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ZnS:Mn纳米荧光粉的制备 被引量：6
1
作者 王之建 张海明 +2 位作者 张立功 李玉琴 元金山 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期364-368,共5页
介绍一种制备ZnS:Mn纳米荧光粉的化学合成方法。本合成通过调节甲基丙烯酸与巯基乙酸的摩尔比,可在1.8～3nm范围内对纳米粒径进行很好的控制。生成的聚甲基丙烯酸包敷了ZnS:Mn纳米微粒,从而防止了纳米微粒团聚,同时增强了纳米微粒的抗... 介绍一种制备ZnS:Mn纳米荧光粉的化学合成方法。本合成通过调节甲基丙烯酸与巯基乙酸的摩尔比,可在1.8～3nm范围内对纳米粒径进行很好的控制。生成的聚甲基丙烯酸包敷了ZnS:Mn纳米微粒,从而防止了纳米微粒团聚,同时增强了纳米微粒的抗氧化性,大大提高了纳米荧光粉的发光效率和发光稳定性。通过透射电镜（TEM）、X射线粉末衍射（XRD）和光致发光谱（PL）对所制得的纳米粉末进行了表征。 展开更多
关键词 制备 zns:mn 纳米荧光粉 化学合成 锰掺杂 硫化锌
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核-壳结构的ZnS:Mn纳米粒子的荧光增强 被引量：9
2
作者 曹立新 黄世华 +1 位作者 任山令 张家骅 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期451-453,共3页
采用反胶束方法制备了ZnS :Mn纳米粒子并对其进行了ZnS壳层修饰 ,采用发射光谱和激发光谱对其光学性质进行了研究。与未包覆的ZnS:Mn纳米粒子相比 ,核 壳结构的ZnS :Mn纳米粒子来自于Mn2 + 离子的 5 80nm的发光增强了数倍 ,归因于ZnS... 采用反胶束方法制备了ZnS :Mn纳米粒子并对其进行了ZnS壳层修饰 ,采用发射光谱和激发光谱对其光学性质进行了研究。与未包覆的ZnS:Mn纳米粒子相比 ,核 壳结构的ZnS :Mn纳米粒子来自于Mn2 + 离子的 5 80nm的发光增强了数倍 ,归因于ZnS壳增加了Mn2 + 离子到纳米颗粒表面的距离 ,减弱了Mn2 + 离子向表面猝灭中心的传递。样品制备后 ,核 壳结构的ZnS :Mn纳米粒子在 5 80nm的发光随时间略有增强 ,激发光谱的位置未发生明显变化 ,而未包覆的ZnS:Mn纳米粒子在 5 80nm的发光显著增强 ,同时自激活发光减弱 ,激发光谱明显发生红移 ,说明未包覆的ZnS :Mn纳米粒子的尺寸随时间增大 ,而核 壳结构的ZnS :Mn纳米粒子尺寸基本不变。 展开更多
关键词 核-壳结构 zns:mn 纳米粒子 荧光增强 纳米发光材料 发光性能
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微乳液法制备二氧化硅包覆ZnS:Mn/CdS纳米晶 被引量：9
3
作者 姚渊 李冬梅 +1 位作者 桑文斌 晏刚 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期400-403,共4页
采用微乳液法制备核壳结构ZnS：Mn／CdS（-4．5nm）纳米晶，为获得水溶性纳米晶，继续向此微乳液添加硅酸乙酯（TEOS），并使用氨水作为催化剂，通过TEOS水解缩聚反应，在ZnS：Mn／CdS粒子表面生长连续的二氧化硅壳层。采用透射电子显... 采用微乳液法制备核壳结构ZnS：Mn／CdS（-4．5nm）纳米晶，为获得水溶性纳米晶，继续向此微乳液添加硅酸乙酯（TEOS），并使用氨水作为催化剂，通过TEOS水解缩聚反应，在ZnS：Mn／CdS粒子表面生长连续的二氧化硅壳层。采用透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、红外光谱（IR）、光致发光谱（PL）对其表面形貌、结构和光学特性进行表征。ZnS：Mn／CdS纳米粒子表面被二氧化硅壳层完全包覆，粒径大小约为10nm左右，粒子均匀性好。由于二氧化硅相无定形且透光性良好，二氧化硅包覆ZnS：Mn／CdS纳米晶的光学特性与未包覆的ZnS：Mn／CdS极其相似。 展开更多
关键词 微乳液 纳米微粒 zns:mn/CdS 氧化硅壳层 光致发光
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CdTe:Mn/ZnS量子点的合成及其磷光法检测水体中超痕量汞离子的研究 被引量：10
4
作者 吕诗言 叶泰 +3 位作者 姜欣 王晶晶 魏国芬 吕鉴泉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期831-837,共7页
以3-巯基丙酸为稳定剂水相合成了新型CdTe:Mn/ZnS量子点,用原子力显微镜、紫外-可见光谱、荧光光谱等技术对其进行了表征.以CdTe:Mn/ZnS量子点为磷光探针,建立了基于汞离子对该量子点的磷光猝灭定量检测汞离子的新方法.文中考察了pH值... 以3-巯基丙酸为稳定剂水相合成了新型CdTe:Mn/ZnS量子点,用原子力显微镜、紫外-可见光谱、荧光光谱等技术对其进行了表征.以CdTe:Mn/ZnS量子点为磷光探针,建立了基于汞离子对该量子点的磷光猝灭定量检测汞离子的新方法.文中考察了pH值、缓冲介质、反应时间、量子点浓度等因素的影响.在最佳实验条件下,可测定5.0×10-8～1.0×10-5 mol/L的汞离子,检出限为4.3×10-9 mol/L.方法成功地应用于实际样品中超痕量汞离子的测定.文中就其作用机理作了初步探讨. 展开更多
关键词 量子点 汞离子 磷光检测 CdTe:mn/zns
原文传递
微波吸收法研究ZnS:Mn粉末发光材料的光电子瞬态过程 被引量：3
5
作者 董国义 韦志仁 +4 位作者 窦军红 葛世艳 杨少鹏 李晓苇 傅广生 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期401-404,共4页
本文采用微波吸收介电谱技术 ,测量了ZnS :Mn材料受到紫外超短脉冲激光激发后 ,其光生电子的瞬态衰减过程 ,得到了ZnS :Mn材料光电子衰减时间分辨谱。分析表明 ,光电子衰减由快慢两个衰减过程组成 ,快过程持续时间约为 10ns,慢过程近似... 本文采用微波吸收介电谱技术 ,测量了ZnS :Mn材料受到紫外超短脉冲激光激发后 ,其光生电子的瞬态衰减过程 ,得到了ZnS :Mn材料光电子衰减时间分辨谱。分析表明 ,光电子衰减由快慢两个衰减过程组成 ,快过程持续时间约为 10ns,慢过程近似为指数衰减过程。Mn的掺杂浓度对导带光电子的寿命有明显的影响 ,慢过程光电子寿命随着Mn掺杂浓度的增加而呈下降趋势 ,掺杂浓度由 0 .10 %质量分数增加到 1.0 0 %质量分数时 ,慢过程的光电子寿命由 779ns下降到 36 3ns,下降了近一倍。这是由于随着Mn掺杂浓度的提高 ,Mn2 + 发光中心的密度增加 ,导带光电子与发光中心的碰撞几率增大 ,寿命降低。 展开更多
关键词 硫化锌 微波吸收 发光材料 光电子寿命 zns:mn 粉末 光电子 瞬态过程 半导体材料
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纳米ZnS∶Mn荧光粉的余辉研究 被引量：11
6
作者 郭常新 李碧琳 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期223-226,共4页
用无机材料在室温下通过溶胶法制成了纳米ZnS∶Mn荧光粉 ,立方晶形 ,平均粒径为 3nm ,它的橙色发光 (峰值 6 0 8nm ,半宽 75nm)亮度与同晶型 (立方 )的体ZnS∶Mn荧光粉的亮度相同 ,而余辉缩短。在Nd∶YAG四倍频 2 6 6nm脉冲激光激发下 ... 用无机材料在室温下通过溶胶法制成了纳米ZnS∶Mn荧光粉 ,立方晶形 ,平均粒径为 3nm ,它的橙色发光 (峰值 6 0 8nm ,半宽 75nm)亮度与同晶型 (立方 )的体ZnS∶Mn荧光粉的亮度相同 ,而余辉缩短。在Nd∶YAG四倍频 2 6 6nm脉冲激光激发下 ,仔细对立方纳米、纯立方微米、纯六角微米ZnS∶Mn荧光粉进行了余辉的对比测量。它们的余辉主要遵循指数衰减规律 ,其 1/e余辉时间的结果如下 :(1)纯立方纳米ZnS∶Mn :两个指数衰减 ,余辉时间分别为 186 μs和10 78μs,其幅度比为 4∶1,前者是主要的 ,决定了 1/e余辉时间 ,(2 )纯立方微米体ZnS∶Mn :944 μs,(3)纯六角微米体ZnS∶Mn :1 2ms(还有幅度很小的极长余辉成分 )。结果表明纳米ZnS∶Mn荧光粉的光致发光余辉的确比对应的体材料 (不管是六角还是立方 )都短 ,但余辉仅缩短了几倍 。 展开更多
关键词 纳米荧光粉 zns:mn 光致发光 余辉 无机材料 指数衰减
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ZnS∶Mn/CdS核壳结构纳米微粒的制备及光学特性 被引量：2
7
作者 晏刚 李冬梅 +1 位作者 桑文斌 姚渊 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期509-513,共5页
采用微乳液法制备了掺Mn的ZnS纳米微粒并用CdS对其进行了表面修饰,以XRD、紫外吸收和发射光谱对其结构及光学性质进行了表征和研究。制得的纳米微晶粒径为4～6nm,为立方纤锌矿结构。与未经包覆的ZnS∶Mn纳米微粒相比,核壳结构的ZnS∶Mn/... 采用微乳液法制备了掺Mn的ZnS纳米微粒并用CdS对其进行了表面修饰,以XRD、紫外吸收和发射光谱对其结构及光学性质进行了表征和研究。制得的纳米微晶粒径为4～6nm,为立方纤锌矿结构。与未经包覆的ZnS∶Mn纳米微粒相比,核壳结构的ZnS∶Mn/CdS纳米微粒中Mn2+发射峰的强度增强了很多,适当厚度的壳层的修饰可减少其表面态发射和非辐射跃迁,增强了Mn2+离子的4T1—6A1的能量传递和ZnS的带边发射,提高了发光效率;讨论了ZnS核中Mn掺杂浓度对ZnS∶Mn/CdS纳米微晶的光学性能的影响,发现当掺Mn浓度为4%时Mn2+发射峰的强度最大。 展开更多
关键词 核壳结构 zns:mn 米颗粒 乳液法
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降低ZnS:Mn荧光粉电阻率的SnO_2:Sb薄膜包覆研究 被引量：2
8
作者 李怀祥 左相青 +1 位作者 王安河 周宏伟 《山东师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2006年第3期67-69,共3页
以ZnS(荧光纯)与MnCl2(分析纯)为原料通过固相反应法,高温烧结制成ZnS:Mn荧光粉.采用化学共沉淀法在ZnS:Mn荧光粉表面包覆上一层透明的SnO2:Sb薄膜来增加材料的导电性.用数字万用表和自制的测量盒测量了粉体的电阻.试验并讨论了包覆层... 以ZnS(荧光纯)与MnCl2(分析纯)为原料通过固相反应法,高温烧结制成ZnS:Mn荧光粉.采用化学共沉淀法在ZnS:Mn荧光粉表面包覆上一层透明的SnO2:Sb薄膜来增加材料的导电性.用数字万用表和自制的测量盒测量了粉体的电阻.试验并讨论了包覆层中不同的Sb/Sn摩尔比,包覆量(Sn/Zn),热处理时间以及热处理温度对粉体电阻率的影响. 展开更多
关键词 zns:mn荧光粉 固相反应 化学共沉淀 表面包覆
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络合转换法制备Mn掺杂的ZnS纳米微晶及光致发光特性 被引量：1
9
作者 金炎 蒋雪茵 +3 位作者 桑文斌 王林军 张志林 许少鸿 《功能材料与器件学报》 CAS CSCD 1998年第1期24-28,共5页
利用络合转换法成功地在壳聚糖有机薄膜中得到了Ｍｎ掺杂的ＺｎＳ纳米微晶。通过改变反应时间来控制晶粒尺寸，得到的微晶尺寸在４０６０ｎｍ范围内。利用激发和发射光谱分析了量子尺寸效应造成的光学特性。分析了壳聚糖中纳米微... 利用络合转换法成功地在壳聚糖有机薄膜中得到了Ｍｎ掺杂的ＺｎＳ纳米微晶。通过改变反应时间来控制晶粒尺寸，得到的微晶尺寸在４０６０ｎｍ范围内。利用激发和发射光谱分析了量子尺寸效应造成的光学特性。分析了壳聚糖中纳米微粒的形成机理。 展开更多
关键词 功能材料 壳聚糖 zns:mn 纳米微晶
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ZnS:Mn薄膜电致发光器件中的局域电场 被引量：1
10
作者 李云白 侯延冰 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第5期482-485,共4页
研究了在薄膜电致发光器件中，ＺｎＳ∶Ｍｎ光学吸收边附近能带受电场的影响，通过对带边附近电致吸收的研究推导出薄膜电致发光器件发光层内存在局域电场。在电场作用下，ＺｎＳ薄膜的Ｆｒａｎｚ－Ｋｅｌｄｙｓｈ效应主要发生在带尾附... 研究了在薄膜电致发光器件中，ＺｎＳ∶Ｍｎ光学吸收边附近能带受电场的影响，通过对带边附近电致吸收的研究推导出薄膜电致发光器件发光层内存在局域电场。在电场作用下，ＺｎＳ薄膜的Ｆｒａｎｚ－Ｋｅｌｄｙｓｈ效应主要发生在带尾附近，带尾的局域态吸收受电场的影响引起的增加导致光学吸收边的红移。薄膜电致发光器件在强电场作用下，缺陷和杂质电离产生的局域化电场使得电场分布不均匀。当电场接近ＺｎＳ击穿强度时，薄膜的吸收系数随电场强度的变化偏离Ｆｒａｎｚ－Ｋｅｌｄｙｓｈ效应所遵循的指数关系。这是由于杂质和缺陷电离产生的局域电场导致发光层中的平均电场强度和外电加电压不成线性关系，此平均电场强度高于外电场强度。 展开更多
关键词 zns:mn 电致发光器件 薄膜 局域电场
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溶剂热法制备ZnS:Mn纳米荧光粉 被引量：2
11
作者 赵丰华 蓝邦 《广东化工》 CAS 2009年第8期15-16,65,共3页
采用溶剂热法,以乙二胺和水为溶剂,在表面活性剂十六烷三甲基溴化铵(CTAB)的作用下,制备了ZnS:Mn荧光粉体。通过X射线粉末衍射仪(XRD)、紫外可见分光光度计(UV-Vis)和荧光分光光度计(PL)对合成的ZnS:Mn荧光粉的结构和光学性能进行表征... 采用溶剂热法,以乙二胺和水为溶剂,在表面活性剂十六烷三甲基溴化铵(CTAB)的作用下,制备了ZnS:Mn荧光粉体。通过X射线粉末衍射仪(XRD)、紫外可见分光光度计(UV-Vis)和荧光分光光度计(PL)对合成的ZnS:Mn荧光粉的结构和光学性能进行表征。实验结果发现,溶剂量比不同不但对硫化锌的晶体结构有所影响,对其荧光光谱也有一定的影响。在表面活性剂的修饰下,并不影响其的晶体结构,但对ZnS:Mn的发光强度有所增强。 展开更多
关键词 发光 zns:mn 溶剂热
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ZnS:Mn/PVP膜的合成及表征 被引量：1
12
作者 佟艳斌 张永忠 张晓妮 《大庆师范学院学报》 2008年第2期142-145,共4页
采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为分散剂,乙醇和水作为溶剂,合成ZnS:Mn/PVP溶液,主要研究了ZnS:Mn/PVP溶液合成时,加热或不加热分别对膜的光致发光谱所产生的影响。实验结果表明,加热有助于Mn2+在硫化锌基质中的掺杂。荧光光谱的发射峰在60... 采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为分散剂,乙醇和水作为溶剂,合成ZnS:Mn/PVP溶液,主要研究了ZnS:Mn/PVP溶液合成时,加热或不加热分别对膜的光致发光谱所产生的影响。实验结果表明,加热有助于Mn2+在硫化锌基质中的掺杂。荧光光谱的发射峰在600nm附近,为锰的4T1→A61的跃迁发射峰,Mn2+在ZnS中为分立发光中心。通过XRD测试发现,ZnS:Mn为立方晶型结构,平均尺寸10nm。通过荧光照片更直观地看到了ZnS:Mn/PVP的发光颜色,这种材料在光电材料方面有巨大的应用价值。 展开更多
关键词 光致发光谱 聚乙烯吡咯烷酮 zns:mn/PVP膜 纳米材料
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不同尺寸ZnS:Mn纳米粒子的静压光致发光研究
13
作者 苏付海 马宝珊 +2 位作者 丁琨 李国华 CHEN Wei 《红外与毫米波学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期84-88,共5页
测量了ZnS:Mn纳米粒子以及相应体材料在不同压力下的光致发光谱.随压力增大,来源于Mn2+离子的4T1 6A1 跃迁的桔黄色发光明显红移.体材料和 10, 4. 5, 3. 5, 3nm的ZnS:Mn纳米粒子中Mn2+发光的压力系数分别是-29. 4±0. 3和-30. 1... 测量了ZnS:Mn纳米粒子以及相应体材料在不同压力下的光致发光谱.随压力增大,来源于Mn2+离子的4T1 6A1 跃迁的桔黄色发光明显红移.体材料和 10, 4. 5, 3. 5, 3nm的ZnS:Mn纳米粒子中Mn2+发光的压力系数分别是-29. 4±0. 3和-30. 1±0. 3, -33. 3±0. 6, -34. 6±0. 8, -39±1meV/GPa,压力系数的绝对值随粒子尺寸减小而增大,该种尺寸关系由晶体场场强Dq和Racah参数B值的尺寸依赖性引起. 1nm样品的Mn2+发光的特殊压力行为是因为样品的粒子尺寸比较小,另外,分布在Y型沸石中的纳米粒子的表面状况也不同于其它样品. 展开更多
关键词 zns:mn 纳米粒子 mn^2+ Racah参数 静压 压力系数 光致发光谱 尺寸依赖性 粒子尺寸 压力行为 尺寸关系 表面状况 Y型沸石 体材料 meV 绝对值 尺寸比 样品 晶体场 增大
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功能化ZnS:Mn的制备及荧光性质研究 被引量：2
14
作者 张艺 闫秀玲 《伊犁师范学院学报（自然科学版）》 2015年第1期41-43,共3页
在油胺溶剂中,用溶剂热法,160℃加热反应12h成功合成了Zn S:Mn纳米晶体.并对油相中合成的Zn S:Mn进行了功能化修饰,用巯基乙酸(TGA)对材料进行了包裹.借助X射线衍射分析、傅里叶红外光谱、荧光谱图等测试方法对材料进行了表征,XRD数据表... 在油胺溶剂中,用溶剂热法,160℃加热反应12h成功合成了Zn S:Mn纳米晶体.并对油相中合成的Zn S:Mn进行了功能化修饰,用巯基乙酸(TGA)对材料进行了包裹.借助X射线衍射分析、傅里叶红外光谱、荧光谱图等测试方法对材料进行了表征,XRD数据表明,合成的Zn S:Mn晶体PDF#为79-2204.IR数据显示,在Zn S:Mn晶体表面成功修饰上了羧酸(-COOH).由荧光谱图可知,修饰前后Zn S:Mn晶体荧光发射峰峰位不变(421nm),而修饰后的荧光发射峰强度比修饰前有所增强. 展开更多
关键词 zns:mn 巯基乙酸(TGA) 溶剂热法
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陶瓷厚膜无机电致发光显示器中ZnS∶Mn发光层的优化制备
15
作者 喻志农 薛唯 +1 位作者 蒋玉蓉 卢维强 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期153-155,165,共4页
为了提高陶瓷厚膜无机电致发光显示器的亮度,采用陶瓷基片/内电极/陶瓷厚膜/发光层/上绝缘层/透明电极的器件结构系统研究了ZnS∶Mn发光层的制备工艺.结果表明当优化的发光层厚度为600 nm,沉积温度为280℃时制备ZnS∶Mn发光层可以获得... 为了提高陶瓷厚膜无机电致发光显示器的亮度,采用陶瓷基片/内电极/陶瓷厚膜/发光层/上绝缘层/透明电极的器件结构系统研究了ZnS∶Mn发光层的制备工艺.结果表明当优化的发光层厚度为600 nm,沉积温度为280℃时制备ZnS∶Mn发光层可以获得器件的最大亮度.在高温500℃退火时,器件的亮度-驱动电压曲线最优.发光层结晶性的改善和Mn+的均匀扩散,使得优化的沉积温度和退火温度制备的ZnS∶Mn发光层具有良好的光电特性. 展开更多
关键词 陶瓷厚膜 无机电致发光显示器 zns:mn发光层
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玻璃基质中ZnS纳米晶Mn^(2+)的EPR谱
16
作者 郑莹光 刘俊业 +3 位作者 董凤霞 刘春旭 许武 李丹 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期201-206,共6页
用融熔法制备分散有ＺｎＳ：Ｍｎ２＋纳米晶的纳硼硅（Ｎａ２Ｏ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２）玻璃在不同温度、时间对样品进行退火处理，得到不同尺寸的纳米晶．研究了玻璃基质中ＺｎＳ：Ｍｎ２＋纳米晶的ＥＰＲ谱、微波功率饱和ＥＰＲ谱及发... 用融熔法制备分散有ＺｎＳ：Ｍｎ２＋纳米晶的纳硼硅（Ｎａ２Ｏ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２）玻璃在不同温度、时间对样品进行退火处理，得到不同尺寸的纳米晶．研究了玻璃基质中ＺｎＳ：Ｍｎ２＋纳米晶的ＥＰＲ谱、微波功率饱和ＥＰＲ谱及发射光谱，发现Ｍｎ２＋有二种组态，即替位组态和间隙位组态．分析结果表明替位组态Ｍｎ２＋及周围立方晶场的畸变程度直接影响光学发光特性． 展开更多
关键词 硫化锌 纳米晶 锰掺杂 EPR谱 替位组态
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X-射线衍射与火焰原子吸收法联合测定ZnS∶Mn薄膜屏中Mn含量
17
作者 任新光 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期642-644,共3页
提出一种X-射线衍射(XRD)与火焰原子吸收法(FAAS)联合测定ZnS∶Mn交流电致发光(ACEL)薄膜中Mn含量的新方法。首先用XRD测定ZnS薄膜的结构,判断薄膜是否符合它的化学式量,在符合化学式量基础上,再用FAAS分别测定Zn与Mn的质量分数,最终确... 提出一种X-射线衍射(XRD)与火焰原子吸收法(FAAS)联合测定ZnS∶Mn交流电致发光(ACEL)薄膜中Mn含量的新方法。首先用XRD测定ZnS薄膜的结构,判断薄膜是否符合它的化学式量,在符合化学式量基础上,再用FAAS分别测定Zn与Mn的质量分数,最终确定Mn在ZnS薄膜中的含量。与单独采用FAAS测定相比较,测定结果的相对误差,相对标准偏差相同。但是,该方法具有样品处理简单,分析周期短,所需样品量少等优点。不仅可以提供Mn在ZnS薄膜中的含量与构成质量,同时也可以对ZnS∶Mn交流电致发光膜薄的浓度分布以及均匀度提供客观的评价指标,以利于镀膜工艺中各参数指标的改善。 展开更多
关键词 XRD FAAS Zn:mn交流电致发光薄膜
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ZnS:Mn纳米晶的制备及其发光性能研究 被引量：4
18
作者 李刚 李丽华 +2 位作者 顾永军 李谦 黄金亮 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期861-865,共5页
以C19H42BrN为表面活性剂,采用水热法合成了ZnS:Mn纳米晶,分别利用XRD、TEM、荧光光谱仪对其物相、形貌及光学性能进行了研究。结果表明:ZnS:Mn纳米晶为闪锌矿ZnS结构,颗粒近似球形,平均粒径为4～8 nm。荧光光谱显示,ZnS:Mn纳米晶的荧... 以C19H42BrN为表面活性剂,采用水热法合成了ZnS:Mn纳米晶,分别利用XRD、TEM、荧光光谱仪对其物相、形貌及光学性能进行了研究。结果表明:ZnS:Mn纳米晶为闪锌矿ZnS结构,颗粒近似球形,平均粒径为4～8 nm。荧光光谱显示,ZnS:Mn纳米晶的荧光发射峰强度随着Mn2+掺杂浓度和表面活性剂含量的增加而逐渐增强。 展开更多
关键词 zns:mn 纳米晶 离子掺杂 水热法 发光性能
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ZnS：Mn^（2＋）电致发光激发过程
19
作者 侯延冰 王文静 +1 位作者 卫常红 华玉林 《天津理工学院学报》 1994年第3期45-50,共6页
本文利用光激发光谱、电致发光波形和分时光谱相结合，并配合数学计算仔细地研究和比较了ＺｎＳ：Ｍｄ（２＋）薄膜和ＺｎＳ：ｐｒ（３＋）薄膜的电致激发发光过程，解释了Ｍｎ作为最有效发光中心的原因．
关键词 电致发光 激发 硫化锌 薄膜 锰
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ZnS:Mn量子点荧光法测定铜离子 被引量：3
20
作者 占寻寿 张宝华 吴芳英 《南昌大学学报（工科版）》 CAS 2010年第3期228-232,共5页
以巯基乙酸为稳定剂在水介质中直接合成了具有独特光谱性质的掺杂型硫化锌量子点（ZnS：Mn）,利用硼氢化钠将牛血清白蛋白（BSA）的二硫键还原,将其修饰于量子点表面制得ZnS：Mn-dBSA量子点,以提高量子点的发光效率和稳定性。在优化实... 以巯基乙酸为稳定剂在水介质中直接合成了具有独特光谱性质的掺杂型硫化锌量子点（ZnS：Mn）,利用硼氢化钠将牛血清白蛋白（BSA）的二硫键还原,将其修饰于量子点表面制得ZnS：Mn-dBSA量子点,以提高量子点的发光效率和稳定性。在优化实验条件下,Cu2＋的加入使ZnS：Mn-dBSA体系的荧光产生强烈猝灭作用,据此建立了测定Cu2＋的新方法,其线性范围为4.0×10-6~7.4×10-5mol.L-1,方法检测下限为2.87×10-7mol.L-1,应用于自来水中Cu2＋的测定,回收率为93%~107%。 展开更多
关键词 zns:mn 量子点 铜离子 荧光猝灭
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