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低氢脆高耐蚀Zn-Ni-SiO_(2)复合电沉积技术
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作者 高荣龙 向可友 +3 位作者 蓝玉良 罗泽庭 刘慧丛 朱立群 《电镀与精饰》 北大核心 2025年第8期24-28,75,共6页
钢铁零件需要电沉积Zn-Ni合金以提高其耐腐蚀性能,为解决电沉积过程中析氢副反应所带来的氢脆问题,本文对酸性氯化物Zn-Ni合金镀液中不同电流密度下获得的Zn-Ni-SiO_(2)复合镀层的组成及镀层性能开展了研究,采用中性盐雾、扫描电镜、能... 钢铁零件需要电沉积Zn-Ni合金以提高其耐腐蚀性能,为解决电沉积过程中析氢副反应所带来的氢脆问题,本文对酸性氯化物Zn-Ni合金镀液中不同电流密度下获得的Zn-Ni-SiO_(2)复合镀层的组成及镀层性能开展了研究,采用中性盐雾、扫描电镜、能谱仪等技术对镀层进行了分析,并探讨了表面SiO_(2)复合沉积的可能机制。结果表明:不同阴极电流密度下,在Zn-Ni镀液中加入纳米SiO_(2)颗粒得到的Zn-Ni-SiO_(2)复合镀层的结晶更加细致,保持了Zn-Ni合金镀层呈γ相(Ni5Zn21)且向(411)晶面择优取向等特征,且由于复合镀层表面形成了利于提高耐蚀性的SiO_(2)凝胶膜,使得Zn-Ni-SiO_(2)复合镀层相比于Zn-Ni合金镀层具有更佳的耐腐蚀性能,高强度钢零件在电沉积Zn-Ni-SiO_(2)复合镀层后也比Zn-Ni镀层具有更低的氢脆敏感性。 展开更多
关键词 氯化物镀液 zn-Ni-sio_(2)复合镀层 耐腐蚀性能 氢脆敏感性
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小麦秸秆与花生壳生物炭对Cu^(2+)和Zn^(2+)的吸附研究
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作者 马帅 马帅辉 +2 位作者 尹微琴 盛海君 王小治 《环境科学与技术》 北大核心 2025年第8期1-9,共9页
为了实现农业废弃物的资源化利用,该研究以小麦秸秆和花生壳为原料,通过裂解法制备了2种生物炭。采用SEM、BET、FTIR、XRD等手段对生物炭进行表征,结合等温吸附模型、动力学方程和热力学方程对其吸附过程进行研究,探讨小麦秸秆生物炭(WS... 为了实现农业废弃物的资源化利用,该研究以小麦秸秆和花生壳为原料,通过裂解法制备了2种生物炭。采用SEM、BET、FTIR、XRD等手段对生物炭进行表征,结合等温吸附模型、动力学方程和热力学方程对其吸附过程进行研究,探讨小麦秸秆生物炭(WSBC)和花生壳生物炭(PSBC)对溶液中Cu^(2+)和Zn^(2+)的吸附性能。结果表明:WSBC对Cu^(2+)和Zn^(2+)的吸附能力强于PSBC,其中WSBC对Cu^(2+)的吸附(18.51 mg/g)大于Zn^(2+)(14.10 mg/g),且Freundlich模型的拟合效果较好,表明Cu^(2+)和Zn^(2+)在WSBC上的吸附为多分子层吸附,而PSBC则以单分子层吸附为主。2种生物炭的吸附过程均符合准二级动力学模型,以化学吸附为主,且对Zn^(2+)的吸附速率大于Cu^(2+)。热力学分析显示,吸附过程是一个自发进行的吸热反应,其中PSBC吸附的自发性更强。WSBC与PSBC在吸附Cu^(2+)和Zn^(2+)的过程中均存在着离子交换、阳离子-π相互作用和沉淀作用。 展开更多
关键词 小麦秸秆生物炭 花生壳生物炭 Cu^(2+) zn^(2+) 吸附
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n(Cu)/n(Zn)对Cu/ZnO/Al_(2)O_(3)催化剂CO_(2)加氢制甲醇催化性能的影响
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作者 刘大李 王聪 +2 位作者 刘新伟 杨磊 于一夫 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第5期132-141,共10页
CO_(2)加氢制甲醇(CH_(3)OH)不仅减少了CO_(2)排放,而且缓解了能源短缺,是实现“碳中和”的有效手段之一。Cu/ZnO/Al_(2)O_(3)(CZA)催化剂因其成本低、催化活性高而广泛应用于CH_(3)OH合成,其组分结构和表面特性对催化性能具有重要影响... CO_(2)加氢制甲醇(CH_(3)OH)不仅减少了CO_(2)排放,而且缓解了能源短缺,是实现“碳中和”的有效手段之一。Cu/ZnO/Al_(2)O_(3)(CZA)催化剂因其成本低、催化活性高而广泛应用于CH_(3)OH合成,其组分结构和表面特性对催化性能具有重要影响。为了探究n(Cu)/n(Zn)对CZA催化剂物化特性和催化性能的影响,采用共沉淀-焙烧法制备了一系列不同n(Cu)/n(Zn)的CZA催化剂,采用XRD、SEM、HRTEM、XPS、ICP-MS、H_(2)-TPR和CO_(2)-TPD等多种表征手段对催化剂进行了表征,并将其用于催化CO_(2)加氢制CH_(3)OH反应。结果表明,n(Cu)/n(Zn)会影响催化剂的Cu颗粒粒径、比表面积、表面Cu^(+)与Cu^(0)数量之比(N(Cu^(+))/N(Cu^(0)))、还原性能和表面碱度等理化性质。CZA-R-2(n(Cu)/n(Zn)为2)的Cu颗粒粒径为5.32 nm,比表面积达到53.5 m^(2)/g,表面N(Cu^(+))/N(Cu^(0))为0.900。在220℃、2 MPa和气体空速为7500 mL/(h·g)条件下,CZA-R-2具有最佳的CO_(2)转化率(15.5%)和CH_(3)OH选择性(67.0%),且此时CH_(3)OH产率达到10.4%。此外,CZA-R-2在此条件下平稳运行超200 h,具有良好的稳定性。 展开更多
关键词 Cu/znO/Al_(2)O_(3)催化剂 CO_(2)加氢 甲醇 n(Cu)/n(zn)
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基于SiO_(2)/ZnS的宽带反射镜垂直腔面发射激光器研究
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作者 闫晓东 苏金宝 +3 位作者 吴博 刘莹 邓军 解意洋 《红外与激光工程》 北大核心 2025年第7期155-164,共10页
研究了具有SiO_(2)/ZnS宽带反射镜的垂直腔面发射激光器(VCSEL)。通过仿真分析了SiO_(2)/ZnS材料组合的分布式布拉格反射镜(DBR)结构,结果表明该DBR结构可通过较少周期数实现宽反射带特性。通过磁控溅射技术在室温下沉积SiO_(2)/ZnS DBR... 研究了具有SiO_(2)/ZnS宽带反射镜的垂直腔面发射激光器(VCSEL)。通过仿真分析了SiO_(2)/ZnS材料组合的分布式布拉格反射镜(DBR)结构,结果表明该DBR结构可通过较少周期数实现宽反射带特性。通过磁控溅射技术在室温下沉积SiO_(2)/ZnS DBR,反射谱测试结果显示,SiO_(2)/ZnS DBR的反射带宽可达209 nm。同时,在VCSEL器件表面沉积了中心波长为850 nm的DBR结构,所制备的VCSEL在室温下的阈值电流为0.5 mA,峰值功率为1.55 mW。DBR中心波长偏移50 nm以上的器件依旧可以实现稳定激光输出,且不影响其P-I-V特性和光谱特性。文中研究的宽带DBR拥有较大的波长容差,显著降低了DBR生长过程中的工艺精度要求,使得宽带反射镜VCSEL的设计与制造更加灵活。 展开更多
关键词 垂直腔面发射激光器 宽带布拉格反射镜 SiO_(2)/znS 磁控溅射
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改性镁铝水滑石对Zn^(2+)的吸附研究
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作者 龙文玲 王鑫 +2 位作者 曹春艳 王敏 赵爽 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第1期176-182,共7页
采用高温煅烧的方法对镁铝水滑石进行改性,并以其为吸附剂,通过静态吸附实验考察其对Zn^(2+)的吸附性能。实验结果表明,高温煅烧改性明显提高了镁铝水滑石对Zn^(2+)的吸附性能,其提高程度取决于煅烧温度,在600℃:煅烧的镁铝水滑石表现... 采用高温煅烧的方法对镁铝水滑石进行改性,并以其为吸附剂,通过静态吸附实验考察其对Zn^(2+)的吸附性能。实验结果表明,高温煅烧改性明显提高了镁铝水滑石对Zn^(2+)的吸附性能,其提高程度取决于煅烧温度,在600℃:煅烧的镁铝水滑石表现出最高的吸附容量。随着吸附时间、Zn^(2+)初始浓度以及溶液pH的增加,所有镁铝水滑石对Zn^(2+)的吸附容量均增加。当煅烧温度不高于200℃时,镁铝水滑石对Zn^(2+)的吸附满足Langmuir等温吸附模型,当煅烧温度高于400℃时,镁铝水滑石对Zn^(2+)的吸附满足Freundlich等温吸附模型。所有镁铝水滑石对Zn^(2+)的吸附均满足伪二级动力学方程。Zn^(2+)主要以Zn(OH)2沉淀形式沉积在镁铝水滑石的表面。 展开更多
关键词 镁铝水滑石 煅烧 zn^(2+) 吸附
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坡缕石负载Zn-In LDO/ZnS/In_(2)S_(3)复合材料对甲基橙的光催化降解
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作者 马雪娥 胡美凤 +2 位作者 宋雪丽 常玥 查飞 《材料研究学报》 北大核心 2025年第6期413-424,共12页
以坡缕石负载Zn-In LDO(PGS@Zn-In LDO)和硫代乙酰胺为原料,通过水热法在PGS@Zn-In LDO上原位生长ZnS、In_(2)S_(3)制备PGS@Zn-In LDO/ZnS/In_(2)S_(3)复合材料,利用X射线衍射仪(XRD)、比表面积-孔径分析仪(BET)、扫描电子显微镜(SEM)... 以坡缕石负载Zn-In LDO(PGS@Zn-In LDO)和硫代乙酰胺为原料,通过水热法在PGS@Zn-In LDO上原位生长ZnS、In_(2)S_(3)制备PGS@Zn-In LDO/ZnS/In_(2)S_(3)复合材料,利用X射线衍射仪(XRD)、比表面积-孔径分析仪(BET)、扫描电子显微镜(SEM)、热场发射透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)、紫外-可见分光光度计(Uv-vis DRS)、荧光光谱仪、电化学交流阻抗(EIS)测试等手段对其表征,研究其对甲基橙(MO)的光催化降解性能。结果表明,这种材料的吸光范围比Zn-In LDO/ZnS/In_(2)S_(3)的宽。并且坡缕石有利于Zn-In LDO/ZnS/In_(2)S_(3)复合材料的光生载流子的迁移。模拟可见光光照60 min后50%PGS@Zn-In LDO/ZnS/In_(2)S_(3)-2复合材料对甲基橙(MO)的降解率为99.1%,其催化稳定性也比较高。在这种材料的光降解反应中起关键作用的是超氧负离子和空穴,在相同的实验条件下对酸性品红、结晶紫、罗丹明B、孔雀石绿、亚甲基蓝等常见染料的降解率不低于97.2%。 展开更多
关键词 复合材料 工业催化 染料废水 光催化降解 坡缕石负载zn-In LDO/znS/In_(2)S_(3)
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Zn^(2+)催化剂对酚醛树脂/乙二醇制备多孔碳微观孔结构的影响
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作者 郭子玉 朱云洲 +3 位作者 王力 陈健 李红 黄政仁 《无机材料学报》 北大核心 2025年第5期466-472,共7页
多孔碳材料的性能及应用很大程度上取决于其微观孔结构。为便捷、有效地大范围调控多孔碳材料的微观孔结构,本研究基于聚合诱导相分离(Polymerization-induced Phase Separation,PIPS)法,以酚醛树脂/乙二醇为原料制备了均相多孔碳,并系... 多孔碳材料的性能及应用很大程度上取决于其微观孔结构。为便捷、有效地大范围调控多孔碳材料的微观孔结构,本研究基于聚合诱导相分离(Polymerization-induced Phase Separation,PIPS)法,以酚醛树脂/乙二醇为原料制备了均相多孔碳,并系统研究了Zn^(2+)含量以及固化温度对多孔碳微观孔结构的影响。研究发现,随着固化温度的升高,多孔碳稳定性降低,微观孔结构均匀性变差。在90℃下固化,引入Zn^(2+)可以使多孔碳的孔隙率从40.22%增至70.38%,平均孔径从49.8 nm增至279.4 nm,中位孔径从107.2 nm增至343.0 nm。随着Zn^(2+)含量的增加,多孔碳的孔隙率、中位孔径和平均孔径都先增大后减小,当Zn^(2+)质量分数为1.5%时,平均孔径达到最大值343.0 nm,孔隙率达到最大值(70.38±0.37)%。研究指出,引入Zn^(2+)降低了酚醛树脂中苯酚结构的间位取代反应势垒,有利于在苯环上构建大环化合物,显著促进了树脂与乙二醇聚合,提高了树脂混合物的固化程度及骨架聚合度,使相分离更加彻底。当Zn^(2+)含量过高时,树脂混合物的聚合度过高,导致富醇相难以挥发,孔径结构变差。研究还发现,引入Zn^(2+)有助于提高石墨化程度,使碳骨架更加清晰。本研究为调控多孔碳材料的微观孔结构及制备结构碳化物陶瓷提供了理论基础。 展开更多
关键词 多孔碳 聚合诱导相分离法 zn^(2+)催化剂 催化机理 孔结构
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水溶性聚磷酸铵对Cu^(2+)、Fe^(2+)、Zn^(2+)和Mn^(2+)螯合作用的研究
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作者 雷梅花 李天祥 +2 位作者 陶绍程 刘旭 朱静 《应用化工》 北大核心 2025年第3期695-701,共7页
水溶性聚磷酸铵氮、磷含量高和螯合植物生长的所需微量元素,越来越受到重视。以水溶性聚磷酸铵和硫酸锰、硫酸铜、硫酸锌、硫酸亚铁为原料,采用动态法和响应面分析方法探究聚磷酸铵螯合Cu^(2+)、Zn^(2+)、Fe^(2+)、Mn^(2+)的规律。通过... 水溶性聚磷酸铵氮、磷含量高和螯合植物生长的所需微量元素,越来越受到重视。以水溶性聚磷酸铵和硫酸锰、硫酸铜、硫酸锌、硫酸亚铁为原料,采用动态法和响应面分析方法探究聚磷酸铵螯合Cu^(2+)、Zn^(2+)、Fe^(2+)、Mn^(2+)的规律。通过红外分析、扫描电镜和能谱测定,进一步验证APP与Fe^(2+)、Cu^(2+)、Mn^(2+)和Zn^(2+)发生了螯合反应。通过二元正交实验可知Zn^(2+)对Mn^(2+)具有强抑制的作用;三元正交实验可知总螯合量的影响因素大小为Zn^(2+)>Fe^(2+)>Mn^(2+);响应面实验可知,实验数据的二次回归模型具有显著性(R^(2)=0.9203),Zn、Fe和Cu的一次项,Zn和Fe、Mn和Fe、Mn和Cu的交互作用项对响应值具有显著性的影响。 展开更多
关键词 聚磷酸铵 Cu^(2+)、zn^(2+)、Fe^(2+)、Mn^(2+) 螯合
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Zn^(2+)空位对D-CoFeZn LDH电催化水分解性能的影响
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作者 戎万 陈安琦 +3 位作者 刘建飞 张博威 操齐高 吴俊升 《稀有金属材料与工程》 北大核心 2025年第5期1328-1334,共7页
本实验以金属硝酸盐为金属源、尿素为沉淀剂、氟化铵为结构导向剂,采用水热法在泡沫镍表面生长了CoFeZn层状双氢氧化物(layered double hydroxide,LDH),并通过碱刻蚀得到了具有Zn^(2+)空位缺陷的D-CoFeZn LDH。在1 mol/L KOH水溶液中,... 本实验以金属硝酸盐为金属源、尿素为沉淀剂、氟化铵为结构导向剂,采用水热法在泡沫镍表面生长了CoFeZn层状双氢氧化物(layered double hydroxide,LDH),并通过碱刻蚀得到了具有Zn^(2+)空位缺陷的D-CoFeZn LDH。在1 mol/L KOH水溶液中,借助三电极体系分析了碱刻蚀处理和Zn含量对电催化析氢反应(hydrogen evolution reaction,HER)和析氧反应(oxygen evolution reaction,OER)性能的影响。形貌和结构测试结果表明,CoFe LDH和CoFeZn LDH均为光滑的纳米棒,而碱刻蚀会使其表面生长出更小尺寸的纳米片,但表面各元素的价态基本无明显变化。电化学结果表明,Zn^(2+)空位缺陷极大地提升了电催化剂的HER和OER性能,优化的D-CoFeZn-1分别仅需224和236 mV便可实现100 mA·cm^(-2)的HER和OER电流密度,使其可用于全水电解,且性能优于商用催化剂。 展开更多
关键词 zn^(2+)空位 LDH 水热法 析氢反应 析氧反应
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Zn(HMDS)_(2)催化剂对丙交酯的开环聚合研究
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作者 杨雪梅 郭泫华 +2 位作者 何晓智 徐广强 王庆刚 《高分子学报》 北大核心 2025年第3期442-448,共7页
双(双三甲基硅基)胺锌(Zn(HMDS)_(2))作为一种新型、结构简单、无需配体、低毒性的催化剂用于丙交酯的开环聚合,对拓宽其在生物领域的应用具有重要的科学意义.本研究深入探索了Zn(HMDS)_(2)催化丙交酯L-LA和D-LA开环聚合过程,探讨了聚... 双(双三甲基硅基)胺锌(Zn(HMDS)_(2))作为一种新型、结构简单、无需配体、低毒性的催化剂用于丙交酯的开环聚合,对拓宽其在生物领域的应用具有重要的科学意义.本研究深入探索了Zn(HMDS)_(2)催化丙交酯L-LA和D-LA开环聚合过程,探讨了聚合活性、可控性以及聚合物的结晶性能和热性能.结果表明,使用Zn(HMDS)_(2)/苯甲醇(BnOH)催化体系可以实现丙交酯单体的高效可控开环聚合反应,并且所得聚合物保持高的立构规整度,P_(m)均大于0.99.用示差扫描量热法(DSC)分析了所得聚合物的热性能,发现随着聚乳酸聚合度的增长,冷结晶温度(T_(c))、玻璃化转变温度(T_(g))、熔融温度(T_(m))都呈现一定的变化规律. 展开更多
关键词 聚乳酸 zn(HMDS)_(2) 开环聚合
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Zn^(2+)依赖型组蛋白去乙酰化酶在植物非生物胁迫响应中的作用及机制
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作者 魏明 赵萌 +1 位作者 吴欣蕊 伍国强 《生物工程学报》 北大核心 2025年第2期491-509,共19页
Zn^(2+)依赖型组蛋白去乙酰化酶(Zn^(2+)-dependent histone deacetylases,HDAs)是一类与酵母还原性钾依赖型3(reduced potassium dependency 3,RPD3)高度同源的去乙酰化酶蛋白家族。HDAs通过去除组蛋白和非组蛋白赖氨酸残基上的乙酰基... Zn^(2+)依赖型组蛋白去乙酰化酶(Zn^(2+)-dependent histone deacetylases,HDAs)是一类与酵母还原性钾依赖型3(reduced potassium dependency 3,RPD3)高度同源的去乙酰化酶蛋白家族。HDAs通过去除组蛋白和非组蛋白赖氨酸残基上的乙酰基而广泛调控染色体稳定、基因转录和蛋白质活性。在植物中,HDAs介导的去乙酰化修饰在植物生长发育和非生物胁迫响应中发挥重要作用。本文综述了植物HDAs的发现、结构与分类、去乙酰化机制,重点总结了该蛋白家族在植物非生物胁迫中的调控作用,并对未来研究方向进行展望,为HDAs介导的表观遗传学研究提供了理论支持。 展开更多
关键词 zn^(2+)依赖型组蛋白去乙酰化酶 表观遗传 去乙酰化 非生物胁迫
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Zn-ZSM-5水热稳定性研究及其对正丁烷与CO_(2)耦合反应的影响
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作者 孙旭科 刘荣升 +1 位作者 范改丽 于政锡 《化学工业与工程》 北大核心 2025年第5期24-32,共9页
Zn-ZSM-5作为烷烃与CO_(2)耦合反应制备高附加值大宗化工产品的优良催化剂,反应过程中会长期处于高温水热环境中,所以研究催化剂在高温水蒸气处理下的物化性质变化及其对反应性能的影响对明确催化剂合理使用条件至关重要。采用多种技术... Zn-ZSM-5作为烷烃与CO_(2)耦合反应制备高附加值大宗化工产品的优良催化剂,反应过程中会长期处于高温水热环境中,所以研究催化剂在高温水蒸气处理下的物化性质变化及其对反应性能的影响对明确催化剂合理使用条件至关重要。采用多种技术系统表征了不同高温水蒸气处理条件下Zn-ZSM-5催化剂的结构性质、酸中心和Zn物种的存在状态,并讨论了催化剂物化性质变化对耦合反应的影响。结果表明:高温水蒸气处理后,Zn-ZSM-5中4配位骨架Al被大幅度脱除,导致分子筛结晶度下降,出现了介孔结构,样品的B酸和L酸中心含量降低,Si物种分布发生变化,同时依托于骨架Al存在且具有良好催化活性的骨架Zn(Znfr)物种转化为ZnO物种,导致催化剂的反应活性下降,但反应稳定性得到提升。对烷烃与CO_(2)耦合反应催化剂的进一步改良具有指导作用。 展开更多
关键词 高温水蒸气处理 zn-ZSM-5 CO_(2)利用 耦合反应 正丁烷
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六边形Zn纳米片电催化CO_(2)制备合成气
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作者 邹如玉 唐志红 《有色金属材料与工程》 2025年第5期1-12,共12页
合成气(CO+H_(2))是费托合成的主要原料,但其传统制备方式高度依赖化石能源,导致大量温室气体排放。利用可再生能源驱动CO_(2)电催化还原制备合成气,为实现碳中和目标提供了有效途径。然而,尽管已有大量研究探讨不同催化剂对反应的影响... 合成气(CO+H_(2))是费托合成的主要原料,但其传统制备方式高度依赖化石能源,导致大量温室气体排放。利用可再生能源驱动CO_(2)电催化还原制备合成气,为实现碳中和目标提供了有效途径。然而,尽管已有大量研究探讨不同催化剂对反应的影响,但在单一催化剂表面实现CO与H_(2)物质的量比的有效调控仍是一项重要挑战。采用电沉积结合预还原的方法,在碳布基底上成功制备了具有六边形纳米片结构的自支撑Zn基催化剂(R-Zn2/CC),并对其电催化CO_(2)还原反应(electrocatalytic CO_(2)reduction reaction,CO_(2)RR)性能进行了研究。结果表明,该催化剂呈现规则的六边形纳米片形貌,且具有较快的电子转移速率,这有利于CO_(2)的活化,进而提升其催化活性。此外,在-0.95 V(vs.RHE)的电压下,该催化剂上合成气的选择性超过90%,且通过调控外加电压,可实现CO与H_(2)的物质的量比在0.80至2.10之间连续可调。 展开更多
关键词 六边形zn纳米片 自支撑电极 电催化CO_(2)还原反应 合成气
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六妹羊肚菌Zn(Ⅱ)_(2)Cys_(6)转录因子家族鉴定与热胁迫表达分析
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作者 徐瑞平 王青 +2 位作者 李闯 唐利华 汪国莲 《食药用菌》 2025年第6期417-426,共10页
以六妹羊肚菌(Morchella sextelata)为实验材料,采用同源比对等生物信息学手段筛选其Zn(Ⅱ)_(2)Cys_(6)基因家族成员,系统分析该家族保守基序、理化性质、系统进化、基因定位、共线性关系及启动子顺式作用元件,并基于转录组测序数据,分... 以六妹羊肚菌(Morchella sextelata)为实验材料,采用同源比对等生物信息学手段筛选其Zn(Ⅱ)_(2)Cys_(6)基因家族成员,系统分析该家族保守基序、理化性质、系统进化、基因定位、共线性关系及启动子顺式作用元件,并基于转录组测序数据,分析其在热胁迫条件下的表达差异情况。结果表明,在六妹羊肚菌基因组中共鉴定出71个Zn(Ⅱ)_(2)Cys_(6)家族基因,分布于22条scaffold上,成员间未发现共线性关系。系统发育分析表明,该家族可分为3个亚家族。六妹羊肚菌Zn(Ⅱ)_(2)Cys_(6)家族基因启动子区域含有光响应、低温响应、防御应激、黄酮物质合成等顺式作用元件。热胁迫条件下,有42个Zn(Ⅱ)_(2)Cys_(6)家族基因差异表达,其中MsZCP2、MsZCP19、MsZCP33、MsZCP57等基因显著上调,MsZCP1、MsZCP6、MsZCP53、MsZCP61等基因显著下调,提示其可能参与六妹羊肚菌菌丝对热胁迫的响应过程。 展开更多
关键词 六妹羊肚菌 zn(Ⅱ)2Cys6基因家族 热胁迫响应 同源比对 基因功能
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Regulation of Zn^(2+) solvation shell by a novel N-methylacetamide based eutectic electrolyte toward high-performance zinc-ion batteries 被引量:1
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作者 Yong Liu Kaijia Feng +7 位作者 Junmei Han Fei Wang Yibo Xing Feng Tao Haoming Li Binrui Xu Jiangtao Ji Hongxia Li 《Journal of Materials Science & Technology》 2025年第8期53-61,共9页
Aqueous Zn-ion batteries(AZIBs)have been regarded as promising alternatives to Li-ion batteries due to their advantages,such as low cost,high safety,and environmental friendliness.However,AZIBs face significant challe... Aqueous Zn-ion batteries(AZIBs)have been regarded as promising alternatives to Li-ion batteries due to their advantages,such as low cost,high safety,and environmental friendliness.However,AZIBs face significant challenges in limited stability and lifetime owing to zinc dendrite growth and serious side reactions caused by water molecules in the aqueous electrolyte during cycling.To address these issues,a new eutectic electrolyte based on Zn(ClO_(4))_(2)·6H_(2)O-N-methylacetamide(ZN)is proposed in this work.Compared with aqueous electrolyte,the ZN eutectic electrolyte containing organic N-methylacetamide could regulate the solvated structure of Zn^(2+),effectively suppressing zinc dendrite growth and side reactions.As a result,the Zn//NH4 V4 O10 full cell with the eutectic ZN-1-3 electrolyte demonstrates significantly enhanced cycling stability after 1000 cycles at 1 A g^(-1).Therefore,this study not only presents a new eutectic electrolyte for zinc-ion batteries but also provides a deep understanding of the influence of Zn^(2+)solvation structure on the cycle stability,contributing to the exploration of novel electrolytes for high-performance AZIBs. 展开更多
关键词 Zinc-ion batteries Eutectic electrolyte zn dendrites Suppressed side reactions zn^(2+)solvation structure Electrochemical performance
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异价Cu取代对Zn掺杂Mg_(3)Sb_(2)基材料热电性能的影响
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作者 董天豪 韦良换 +4 位作者 朱胜杰 崔永鹏 邵耀铭 郑萍萍 斯剑霄 《材料科学》 2025年第2期317-325,共9页
Zn空位对Zn-Sb Zintl相热电材料的热输运和电输运有重要影响。本文采用快速感应熔炼和真空热压法制备了p型Mg_(1.77)CuxZn_(1.2−0.5x)Ag_(0.03)Sb_(2)(x=0,0.02,0.05,0.08,0.1)样品,研究了Zn空位上的异价铜取代对样品热电性能的影响。... Zn空位对Zn-Sb Zintl相热电材料的热输运和电输运有重要影响。本文采用快速感应熔炼和真空热压法制备了p型Mg_(1.77)CuxZn_(1.2−0.5x)Ag_(0.03)Sb_(2)(x=0,0.02,0.05,0.08,0.1)样品,研究了Zn空位上的异价铜取代对样品热电性能的影响。实验结果表明,在低掺杂浓度下(x<0.05),Cu原子优先占据Zn空位,降低载流子浓度,在x˃0.05的样品中生成第二相MgCuSb,抑制了双极效应,同时调制掺杂提高了功率因子。此外,异价Cu取代和MgCuSb相的存在导致晶格无序,增强了声子散射,降低了晶格热导率。因此,Mg_( 1.77 )Cu _(0.05 )Zn _(1.175 )Ag_( 0.03 )Sb_(2)样品在673 K时得到了最大zT值为0.60,相比于未掺杂Cu样品的zT值提升了33%。我们的研究表明,用异价Cu调控Zn空位是提高p型Mg_(3)Sb_(2)基材料热电性能的有效策略。 展开更多
关键词 p型Mg_(3)Sb_(2) zn空位 Cu取代 热电性能
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雌二醇喹啉缀合物合成及对Zn^(2+)荧光识别性能 被引量:1
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作者 展军颜 赵杰 +1 位作者 甘春芳 黄燕敏 《化学试剂》 2025年第2期33-38,共6页
将荧光基团8-羟基喹啉偶联到雌二醇结构中,制备缀合喹啉的雌二醇分子探针(C)。通过核磁共振氢谱、碳谱及高分辨质谱对其结构进行了表征。荧光数据表明Zn^(2+)使雌二醇分子在445 nm处的荧光增强10.3倍,而Cd^(2+)仅为2.4倍。在Zn 2+浓度为... 将荧光基团8-羟基喹啉偶联到雌二醇结构中,制备缀合喹啉的雌二醇分子探针(C)。通过核磁共振氢谱、碳谱及高分辨质谱对其结构进行了表征。荧光数据表明Zn^(2+)使雌二醇分子在445 nm处的荧光增强10.3倍,而Cd^(2+)仅为2.4倍。在Zn 2+浓度为2×10^(-5)~1×10^(-4) mol/L范围内呈良好的线性关系,雌二醇分子与Zn 2+的配合常数为3.75×10^(4) M^(-1);检测限低至2.18×10^(-6)mol/L。Job曲线和配合物质谱证实探针C与Zn^(2+)配合比为1∶1,核磁滴定和参照分子实验进一步证实C通过喹啉环和酯基与Zn^(2+)配位。 展开更多
关键词 荧光探针 雌二醇 锌离子 喹啉 荧光增强
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热浸镀Zn-5Al-2Mg镀层表面黑点缺陷的产生机理研究
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作者 李超 王滕 +2 位作者 李伟刚 张杰 牟祖茂 《表面技术》 北大核心 2025年第22期90-98,共9页
目的研究Zn-5Al-2Mg镀层表面黑点缺陷位置与正常位置组织特征差异,分析黑点缺陷的产生原因和机制,进而控制或消除黑点缺陷。方法以工业生产的Zn-5Al-2Mg锌铝镁镀层钢板表面的黑点缺陷为研究对象,利用扫描电子显微镜及FIB样品制备分析技... 目的研究Zn-5Al-2Mg镀层表面黑点缺陷位置与正常位置组织特征差异,分析黑点缺陷的产生原因和机制,进而控制或消除黑点缺陷。方法以工业生产的Zn-5Al-2Mg锌铝镁镀层钢板表面的黑点缺陷为研究对象,利用扫描电子显微镜及FIB样品制备分析技术,对比了缺陷位置和正常位置镀层显微组织的差异,阐明镀层黑点缺陷产生的根本原因,并结合热力学软件对镀层凝固过程的相转变进行计算,分析镀层表面黑点缺陷的产生机理。结果镀层黑点缺陷位置组织由富Al枝晶相+η-Zn相+Zn/(α-Al+η-Zn)/Mg2Zn11三元共晶构成,而镀层正常位置组织由富Al枝晶相+η-Zn相+Zn/(α-Al+η-Zn)/MgZn_(2)三元共晶构成,2种位置的三元共晶组织中富Al相的形貌、尺寸和分布无明显差别;正常位置三元共晶中富Zn相和MgZn_(2)相呈片层状分布,富Zn相占比高于MgZn_(2)相,而缺陷位置三元共晶中富锌相呈颗粒状分布,Mg2Zn11相呈粗大的棒状或块状不规则分布,富Zn相占比低于Mg2Zn11相,二者三元共晶组织微观形貌及组成的显著差异是导致黑点缺陷的根本原因。结论在工业化生产的非平衡凝固条件下,Zn-5Al-2Mg成分的过冷液相在凝固末期发生含有MgZn_(2)相的三元共晶转变,当镀层的镀后冷却速率不均匀导致局部冷速偏高时,含有Mg2Zn11相的三元共晶转变则占据主导地位,使镀层局部位置产生异常的共晶组织,由于光线的慢发射作用在镀层表面产生了黑点缺陷。 展开更多
关键词 锌铝镁镀层 黑点缺陷 三元共晶组织 冷却速率 Mg2zn11相 Mgzn_(2)相
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微量Ca对Mg-4Ce-2Zn合金组织和性能的影响
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作者 刘赣华 徐福民 黄良顺 《腐蚀与防护》 北大核心 2025年第11期18-25,共8页
采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、电子背散射衍射(EBSD)、纳米压痕仪、维氏硬度计、电化学极化测试等观察并研究了微量Ca元素(质量分数0.43%)对挤压后Mg-4Ce-2Zn合金组织和性能的影响。结果表明:微量Ca的添加协同挤压变形工艺,使M... 采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、电子背散射衍射(EBSD)、纳米压痕仪、维氏硬度计、电化学极化测试等观察并研究了微量Ca元素(质量分数0.43%)对挤压后Mg-4Ce-2Zn合金组织和性能的影响。结果表明:微量Ca的添加协同挤压变形工艺,使Mg-4Ce-2Zn合金晶粒细化,并析出Ca_(2)Mg_(6)Zn_(3)第二相,合金的力学性能和耐蚀性得到提升,其维氏硬度、纳米硬度和弹性模量分别提高了约12.0%、9.98%和29.17%,腐蚀电流密度从1.000μA·cm^(-2)下降至0.015μA·cm^(-2);Mg-4Ce-2Zn合金力学性能的提高,可归因于细晶强化、第二相析出强化和固溶强化;耐蚀性提升的原因是微量Ca元素在腐蚀过程中促进致密腐蚀钝化膜的形成,同时细化的晶粒使得腐蚀钝化膜与基底结合,合金的腐蚀模式发生转变,从非均匀腐蚀变为均匀腐蚀。 展开更多
关键词 Mg-4Ce-2zn镁合金 微量Ca 力学性能 腐蚀行为
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Synergistic sites over the Zn_(x)ZrO catalyst for targeted cleavage of the C-H bonds of ethane in tandem with CO_(2)activation 被引量:1
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作者 Wenjun Qiang Duohua Liao +6 位作者 Maolin Wang Lingzhen Zeng Weiqi Li Xuedong Ma Liang Yang Shuang Li Ding Ma 《Chinese Journal of Catalysis》 2025年第3期272-284,共13页
The CO_(2)-assisted oxidative dehydrogenation of ethane(CO_(2)-ODHE)provides a promising way to produce ethylene and utilize CO_(2).Simultaneous upgrading of ethane into the high value-added chemical products and the ... The CO_(2)-assisted oxidative dehydrogenation of ethane(CO_(2)-ODHE)provides a promising way to produce ethylene and utilize CO_(2).Simultaneous upgrading of ethane into the high value-added chemical products and the reduction of greenhouse gas CO_(2)emissions could be achieved.However,the targeted breaking of the C-C/C-H bonds of ethane is still a challenge for the designed catalysts.In this paper,ZnO-doped ZrO_(2)bifunctional catalysts(Zn_(x)ZrO)with different Zn/Zr molar ratios were prepared by the deposition-precipitation method,and the functions of various sites for CO_(2)-ODHE reaction were revealed by in situ characterizations and ethane pulse experiment:the medium-strength acidic Zn-O-Zr sites are responsible for the purposefully cracking of ethane C-H bonds to ethylene,while the more oxygen vacancies(OV)created by the introduction of Zn^(2+)are responsible for the efficient activation C=O bonds of CO_(2),thus promoting the RWGS reaction.In addition,the Zn0.2ZrO catalyst demonstrated excellent catalytic performances,with C_(2)H_(6)conversion,C_(2)H_(4)yield,and CO_(2)conversion about 19.1%,10.5%,and 10.6%within 5 h,respectively(600℃,GHSV=3000 mL/(g·h)).Especially,the initial ethylene space-time yield of 355.5μmol/(min·g)was obtained under 6000 mL/(g·h);Finally,the tandem reaction mechanism of ethane dehydrogenation and RWGS was revealed. 展开更多
关键词 zn-O-Zr site Oxygen vacancies CO_(2) Ethylene space-time yield Tandem reaction
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