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升血汤联合Xelox方案化疗治疗转移性结肠癌免疫功能及预后分析 被引量：15
1
作者 陈洪亮 蒋华锋 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第2期510-512,共3页
目的:探讨升血汤联合Xelox方案化疗对转移性结肠癌患者免疫功能以及预后产生的影响。方法:选取2015年3月—2016年4月在医院接受治疗的150例转移性结肠癌患者作为本次的研究对象,采用随机数表法将他们分为观察组40例和对照组110例,观察... 目的:探讨升血汤联合Xelox方案化疗对转移性结肠癌患者免疫功能以及预后产生的影响。方法:选取2015年3月—2016年4月在医院接受治疗的150例转移性结肠癌患者作为本次的研究对象,采用随机数表法将他们分为观察组40例和对照组110例,观察组患者给予升血汤联合Xelox方案治疗,对照组患者采用Xelox方案治疗,比较两组患者治疗后血常规指标变化情况、免疫功能变化情况、KPS评分变化情况以及治疗后的临床疗效。结果:治疗前,两组患者的血常规指标进行比较,无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者的血常规WBC、RBC以及Hb与治疗前比较都有所下降,观察组[(4.23±0.37)× 10~9·L^(-1)、(3.89±0.48)×10^(12)·L^(-1)、(98.56±5.98)g·L^(-1)]高于对照组[(3.02±0.69)× 10~9·L^(-1)、(2.05±0.18)×10^(12)·L^(-1)、(88.12±15.12)g·L^(-1)],两组比较差异显著(P<0.05);治疗前,两组患者的免疫功能进行比较,无显著差异(P<0.05);治疗后,两组患者CD_4^+、CD_8^+、CD_4^+/CD_8^+指标都有所下降,观察组[23.45±5.12、18.78±3.12、(1.02±0.15)%]低于对照组[26.45±6.45、21.45±2.78、(1.43±0.21)%],两组比较差异显著(P<0.05);治疗后,两组患者的KPS评分都有所提高,观察组(85.56±12.59分)高于对照组(80.41±14.78分),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的总有效率为92.50%高于对照组76.36%,两组比较差异显著(P<0.05)。结论:采用升血汤联合Xelox方案能够有效的调节患者的机体免疫功能,改善患者的血常规,提高转移性结肠癌患者的临床疗效。 展开更多
关键词 升血汤 xelox方案 免疫功能 结肠癌
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XELOX方案辅助化疗治疗老年结直肠癌的疗效评估 被引量：3
2
作者 叶永生 袁远程 +2 位作者 潘清文 梁志伟 陈哲 《临床医药实践》 2010年第4X期438-440,共3页
目的:观察希罗达联合奥沙利铂(XELOX)治疗老年性晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法:将我院2005年4月～2009年10月间收治的164例老年晚期转移性结直肠癌患者随机分为两组,治疗组为XELOX组82例,予卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗,卡培他滨10... 目的:观察希罗达联合奥沙利铂(XELOX)治疗老年性晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法:将我院2005年4月～2009年10月间收治的164例老年晚期转移性结直肠癌患者随机分为两组,治疗组为XELOX组82例,予卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗,卡培他滨1000 mg/m2,口服,2次/d,第1～14 d;奥沙利铂130 mg/m2,静脉点滴,第1 d;21 d1周期。对照组为FOLFOX4组82例,予5-氟尿嘧啶,亚叶酸钙联合奥沙利铂方案化疗,奥沙利铂85 mg/m2,静脉点滴,第1 d;亚叶酸钙200 mg/m2,静滴2 h后予5-氟尿嘧啶400 mg/m2,推注,后续600 mg/m2,持续静滴22 h,第1、2 d;每2 w重复,4 w为1周期。两组均治2周期以上。按WHO标准评价客观疗效和不良反应。结果:164例患者均完成化疗疗程。XELOX组总有效率49.2%,临床控制率为81.7%,其中完全缓解8例(9.8%),部分缓解32例(39.4%),病情稳定27例(32.9%),病情进展15例(18.3%)。中位进展时间为8.2个月。FOLFOX4组总有效率43.9%,临床控制率为78.0%,其中完全缓解7例(8.5%),部分缓解29例(35.4%),病情稳定28例(34.1%),病情进展18例(22.0%)。中位进展时间为7.9个月。两组近期有效率无明显统计学差异。不良反应比较,手足综合症以XELOX组显著(P<0.05),恶心呕吐发生率以FOLFOX4组高(P<0.05),XELOX方案中的中性粒细胞减少和神经毒性发生率分别为8.5%和2.4%,显著低于FOLFOX4方案的47.6%和46.3%(P<0.01)。结论:XELOX方案与FOLFOX4方案的疗效近似,但XELOX方案用药更为方便,安全性更好。值得推广应用。 展开更多
关键词 老年结直肠癌 xelox方案 FOLFOX4方案
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XELOX方案新辅助化疗治疗局部进展期胃癌的临床研究 被引量：9
3
作者 崔杰 杨秋敏 《实用癌症杂志》 2018年第4期606-608,共3页
目的观察XELOX方案新辅助化疗治疗局部进展期胃癌的临床疗效。方法 86例进展期胃癌患者随机分为两组,观察组49例采用XELOX方案新辅助化疗治疗,对照组37例采用FOLFOX4方案新辅助化疗治疗,对比观察两组的临床疗效及不良反应情况。结果观... 目的观察XELOX方案新辅助化疗治疗局部进展期胃癌的临床疗效。方法 86例进展期胃癌患者随机分为两组,观察组49例采用XELOX方案新辅助化疗治疗,对照组37例采用FOLFOX4方案新辅助化疗治疗,对比观察两组的临床疗效及不良反应情况。结果观察组总有效率为53.1%,略高于对照组的43.2%,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组恶心呕吐、粒细胞减少、乏力和贫血发生率明显低于对照组(P<0.05),两组外周神经毒性发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 XELOX方案新辅助化疗治疗局部进展期胃癌疗效确切,不良反应少,是一种良好的新辅助化疗方案。 展开更多
关键词 xelox方案 新辅助 进展期胃癌
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适形调强放疗联合XELOX同步化疗治疗晚期食管癌疗效观察 被引量：15
4
作者 普拉提.努尔别克 开丽曼.阿不都巴热 杨杰 《检验医学与临床》 CAS 2016年第23期3336-3338,共3页
目的：探讨适形调强放疗联合奥沙利铂＋卡培他滨（XELOX ）同步化疗治疗晚期食管癌的临床疗效。方法选取2012年1月至2013年12月于该院接受治疗的120例晚期食管癌患者作为研究对象，随机分为对照组（60例）和观察组（60例）。对照组患者... 目的：探讨适形调强放疗联合奥沙利铂＋卡培他滨（XELOX ）同步化疗治疗晚期食管癌的临床疗效。方法选取2012年1月至2013年12月于该院接受治疗的120例晚期食管癌患者作为研究对象，随机分为对照组（60例）和观察组（60例）。对照组患者给予适形调强放疗，观察组在对照组基础上给予XELOX同步化疗。疗程结束后，比较对照组和观察组患者近期疗效、远期疗效、血清血管内皮生长因子（VEGF）水平及毒副反应发生情况。结果疗效评价后显示，观察组近期总有效率（81．7％）明显高于对照组（63．3％），组间比较差异有统计学意义（ P＜0．05）。远期疗效方面，观察组患者1年生存率（66．7％）、2年生存率（50．0％）明显高于对照组（48．3％，31．7％），差异均有统计学意义（ P＜0．05）。治疗后与对照组血清 V EG F 水平[（457．8±54．9） ng／L]相比，观察组患者血清VEGF水平[（401．2±50．4）ng／L]明显降低，差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗期间，观察组和对照组患者Ⅰ～Ⅱ度、Ⅲ～Ⅳ度放射性食管炎、放射性肺炎、胃肠道反应、骨髓抑制等毒副反应发生率组间比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论适形调强放疗联合XELOX同步化疗治疗晚期食管癌疗效可靠，能够提高晚期食管癌的近期和远期疗效，明显降低血清V EG F水平，且不增加毒副反应发生率，值得临床进一步研究。 展开更多
关键词 适形调强放疗 xelox同步化疗 晚期食管癌 血管内皮生长因子
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FOLFOX46与XELOX方案在进展期结直肠癌术后辅助化学治疗的疗效对比观察 被引量：5
5
作者 石国辉 杨益枫 黄永红 《临床和实验医学杂志》 2016年第2期155-157,共3页
目的探讨FOLFOX46与XELOX方案在进展期结直肠癌术后辅助化学治疗的疗效。方法选择2012年1月到2014年5月接诊的200例进展期结直肠癌患者进行研究。按照随机数表法分为观察组和对照组。观察组150例患者,采用FOLFOX46方案辅助化学治疗。对... 目的探讨FOLFOX46与XELOX方案在进展期结直肠癌术后辅助化学治疗的疗效。方法选择2012年1月到2014年5月接诊的200例进展期结直肠癌患者进行研究。按照随机数表法分为观察组和对照组。观察组150例患者,采用FOLFOX46方案辅助化学治疗。对照组50例患者,采用XELOX方案辅助化学治疗。比较两组患者的治疗情况、3年的无病生存(DFS)率及总生存(OS)率、不良反应。结果观察组患者与对照组患者的治疗完成率均为76.00%(P>0.05);观察组患者治疗未完成率(过敏原因、病情变化、经济原因、其他)与对照组患者相比较无统计学差异(P>0.05);Ⅱ期患者中,观察组3年的DFS率为87.23%,对照组为为83.33%,两组比较无统计学意义(P>0.05);观察组3年的OS率(91.49%)高于对照组(88.89%),两组比较无显著差异(P>0.05);Ⅲ期患者中,观察组3年的DFS率为81.11%,对照组为为77.78%,两组比较无统计学意义(P>0.05);观察组3年的OS率(87.78%)高于对照组(86.67%),两组比较无显著差异(P>0.05);观察组患者的不良反应与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 FOLFOX46与XELOX方案在进展期结直肠癌术后辅助化学治疗的疗效相近。 展开更多
关键词 结直肠癌 FOLFOX46方案 xelox方案
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益气活血中药配合化学药物治疗晚期胃癌疗效观察 被引量：8
6
作者 迟惠昌 胡凤山 +3 位作者 张青 杨国旺 赵文硕 杨中 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1888-1890,共3页
目的:探讨益气活血中药联合化学药物治疗晚期胃癌的疗效。方法:回顾性分析了2007年1月至2009年10月在北京中医医院肿瘤科收治的使用FOLFOX 4、XELOX方案治疗晚期胃癌患者72例。按照服用中药的情况分成治疗组(中药+化疗)38例、对照组(单... 目的:探讨益气活血中药联合化学药物治疗晚期胃癌的疗效。方法:回顾性分析了2007年1月至2009年10月在北京中医医院肿瘤科收治的使用FOLFOX 4、XELOX方案治疗晚期胃癌患者72例。按照服用中药的情况分成治疗组(中药+化疗)38例、对照组(单纯化疗)27例。治疗组服益气活血中药,水煎日1剂,早晚2次服用,连续服用8周;FOLFOX 4方案:化疗采用草酸铂85mg/m2,d1;CF200mg/m2,d1、2,静脉滴注;5-FU400mg/m2d1、2,静脉冲入;5-FU600mg/m2,d1连续48h泵入;2周期后判定近期疗效。XELOX方案:奥沙利铂130mg/m2,静滴2h,第1d给药;卡培他滨1 000mg/m2,分2次口服,第1-14d给药;每3周重复。2个周期后判定近期疗效。结果:本组患者的总有效率(CR+PR)为43.0%,临床收益率70.8%。治疗组与对照组有效率(CR+PR)分别为47.5%,37.5%(P>0.05);而受益率(CR+PR+SD)分别为80.0%、59.4%(P<0.05)。且治疗组益气活血中药既可以改善患者的血液高凝状态、提高患者的细胞免疫功能,又可以改善患者的生活质量。结论:益气活血中药联合化学药物治疗晚期胃癌有较好的疗效。 展开更多
关键词 益气活血中药 FOLFOX4/xelox方案 晚期胃癌 近期疗效
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卡培他滨联合奥沙利铂方案与替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的近期疗效与安全性比较 被引量：13
7
作者 姚荣杰 孟曼 +2 位作者 丁露 王为民 夏云红 《黑龙江医学》 2017年第8期776-777,共2页
目的对比分析卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案与替吉奥联合奥沙利铂(SOX)方案治疗晚期胃癌的近期疗效与安全性。方法根据化疗方案将56例晚期胃癌患者,随机分为观察组(28例)与对照组(28例)。观察组采用XELOX方案治疗,对照组采用SOX方案... 目的对比分析卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案与替吉奥联合奥沙利铂(SOX)方案治疗晚期胃癌的近期疗效与安全性。方法根据化疗方案将56例晚期胃癌患者,随机分为观察组(28例)与对照组(28例)。观察组采用XELOX方案治疗,对照组采用SOX方案治疗。观察两组患者的近期疗效和不良反应发生率。结果观察组与对照组治疗有效率为42.9%(12/28)和46.4%(13/28)、不良反应发生率为28.6%(8/28)和32.1%(9/28),两组患者在近期疗效和不良反应发生率方面的差异均无统计学意义。结论 XELOX方案与SOX方案治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应发生率均无较大差异。 展开更多
关键词 晚期胃癌 卡培他滨联合奥沙利纳方案 替吉奥联合奥沙利铂方案
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