实验表明,靛红吲哚环的引入,增强了环糊精类固定相对卤代尿嘧啶的反相色谱分离能力,分析时间小于7 min。固定相分离硝基苯胺、氨基苯酚和苯二酚的位置异构体时也表现出较高的立体选择性,其中对位异构体均后被洗脱,这与包结作用相关;靛红衍生化β-环糊精配体也提高了固定相的手性分离能力,除疏水作用外,靛红衍生化β-环糊精配体还能提供偶极、氢键、π-π和包结等作用,多种协同作用力有利于提高新固定相的手性和非手性分离的选择性。SBA-15作为键合基质,其有序的孔结构有利于保持色谱柱的良好渗透性和小的传质阻力,在快速高效分离分析中具有应用潜能。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 靛红衍生化β-环糊精键合相 SBA-15 手性和非手性分离机理
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非手性添加剂对手性锌催化不对称硼氢化的影响 被引量:2
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作者 王恒山 王朝阳 +1 位作者 潘英明 谢建武 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第3期60-62,共3页
使用二乙基锌制备手性联萘酚-锌催化剂,用于催化硼烷对苯乙酮的不对称硼氢化,在仅使用30%配体的情况下,对映选择性可达53%ee.在进一步研究非手性添加剂三乙基胺(Et3N)和四甲基乙二胺(TMEDA)对该手性锌催化的不对称硼氢化反应的影响时发... 使用二乙基锌制备手性联萘酚-锌催化剂,用于催化硼烷对苯乙酮的不对称硼氢化,在仅使用30%配体的情况下,对映选择性可达53%ee.在进一步研究非手性添加剂三乙基胺(Et3N)和四甲基乙二胺(TMEDA)对该手性锌催化的不对称硼氢化反应的影响时发现,非手性添加剂对手性锌催化的不对称硼氢化有不利影响,这一结果提示手性锌催化不对称烷基化反应与手性锌催化的不对称硼氢化反应有不同的作用机理,为进一步探索不对称催化反应机理提供有意义的信息. 展开更多
关键词 手性联萘酚-锌催化剂 不对称硼氢化反应 非手性添加剂 三乙基胺 四甲基乙二胺 反应机理 不对称合成
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盐酸西替利嗪在人体内的立体选择性研究 被引量:2
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作者 徐亚杰 林建阳 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期215-218,共4页
目的研究盐酸西替利嗪在人体内的立体选择性。方法建立了非手性-手性联用色谱法(achiral-chiralchromatogra-phy),先用HypersilBDSCl8色谱柱和乙腈-0.05mol.L-1NH4H2PO4溶液(37∶70)为流动相的HPLC色谱系统将西替利嗪与血浆内源性物质分... 目的研究盐酸西替利嗪在人体内的立体选择性。方法建立了非手性-手性联用色谱法(achiral-chiralchromatogra-phy),先用HypersilBDSCl8色谱柱和乙腈-0.05mol.L-1NH4H2PO4溶液(37∶70)为流动相的HPLC色谱系统将西替利嗪与血浆内源性物质分离,然后收集色谱柱后西替利嗪消旋体色谱峰馏分,以手性糖蛋白(α1-acidglycoprotdn,AGP)固定相柱和乙腈-60mmol.L-1醋酸钠溶液(5∶95)组成的手性色谱系统将两种对映体完全拆分。测定了12名中国健康男性志愿受试者口服20mg西替利嗪胶囊(被试制剂)后最大血药浓度时血浆中西替利嗪两个对映体的浓度。结果最大血药浓度时两个对映体在人体血浆中的浓度有不同程度的差异。结论西替利嗪在血浆中具有中等程度立体选择性。 展开更多
关键词 盐酸西替利嗪 立体选择性 非手性-手性色谱
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非手性单齿配体对反式双二胺合钴(Ⅲ)配合物圆二色谱的影响 被引量:1
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作者 贾杰 冯丽霞 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2017年第1期1-10,共10页
过渡金属配合物手征结构单元与光学活性的研究,是手性研究的重要课题之一。然而,一直以来人们主要针对八面体中心手性、螯合环构象效应以及邻位效应对配合物圆二色(ECD)光谱的贡献进行了研究,而忽略了非手性单齿配体对ECD谱的影响。使... 过渡金属配合物手征结构单元与光学活性的研究,是手性研究的重要课题之一。然而,一直以来人们主要针对八面体中心手性、螯合环构象效应以及邻位效应对配合物圆二色(ECD)光谱的贡献进行了研究,而忽略了非手性单齿配体对ECD谱的影响。使用含时密度泛函理论(TDDFT)在B3LYP/6-311++G(2d,p)水平上,计算了一系列含单齿配体X的反式双二胺合钴(Ⅲ)配合物的激发能、振子强度和旋转强度等激发态性质。结果表明,三种含非轴向对称单齿配体(X=N^-_3,SCN^-,NO^-_2)的化合物中,N-3和SCN-的手性取向(δ/λ)支配着配合物的ECD谱;而硝基配合物中,虽然螯合环的构象手性对ECD谱做出了主要贡献,但单齿配体手性取向的贡献也是非常重要的,表现在δ-异构体得到强负弱正的ECD曲线,而λ-异构体则给出强正弱负的吸收谱带,且前者的计算ECD与实验谱吻合得很好。因此,反式双二胺合钴配合物中,单齿配体的手性取向效应不仅存在,而且这种贡献在trans-[Co(pn)_2(NO_2)_2]^+配合物中是可观察的。此外,通过对配合物最稳定构型的计算ECD谱的分析表明,所有反式配合物在长波区的ECD带形是单齿配体依赖性的,与它们的光谱化学序列有关,强场配体的第一吸收带的符号为负,而弱场配体则为正。 展开更多
关键词 非手性单齿配体 双二胺合钴配合物 含时密度泛函理论 手征光学性质 圆二色谱
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非手性型单壁碳纳米管的对称性分析
9
作者 郭连权 宋开颜 +2 位作者 武鹤楠 马贺 李大业 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期950-954,共5页
碳纳米管有着奇特的物理性质和化学性质,该性质与其特有的几何结构有着密切的关系。本文由点群理论出发,分析了非手性型即锯齿型(n,0)和扶手椅型(n,n)单壁碳纳米管所属的点群,并对这两种类型的单壁碳纳米管的对称元进行总结。分析出n为... 碳纳米管有着奇特的物理性质和化学性质,该性质与其特有的几何结构有着密切的关系。本文由点群理论出发,分析了非手性型即锯齿型(n,0)和扶手椅型(n,n)单壁碳纳米管所属的点群,并对这两种类型的单壁碳纳米管的对称元进行总结。分析出n为奇数与偶数时它分属两个不同的点群。并列举了n分别取6和5时(6,0),(6,6)与(5,0),(5,5)型单壁碳纳米管分别所属的点群为D6h和D5d,并给出相应的特征标表。 展开更多
关键词 碳纳米管 非手性型单壁碳纳米管 对称性 点群 特征标表
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金属-有机骨架材料在色谱分离中的应用 被引量:1
10
作者 张泽俊 罗家刚 +2 位作者 赵峰 祁岑 熊汝琴 《昭通师范高等专科学校学报》 2012年第5期5-10,共6页
金属-有机骨架(MOFs)材料作为一种新型功能材料由于其特殊的属性吸引了许多研究者的目光.本文讨论了近年来手性与非手性金属-有机骨架材料作为固定相在气相色谱(GC)和高效液相色谱(HPLC)分离中的应用;并对这种新型功能材料在色谱分离中... 金属-有机骨架(MOFs)材料作为一种新型功能材料由于其特殊的属性吸引了许多研究者的目光.本文讨论了近年来手性与非手性金属-有机骨架材料作为固定相在气相色谱(GC)和高效液相色谱(HPLC)分离中的应用;并对这种新型功能材料在色谱分离中的广阔应用前景作了展望. 展开更多
关键词 手性与非手性金属-有机骨架材料 气相色谱 高效液相色谱 固定相 分离
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非手性催化剂对两种丙交酯的差异性聚合分析
11
作者 靳文娟 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期455-459,共5页
以合成的非手性金属配合物乙二胺缩邻香草醛Cu(Ⅱ)(CuL)、乙二胺缩邻香草醛Ni(Ⅱ)(NiL)为催化剂,分别用于对D,L-丙交酯(D,L-LA)和L-丙交酯(L-LA)的开环聚合,二者均表现出了差异性的聚合效果。NiL催化开环聚合的产物聚左旋乳酸(PLLA)的... 以合成的非手性金属配合物乙二胺缩邻香草醛Cu(Ⅱ)(CuL)、乙二胺缩邻香草醛Ni(Ⅱ)(NiL)为催化剂,分别用于对D,L-丙交酯(D,L-LA)和L-丙交酯(L-LA)的开环聚合,二者均表现出了差异性的聚合效果。NiL催化开环聚合的产物聚左旋乳酸(PLLA)的分子量明显高于聚消旋乳酸(PDLLA),达到25.635×103g/mol,且经1HNMR表征,外消旋化不明显,对D,L-LA的开环聚合,产物PDLLA分子量分布相对较窄(PDI=1.07),表现出了活性可控聚合的特点。 展开更多
关键词 非手性催化剂 丙交酯 聚乳酸 催化活性
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非手性席夫碱-异丙氧基铝引发外消旋丙交酯的立构选择性聚合 被引量:4
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作者 杨永坤 汤朝晖 +3 位作者 庞烜 杜鸿志 陈学思 景遐斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期352-355,共4页
以非手性的席夫碱-异丙氧基铝(Ⅱ)引发外消旋丙交酯(rac-LA)的立构选择性聚合.其聚合动力学研究结果表明,聚合反应对于单体符合一级反应动力学.所得聚合物的数均分子量与单体转化率成正比,并且分子量分布很窄,表明该聚合反应具有良好的... 以非手性的席夫碱-异丙氧基铝(Ⅱ)引发外消旋丙交酯(rac-LA)的立构选择性聚合.其聚合动力学研究结果表明,聚合反应对于单体符合一级反应动力学.所得聚合物的数均分子量与单体转化率成正比,并且分子量分布很窄,表明该聚合反应具有良好的可控性.此外所得的聚外消旋乳酸是tm为179℃的结晶性聚合物.13C NMR和同核去偶1H NMR谱表明,所得的聚乳酸是一种立构嵌段聚合物,平均嵌段长度为11个乳酸单元. 展开更多
关键词 非手性席夫碱-异丙氧基铝 外消旋丙交酯 立构选择性聚合 可生物降解高分子
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非手性-手性色谱-预测多反应监测法分析中药毛前胡的化学成分 被引量:6
13
作者 许霞 李婷 +4 位作者 贾金茹 汤慧婷 李军 赵云芳 宋月林 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期642-651,共10页
中药毛前胡为伞形科植物短片藁本Ligusticum brachylobum Franch.的干燥根,主要用于治疗风热咳嗽痰多、痰热喘满、咯痰黄稠等证,富含香豆素类化学成分,含有多组对映异构体和非对映异构体。为了深入研究毛前胡的化学成分组成,特别是对映... 中药毛前胡为伞形科植物短片藁本Ligusticum brachylobum Franch.的干燥根,主要用于治疗风热咳嗽痰多、痰热喘满、咯痰黄稠等证,富含香豆素类化学成分,含有多组对映异构体和非对映异构体。为了深入研究毛前胡的化学成分组成,特别是对映异构体的组成,研究建立了非手性-手性色谱-预测多反应监测法(achiral-chiral-LC predictive MRM),同步实现毛前胡化学成分的化学选择性和立体选择性分离,以及高灵敏度定性分析。非手性色谱和手性液相色谱-串联质谱系统结合了RP-C18色谱柱的高效化学选择性分离能力以及手性色谱柱的立体选择性优势,有效避免了中心切割非手性-手性二维液相色谱构造复杂、重现性难以满足定量要求等缺陷。采用小内径核-壳型RP-C18色谱柱作为前端化学分离柱,实现结构类似香豆素的高效化学选择性分离;采用反相大内径AD-RH手性色谱柱,实现对映异构体的手性拆分;采用预测多反应监测模式,实现化学成分的高灵敏度检出;利用增强子离子扫描模式(EPI)采集各色谱峰的二级质谱信息,鉴定化学结构。通过定量离子对、定性离子对及两者的比值,判定是否为对映异构体。利用所构建的非手性-手性色谱耦联系统从毛前胡中共鉴定出60个化学成分,其中8对香豆素对映异构体得到了良好分离。本研究为毛前胡以及含有对映异构体中药的深入定性、定量分析提供可靠的方法。 展开更多
关键词 非手性-手性色谱 预测多反应监测 对映异构体拆分 角型吡喃香豆素 毛前胡
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超临界流体色谱固定相的发展及在天然产物中的应用 被引量:1
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作者 宋春颖 金高娃 +4 位作者 俞东萍 夏东海 丰静 郭志谋 梁鑫淼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期866-878,共13页
超临界流体色谱(SFC)是以超临界流体为流动相的一种色谱方法。最广泛使用的流动相为CO_(2),可以与多种极性有机溶剂混匀,这种广泛的混溶性使得SFC流动相的极性能够扩展至比正相色谱(NPLC)和反相色谱(RPLC)流动相更宽的范围。流动相兼容... 超临界流体色谱(SFC)是以超临界流体为流动相的一种色谱方法。最广泛使用的流动相为CO_(2),可以与多种极性有机溶剂混匀,这种广泛的混溶性使得SFC流动相的极性能够扩展至比正相色谱(NPLC)和反相色谱(RPLC)流动相更宽的范围。流动相兼容的特点决定了固定相的多样性,几乎液相色谱所有的固定相都可以应用在SFC上,既包括RPLC常用到的C18等非极性固定相,也包括NPLC常用到的硅胶等极性固定相。分析物的选择范围也得到了有效扩展,从脂类化合物逐渐发展到黄酮、皂苷及多肽等极性化合物。在SFC中,分析物的分离效果更依赖于固定相的选择。在沿用HPLC固定相的基础上,研究者也在不断地开发更适合SFC的专属固定相。多种多样的固定相共同推进了SFC在多个领域的应用,如制药、食品、环境以及天然产物等。其中天然产物因成分复杂且大多成分含量甚微而成为最有挑战的分离对象之一。得益于仪器的进步以及相关理论体系的健全,SFC的优势逐渐显现,利用SFC分离天然产物的应用也在日益增多。在过去的50年里,SFC已经发展成一种被广泛使用的高效分离技术。本文先简单地描述了SFC的特点优势以及发展过程,然后对近10年来SFC固定相的种类以及在天然产物上的应用进行了综述,并对SFC未来的发展做出了展望。 展开更多
关键词 超临界流体色谱 非手性固定相 天然产物的分离 综述
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Construction of Supramolecular Chirality in Polymer Systems:Chiral Induction, Transfer and Application 被引量:4
15
作者 Xiao-Xiao Cheng Teng-Fei Miao +2 位作者 Lu Yin Wei Zhang Xiu-Lin Zhu 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2021年第11期1357-1375,共19页
Chirality,commonly found in organisms,biomolecules and nature such as L-amino acids and D-sugars,has been extensively studied in chemistry and biomedical science.Hence,the demand for simple and efficient construction ... Chirality,commonly found in organisms,biomolecules and nature such as L-amino acids and D-sugars,has been extensively studied in chemistry and biomedical science.Hence,the demand for simple and efficient construction of chiral structures,especially chiral polymers,has been rapidly growing due to their potential applications in chemosensors,asymmetric catalysis and biological materials.However,most chiral polymers reported are prepared directly from chiral monomers/chiral catalysts,the corresponding strategies usually involve tedious and expensive design and synthesis.Fortunately,chirality induction strategies(such as circularly polarized light,chiral solvation and chiral gelation etc.)have been known to be highly versatile and efficient in producing chirality from achiral polymers.In this feature article,the current research on chirality induction,transfer and application in achiral polymer systems is summarized.Furthermore,this article discusses some basic concepts,seminal studies,recent advances,the structural design principles,as well as perspectives in the construction and applications of chiral polymers derived from achiral monomers,with the hope to attract more interest from researchers and further advance the development of chiral chemistry. 展开更多
关键词 CHIRALITY Chirality induction Achiral polymer Supramolecular chemistry SELF-ASSEMBLY
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Molecular Chirality and Chiral Superlattice in Crystal of Tetrakis[(pyrrol-1-yl)methyl]methane 被引量:3
16
作者 XUWei LUYin-xiang +3 位作者 LIUChun-ming LANBi-jian ZHOUHui WANGJing-mei 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2004年第6期778-780,共3页
The crystal structure of tetrakis[(pyrrol-1-yl)methyl]methane was determined by X-ray diffraction measurement, and the result shows that it belongs to monoclinic crystal system, space group is P2 1/n, with a=0.9284(3... The crystal structure of tetrakis[(pyrrol-1-yl)methyl]methane was determined by X-ray diffraction measurement, and the result shows that it belongs to monoclinic crystal system, space group is P2 1/n, with a=0.9284(3) nm, b=1.0950(6) nm, c=1.8749(8) nm; α=γ= 90.00(4)°, β=103.63(3)°, V=1.8523(14) nm 3, Z=4, ρ calcd. =1.192 kg/m 3, μ=0.072 nm -1 , F(000)=712, R 1=0.0854, wR 2=0.1884. It has been found that the molecules exist in two enantiomeric states. Enantioselective self-assemblies such as one-dimensional molecular stacks in a single handedness, homochiral monolayers and a chiral superlattice are specified in this racemic crystal. In addition, a simple technique is advocated to distinguish chiral states from tetrahedral molecules in the solid state. The present R/S nomenclature of the tetracooradinated carbon centers is used solely for its convenience to distinguish the two enantiomeric states, but not used to determine the absolute configurations. 展开更多
关键词 Achiral molecule Racemic crystal Central chirality Enantioselective self-assembly Chiral superlattice
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Superchiral fields generated by nanostructures and their applications for chiral sensing 被引量:1
17
作者 Huizhen Zhang Weixuan Zhang +2 位作者 Saisai Hou Rongyao Wang Xiangdong Zhang 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第11期32-48,共17页
Chirality is ubiquitous in natural world.Although with similar physical and chemical properties,chiral enantiomers could play different roles in biochemical processes.Discrimination of chiral enantiomers is extremely ... Chirality is ubiquitous in natural world.Although with similar physical and chemical properties,chiral enantiomers could play different roles in biochemical processes.Discrimination of chiral enantiomers is extremely important in biochemical,analytical chemistry,and pharmaceutical industries.Conventional chiroptical spectroscopic methods are disadvantageous at a limited detection sensitivity because of the weak signals of natural chiral molecules.Recently,superchiral fields were proposed to effectively enhance the interaction between light and molecules,allowing for ultrasensitive chiral detection.Intensive theoretical and experimental works have been devoted to generation of superchiral fields based on artificial nanostructures and their application in ultrasensitive chiral sensing.In this review,we present a survey on these works.We begin with the introduction of chiral properties of electromagnetic fields.Then,the optical chirality enhancement and ultrasensitive chiral detection based on chiral and achiral nanostructures are discussed respectively.Finally,we give a short summary and a perspective for the future ultrasensitive chiral sensing. 展开更多
关键词 superchiral fields chiral detection chiral nanostructures achiral nanostructures
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Self-twisting for macrochirality from an achiral asterisk molecule with fluorescence-phosphorescence dual emission 被引量:1
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作者 Hongwei Wua Bin Wu +3 位作者 Xiyuan Yu Pei Zhao Wenbo Chen Liangliang Zhu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2017年第11期2151-2154,共4页
Understanding of the role of supramolecular chirality for tuning material optoelectronic properties has been restricted by the limited number of cases. A particular challenge is to impose supramolecular chirality onto... Understanding of the role of supramolecular chirality for tuning material optoelectronic properties has been restricted by the limited number of cases. A particular challenge is to impose supramolecular chirality onto multicolor luminescent systems that can emit in aggregation state. Here we present a self- assembly strategy from a well-selected asterisk molecule for generating supramolecular chirality with fluorescence-phosphorescence dual emission. The work takes advantages of (1) achiral chemical structure dependent peculiar self-assembly that can spontaneously undergo symmetry breaking to produce macrochirality, and (2) the assembly process can be monitored by time which due to the crystallization-driven self-assembly by self-twisting, allowing a self-progressing chiral amplification. A multicolor luminescence induced by the fluorescence-phosphorescence dual emission along with such a self-assembly behavior was also observed at a single solution system versus the time. The self-twisting chiral self-assembly fashion provides new prospects for understanding the establishment of nanochirality from achiral molecular building blocks. 展开更多
关键词 Achiral molecules self-twisting Macrochirality Fluorescence-phosphorescence Dual emission
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双官能度手性和消旋苯并噁嗪的合成及热性能研究
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作者 王辉 王军 +4 位作者 何轩宇 任甜甜 刘文彬 沈贤德 白建伟 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第4期450-455,共6页
采用无溶剂法合成了新型双酚A和双酚AF(六氟双酚A)基手性和消旋苯并噁嗪单体,利用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、旋光仪和高效液相色谱(HPLC)对单体结构和性质进行了表征,通过差式扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)对苯并噁嗪... 采用无溶剂法合成了新型双酚A和双酚AF(六氟双酚A)基手性和消旋苯并噁嗪单体,利用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、旋光仪和高效液相色谱(HPLC)对单体结构和性质进行了表征,通过差式扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)对苯并噁嗪的固化行为及聚合物的热性能进行了研究.结果表明,无溶剂法合成苯并噁嗪单体具有反应速度快、产率高、对环境友好等特点;双官能度消旋苯并噁嗪单体由内消旋和外消旋异构体组成,且内消旋苯并噁嗪单体含量高于外消旋;手性和消旋苯并噁嗪单体具有相同的开环聚合行为;由于消旋苯并噁嗪分子的立体构型不同,使得聚苯并噁嗪的自由体积减小,分子链的堆积更加致密,因而消旋聚苯并噁嗪的玻璃化转变温度(Tg)和热稳定性均高于手性聚苯并噁嗪和传统的双酚A-苯胺型聚苯并噁嗪;此外,C—F键具有高的解离能,因而双酚AF基聚苯并噁嗪的热性能显著提高. 展开更多
关键词 手性苯并噁嗪 消旋苯并噁嗪 无溶剂法 固化行为 热性能
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以非手性铕化合物为探针的手性氨基醇圆偏振荧光光谱
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作者 唐宇轩 贾国卿 +2 位作者 张莹 冯兆池 李灿 《光散射学报》 北大核心 2016年第3期281-284,共4页
圆偏振荧光光谱(Circularly Polarized Luminescence,CPL)是一种手性化合物表征与分析的光谱手段,然而,直接CPL检测只适用于具有特征发色团的手性化合物,这极大限制了CPL的应用范围。本文报道了一种利用非手性荧光探针分子间接检测分子... 圆偏振荧光光谱(Circularly Polarized Luminescence,CPL)是一种手性化合物表征与分析的光谱手段,然而,直接CPL检测只适用于具有特征发色团的手性化合物,这极大限制了CPL的应用范围。本文报道了一种利用非手性荧光探针分子间接检测分子手性的CPL方法。以手性氨基醇的检测为例,研究发现:非手性铕化合物Eu(fod)3探针分子可与手性氨基醇相互作用,并使得Eu(fod)3产生诱导CPL(Induced circularly polarized luminescence,ICPL)信号,该ICPL信号不仅具有较高的不对称因子glum,而且其正负性与待测手性氨基醇的手性构型表现出极大的相关性。同时,研究发现ICPL光谱的glum值对不同结构的手性氨基醇表现出不同的变化趋势。以上结果表明以非手性铕化合物Eu(fod)3为探针分子的间接CPL检测方法是手性氨基醇类分子手性构型检测的有效手段。 展开更多
关键词 氨基醇 手性 圆偏振荧光光谱 非手性探针分子 铕化合物
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