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lncRNA XIST调控miR-17-5p/FOSL1轴对胆囊癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
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作者 陈李康 姚磊 彭莹莹 《肝胆胰外科杂志》 2026年第2期115-123,共9页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)X染色体失活特异性转录本(XIST)调控微小RNA-17-5p(miR-17-5p)/FOS样抗原1(FOSL1)轴对胆囊癌(GBC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法qRT-PCR法检测GBC组织和细胞株中mRNA表达;双荧光素酶报告基因实验验证l... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)X染色体失活特异性转录本(XIST)调控微小RNA-17-5p(miR-17-5p)/FOS样抗原1(FOSL1)轴对胆囊癌(GBC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法qRT-PCR法检测GBC组织和细胞株中mRNA表达;双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA XIST与miR-17-5p,miR-17-5p与FOSL1的互作;将EH-GB1细胞分为Ctrl组、sh-NC组、sh-XIST组、sh-XIST+inhibitor-NC组、sh-XIST+inhibitor-miR-17-5p组、mimic-NC组、mimic-miR-17-5p组、mimic-miR-17-5p+OE-NC组、mimic-miR-17-5p+OE-FOSL1组。台盼蓝染色和平板克隆实验检测EH-GB1细胞增殖;划痕试验检测EH-GB1细胞迁移;Transwell实验检测EH-GB1细胞侵袭;Western blotting检测EH-GB1细胞中Ki67、Cyclin D1、MMP-2、CD44、FOSL1蛋白的表达。裸鼠移植瘤实验检测敲低lncRNA XIST对GBC肿瘤生长的影响。结果GBC组织和细胞中miR-17-5p呈低表达,lncRNA XIST、FOSL1呈高表达。sh-XIST组细胞存活率、增殖数、划痕愈合率、侵袭数,Ki67、Cyclin D1、MMP-2、CD44表达水平低于sh-NC组、Ctrl组(P<0.05);sh-XIST+inhibitor-miR-17-5p组细胞存活率、增殖数、划痕愈合率、侵袭数及Ki67、Cyclin D1、MMP-2、CD44表达水平高于sh-XIST组、sh-XIST+inhibitor-NC组(P<0.05)。mimic-miR-17-5p组细胞存活率、增殖数、划痕愈合率、侵袭数及Ki67、Cyclin D1、MMP-2、CD44、FOSL1表达水平低于mimic-NC组、Ctrl组(P<0.05);mimic-miR-17-5p+OE-FOSL1组细胞存活率、增殖数、划痕愈合率、侵袭数及Ki67、Cyclin D1、MMP-2、CD44、FOSL1表达水平高于mimic-miR-17-5p组、mimic-miR-17-5p+OE-NC组(P<0.05)。lncRNA XIST可以靶向负调控miR-17-5p,而miR-17-5p可以靶向负调控FOSL1(P<0.05)。XIST敲低组裸鼠移植瘤体积、体质量,肿瘤FOSL1蛋白、lncRNA XIST表达水平低于阴性对照组,miR-17-5p表达水平高于阴性对照组(P<0.05)。结论lncRNA XIST通过调控miR-17-5p/FOSL1轴促进GBC细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 长链非编码RNA X染色体失活特异性转录本 微小RNA-17-5p FOS样抗原1 胆囊癌 增殖 迁移 侵袭
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LncRNA XIST调控miR-337/ADAM28对舌鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡、侵袭的影响 被引量:1
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作者 李佳宜 肖震 +2 位作者 陈学林 张星焱 戚容 《实用口腔医学杂志》 北大核心 2025年第5期623-629,共7页
目的:探讨LncRNA XIST调控miR-337/ADAM28对舌鳞状细胞癌(TSCC)细胞增殖、凋亡、侵袭的作用机制。方法:qRT-PCR法检测组织和细胞中XIST、miR-337、ADAM28 mRNA表达;Western免疫印迹检测ADAM28、CyclinD1、MMP-9、MMP-14、Caspase-3、Ba... 目的:探讨LncRNA XIST调控miR-337/ADAM28对舌鳞状细胞癌(TSCC)细胞增殖、凋亡、侵袭的作用机制。方法:qRT-PCR法检测组织和细胞中XIST、miR-337、ADAM28 mRNA表达;Western免疫印迹检测ADAM28、CyclinD1、MMP-9、MMP-14、Caspase-3、Bax蛋白表达;MTT法检测细胞活性;Transwell法检测细胞侵袭能力;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告基因实验验证miR-337与LncRNA XIST、miR-337与ADAM28的靶向关系。结果:与癌旁组织比较,TSCC组织中XIST表达、ADAM28 mRNA明显升高,miR-337表达降低(P<0.05);与人正常口腔黏膜细胞HOK比较,人TSCC细胞株中,XIST、ADAM28表达上升,miR-337表达下降(P<0.05);沉默XIST可明显降低CyclinD1、MMP-9、MMP-14表达,上调Caspase-3、Bax蛋白表达,抑制CAL27细胞的增殖和侵袭,促进细胞凋亡;抑制miR-337表达可逆转沉默XIST对CAL27细胞的增殖和侵袭的抑制及促进细胞凋亡的作用;XIST靶向下调miR-337,且miR-337可靶向负调控ADAM28表达。结论:LncRNA XIST可以下调miR-337表达,上调ADAM28表达,促进TSCC细胞增殖和侵袭,抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 舌鳞状细胞癌 LncRNA xist miR-337 恶性生物学行为
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巴戟天多糖通过靶向lncRNA XIST调控糖酵解-焦亡延缓小鼠骨关节炎软骨细胞退变
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作者 付长龙 陈若岚 +3 位作者 徐诗淇 游锦欣 林晴 黄艳峰 《南方医科大学学报》 北大核心 2025年第12期2541-2550,共10页
目的 探讨巴戟天多糖(MOP)延缓骨关节炎(OA)软骨细胞退变的作用机制。方法 提取4周龄C57BL/6小鼠软骨细胞,经纯化培养、鉴定后,采用白介素-1β(IL-1β)诱导软骨细胞退变模型,随机将细胞分为对照组、IL-1β、MOP-L(1、2、4、6、8、10 mg/... 目的 探讨巴戟天多糖(MOP)延缓骨关节炎(OA)软骨细胞退变的作用机制。方法 提取4周龄C57BL/6小鼠软骨细胞,经纯化培养、鉴定后,采用白介素-1β(IL-1β)诱导软骨细胞退变模型,随机将细胞分为对照组、IL-1β、MOP-L(1、2、4、6、8、10 mg/mL)组,通过CCK-8法筛选MOP最佳干预条件;Western blotting检测MOP不同剂量对丙酮酸激酶M2(PKM2)、半胱天冬酶1(caspase-1)和消皮素D(GSDMD)的蛋白表达;采用荧光原位杂交技术(FISH)法观察各组软骨细胞中lncRNA XIST的表达;对lncRNA XIST进行过表达与敲减,随机将细胞分为Control、IL-1β、IL-1β+MOP、IL-1β+oe/sh-XIST、IL-1β+oe/sh-XIST+MOP组,采用real-time PCR检测各组软骨细胞糖酵解调控因子葡萄糖转运体1(GLUT1)、己糖激酶2(HK2)、PKM2、乳酸脱氢酶A(LDHA)、6磷酸果糖2激酶/果糖-2,6-二磷酸酶3(PFKFB3),焦亡调控因子核苷酸结合寡聚结构域样受体蛋白3(NLRP3)、caspase-1、GSDMD的mRNA水平;流式细胞术观察各组软骨细胞的凋亡率;甲苯胺蓝染色观察各组软骨细胞糖胺聚糖表达情况;Western blotting检测各组软骨细胞糖酵解和焦亡调控因子蛋白表达。结果 镜下结果显示,第2代软骨细胞状态良好,II型胶原蛋白染色呈阳性表达,IL-1β诱导后,细胞数量稍减,触角增多并皱缩,II型胶原蛋白着色减少,PKM2、caspase-1和GSDMD蛋白表达增加;当MOP不同剂量干预退变软骨细胞后,其活力值增加,以MOP-M(4 mg/mL)干预24 h最明显,且PKM2、caspase-1和GSDMD蛋白表达降低(P<0.05)。lncRNA XIST主要分布在软骨细胞核中,与对照组相比较,IL-1β组的软骨细胞lncRNA XIST荧光表达增加;与IL-1β组相比较,IL-1β+MOP组和MOP组软骨细胞lncRNA XIST荧光表达减少;与IL-1β+MOP组相比较,MOP组软骨细胞lncRNA XIST荧光表达减少(P<0.05)。lncRNA XIST过表达后促进糖酵解和焦亡相关因子的mRNA及蛋白表达(P<0.05),且与IL-1β刺激具有协同效应。MOP干预可逆转IL-1β或IL-1β+oe-XIST诱导的上述因子表达上调(P<0.05)。当lncRNA XIST敲减后能抑制软骨细胞凋亡和软骨细胞糖胺聚糖的表达,降低糖酵解(HK2、PKM2、PFKFB3)和焦亡(caspase-1、NLRP3、GSDMD)蛋白表达(P<0.05),MOP干预显示出与XIST敲减相似的保护效果,当两者联合使用时效果更明显(P<0.05)。结论 本研究表明MOP通过靶向lncRNA XIST调控糖酵解-焦亡,显著抑制IL-1β诱导的软骨细胞退变,为OA治疗提供新策略。 展开更多
关键词 巴戟天多糖 骨关节炎 退变软骨细胞 细胞焦亡 糖酵解 lncRNA xist
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XIST和TSIX lncRNA在缺血性脑卒中中的作用及其机制
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作者 卜国森 马建华 +1 位作者 康志东 木胡牙提 《山西医科大学学报》 2025年第11期1252-1259,共8页
目的通过对缺血性脑卒中患者外周血单个核细胞(PBMC)进行RNA-seq测序,探究缺血性脑卒中潜在的lncRNA生物学靶点。方法分别收集10例缺血性脑卒中患者(缺血性脑卒中组)和10例健康对照者(对照组)的新鲜全血样本,所有血液样本均使用抗凝管采... 目的通过对缺血性脑卒中患者外周血单个核细胞(PBMC)进行RNA-seq测序,探究缺血性脑卒中潜在的lncRNA生物学靶点。方法分别收集10例缺血性脑卒中患者(缺血性脑卒中组)和10例健康对照者(对照组)的新鲜全血样本,所有血液样本均使用抗凝管采集,提取PBMC的RNA,使用String Tie处理转录本进行筛选和过滤,DESeq2获取差异表达的lncRNA,实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)验证lncRNA生物学靶点在缺血性脑卒中患者PBMC中mRNA的表达情况。采用京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析对lncRNA反式调控及lncRNA顺式调控潜在通路进行探索。结果通过对候选lncRNA进行筛选,缺血性脑卒中组与对照组共获得1391个表达转录本。采用DESeq2进行差异表达分析,共鉴定出408个显著差异表达的lncRNA,其中262个显著上调,146个显著下调。通过对测序结果的深入分析,确定lncRNA XIST和TSIX为缺血性脑卒中潜在的新型生物学靶点。与对照组相比,缺血性脑卒中组中XIST的mRNA表达水平下降,而TSIX的mRNA表达水平升高(均P<0.05)。进一步对差异表达的lncRNA与mRNA进行共表达分析发现,反式调控的差异lncRNA在分子功能上主要富集于蛋白结合,在生物过程中核心调控细胞黏附,且这些功能与细胞外囊泡密切相关。顺式调控的lncRNA则主要参与蛋白结合,在生物过程中以免疫反应为核心,且多位于细胞膜。KEGG通路富集分析表明,这两类调控方式均显著富集于细胞外基质-受体相互作用通路。结论XIST和TSIX lncRNA可能为缺血性脑卒中临床诊断的生物学标志物,通过调控细胞外基质-受体相互作用通路诱导缺血性脑卒中。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 lncRNA 转录组测序 生物标志物 xist TSIX
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非小细胞肺癌血清lncRNA XIST、miR-126-3p表达与根治术后复发的关系 被引量:1
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作者 苏凯 俞庆华 +2 位作者 曹家旺 李首卓 曾超 《局解手术学杂志》 2025年第2期134-139,共6页
目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清长链非编码RNA X无活性特异性转录物(lncRNA XIST)、微小RNA-126-3p(miR-126-3p)表达及其与根治术后复发的关系。方法 选取2019年2月至2020年10月中国人民解放军南部战区总医院收治的108例行根治术... 目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清长链非编码RNA X无活性特异性转录物(lncRNA XIST)、微小RNA-126-3p(miR-126-3p)表达及其与根治术后复发的关系。方法 选取2019年2月至2020年10月中国人民解放军南部战区总医院收治的108例行根治术的NSCLC患者作为NSCLC组,选取同期在该院体检的健康志愿者52例作为对照组。采用qRT-PCR法检测血清lncRNA XIST、miR-126-3p相对表达水平;Pearson法分析血清lncRNA XIST与miR-126-3p表达的相关性;Logistic回归分析NSCLC患者术后复发的影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线评估血清lncRNA XIST、miR-126-3p对患者术后复发的预测价值。结果 NSCLC组患者血清lncRNA XIST表达水平高于对照组(P<0.05),miR-126-3p表达水平则低于对照组(P<0.05)。血清lncRNA XIST、miR-126-3p表达水平与TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。生物信息学网站预测显示,lncRNA XIST与miR-126-3p存在靶向结合位点,且血清lncRNA XIST与miR-126-3p表达呈负相关(r=-0.579,P<0.05)。与未复发组相比,复发组患者血清lncRNA XIST表达水平升高(P<0.05),miR-126-3p表达水平降低(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,lncRNA XIST、miR-126-3p、淋巴结转移、TNM分期是NSCLC患者术后复发的影响因素(P<0.05);血清lncRNA XIST、miR-126-3p及二者联合预测NSCLC患者术后复发的曲线下面积(AUC)分别为0.750、0.886、0.933,二者联合预测优于单独预测(Z_(二者联合vs. lncRNA XIST)=4.076、Z_(二者联合vs. miR-126-3p)=2.065,P<0.05)。结论 NSCLC患者血清lncRNA XIST表达升高,miR-126-3p表达降低,两者对于患者根治术后复发具有一定的预测价值。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 lncRNA xist miRNA-126-3p 根治术 复发
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基于CRISPR-Cas12i技术构建XIST基因敲除的华西牛成纤维细胞系
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作者 张留哲 赵佳男 +4 位作者 张丽琼 张裕荣 唐露 李俊良 郭慧慧 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第11期5464-5474,共11页
旨在利用Cas12i^(HIFI)基因编辑技术获得敲除XIST基因华西牛成纤维细胞系。本研究使用健康成年种公牛22284#的耳缘成纤维细胞作为供体,针对牛XIST基因设计多组sgRNA,验证效率后选取6对高效的sgRNA组成3个方案进行试验,每个方案收集15份... 旨在利用Cas12i^(HIFI)基因编辑技术获得敲除XIST基因华西牛成纤维细胞系。本研究使用健康成年种公牛22284#的耳缘成纤维细胞作为供体,针对牛XIST基因设计多组sgRNA,验证效率后选取6对高效的sgRNA组成3个方案进行试验,每个方案收集15份九十六孔板细胞,通过电转染方式介导基因编辑,最后使用突变细胞验证出使用的sgRNA没有出现脱靶情况。结果表明,成功构建了XIST敲除的华西牛成纤维细胞模型。试验共获得5株纯合突变细胞系及1株杂合细胞系,验证了Cas12i在高GC含量重复序列中的高效编辑能力。该研究为解析牛XCI机制及提高克隆胚胎发育效率提供了重要的试验材料和理论依据。 展开更多
关键词 X染色体失活 xist基因 重复序列 基因编辑 CRISPR/Cas12i
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碳青霉烯类抗生素联合血液滤过在脓毒性休克患者中的应用及对血清lncRNA XIST和miRNA-130a水平的影响
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作者 曾文驰 张媛莉 +2 位作者 陈鸣娣 董宏裕 白晋钊 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第6期866-871,共6页
目的分析碳青霉烯类抗生素联合血液滤过在脓毒性休克患者中的应用及对血清lncRNA XIST和mi RNA-130a的影响。方法前瞻性选取2022年8月至2024年1月在医院治疗的脓毒性休克患者80例,随机分为对照组和观察组各40例,对照组使用碳青霉烯类抗... 目的分析碳青霉烯类抗生素联合血液滤过在脓毒性休克患者中的应用及对血清lncRNA XIST和mi RNA-130a的影响。方法前瞻性选取2022年8月至2024年1月在医院治疗的脓毒性休克患者80例,随机分为对照组和观察组各40例,对照组使用碳青霉烯类抗生素,观察组使用碳青霉烯类抗生素与血液滤过联合治疗。观察两组的临床效果,比较两组血流动力学指标[包括心输出量(CO)、中心静脉压(CVP)、平均动脉压(MAP)],免疫功能指标[包括白细胞介素(IL)-6、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α],氧代谢指标[血氧饱和度(Sa O_(2))、血乳酸(LAC)、氧合指数(Pa O_(2)/Fi O_(2))]以及血清lnc RNA XIST和mi RNA-130a表达水平。结果治疗后,两组CO、CVP、MAP、Sa O_(2)、Pa O_(2)/Fi O_(2)水平与mi RNA-130a表达均上升,而IL-6、CRP、TNF-α、LAC水平与lnc RNA XIST表达下降,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组CO、CVP、MAP水平与mi RNA-130a表达高于对照组,而IL-6、CRP、TNF-α水平与lnc RNA XIST表达低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率高于对照组(χ^(2)=4.501,P<0.05),两组不良反应发生情况无显著差异(χ^(2)=0.180,P>0.05)。结论碳青霉烯类抗生素与血液滤过治疗或通过下调lnc RNA XIST表达,上调mi RNA-130a表达,以及调节炎性因子,改善氧代谢指标,维持患者的血流动力学平衡进而改善脓毒性休克患者的症状。 展开更多
关键词 血清lncRNA xist miRNA-130a 碳青霉烯类抗生素 血液滤过治疗 脓毒性休克
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lncRNA XIST靶向调控miR-223-3p对LPS诱导的A549细胞损伤的影响及机制研究
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作者 杨惠安 原津津 +1 位作者 黄水文 韩荔芬 《医学理论与实践》 2025年第12期1986-1991,共6页
目的:以脂多糖(LPS)诱导人肺上皮A549细胞损伤作为急性肺损伤的细胞模型,探讨长链非编码RNA XIST(lncRNA XIST)能否靶向微小RNA(miRNA)-223-3p,进而调控细胞凋亡、炎症因子分泌以及自噬。方法:将体外培养的人肺泡上皮A549细胞分成5组,... 目的:以脂多糖(LPS)诱导人肺上皮A549细胞损伤作为急性肺损伤的细胞模型,探讨长链非编码RNA XIST(lncRNA XIST)能否靶向微小RNA(miRNA)-223-3p,进而调控细胞凋亡、炎症因子分泌以及自噬。方法:将体外培养的人肺泡上皮A549细胞分成5组,分别是Control组(对照组,不经过任何处理)、LPS组(给予LPS处理)、sh-NC+LPS组(转染短发夹RNA阴性对照,给予LPS处理)、sh-XIST+LPS组(转染XIST短发夹RNA,给予LPS处理)、sh-XIST+Anti-miR-223-3p+LPS组(共转染XIST短发夹RNA、miR-223-3p抑制剂,给予LPS处理)。qRT-PCR方法检测各组lncRNA XIST、miR-223-3p和FOXO3a的表达水平,流式细胞术检测细胞凋亡水平,Western blot法检测自噬相关蛋白LC3B和P62蛋白表达,ELISA检测炎症因子IL-1β和TNF-α的水平,双荧光素酶报告实验验证lncRNA XIST与miR-223-3p具备相互结合的能力。结果:与Control组比较,LPS组的lncRNA XIST表达上升,miR-223-3p表达下降,FOXO3a水平升高,细胞凋亡率和LC3B蛋白表达升高,P62蛋白表达降低,细胞分泌的IL-1β、TNF-α增多(P<0.05);与sh-NC+LPS组比较,sh-XIST+LPS组的lncRNA XIST表达降低,miR-223-3p水平升高,FOXO3a水平下降,细胞凋亡率和LC3B蛋白表达下降,P62蛋白表达升高,细胞分泌的IL-1β、TNF-α减少(P<0.05);下调XIST促进miR-223-3p表达的同时,Anti-miR-223-3p能够逆转XIST shRNA对LPS诱导的A549细胞凋亡、自噬、炎症因子分泌的作用(P<0.05)。结论:lncRNA XIST靶向miR-223-3p可调控LPS诱导的A549细胞凋亡、炎症因子分泌、自噬作用。 展开更多
关键词 长链非编码RNA xist 微小RNA-233-3p FOXO3A 急性肺损伤 机制
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长链非编码RNA XIST和微小RNA-186-5p在非小细胞肺癌组织中的表达及其与病理特征的相关性
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作者 杜宁彬 王居正 +1 位作者 郭玲 胡艳正 《临床外科杂志》 2025年第9期953-957,共5页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)XIST和微小RNA(miR)-186-5p在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达水平及其与病人病理特征及预后的关系。方法2020年9月~2022年3月行手术治疗的NSCLC病人92例,术中收集癌组织及癌旁组织,采用实时定量逆转录... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)XIST和微小RNA(miR)-186-5p在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达水平及其与病人病理特征及预后的关系。方法2020年9月~2022年3月行手术治疗的NSCLC病人92例,术中收集癌组织及癌旁组织,采用实时定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测癌组织及癌旁组织lncRNA XIST、miR-186-5p的表达。术后随访2年,将NSCLC病人分为生存组与死亡组,Pearson法分析癌组织lncRNA XIST、miR-186-5p的相关性;Cox回归分析影响病人预后的因素;Kaplan-Meier分析lncRNA XIST、miR-186-5p表达与病人预后的关系。结果NSCLC病人癌组织中lncRNA XIST表达水平高于癌旁组织(1.44±0.43比1.03±0.16),miR-186-5p表达水平明显低于癌旁组织(0.76±0.18比0.97±0.21),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);NSCLC病人癌组织中lncRNA XIST与miR-186-5p存在靶向结合位点,两者表达水平为负相关(r=-0.416,P<0.05);TNM分期、淋巴结转移、分化程度对NSCLC病人lncRNA XIST、miR-186-5p表达情况有影响(P<0.05);TNM分期、淋巴结转移、分化程度、lncRNA XIST是NSCLC病人预后的危险因素,miR-186-5p是NSCLC病人预后的保护因素(P<0.05);lncRNA XIST低表达NSCLC病人2年生存率(92.16%)高于lncRNA XIST高表达生存率(73.17%),miR-186-5p高表达NSCLC病人2年生存率(91.23%)高于miR-186-5p低表达生存率71.43%。结论在NSCLC病人癌组织中,lncRNA XIST表达水平升高,miR-186-5p表达水平降低,lncRNA XIST、miR-186-5p与NSCLC病人预后有关。 展开更多
关键词 长链非编码RNA xist 微小RNA-186-5p 非小细胞肺癌 病理特征 预后
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透骨消痛胶囊含药血清介导lncRNA XIST/Nav1.7对软骨细胞退变的影响
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作者 陈越 李超 +4 位作者 庄婧 范淑雯 杨秋莹 庄涵璇 付长龙 《福建中医药》 2025年第9期49-52,共4页
目的观察透骨消痛胶囊(TGXTC)含药血清介导长链非编码RNA(lncRNA)XIST/电压门控钠离子通道1.7亚型(Nav1.7)对软骨细胞退变的影响。方法取3周龄SPF级C57BL/6雄性小鼠20只,从小鼠膝关节分离关节软骨,提取软骨细胞并培养。将第2代软骨细胞... 目的观察透骨消痛胶囊(TGXTC)含药血清介导长链非编码RNA(lncRNA)XIST/电压门控钠离子通道1.7亚型(Nav1.7)对软骨细胞退变的影响。方法取3周龄SPF级C57BL/6雄性小鼠20只,从小鼠膝关节分离关节软骨,提取软骨细胞并培养。将第2代软骨细胞悬液接种至6孔板后,随机分为sh-NC组、sh-XIST组、sh-NC+IL-1β组和sh-XIST+IL-1β组,分别给予含空载慢病毒、sh-XIST慢病毒、空载慢病毒+IL-1β、shXIST慢病毒+IL-1β的培养基干预24 h后,采用qPCR检测软骨细胞lncRNA XIST和Nav1.7 mRNA表达水平。将第2代软骨细胞悬液接种至6孔板后,随机分为sh-NC组、sh-NC+IL-1β组、sh-XIST+IL-1β组、sh-NC+IL-1β+TGXTC组和sh-XIST+IL-1β+TGXTC组,分别给予含空载慢病毒、空载慢病毒+IL-1β、sh-XIST慢病毒+IL-1β、空载慢病毒+IL-1β、sh-XIST慢病毒+IL-1β的培养基干预24 h后,sh-NC组、sh-NC+IL-1β组和sh-XIST+IL-1β组更换完全培养基继续培养24 h,sh-NC+IL-1β+TGXTC组和sh-XIST+IL-1β+TGXTC组更换15%TGXTC含药血清继续培养24 h,采用Western blot检测软骨细胞中Nav1.7、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、环氧化酶2(COX2)、含Ⅰ型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶-5(ADAMTS-5)、半胱天冬蛋白酶3(Caspase-3)蛋白表达水平。结果与sh-NC组比较,sh-XIST组lncRNA XIST和Nav1.7 mRNA表达水平显著降低(P<0.05);与sh-NC+IL-1β组比较,sh-XIST+IL-1β组lncRNA XIST和Nav1.7 mRNA表达水平显著降低(P<0.05)。与sh-NC组比较,sh-NC+IL-1β组Nav1.7、MMP-3、COX2、ADAMTS-5和Caspase-3蛋白表达水平均显著升高(P<0.05);与sh-NC+IL-1β组比较,sh-XIST+IL-1β组和sh-NC+IL-1β+TGXTC组Nav1.7、MMP-3、COX2、ADAMTS-5、Caspase-3蛋白表达水平均降低(P<0.05);与sh-NC+IL-1β+TGXTC组比较,sh-XIST+IL-1β+TGXTC组Nav1.7、MMP-3、COX2、ADAMTS-5、Caspase-3蛋白表达水平均升高(P<0.05)。结论lncRNA XIST敲减可以抑制软骨细胞Nav1.7表达,TGXTC含药血清可能通过介导lncRNA XIST/Nav1.7表达,抑制软骨细胞退变。 展开更多
关键词 骨关节炎 软骨细胞 透骨消痛胶囊 lncRNA xist Nav1.7
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利用CRISPR/Cas9系统建立Xist基因敲除猪模型 被引量:5
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作者 李国玲 钟翠丽 +5 位作者 倪生 刘德武 蔡更元 李紫聪 杨化强 吴珍芳 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1081-1089,共9页
体细胞核移植技术在家畜良种繁育、基因修饰动物生产、濒危动物的拯救和人类疾病的治疗等领域具有重要的应用价值,但目前克隆动物生产效率较低,平均不超过5%。低下的克隆效率极大地限制了该技术的快速发展。在影响克隆猪生产效率的诸多... 体细胞核移植技术在家畜良种繁育、基因修饰动物生产、濒危动物的拯救和人类疾病的治疗等领域具有重要的应用价值,但目前克隆动物生产效率较低,平均不超过5%。低下的克隆效率极大地限制了该技术的快速发展。在影响克隆猪生产效率的诸多因素中,X染色体的异常失活是导致克隆效率低下的重要原因,而与X染色体失活密切相关的一个重要基因是Xist基因,这表明Xist基因可能直接或间接地影响猪的克隆效率。本文以CRISPR/Cas系统为基础,在Xist基因上设计5个CRISPR/Cas系统打靶位点,并筛选出有效的Target 3、Target4 sg RNA,在细胞水平切割效率为1%和3%,在胚胎水平为75%和85.7%。同时将有效的sg RNA体外转录并显微注射至胚胎体内,发现Target 3和Target 4组合效果最好,敲除效率为100%。通过胞浆注射和胚胎移植方法生产出6头克隆猪,有2头活仔实现完全敲除。本文成功建立Xist基因敲除猪模型,为后续通过敲除猪Xist基因提高克隆效率的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 xist CRISPR/Cas 克隆效率
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lncRNA XIST通过调控miR-337-3p/HOXC8轴促进胃癌的发展进程 被引量:15
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作者 徐龙健 高建超 +4 位作者 郑景珍 赵志娟 钟轩 孙敬国 李东坤 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1134-1141,共8页
目的:探讨lncRNA XIST(XIST)通过调控miR-337-3p/HOXC8分子轴介导胃癌发展进程的分子机制。方法:选取2013年3月至2018年1月河北省唐山市开滦总医院普通外科手术切除的58例胃癌组织和对应的癌旁组织标本,以及人胃癌细胞系AGS、MGC803、HG... 目的:探讨lncRNA XIST(XIST)通过调控miR-337-3p/HOXC8分子轴介导胃癌发展进程的分子机制。方法:选取2013年3月至2018年1月河北省唐山市开滦总医院普通外科手术切除的58例胃癌组织和对应的癌旁组织标本,以及人胃癌细胞系AGS、MGC803、HGC27和人胃黏膜细胞GES-1,用qPCR检测胃癌组织和细胞系中XIST和miR-337-3p的表达水平。将XIST敲降载体、miR-337-3p mimics/inhibitor和HOXC8过表达载体转染进AGS细胞,用CCK-8、Transwell实验检测AGS细胞的增殖及侵袭能力,用WB检测HOXC8及上皮钙黏蛋白(E-cadherin)、神经钙黏蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(vimentin)的表达水平。用双荧光素酶报告基因验证XIST、miR-337-3p和HOXC8的靶向关系。结果:XIST在胃癌组织和细胞系中高表达(均P<0.01)。敲降XIST显著抑制AGS细胞的增殖、侵袭和EMT(P<0.05或P<0.01)。XIST靶向作用miR-337-3p并下调其表达,HOXC8是miR-337-3p的靶基因。敲降XIST通过靶向上调miR-337-3p对HOXC8表达的抑制作用,从而抑制AGS细胞增殖、侵袭和EMT(P<0.05或P<0.01)。结论:敲降XIST可抑制AGS细胞增殖、侵袭和EMT,其作用机制是通过靶向miR-337-3p并下调HOXC8的表达。 展开更多
关键词 胃癌 AGS细胞 增殖 上皮间质转化 lncRNAxist miR-337-3p HOXC8
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LncRNA XIST在急性髓系白血病中的表达及其临床意义 被引量:8
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作者 刘军 郑慧敏 +5 位作者 丁洋洋 李曼曼 胡林辉 蒲莲芳 陶千山 熊术道 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第9期1439-1443,共5页
目的探讨在急性髓系白血病(AML)患者中长链非编码RNA X染色体失活特异性转录因子(LncRNA XIST)的表达情况及其临床意义。方法收集105例AML初治组(AML)、20例AML化疗后完全缓解组(AML-CR)和20例缺铁性贫血(IDA)对照组(CON)的骨髓标本,实... 目的探讨在急性髓系白血病(AML)患者中长链非编码RNA X染色体失活特异性转录因子(LncRNA XIST)的表达情况及其临床意义。方法收集105例AML初治组(AML)、20例AML化疗后完全缓解组(AML-CR)和20例缺铁性贫血(IDA)对照组(CON)的骨髓标本,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测LncRNA XIST的表达量,分析3组之间的表达差异,探讨其表达水平与患者的临床特征及预后的相关性。结果与对照组比较, LncRNA XIST在初治AML组中低表达( P <0.001)。与初治的AML组比较,其在AML-CR组中表达明显上调( P <0.001),而AML-CR 组与对照组中LncRNA XIST表达水平的差异无统计学意义( P >0.05)。AML初治组中,LncRNA XIST的表达水平与AML分型急性髓细胞白血病部分成熟型-急性早幼粒细胞白血病/急性粒单核细胞白血病-急性单核细胞白血病(M2-M3/M4-M5)、有无髓外浸润、白细胞数及乳酸脱氢酶水平存在相关性。LncRNA XIST低表达组患者的生存率明显低于高表达组患者( P =0.018)。通过COX回归分析显示,LncRNA XIST和白球比可以作为AML独立预后因素。结论 LncRNA XIST在初治AML患者中低表达,化疗完全缓解中表达上调,且与预后相关,提示其有作为AML患者的预后标志物及治疗靶点的可能。 展开更多
关键词 长链非编码RNA LncRNA xist 急性髓系白血病 预后
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长链非编码RNA XIST通过miR-186调控宫颈癌细胞侵袭迁移及凋亡的分子机制 被引量:7
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作者 徐倩 杨根岭 +2 位作者 张波 万斌 张瑜 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第13期1600-1604,1609,共6页
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)XIST通过miR-186调控宫颈癌细胞侵袭迁移及凋亡。方法:宫颈癌细胞中转染XIST shRNA,qRT-PCR检测XIST表达水平,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell小室检测细胞侵袭和迁移,Western blot检测Cleaved Caspas... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)XIST通过miR-186调控宫颈癌细胞侵袭迁移及凋亡。方法:宫颈癌细胞中转染XIST shRNA,qRT-PCR检测XIST表达水平,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell小室检测细胞侵袭和迁移,Western blot检测Cleaved Caspase-3、MMP-2和MMP-9蛋白表达。生物信息学软件预测XIST和miR-186互补结合位点,荧光素酶报告载体鉴定。qRT-PCR检测XIST shRNA对miR-186表达影响。宫颈癌细胞中共转染XIST shRNA和miR-186 inhibitor,检测细胞凋亡、侵袭迁移和Cleaved Caspase-3、MMP-2、MMP-9蛋白表达水平,评估抑制miR-186对XIST shRNA影响宫颈癌细胞凋亡、侵袭和迁移的作用。结果:转染XIST shRNA可以下调宫颈癌细胞中XIST表达水平,促进细胞凋亡并抑制细胞侵袭和迁移,诱导Cleaved Caspase-3蛋白表达,减少MMP-2和MMP-9蛋白表达。XIST可靶向调控miR-186表达,XIST shRNA可提高miR-186表达。miR-186 inhibitor可明显逆转XIST shRNA对宫颈癌细胞miR-186表达促进、凋亡促进、侵袭迁移抑制和Cleaved Caspase-3、MMP-2、MMP-9蛋白表达影响。结论:下调XIST通过促进miR-186表达抑制宫颈癌细胞侵袭迁移并诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 宫颈癌 xist miR-186 侵袭 凋亡
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长链非编码RNA XIST在神经胶质瘤中的表达和临床意义 被引量:7
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作者 宋千 庞宏刚 +4 位作者 祁磊 梁晨 王拓 王伟 郭世文 《山西医科大学学报》 CAS 2018年第6期674-677,共4页
目的探讨神经胶质瘤组织中长链非编码RNA XIST的表达及其与临床预后的关系。方法应用qRT-PCR法检测64例神经胶质瘤组织及其癌旁正常脑组织中XIST的表达,分析XIST的表达水平与胶质瘤患者临床病理学特征及其预后之间的相关性。结果 XIST... 目的探讨神经胶质瘤组织中长链非编码RNA XIST的表达及其与临床预后的关系。方法应用qRT-PCR法检测64例神经胶质瘤组织及其癌旁正常脑组织中XIST的表达,分析XIST的表达水平与胶质瘤患者临床病理学特征及其预后之间的相关性。结果 XIST在神经胶质瘤组织中的表达水平明显高于癌旁正常脑组织(2.88±0.73 vs 1.00±0.73,P=0.001 2)。同时,高级别胶质瘤中XIST的表达水平明显高于低级别胶质瘤中的表达(4.20±1.09 vs 2.88±0.73,P=0.0134)。XIST的表达水平与WHO分级和KPS评分密切相关,而与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤数目等均无显著相关性。Kaplan-Meier分析结果显示,XIST高表达组患者的生存率显著低于XIST低表达组患者(P=0.007)。神经胶质瘤中XIST高表达、WHO分级增高、KPS评分<80分均为影响患者预后的危险因素(P<0.05)。结论 XIST在神经胶质瘤组织的表达显著升高,并且与患者的临床预后显著相关,因此XIST可作为预测胶质瘤预后的生物标记物以及潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 长链非编码RNA xist 预后
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lncRNA XIST靶向miR-150对LPS诱导的小鼠肺上皮MLE-12细胞凋亡和炎症因子分泌的影响 被引量:4
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作者 王慧敏 蔡施霞 +1 位作者 周震 隋娜 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期522-528,共7页
目的研究lncRNA XIST靶向miR-150对脂多糖(LPS)诱导的MLE-12细胞凋亡和炎症因子分泌的影响及机制。方法小鼠肺上皮MLE-12细胞分成Control、LPS(LPS处理)、sh-NC+LPS(转染shRNA control,给予LPS处理)、sh-XIST+LPS(转染XIST shRNA,给予LP... 目的研究lncRNA XIST靶向miR-150对脂多糖(LPS)诱导的MLE-12细胞凋亡和炎症因子分泌的影响及机制。方法小鼠肺上皮MLE-12细胞分成Control、LPS(LPS处理)、sh-NC+LPS(转染shRNA control,给予LPS处理)、sh-XIST+LPS(转染XIST shRNA,给予LPS处理)组,采用qRT-PCR方法检测XIST表达水平,采用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡,采用Western blotting方法检测细胞中Bax、Bcl-2蛋白表达,利用TBA法检测MDA含量,利用黄嘌呤氧化法检测SOD活性,利用DCFH-DA法检测ROS水平,利用ELISA法分析培养液上清中IL-1β、TNF-α水平。利用生物信息学软件Starbase分析XIST的可能靶基因(miR-150),然后利用荧光素酶报告系统鉴定二者的靶向关系。在MLE-12细胞中将XIST shRNA、miR-150 inhibitor共转染,然后给予LPS处理,同样测定细胞凋亡、氧化损伤指标、炎症因子分泌变化。结果与Control组比较,LPS组MLE-12细胞中XIST水平升高,细胞凋亡率和Bax蛋白表达升高,Bcl-2蛋白表达降低,ROS和MDA水平升高,SOD水平降低,细胞分泌的IL-1β、TNF-α增多;与sh-NC+LPS组比较,sh-XIST+LPSMLE-12组细胞中XIST水平降低,细胞凋亡率和Bax蛋白表达降低,Bcl-2蛋白表达升高,ROS和MDA水平降低,SOD水平升高,细胞分泌的IL-1β、TNF-α减少。下调XIST靶向促进miR-150表达。miR-150 inhibitor能够逆转XIST shRNA对LPS诱导的MLE-12细胞凋亡、氧化损伤指标、炎症因子分泌的作用。结论下调lncRNA XIST靶向miR-150可抑制LPS诱导的小鼠肺上皮MLE-12细胞凋亡和炎症因子分泌作用。 展开更多
关键词 lncRNA xist 凋亡 炎症因子 LPS 肺上皮MLE-12细胞
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lncRNA XIST-miR137-ATG5调节细胞自噬功能在肠癌细胞5-氟胞嘧啶耐药性中的作用 被引量:3
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作者 李吉 徐莹 +3 位作者 褚以忞 蒯榕 周璐 张海芹 《现代生物医学进展》 CAS 2020年第19期3609-3615,共7页
目的:本文旨在研究长链非编码RNA XIST-miR137-ATG5的相互作用,同时探讨其调节细胞自噬功能与肠癌细胞5-氟胞嘧啶敏感性的关系。方法:实时聚合酶链反应(real time PCR)检测XIST与miR-137在肠癌细胞中的表达;采用脂质体转染法将si-XIST,m... 目的:本文旨在研究长链非编码RNA XIST-miR137-ATG5的相互作用,同时探讨其调节细胞自噬功能与肠癌细胞5-氟胞嘧啶敏感性的关系。方法:实时聚合酶链反应(real time PCR)检测XIST与miR-137在肠癌细胞中的表达;采用脂质体转染法将si-XIST,miR-137转染入肠癌SW480及HCT116细胞中。采用CCK-8检测瞬时转染si-XIST对肠癌细胞增殖及5-FU敏感性的影响;并利用双荧光素酶报告实验检测miR-137与XIST,miR-137与ATG5相互关系。Western blot方法检测XIST-miR137-ATG5对细胞自噬的影响。结果:与正常结肠细胞FHC比较,XIST在结肠癌细胞系明显高表达,miR-137在结肠癌细胞系明显低表达。与阴性对照组比较,转染si-XIST后,SW480及HCT116细胞增殖能力明显受到抑制,对F-5U的敏感性增强,且抑制自噬蛋白Beclin-1及LC3II/LC3 I的表达。miR-137可与XIST,ATG53'UTR结合,抑制XIST和ATG5的表达及功能。在结肠癌SW480细胞中共转染miR-137 inhibitor或过表达ATG5可逆转XIST沉默引起的5-FU耐药,同时可逆转因XIST沉默引起的自噬蛋白表达的抑制。结论:LncRNA XIST或可通过调控mir137-ATG促进结直肠癌细胞SW480自噬从而提高其对5-FU的耐药,针对其这一机制,可为将来针对结肠癌的靶向治疗提供一定的实验基础。 展开更多
关键词 microRNA xist 结肠癌 细胞自噬 化疗敏感性
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长链非编码RNA XIST通过靶向结合miR-34a-5p调控鼻咽癌增殖 被引量:2
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作者 董洁 彭涛 +2 位作者 宋鹏 尹述成 周绪红 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2020年第6期938-943,共6页
目的:探讨长链非编码RNA XIST在人鼻咽癌发生中的作用与机制。方法:用RT-PCR法检测人鼻咽癌患者和健康人群中XIST相对表达水平;用RT-PCR法检测鼻咽癌细胞和健康人群中XIST相对表达水平,筛选出XIST表达量较多的细胞株,进行后续的实验;CK... 目的:探讨长链非编码RNA XIST在人鼻咽癌发生中的作用与机制。方法:用RT-PCR法检测人鼻咽癌患者和健康人群中XIST相对表达水平;用RT-PCR法检测鼻咽癌细胞和健康人群中XIST相对表达水平,筛选出XIST表达量较多的细胞株,进行后续的实验;CKK-8和克隆形成实验测定敲击和过表达XIST对各组细胞的增殖能力的影响;采用双荧光素酶报告基因实验和RT-PCR验证XIST与miR-34a-5p的直接作用关系。结果:与配对的正常鼻咽组织相比,XIST在鼻咽癌癌组织中表达显著升高(P<0.05),且高表达XIST与较低的总生存相关(P<0.05)。6种鼻咽癌细胞系中XIST表达量均高于正常鼻咽细胞(P<0.05)。敲击XIST显著降低了鼻咽癌细胞的增殖能力(P<0.05),过表达XIST促进了鼻咽癌细胞的增殖(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验证实XIST能够与miR-34a-5p特异性结合(P<0.05)。敲击和过表达实验证明XIST与miR-34a-5p负相关性(P<0.05)。结论:XIST能够发挥miRNAs分子海绵的功能,靶向结合miR-34a-5p,促进鼻咽癌的增殖。 展开更多
关键词 鼻咽癌 xist miR-34a-5p 增殖
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长春新碱通过lncRNA XIST/miR-485-5p调控宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭的分子机制 被引量:4
19
作者 刘宇 李延 雷玉荣 《广西医科大学学报》 CAS 2021年第10期1949-1955,共7页
目的:探讨长春新碱对宫颈癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其对lncRNA XIST/miR-485-5p通路的调控作用。方法:采用不同浓度的长春新碱处理宫颈癌细胞HeLa;pcDNA-NC、pcDNA-lncRNA XIST、miR-NC、miR-485-5p mimics分别转染入HeLa细胞;pcD... 目的:探讨长春新碱对宫颈癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其对lncRNA XIST/miR-485-5p通路的调控作用。方法:采用不同浓度的长春新碱处理宫颈癌细胞HeLa;pcDNA-NC、pcDNA-lncRNA XIST、miR-NC、miR-485-5p mimics分别转染入HeLa细胞;pcDNA-NC、pcDNA-lncRNA XIST、miR-NC、miR-485-5p mimics、miR-NC+pcDNA-lncRNA XIST、miR-485-5p mimics+pcDNA-lncRNA XIST分别转染入HeLa细胞后加入长春新碱处理细胞。采用MTT实验检测细胞活力,Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭能力,qPCR法检测lncRNA XIST、miR-485-5p表达,双荧光素酶报告基因实验检测lncRNA XIST与miR-485-5p的靶向关系,Western blotting法检测CyclinD1、MMP2、MMP9蛋白表达。结果:与NC组比较,长春新碱不同剂量组细胞活力显著降低,迁移及侵袭细胞数减少,CyclinD1、MMP2、MMP9蛋白水平降低,lncRNA XIST表达水平降低,miR-485-5p表达水平升高(均P<0.05)。与pcDNA-NC组比较,pcDNA-lncRNA XIST组细胞活力及CyclinD1、MMP2、MMP9蛋白表达水平升高,迁移及侵袭细胞数增多(均P<0.05),而lncRNA XIST过表达可明显逆转长春新碱对HeLa细胞增殖、迁移及侵袭的作用。与miR-NC组比较,miR-485-5p组细胞活力及CyclinD1、MMP2、MMP9蛋白表达水平降低,迁移及侵袭细胞数减少(均P<0.05),而miR-485-5p过表达可增强长春新碱对HeLa细胞增殖、迁移及侵袭的作用。双荧光素酶报告基因实验证实lncRNA XIST可竞争性结合miR-485-5p。与miR-NC+pcDNA-lncRNA XIST+高剂量组比较,miR-485-5p+pcDNA-lncRNA XIST+高剂量组细胞活力及CyclinD1、MMP2、MMP9蛋白表达水平降低,迁移及侵袭细胞数减少(均P<0.05)。结论:长春新碱可通过调控lncRNA XIST/miR-485-5p而减弱宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭能力。 展开更多
关键词 长春新碱 lncRNA xist miR-485-5p 宫颈癌 增殖 迁移 侵袭
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血清LncRNA-XIST在慢性心力衰竭患者中表达及临床价值 被引量:4
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作者 刘旭帮 张朝华 +1 位作者 魏娟玲 赵信科 《中国循证心血管医学杂志》 2020年第8期923-926,共4页
目的探讨血清长链非编码RNA-XIST(LncRNA-XIST)在慢性心力衰竭(CHF)中的表达,并分析其与部分临床资料的关系。方法选取2016年6月至2018年6月于郑州人民医院诊治108例CHF患者作为CHF组,同期50例健康体检者作为对照组。收集各组血清LncRNA... 目的探讨血清长链非编码RNA-XIST(LncRNA-XIST)在慢性心力衰竭(CHF)中的表达,并分析其与部分临床资料的关系。方法选取2016年6月至2018年6月于郑州人民医院诊治108例CHF患者作为CHF组,同期50例健康体检者作为对照组。收集各组血清LncRNA-XIST、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)和左心室舒张末期内径(LVEDD)。结果CHF组和对照组血清LncRNA-XIST水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线图分析血清LncRNA-XIST诊断CHF的诊断价值:AUC 0.925(0.814~1.000),截断值3.92,敏感性80.0%,特异性92.0%。在CHF患者中,NYHA心功能(Ⅲ+Ⅳ级)者血清LncRNA-XIST明显高于NYHA心功能(Ⅰ+Ⅱ级)者,差异有统计学意义(P<0.05)。经Pearson法分析,CHF患者血清LncRNA-XIST与NT-proBNP和LVEDD呈正相关(P<0.05),而血清LncRNA-XIST与LVEF呈负相关(P<0.05)。经logistic回归分析得知,病程≥5年、心功能分级(Ⅲ+Ⅳ级)和血清LncRNA-XIST≥5.52是导致CHF心脏事件发生的独立危险因素(P<0.05)。结论血清LncRNA-XIST在CHF患者中高表达,NYHA心功能分级越高,其值越大,有望成为CHF诊断及预后评估的有效指标之一。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 LncRNA-xist 诊断价值 预后
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