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Gilteritinib (Xospata)
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作者 徐伯轩(编译) 宫平(审校) 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期496-496,共1页
Gilteritinib由安斯泰来(Astellas)公司开发,分别于2017年在美国、2018年在欧盟和日本被授予指定孤儿药地位。2018年11月28日其富马酸盐片剂经美国FDA批准上市,用于治疗FMS-样酪氨酸激酶3(FLT3)突变阳性的复发性或难治性急性髓细胞白血... Gilteritinib由安斯泰来(Astellas)公司开发,分别于2017年在美国、2018年在欧盟和日本被授予指定孤儿药地位。2018年11月28日其富马酸盐片剂经美国FDA批准上市,用于治疗FMS-样酪氨酸激酶3(FLT3)突变阳性的复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)[1]。 展开更多
关键词 急性髓细胞白血病 酪氨酸激酶 FMS AML Gilteritinib xospata
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