期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
以Ypt1基因序列为靶标的辣椒疫病菌快速分子检测 被引量:4
1
作者 李毛毛 赵伟 +3 位作者 汪涛 谷雨 高智谋 戚仁德 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期546-551,共6页
辣椒疫霉(Phytophthora capsici)是一种重要的植物病原卵菌,寄主范围广泛,除了辣椒以外,还可以侵染番茄、茄子及多种瓜类,造成疫病,危害作物生产。随着设施农业的大规模发展,蔬菜种植面积日益扩大.该菌所致病害及造成的经济损... 辣椒疫霉(Phytophthora capsici)是一种重要的植物病原卵菌,寄主范围广泛,除了辣椒以外,还可以侵染番茄、茄子及多种瓜类,造成疫病,危害作物生产。随着设施农业的大规模发展,蔬菜种植面积日益扩大.该菌所致病害及造成的经济损失逐年加重。对辣椒疫霉菌进行早期检测可以及时采取防治措施,控制病害进一步扩展。 展开更多
关键词 基因 辣椒疫病菌 快速分子检测 植物研究
原文传递
基于Ypt1基因为靶标的木香疫病病组织及病田土壤分子检测技术(英文) 被引量:3
2
作者 孟军 刘燕 方志翔 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期95-99,共5页
A species-specific PCR assay was established for rapid and accurate detection of the oomycete pathogen Phytophthora tentaculata in diseased plant tissues and infected soil.A pair of species-specific primers Pt1/Pt2 we... A species-specific PCR assay was established for rapid and accurate detection of the oomycete pathogen Phytophthora tentaculata in diseased plant tissues and infected soil.A pair of species-specific primers Pt1/Pt2 were designed on the basis of Ras-related protein(Ypt1) gene sequences of the Phytophthora species.PCR amplification with the Pt primers resulted in a 386 bp product only from isolates of P.tentaculata.The detection threshold with Pt primers was 100 pg of genomic DNA.A nested PCR procedure was developed using Ypt1F/Ypt1R as the first-round amplification primers and Pt1/Pt2 as the second-round primers,which increased the detection sensitivity 100-fold to 1 pg.PCR using these Pt primers can also be used to detect P.tentaculata in naturally infected plant tissues and soil.The PCR-based method developed in this study provides a rapid and sensitive tool for detection of P.tentaculata. 展开更多
关键词 基因 靶标 木香疫病 病田土壤分子 检测技术
原文传递
基于环介导等温扩增技术检测雪松疫霉根腐病菌 被引量:6
3
作者 纪睿 曾丹丹 +3 位作者 廖太林 郑小波 张正光 周锐 《植物检疫》 北大核心 2017年第1期42-47,共6页
雪松疫霉根腐病菌(Phytophthora lateralis Tucker et Milbrath)是一种重要的毁灭性植物病原菌,也是我国进境植物检疫性有害生物。目前,我国未有该病害发生的报道,为了防止P.lateralis的传入和扩散,需对其进行快速、准确的检测。本文利... 雪松疫霉根腐病菌(Phytophthora lateralis Tucker et Milbrath)是一种重要的毁灭性植物病原菌,也是我国进境植物检疫性有害生物。目前,我国未有该病害发生的报道,为了防止P.lateralis的传入和扩散,需对其进行快速、准确的检测。本文利用环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP),以Ypt1基因为靶标序列,设计LAMP特异性引物,建立LAMP反应体系,并对灵敏度和特异性进行检测。结果表明:整个检测过程仅需80 min,即可通过肉眼观察直接判定检测结果。在特异性检测中,P.lateralis菌株都能观察到天蓝色的阳性反应,而其他疫霉菌和真菌供试菌株均呈阴性反应。在灵敏度检测中,最低检测限为100 pg/μL。该方法的建立为P.lateralis的检疫鉴定及其所致病害的快速诊断提供了新技术。 展开更多
关键词 雪松疫霉根腐病菌 Ypt1 环介导等温扩增 羟基萘酚蓝 检测
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部