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Y_2O_3-SiO_2∶Eu^(3+),Bi^(3+)荧光材料的结构及性能研究
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作者 彭绍琴 李越湘 刘光华 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期66-67,72,共3页
用溶胶—凝胶法 (Sol- gel法 )低温合成了 Y2 O3- Si O2 ∶ Eu3+ ,Bi3+红色发光粉。 X射线实验研究发现 ,85 0℃时 ,样品晶体结构为 Y2 Si O5,属单斜晶系 (a=9.0 12 ,b=0 .979,c=6 .6 30 ) ,空间点群为 PI1 /C;SEM实验显示发光体为不规... 用溶胶—凝胶法 (Sol- gel法 )低温合成了 Y2 O3- Si O2 ∶ Eu3+ ,Bi3+红色发光粉。 X射线实验研究发现 ,85 0℃时 ,样品晶体结构为 Y2 Si O5,属单斜晶系 (a=9.0 12 ,b=0 .979,c=6 .6 30 ) ,空间点群为 PI1 /C;SEM实验显示发光体为不规则片层结构 ;粒度分析表明 :发光体粒度分布均匀 ,平均粒度为 0 .79μm;T≥ 6 0 0℃时 。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 y2o3-sio2:Eu^3+ Bi^3+ 荧光体 结构 性能 红色发光粉 三氧化二钇 二氧化硅 掺杂
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Eu^(3+)掺杂Y_2O_3-Al_2O_3-SiO_2玻璃的制备与荧光性能研究 被引量:3
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作者 吴亮 刘光华 李江涛 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期287-296,共10页
采用高温熔融法制备了Eu3+掺杂Y2O3-Al2O3-SiO2荧光玻璃,探讨了成分对该体系玻璃形成能力的影响,并对不同Eu3+掺杂浓度下的荧光性能进行了研究.结果表明,熔融温度为1500℃条件下,SiO2含量对该体系的玻璃形成能力影响明显,Y/Al摩尔比为3/... 采用高温熔融法制备了Eu3+掺杂Y2O3-Al2O3-SiO2荧光玻璃,探讨了成分对该体系玻璃形成能力的影响,并对不同Eu3+掺杂浓度下的荧光性能进行了研究.结果表明,熔融温度为1500℃条件下,SiO2含量对该体系的玻璃形成能力影响明显,Y/Al摩尔比为3/5时,SiO2含量在52%—68%(摩尔分数)范围内时可以获得玻璃.掺杂Eu3+的Y2O3-Al2O3-SiO2玻璃具有荧光性能,在395nm波长激发下,在588 nm和614 nm处出现明显的发射峰.随着Eu3+掺杂浓度的增加,该荧光玻璃的发射波长不变,但发射强度有所变化;当Eu3+掺杂浓度为1.5%(摩尔分数)时,特征发射峰强度最大. 展开更多
关键词 y2o3-Al2o3-sio2 Eu3+ 荧光玻璃 发光性质
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立方相Y_2O_3:Eu纳米晶中C_2格位Eu^(3+)的~5D_0能级量子效率 被引量:9
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作者 孟庆裕 陈宝玖 +7 位作者 许武 王晓君 谢宜华 赖华生 狄伟华 任国仲 赵晓霞 杨艳民 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1377-1381,共5页
采用化学自发燃烧法制备了立方相不同粒径的纳米晶Y2O3:Eu(1 mol%),并通过退火处理得到了体相材料,测量了它们的发射谱和处在C2格位上Eu3+的5D0能级室温和10 K下的荧光衰减曲线。利用发射光谱数据计算了Eu3+在不同粒径纳米晶体Y2O3中的... 采用化学自发燃烧法制备了立方相不同粒径的纳米晶Y2O3:Eu(1 mol%),并通过退火处理得到了体相材料,测量了它们的发射谱和处在C2格位上Eu3+的5D0能级室温和10 K下的荧光衰减曲线。利用发射光谱数据计算了Eu3+在不同粒径纳米晶体Y2O3中的光学跃迁强度参数Ωλ(λ=2,4),通过对室温和低温下5D0能级荧光衰减的测量,用两种不同方法估计了处在C2格位上Eu3+的5D0能级的量子效率,对所获得的结果进行了讨论,并对两种获得量子效率不同方法进行了评价。 展开更多
关键词 量子效率 荧光衰减 纳米 y2o3 EU^3+
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纳米Y_2O_3∶Eu^(3+)发光材料的研究综述 被引量:17
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作者 周建国 李振泉 +2 位作者 赵凤英 夏树屏 高世扬 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期573-577,共5页
综述了纳米Y2 O3 ∶Eu3 +发光材料的研究进展情况 ,介绍了Y2 O3 ∶Eu3 +发光材料的各种制备方法 ,其中重点介绍了沉淀法和溶胶 -凝胶法。对纳米发光材料结构与性能的关系进行了详细评述 。
关键词 纳米y2o3:Eu^3+发光材料 沉淀法 溶胶-凝胶法 纳米发光材料 结构 性能
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SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)光致发光釉的研究 被引量:14
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作者 张希艳 柏朝晖 +7 位作者 王晓春 王伟忠 孙宏志 关欣 曹志峰 杜锦秀 旭光 郭瑜 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 2002年第9期8-10,14,共4页
利用SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉光致发光粉体 ,在陶瓷坯体上制备了釉面平整光滑的长余辉光致发光釉 ;通过比较 SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)粉体和光致发光釉的激发光谱和发光光谱以及结构分析表明 ,该发光釉保持了 Sr Al2 O4:Eu2 +... 利用SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉光致发光粉体 ,在陶瓷坯体上制备了釉面平整光滑的长余辉光致发光釉 ;通过比较 SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)粉体和光致发光釉的激发光谱和发光光谱以及结构分析表明 ,该发光釉保持了 Sr Al2 O4:Eu2 +,Dy3 +发光材料的发光特性 ,其发射峰是中心位于 5 2 0 nm的宽带光谱 ;研究了釉料不同组成对发光釉性能的影响及 Sr Al2 O4:Eu2 +,Dy3 +粉体的不同含量对光致发光釉发光亮度和余辉时间的影响 ,获得了釉面发光亮度高。 展开更多
关键词 SRAL2o4 EU^2+ Dy^3+ 光致发光 陶瓷釉 铝酸锶 长余辉发光特性 铕(Ⅱ) 镝(Ⅲ) 发光材料
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SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉光致发光材料的固相反应法合成与特性 被引量:17
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作者 张希艳 柏朝晖 +6 位作者 关欣 王晓春 王伟忠 孙宏志 曹志峰 杜锦秀 郭瑜 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期379-382,共4页
采用高温固相反应法,在还原气氛下制备了掺稀土离子Eu2+和Dy3+的铝酸锶长余辉光致发光材料。XRD研究表明,所制备的铝酸盐具备SrAl2O4的晶体结构。SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光材料的发光光谱是中心位于520nm的带状谱,激发峰波长范围位于300nm... 采用高温固相反应法,在还原气氛下制备了掺稀土离子Eu2+和Dy3+的铝酸锶长余辉光致发光材料。XRD研究表明,所制备的铝酸盐具备SrAl2O4的晶体结构。SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光材料的发光光谱是中心位于520nm的带状谱,激发峰波长范围位于300nm~500nm,发光余辉可持续12h以上。研究了SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光材料的耐温性和耐水性,结果表明,随热处理温度升高,发光亮度下降;水浸使发光材料与水反应生成水化物,使发光性能下降。 展开更多
关键词 SRAL2o4:EU^2+ Dy^3+ 固相合成 长余辉发光
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Effect of Fe_2O_3 on non-isothermal crystallization of CaO-MgO-Al_2O_3-SiO_2 glass 被引量:6
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作者 郁青春 燕春培 +3 位作者 邓勇 冯月斌 刘大春 杨斌 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第7期2279-2284,共6页
The crystallization behavior and kinetics of CaO-MgO-Al2O3 SiO2(CMAS) glass with the Fe2O3 content ranging from zero to 5%were investigated by differential scanning calorimetry(DSC).The structure and phase analyse... The crystallization behavior and kinetics of CaO-MgO-Al2O3 SiO2(CMAS) glass with the Fe2O3 content ranging from zero to 5%were investigated by differential scanning calorimetry(DSC).The structure and phase analyses were made by Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR) and X-ray diffraction(XRD).The experiment results show that the endothermic peak temperature about 760℃ is associated with transition and the exothermic peak temperature about 1000℃ is associated with crystallization.The crystallization peak temperature decreases with increasing the Fe203 content.The crystallization mechanism is changed from two-dimensional crystallization to one-dimensional growth,and the intensity of diopside peaks becomes stronger gradually.There is a saltation for the crystallization temperature with the addition of 0.5%Fe2O3 due to the decomposition of Fe2O3.Si-O-Si,O-Si-O and T-O-T(T=Si,Fe,Al) linkages are observed in Fe2O3-CaO-MgO-Al2O3-SiO2 glass. 展开更多
关键词 Cao-Mgo-Al2o3-sio2 glass FE2o3 DIoPSIDE CRySTALLIZATIoN kinetics
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草酸沉淀法制备细颗粒红色荧光粉Y_2O_3∶Eu^(3+)的发光特性 被引量:9
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作者 孙曰圣 屈芸 +1 位作者 肖监谋 陈达 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期359-364,共6页
对草酸作为沉淀剂制备的细颗粒红色荧光粉Y2 O3 ∶Eu3 + 进行结构和发光特性研究 ,结果表明 :其一次粒径为 2 0~ 30nm ,团聚尺寸D50 =0 .5 3μm。该荧光粉最大激发峰位于 2 5 2 .2nm ,较微米级荧光粉 2 33nm红移了 19.2nm ;最大的发射... 对草酸作为沉淀剂制备的细颗粒红色荧光粉Y2 O3 ∶Eu3 + 进行结构和发光特性研究 ,结果表明 :其一次粒径为 2 0~ 30nm ,团聚尺寸D50 =0 .5 3μm。该荧光粉最大激发峰位于 2 5 2 .2nm ,较微米级荧光粉 2 33nm红移了 19.2nm ;最大的发射峰位于 6 12nm ,与微米级的相比几乎没有差别。Eu3 + 离子的掺入构成了发光中心 ,其最佳掺杂的质量分数为 9% ,荧光粉发光的猝灭浓度由微米级的 6 %提高到 9%。由于纳米晶存在表面缺陷和悬挂键 ,其亮度约为微米晶的 70 %左右 ,随着团聚尺寸的增加、煅烧温度的提高和助熔剂的加入 ,荧光粉的发光强度增大。包膜能部分消除表面缺陷和悬挂键 ,提高发光亮度。荧光粉的色坐标为x =0 .6 4 79,y =0 .344 2。 展开更多
关键词 草酸沉淀 细颗粒 荧光粉 y2o3:Eu^3+ 发光
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燃烧法合成长余辉发光材料SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+) 被引量:15
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作者 柴颂刚 张力 +2 位作者 石光 陈立宇 吕君亮 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第1期82-88,共7页
应用燃烧法在较低的温度下成功合成了SrA l2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,TEM观察表明晶体为长100 nm以上,直径小于30 nm的针形结构.进一步研究了炉温、硼酸和稀土加入量等对发光材料性能的影响,应用X射线粉末衍射对不同条件下生成的发... 应用燃烧法在较低的温度下成功合成了SrA l2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,TEM观察表明晶体为长100 nm以上,直径小于30 nm的针形结构.进一步研究了炉温、硼酸和稀土加入量等对发光材料性能的影响,应用X射线粉末衍射对不同条件下生成的发光材料的组成和晶体结构进行了表征,用F-2500荧光分光光度计研究了发光材料的激发光谱、发射光谱及余辉亮度等特性.结果表明,硼酸和Dy3+的加入可以提高发光材料的发光强度和余辉时间. 展开更多
关键词 燃烧法合成 稀土 长余辉 SRAL2o4:EU^2+ Dy^3+
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水热法制备具有光滑表面的球形Y_2O_3∶Eu^(3+)发光材料(英文) 被引量:8
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作者 刘桂霞 洪广言 +1 位作者 王进贤 董相廷 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1535-1539,共5页
The spherical Y2O3∶Eu3+ luminescent particles with size of 0.5~3 μm and smooth surface were synthesized by hydrothermal method. The resulted Y2O3∶Eu3+ precursors and the calcined particles were characterized by dif... The spherical Y2O3∶Eu3+ luminescent particles with size of 0.5~3 μm and smooth surface were synthesized by hydrothermal method. The resulted Y2O3∶Eu3+ precursors and the calcined particles were characterized by differential thermal analysis (DTA) and thermogravimetric (TG) analysis, X-ray diffraction (XRD), Fourier-transform IR spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM) and photoluminescence spectra (PL). FTIR, TG-DTA, XRD measurements show that the precursors are crystal with hydroxyl and carbonate group, and the pure cubic yttria is obtained after annealing above 700 ℃. The SEM images indicate that the Y2O3∶Eu3+ particles are in spherical shape and with smooth surface. PL analysis shows that the particles present characteristic red emission of Eu3+. 展开更多
关键词 球形y2o3:Eu^3+ 荧光粉 水热法 发光材料
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SrAl_2O_4∶Eu^(2+),Dy^(3+)纳米长余辉发光材料的制备与表征 被引量:10
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作者 张希艳 姜薇薇 +4 位作者 卢利平 刘全生 柏朝晖 王晓春 曹志峰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1397-1401,共5页
采用溶胶鄄凝胶法制备了SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+纳米长余辉发光材料,研究了pH值、反应温度和络合剂等对溶胶鄄凝胶形成的影响,研究了灼烧温度对SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+晶相、颗粒尺度和发光性能的影响。利用XRD,SEM,光谱分析等手段对产物进行了... 采用溶胶鄄凝胶法制备了SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+纳米长余辉发光材料,研究了pH值、反应温度和络合剂等对溶胶鄄凝胶形成的影响,研究了灼烧温度对SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+晶相、颗粒尺度和发光性能的影响。利用XRD,SEM,光谱分析等手段对产物进行了结构和性能分析。实验结果表明,在800℃时SrAl2O4晶相开始形成但没有发光,而在1100℃烧结的样品则具有很好的发光性能。样品平均晶粒尺寸随灼烧温度升高而增加,平均晶粒尺寸为20~40nm。样品的激发光谱是峰值在240,330,378和425nm的连续宽带谱,发光光谱是峰值在523nm的宽带谱,与SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+粗晶材料相比,发光光谱发生了“红移”现象。样品的热释光峰值位于157℃,与SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+粗晶材料相比,峰值向低温移动了13℃。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 SRAL2o4:EU^2+ Dy^3+ 纳米粉体 长余辉发光材料 制备
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蓄光发光材料SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)及其常温磷光光谱分析 被引量:8
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作者 张玉奇 郑泽根 +3 位作者 黄佳木 周志明 罗东华 汤玲 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1129-1132,共4页
组成为SrAl2O4:Eu2+,Dy3+的稀土铝酸锶系蓄光发光材料(也称为超长余辉发光材料)是目前已开始广泛应用的第三代产品.
关键词 蓄光发光材料 SRAL2o4:EU^2+ Dy^3+ 磷光光谱 二价铕 荧光光谱 铝酸锶氧化物
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均分散球形Y_2O_3:Eu^(3+)纳米晶的制备研究 被引量:6
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作者 周建国 李振泉 +2 位作者 赵凤英 夏树屏 高世扬 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期632-634,共3页
采用凝胶网格共沉淀法,以明胶为反应基质制备单分散球形纳米Y2_O3_:Eu(3+)~荧光粉,考察了制备条件对产物粒径的影响。利用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和荧光光谱等手段对样品进行了表征。结果表明:该法制得产物为球形,一次晶粒粒径在... 采用凝胶网格共沉淀法,以明胶为反应基质制备单分散球形纳米Y2_O3_:Eu(3+)~荧光粉,考察了制备条件对产物粒径的影响。利用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和荧光光谱等手段对样品进行了表征。结果表明:该法制得产物为球形,一次晶粒粒径在13nm^25nm之间,且粒度分布均匀,与微米晶相比,该纳米晶的激发光谱发生明显红移。 展开更多
关键词 凝胶网格共沉淀法 纳米 y2o3:Eu^3+
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共沉淀法制备Y_2O_2S∶Eu^(3+),Mg^(2+),Ti^(4+)红色长余辉材料 被引量:4
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作者 杨志平 李兴民 +2 位作者 杨勇 李旭 李盼来 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期187-190,共4页
用共沉淀法制备了Y2O2S∶Eu3+,Mg2+,Ti4+红色长余辉材料。测量了材料的电子显微形貌、晶体结构和发射光谱。通过与固相法制备的Y2O2S∶Eu3+,Mg2+,Ti4+长余辉材料比较,发现两种方法都可以制备粒度基本相同的纯相Y2O2S基质晶体,但共沉淀... 用共沉淀法制备了Y2O2S∶Eu3+,Mg2+,Ti4+红色长余辉材料。测量了材料的电子显微形貌、晶体结构和发射光谱。通过与固相法制备的Y2O2S∶Eu3+,Mg2+,Ti4+长余辉材料比较,发现两种方法都可以制备粒度基本相同的纯相Y2O2S基质晶体,但共沉淀法样品的颗粒结构更松散。研究了Eu3+浓度对两种方法制备样品的谱线发射强度的影响,通过比较共沉淀法和高温固相法制备的样品中Eu3+的5D1→7F3较高能级跃迁的587.6 nm谱线强度随Eu3+浓度的变化,发现共沉淀法更有利于Eu3+均匀进入Y2O2S基质晶格而形成有效的发光中心。 展开更多
关键词 共沉淀 发射光谱 y2o2S:EU^3+ MG^2+ Ti^4+
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红色Y_2O_2S:Eu^(3+)磷光材料的沉淀法制备和发光性能研究 被引量:5
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作者 杨志平 刘冲 +3 位作者 郭智 冯建伟 杨勇 李兴民 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第6期585-588,593,共5页
用沉淀法制备了Eu3+掺杂的Y2O2S磷光材料,测量并研究了掺杂不同物质的量的Eu3+离子的Y2O2S磷光材料的发射谱和激发谱.发射光谱对应了Eu3+离子5DJ(J=0,1,2,3)-7FJ(J=0,1,2,3,4)的特征发射,激发光谱主峰对应260,345,468,540nm等,余辉时间... 用沉淀法制备了Eu3+掺杂的Y2O2S磷光材料,测量并研究了掺杂不同物质的量的Eu3+离子的Y2O2S磷光材料的发射谱和激发谱.发射光谱对应了Eu3+离子5DJ(J=0,1,2,3)-7FJ(J=0,1,2,3,4)的特征发射,激发光谱主峰对应260,345,468,540nm等,余辉时间(到人眼的最小亮度分辨率0.32mcd/m2)可达1h以上. 展开更多
关键词 长余辉 y2o2S EU^3+ 沉淀法
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化学共沉淀法制备的(Y_(1-x-y),Gd_y)_2O_3∶xEu^(3+)红色荧光粉及其发光性能 被引量:8
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作者 蒲勇 朱达川 +2 位作者 马明星 韩涛 赵聪 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期247-252,共6页
用化学共沉淀法一次煅烧工艺合成了(Y1-x-y,Gdy)2O3∶xEu3+(x=0.06~0.10,y=0,0.20~0.25)系列红色荧光粉。用XRD、SEM和荧光分光光度计,对试样的晶体结构、表面形貌及发光性能进行表征。研究了Eu3+、Gd3+的掺杂浓度、表面活性剂的加入... 用化学共沉淀法一次煅烧工艺合成了(Y1-x-y,Gdy)2O3∶xEu3+(x=0.06~0.10,y=0,0.20~0.25)系列红色荧光粉。用XRD、SEM和荧光分光光度计,对试样的晶体结构、表面形貌及发光性能进行表征。研究了Eu3+、Gd3+的掺杂浓度、表面活性剂的加入、煅烧温度对样品性能的影响。结果表明:样品为立方晶系;Gd3+的加入会使基体晶格发生畸变,晶胞参数增加,起到改善样品色纯度和发光效率的作用;最佳煅烧温度为900℃,比传统的高温固相法低500℃左右;所合成荧光粉的粒度主要分布在300~400 nm,结构比较松散;当x=0.08,y=0.23时,最大发射峰(λem=613 nm)强度最大。所合成的Y1-x-y,Gdy)2O3∶xEu3+荧光粉是一种性能较好的PDP用红色荧光粉。 展开更多
关键词 (y1-x-y Gdy)2o3∶xEu3+ 3D-PDP 化学共沉淀法 红色荧光粉
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Y2O3:Eu^3+纳米管阵列的荧光和拉曼光谱研究 被引量:5
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作者 杨雷 唐元洪 +4 位作者 陈江华 陈小华 王倩 张伟 姜志 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期205-208,212,共5页
用电场辅助电沉积的方法,在多空有序氧化铝模板(AMM)中成功合成了Eu3+掺杂的Y2O3纳米管阵列。扫描电镜和透射电镜观察表明这些稀土化合物纳米管是均匀、连续的、且相互平行。纳米管的外径大约60nm、壁厚3nm。实验中得到的全是纳米管,没... 用电场辅助电沉积的方法,在多空有序氧化铝模板(AMM)中成功合成了Eu3+掺杂的Y2O3纳米管阵列。扫描电镜和透射电镜观察表明这些稀土化合物纳米管是均匀、连续的、且相互平行。纳米管的外径大约60nm、壁厚3nm。实验中得到的全是纳米管,没有发现纳米丝。XRD、Raman光谱、XPS和荧光光谱表明Eu3+离子确实进入了晶格。大部分Eu3+离子占据缺少反对称中心的C2位置,只有少量的Eu3+离子占据具有对称中心的S6位置。在394nm波长的紫外光激发下,Y2O3纳米管阵列的发射光谱仅在612nm处有一个峰,这对应于Eu3+中电子的5D0→7F2跃迁。当Eu3+与Y3+的摩尔比为7.5%时,纳米管阵列的发光最强。 展开更多
关键词 y2o3:Eu^3+ 纳米管 阵列
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纳米晶Y_2O_3:Eu^(3+)红色荧光体的发光性质研究 被引量:19
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作者 张世英 魏坤 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期407-410,共4页
研究了纳米晶Y2 O3:Eu3+ 红色荧光体的发光性质。结果表明 :该荧光体最大激发峰位于 2 5 2 6nm ,最大发射峰位于 6 13 4nm ,随着团聚尺寸的增加、煅烧温度的提高和助熔剂的加入 ,Y2 O3:Eu3+ 红色荧光体的发光强度增大 ;包膜工艺消除了... 研究了纳米晶Y2 O3:Eu3+ 红色荧光体的发光性质。结果表明 :该荧光体最大激发峰位于 2 5 2 6nm ,最大发射峰位于 6 13 4nm ,随着团聚尺寸的增加、煅烧温度的提高和助熔剂的加入 ,Y2 O3:Eu3+ 红色荧光体的发光强度增大 ;包膜工艺消除了纳米晶Y2 O3:Eu3+ 红色荧光体的表面缺陷和悬挂键 ,改善了其发光特性。 展开更多
关键词 纳米晶 y2o3:Eu^3+ 红色荧光体 发光性质 包膜工艺 煅烧温度 助熔剂
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MgO-Al_2O_3-SiO_2-TiO_2-Y_2O_3玻璃的弹性模量 被引量:6
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作者 迟玉山 沈菊云 +1 位作者 陈学贤 缪之训 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期475-479,共5页
根据硬盘基板用材料的要求,制备了MgO-Al2O3-SiO2-TiO2-Y2O3高弹性模量玻璃(120GPa)玻璃的弹性模量随组成的变化服从Makishima-Mackenzie理论,MgO、Al2O3、TiO2、Y2O... 根据硬盘基板用材料的要求,制备了MgO-Al2O3-SiO2-TiO2-Y2O3高弹性模量玻璃(120GPa)玻璃的弹性模量随组成的变化服从Makishima-Mackenzie理论,MgO、Al2O3、TiO2、Y2O3等具有较高单位体积离解能的氧化物有利于提高玻璃的弹性模量.但玻璃弹性模量的理论计算值低于测试值.这是因为Makishima-Mackenzie理论没有考虑玻璃内阳离子的具体配位状态,对MgO、Y2O3堆积密度因子的推导存在误差.因此利用Makishima-Mackenzie理论发展高弹性模量玻璃时应对MgO、Y2O3等氧化物的计算进行修正. 展开更多
关键词 Mgo-Al2o3-sio2-Tio2-y2o3玻璃 弹性模量 Makishima-Mackenzie理论 硬盘基板
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Eu^3+或Tb^3+掺杂Y2O3纳米材料紫外激发光谱 被引量:11
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作者 孟庆裕 陈宝玖 +2 位作者 赵晓霞 王晓君 许武 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期107-113,共7页
采用燃烧法制备了不同Ln3+(Ln=Eu或Tb)掺杂浓度和不同平均粒径的Y2O3∶Ln纳米晶体粉末和体材料样品。研究发现随着粒径的减小,Y2O3∶Eu电荷迁移带的位置发生红移;并且,由于存在于近表面低结晶度环境中的Eu3+数量的增加,小粒径样品(5nm)... 采用燃烧法制备了不同Ln3+(Ln=Eu或Tb)掺杂浓度和不同平均粒径的Y2O3∶Ln纳米晶体粉末和体材料样品。研究发现随着粒径的减小,Y2O3∶Eu电荷迁移带的位置发生红移;并且,由于存在于近表面低结晶度环境中的Eu3+数量的增加,小粒径样品(5nm)的电荷迁移带还向长波方向发生了明显的展宽。实验中还观察到Y2O3∶Tb纳米晶激发谱中4f5d(4f8→4f75d1)跃迁吸收对应激发峰(带)的谱线形状随样品粒径变化存在较大的差异,这是由于Tb3+存在于近表面的低结晶度和颗粒内部的高结晶度两种不同环境中,Tb3+的4f5d跃迁在两种环境中对应的吸收峰位置不同,当样品粒径发生变化时Tb3+处于两种环境中的比例随之变化,造成相应吸收跃迁对应的激发峰(带)强度发生变化,并改变了激发谱的谱线形状。实验中还发现,随着Tb3+(或Eu3+)浓度的减小,Y2O3基质激子跃迁吸收的激发峰对比4f5d跃迁(或电荷迁移带)激发峰的相对强度随之增强。 展开更多
关键词 y2o3:Ln(Ln=Eu或Tb)纳米材料 紫外激发 表面 激子吸收
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