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Yip1结构域家族成员4通过IER3IP1促进肝细胞癌的恶性进展
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作者 王小嫣 卫晶晶 +2 位作者 郭欠影 王晓楠 吴正升 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2026年第1期20-29,共10页
目的 探讨Yip1结构域家族成员4(Yip1 domain family member 4, YIPF4)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)恶性进展中的作用及机制。方法 分别使用生物信息学分析、Western blot及免疫组化检测YIPF4在HCC和癌旁非肿瘤肝组织中的... 目的 探讨Yip1结构域家族成员4(Yip1 domain family member 4, YIPF4)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)恶性进展中的作用及机制。方法 分别使用生物信息学分析、Western blot及免疫组化检测YIPF4在HCC和癌旁非肿瘤肝组织中的表达水平及其与患者临床病理特征的关系;构建稳定敲低YIPF4表达的Hep3B和PLC/PRF/5细胞系进行体外实验,通过CCK-8、克隆形成和Transwell实验研究YIPF4对HCC细胞的增殖、迁移和侵袭能力的影响;cBioPortal数据库和GEPIA2数据库筛选出与其正相关的基因,即IER3相互作用蛋白1(immediate early response 3 interacting protein 1, IER3IP1),采用生物信息学与免疫组化法,检测IER3IP1在HCC与癌旁组织中的表达差异,并分析其与患者临床病理特征及YIPF4的相关性;最后,通过Western blot检测敲低YIPF4后IER3IP1的蛋白表达变化。结果 生物信息学分析和免疫组化结果显示,YIPF4在HCC组织中的表达高于癌旁非肿瘤肝组织(P均<0.05),IER3IP1在HCC组织中的表达高于癌旁非肿瘤肝组织(P均<0.05),YIPF4和IER3IP1在HCC中表达呈正相关(P<0.01);YIPF4高表达和IER3IP1高表达均与HCC患者的年龄、性别、HBV感染状态、是否有肝硬化以及血清AFP水平不显著相关(P均> 0.05);YIPF4高表达和IER3IP1高表达均与HCC患者肿瘤大小和TNM分期显著相关(P均<0.05);CCK-8实验、克隆形成实验和Transwell实验结果显示,敲低YIPF4可抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P均<0.01);Western blot结果显示,敲低YIPF4后IER3IP1表达下调。结论 YIPF4在HCC中高表达,可能通过IER3IP1促进HCC的恶性进展,与病情进展密切相关,并且能够促进HCC的多种恶性表型和生物学行为,可能是HCC诊断和治疗的潜在生物学靶点。 展开更多
关键词 肝细胞癌 yipf4 IER3IP1 增殖 迁移 侵袭
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