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Preparation of SO_4^(2-)/TiO_(2)-WO_(3)solid superacid and its catalytic activity in acetalation and ketaltion 被引量:5
1
作者 YANG Shuijin YU Xieqing +1 位作者 BAI Aiming SUN Jutang 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第1期22-27,共6页
SO_4^(2-)/TiO_(2)-WO_(3)was prepared and its catalytic activity under differentsynthetic conditions was discussed with esterification of n-butanoic acid and n-butyl alcohol asprobing reaction.The optimum conditions ar... SO_4^(2-)/TiO_(2)-WO_(3)was prepared and its catalytic activity under differentsynthetic conditions was discussed with esterification of n-butanoic acid and n-butyl alcohol asprobing reaction.The optimum conditions are found that the mass fraction of H_2WO_4 used in thecompound is 12.5 percent,the calcination temperature is 580 deg C,the calcination time is 3 h,andthe soaked consistency of H_2SO_4 is 1.0 mol centre dot L^(-1).Then SO_4^(2-)/TiO_(2)-WO_(3)wasapplied as the catalyst in the catalytic synthesis of eight similar important ketals and acetalsunder the optimum conditions and revealed high catalytic activity.On condition that the molar ratioof aldehyde/ketone to glycol is 1:1.5,the mass fraction of the catalyst used in the reactants is0.5 percent,and the reaction time is 1.0 h,the yields of ketals and acetals can reach 64.2percent-95.1 percent.Moreover,it can be easily recovered and reused. 展开更多
关键词 solid superacid PREPARATION catalytic activity acetalation katalation
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Preparation of SO_4^(2-)/TiO_2-MoO_3 Solid Superacid and Its Catalytic Activity in Acetalation and Ketalation 被引量:7
2
作者 杨水金 梁永光 +1 位作者 余协卿 孙聚堂 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第1期51-55,共5页
SO4^2-/TiO2-MoO3, a novel solid superacid, has been prepared and its catalytic activity at different synthetic conditions was examined with esterification of n-butanoic acid and n-butyl alcohol as probing reaction.The... SO4^2-/TiO2-MoO3, a novel solid superacid, has been prepared and its catalytic activity at different synthetic conditions was examined with esterification of n-butanoic acid and n-butyl alcohol as probing reaction.The optimum conditions were also found, that is, the mass ratio of MoO3 used in the compound is 25%, the calcination temperature 450℃, and the soaked consistency of H2SO4 is 0.5mol.L^-1. Then it was applied in the catalytic synthesis of six similar important ketals and acetals as catalyst and revealed high catalytic activity. Under the condition that the molar ratio of aldehyde/ketone to glycol was 1:1.5, the mass ratio of the catalyst to the reactants was 0.5% and the reaction time 1.0 h, the yield of ketals and acetals reached up to 63.2%. The catalyst can be easily recovered and reused. 展开更多
关键词 SO_4^(2-)/TiO_2-MoO_3 solid superacid acetalation katalation
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Acetalation and Ketalation Catalyzed by SO_4^(2-)/TiO_2-MoO_3
3
作者 YANG Shui-jin BAI Ai-min DONG Jing-hua SUN Ju-tang 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第z1期138-138,共1页
关键词 Acetal ketal SO42-/TiO2-MoO3 catalysis.
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聚羟乙基丙烯酰胺体系的温度响应性相态转变
4
作者 李洋 穆蒙 +3 位作者 束青林 李兴姚 唐绪涛 张永民 《日用化学工业(中英文)》 北大核心 2025年第7期817-824,共8页
聚合物凝胶的溶液-凝胶-溶液(sol-gel-sol)相态转变往往需要外界条件(温度、pH等)的变化来实现,但是,在一些特殊的应用情景下,环境条件不易改变。因此,构建能够在恒定条件下实现sol-gel-sol连续相态转变的凝胶体系是必要的。本文以聚羟... 聚合物凝胶的溶液-凝胶-溶液(sol-gel-sol)相态转变往往需要外界条件(温度、pH等)的变化来实现,但是,在一些特殊的应用情景下,环境条件不易改变。因此,构建能够在恒定条件下实现sol-gel-sol连续相态转变的凝胶体系是必要的。本文以聚羟乙基丙烯酰胺(PHEAA)为骨架分子,乙二醛(GX)为交联剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和水为溶剂,成功构建了可以在恒温条件下发生sol-gel-sol连续相态转变的AGX体系。系统考察了温度、GX含量、聚合物含量、水含量等因素对AGX的成胶时间、破胶时间及凝胶强度的影响。结果表明:通过改变GX含量和温度,AGX可在7~2 000 min内形成弹性模量达560 Pa的聚合物凝胶,且最快可在2 h后降解为低黏液体(<30 mPa·s)。GX或PHEAA浓度越大,成胶越快,破胶越慢;温度升高,成胶和破胶均变快;电解质的引入对成胶时间的影响较小,但可以大幅降低破胶时间。sol-gel转变主要归因于GX与PHEAA之间的羟醛缩合,而gel-sol转变可能归因于酰胺键的断裂。 展开更多
关键词 聚羟乙基丙烯酰胺 乙二醛 缩醛反应 相态转变
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白花败酱化学成分研究 被引量:2
5
作者 宋敬丽 袁林 +1 位作者 李收 王志亮 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1038-1040,共3页
目的:研究白花败酱的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,依据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果:从白花败酱乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为:8,9-didehydro-7-hydroxydolichodial-1-d... 目的:研究白花败酱的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,依据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果:从白花败酱乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为:8,9-didehydro-7-hydroxydolichodial-1-dimethyl acetal(1)、8,9-didehydro-7-hydroxydolichodial(2)、熊果酸(3)、3-O-甲基槲皮素(4)、木犀草素(5)、山柰酚-3-O-阿拉伯糖苷(6)。结论:其中,化合物1为新裂环环烯醚萜,化合物2、4、6为首次从败酱属植物中分离得到。 展开更多
关键词 白花败酱 8 9-didehydro-7-hydroxydolichodial-1-dimethyl ACETAL 新裂环环烯醚萜
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生漆制备漆酚缩醛及其加氢历程的研究 被引量:4
6
作者 何源峰 鲁黎 +4 位作者 王成章 杨志斌 周昊 陈虹霞 叶建中 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期113-117,共5页
以毛坝生漆为原料,经过丙酮浸提得到漆酚,漆酚通过缩醛反应、硅胶柱分离、常压加氢等方式制备和分离了不同饱和程度的漆酚缩醛;分别应用红外光谱和核磁对漆酚缩醛产物进行表征,采用HPLC实时分析了三不饱和漆酚缩醛的加氢历程.结果表明... 以毛坝生漆为原料,经过丙酮浸提得到漆酚,漆酚通过缩醛反应、硅胶柱分离、常压加氢等方式制备和分离了不同饱和程度的漆酚缩醛;分别应用红外光谱和核磁对漆酚缩醛产物进行表征,采用HPLC实时分析了三不饱和漆酚缩醛的加氢历程.结果表明:经过正相硅胶分离得到93.8%的高纯度三不饱和漆酚缩醛,通过HPLC色谱分析,三不饱和漆酚缩醛衍生物加氢的历程为:三不饱和在前90 min主要先转换为二不饱和和单不饱和,经过8h加氢反应二不饱和和单不饱和漆酚还原为纯度95.65%的饱和漆酚缩醛.红外光谱数据表明漆酚缩醛酚羟基的特征吸收3650~3100 cm-1消失,同时观察到醚的红外特征吸收1049 cm-1;1H NMR中δ 5.92为亚甲基醚的吸收. 展开更多
关键词 漆酚 缩醛反应 氢化历程
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二氧化钛负载磷钨钼杂多酸催化合成缩醛(酮) 被引量:16
7
作者 杨水金 童文龙 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A03期316-319,共4页
首次采用回流法制备了二氧化钛负载磷钨钼杂多酸催化剂H_3PW_6Mo_6O_(40)/TiO_2,该催化剂的适宜制备条件为:原料质量比m(TiO_2):m(H_3PW_6Mo_6O_(40))=1:2.0,水的用量30 mL,回流反应时间2.0h,活化温度150℃。以H_3PW_6Mo6O_(40)/ TiO_2... 首次采用回流法制备了二氧化钛负载磷钨钼杂多酸催化剂H_3PW_6Mo_6O_(40)/TiO_2,该催化剂的适宜制备条件为:原料质量比m(TiO_2):m(H_3PW_6Mo_6O_(40))=1:2.0,水的用量30 mL,回流反应时间2.0h,活化温度150℃。以H_3PW_6Mo6O_(40)/ TiO_2为催化剂,对以环己酮、丁酮、正丁醛、苯甲醛与二元醇(乙二醇、1,2-丙二醇)为原料合成的8种缩醛(酮)反应条件进行对比,较系统研究了醛(酮)与二元醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对收率的影响。结果表明,在n(醛(酮:n(乙二醇(1,2-丙:二醇))=1.0:1.4、催化剂用量占反应物料总质量的0.8%、反应时间1.0 h的条件下,8种缩醛(酮)的收率在53.0%~86.9%之间。 展开更多
关键词 磷钨钼酸 二氧化钛 缩醛 缩酮 催化
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硅钨酸掺杂聚苯胺催化剂催化合成丁醛乙二醇缩醛 被引量:8
8
作者 杨水金 余协卿 孙聚堂 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期121-124,共4页
自制了硅钨酸(H4SiW12O40)掺杂聚苯胺(PAn)催化剂H4SiW12O40/PAn。以丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛,探讨了硅钨酸掺杂聚苯胺催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响... 自制了硅钨酸(H4SiW12O40)掺杂聚苯胺(PAn)催化剂H4SiW12O40/PAn。以丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛,探讨了硅钨酸掺杂聚苯胺催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:硅钨酸掺杂聚苯胺是合成丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂,在n(乙二醇)/n(丁醛)=1 5,催化剂用量为反应物料总质量的1 2%,环己烷为带水剂,反应时间1 0h的优化条件下,丁醛乙二醇缩醛的收率可达89 7%。 展开更多
关键词 丁醛乙二醇缩醛 硅钨酸 聚苯胺 缩醛反应
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用固体超强酸催化合成甲醛缩二乙二醇单丁醚 被引量:9
9
作者 魏俊富 姜勇 王海峰 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期41-44,共4页
制备了Zr/Ti(原子比)分别为1∶3、1∶4、1∶5的三种TiO2 ZrO2/SO2-4型固体超强酸,用Hammett指 示剂法测得其酸度值均小于-14.52。用这三种催化剂催化合成了甲醛缩二乙二醇单丁醚,得到较佳反应条 件为:催化剂用量5%,反应时间3h,催化... 制备了Zr/Ti(原子比)分别为1∶3、1∶4、1∶5的三种TiO2 ZrO2/SO2-4型固体超强酸,用Hammett指 示剂法测得其酸度值均小于-14.52。用这三种催化剂催化合成了甲醛缩二乙二醇单丁醚,得到较佳反应条 件为:催化剂用量5%,反应时间3h,催化剂中Zr/Ti(原子比)=1∶4,产率可达83.9%。探讨了以上3种因 素对缩醛反应的影响。并用红外、核磁对产物进行了分析、鉴定。 展开更多
关键词 二乙二醇单丁醚 固体超强酸 催化合成 ZrO2/SO4^2- 甲醛 指示剂法 反应条件 反应时间 缩醛反应 原子比 催化剂 酸度值 Ti 产物
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SO^(2-)_4 /TiO_(2-)MoO_3催化合成异丁醛1,2-丙二醇缩醛 被引量:9
10
作者 杨水金 许娄金 孙聚堂 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期355-357,共3页
以固体超强酸SO2-4/TiO2 MoO3为催化剂,对以异丁醛(Ⅱ)和1,2 丙二醇(Ⅲ)为原料合成异丁醛1,2 丙二醇缩醛(Ⅰ)的反应条件进行了研究。实验表明:SO2-4/TiO2 MoO3是合成异丁醛1,2 丙二醇缩醛的良好催化剂,较系统地研究了醛醇摩尔比、催化... 以固体超强酸SO2-4/TiO2 MoO3为催化剂,对以异丁醛(Ⅱ)和1,2 丙二醇(Ⅲ)为原料合成异丁醛1,2 丙二醇缩醛(Ⅰ)的反应条件进行了研究。实验表明:SO2-4/TiO2 MoO3是合成异丁醛1,2 丙二醇缩醛的良好催化剂,较系统地研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响。最佳反应条件为:n(异丁醛)∶n(1,2 丙二醇)=1∶1 3,催化剂用量为反应物料总质量的1 0%,环己烷为带水剂,反应时间1 0h。上述条件下,异丁醛1,2 丙二醇缩醛的收率可达82 5%。 展开更多
关键词 异丁醛1 2-丙二醇缩醛 SO4^2-/TiO2-MoO3 催化合成 缩醛化
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17-β-雌二醇治疗更年期综合征 被引量:11
11
作者 钱彩英 赵俊红 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期199-201,共3页
目的 :评估 17 β 雌二醇治疗更年期综合征的疗效。方法 :84例患有更年期综合征的妇女分 2组 ,试验组 33例 ,年龄 4 8a±s5a ,服用 17 β 雌二醇1mg ,po ,qd ,共 3个周期 ,对照组 5 1例 ,年龄 4 8a±5a ,服用共轭雌激素 0 .62 5... 目的 :评估 17 β 雌二醇治疗更年期综合征的疗效。方法 :84例患有更年期综合征的妇女分 2组 ,试验组 33例 ,年龄 4 8a±s5a ,服用 17 β 雌二醇1mg ,po ,qd ,共 3个周期 ,对照组 5 1例 ,年龄 4 8a±5a ,服用共轭雌激素 0 .62 5mg ,ро ,qd ,共 3个周期 ,2组每周期d 15均加用醋酸甲羟孕酮 4mg ,ро ,qd× 14d ,更年期综合征以改良Kupperman评分评估 ,治疗前后检查血雌二醇、促卵泡激素。结果 :治疗 3个周期后 ,2组Kupperman评分分别下降87% ,80 % ,雌二醇上升至卵泡中期水平 ,促卵泡激素显著下降 ,2组比较差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :17 β 雌二醇治疗更年期综合征与共轭雌激素疗效相似。 展开更多
关键词 17-Β-雌二醇 治疗 更年期综合征 药物疗法
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复合固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3/Al_2O_3/ZnO的制备及其催化性能的研究 被引量:2
12
作者 王俊丽 孟双明 +2 位作者 郭永 赵强 樊月琴 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第8期1386-1388,1398,共4页
利用共沉淀法由Fe(NO3)3、Al(NO3)3、Zn(Ac)2和H2SO4制备了SO42-/Fe2O3/Al2O3/ZnO催化剂,并用于催化合成苯甲醛丙二醇缩醛,研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对产品收率的影响。结果表明,在n(苯甲醛)∶n(丙二醇)=1∶1.2,催... 利用共沉淀法由Fe(NO3)3、Al(NO3)3、Zn(Ac)2和H2SO4制备了SO42-/Fe2O3/Al2O3/ZnO催化剂,并用于催化合成苯甲醛丙二醇缩醛,研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对产品收率的影响。结果表明,在n(苯甲醛)∶n(丙二醇)=1∶1.2,催化剂用量为反应物总质量的1%,反应时间50 min的最佳条件下,苯甲醛丙二醇缩醛的收率可达97.6%。 展开更多
关键词 苯甲醛丙二醇缩醛 固体超强酸 催化 缩醛反应
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SO_4^(2-)/TiO_2-La_2O_3催化合成丁醛乙二醇缩醛 被引量:7
13
作者 杨水金 杜心贤 孙聚堂 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期290-292,共3页
以稀土改性固体超强酸SO2-4/TiO2-La2O3为多相催化剂,丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛,探讨了SO2-4/TiO2-La2O3催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:在n(... 以稀土改性固体超强酸SO2-4/TiO2-La2O3为多相催化剂,丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛,探讨了SO2-4/TiO2-La2O3催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:在n(丁醛)∶n(乙二醇)为1∶1 5、催化剂用量为反应物料总质量的0 50%、环己烷为带水剂、反应时间1 0h的优化条件下,丁醛乙二醇缩醛的收率可达95 3%。 展开更多
关键词 香料 丁醛乙二醇缩醛 SO4^2-/TIO2-LA2O3 催化 缩醛反应
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H_4SiW_(12)O_(40)-PAn催化剂催化合成丁醛1,2-丙二醇缩醛 被引量:3
14
作者 杨水金 施少敏 余协卿 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2005年第1期67-70,共4页
自制了H4SiW12O40(硅钨酸) PAn(聚苯胺)催化剂.通过丁醛和1,2 丙二醇为原料合成丁醛1,2 丙二醇缩醛,探讨了H4SiW12O40 PAn催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响.实验表明:H4Si... 自制了H4SiW12O40(硅钨酸) PAn(聚苯胺)催化剂.通过丁醛和1,2 丙二醇为原料合成丁醛1,2 丙二醇缩醛,探讨了H4SiW12O40 PAn催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响.实验表明:H4SiW12O40 PAn是合成丁醛1,2 丙二醇缩醛的良好催化剂,在n(丁醛)∶n(1,2 丙二醇)=1∶1.5、催化剂用量为反应物料总质量的1.2%、环己烷为带水剂、反应时间1.0h的优化条件下,丁醛1,2 丙二醇缩醛的收率可达95.2%. 展开更多
关键词 丁醛1 2-丙二醇缩醛 硅钨酸 聚苯胺 催化 缩醛反应
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复乳法制备阻燃剂微胶囊的传质机理 被引量:2
15
作者 林苗 车映红 张凯 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期701-705,共5页
以水溶性阻燃剂甲基膦酸二甲酯(DMMP)作为芯材,以聚乙烯醇(PVA)与戊二醛(GA)反应所得缩醛为壁材,应用W/O/W相中相乳化法制备阻燃剂微胶囊,探讨PVA与GA成囊壁的反应过程.实验结果表明:该乳化方法制备微胶囊属于界面聚合反应,GA扩散到中... 以水溶性阻燃剂甲基膦酸二甲酯(DMMP)作为芯材,以聚乙烯醇(PVA)与戊二醛(GA)反应所得缩醛为壁材,应用W/O/W相中相乳化法制备阻燃剂微胶囊,探讨PVA与GA成囊壁的反应过程.实验结果表明:该乳化方法制备微胶囊属于界面聚合反应,GA扩散到中间相环己烷与外水相PVA的界面上,与PVA发生界面缩醛化反应,包覆内相形成微胶囊. 展开更多
关键词 阻燃剂 微胶囊 界面聚合 复乳 缩醛化
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硅钨酸催化合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛 被引量:4
16
作者 董镜华 王伟 杨水金 《合成化学》 CAS CSCD 2005年第4期408-410,共3页
以硅钨酸为催化剂,通过苯甲醛和1,2-丙二醇反应合成了苯甲醛1,2-丙二醇缩醛.实验结果表明,硅钨酸对缩醛反应具有较高的催化活性,反应的最佳条件为:苯甲醛150 mmol,n(苯甲醛):n(1,2-丙二醇)=1.0:1.5,催化剂0.7%(反应物料总质量),带水剂... 以硅钨酸为催化剂,通过苯甲醛和1,2-丙二醇反应合成了苯甲醛1,2-丙二醇缩醛.实验结果表明,硅钨酸对缩醛反应具有较高的催化活性,反应的最佳条件为:苯甲醛150 mmol,n(苯甲醛):n(1,2-丙二醇)=1.0:1.5,催化剂0.7%(反应物料总质量),带水剂环己烷8 mL,反应温度85 ℃~125 ℃,反应时间1.0 h,收率达88.9%. 展开更多
关键词 苯甲醛 丙二醇缩醛 杂多酸 硅钨酸 催化 缩醛反应
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SO_4^(2-)/TiO_2-La_2O_3催化剂催化合成丁醛1,2-丙二醇缩醛 被引量:2
17
作者 杨水金 杜心贤 +2 位作者 陈芳 胡珍珠 孙聚堂 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期43-46,共4页
报道了以稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-La2O3为多相催化剂,通过丁醛和1,2-丙二醇为原料合成丁醛1,2-丙二醇缩醛,探讨了SO42-/TiO2-La2O3催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影... 报道了以稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-La2O3为多相催化剂,通过丁醛和1,2-丙二醇为原料合成丁醛1,2-丙二醇缩醛,探讨了SO42-/TiO2-La2O3催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:在n(丁醛)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.5,催化剂用量为反应物料总质量的0.50%,环己烷为带水剂,反应时间1.0h的优化条件下,丁醛1,2-丙二醇缩醛的收率可达95.8%。 展开更多
关键词 丁醛1 2-丙二醇缩醛 SO4^2-/TIO2-LA2O3 催化 缩醛反应
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H_4SiW_(12)O_(40)-PAn催化合成异丁醛-1,2-丙二醇缩醛 被引量:9
18
作者 杨水金 余协卿 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期212-215,共4页
制备了H4SiW12O40(硅钨酸)-PAn(聚苯胺)催化剂。通过异丁醛和1,2-丙二醇为原料合成异丁醛-1,2-丙二醇缩醛,探讨了H4SiW12O40-PAn催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料配比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实... 制备了H4SiW12O40(硅钨酸)-PAn(聚苯胺)催化剂。通过异丁醛和1,2-丙二醇为原料合成异丁醛-1,2-丙二醇缩醛,探讨了H4SiW12O40-PAn催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料配比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验结果表明,H4SiW12O40-PAn是合成异丁醛-1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂,在n(1,2-丙二醇)/n(异丁醛)=1 5/1、催化剂用量为反应物料总质量的1 2%、环己烷为带水剂、反应时间1 0h的优化条件下,异丁醛-1,2-丙二醇缩醛的收率可达94 6%。 展开更多
关键词 异丁醛-1 2-丙二醇缩醛 硅钨酸 聚苯胺 催化剂 缩醛反应
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PVB树脂的合成及应用 被引量:3
19
作者 白国强 李仲谨 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期19-19,109,共2页
 目前生产聚乙烯醇缩丁醛树脂(PVB)的方法有3种。在综合3种方法优点的基础上研究出了生产PVB的新方法。实验结果表明,此种方法生产的PVB可以有效地应用于安全玻璃的生产上。制的安全玻璃的强度完全达到我国及欧美等国的国家标准。(上接...  目前生产聚乙烯醇缩丁醛树脂(PVB)的方法有3种。在综合3种方法优点的基础上研究出了生产PVB的新方法。实验结果表明,此种方法生产的PVB可以有效地应用于安全玻璃的生产上。制的安全玻璃的强度完全达到我国及欧美等国的国家标准。(上接第19页) 展开更多
关键词 聚乙烯醇 缩醛化 聚乙烯醇缩丁醛 安全玻璃
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硅钨钼酸镧催化合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛 被引量:5
20
作者 杨水金 尹国俊 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期88-90,共3页
报道了以杂多酸稀土盐La4(SiW6Mo6O40)3为多相催化剂,通过苯甲醛和1,2-丙二醇反应合成了苯甲醛1,2-丙二醇缩醛,探讨了La4(SiW6Mo6O40)3对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比,催化剂用量,带水剂用量,反应时间诸因素对产品收率的... 报道了以杂多酸稀土盐La4(SiW6Mo6O40)3为多相催化剂,通过苯甲醛和1,2-丙二醇反应合成了苯甲醛1,2-丙二醇缩醛,探讨了La4(SiW6Mo6O40)3对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比,催化剂用量,带水剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明,La4(SiW6Mo6O40)3是合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂,在n(苯甲醛)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.5,催化剂用量为反应物料总质量的1.0%,环己烷为带水剂,反应时间1.0h的优化条件下,苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的收率可达86.0%。 展开更多
关键词 苯甲醛1 2-丙二醇缩醛 硅钨钼酸镧 催化 缩醛化
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