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玉米ZmNRT2.1基因的克隆和表达分析
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作者 卓世海 王怡凯 +7 位作者 胡红梅 张啸 罗博文 刘丹 吴玲 高世强 高多江 高世斌 《玉米科学》 北大核心 2026年第1期8-16,共9页
成功克隆玉米硝酸盐转运蛋白基因Zm00001d054057(ZmNRT2.1),通过生物信息学分析其基本特性。ZmNRT2.1的编码区(CDS)全长为1575 bp,编码524个氨基酸,其蛋白质的相对分子质量为56674.73 Da,理论等电点为8.20,具有11个跨膜结构域,并含有硝... 成功克隆玉米硝酸盐转运蛋白基因Zm00001d054057(ZmNRT2.1),通过生物信息学分析其基本特性。ZmNRT2.1的编码区(CDS)全长为1575 bp,编码524个氨基酸,其蛋白质的相对分子质量为56674.73 Da,理论等电点为8.20,具有11个跨膜结构域,并含有硝酸盐跨膜转运体的保守结构域。ZmNRT2.1的启动子区域含有多种与激素和光响应相关的顺式作用元件。系统进化树分析显示,ZmNRT2.1和水稻中OsNRT2.2具有较高的亲缘关系。低氮胁迫条件下的表达模式分析表明,ZmNRT2.1在苗期根和叶中的表达呈现先上调后趋于稳定的趋势,在成熟期的不同组织中表达量相对较低。亚细胞定位显示,ZmNRT2.1蛋白定位于细胞膜。 展开更多
关键词 玉米 氮胁迫 zmnrt2.1 表达分析
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