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文冠果XsWRI1基因克隆、转录活性及组织特异性表达分析
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作者 张薇 李麟坤 +1 位作者 梁重钧 王利兵 《南京林业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期23-30,共8页
【目的】表征文冠果(Xanthoceras sorbifolium)中WRINKLED1(WRI1)转录因子的序列同一性、转录激活活性和功能域,为探究其在种子油生物合成中的调控作用提供参考。【方法】利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术从成熟文冠果胚乳组织中克隆XsW... 【目的】表征文冠果(Xanthoceras sorbifolium)中WRINKLED1(WRI1)转录因子的序列同一性、转录激活活性和功能域,为探究其在种子油生物合成中的调控作用提供参考。【方法】利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术从成熟文冠果胚乳组织中克隆XsWRI1全长cDNA序列,利用生物信息学工具分析蛋白质序列特性。构建pGBKT7-XsWRI1载体,并将其转化到Y2HGold酵母感受态验证转录激活活性。通过实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)对根、茎、叶、花瓣、雄蕊和发育中的种仁组织特异性表达模式进行定量分析。【结果】XsWRI1基因(GenBank登录号:OR500287)全长1 688 bp,编码414个氨基酸,为亲水性不稳定蛋白。酵母活性检测证实XsWRI1具有较强的转录激活活性。组织特异性表达分析显示,XsWRI1的表达在发育胚乳中占主导地位,营养器官(根、茎、叶)和其他生殖器官(花瓣、雄蕊)中的表达水平可以忽略不计。结构预测确定了2个保守的AP2/EREBP DNA结合结构域(残基76-148和177-238)和一个核定位信号。【结论】本研究阐明XsWRI1在文冠果中的分子特征和组织特异性调控作用,突出了其在脂质生物合成途径中的潜在作用。这些发现为有针对性的基因操作,以增强木本油料作物的种子油积累奠定了基础。 展开更多
关键词 文冠果 xswri1 基因克隆 转录激活 组织特异性表达 种子油生物合成
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