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机械敏感性离子通道Piezo1对TIE2-L914F突变的静脉畸形血管内皮细胞中血管生长相关因子表达的影响
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作者 周昱川 麦迪娜·伊马木 +1 位作者 王冰 龚忠诚 《新疆医科大学学报》 2025年第9期1219-1225,共7页
目的探讨机械敏感性离子通道Piezo1对血管内皮生长因子(VEGF)、血小板源性生长因子(PDGF)、转化生长因子-β(TGF-β)在静脉畸形(Venous malformations,VMs)细胞模型中促血管生成的作用。方法通过慢病毒转染人脐静脉内皮细胞系(HUVEC),构... 目的探讨机械敏感性离子通道Piezo1对血管内皮生长因子(VEGF)、血小板源性生长因子(PDGF)、转化生长因子-β(TGF-β)在静脉畸形(Venous malformations,VMs)细胞模型中促血管生成的作用。方法通过慢病毒转染人脐静脉内皮细胞系(HUVEC),构建TIE2-L914F与TIE2-WT过表达的细胞模型,分别为L914F组和WT组,未转染的HUVEC细胞设为Control组。通过CCK-8实验检测YODA1(Piezo1的激动剂)和GsMTx4(Piezo1的抑制剂)药物对细胞毒性的影响。采用Western blot检测Piezo1、VEGF、PDGF和TGF-β蛋白的表达水平。结果CCK-8结果显示,在0.1~6μmol/L YODA1浓度和0.5~3μmol/L GsMTx4浓度下,干预12 h各组细胞增殖作用能够持续,细胞存活率均在80%以上,最终确定后续实验YODA1干预浓度为6μmol/L,GsMTx4干预浓度为3μmol/L。Western blot结果显示,在WT组与L914F组中,Piezo1蛋白表达低于Control组(P<0.05),GsMTx4(3μmol/L)干预12 h后,PDGF、VEGF和TGF-β蛋白表达水平均较未干预组降低(P<0.05),YODA1(6μmol/L)干预12 h后,VEGF、PDGF和TGF-β蛋白表达水平均较未干预组升高(P<0.05)。结论VMs细胞模型中Piezo1表达低于Control组,提示Piezo1参与VMs的发生,通过YODA1与GsMTx4的干预,提示Piezo1参与调控血管生长因子VEGF、PDGF和TGF-β的表达,从而促进VMs疾病的发展。 展开更多
关键词 静脉畸形 Piezo1 机械敏感性离子通道 yoda1 GsMTx4
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正畸牙移动过程中Piezo1通道对张力侧血管生成和成骨的影响
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作者 邵丽鑫 王若飞 +1 位作者 刘晓彤 张苗苗 《口腔疾病防治》 2024年第10期756-764,共9页
目的 探讨正畸牙移动过程中Piezo1通道对张力侧血管生成及成骨改建的影响,为加速正畸牙周组织改建提供实验依据。方法 本实验已获得单位实验动物伦理委员会批准。选取60只健康雄性SD大鼠以上颌双侧中切牙为支抗,使用镍钛拉簧施加0.5 N... 目的 探讨正畸牙移动过程中Piezo1通道对张力侧血管生成及成骨改建的影响,为加速正畸牙周组织改建提供实验依据。方法 本实验已获得单位实验动物伦理委员会批准。选取60只健康雄性SD大鼠以上颌双侧中切牙为支抗,使用镍钛拉簧施加0.5 N力近中移动大鼠上颌右侧第一磨牙构建正畸牙齿移动模型,随机分成3组,每组20只,加力后0、8 d时在右侧上颌第一磨牙颊、腭侧黏膜下分别注射等量生理盐水(对照组)、100μmol/L Piezo1通道激动剂(Yoda1组)、48μmol/L Piezo1通道抑制剂(GsMTx4组),分别在第1、3、7、14天测量牙齿移动距离并每组各处死5只大鼠,获取上颌组织标本。通过HE染色观察张力侧牙周组织病理生理变化,免疫组化染色标记张力侧血小板内皮细胞黏附分子(platelet endothelial cell adhesion molecule-1,PECAM-1/CD31)阳性细胞计数以进行微血管定量,检测张力侧骨钙素(osteocalcin,OCN)的表达情况。结果牙齿移动距离测量结果显示,Yoda1组第3、7、14天牙齿移动距离分别为(0.238±0.008)mm、(0.406±0.011)mm、(0.746±0.013)mm,与对照组相比显著增加(P<0.05);GsMTx4组第7、14天牙齿移动距离分别为(0.282±0.011)mm、(0.578±0.008)mm,与对照组相比显著减少(P<0.05)。HE染色结果显示,3组张力侧牙周膜间隙随加力时间增加逐渐增宽,其中对照组及Yoda1组加力第7天时可见成骨细胞,第14天时随后牙周膜间隙逐渐恢复到正常。CD31阳性细胞计数微血管定量分析结果显示,与对照组相比,Yoda1组第3天(8.027±0.225)、第7天(14.320±0.471)血管数量显著增多(P<0.05),在第7天达到峰值,随后逐渐下降;GsMTx4组加力第3天(6.013±0.177)、第7天(9.187±0.678)、第14天(12.613±0.334)张力侧牙周膜内血管数量增加显著减少(P<0.05)。免疫组化结果显示,与对照组相比,Yoda1组加力后各时间点OCN表达显著增强(P<0.05),GsMTx4组加力第7天、第14天的OCN表达减弱(P<0.05)。结论 Piezo1通道激活会促进正畸牙齿移动,促进张力侧血管生成及成骨改建,抑制Piezo1通道则产生相反的效果。 展开更多
关键词 正畸牙移动 Pizeo1通道 血管生成 CD31 骨钙素 成骨改建 yoda1 GsMTx4
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流体剪切力通过激活Piezo 1蛋白促进肾小球内皮细胞凋亡 被引量：1
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作者 罗梦琳 郑峰 +3 位作者 季欣瑶 祁彩虹 肖雨珩 牛长春 《基础医学与临床》 CAS 2024年第9期1236-1242,共7页
目的探讨流体剪切力(FS)对肾小球内皮细胞(GECs)凋亡的影响及Piezo 1蛋白在其中的作用。方法对SD大鼠肾小球内皮细胞进行培养,使用Flexcell-T5000拉力仪模拟流体剪切力刺激,使用流式细胞测量技术检测细胞凋亡水平,通过免疫荧光染色试验... 目的探讨流体剪切力(FS)对肾小球内皮细胞(GECs)凋亡的影响及Piezo 1蛋白在其中的作用。方法对SD大鼠肾小球内皮细胞进行培养,使用Flexcell-T5000拉力仪模拟流体剪切力刺激,使用流式细胞测量技术检测细胞凋亡水平,通过免疫荧光染色试验检测Piezo 1蛋白在GECs中的表达水平。使用Ca 2+指示剂(Cal-590 AM)观察流体剪切力对Piezo 1通道的激活作用。使用化学激动剂Yoda1、抑制剂GsMtx 4及慢病毒Lv-shPiezo 1调控Piezo 1蛋白功能或表达后,观察Piezo 1对GECs凋亡的影响。结果与对照组相比,剪切力组细胞凋亡率增高(P<0.05),且随着流体剪切力强度升高,细胞凋亡率增高;Piezo 1在GECs中普遍表达,且流体剪切力可以激活Piezo 1通道并增强其表达;激动剂Yoda 1可以促进GECs的凋亡,抑制剂GsMtx 4可以抑制流体剪切力诱导的凋亡;Lv-shPiezo 1敲低GECs中Piezo 1的表达,且敲低组GECs的凋亡率较对照组及Lv-Ctrl组降低(P<0.05)。结论流体剪切力通过激活Piezo 1蛋白及增强其表达促进GECs的凋亡。 展开更多
关键词 流体剪切力 Piezo 1 肾小球内皮细胞 凋亡 Yoda 1
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