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xylE基因用于监测根瘤菌在土壤中存活的研究 被引量:11
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作者 崔明学 张成刚 +4 位作者 靳素英 张晓东 李明祺 李宁 蔺继尚 《应用生态学报》 CAS CSCD 1996年第3期287-292,共6页
通过细菌接合将质粒pLV1016(含xvlE基因)转移至RhizobiumfrediiQB1130和Rhizobiumleguminosarumbv.viciaeB40,xylE基因在根瘤菌内表达活性较高.质粒pLV... 通过细菌接合将质粒pLV1016(含xvlE基因)转移至RhizobiumfrediiQB1130和Rhizobiumleguminosarumbv.viciaeB40,xylE基因在根瘤菌内表达活性较高.质粒pLV1016携带的XylE基因用于监测根瘤菌在灭菌和未灭菌土壤中的存活,结果表明,在灭菌土壤中含质粒与不含质粒菌株存活菌数量之间无显著差异(P<0.05),大接种量有利于细菌的生长与繁殖,B40(pLV1016)质粒丢失比例很低.以低于106CFU·g-1干土浓度接种时,QB1130(pLV1016)质粒丢失率随接种浓度的降低而增大.未灭菌土壤中生物因素抑制了释放菌株的生长,大接种量有利于细菌存活.以低浓度(106CFU·g-1干土)接种时,QB1130(pLV1016)质粒丢失比例高于B40(pLV1016). 展开更多
关键词 xyle基因 监测标记 根瘤菌 存活 土壤
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xylE 转基因小鼠突变检测系统的建立 被引量:3
2
作者 黄建 印木泉 +5 位作者 陈耀富 陈建泉 成国祥 徐少甫 邱信芳 薛京伦 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期156-160,共5页
为了验证xylE转基因小鼠能否用于体内基因突变检测,首先对从小鼠体内回收目的质粒的影响因素(电压,基因组DNA浓度和T4连接酶浓度)进行了研究,结果发现用HindⅢ酶切后的0.5μg组织DNA在400μL反应体系中以... 为了验证xylE转基因小鼠能否用于体内基因突变检测,首先对从小鼠体内回收目的质粒的影响因素(电压,基因组DNA浓度和T4连接酶浓度)进行了研究,结果发现用HindⅢ酶切后的0.5μg组织DNA在400μL反应体系中以0.3UT4连接酶连接后,以16kV,200Ω,25μF的参数用电穿孔法转化大肠杆菌DH10B菌株是回收目的质粒效率最高的方法.在此基础上观察了致突变剂n-甲基-n′-硝基-n-亚硝基胍(MNNG)对转基因小鼠(ip10mgkg-1d-1,连续4d)外周血正染红细胞(NCE)的微核率和肝组织中xylE基因的自发和诱发突变率,并对突变的xylE基因进行序列分析,结果MNNG使外周血NCE的微核率从(2.20±1.48)‰上升为(6.80±2.28)‰(P<0.01),xylE基因的突变率从小于1/22843增至4/18641,表明MNNG可诱发转基因小鼠NCE微核率和肝组织中xylE基因突变率显著升高.序列分析显示MNNG诱发的xylE基因突变主要是单碱基缺失.上述结果表明xylE转基因小鼠是检测体内基因突变的有效模型. 展开更多
关键词 xyle 转基因小鼠 突变检测系统 致突变剂
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基因xylE编码的邻苯二酚2,3-双加氧酶在大肠杆菌中的亚克隆与高表达 被引量:2
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作者 蔡在龙 王学敏 +5 位作者 毛积芳 季朝能 张洁 董海 沈仁权 毛裕民 《第二军医大学学报》 CSCD 北大核心 1996年第4期306-312,共7页
目的:构建xylE基因高表达菌株,为快速检测芳香类化合物污染提供可能。方法和结果:通过PCR扩增,将位于质粒pTG402上的xylE基因进行扩增,克隆于pUC118N和pUC119N上,经双向测序,证明PCR过程中并... 目的:构建xylE基因高表达菌株,为快速检测芳香类化合物污染提供可能。方法和结果:通过PCR扩增,将位于质粒pTG402上的xylE基因进行扩增,克隆于pUC118N和pUC119N上,经双向测序,证明PCR过程中并未发生突变,然后进一步克隆于高表达载体pJLA503,转化E.coliTG1,经42℃诱导,获得了高表达的基因产物,表达量占全菌总蛋白的34.2%。结论:xylE基因在大肠杆菌中获得了高表达。 展开更多
关键词 xyle基因 邻苯二酚 双加氧酶 大肠杆菌 亚克隆
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携带 xylE 的转基因小鼠致突变检测模型的建立及用于常规测试现状 被引量:1
4
作者 印木泉 黄建 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期99-100,共2页
携带xylE的转基因小鼠致突变检测模型的建立及用于常规测试现状印木泉黄建(第二军医大学卫生毒理教研室,上海200433)人们建立了许多测试系统来检测突变以及最终导致突变的分子事件.常用的有:细菌系统,细胞系统和啮齿类... 携带xylE的转基因小鼠致突变检测模型的建立及用于常规测试现状印木泉黄建(第二军医大学卫生毒理教研室,上海200433)人们建立了许多测试系统来检测突变以及最终导致突变的分子事件.常用的有:细菌系统,细胞系统和啮齿类动物系统等.然而,离体的实验系统难... 展开更多
关键词 xyle 转基因 致突变模型 常规测试 肿瘤
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xylE基因在嗜热脂肪芽孢杆菌中的表达 被引量:3
5
作者 何笑松 沈仁权 盛祖嘉 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1990年第1期46-52,共7页
以嗜热脂肪芽孢杆菌CU21的表达型质粒pFDC11为载体,插入来自恶臭假单孢菌的编码邻苯二酚2,3-双加氧酶(CatO_2ase)的xylE基因,构建成重组质粒pFDX1转化入CU21受体,在48℃培养时得到了表达产物,表明常温细菌的xylE基因可以在高温菌启动子... 以嗜热脂肪芽孢杆菌CU21的表达型质粒pFDC11为载体,插入来自恶臭假单孢菌的编码邻苯二酚2,3-双加氧酶(CatO_2ase)的xylE基因,构建成重组质粒pFDX1转化入CU21受体,在48℃培养时得到了表达产物,表明常温细菌的xylE基因可以在高温菌启动子的带动下在高温菌宿主中表达。采用提高培养温度后选择卡那毒素抗性突变的方法,得到了在55℃及6O℃的CatO_2ase表达量明显提高的变异菌株CU21-161。本文同时报道一种用完整细胞悬浮液测定CatO_2ase活力的方法。 展开更多
关键词 xyle基因 嗜热芽孢杆菌 基因表达
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亚硝基胍对含XylE基因的pESnx/FL穿梭质粒克隆细胞的致突变作用 被引量:4
6
作者 徐唯 印木泉 +1 位作者 邱信芳 薛京伦 《卫生毒理学杂志》 CSCD 1992年第3期187-189,共3页
用诱变剂MNNG对含EB病毒类穿梭质粒的pESnx/FL克隆细胞进行致突变研究,MNNG对FL细胞的IC_(50)为1.25μg/ml,对以XylE为靶基因的克险细胞的诱发突变率为2~7×10^(-3),至少是克隆细胞自发突变率的27.8倍。随着MNNG的诱变剂量的增加,... 用诱变剂MNNG对含EB病毒类穿梭质粒的pESnx/FL克隆细胞进行致突变研究,MNNG对FL细胞的IC_(50)为1.25μg/ml,对以XylE为靶基因的克险细胞的诱发突变率为2~7×10^(-3),至少是克隆细胞自发突变率的27.8倍。随着MNNG的诱变剂量的增加,转化子数减少,突变子数增加,诱发突变率增加,诱变剂量与诱发突变率呈正相关剂量反应趋势。突变子的Cracking gel快速鉴定法表明,通过两次穿梭,质粒DNA仍能完整存在,且分子量无明显改变。因此,在DNA水平上,MNNG对靶基因XylE无大片段改变。 展开更多
关键词 穿梭质粒 xyle 基因 亚硝基胍 突变
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突变靶基因xylE转基因小鼠 被引量:3
7
作者 陈建泉 成国祥 +3 位作者 成勇 徐少甫 黄建 印木泉 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 1997年第2期93-97,共5页
本研究以pESnx穿梭质粒为载体,选用恶臭假单孢杆菌TOL质粒上的xylE基因作为突变靶基因组构建的重组构件,经微注射导入ICR小鼠549枚受精卵雄原核,将存活的352枚卵移入24只假孕鼠输卵管内,7只妊娠,共产仔4... 本研究以pESnx穿梭质粒为载体,选用恶臭假单孢杆菌TOL质粒上的xylE基因作为突变靶基因组构建的重组构件,经微注射导入ICR小鼠549枚受精卵雄原核,将存活的352枚卵移入24只假孕鼠输卵管内,7只妊娠,共产仔41只,其中7只死胎,出生后死亡4只,30只存活。注射卵存活率为64%(352/549),出生率为11.6%(41/352)。存活鼠经PCR-Southern检测,整合率为57%(17/30)。在整合阳性鼠中选择了杂交信号较强的2只当代公鼠,通过回收载体和转化试验,结果表明整合基因完整,具有转化的功能,由此,建立了突变靶基因xylE转基因小鼠模型。 展开更多
关键词 靶基因 突变 存活 出生后 E基因 转基因小鼠 孕鼠 产仔 假孕 受精卵
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携带xylE的转基因小鼠的制备 被引量:3
8
作者 黄建 印木泉 +5 位作者 陈耀富 陈建泉 成国祥 徐少甫 邱信芳 薛京伦 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期40-44,共5页
建立了一种新的转基因小鼠致突变检测模型.选用xylE基因作为诱变的靶基因,以pESnx穿梭质粒作为载体,通过显微注射法将线状pESnx导入ICR小鼠制备G0小鼠.将显微注射后存活的352/549枚受精卵分别移入24只... 建立了一种新的转基因小鼠致突变检测模型.选用xylE基因作为诱变的靶基因,以pESnx穿梭质粒作为载体,通过显微注射法将线状pESnx导入ICR小鼠制备G0小鼠.将显微注射后存活的352/549枚受精卵分别移入24只受体雌鼠的输卵管中,共产生41只仔鼠,存活30只(G0),经过整合检测,检测出转基因小鼠17只,阳性率为57%.从中筛选出2只完整整合了pESnx的转基因小鼠作为首建鼠(foundermouse)进行繁育,目前已繁殖到第三代(G3).经过逐代整合检测,证明转入的基因可稳定地遗传.上述结果表明已成功地制备了在基因组中整合了pESnx质粒携带xylE的转基因小鼠. 展开更多
关键词 小鼠 转基因 xy1E基因
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Subcloning and high level expression of xylE gene coding for the catechol 2, 3 dioxygenase in E. coli
9
作者 蔡在龙 王学敏 +4 位作者 毛积芳 季朝能 董海 沈仁权 毛裕民 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 1997年第3期181-184,共4页
To construct a high-level expression of xylE gene in E. coli for quick detection of environmental pollution of aromatic compounds. Methods and Results: XylE gene coding for the catechol 2, 3 dioxygenase (CatO2ase ) wa... To construct a high-level expression of xylE gene in E. coli for quick detection of environmental pollution of aromatic compounds. Methods and Results: XylE gene coding for the catechol 2, 3 dioxygenase (CatO2ase ) was amplified from the recombinant plasmid pTG402 by using PCR technique and was subcloned into pUC118N and pUC119N. The single stranded recombinant phage DNA from the transformed E. coli MV1184 cells was used for sequencing. The sequence of xylE gene was proved to be the same as reported. The gene was then subcloned into the high expression plasmid pJLA503, its expression amount being about 34. 2% of the total bacterial proteins. Conclusion: xylE gene is highly expressed in host E. coli TG1. 展开更多
关键词 xyle GENE CATECHOL 2 3 DIOXYGENASE GENE EXPRESSION
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带有XylE基因的EB病毒穿梭质粒pFD891的构建 被引量:1
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作者 王晓利 戴一凡 +1 位作者 邱信芳 薛京伦 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期467-471,共5页
构建了一个以EB病毒为基础、以邻苯二酚氧化酶(XylE)基因为靶基因、以潮霉素B邻酸转移酶为转化细胞的选择标记基因的穿梭质粒。这种质粒既能在细菌中复制,又能在真核细胞中自主复制,并有较高的拷贝数,因而能很容易地从真核细胞中分离出... 构建了一个以EB病毒为基础、以邻苯二酚氧化酶(XylE)基因为靶基因、以潮霉素B邻酸转移酶为转化细胞的选择标记基因的穿梭质粒。这种质粒既能在细菌中复制,又能在真核细胞中自主复制,并有较高的拷贝数,因而能很容易地从真核细胞中分离出来,并可用来研究基因突变和突变类型的形成机制,建立一种化学物质诱变性的分子检测系统。 展开更多
关键词 EB病毒 质粒 基因突变 穿梭质粒
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乙基亚硝基脲诱导转基因小鼠基因突变的研究 被引量:2
11
作者 郑怡文 印木泉 +5 位作者 黄建 杨志峰 陈耀富 陈建泉 成国祥 徐少甫 《劳动医学》 北大核心 2001年第3期132-134,共3页
[目的 ]用乙基亚硝基脲 (ENU)进一步验证携带xylE基因的转基因小鼠在体内基因突变研究中的应用价值。 [方法 ]用ENU对转基因小鼠进行诱变处理 (i.p .5 0mg/(kg·d) ,连续 5d)后 ,从脾脏组织DNA中回收带有靶基因xylE的pESnx质粒 ,通... [目的 ]用乙基亚硝基脲 (ENU)进一步验证携带xylE基因的转基因小鼠在体内基因突变研究中的应用价值。 [方法 ]用ENU对转基因小鼠进行诱变处理 (i.p .5 0mg/(kg·d) ,连续 5d)后 ,从脾脏组织DNA中回收带有靶基因xylE的pESnx质粒 ,通过电穿孔法转化大肠杆菌 ,筛选突变体 ,检测突变率 ,并对突变靶基因进行测序分析以确定突变类型。 [结果 ] (1)ENU诱发转基因小鼠脾脏组织xylE基因的突变率为 1 2 48× 10 -4 ,显著高于自发突变率 ;(2 )ENU诱发基因突变的类型包括碱基的颠换、转换以及由于碱基的缺失或插入所引起的移码突变。 [结论 ]该转基因小鼠是检测体内基因突变的一种有效的动物模型。 展开更多
关键词 小鼠 转基因 xyle 乙基亚硝基脲 致突变
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变铅青链霉菌TK24 secE启动子表达特性的研究 被引量:1
12
作者 王丽非 洪斌 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期370-375,共6页
通过PCR扩增得到变铅青链霉菌 (Streptomyceslividans)TK2 4secE基因上游 4 96bp的片段 ,其序列与S .coelicolorsecE启动子序列同源性为 99 8%。将该序列克隆到以儿茶酚加氧酶基因 (xylE)为报告基因的链霉菌启动子探测质粒pIJ4 0 83上 ... 通过PCR扩增得到变铅青链霉菌 (Streptomyceslividans)TK2 4secE基因上游 4 96bp的片段 ,其序列与S .coelicolorsecE启动子序列同源性为 99 8%。将该序列克隆到以儿茶酚加氧酶基因 (xylE)为报告基因的链霉菌启动子探测质粒pIJ4 0 83上 ,并转化S .lividansTK2 4原生质体 ,获得了重组菌株S .lividans[pIJ4 0 83 secE]。S .lividans[pIJ4 0 83 secE]菌株发酵结果表明 ,secE启动子为强启动子 ,活性与vsi基因启动子相当。secE启动子的表达在对数生长期达到高峰 ,平台期下降 ;2 8℃发酵培养时secE启动子活性远高于 37℃发酵培养 ;比较了不同发酵培养基Phage ,NB和CM中secE启动子的活性 ;实验结果还表明培养基中葡萄糖含量对secE启动子的表达有抑制作用。 展开更多
关键词 变铅青链霉菌 Streptomyceslividans secE启动子 xyle 基因表达
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六种木本植物木质部栓塞化生理生态效应的研究 被引量:31
13
作者 张硕新 申卫军 张远迎 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期788-794,共7页
对 6个树种 1年生枝木质部栓塞及水势进行了 1 4个月的连续观测。测定结果表明 ,木质部栓塞化直接引起木质部导水率下降 ,从而对树木生长发育节律造成影响。对导水率的影响可通过脆弱曲线看出 ,6种落叶阔叶树的 2类脆弱曲线模型建立 :y=... 对 6个树种 1年生枝木质部栓塞及水势进行了 1 4个月的连续观测。测定结果表明 ,木质部栓塞化直接引起木质部导水率下降 ,从而对树木生长发育节律造成影响。对导水率的影响可通过脆弱曲线看出 ,6种落叶阔叶树的 2类脆弱曲线模型建立 :y=aebx和 y=x2( a+bx2 ) 。通过模型求解 ,探讨和确定了参数 a、b的生理生态学意义 ,并据此比较不同树种木质部栓塞脆弱性的大小 ,结果为沙棘 >刺槐≥白榆 >加杨 >榛木 >元宝枫。对生长发育的影响主要表现在两个方面 :1冬季木质部栓塞越严重的树种 ,春季开始展叶时间越晚 ;2在 3种木质部栓塞脆弱性大的树种上观察到因栓塞而引起的早春时 1年生枝枝梢的枯死 ,这一发现为 Zimmermann的“植物分节假说”提供了直接而有力的佐证。木质部栓塞受内外两种因素的影响 ,内因主要是树种自身的输水结构特征 ,6个树种 1 4个月月均木质部栓塞程度的大小依次为白榆 >刺槐 >沙棘 >加杨 >榛木 >元宝枫 ,即环孔材树种 >半环孔材树种 >散孔材树种。外因主要是大气及土壤温湿度状况 ,在生长季节 ,水分因子在决定栓塞程度的大小上占主导地位 ,而冬季则是水分和温度因子的共同作用。 展开更多
关键词 木质部栓塞化 生理生态效应 脆弱曲线模型
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邻苯二酚2,3-双加氧酶在大肠杆菌的表达与定域 被引量:4
14
作者 夏东翔 曾仑 +1 位作者 郑兆鑫 汪美先 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1992年第2期177-185,共9页
本文在大肠杆菌/枮草芽孢杆菌间的穿梭质粒pTG 402的基础上构建了几个新的带有显色标志基闲xylE的表达质粒,摸索了该基因所编码的邻苯二酚2,3-双加氧酶(CatO_2ase)的表达条件,分析了该酶一级结构与二级结构的亲水性和疏水性,测定了它在... 本文在大肠杆菌/枮草芽孢杆菌间的穿梭质粒pTG 402的基础上构建了几个新的带有显色标志基闲xylE的表达质粒,摸索了该基因所编码的邻苯二酚2,3-双加氧酶(CatO_2ase)的表达条件,分析了该酶一级结构与二级结构的亲水性和疏水性,测定了它在大肠杆菌中的产量与分布。结果表明,CatO_2ase与各质粒的表达量不等,表达量高低与培养时间、宿主菌及诱导与否等影响因素有关;表达后有部分酶可在胞外测出,但大部分仍定域于膜内,亲、疏水性分析示该酶不具分泌性蛋白的显著特点。因该酶易于检测和定量,可作为一种选择性标记和监测指示系统在基因工程中推广应用,同时亦为用基因工程菌消除芳烃类化合物的污染提供了理论依据。 展开更多
关键词 大肠杆菌 表达 邻菌二酶 双加氧酶
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肾综合征出血热病毒基因部份酶切片段的亚克隆 被引量:2
15
作者 夏东翔 汪美先 +1 位作者 王晶翼 徐志凯 《中国病毒学》 CSCD 1993年第1期53-60,共8页
在用微机对肾综合征出血热病毒76/118株(即汉坦病毒)S与M基因片段进行系统分析的基础上,分别利用质粒pXZ62和pUC18亚克隆了S与M基因中的部份酶切片段,以便为亚克隆基因探针的应用和基因改造与多途径表达奠定基础。同时亦进一步证实了Xyl... 在用微机对肾综合征出血热病毒76/118株(即汉坦病毒)S与M基因片段进行系统分析的基础上,分别利用质粒pXZ62和pUC18亚克隆了S与M基因中的部份酶切片段,以便为亚克隆基因探针的应用和基因改造与多途径表达奠定基础。同时亦进一步证实了XylE基因-邻苯二酚2,3-双加氧酶(CatO2ase)这一显色标记系统在基因工程中的实用价值。 展开更多
关键词 肾综合征出血热病毒 基因克隆 Xy1E 酶切片断
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T_(32)终止子在棒状杆菌基因表达中的功能
16
作者 陆军 赵雯 《常熟高专学报》 1999年第4期84-88,共5页
分别构建成两个克隆了邻苯二酚双加氧酶基因(xylE)的棒状杆菌—大肠杆菌穿梭表达质粒pJL13和pJL23.质粒pJL23中xylE基因下游带有pJL13中没有的T32终止子.比较两个质粒的邻苯二酚双加氧酶表达活性,发现T32可在棒状杆菌中有效地促进外... 分别构建成两个克隆了邻苯二酚双加氧酶基因(xylE)的棒状杆菌—大肠杆菌穿梭表达质粒pJL13和pJL23.质粒pJL23中xylE基因下游带有pJL13中没有的T32终止子.比较两个质粒的邻苯二酚双加氧酶表达活性,发现T32可在棒状杆菌中有效地促进外源基因的表达. 展开更多
关键词 终止子T32 棒状杆菌 xyle基因 基因表达
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嗜热脂肪芽孢杆菌CU21中有关质粒pFDX163的整合和游离状态的一种新的相转变现象 被引量:1
17
作者 何笑松 沈仁权 盛祖嘉 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1990年第3期216-225,共10页
pFDX1是带有外源基因xyIE的重组质粒。从嗜热脂肪芽孢杆菌CU21(pFDX1)出发,提高培养温度后选择卡那霉素抗性突变菌落,得到一个变异株CU21-163。该菌株含有突变质粒pFDX163,它由一个来自宿主基因组的2.0kb的H片段插入pFDX1而构成。pFDX16... pFDX1是带有外源基因xyIE的重组质粒。从嗜热脂肪芽孢杆菌CU21(pFDX1)出发,提高培养温度后选择卡那霉素抗性突变菌落,得到一个变异株CU21-163。该菌株含有突变质粒pFDX163,它由一个来自宿主基因组的2.0kb的H片段插入pFDX1而构成。pFDX163可通过H片段的同源重组而整合到染色体上。CU21-163包含y、w两类细胞,二者的xyIE基因表达量有明显差异。这两类细胞在分裂过程中呈现一种新的相转变现象,即y细胞的后代中经常出现少数w细胞,w细胞的后代中经常出现少数y细胞。对CU21-163的不同细胞群体的总DNA样品中游离质粒与整合质粒的含量进行了测定,由此推断y细胞含有游离质粒和整合质粒,w细胞只含整合质粒。 展开更多
关键词 嗜热细菌 脂肪芽孢杆菌 相转变
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比较两种穿梭质粒在五种细胞中的克隆形成 被引量:1
18
作者 徐唯 印木泉 +1 位作者 邱信芳 薛京伦 《卫生毒理学杂志》 CSCD 1992年第1期17-20,共4页
将两种靶基因和选择基因不同的穿梭质粒以电穿孔法转入五种哺乳动物细胞,pMci3质粒有较强的宿主特异性,pESnx宿主范围较大。含质粒的HT克隆细胞自发突变率为10^(-1)~10^(-2);pM-ci3在FL、LTK、PA317、Wg3-h细胞中不能形成克隆,而pESnx... 将两种靶基因和选择基因不同的穿梭质粒以电穿孔法转入五种哺乳动物细胞,pMci3质粒有较强的宿主特异性,pESnx宿主范围较大。含质粒的HT克隆细胞自发突变率为10^(-1)~10^(-2);pM-ci3在FL、LTK、PA317、Wg3-h细胞中不能形成克隆,而pESnx在上述四种细胞中可形成克隆,但后三者克隆细胞的质粒DNA转入细菌后,转化子<30个/皿。只有pESnx/FL克隆细胞自发突变率低于10^(-4),转化子为50~200个/皿,质粒较稳定地存在于克隆细胞,且pESnx质粒的显色底物邻苯二酚价廉物美,所以pESnx/FL克隆细胞可成为一个比较好的测试系统。 展开更多
关键词 穿梭质粒 细胞 克隆
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Pesticide Industry Faces Grim Discharge Situations
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《China Chemical Reporter》 2008年第28期20-20,共4页
The chemical industry is not only a pillar in-dustry of China’s national economy but also an important supplier of energy and raw materials.It is also an industry with high en-ergy consumption and hard-to-overcome po... The chemical industry is not only a pillar in-dustry of China’s national economy but also an important supplier of energy and raw materials.It is also an industry with high en-ergy consumption and hard-to-overcome pollution.At present there is no practical technology in China to treat many pollutants discharged by the dyestuffs,pesticides,fine chemicals and other chemical sectors.In the production of pesticide active 展开更多
关键词 PESTICIDES chemicals PILLAR OVERCOME SUPPLIER xyle
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