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基于定量XRD的碱激发胶凝材料分子动力学模拟 被引量:1
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作者 王晴 李赫维 +2 位作者 丁兆洋 张强 赵明宇 《建筑材料学报》 北大核心 2025年第5期483-490,共8页
提出了一种碱激发胶凝材料分子模型搭建方法,采用Rietveld精修和内标法定量X射线衍射技术(QXRD)分析了碱激发胶凝材料的晶相成分,并与X射线荧光分析(XRF)结果对照分析了非晶相化学成分,采用X射线衍射(XRD)分峰法得到碱激发胶凝材料非晶... 提出了一种碱激发胶凝材料分子模型搭建方法,采用Rietveld精修和内标法定量X射线衍射技术(QXRD)分析了碱激发胶凝材料的晶相成分,并与X射线荧光分析(XRF)结果对照分析了非晶相化学成分,采用X射线衍射(XRD)分峰法得到碱激发胶凝材料非晶相的近程有序结构,利用Materials Studio软件搭建了水化硅铝酸钠(N‑A‑S‑H)和水化硅铝酸钙(C‑A‑S‑H)的结构,并通过分子动力学模拟径向分布函数和体积模量进行了验证.结果表明:N‑A‑S‑H凝胶的近程有序结构与方钠石接近;C‑A‑S‑H凝胶的近程有序结构与水化钙铝黄长石接近.通过径向分布函数与体积模量验证了搭建模型的准确性.本文的模型搭建方法基于真实样品的XRD测试结果,与单一采用软件模拟的方法相比具有更好的真实性和创新性. 展开更多
关键词 碱激发胶凝材料 反应产物 X射线衍射 RIETVELD精修 xrd分峰法 分子动力学模拟
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基于常规X射线光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)技术的透明柔性导电膜薄膜厚度表征 被引量:2
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作者 张少鸿 莫家媚 苏秋成 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第1期118-125,共8页
X射线光电子能谱仪(XPS)和X射线衍射仪(XRD)已越来越成为实验室的常规必备设备。XPS是一种表面分析技术,典型的分析深度约为10 nm,主要用于表征材料表面元素及其化学状态,并可利用刻蚀离子枪对材料元素及其化学态纵深分布进行研究。XRD... X射线光电子能谱仪(XPS)和X射线衍射仪(XRD)已越来越成为实验室的常规必备设备。XPS是一种表面分析技术,典型的分析深度约为10 nm,主要用于表征材料表面元素及其化学状态,并可利用刻蚀离子枪对材料元素及其化学态纵深分布进行研究。XRD主要利用晶体对X射线的衍射测定材料的晶体结构;同时可利用材料表面、界面对X射线的反射,研究材料的物性,包括密度、厚度、粗糙度等。利用实验室常规的XPS和XRD联合表征多层薄膜厚度;结合两者各自的优势,通过简单、便捷的方法实现多层薄膜的结构表征。通过XRD测试多层薄膜的反射干涉条纹,运用快速傅里叶变换(FFT)方法得到其厚度信息;通过XPS深度剖析得到膜层组分及其纵向分布的信息,从而完整表征了多层薄膜的结构。所表征的样品为组成和结构未知的透明柔性导电膜。结合XPS和XRD分析得到结果:薄膜为三层复合膜结构,首层由SnO_(2)、In_(2)O_(3)、TiO_(2)和ZnO组成,厚度为42.6 nm;中间为19.2 nm Ag纳米线;靠近基底层由ZnO、In_(2)O_(3)和TiO_(2)组成,厚度为59.0 nm。建立的方法完全避免了建模的繁杂过程和不确定性,方便、快速地得到薄膜结构组成,包括:每层薄膜厚度、组成成分、层间堆叠顺序等。方法在薄膜研究、生产过程质量控制等方面应用都有十分重要意义。 展开更多
关键词 X射线光电子能谱(XPS) X射线衍射(xrd) 薄膜厚度 深度剖析 X射线反射率(XRR) 快速傅里叶变换(FFT)
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基于XRD、FTIR、TG-DTA结合化学计量学鉴别白矾与铵明矾 被引量:4
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作者 王彬 周靖惟 +10 位作者 张皇生 冯健 李晗溪 梅国荣 蒋家全 陈鸿平 王福 胡媛 刘友平 陈士林 陈林 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第13期178-186,共9页
目的:利用X射线衍射法(XRD)、傅里叶变换红外光谱法(FTIR)、热重-差热法(TG-DTA)建立中药白矾的多技术特征图谱,并探索用于白矾及易混品铵明矾快速鉴别的图谱特征。方法:共收集27批来自8个产地的白矾样品,通过性状观察进行初步鉴别。利... 目的:利用X射线衍射法(XRD)、傅里叶变换红外光谱法(FTIR)、热重-差热法(TG-DTA)建立中药白矾的多技术特征图谱,并探索用于白矾及易混品铵明矾快速鉴别的图谱特征。方法:共收集27批来自8个产地的白矾样品,通过性状观察进行初步鉴别。利用XRD的PDF标准卡片对白矾及铵明矾进行区分,并建立白矾的XRD特征图谱,筛选共有峰。根据层次聚类分析(HCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),以变量重要性投影(VIP)值>1筛选出可用于白矾鉴别的特征信息。利用FTIR建立白矾的FTIR特征图谱,并结合HCA和OPLS-DA模型,以VIP值>1筛选出可用于鉴别的特征波数。同时,通过TG-DTA分析白矾和铵明矾的热重关系差异,并筛选出可用于鉴别的热重特征。结果:仅通过性状无法有效区分白矾和铵明矾。通过XRD的PDF标准卡片比对,能够区分15批白矾和12批铵明矾。在XRD图谱中,确认了10个特征峰,分别对应衍射角14.560°、24.316°、12.620°、32.122°、17.898°、34.642°、27.496°、46.048°、40.697°和21.973°;在FTIR图谱中,确定了4个波数范围(399.193~403.050、1186.010~1471.420、1801.190~2620.790、3612.020~3997.710 cm^(-1))和12个特征波数(1428.994、1430.922、1432.851、1434.779、1436.708、1438.636、1440.565、1442.493、1444.422、1446.350、1448.279、1450.207 cm^(-1));在TG-DTA图谱中,存在555.34℃附近铵明矾的铵根离子分解峰和质量降低特征。这些特征可作为白矾真伪鉴别的重要依据。结论:利用XRD、FTIR和TG-DTA可以快速检测白矾和铵明矾,结合化学计量学筛选出的鉴别特征,能够实现对白矾及伪品铵明矾的快速准确鉴别。该研究结果为白矾的快速鉴别提供了新的思路。 展开更多
关键词 白矾 铵明矾 X射线衍射法(xrd) 傅里叶变换红外光谱法(FTIR) 热重-差热法(TG-DTA) 真伪鉴别 化学计量学
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基于QbD理念的煅自然铜炮制工艺优化及其XRD指纹图谱分析 被引量:4
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作者 陈欣 周靖惟 +11 位作者 苟海英 钟磊 何天行 费文波 邹佳良 杨玥 曾德雯 陈林 陈鸿平 陈士林 胡媛 刘友平 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第13期197-205,共9页
目的:基于质量源于设计(QbD)理念,优化煅自然铜炮制工艺,并建立煅自然铜X-射线衍射(XRD)指纹图谱。方法:以煅自然铜的安全性、有效性及质量可控性为目标产品质量概况(QTPP),以颜色、硬度、金属光泽、物相组成、重金属及有害元素含量为... 目的:基于质量源于设计(QbD)理念,优化煅自然铜炮制工艺,并建立煅自然铜X-射线衍射(XRD)指纹图谱。方法:以煅自然铜的安全性、有效性及质量可控性为目标产品质量概况(QTPP),以颜色、硬度、金属光泽、物相组成、重金属及有害元素含量为关键质量属性(CQAs),确定煅制温度、煅制时间、铺置厚度、粒径为关键工艺参数(CPPs)。采用差示热分析法、X-射线衍射法(XRD)及电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)分析煅制温度与煅自然铜CQAs间的关联性。再运用基于指标相关性的指标权重确定法(CRITIC)-熵权法,通过正交试验优选出煅自然铜最佳炮制工艺。采用粉末XRD对按最佳工艺炮制的煅自然铜样品进行物相分析,通过几何拓扑图形叠加建立煅自然铜的平均数图谱和中位数图谱,并进行相似度评价与聚类分析。结果:单因素试验表明,温度升高过程中自然铜物相从FeS_(2)转变成Fe_(7)S_(8),颜色从暗黄色逐渐加深、重金属及有害元素含量降低。优化后的煅自然铜炮制工艺为煅制温度750℃、煅制时间2.5 h、铺置厚度3 cm、粒径0.8~1.2 cm,醋淬1次[自然铜-醋(10:3)]。自然铜煅制后内部结构呈蜂窝状,有利于有效成分的溶出。建立了以10个共有峰为特征指纹信息的13批煅自然铜的XRD指纹图谱;所分析样品XRD指纹图谱的相对峰强的相似度均>0.96,且能有效区分生品及不合格品。结论:温度为影响煅自然铜质量的主要因素,炮制后自然铜有效成分溶出增加,重金属及有害物质含量降低,体现炮制增效减毒的功能,优选出的炮制工艺稳定、可行。建立的煅自然铜XRD指纹图谱可作为煅自然铜质量控制标准之一。 展开更多
关键词 质量源于设计(QbD) 自然铜 炮制工艺 差示热分析法 X-射线衍射法(xrd) 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) 指纹图谱
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典型固体废物的XRF-XRD耦合光谱指纹特征识别 被引量:1
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作者 黄瑞潇 卢永琦 +3 位作者 郑志敏 杨玉飞 杨金忠 黄启飞 《中国环境科学》 北大核心 2025年第10期5585-5595,共11页
针对常见的10类固体废物开展X射线荧光(XRF)与X射线衍射(XRD)实验,通过非参数检验提取固体废物的XRF与XRD指纹特征,并采用归一化的方式结合两种指纹特征形成XRF-XRD耦合光谱指纹特征,以三种指纹特征为数据集训练机器学习分类模型,发现... 针对常见的10类固体废物开展X射线荧光(XRF)与X射线衍射(XRD)实验,通过非参数检验提取固体废物的XRF与XRD指纹特征,并采用归一化的方式结合两种指纹特征形成XRF-XRD耦合光谱指纹特征,以三种指纹特征为数据集训练机器学习分类模型,发现随机森林模型分类识别效果最好,验证集分类精确度、召回率、准确率分别达98.0%、97.5%、97.6%,证实耦合光谱指纹特征分类效果优于单一光谱指纹特征.形成了固体废物XRF-XRD多维指纹特征提取方法,为固体废物指纹特征识别奠定方法基础. 展开更多
关键词 指纹特征 固体废物 XRF xrd
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基于QbD理念的煅磁石炮制工艺研究及其XRD特征图谱研究
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作者 曾德雯 周靖惟 +11 位作者 何天行 陈玉梅 徐欢欢 冯健 杨玥 陈欣 邹佳良 陈林 陈鸿平 陈士林 胡媛 刘友平 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第9期2391-2403,共13页
以质量源于设计(QbD)理念为指导优选煅磁石的煅淬工艺,建立煅磁石XRD特征图谱,为煅磁石质量标准制定提供科学依据。根据《中国药典》中磁石的炮制方法和质量要求,以煅制温度、煅制时间、粒径大小、铺置厚度、醋淬次数为关键工艺参数(CPP... 以质量源于设计(QbD)理念为指导优选煅磁石的煅淬工艺,建立煅磁石XRD特征图谱,为煅磁石质量标准制定提供科学依据。根据《中国药典》中磁石的炮制方法和质量要求,以煅制温度、煅制时间、粒径大小、铺置厚度、醋淬次数为关键工艺参数(CPPs),以Fe元素质量分数、Fe^(2+)溶出、表面颜色为关键质量属性(CQAs),采用层次分析(AHP)和基于指标相关性的权重(CRITIC)相结合的方法确定权重系数,正交优选煅制工艺;以表面颜色为CQAs,并基于色度值原理客观量化煅磁石表面颜色,优选醋淬工艺,确定最佳炮制工艺;采用X射线衍射(XRD)技术建立煅磁石特征图谱,结合相似度评价、聚类分析及正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)等方法对特征图谱进行质量评价。最终优选的煅磁石炮制工艺为煅制温度750℃、煅制时间1 h、铺置厚度4 cm、粒径0.4~0.8 cm、醋淬1次(磁石-醋10∶3),工艺验证稳定、可行;建立了以9个共有峰为特征指纹信息的煅磁石XRD特征图谱分析方法,平均数相关系数在0.839 5~0.988 1,平均数夹角余弦在0.914 4~0.995 6,相似性良好;聚类分析结果表明磁石、煅磁石可聚为一类,两者成分整体相似;OPLS-DA筛选3个关键特征峰,其中Fe_(2)O_(3)是区分两者的差异性成分。最终优选出的炮制工艺稳定、可行,并初步建立煅磁石XRD特征图谱,为后续煅磁石的质量控制及质量标准的制定提供参考。 展开更多
关键词 磁石 矿物药 质量源于设计(QbD) AHP-CRITIC混合加权法 炮制工艺 X-射线衍射法 xrd特征图谱
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FTIR、XRD和Raman光谱技术对煤结构表征的研究进程
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作者 铁维博 汪沛 +3 位作者 朱喆炫 汪琦 黄浚宸 李先春 《光谱学与光谱分析》 北大核心 2025年第11期3020-3026,共7页
为了深层次的认知煤的本质、高效合理利用煤炭资源、响应国家双碳政策和可持续发展战略,煤分子结构的深入研究是有效解决途径。傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射光谱(XRD)和拉曼光谱(Raman)技术用于煤结构检测具有无损、快速准确、... 为了深层次的认知煤的本质、高效合理利用煤炭资源、响应国家双碳政策和可持续发展战略,煤分子结构的深入研究是有效解决途径。傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射光谱(XRD)和拉曼光谱(Raman)技术用于煤结构检测具有无损、快速准确、操作简单、可定性定量分析等优势。三种光谱技术可以有效获取煤大分子的不同结构信息,其中包括碳微晶结构特征、无定形碳结构特征和不同种类官能团。煤结构特征的量化和表征为合理选择、使用和解析煤成焦过程所呈现的行为特征提供基础理论指导。同时,煤结构的研究对于光谱技术在焦化行业的推广和使用起到积极作用。综述了三种光谱检测技术在煤结构表征方面的应用和进展,系统总结了三种光谱技术的发展以及在煤结构研究过程的具体方法和原理,其中包括特征峰的归属、特征峰分离方法、煤的不同结构特征参数的计算方法等;煤结构及成焦过程结构演变的研究进展,其中包括结构与组成、性能的关系,结构演变与成焦行为的关联性等。结合科学技术的发展和现有研究结果,提出了三种光谱技术在煤结构研究进程中面临的瓶颈问题和改进方向:开发更加科学可靠的光谱解析方法和理论,将煤结构与其性质建立良好的相关性;光谱技术与其他设备联动,提供更加全面的结构信息;光谱检测装备的智能化和集成化,实现工业在线检测和智能数据分析;建立光谱分析数据库,实现数据收集和共享,为煤结构的深入探索和提升其实用性提供有力条件。 展开更多
关键词 FTIR xrd RAMAN 结构特征
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矿物药麦饭石“饭”与“非饭”部位SEM-EDS、XRD分析与辨状论质
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作者 周柳 刘政 +6 位作者 钱喜龙 潘艳琼 张颖 郑丽文 房方 吴骁 刘圣金 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第17期4767-4775,共9页
该研究应用扫描电镜-能谱仪(SEM-EDS)及X射线衍射仪(XRD)技术,对麦饭石的“饭”与“非饭”部位的微观结构、元素种类及物相组成进行分析。扫描电镜观察显示,二者微观形貌基本一致,多呈层状、孔状,表面凹凸不平;能谱仪检测表明,不同部位... 该研究应用扫描电镜-能谱仪(SEM-EDS)及X射线衍射仪(XRD)技术,对麦饭石的“饭”与“非饭”部位的微观结构、元素种类及物相组成进行分析。扫描电镜观察显示,二者微观形貌基本一致,多呈层状、孔状,表面凹凸不平;能谱仪检测表明,不同部位麦饭石主要元素种类氧(O)、碳(C)、硅(Si)相同,但其他元素钠(Na)、镁(Mg)、铝(Al)存在差异。XRD分析结果表明,不同部位麦饭石的物相组成具有明显差异,其中“饭”部位麦饭石主要物相是长石类矿物(钾长石、钠长石等),“非饭”部位麦饭石主要物相是石英。“饭”与“非饭”部位分别含有16、13个特征峰的XRD平均图谱,“饭”部位则具有较为显著的长石类物相(钾长石、斜长石)的特征峰,“非饭”部位具有显著的石英特征峰。麦饭石的“饭”部位主要由长石类矿物构成,并富含多种有益元素,表明麦饭石含“饭”较多的具有较高的品质。该研究为矿物药的“辨状论质”内涵的阐释提供了思路借鉴,并进一步丰富了“辨状论质”理论的科学内涵。 展开更多
关键词 矿物药 麦饭石 辨状论质 xrd SEM-EDS 质量评价 相似度评价
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XRD光谱参数的合理确定方法及对煤石墨化的响应研究
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作者 胡广青 韩锋 +6 位作者 刘伟 高宇航 吴盾 张文永 罗卉卉 张燕海 付彪 《煤炭科学技术》 北大核心 2025年第2期279-288,共10页
在煤系共伴生矿产的综合利用和碳中和背景下,煤系石墨日益受到国内外学者的重点关注。XRD光谱分析作为研究分子有序程度和测定煤微晶结构的重要表征手段之一,对揭示碳微晶排列方式的有序性与煤石墨化程度之间的关系具有重要意义。为了... 在煤系共伴生矿产的综合利用和碳中和背景下,煤系石墨日益受到国内外学者的重点关注。XRD光谱分析作为研究分子有序程度和测定煤微晶结构的重要表征手段之一,对揭示碳微晶排列方式的有序性与煤石墨化程度之间的关系具有重要意义。为了更加科学、快速、有效的获取煤的XRD相关指标参数,不断完善煤系石墨的评价指标体系,以淮北煤田7对生产矿井的系列变质程度煤为研究对象,借助煤质分析、煤镜质体反射率和XRD等试验手段,研究不同分峰拟合方法和不同样品前处理方法对XRD光谱参数的影响,探讨基于XRD光谱分析的煤系石墨评价指标的合理确定方法及响应规律。研究表明;(1)不同分峰拟合方法对煤系石墨的评价等级结果影响较大,相对基线是否去除而言,底背是否扣除对试验结果的影响更为明显;(2)是否考虑(γ)峰对试验结果影响较大,直接影响了样品石墨化程度的划分与鉴定结果;(3)通过对不同原煤和标准Si粉配比条件下的XRD光谱曲线分析,得出在原煤与SiO_(2)质量比为3∶1条件下,采用内标法可以有效确定原煤样品(002)峰的2θ值,试验效果与脱矿物方法相当;(4) V_(daf)和H/C可推荐为淮北煤田煤系石墨鉴定的主要煤质参数指标,La、La/Lc和d002指标可推荐为淮北煤田煤系石墨鉴定的主要结构参数指标,其中V_(daf)<20%、H/C>0.035、La<4 nm、La/Lc<1和d_(002)<0.344 nm可作为淮北煤田煤变质作用进入半石墨化阶段的临界标志。上述研究成果为实现淮北煤田煤系石墨评价指标优选和鉴定体系的构建提供了参考依据。 展开更多
关键词 xrd 光谱分析 确定方法 煤石墨化 响应分析
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生料中粗颗粒XRD分析制样细度的确定
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作者 颜新传 向丛阳 +3 位作者 童昊 段亚军 刘洪冰 冯翔 《水泥工程》 2025年第5期47-50,69,共5页
生料筛析试验后,对其筛上物研磨制粉进行XRD物相分析,是进一步得到生料中粗颗粒碳酸盐类或石英类矿相含量的关键步骤,而筛上物研磨制粉的细度水平对Rietveld全谱拟合定量分析结果会产生较大影响。本文对125μm和63μm筛析试验筛上物分... 生料筛析试验后,对其筛上物研磨制粉进行XRD物相分析,是进一步得到生料中粗颗粒碳酸盐类或石英类矿相含量的关键步骤,而筛上物研磨制粉的细度水平对Rietveld全谱拟合定量分析结果会产生较大影响。本文对125μm和63μm筛析试验筛上物分别研磨至全部通过150μm、80μm和45μm进行XRD检测和Rietveld全谱拟合对比分析,发现仅研磨至全部通过150μm方孔筛时,所制得的粉体较粗,压片制样进行XRD检测时有明显的颗粒感,Rietveld全谱拟合收敛时的精修可靠性因子(RWP)大于8%,影响分析结果准确性;而研磨至全部通过80μm或45μm方孔筛时,RWP均低于8%,且筛上物研磨至全部通过45μm方孔筛时的RWP相对更低一些,但考虑研磨全部通过45μm方孔筛的制样效率较低,因此,筛析试验筛上物研磨至全部通过80μm方孔筛制备粉末样品用于XRD检测分析更为合适。 展开更多
关键词 生料 粗颗粒矿相 xrd 制粉细度
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XRD录井技术在渤中A构造随钻地质评价中的应用
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作者 马福罡 李战奎 +3 位作者 苑仁国 魏雪莲 李谦 管宝滦 《录井工程》 2025年第4期113-118,共6页
针对渤海湾盆地渤中A构造古生界碳酸盐岩潜山勘探中存在的岩性定名不精准、界面卡取精度低、地层划分与对比困难、优质储层识别缓慢等问题,引入X射线衍射(XRD)录井技术。通过建立岩性定名三角图板,实现了碳酸盐岩过渡岩性的精细定名;基... 针对渤海湾盆地渤中A构造古生界碳酸盐岩潜山勘探中存在的岩性定名不精准、界面卡取精度低、地层划分与对比困难、优质储层识别缓慢等问题,引入X射线衍射(XRD)录井技术。通过建立岩性定名三角图板,实现了碳酸盐岩过渡岩性的精细定名;基于上覆泥岩矿物含量的“三段式”变化规律,建立了潜山界面预警与识别方法;利用长石含量与自然伽马测井曲线的拟合模型,实现了随钻地层精细划分与对比;结合矿物成分与岩石脆性关系,建立了基于脆性指数的优质储层快速识别方法。该技术在渤中A构造7口探井中应用结果表明,岩性定名符合率达92%,界面卡取精度控制在界面以下的3 m以内,地层层位划分误差不超5 m,优质储层解释符合率达83%,有效支撑了钻井安全与勘探决策。 展开更多
关键词 xrd录井技术 碳酸盐岩潜山 岩性定名 界面卡取 地层划分 储层评价
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原位XRD体系在锂离子电池中的研究
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作者 嵇明翔 宋林霏 朱振东 《电池工业》 2025年第6期463-467,共5页
本文对采用不同正负极材料的锂离子电池,在充放电过程中采集其原位X射线衍射(XRD)数据,通过对所得系列谱图的分析,研究电池内部材料在反应过程中的锂离子脱嵌、晶格膨胀与收缩、金属元素价态转变、相变过程与多相共存等现象,从而获取物... 本文对采用不同正负极材料的锂离子电池,在充放电过程中采集其原位X射线衍射(XRD)数据,通过对所得系列谱图的分析,研究电池内部材料在反应过程中的锂离子脱嵌、晶格膨胀与收缩、金属元素价态转变、相变过程与多相共存等现象,从而获取物质微观结构与晶格参数的演变规律。该分析方法有助于明确锂离子电池在不同反应过程阶段的关键特征。 展开更多
关键词 原位xrd 微观结构 晶格参数
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XRD技术在氧化铝中α-Al_(2)O_(3)含量测定中的应用
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作者 顾爽 《山西冶金》 2025年第9期213-214,217,共3页
基于X射线衍射(XRD)技术建立氧化铝中α-Al_(2)O_(3)含量的高精度定量分析方法,验证其工业应用可行性。采用外标法,利用α-Al_(2)O_(3)晶面特征峰衍射强度比值计算含量。XRD图谱显示,测试样品与纯α-Al_(2)O_(3)标样特征峰一致,确认物... 基于X射线衍射(XRD)技术建立氧化铝中α-Al_(2)O_(3)含量的高精度定量分析方法,验证其工业应用可行性。采用外标法,利用α-Al_(2)O_(3)晶面特征峰衍射强度比值计算含量。XRD图谱显示,测试样品与纯α-Al_(2)O_(3)标样特征峰一致,确认物相组成;三次平行测定结果与化学分析法误差小,重复性折线图高度重合。表明XRD技术通过外标法定量分析,可准确测定氧化铝中α-Al_(2)O_(3)含量,具有高精度、非破坏性及快速分析优势,重复性稳定,满足工业级质量控制需求。 展开更多
关键词 xrd技术 氧化铝 α-Al_(2)O_(3)含量 α-Al_(2)O_(3)测定 含量测定
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XRD与XRF联合测定金属铝粉中金属铝含量
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作者 浦仕乐 《昆钢科技》 2025年第3期40-43,共4页
为了更快速准确测定金属铝粉中金属铝含量,通过采用X射线衍射仪和X射线荧光光谱仪联合分析的方法,进行金属铝粉中Al含量的检测分析试验。结果表明:XRD与XRF联合测定金属铝粉中Al含量,检测分析时间由传统的6~7h缩短至0.55h,检测结果相对... 为了更快速准确测定金属铝粉中金属铝含量,通过采用X射线衍射仪和X射线荧光光谱仪联合分析的方法,进行金属铝粉中Al含量的检测分析试验。结果表明:XRD与XRF联合测定金属铝粉中Al含量,检测分析时间由传统的6~7h缩短至0.55h,检测结果相对标准偏差达到0.021%,既能有效提升金属铝检测的工作效率、又能提高准确度和精确度。 展开更多
关键词 xrd XRF 金属铝粉 金属铝
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基于拉曼、光致发光以及XRD技术的FAPbI3钙钛矿相变研究综述
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作者 梁妮 《物理化学进展》 2025年第2期343-352,共10页
甲脒碘化铅(FAPbI3)钙钛矿因其在光电领域的潜在应用而备受关注,然而其在室温下极易发生相变转变为δ相,其结构、发光性质等与α相差异明显,严重制约了它的实际应用。因此,深入研究FAPbI3的相变机制及其光学性质的温度依赖性对于提高材... 甲脒碘化铅(FAPbI3)钙钛矿因其在光电领域的潜在应用而备受关注,然而其在室温下极易发生相变转变为δ相,其结构、发光性质等与α相差异明显,严重制约了它的实际应用。因此,深入研究FAPbI3的相变机制及其光学性质的温度依赖性对于提高材料的稳定性和实际应用具有重要意义。本文综述了近年来关于FAPbI3相变的研究进展,总结了不同相的晶格振动特性、光学性质以及晶体结构特点,并对未来研究方向进行了展望,旨在为深入理解FAPbI3钙钛矿相变机制和实现其在光电领域的实际应用提供参考。Formamidine lead iodide (FAPbI3) perovskite has attracted much attention due to its potential applications in the field of optoelectronics. However, it is very easy to phase transformation to the δ phase at room temperature, and its structure and luminescence properties are obviously different from those of α phase, which severely restricts its practical application. Therefore, in-depth research on the phase transition mechanism of FAPbI3 and the temperature dependence of its optical properties is of great significance for improving the material’s stability and practical application. This paper reviews the research progress on the phase transition of FAPbI3 in recent years, summarizes the lattice vibration characteristics, optical properties, and crystal structure features of different phases, and looks forward to future research directions, aiming to provide a reference for a deeper understanding of the phase transition mechanism of FAPbI3 perovskite and its practical application in the field of optoelectronics. 展开更多
关键词 FAPbI3钙钛矿 拉曼光谱 光致发光光谱 xrd
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应用同步辐射微聚焦XRD研究杂质含量对核石墨氧化行为的影响
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作者 李荣程 姚向雷 +2 位作者 全孝洋 黄庆 周兴泰 《核技术》 北大核心 2025年第12期1-10,共10页
随着石墨在第四代反应堆的广泛应用,石墨的氧化行为成为一个重要的科学问题。本研究利用同步辐射微聚焦X射线衍射(Micro-focused X-ray Diffraction,Micro-XRD)分析了石墨的氧化梯度特性,对比分析了杂质含量不同的IG-110、IG-11、NG-CT... 随着石墨在第四代反应堆的广泛应用,石墨的氧化行为成为一个重要的科学问题。本研究利用同步辐射微聚焦X射线衍射(Micro-focused X-ray Diffraction,Micro-XRD)分析了石墨的氧化梯度特性,对比分析了杂质含量不同的IG-110、IG-11、NG-CT-10和NG-CT-1的4种石墨的氧化层微观结构。结果表明,杂质显著提高了石墨的氧化速率,并改变了石墨的微观结构。当在700℃下氧化达到约20%的失重率时,IG-110和IG-11石墨的氧化层深度分别约为3.2 mm和1.9 mm。在氧化层内,晶粒尺寸小的区域因为具有丰富的活性位点而被优先氧化,一些晶粒尺寸较大的骨料颗粒氧化缓慢,得以保留。进一步扫描电镜(Scanning Electron Microscope,SEM)观察发现,IG-11石墨在超过氧化层深度的位置也产生了尺寸很大的氧化孔洞,并在这些区域发现了V、Ti、Fe、Ca等元素的富集,从而表明杂质的富集促进了周围石墨结构的氧化。 展开更多
关键词 石墨 杂质 氧化 微结构 微聚焦X射线衍射
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高温热处理木材的FTIR和XRD分析 被引量:68
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作者 李贤军 刘元 +3 位作者 高建民 吴义强 伊松林 吴志平 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期104-107,共4页
该文采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)仪和X射线衍射(XRD)仪较系统地研究了高温热处理对马尾松木材FTIR和XRD特征的影响规律。结果表明:随着热处理温度的升高和处理时间的延长,木材红外吸收光谱中羟基吸收峰的强度明显降低,羰基吸收峰的强... 该文采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)仪和X射线衍射(XRD)仪较系统地研究了高温热处理对马尾松木材FTIR和XRD特征的影响规律。结果表明:随着热处理温度的升高和处理时间的延长,木材红外吸收光谱中羟基吸收峰的强度明显降低,羰基吸收峰的强度略呈降低趋势,有利于木材尺寸稳定性的增加;在160~220℃的热处理范围内,马尾松木材纤维素结晶度随着温度的增加呈现出先增加、后减小、再增加的变化规律;当热处理温度为200℃时,随着时间的延长,马尾松木材的结晶度整体呈现降低趋势,但处理时间为2 h时,木材的结晶度略有增加;除220℃热处理4 h外,其他高温热处理工艺对马尾松木材纤维素结晶区宽度的影响不明显,其变化幅度均在3%以内。 展开更多
关键词 高温热处理 木材 FTIR xrd
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制备生物炭的结构特征及炭化机理的XRD光谱分析 被引量:49
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作者 郑庆福 王志民 +2 位作者 陈保国 刘贵峰 赵吉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期3355-3359,共5页
XRD光谱分析是研究物质内部结晶结构物质的重要手段。利用X射线技术分析了不同物料来源和制备方式对生物炭结晶结构特征及其炭化机理。结果表明:生物炭均含有d101和d002晶面衍射峰类石墨微晶纤维素炭,但炭化后析出的盐分随不同物料,差... XRD光谱分析是研究物质内部结晶结构物质的重要手段。利用X射线技术分析了不同物料来源和制备方式对生物炭结晶结构特征及其炭化机理。结果表明:生物炭均含有d101和d002晶面衍射峰类石墨微晶纤维素炭,但炭化后析出的盐分随不同物料,差异较大,如牛粪、蓖麻粕以及糠醛渣的CaCO3含量要高于其他生物炭,而仅牛粪与蓖麻粕含有CaMg(CO3)2。随温度升高,玉米秸秆炭中半纤维素优先分解,然后为纤维素石墨微晶化,结晶度提高,向更稳定的碳化合物转化。其中的矿物盐分随着炭化裂解温度升高,由稀土类氧化物→醋酸盐类物质→碳酸盐类物质逐步析出,CaCO3的含量也随之增多。不同炭化方法的炭化机理不同,先干燥后炭化可促进半纤维素的分解,高温微波处理则是强烈震荡,主要促进物质多键断裂分解,碳酸盐类物质析出相对较少。通过X射线衍射分析可以很好研究生物炭内部结构结晶特征,可有效反映其炭化过程裂解机理。 展开更多
关键词 xrd 生物炭 炭化机理 炭化温度
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不同煤级煤的Raman谱特征及与XRD结构参数的关系 被引量:50
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作者 李美芬 曾凡桂 +1 位作者 齐福辉 孙蓓蕾 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期2446-2449,共4页
11种Cdaf在57.58%~94.01%的不同变质程度煤的拉曼光谱实验表明不同变质程度煤的拉曼光谱一级模都存在两个明显的振动峰,分别为较为宽缓的D峰(13401380cm^-)和相对较为尖锐的G峰(1580~1600cm^-1)。将800~1800cm^-11范围的谱... 11种Cdaf在57.58%~94.01%的不同变质程度煤的拉曼光谱实验表明不同变质程度煤的拉曼光谱一级模都存在两个明显的振动峰,分别为较为宽缓的D峰(13401380cm^-)和相对较为尖锐的G峰(1580~1600cm^-1)。将800~1800cm^-11范围的谱图拟合为两个洛仑兹峰,每个峰的峰位置,峰强度以及半峰宽等拉曼参数与碳含量的相关关系分析结果显示:D峰位置和G峰位置随碳含量的增加分别向低波数和高波数区域移动;两峰的峰位差随碳含量的增加而增加;两峰的半峰宽FWHM-D,FWHM-G及两峰强度比ID/LG在碳含量75%~94%范围内与碳含量线性相关。发现XRD分析获得的d002和Lc与拉曼谱中的G峰位置及半峰宽存在着良好的相关性。与X射线衍射得到的晶粒尺寸La值相关性分析表明用Cancado公式和KW公式对La进行估算均是不合理的。 展开更多
关键词 拉曼光谱 xrd ID/IG 煤结构参数
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煤系针状焦微晶结构的XRD与Raman分峰拟合定量研究 被引量:30
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作者 朱亚明 赵雪飞 +3 位作者 高丽娟 程俊霞 吕君 赖仕全 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1919-1924,共6页
采用XRD和Raman光谱分析技术,结合分峰拟合的数学方法,对不同生产厂家的三种煤系针状焦Coke-N,Coke-H,Coke-P进行了研究。由XRD分析结果计算出了三种针状焦的石墨化度、晶体结构类型以及晶粒尺寸(La和Lc),通过对XRD的分峰拟合处理,得出... 采用XRD和Raman光谱分析技术,结合分峰拟合的数学方法,对不同生产厂家的三种煤系针状焦Coke-N,Coke-H,Coke-P进行了研究。由XRD分析结果计算出了三种针状焦的石墨化度、晶体结构类型以及晶粒尺寸(La和Lc),通过对XRD的分峰拟合处理,得出了三种针状焦中趋于规整结构的碳微晶含量(Ig)。通过对样品的XRD分析可知,Coke-N和Coke-P的石墨化程度及Lc相接近,并且明显大于Coke-H;La之间的关系为:Coke-N>Coke-P>Coke-H。通过Raman光谱结合分峰拟合的数学方法对样品进行了定量分析。研究结果表明,三种针状焦在拉曼位移1 000~2 000cm-1处有5个一阶谱拟合峰(G,D1,D2,D3,D4)。对样品的拉曼一阶谱拟合后所得出的每个拟合峰面积进行计算,可以用来定量分析三种针状焦中碳微晶结构的分布情况。由I_G/I_(All),I_(D1)/I_G,I_(D2)/I_G,I_(D3)/I_G,I_(D4)/I_G的计算可知,Coke-N和Coke-P的微晶结构比Coke-H的微晶结构更规整。在Coke-N中理想石墨碳微晶所占比例为0.33,而Coke-H和Coke-P分别为0.086和0.311。另外,Coke-H在三个样品中的无定形碳比例明显大于另外两个样品。Raman光谱分析结果与XRD的分析结果相吻合。由此可以看出,采用XRD和拉曼光谱分析技术可以从微观层面判定宏观质量不同的煤系针状焦差异的实质。 展开更多
关键词 煤系针状焦 xrd 拉曼光谱 分峰拟合
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