新白叶藤碱衍生物Z24乳油的制备及其对灰葡萄孢抗菌活性评价

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作者 梁宏杰 蒋伟奇 +4 位作者 高桂萍 张智军 罗雄飞 牟国亮 刘映前 《现代农药》 2025年第2期42-47,共6页

进一步评价新白叶藤碱衍生物Z24的应用价值,采用因素轮选法制备了Z24乳油,并对该制剂的抑菌效果进行评价。通过筛选确定Z24乳油优势配方为Z24 5%、农乳6008%、NMP补足100%,该配方质量符合乳油要求。活性测定结果表明,5%Z24乳油与20%嘧... 进一步评价新白叶藤碱衍生物Z24的应用价值,采用因素轮选法制备了Z24乳油,并对该制剂的抑菌效果进行评价。通过筛选确定Z24乳油优势配方为Z24 5%、农乳6008%、NMP补足100%,该配方质量符合乳油要求。活性测定结果表明,5%Z24乳油与20%嘧霉胺悬浮剂对灰葡萄孢具有效果相当的离体抑制活性。在盆栽试验中,5%Z24乳油的保护效果显著优于20%嘧霉胺悬浮剂,两者治疗效果相当;5%Z24乳油保护效果显著优于自身治疗效果,更适合作为保护性杀菌剂。Z24作用机制独特,有望缓解杀菌剂抗药性问题,在黄瓜灰霉病防治中具有良好应用前景。 展开更多

关键词 新白叶藤碱衍生物z24 乳油 灰葡萄孢 保护效果 治疗效果

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Z24经口染毒大鼠尿液的核磁共振谱代谢组学研究 被引量：15

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作者 王全军 颜贤忠 +4 位作者 吴纯启 赵剑宇 余寿忠 袁本利 廖明阳 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期460-465,共6页

目的　研究Z2 4染毒大鼠尿液代谢组学的改变及其与组织病理和血液生化指标的相关性 ,探讨代谢组学在药物毒性早期筛选中的应用。方法Wistar大鼠连续经口给予Z2 4 6 0 ,130及 2 0 0mg·kg- 1,连续 5d后收集 2 4h尿液 ,测定核磁共振([... 目的　研究Z2 4染毒大鼠尿液代谢组学的改变及其与组织病理和血液生化指标的相关性 ,探讨代谢组学在药物毒性早期筛选中的应用。方法Wistar大鼠连续经口给予Z2 4 6 0 ,130及 2 0 0mg·kg- 1,连续 5d后收集 2 4h尿液 ,测定核磁共振([1H]NMR)谱 ,并进行血浆生化指标测定和肝脏组织病理学检查。结果　Z2 4 2 0 0mg·kg- 1组大鼠血浆谷丙转氨酶、谷草转氨酶和总胆红素分别升高14 8% ,14 0 %和 110 % ;130和 2 0 0mg·kg- 1组均有不同程度的肝脏炎症和坏死。 [1H]NMR谱主成分分析发现各组在不同染毒条件下的代谢状态可相互区分 ,与肝脏病理和血浆生化改变相一致。结论　大鼠尿液 [1H]NMR代谢谱与Z2 4毒性作用强度密切相关 ,代谢组学分析是一种有良好发展前景的体内药物毒性早期筛选的方法。 展开更多

关键词 代谢组学 核磁共振 模式识别 毒性 z24

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Z24经口染毒大鼠血浆的代谢组学研究 被引量：8

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作者 王全军 颜贤忠 +5 位作者 吴纯启 赵剑宇 盛和章 余寿忠 袁本利 廖明阳 《卫生毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2004年第2期74-76,共3页

目的　研究Z2 4染毒大鼠血浆的代谢表型改变及其与组织病理和血液生化指标的相关性 ,探讨代谢组学在药物毒性早期筛选中的应用。方法　Wistar大鼠连续经口染毒 0、60、13 0和 2 0 0mg/kgZ2 45d后收集血浆 ,测定1 HNMR谱 ,并进行血浆生... 目的　研究Z2 4染毒大鼠血浆的代谢表型改变及其与组织病理和血液生化指标的相关性 ,探讨代谢组学在药物毒性早期筛选中的应用。方法　Wistar大鼠连续经口染毒 0、60、13 0和 2 0 0mg/kgZ2 45d后收集血浆 ,测定1 HNMR谱 ,并进行血浆生化指标测定和肝脏组织病理学检查。结果　 2 0 0mg/kg组大鼠血浆丙氨酸转氨酶 (ALT)、天冬氨酸转氨酶 (AST)及总胆红素 (TbiL)分别升高了 14 8 4%、14 0 %和 10 9 8% ;13 0和 2 0 0mg/kg组均出现不同程度的肝脏炎症和坏死。血浆1 HNMR谱偏最小乘方分析 (PLS DA)发现在不同染毒条件下 ,各组动物的代谢谱各不相同 ,与肝脏病理和血浆生化改变相一致 ,并且其敏感性优于常规毒理学检测指标。结论　大鼠血浆1 HNMR代谢谱与Z2 4毒作用强度密切相关 。 展开更多

关键词 z24 大鼠 血浆 代谢组学 NMR 毒性筛选 药物毒性

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氧化吲哚类化合物Z24抑制ECV304细胞增殖及迁移的实验研究 被引量：2

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作者 郑红 汪思应 +1 位作者 陈志武 余科科 《安徽医药》 CAS 2005年第8期595-597,共3页

目的探讨氧化吲哚类化合物Z24对血管内皮细胞增殖及迁移的抑制作用。方法利用3H-TdR掺入DNA方法来检测Z24对人脐静脉内皮细胞ECV304增殖的影响;扫描电镜方法测定Z24对细胞骨架系统的影响;体外细胞迁移实验测定它对内皮细胞迁移的抑制效... 目的探讨氧化吲哚类化合物Z24对血管内皮细胞增殖及迁移的抑制作用。方法利用3H-TdR掺入DNA方法来检测Z24对人脐静脉内皮细胞ECV304增殖的影响;扫描电镜方法测定Z24对细胞骨架系统的影响;体外细胞迁移实验测定它对内皮细胞迁移的抑制效应;用免疫沉淀几Western印迹法检测它对ERK信号通路的影响。结果Z24能抑制EGF刺激后ECV304细胞的增殖,能显著抑制ECV304的骨架形成;ECV304的迁移减少;p-ERK水平下调。结论Z24能够抑制血管内皮细胞的增殖和迁移。这种抑制效应可能阻断MAPK信号通路发挥作用的。 展开更多

关键词 z24 血管内皮细胞 细胞增殖 MAPK ECV304细胞增殖 内皮细胞迁移 吲哚类化合物 抑制作用 实验研究 氧化

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Z24的毒性研究 被引量：2

5

作者 马华智 秦爱平 +2 位作者 施畅 袁素波 廖明阳 《卫生毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2003年第4期230-231,共2页

关键词 z24 毒性 AMES试验 噻唑蓝比色试验 毒理学

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Z24对大鼠肝脏抗氧化体系的影响 被引量：1

6

作者 王莹 王全军 +3 位作者 董延生 袁本利 吴纯启 廖明阳 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期17-19,共3页

目的研究Z24对大鼠肝脏抗氧化体系的影响。方法雌性Wistar大鼠,灌胃给予Z24(0、50、100、200 mg/kg),1次/d,连续5 d,以生理盐水作对照。给药结束后次日,检测血浆生化指标,肝匀浆丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)含量和铜锌-超氧化物歧... 目的研究Z24对大鼠肝脏抗氧化体系的影响。方法雌性Wistar大鼠,灌胃给予Z24(0、50、100、200 mg/kg),1次/d,连续5 d,以生理盐水作对照。给药结束后次日,检测血浆生化指标,肝匀浆丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)含量和铜锌-超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活力,并做肝组织病理学检测。结果100、200 mg/kg组丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TB1)升高(P<0.05),200 mg/kg组总胆汁酸(TBA)降低(P<0.05),光学显微镜下见各给药组均出现肝细胞空泡变性和纤维组织增生,电子显微镜下见200 mg/kg组有线粒体嵴断裂等改变,表明该剂量下Z24已引起了肝损伤。50 mg/kg组CuZn-SOD活力代偿性升高,100、200 mg/kg组GSH-Px活力降低(P<0.05),各给药组GST活力均升高,未见MDA含量升高和GSH含量降低,表明该剂量下Z24未引起肝氧化和抗氧化能力失平衡。结论Z24对GSH-Px有抑制作用,但氧化应激效应并不是Z24肝毒性作用的主要机制。 展开更多

关键词 z24 肝脏 抗氧化物

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利用蛋白质组学技术研究Z24对大鼠给药肝脏蛋白质表达的改变 被引量：1

7

作者 王莹 王全军 +4 位作者 吴纯启 董延生 余寿忠 袁本利 廖明阳 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期336-336,共1页

目的利用2-DE-MAIDI-TOF MS/MS技术研究Z24对大鼠给药肝脏蛋白质表达的改变,探索Z24对大鼠肝毒性的作用机制。方法雌性Wistar大鼠,每组6只,以不同剂量Z24(0、50、100和200mg/(kg.d))连续5d灌胃给药后处死动物,一部分做病理检查,一部分... 目的利用2-DE-MAIDI-TOF MS/MS技术研究Z24对大鼠给药肝脏蛋白质表达的改变,探索Z24对大鼠肝毒性的作用机制。方法雌性Wistar大鼠,每组6只,以不同剂量Z24(0、50、100和200mg/(kg.d))连续5d灌胃给药后处死动物,一部分做病理检查,一部分用于蛋白质组分析。考马斯亮蓝R-250染色,Image Master 2D Platinum5.0软件进行图像分析,确定发生表达变化的差异蛋白点(P<0.05),选取分离好且呈一定剂量关系的蛋白点进行质谱鉴定,MS/MS-MS方法获取差异蛋白的肽质量指纹图谱和序列信息,在IPI-RATv3.23数据库中进行搜索,以C.I.%>95%作为判断依据鉴定差异蛋白,检索差异蛋白的生物学功能,分析Z24肝毒性的作用机制。结果血浆生化检测结果显示,与对照组相比,50mg/kg组ALP、Tch含量升高(P<0.05),100mg/kg组ALP、TG和Tch含量升高(P<0.05),200mg/kg组ALT、AST、ALP、AL、TBI、TG和Tch含量升高(P<0.05);AST、ALP、TBI和Tch含量变化呈剂量-效应关系。肝组织病理结果显示,各给药组动物肝脏均发生了不同程度的肝细胞空泡变性及纤维组织增生,且病变程度随剂量增加而加重。以上结果表明本实验剂量下Z24已引起了大鼠肝损伤。2-DE结果显示,与对照组相比,50、100和200mg/kg组分别有101、115和139个蛋白点发生明显的表达改变(P<0.05),其中100和200mg/kg组同时改变的有28个,50、100和200mg/kg组同时改变的有29个;对其中的31个差异点进行了质谱分析,共鉴定出22种蛋白,其中下调的有烯醇基辅酶A水解酶、丙酰辅酶A羧化酶α链、甘油-3-磷酸脱氢酶1、支链酮酸脱氢酶E1、二氢硫辛酰胺脱氢酶、甘氨酸N-甲基转移酶、3-α-羟化类固醇脱氢酶、电子转移黄素蛋白脱氢酶、ATP合酶D链、醛脱氢酶和硒结合蛋白2等,上调的有谷胱甘肽S-转移酶等。结论支链酮酸脱氢酶E1和二氢硫辛酰胺脱氢酶是α-酮酸脱氢酶复合体成分,参与糖有氧氧化;烯醇基辅酶A水解酶参与脂肪酸β氧化;甘氨酸N-甲基转移酶参与甲硫氨酸循环;电子转移黄素蛋白脱氢酶和ATP合酶与能量代谢有关;醛脱氢酶和谷胱甘肽S-转移酶等与生物转化有关,这些蛋白表达的改变提示Z24肝毒性作用与糖代谢、脂类代谢、氨基酸代谢、能量代谢紊乱有关。 展开更多

关键词 z24 肝毒性 蛋白质组学

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氧化吲哚类化合物Z24的体内抑瘤活性及其血管生成抑制作用(英文)

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作者 逯海燕 林晨 +7 位作者 李松 郑志兵 张雪艳 张立生 许国增 郭顺星 付明 吴旻 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期401-407,共7页

目的　从抗血管生成活性的角度 ,寻找新的抗肿瘤药物 ,研究Z2 4的体内抑瘤活性及其对血管内皮细胞的选择性抑制作用。方法　MTT法检测不同浓度的Z2 4作用 72h时对人肝癌细胞系BEL 74 0 2及正常人胚肺二倍体细胞 2BS的生长抑制作用 ,并... 目的　从抗血管生成活性的角度 ,寻找新的抗肿瘤药物 ,研究Z2 4的体内抑瘤活性及其对血管内皮细胞的选择性抑制作用。方法　MTT法检测不同浓度的Z2 4作用 72h时对人肝癌细胞系BEL 74 0 2及正常人胚肺二倍体细胞 2BS的生长抑制作用 ,并从浓度 抑制率曲线求出IC50 ;台盼蓝拒染计数法检测不同浓度的Z2 4作用 72h时对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)的生长抑制作用 ,从浓度 抑制率曲线求出IC50 ;小鼠S180 ,H2 2和裸小鼠皮下移植性人肝癌BEL 74 0 2模型研究Z2 4的体内抑瘤作用。鸡胚尿囊膜 (CAM )血管生成模型检测Z2 4的血管生成抑制活性。结果　MTT法测得Z2 4对BEL 74 0 2生长抑制作用的IC50 为 10 6 μmol·L- 1,对 2BS生长抑制作用的IC50 为 116 μmol·L- 1。台盼蓝拒染计数法测得Z2 4对HUVEC生长抑制作用的IC50 为 6 .4 4μmol·L- 1。Z2 4可明显抑制鸡CAM新生血管的形成Z2 4 10 0mg·kg- 1可使S180 ,H2 2和裸小鼠人肝癌BEL 74 0 2模型的肿瘤重量较对照组分别下降 5 2 .5 %(n =10 ,P <0 .0 1) ,4 1.5 % (n =10 ,P <0 .0 1)和5 3.4 % (n =6 ,P <0 .0 1)。Z2 4可显著抑制CAM的血管生成。结论　Z2 4对多种肿瘤动物模型均具有显著的体内抑瘤活性 ,对血管内皮细胞有选择性抑制作用 ,并明显抑制CAM新生血管的生成? 展开更多

关键词 吲哚-2-酮类化合物 SU5416 血管生成抑制剂 z24 药物筛选试验 抗肿瘤 肉瘤180 肝细胞瘤 细胞系 BEL7402

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利用蛋白质组学技术研究Z24对大鼠给药血浆蛋白质表达的改变

9

作者 王全军 王莹 +4 位作者 吴纯启 董延生 余寿忠 袁本利 廖明阳 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期323-323,共1页

目的利用2-DE-MAIDI-TOFMS/MS技术研究Z24对Wistar大鼠连续5d灌胃给药血浆蛋白质表达的变化,进一步分析Z24对大鼠肝毒性的作用机制。方法雌性Wistar大鼠,每组6只,每天以不同剂量的Z24(0、50、100和200mg/kg),麻醉动物后取血,分离血浆,... 目的利用2-DE-MAIDI-TOFMS/MS技术研究Z24对Wistar大鼠连续5d灌胃给药血浆蛋白质表达的变化,进一步分析Z24对大鼠肝毒性的作用机制。方法雌性Wistar大鼠,每组6只,每天以不同剂量的Z24(0、50、100和200mg/kg),麻醉动物后取血,分离血浆,一部分用于生化指标检测,一部分用于血浆蛋白质组分析,处死动物后取肝组织做病理检查。2-DE分离血浆蛋白,考马斯亮蓝R-250染色,利用ImageMaster2DPlatinum5.0软件进行图像分析,确定发生表达变化的差异蛋白点(P<0.05),选取分离好且呈一定剂量关系的蛋白点进行质谱鉴定,MS/MS-MS方法获取差异蛋白的肽质量指纹图谱和序列信息,在IPI-RATv3.23数据库中进行搜索,以C.I.%>95%作为判断依据鉴定差异蛋白,检索差异蛋白的生物学功能,进一步分析Z24对大鼠肝毒性的作用机制。结果血浆生化检测结果显示,与对照组相比,50mg/kg组ALP、Tch含量升高(P<0.05),100mg/kg组ALP、TG、Tch含量升高(P<0.05),200mg/kg组ALT、AST、ALP、AL、TBI、TG和Tch含量升高(P<0.05);AST、ALP、TBI和Tch含量变化呈剂量-效应关系。肝组织病理结果显示,各给药组动物肝脏均发生了不同程度的肝细胞空泡变性及纤维组织增生,且病变程度随剂量增加而加重。以上结果表明本实验剂量下Z24已引起了大鼠肝损伤。2-DE结果显示,与对照组相比,50、100和200mg/kg组分别有90、111和160个蛋白点发生明显的表达改变(P<0.05),其中100和200mg/kg组同时改变的蛋白点有34个,50、100和200mg/kg组同时改变的蛋白点有38个;对其中的29个差异蛋白点进行了质谱分析,有16个蛋白点经数据库检索后鉴定出相应蛋白,去冗余后包括11种蛋白,包括表达上调的载脂蛋白E、精氨琥珀酸合成酶、血浆视黄醇结合蛋白前体、丛生蛋白前体、触珠蛋白、肌动蛋白前体以及表达下调的胎球蛋白等。结论载脂蛋白E表达上调提示脂类代谢出现紊乱,丛生蛋白与细胞凋亡有关,精氨琥珀酸合成酶与鸟氨酸循环有关,血浆视黄醇结合蛋白的功能是输送肝内储存的视黄醇(VitA)到周围组织,这些蛋白质表达的改变提示Z24的肝脏毒性作用与脂类代谢紊乱及细胞凋亡有关,进而引起了肝脏功能的改变。 展开更多

关键词 z24 肝毒性 血浆蛋白质组

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Z24系列化合物体外致畸性的比较研究

10

作者 秦爱平 袁素波 +1 位作者 吴纯启 廖明阳 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期232-233,共2页

关键词 z24系列化合物 致畸性 筛选

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Z24桥阻尼比长期变化影响因素及影响规律 被引量：1

11

作者 尚志强 夏烨 +1 位作者 孙利民 辛公锋 《振动与冲击》 EI CSCD 北大核心 2023年第14期287-295,共9页

为研究Z24桥阻尼比长期变化的影响因素及影响规律,首先利用该桥长期监测数据,采用加速度时间序列语义分割获取了大量的加速度自由衰减响应,由指数衰减法得到了为期约10个月的一阶阻尼比识别结果;然后分析结构温度、振动剧烈程度、结构... 为研究Z24桥阻尼比长期变化的影响因素及影响规律,首先利用该桥长期监测数据,采用加速度时间序列语义分割获取了大量的加速度自由衰减响应,由指数衰减法得到了为期约10个月的一阶阻尼比识别结果;然后分析结构温度、振动剧烈程度、结构损伤对阻尼比的影响规律。结果表明:Z24桥一阶阻尼比与结构温度具有极强的相关性,0℃以下时段,阻尼比随结构温度降低呈先增大后减小的非线性变化;0℃以上时段,阻尼比随结构温度升高而线性减小,二者相关系数最高可达0.98;环境激励(桥下通行车辆)与重物坠落激励下,阻尼比受振动剧烈程度的影响均无明显规律可循;阻尼比对各种结构损伤的存在与否亦无确切的指示性作用,由阻尼比获取更有效的损伤特征仍有待于进一步的研究。上述因素的影响规律应在结构振动控制设计、损伤识别等阻尼比应用场景中得到考虑,以提升结果的合理性与可靠性。 展开更多

关键词 z24桥 桥梁结构健康监测 指数衰减法 阻尼比 影响因素

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Z24系列化合物一般毒性的比较研究 被引量：5

12

作者 秦爱平 袁素波 +2 位作者 王全军 吴纯启 廖明阳 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2007年第1期50-53,共4页

目的：对具有较强抗肿瘤活性的Z24系列化合物进行一般毒性的比较研究，从中选出毒性较低的候选新药做进一步开发。方法：采用急性毒性上下法和MTT比色法比较5种Z24系列化合物的体内外急性毒性，利用HepG2细胞长期蛋白合成抑制试验评价Z2... 目的：对具有较强抗肿瘤活性的Z24系列化合物进行一般毒性的比较研究，从中选出毒性较低的候选新药做进一步开发。方法：采用急性毒性上下法和MTT比色法比较5种Z24系列化合物的体内外急性毒性，利用HepG2细胞长期蛋白合成抑制试验评价Z24的长期毒性潜能。结果：Z24系列化合物的急性经口毒性LD50为232．0～〉2000mg／kg，SU5416的毒性最低，Z24次之；对CHL细胞的体外细胞毒性IC50为0．019～0．071mmol／L，Z24的毒性最低。体外染毒6周后Z24对HepG2细胞的24h半数蛋白合成抑制浓度（PI5024h-6w）明显低于染毒前PI5024h，提示Z24具有潜在的长期毒性。结论：将5种化合物的前期药理学和药效学试验结果与本研究的毒理学结果比较，确定Z24是该系列化合物中最具开发前景的候选新药。 展开更多

关键词 z24系列化合物 一般毒性 比较研究

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靶向bcl-2小分子化合物抑制角膜新生血管研究

13

作者 董莹 黄一飞 钟武 《军医进修学院学报》 CAS 2010年第6期587-588,626,共3页

目的探讨靶向bcl-2小分子化合物(Z24)对大鼠角膜新生血管的抑制作用。方法采用完全随机化方法将30只大鼠分为2组,每组15只鼠(15只眼),应用角膜基质缝线法诱导角膜新生血管,采用灌胃给药。治疗组:Z24混悬液(80mg/kg);对照组:等量不含Z24... 目的探讨靶向bcl-2小分子化合物(Z24)对大鼠角膜新生血管的抑制作用。方法采用完全随机化方法将30只大鼠分为2组,每组15只鼠(15只眼),应用角膜基质缝线法诱导角膜新生血管,采用灌胃给药。治疗组:Z24混悬液(80mg/kg);对照组:等量不含Z24的空白液;自术后第1天起,1次/d,连续用药7d。每组预先标定8只大鼠进行新生血管的定量观察,其余大鼠进行组织学观察。结果缝线后第7天,治疗组新生血管的面积明显小于对照组(P<0.05)。结论全身应用Z24能够延缓角膜新生血管的生成。 展开更多

关键词 角膜新生血管化 BCL-2 z24 大鼠

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无线语音通信系统的研制及其在野战医疗中的应用 被引量：3

14

作者 应俊 陈广飞 《医疗卫生装备》 CAS 2006年第12期7-8,共2页

适于野战条件下基于无线通信技术的语音传输系统,主要以美国TI公司的MSP430超低功耗16位微控器和挪威NordicVLSI公司推出的无线数字音频芯片nRF24Z1为核心。系统以其高保真的通话音质和灵活的可移动性,实现了医患之间一对多式的呼叫及... 适于野战条件下基于无线通信技术的语音传输系统,主要以美国TI公司的MSP430超低功耗16位微控器和挪威NordicVLSI公司推出的无线数字音频芯片nRF24Z1为核心。系统以其高保真的通话音质和灵活的可移动性,实现了医患之间一对多式的呼叫及语音互传,方便医生及时掌握患者病情。 展开更多

关键词 MSP430 NRF24Z1 数字语音 无线传输 野战医疗

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珠子参叶中1个新的三萜皂苷 被引量：6

15

作者 张化为 姜祎 +4 位作者 黄文丽 杨新杰 邓翀 王薇 宋小妹 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期26-30,共5页

目的研究珠子参Panax japonicus var.major叶的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从珠子参中分离并鉴定了3个化合物,分... 目的研究珠子参Panax japonicus var.major叶的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从珠子参中分离并鉴定了3个化合物,分别鉴定为20(21),24-达玛二烯-3β,6α,12β-三醇(1)、20(22)Z,24-达玛二烯-3β,6α,12β-三醇(2)、3-O-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖]-20-O-[-β-D-吡喃木糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖]-23E,25-二烯-20(S)-原人参二醇(3)。结论化合物1和2为首次从该植物中分离得到,化合物3为新化合物,命名为珠子参苷Z。 展开更多

关键词 珠子参叶 三萜 珠子参苷Z 20(21) 24-达玛二烯-3β 6α 12β-三醇 20(22)Z 24-达玛二烯-3β 6α 12β-三醇

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基于nRF24Z1的短距离无线传声器设计 被引量：1

16

作者 孙涛 刘成安 王银玲 《电声技术》 2008年第8期26-30,共5页

为了解决无线传声器功耗大、抗干扰能力差等问题,提出一种基于nRF24Z1为核心的低功耗无线传声器的设计方案。首先分析数字无线通信系统的模型,给出了无线传声器的整体结构图,然后详细介绍各部分的软、硬件设计方法,最后根据要求设计出... 为了解决无线传声器功耗大、抗干扰能力差等问题,提出一种基于nRF24Z1为核心的低功耗无线传声器的设计方案。首先分析数字无线通信系统的模型,给出了无线传声器的整体结构图,然后详细介绍各部分的软、硬件设计方法,最后根据要求设计出符合本系统的天线。结果表明:该方案可有效地降低系统的功耗,可连续工作20h,满足设计要求。 展开更多

关键词 nRF24Z1芯片 音频 无线传输

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基于nRF24Z1的短距离无线音频传输系统设计 被引量：4

17

作者 刘成安 孙涛 王银玲 《通信技术》 2008年第11期50-53,共4页

为了解决无线话筒功耗大的问题,提出一种基于nRF24Z1为核心的低功耗无线音频传输系统的设计方案。首先给出了系统的整体结构图,然后详细介绍各部分的软、硬件设计方法。实验结果表明:该方案可有效地降低系统的功耗,可以连续工作20h,满... 为了解决无线话筒功耗大的问题,提出一种基于nRF24Z1为核心的低功耗无线音频传输系统的设计方案。首先给出了系统的整体结构图,然后详细介绍各部分的软、硬件设计方法。实验结果表明:该方案可有效地降低系统的功耗,可以连续工作20h,满足设计要求。 展开更多

关键词 NRF24Z1 音频 无线传输

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基于nRF24Z1的无线数字音频模块设计 被引量：1

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作者 夏明飞 余伟涛 樊世友 《微计算机信息》 2010年第35期189-191,共3页

为了解决无线模拟音频信号传输中音质差、功耗大的问题,提出了一种基于nRF24Z1的低功耗高保真无线数字音频传输模块的设计方案。首先本文给出了系统的整体结构框图,然后详细介绍各部分的软、硬件设计方法。实验结果表明:该方案可有效地... 为了解决无线模拟音频信号传输中音质差、功耗大的问题,提出了一种基于nRF24Z1的低功耗高保真无线数字音频传输模块的设计方案。首先本文给出了系统的整体结构框图,然后详细介绍各部分的软、硬件设计方法。实验结果表明:该方案可有效地提高音质、降低系统的功耗,可以连续工作20小时以上,满足设计要求。 展开更多

关键词 NRF24Z1 数字音频 无线传输 高保真

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机顶盒无线音频收发系统的设计与实现 被引量：2

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作者 邵琳伟 潘国峰 +1 位作者 寇志强 华中 《电视技术》 北大核心 2012年第24期43-45,60,共4页

提出了一种适用于数字电视机顶盒的2.4 G无线音频收发系统的设计方案。该系统以nRF24Z1芯片为无线音频处理核心,用于模拟/数字音频信号的处理及传输。发射端以单片机为主控芯片,用于控制nRF24Z1状态、音量调节和配对等功能。系统结构简... 提出了一种适用于数字电视机顶盒的2.4 G无线音频收发系统的设计方案。该系统以nRF24Z1芯片为无线音频处理核心,用于模拟/数字音频信号的处理及传输。发射端以单片机为主控芯片,用于控制nRF24Z1状态、音量调节和配对等功能。系统结构简单,接收端小巧便携,并结合实际需要提出了一种便于生产和售后维护的配对方法,为解决家庭娱乐干扰问题提供了有效的解决方案。 展开更多

关键词 NRF24Z1 无线传输 数字机顶盒 CD音质

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机顶盒数字音频的无线转发系统设计 被引量：1

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作者 严芳 林东 《单片机与嵌入式系统应用》 2012年第3期59-61,共3页

采用nRF24Z1无线射频芯片对电视机顶盒的数字音频S/PDIF信号进行无线发送与接收。该方案根据实际应用环境设计电路,并采用PIC18系列单片机分别对发送端和接收端射频芯片及接收端的D/A转换芯片进行配置,并设计按键控制其音量的增减。实... 采用nRF24Z1无线射频芯片对电视机顶盒的数字音频S/PDIF信号进行无线发送与接收。该方案根据实际应用环境设计电路,并采用PIC18系列单片机分别对发送端和接收端射频芯片及接收端的D/A转换芯片进行配置,并设计按键控制其音量的增减。实验表明,该方案能够实时接收机顶盒音频,且在室内收听时音质较好。 展开更多

关键词 数字音频 无线传输 NRF24Z1 S/PDIF PIC18

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