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Ba　XLIV～XLVI离子的3d—2p跃迁产生的X射线光谱结构的理论研究
1
作者 卢飞麟 周效信 董晨钟 《量子电子学》 CSCD 1996年第3期212-215,共4页
利用准相对论组态相互作用理论，详细研究了ＢａＸＬＩＶ～ＸＬＶＩ离子的３ｄ－２ｐ跃迁产生的Ｘ射线光谱的结构。在给定线型和线宽的情况下，通过考虑谱线的加宽和重叠效应，得到了具有带状分布特征的伴线峰的中心波长和半最大全宽度... 利用准相对论组态相互作用理论，详细研究了ＢａＸＬＩＶ～ＸＬＶＩ离子的３ｄ－２ｐ跃迁产生的Ｘ射线光谱的结构。在给定线型和线宽的情况下，通过考虑谱线的加宽和重叠效应，得到了具有带状分布特征的伴线峰的中心波长和半最大全宽度。从理论上解释了前人在真空火花光源中获得的０．２３５２～０．２５４０ｎｍ波长范围的实验光谱。 展开更多
关键词 XLIV^xlvi离子 X射线光谱 波长 跃迁几率 钡
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超高效液相色谱-电雾式检测器测定福建产绞股蓝中绞股蓝皂苷XLVI和LVI 被引量：6
2
作者 卢彭信 李港 +7 位作者 郑伟 梁海珍 张洁 柴瑞平 罗定强 金燕 郭宝林 马百平 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期833-842,共10页
该研究利用超高效液相色谱-电雾式检测器(UHPLC-CAD)建立了福建产绞股蓝中绞股蓝皂苷XLVI和LVI含量的测定方法。首先利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF/MS)结合UHPLC-CAD鉴定了福建产绞股蓝的主要成分,其中绞股蓝皂苷... 该研究利用超高效液相色谱-电雾式检测器(UHPLC-CAD)建立了福建产绞股蓝中绞股蓝皂苷XLVI和LVI含量的测定方法。首先利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF/MS)结合UHPLC-CAD鉴定了福建产绞股蓝的主要成分,其中绞股蓝皂苷XLVI、LVI以及二者相应的含丙二酰基酸性皂苷为其主成分,因此在含量测定时先进行碱水解预处理将酸性皂苷转化为对应的去丙二酰基中性皂苷,再利用UHPLC-CAD测定碱水解后绞股蓝皂苷XLVI和LVI的含量。将绞股蓝样品粉末在乙醇-水-氨水(50∶46∶4,v/v/v)和料液比1∶150(g∶mL)条件下超声提取30 min,静置24 h后,在Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)上分离,采用0.1%(v/v)甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,流速0.5 mL/min,柱温40℃,电雾式检测器检测。结果表明,绞股蓝皂苷XLVI和LVI分别在9.94~318.00μg/mL和12.78~409.00μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数(r)分别为0.9993和0.9995。方法精密度、重复性和24 h稳定性试验的相对标准偏差(RSD)均小于2.0%(n=6),绞股蓝皂苷XLVI与LVI的加标回收率分别在100.2%~107.2%与97.9%~104.2%范围内,RSD值分别为2.4%与2.6%。16批绞股蓝样品含量测定结果显示:绞股蓝皂苷XLVI含量占0.57%~2.57%,绞股蓝皂苷LVI含量占0.66%~2.99%。该方法灵敏度高,重复性好,可用于福建产绞股蓝的质量研究和质量控制。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-电雾式检测器 绞股蓝皂苷xlvi 绞股蓝皂苷LVI 福建产绞股蓝
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HPLC测定绞股蓝中七叶胆苷XLVI和人参皂苷Rb3含量 被引量：4
3
作者 黄盼盼 马临科 +1 位作者 唐登峰 赵维良 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1529-1532,共4页
目的建立HPLC测定绞股蓝中七叶胆苷XLVI和人参皂苷Rb3含量的方法。方法采用UltimateXB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)线性梯度洗脱,检测波长203nm,流速1mL·min^-1,柱温30℃。结果七叶胆苷XLVI在3.30~39.62μg&... 目的建立HPLC测定绞股蓝中七叶胆苷XLVI和人参皂苷Rb3含量的方法。方法采用UltimateXB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)线性梯度洗脱,检测波长203nm,流速1mL·min^-1,柱温30℃。结果七叶胆苷XLVI在3.30~39.62μg·mL^-1范围内线性良好(r^2=0.9997),平均回收率为113%,RSD为1.84%;人参皂苷Rb3在3.27~39.26μg·mL^-1范围内线性良好(r^2=0.9997),平均回收率为102%,RSD为2.82%。结论该方法有较好的分离效果,准确性、精密度和重复性良好,为绞股蓝的研究和质量控制提供了科学依据。 展开更多
关键词 绞股蓝 七叶胆苷xlvi 人参皂苷RB3
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酸水解提高绞股蓝皂苷XLVI抗肝癌活性的研究
4
作者 郑志忠 郑溢 明艳林 《首都食品与医药》 2024年第8期163-166,共4页
目的此文基于酸水解技术探讨酸水解提高绞股蓝皂苷XLVI抗肝癌活性。方法筛选不同种类酸水解绞股蓝皂苷XLVI;并采用柱层析、薄层层析等技术分离纯化盐酸水解产物;最后采用MTT法和细胞形态观察,对转化产物绞股蓝皂苷TN-1的抗癌活性进行测... 目的此文基于酸水解技术探讨酸水解提高绞股蓝皂苷XLVI抗肝癌活性。方法筛选不同种类酸水解绞股蓝皂苷XLVI;并采用柱层析、薄层层析等技术分离纯化盐酸水解产物;最后采用MTT法和细胞形态观察,对转化产物绞股蓝皂苷TN-1的抗癌活性进行测定。结果盐酸水解绞股蓝皂苷XLVI最为彻底,获得化合物A、化合物B和化合物C共3个酸水解产物,其中化合物B经核磁共振鉴定是绞股蓝皂苷TN-1;经过水解后的产物绞股蓝皂苷TN-1的抗肝癌活性显著增强,对SMMC7721和Bel7402的IC50达到(36.65±12.31)µg/mL、(53.42±5.83)µg/mL。结论盐酸能够水解绞股蓝皂苷XLVI生成绞股蓝皂苷TN-1,显著提高其抗肝癌活性。 展开更多
关键词 绞股蓝皂苷xlvi 绞股蓝皂苷TN-1 酸水解 肝癌 细胞毒活性
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绞股蓝皂苷成分的分离与鉴定 被引量：11
5
作者 刘慧敏 杨静 +1 位作者 陈道金 朴香兰 《食品安全质量检测学报》 CAS 2013年第1期283-288,共6页
目的提取、分离、鉴定绞股蓝皂苷主要成分。方法利用硅胶柱色谱及反相半制备柱色谱等分离手段,分离、纯化绞股蓝皂苷成分,并用核磁共振波谱(1H-NMR、13C-NMR)、液相色谱离子阱飞行时间质谱(LCMS-IT-TOF)等方法鉴定化合物结构,并对相关... 目的提取、分离、鉴定绞股蓝皂苷主要成分。方法利用硅胶柱色谱及反相半制备柱色谱等分离手段,分离、纯化绞股蓝皂苷成分,并用核磁共振波谱(1H-NMR、13C-NMR)、液相色谱离子阱飞行时间质谱(LCMS-IT-TOF)等方法鉴定化合物结构,并对相关成分的抑癌作用进行了研究。结果绞股蓝总提物的主要成分经分离得到2种达玛烷类皂苷,分别为绞股蓝皂苷gypenoside XLVI和gypenoside LVI,而且它们具有一定的抑制癌细胞增殖作用。结论利用硅胶柱色谱和反相半制备色谱方法从绞股蓝总提物中分离得到主要的皂苷成分,为进一步研究其抑癌有效成分提供了参考。 展开更多
关键词 绞股蓝 达玛烷类皂苷 GYPENOSIDE xlvi GYPENOSIDE LVI
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