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题名氢醌诱导下肝细胞XPV基因mRNA表达规律的研究
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作者
胡恭华
庄志雄
黄海燕
杨淋清
纪卫东
胡大林
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机构
赣南医学院预防医学系
深圳市疾病预防控制中心
深圳市疾病预防控制中心毒理研究室
中山大学公共卫生学院预防医学系
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出处
《卫生研究》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第5期522-524,528,共4页
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基金
国家重点基础研究发展计划(973)项目(No.2002CB512903,2002CB512904)
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文摘
目的研究氢醌(HQ)对L-02肝细胞XPV基因mRNA表达的影响及其规律,探讨XPV基因在HQ所致肝细胞毒性过程中分子作用机制。方法体外培养的L-02肝细胞经40μmol/L的HQ诱导后,采用实时荧光定量PCR法检测不同时间点(6、12、24和48h)XPV基因mRNA的表达;并检测不同剂量(0、5、10、20、40、80和160μmol/L)HQ诱导24h后,各浓度组XPV基因mRNA的表达。结果在24h的时间范围内,XPV基因在mRNA水平上的表达无论是染毒组(40μmol/L)还是正常对照组,均具有随时间的延长而增加的趋势;到24h时,相对表达量达到最大值,当培养时间达到48h时,该基因的表达则有所下降;此外,在各时间处理组(6h、12h、24h和48h)中,染毒组L-02肝细胞内XPV基因在mRNA水平上的表达均高于正常对照组。各剂量HQ作用24h后,L-02肝细胞内XPV基因mRNA的表达在0～80μmol/L范围内随着剂量的增加而增加,以正常对照组XPV基因的相对表达量为1,各染毒剂量组内XPV基因mRNA的相对表达量分别增至1.20、2.02、2.37、2.67、4.40和2.32倍;80μmol/L时其相对表达量达到峰值,160μmol/L的HQ作用后,其表达却有所下降,但仍高于正常对照组。结论HQ可以诱导XPV基因mRNA的表达变化,并且呈现一定的时间和剂量依赖性,提示XPV基因可能参与了肝细胞对HQ的应答过程。
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关键词
氢醌
xpv
MRNA
L-02肝细胞
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Keywords
hydroquinone,xpv mRNA,L-02 hepatic cells
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分类号
R994.6
[医药卫生—毒理学]
Q754
[生物学—分子生物学]
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题名校园网IPv6过渡技术的策略分析
被引量：4
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作者
蒋巍
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机构
哈尔滨金融高等专科学校计算机系
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出处
《金融理论与教学》
2010年第1期71-72,共2页
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文摘
分析了校园网过渡到IPv6进程中的阶段,以及过渡过程中三种不同应用需求,以目前常见的高等院IPv4校园为例,综合各种技术,详细讨论了增加IPv6网络的可能性,并设计了IPv6网络的构架方案。
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关键词
IPV6协议
校园网
IPv4/xpv6过渡技术
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分类号
TP311
[自动化与计算机技术—计算机软件与理论]
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