目的观察洋金花总碱对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的A549细胞向间质细胞转化(EMT)过程中E-钙黏蛋白(E-cad)表达的影响。方法将体外培养的A549细胞随机分为空白对照组,TGF-β1组及洋金花总碱低、中、高浓度药物组,分别作用24、48、72h...目的观察洋金花总碱对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的A549细胞向间质细胞转化(EMT)过程中E-钙黏蛋白(E-cad)表达的影响。方法将体外培养的A549细胞随机分为空白对照组,TGF-β1组及洋金花总碱低、中、高浓度药物组,分别作用24、48、72h后,通过Western-blot及RT-PCT检测各组A549细胞E-cad表达的变化。结果 24、48、72h E-cad表达,空白对照组分别为(1.49±0.12)、(2.52±0.07)、(2.58±0.21);TGF-β1组分别为(0.66±0.01)、(0.50±0.13)、(0.52±0.08);洋金花总碱低、中、高浓度药物组分别为24h[(0.67±0.12)、(0.67±0.12)、(1.12±0.05)]、48h[(0.70±0.28)、(1.02±0.08)、(1.10±0.13)]、72h[(0.68±0.04)、(1.25±0.11)、(1.30±0.09)]。与空白对照组比较,TGF-β1组和洋金花总碱低、中、高浓度药物组的E-cad表达均明显减少(P<0.01);与TGF-β1组比较,各时间段的洋金花总碱低浓度组E-cad表达无明显变化(P>0.05),但48、72h洋金花总碱中、高浓度组E-cad表达明显增加(P<0.01);与24h低浓度药物组比较,24h中浓度药物组Ecad表达差异无统计学意义(P>0.05),但作用48、72h后,中浓度药物组的E-cad表达明显增加(P<0.01),而高浓度药物组3个时间点的E-cad表达均明显增加(P<0.01)。与中浓度药物组比较,24h高浓度药物组E-cad表达增加(P<0.05),48、72h高浓度药物组E-cad表达差异无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组比较,不同浓度作用的洋金花总碱药物组使E-cad m RNA表达上调(P<0.01),并且在72h及高浓度时最明显(P<0.01)。结论洋金花总碱通过增加上皮标志物E-cad表达,可抑制A549细胞的上皮间质转化。展开更多
文摘目的观察洋金花总碱对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的A549细胞向间质细胞转化(EMT)过程中E-钙黏蛋白(E-cad)表达的影响。方法将体外培养的A549细胞随机分为空白对照组,TGF-β1组及洋金花总碱低、中、高浓度药物组,分别作用24、48、72h后,通过Western-blot及RT-PCT检测各组A549细胞E-cad表达的变化。结果 24、48、72h E-cad表达,空白对照组分别为(1.49±0.12)、(2.52±0.07)、(2.58±0.21);TGF-β1组分别为(0.66±0.01)、(0.50±0.13)、(0.52±0.08);洋金花总碱低、中、高浓度药物组分别为24h[(0.67±0.12)、(0.67±0.12)、(1.12±0.05)]、48h[(0.70±0.28)、(1.02±0.08)、(1.10±0.13)]、72h[(0.68±0.04)、(1.25±0.11)、(1.30±0.09)]。与空白对照组比较,TGF-β1组和洋金花总碱低、中、高浓度药物组的E-cad表达均明显减少(P<0.01);与TGF-β1组比较,各时间段的洋金花总碱低浓度组E-cad表达无明显变化(P>0.05),但48、72h洋金花总碱中、高浓度组E-cad表达明显增加(P<0.01);与24h低浓度药物组比较,24h中浓度药物组Ecad表达差异无统计学意义(P>0.05),但作用48、72h后,中浓度药物组的E-cad表达明显增加(P<0.01),而高浓度药物组3个时间点的E-cad表达均明显增加(P<0.01)。与中浓度药物组比较,24h高浓度药物组E-cad表达增加(P<0.05),48、72h高浓度药物组E-cad表达差异无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组比较,不同浓度作用的洋金花总碱药物组使E-cad m RNA表达上调(P<0.01),并且在72h及高浓度时最明显(P<0.01)。结论洋金花总碱通过增加上皮标志物E-cad表达,可抑制A549细胞的上皮间质转化。
