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介孔ZLN005@聚多巴胺纳米颗粒对骨关节炎软骨细胞的保护作用
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作者 吴天翼 缪逸鸣 +2 位作者 万恺晨 滕云 邹俊 《中国组织工程研究》 北大核心 2026年第14期3576-3585,共10页
背景:现有研究普遍认为线粒体功能障碍和基质代谢失衡是导致骨关节炎进展的关键因素。ZLN005是过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α激动剂,在炎症环境中可维护线粒体稳态。目的:探索介孔ZLN005@聚多巴胺纳米颗粒对骨关节炎软骨... 背景:现有研究普遍认为线粒体功能障碍和基质代谢失衡是导致骨关节炎进展的关键因素。ZLN005是过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α激动剂,在炎症环境中可维护线粒体稳态。目的:探索介孔ZLN005@聚多巴胺纳米颗粒对骨关节炎软骨细胞的保护作用。方法:①在加入或不加入白细胞介素1β条件下,观察5,10,20μmol/L ZLN005对第4代小鼠软骨细胞增殖的影响。在加入白细胞介素1β条件下,观察10,20μmol/L ZLN005对第4代小鼠软骨细胞聚集蛋白多糖、Ⅱ型胶原蛋白、SOX9、基质金属蛋白酶13、基质金属蛋白酶3、血小板反应蛋白解整合素金属肽酶5 mRNA与蛋白表达的影响。②制备介孔ZLN005@聚多巴胺纳米颗粒,表征纳米颗粒的微观形貌、水合粒径、多分散指数与体外药物释放。将不同质量浓度介孔ZLN005@聚多巴胺纳米颗粒与第4代小鼠软骨细胞共培养,CCK-8与活死染色检测细胞增殖。在加入白细胞介素1β条件下,观察介孔聚多巴胺纳米颗粒、ZLN005、介孔ZLN005@聚多巴胺纳米颗粒对第4代小鼠软骨细胞聚集蛋白多糖、Ⅱ型胶原蛋白、SOX9、基质金属蛋白酶13、基质金属蛋白酶3、血小板反应蛋白解整合素金属肽酶5蛋白表达的影响。结果与结论:①在加入或不加入白细胞介素1β条件下,不同浓度ZLN005均未影响小鼠软骨细胞的增殖。在加入白细胞介素1β条件下,10,20μmol/L ZLN005均可提升聚集蛋白多糖、Ⅱ型胶原蛋白、SOX9表达,降低基质金属蛋白酶13、基质金属蛋白酶3表达,并且以20μmol/L ZLN005的作用效果更显著。②介孔ZLN005@聚多巴胺纳米颗粒呈现均一的球形结构,平均直径约350 nm,可见明显的介孔结构,多分散指数为0.09,体外可缓慢持续释放ZLN005。5-100μg/mL介孔ZLN005@聚多巴胺纳米颗粒不影响小鼠软骨细胞的增殖。在加入白细胞介素1β条件下,ZLN005、介孔ZLN005@聚多巴胺纳米颗粒可提高聚集蛋白多糖、Ⅱ型胶原蛋白、SOX9蛋白表达,降低基质金属蛋白酶13、基质金属蛋白酶3、血小板反应蛋白解整合素金属肽酶5蛋白表达,并且介孔ZLN005@聚多巴胺纳米颗粒的作用更明显。结果表明介孔ZLN005@聚多巴胺纳米颗粒可调节骨关节炎软骨细胞的基质代谢,发挥保护作用。 展开更多
关键词 软骨细胞 纳米颗粒 聚多巴胺 zln005 基质代谢 骨关节炎 工程化骨材料
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PGC-1α激动剂ZLN005减轻蛋氨酸胆碱缺乏饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝炎 被引量:1
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作者 钟敏萱 蒋泞蔓 +2 位作者 刘浩 万敬员 王璐 《延安大学学报(医学科学版)》 2023年第2期20-25,共6页
目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体共激活因子-1α(peroxisome proliferator activating receptor coactivator-1α,PGC-1α)激动剂2-(4-叔丁基苯基)苯并咪唑(2-(4-tert-butylphenyl)benzimidazole,ZLN005)对蛋氨酸胆碱缺乏饮食(choli... 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体共激活因子-1α(peroxisome proliferator activating receptor coactivator-1α,PGC-1α)激动剂2-(4-叔丁基苯基)苯并咪唑(2-(4-tert-butylphenyl)benzimidazole,ZLN005)对蛋氨酸胆碱缺乏饮食(cholinemethioninedeficientdiet,MCD)诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)的作用及机制。方法用MCD饲料喂养小鼠构建NASH模型,给小鼠每日口服15 mg/mL的ZLN005,8周后检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)水平,对小鼠肝组织进行HE和油红O染色,丙二醛(malondialdehyde,MDA)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性分析,RT-PCR检测肝组织白介素-1β(leucoides-1β)mRNA和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)mRNA的表达,Western blot检测小鼠肝组织内PGC-1α、血红素氧合酶1(heme oxygenase,HO-1)的蛋白表达。结果ZLN005处理,显著降低了血清ALT、AST水平,减轻了MCD诱导的NASH小鼠肝损伤、脂肪变性;减少了小鼠肝组织炎性细胞浸润;同时,ZLN005降低了IL-1β和TNF-α的mRNA水平;降低了肝脏MDA的含量,提高了SOD活性;上调了PGC-1α/HO-1的表达。结论ZLN005可缓解MCD诱导的NASH,其机制可能与激活PGC-1α/HO-1通路,发挥抗氧化应激和抗炎作用有关。 展开更多
关键词 zln005 非酒精性脂肪性肝病 PGC-1α/HO-1
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ZLN005通过上调PGC-1α表达诱导巨噬细胞的M2型分化减轻脓毒症引起的急性肺损伤 被引量:3
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作者 张昊 谭赟 杨璐瑜 《河北医学》 CAS 2022年第2期182-189,共8页
目的:在脓毒症诱导的急性肺损伤(ALI)中探究小分子化合物ZLN005的作用及相关机制。方法:利用盲肠结扎穿孔(CLP)术建立小鼠脓毒症诱导的急性肺损伤模型,并按处理方式的不同将小鼠分为四组,假手术(Sham)组,ZLN005组、CLP组及CLP+ZLN005组... 目的:在脓毒症诱导的急性肺损伤(ALI)中探究小分子化合物ZLN005的作用及相关机制。方法:利用盲肠结扎穿孔(CLP)术建立小鼠脓毒症诱导的急性肺损伤模型,并按处理方式的不同将小鼠分为四组,假手术(Sham)组,ZLN005组、CLP组及CLP+ZLN005组;应用RT-PCR、免疫荧光染色及Western blot实验检测各组小鼠肺组织中过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α(PGC-1α)的mRNA及蛋白表达水平;ELISA检测肺泡支气管灌洗液(BALF)中炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-10的含量;HE染色观察各组小鼠肺组织病理组织学损伤;统计学方法分析CLP造模7d后各组小鼠的存活率;体外培养小鼠巨噬细胞系RAW264.7,转染靶向沉默PGC-1α的siRNA,RT-PCR及Western blot检测转染效率;利用LPS诱导脓毒症ALI的体外细胞模型,并将RAW264.7细胞分为五组,对照组(NC),ZLN005组,LPS组,LPS+ZLN005+si-NC和LPS+ZLN005+si-PGC-1α;RT-PCR检测各组细胞中M1型巨噬细胞标记物iNOS与MHC-Ⅱ与M2型巨噬细胞标记物Arg1与CD206的mRNA表达水平;Western blot检测各组细胞中AMPK-α的磷酸化水平(p-AMPK-α/AMPK-α)及线粒体生物发生中关键蛋白NRF1、NRF2和mtTFA的蛋白表达。结果:成功建立小鼠脓毒症诱导的急性肺损伤模型;其中,与Sham组比较,ZLN005组与CLP+ZLN005组肺组织中PGC-1α的表达水平显著升高(P<0.05),CLP组中明显降低(P<0.05),但CLP+ZLN005组又较CLP组中PGC-1α的表达显著升高(P<0.05);各组小鼠的BALF、HE染色及术后7d的存活率结果显示,与CLP组和CLP+ZLN005组中BALF中促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6的表达与肺组织病理损伤水平较Sham组或ZLN005组明显升高(P<0.05),抑炎因子IL-10及术后7d的存活率却显著降低(P<0.05),而CLP+ZLN005组又较CLP组明显改善(P<0.05);在体外细胞实验中,与NC组相比,PGC-1α蛋白表达在ZLN005组与LPS+ZLN005组明显升高(P<0.05),LPS组显著降低(P<0.05);转染si-PGC-1α后RAW264.7巨噬细胞中PGC-1的表达被显著抑制(P<0.05);与NC组相比,LPS组、ZLN005+LPS+si-NC组与ZLN005+LPS+si-PGC-1α组中M1型巨噬细胞标记物的mRNA表达水平明显升高(P<0.05),同时ZLN005+LPS+si-NC组的M2型巨噬细胞标记物的mRNA表达也显著升高(P<0.05),但AMPK-α的磷酸化水平与线粒体生物发生中关键蛋白的表达均显著下降(P<0.05);而ZLN005+LPS+si-NC组又较LPS组与ZLN005+LPS+si-PGC-1α中M1型标记物表达显著升高(P<0.05),但M2型标记物与AMPK-α的磷酸化水平与线粒体生发蛋白的蛋白表达均显著降低(P<0.05)。结论:ZLN005能促进PGC-1α的表达以促进M2巨噬细胞的极化来保护脓毒症引起的肺损伤,而其相关作用机制可能与ZLN005通过AMPK信号通路促进线粒体生物发生相关。 展开更多
关键词 zln005 过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α M2型巨噬细胞 脓毒症诱导的急性肺损伤
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PGC-1α overexpression promotes mitochondrial biogenesis to protect auditory cells against cisplatin-induced cytotoxicity
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作者 Weijian Zhang Hao Xiong +6 位作者 Jiaqi Pang Lan Lai Zhongwu Su Hanqing Lin Bingquan Jian Haidi Yang Yiqing Zheng 《Journal of Bio-X Research》 2019年第2期81-86,共6页
Cisplatin(CDDP)-induced ototoxicity is one of the common adverse effects of cisplatin chemotherapy.Thus far,effective approaches for attenuating hearing loss are unavailable in clinical practice.Mitochondrial biogenes... Cisplatin(CDDP)-induced ototoxicity is one of the common adverse effects of cisplatin chemotherapy.Thus far,effective approaches for attenuating hearing loss are unavailable in clinical practice.Mitochondrial biogenesis acts as a master element of mitochondrial health and is necessary for mitochondrial quality control.The current study examined whether mitochondrial biogenesis is involved in CDDP-induced ototoxicity.Herein,we showed that CDDP damaged mitochondrial function and caused death of House Ear Institute-Organ of Corti 1(HEI-OC1)cells by impairing mitochondrial biogenesis.Moreover,overexpression of peroxisome proliferatoractivated receptor-g coactivator-1a,a key factor in mitochondrial biogenesis,promoted mitochondrial biogenesis in HEI-OC1 cells and protected them against CDDP-induced cytotoxicity.These findings suggest that mitochondrial biogenesis is involved in the pathology of CDDP cytotoxicity of HEI-OC1 cells,and activation of peroxisome proliferator-activated receptor-g coactivator-1a can be considered a potential therapeutic strategy to attenuate CDDP-mediated ototoxicity. 展开更多
关键词 PGC-1a CISPLATIN mitochondrial biogenesis survival cell death zln005 therapy HEI-OC1 cells
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