目的：探讨新源县恶性肿瘤发病的分布特征，为卫生行政机构有针对性地开展肿瘤的防治工作提供参考依据。方法对2009-2012年新疆新源县疾病预防控制中心登记报告的居民恶性肿瘤发病资料进行ICD-10分类，按年龄、性别、民族、恶性肿瘤类...目的：探讨新源县恶性肿瘤发病的分布特征，为卫生行政机构有针对性地开展肿瘤的防治工作提供参考依据。方法对2009-2012年新疆新源县疾病预防控制中心登记报告的居民恶性肿瘤发病资料进行ICD-10分类，按年龄、性别、民族、恶性肿瘤类型进行描述性分析。结果2009-2012年新源县恶性肿瘤累计发病数1419例，发病率为1299．7/10万，其中男性发病数为810例，发病率为1437．8/10万。女性发病数609例，发病率为1152．5/10万，男女性别比为13．3∶1，男女性恶性肿瘤发病率差异有统计学意义（ P ＜0.01）。恶性肿瘤发生主要分布在35∽79岁年龄段。新源县最常见的5种恶性肿瘤分别为胃癌、食管癌、肺癌、肝癌、乳腺癌，占全部恶性肿瘤病例数的587．0％。汉族癌症发病率前5位的依次是肺癌、胃癌、食管癌、肝癌及结直肠癌。哈萨克族癌症发病率前5位的依次是食管癌、胃癌、支气管肺癌、肝癌及结直肠癌。哈萨克族食管癌和胃癌发病率高于汉族。结论新源县肿瘤发病率呈上升趋势。不同性别、民族发病率不同。需要针对不同人群制定相应政策．进一步加强健康教育，改变生活方式，从而降低恶性肿瘤发病率，做到早发现、早诊断、早治疗。展开更多
近年来,以肝损伤为代表的中药安全性问题和事件频发,其中,何首乌是千百年来广泛应用且认为"无毒"的补益类中药,但近年来其肝损伤事件频频报道,引起国内外的广泛关注,为中医药事业及其国际化发展带来不利影响。有学者发现何首...近年来,以肝损伤为代表的中药安全性问题和事件频发,其中,何首乌是千百年来广泛应用且认为"无毒"的补益类中药,但近年来其肝损伤事件频频报道,引起国内外的广泛关注,为中医药事业及其国际化发展带来不利影响。有学者发现何首乌肝损伤的易感基因,为合理制定何首乌及其相关制剂肝损伤风险综合防控对策奠定了科学基础,但在临床应用中,何首乌不良反应有哪些风险信号?自发呈报系统是药品上市后药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测及发现ADR信号的重要方式,能够及时有效地发现不良反应信号,进而有效预防和避免药害事件的发生。目前,数据挖掘技术已逐步成为国内外药物不良反应/事件报告分析与评价的主要方法。其中,贝叶斯法中贝叶斯置信传播神经网络是常用的风险信号预警分析方法。该文采用BCPNN法挖掘含何首乌中药制剂心元胶囊的不良反应风险信号为恶心、腹泻、皮疹、头晕、呕吐、腹痛、头痛、肝细胞损害等,为临床安全合理用药提供循证证据。展开更多
文摘目的：探讨新源县恶性肿瘤发病的分布特征，为卫生行政机构有针对性地开展肿瘤的防治工作提供参考依据。方法对2009-2012年新疆新源县疾病预防控制中心登记报告的居民恶性肿瘤发病资料进行ICD-10分类，按年龄、性别、民族、恶性肿瘤类型进行描述性分析。结果2009-2012年新源县恶性肿瘤累计发病数1419例，发病率为1299．7/10万，其中男性发病数为810例，发病率为1437．8/10万。女性发病数609例，发病率为1152．5/10万，男女性别比为13．3∶1，男女性恶性肿瘤发病率差异有统计学意义（ P ＜0.01）。恶性肿瘤发生主要分布在35∽79岁年龄段。新源县最常见的5种恶性肿瘤分别为胃癌、食管癌、肺癌、肝癌、乳腺癌，占全部恶性肿瘤病例数的587．0％。汉族癌症发病率前5位的依次是肺癌、胃癌、食管癌、肝癌及结直肠癌。哈萨克族癌症发病率前5位的依次是食管癌、胃癌、支气管肺癌、肝癌及结直肠癌。哈萨克族食管癌和胃癌发病率高于汉族。结论新源县肿瘤发病率呈上升趋势。不同性别、民族发病率不同。需要针对不同人群制定相应政策．进一步加强健康教育，改变生活方式，从而降低恶性肿瘤发病率，做到早发现、早诊断、早治疗。
文摘近年来,以肝损伤为代表的中药安全性问题和事件频发,其中,何首乌是千百年来广泛应用且认为"无毒"的补益类中药,但近年来其肝损伤事件频频报道,引起国内外的广泛关注,为中医药事业及其国际化发展带来不利影响。有学者发现何首乌肝损伤的易感基因,为合理制定何首乌及其相关制剂肝损伤风险综合防控对策奠定了科学基础,但在临床应用中,何首乌不良反应有哪些风险信号?自发呈报系统是药品上市后药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测及发现ADR信号的重要方式,能够及时有效地发现不良反应信号,进而有效预防和避免药害事件的发生。目前,数据挖掘技术已逐步成为国内外药物不良反应/事件报告分析与评价的主要方法。其中,贝叶斯法中贝叶斯置信传播神经网络是常用的风险信号预警分析方法。该文采用BCPNN法挖掘含何首乌中药制剂心元胶囊的不良反应风险信号为恶心、腹泻、皮疹、头晕、呕吐、腹痛、头痛、肝细胞损害等,为临床安全合理用药提供循证证据。
