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姑息性放射治疗、XELOX化疗方案联合信迪利单抗治疗对晚期胃癌患者预后的影响
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作者 胡敏 杨晓华 缪义华 《系统医学》 2025年第1期173-176,共4页
目的探究晚期胃癌患者应用姑息性放射治疗、XELOX化疗方案联合信迪利单抗治疗对其预后的影响。方法非随机选取2019年7月—2023年12月南京鼓楼医院集团仪征医院收治的100例晚期胃癌患者为研究对象。根据治疗方法不同分为观察组、参照组,... 目的探究晚期胃癌患者应用姑息性放射治疗、XELOX化疗方案联合信迪利单抗治疗对其预后的影响。方法非随机选取2019年7月—2023年12月南京鼓楼医院集团仪征医院收治的100例晚期胃癌患者为研究对象。根据治疗方法不同分为观察组、参照组,各50例。参照组行姑息性放疗联合XELOX化疗方案治疗,观察组加用信迪利单抗治疗。比较两组的治疗效果、肿瘤标志物水平及生活质量。结果观察组治疗效果78.00%(39/50)高于参照组54.00%(27/50),差异有统计学意义(χ^(2)=6.417,P<0.05)。观察组肿瘤标志物水平低于参照组,生活质量水平高于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论姑息放射治疗、XELOX化疗方案联合信迪利单抗治疗能够改善晚期胃癌患者的治疗效果,降低肿瘤标志物水平,提高生活质量。 展开更多
关键词 姑息性放射治疗 xelox化疗方案 信迪利单抗 晚期胃癌 治疗效果 肿瘤标志物水平 生活质量
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通关藤注射液联合XELOX方案在结直肠癌术后患者中的应用价值 被引量:1
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作者 王殿相 付岩 《中国药物经济学》 2025年第2期72-76,共5页
目的探讨通关藤注射液联合XELOX方案在结直肠癌术后患者中的应用价值。方法选取2020年1月至2024年1月赤峰市肿瘤医院收治的80例结直肠癌术后患者,用抽签法随机分为观察组与对照组,各40例。对照组采用XELOX方案,观察组采用通关藤注射液联... 目的探讨通关藤注射液联合XELOX方案在结直肠癌术后患者中的应用价值。方法选取2020年1月至2024年1月赤峰市肿瘤医院收治的80例结直肠癌术后患者,用抽签法随机分为观察组与对照组,各40例。对照组采用XELOX方案,观察组采用通关藤注射液联合XELOX方案。比较两组患者疾病控制率和生命质量改善有效率,治疗前后免疫功能指标和血清胸苷激酶1(TK1)、血管内皮生长因子(VEGF)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、组织因子(TF)水平,不良反应发生情况。结果观察组疾病控制率高于对照组(P<0.05);观察组生命质量改善有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞和CD4^(+)水平升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清TK1、VEGF、sICAM-1、TF水平降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论通关藤注射液联合XELOX方案能提高结直肠癌术后患者的疗效和生命质量,改善免疫细胞水平,下调血清TK1、VEGF、sICAM-1和TF水平。 展开更多
关键词 通关藤注射液 xelox方案 结直肠癌
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华蟾素胶囊联合XELOX化疗对结直肠癌患者的临床疗效
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作者 李云 贾丽博 +2 位作者 宋默 席姗姗 刘继攀 《中成药》 北大核心 2025年第9期3162-3165,共4页
目的探究华蟾素胶囊联合XELOX化疗对结直肠癌患者的临床疗效。方法108例患者随机分为对照组和观察组,每组54例,对照组给予XELOX化疗,观察组在对照组基础上加用华蟾素胶囊,疗程2周。检测临床疗效、血清肿瘤标志物(CEA、CA199、CA724)、... 目的探究华蟾素胶囊联合XELOX化疗对结直肠癌患者的临床疗效。方法108例患者随机分为对照组和观察组,每组54例,对照组给予XELOX化疗,观察组在对照组基础上加用华蟾素胶囊,疗程2周。检测临床疗效、血清肿瘤标志物(CEA、CA199、CA724)、免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、Wnt/β-catenin信号通路相关mRNA(Wnt3a、β-catenin、c-myc、Cyclin D 1)表达、不良反应发生率变化。结果观察组客观缓解率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清肿瘤标志物、CD8^(+)、Wnt/β-catenin信号通路相关mRNA表达降低(P<0.05),CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论华蟾素胶囊联合XELOX化疗可安全有效地抑制结直肠癌患者Wnt/β-catenin信号通路相关mRNA表达,提高客观缓解率,改善免疫功能,降低肿瘤标志物水平。 展开更多
关键词 华蟾素胶囊 xelox化疗 结直肠癌 肿瘤标志物 免疫功能
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Ⅱ期结直肠癌老年患者术后行XELOX化疗的预后模型建立
4
作者 周国佳 唐志国 +3 位作者 刘东伟 于猛 李璐 张银旭 《江苏医药》 2025年第4期376-382,F0002,共8页
目的探讨Ⅱ期结直肠癌老年患者术后行XELOX化疗预后的影响因素,并建立列线图模型。方法行结直肠癌手术的327例Ⅱ期结直肠癌老年患者,于术后1个月内行XELOX化疗。按照7∶3的比例将患者随机分成训练集(232例)和验证集(95例)。采用单因素... 目的探讨Ⅱ期结直肠癌老年患者术后行XELOX化疗预后的影响因素,并建立列线图模型。方法行结直肠癌手术的327例Ⅱ期结直肠癌老年患者,于术后1个月内行XELOX化疗。按照7∶3的比例将患者随机分成训练集(232例)和验证集(95例)。采用单因素和多因素Cox回归分析Ⅱ期结直肠癌老年患者术后行XELOX化疗预后的影响因素,并建立列线图模型。采用ROC曲线、校准曲线及临床决策曲线对列线图模型的预测效能进行验证。结果随访5年,训练集中患者生存183例,死亡49例。单因素和多因素Cox回归分析显示,年龄≤74岁、血小板/淋巴细胞比值(PLR)≤146.3、白蛋白/纤维蛋白原比值(AFR)≤8.8、老年营养风险指数(GNRI)>96.2、无神经侵犯以及术前无肠梗阻或穿孔是Ⅱ期结直肠癌老年患者术后行XELOX化疗生存的独立保护因素(P<0.05)。基于影响因素建立列线图模型,训练集和验证集中列线图模型预测Ⅱ期结直肠癌老年患者术后行XELOX化疗5年生存的AUC分别为0.861[95%CI(0.806~0.916)]和0.809[95%CI(0.707~0.910)]。校准曲线显示,列线图模型拟合效果良好。临床决策曲线显示,列线图模型具有良好的临床应用价值。结论年龄、PLR、AFR、GNRI以及有无神经侵犯和术前肠梗阻或穿孔是Ⅱ期结直肠癌老年患者术后行XELOX化疗预后的影响因素;基于此建立的列线图模型对患者的预后有较高的预测价值。 展开更多
关键词 结直肠癌 xelox化疗 预后 列线图
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XELOX化疗方案联合信迪利单抗对晚期胃癌患者肿瘤标志物的影响及疗效观察
5
作者 张安 《首都食品与医药》 2025年第16期71-74,共4页
目的探讨XELOX(卡培他滨+奥沙利铂)化疗方案联合信迪利单抗用于治疗晚期胃癌患者的疗效。方法方法选取2021年8月-2024年12月天津市东丽医院收治的108例晚期胃癌患者为研究对象,根据随机数表法分为对照组与研究组,每组各54例。对照组采用... 目的探讨XELOX(卡培他滨+奥沙利铂)化疗方案联合信迪利单抗用于治疗晚期胃癌患者的疗效。方法方法选取2021年8月-2024年12月天津市东丽医院收治的108例晚期胃癌患者为研究对象,根据随机数表法分为对照组与研究组,每组各54例。对照组采用XELOX化疗方案进行治疗,研究组在对照组基础上联合信迪利单抗展开治疗。治疗前后,对两组患者血清肿瘤标志物水平、免疫功能指标、临床治疗效果以及不良反应发生率方面的差异进行对比分析。结果结果治疗后,两组患者体内的癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)以及糖类抗原724(CA724)水平均下降,且研究组患者的指标明显低于对照组(P<0.05);两组患者体内的CD8^(+)水平均下降,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均有所升高,且研究组患者的指标优于对照组(P<0.05);研究组的疾病控制率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论结论XELOX化疗方案与信迪利单抗联合应用于晚期胃癌患者的治疗,能够有效控制患者肿瘤标志物水平,显著提高免疫功能,改善临床疗效,降低不良反应发生率,值得临床推广。 展开更多
关键词 胃癌 晚期 xelox化疗方案 信迪利单抗 肿瘤标志物 免疫功能
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参芪扶正注射液联合XELOX化疗治疗老年结直肠癌的临床观察
6
作者 姚会枝 苗林林 李永瑞 《实用癌症杂志》 2025年第8期1333-1336,1341,共5页
目的探讨参芪扶正注射液联合XELOX化疗方案对老年结直肠癌患者的疗效及对免疫功能的影响。方法选取老年结直肠癌患者60例,按简单随机法分为对照组(n=30)和治疗组(n=30)。对照组采用XELOX化疗方案治疗,治疗组在对照组的基础上静脉滴注参... 目的探讨参芪扶正注射液联合XELOX化疗方案对老年结直肠癌患者的疗效及对免疫功能的影响。方法选取老年结直肠癌患者60例,按简单随机法分为对照组(n=30)和治疗组(n=30)。对照组采用XELOX化疗方案治疗,治疗组在对照组的基础上静脉滴注参芪扶正注射液,统计2组近期疗效。采用流式细胞仪测定2组患者T淋巴细胞亚群水平,卡氏功能状态评分评价生存质量,并记录2组不良反应。结果治疗组客观缓解率(RR)为63.33%,显著高于对照组的36.67%(P<0.05)。治疗后治疗组CD3+[(58.75±4.18)%]、CD3+CD4+[(37.34±3.25)%]、CD4+/CD8+(1.55±0.31)均显著高于对照组(P均<0.001)。治疗组生存质量改善率为80.00%,高于对照组的53.33%(P=0.028)。治疗组治疗后CEA[(58.01±13.34)ng/ml]、CA125[(56.31±5.56)U/ml]、CA174[(7.61±1.74)U/ml]水平均显著低于对照组(P均<0.001)。治疗组骨髓抑制(13.33%vs 36.67%,P=0.037)及乏力(10.00%vs 36.67%,P=0.015)发生率较对照组显著降低。结论参芪扶正注射液联合XELOX化疗治疗老年结直肠癌能够显著提高近期疗效,改善患者免疫功能,提升患者生存质量,且不良反应发生率较低,具有良好的安全性。 展开更多
关键词 结直肠癌 老年 参芪扶正注射液 xelox化疗方案 临床疗效 免疫功能 生存质量 安全性
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XELOX方案全身化疗联合门静脉栓塞术+射频消融治疗晚期结肠癌肝转移的效果
7
作者 李丽 梁勇 +2 位作者 刘倩 卞虎 赵加胜 《现代生物医学进展》 2025年第3期550-556,共7页
目的:评价XELOX方案全身化疗联合门静脉栓塞术(PVE)+射频消融(RFA)治疗晚期结肠癌肝转移的效果。方法:将本院在2022.7-2024.7收治的120例晚期结肠癌肝转移患者分为对照组和观察组,各60例。两组均予以XELOX方案全身化疗联合PVE治疗,观察... 目的:评价XELOX方案全身化疗联合门静脉栓塞术(PVE)+射频消融(RFA)治疗晚期结肠癌肝转移的效果。方法:将本院在2022.7-2024.7收治的120例晚期结肠癌肝转移患者分为对照组和观察组,各60例。两组均予以XELOX方案全身化疗联合PVE治疗,观察组在此基础上采用RFA治疗,评价并比较两组的治疗效果、生存质量等。结果:观察组客观有效率(68.34%vs.31.67%)、疾病控制率(88.34%vs.65.00%)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清AFP、CA19-9和CEA水平均低于治疗前,CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)以及KPS评分、KPS评分升高率均较治疗前高(P<0.05)。观察组治疗后血清AFP、CA19-9和CEA水平均较对照组低,CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)以及KPS评分、KPS评分升高率均高于对照组(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论:XELOX方案全身化疗联合PVE+RFA可有效提高晚期结肠癌肝转移治疗效果,提高机体免疫功能和生存质量,降低肿瘤标志物水平,且安全性良好。 展开更多
关键词 晚期结肠癌 肝转移 xelox化疗方案 门静脉栓塞术 射频消融 疗效
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伊立替康联合XELOX方案对老年结直肠癌术后患者临床疗效及不良反应的影响
8
作者 施盈盈 季雨伟 +1 位作者 陈坤燕 杜娟 《西北药学杂志》 2025年第4期131-137,共7页
目的探究伊立替康联合XELOX方案(卡培他滨联合奥沙利铂)对老年结直肠癌(colorectal cancer,CRC)术后患者临床疗效、不良反应的影响。方法选取2023年2月—2024年1月进行治疗的98例老年CRC手术患者作为研究对象,按照化疗方案的不同分为对... 目的探究伊立替康联合XELOX方案(卡培他滨联合奥沙利铂)对老年结直肠癌(colorectal cancer,CRC)术后患者临床疗效、不良反应的影响。方法选取2023年2月—2024年1月进行治疗的98例老年CRC手术患者作为研究对象,按照化疗方案的不同分为对照组和观察组,每组49例。对照组术后予以伊立替康治疗;观察组在对照组治疗的基础上联合XELOX方案治疗。比较2组的临床疗效,肿瘤标志物[再生基因蛋白Ⅳ(regenerative gene proteinⅣ,REGⅣ)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)]、肠道屏障功能指标[二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)、D-乳酸、内毒素]、生存质量[卡式功能状态评分表(Karnofsky performance status,KPS)、健康状态简表(36-item short-form health status survey,SF-36)];比较2组不良反应的发生情况。结果治疗后,观察组的临床治疗缓解率高于对照组(P<0.05);观察组的REGⅣ、CEA、CA19-9、DAO、D-乳酸、内毒素水平均低于对照组(P<0.05),观察组的KPS、SF-36评分均高于对照组(P<0.05);观察组的迟发性腹泻、甲状腺功能异常发生率均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对老年CRC手术患者行伊立替康联合XELOX方案治疗能改善患者的肿瘤标志物水平,改善肠道功能,从而提高患者的生存质量,疗效显著,但易引起药物特定不良反应。 展开更多
关键词 伊立替康 xelox方案(卡培他滨联合奥沙利铂) 老年 结直肠癌 手术 肠道功能
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贝伐珠单抗联合XELOX方案对晚期结肠癌患者肿瘤标志物水平及免疫功能的影响
9
作者 崔松涛 刘新娜 《四川解剖学杂志》 2025年第1期52-54,共3页
目的:探讨贝伐珠单抗联合XELOX方案对晚期结肠癌患者肿瘤标志物水平及免疫功能的影响.方法:选取2016年6月至2021年6月襄城县人民医院收治的70例晚期结肠癌患者作为研究对象.采用随机数字表法,将其分为观察组(n=35,给予靶向药物贝伐珠单... 目的:探讨贝伐珠单抗联合XELOX方案对晚期结肠癌患者肿瘤标志物水平及免疫功能的影响.方法:选取2016年6月至2021年6月襄城县人民医院收治的70例晚期结肠癌患者作为研究对象.采用随机数字表法,将其分为观察组(n=35,给予靶向药物贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗治疗)和对照组(n=35,仅给予XELOX方案化疗).比较两组患者肿瘤标志物水平、免疫功能及药物安全性.结果:治疗后,观察组患者癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)水平均低于对照组,CD4^(+)、CD3^(+)T淋巴细胞水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者的药物不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:对晚期结肠癌患者在化疗基础上加用靶向药物贝伐珠单抗治疗,能够更好地降低肿瘤标志物水平,促进免疫功能恢复,且药物安全性理想,值得应用. 展开更多
关键词 晚期结肠癌 xelox方案 贝伐珠单抗 免疫功能 肿瘤标志物
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深部热疗联合XELOX方案治疗晚期转移性胃癌的疗效研究
10
作者 陈伟克 郑梦梦 周昱颖 《浙江创伤外科》 2025年第6期1009-1012,共4页
目的 研究深部热疗联合卡培他滨+奥沙利铂(XELOX)治疗晚期转移性胃癌的疗效。方法 选取2022年7月至2024年6月本院接诊的80例晚期转移性胃癌患者作为研究对象,按照随机数表法分为观察组、对照组,每组各40例。对照组采用XELOX方案治疗,观... 目的 研究深部热疗联合卡培他滨+奥沙利铂(XELOX)治疗晚期转移性胃癌的疗效。方法 选取2022年7月至2024年6月本院接诊的80例晚期转移性胃癌患者作为研究对象,按照随机数表法分为观察组、对照组,每组各40例。对照组采用XELOX方案治疗,观察组XELOX方案联合深部热疗,均连续治疗3个周期。比较两组治疗3个周期后的客观反应率(ORR)、疾病控制率(DCR),比较治疗前、治疗2个周期、3个周期后癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原(Carbohydrate antigen,CA)199、CA72-4、T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)的变化及不良反应发生率。结果 经过3个周期治疗后,与对照组相比,观察组ORR、DCR均更高(P<0.05);治疗2个周期、3个周期后,与对照组相比,观察组CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)均更高,CEA、CA199、CA72-4均更低(P<0.05);两组治疗期间胃肠道反应、肝功能损伤、肾功能损伤、骨髓抑制发生率比较(P>0.05)。结论 深部热疗联合XELOX可提高晚期转移性胃癌患者的近期疗效,有较好的临床应用价值。 展开更多
关键词 晚期转移性胃癌 xelox方案 深部热疗 免疫功能 肿瘤标志物
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健脾养正消癥方联合XELOX化疗方案治疗晚期胃癌脾胃虚弱证患者的临床效果及其对中医证候积分的影响
11
作者 江巍 《中国现代药物应用》 2025年第19期6-10,共5页
目的分析健脾养正消癥方+XELOX化疗方案治疗晚期胃癌(GC)脾胃虚弱证患者的临床效果。方法70例晚期GC脾胃虚弱证患者,随机分成对照组和观察组,各35例。对照组予以XELOX化疗方案,观察组加以健脾养正消癥方。对比两组临床疗效,不良反应发... 目的分析健脾养正消癥方+XELOX化疗方案治疗晚期胃癌(GC)脾胃虚弱证患者的临床效果。方法70例晚期GC脾胃虚弱证患者,随机分成对照组和观察组,各35例。对照组予以XELOX化疗方案,观察组加以健脾养正消癥方。对比两组临床疗效,不良反应发生情况,治疗前后中医证候积分、肿瘤标志物水平、免疫功能水平及生活质量评分。结果相较于对照组(57.14%),观察组治疗总有效率(82.86%)更高(P<0.05)。治疗后,观察组胃脘部隐痛积分为(1.54±0.16)分、喜温喜按积分为(1.36±0.11)分、泛吐清水积分为(0.68±0.09)分、面色萎黄积分为(0.84±0.10)分、神疲乏力积分为(0.73±0.06)分,低于对照组的(2.29±0.27)、(2.18±0.15)、(1.24±0.14)、(1.36±0.17)、(1.49±0.12)分(P<0.05)。治疗后,观察组癌胚抗原(CEA)为(7.69±1.33)ng/ml、糖类抗原199(CA199)为(40.64±3.72)U/ml、糖类抗原724(CA724)为(7.13±0.57)μg/L,低于对照组的(10.56±1.77)ng/ml、(46.33±5.21)U/ml、(9.30±1.24)μg/L(P<0.05)。治疗后,观察组的CD3+为(65.96±6.79)%、CD4^(+)为(40.78±3.79)%,高于对照组的(53.20±4.16)%、(31.59±2.01)%,CD8^(+)为(20.33±1.79)%,低于对照组的(28.84±3.56)%(P<0.05)。治疗后,观察组社会/家庭状况评分为(21.97±2.38)分、生理状况评分为(21.83±2.35)分、感情状况评分为(20.48±2.73)分、功能状况评分为(22.76±2.79)分,高于对照组的(17.32±2.15)、(16.71±2.08)、(16.33±2.15)、(17.59±2.20)分(P<0.05)。两组不良反应发生率对比无差异(P>0.05)。结论健脾养正消癥方+XELOX化疗方案可杀灭晚期GC脾胃虚弱证患者癌细胞,能改善患者的临床症状及免疫功能,提高生活质量,安全可行,值得临床借鉴。 展开更多
关键词 晚期胃癌 脾胃虚弱证 健脾养正消癥方 xelox化疗方案 不良反应 免疫功能
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加味扶正抑瘤汤联合XELOX方案辅助化疗治疗气阴两虚型Ⅲ期结肠癌术后患者的临床观察
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作者 邱志泽 邱诗琪 +2 位作者 毛文利 林武 彭祺祺 《世界中西医结合杂志》 2025年第4期751-757,共7页
目的观察加味扶正抑瘤汤联合XELOX方案辅助化疗治疗Ⅲ期结肠癌术后气阴两虚型患者的临床效果。方法选取2021年1月—2023年1月于珠海市中西医结合医院诊治的Ⅲ期结肠癌术后气阴两虚型患者126例为研究对象,按随机数字表法分为对照组和治疗... 目的观察加味扶正抑瘤汤联合XELOX方案辅助化疗治疗Ⅲ期结肠癌术后气阴两虚型患者的临床效果。方法选取2021年1月—2023年1月于珠海市中西医结合医院诊治的Ⅲ期结肠癌术后气阴两虚型患者126例为研究对象,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组患者接受XELOX方案辅助化疗,治疗组在对照组基础上服用加味扶正抑瘤汤。以21 d为1个治疗周期,化疗8个周期后,观察比较两组患者临床疗效、毒副作用发生率,治疗前后血清肿瘤标志物[甲胎蛋白(Alpha fetoprotein,AFP)、癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)、糖链抗原(Carbohydrate antigen,CA199)]、血常规指标[白细胞(White blood cells,WBC)、红细胞(Red blood cells,RBC)、血红蛋白(Hemoglobin,Hb)]、肝肾功能指标[血清肌酐(Creatinine,Cr)、谷草转氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(Alanine aminotransferase,ALT)]、凝血功能指标[血清凝血酶原时间(Prothrombin time,PT)、纤维蛋白原(Fibrinogen,FIB)、部分活化凝血活酶时间(Activated partial thromboplastin time,APTT)]水平以及生活质量评分。结果治疗后治疗组总有效率65.08%(41/63)明显高于对照组47.62%(30/63),差异有统计学意义(P<0.05)。化疗8个周期后两组患者AFP、CEA及CA199水平均较化疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组AFP、CEA及CA199水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗8个周期后两组患者WBC、RBC及Hb水平均较化疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);但治疗组RBC及Hb水平降低幅度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗8个周期后两组患者Cr、AST及ALT水平较化疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);但治疗组Cr、AST及ALT水平升高幅度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗8个周期后两组患者PT、FIB、APTT水平均较化疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);但治疗组PT、FIB、APTT水平降低幅度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗8个周期后两组患者WHOQOL-100、KPS评分均较化疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);但治疗组WHOQOL-100、KPS评分降低幅度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,治疗组恶心呕吐、口腔黏膜炎发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味扶正抑瘤汤联合XELOX方案辅助化疗对Ⅲ期结肠癌术后气阴两虚型患者具有较好治疗效果,并缓解化疗药物的不良反应,改善患者生活质量。 展开更多
关键词 Ⅲ期结肠癌 气阴两虚型 加味扶正抑瘤汤 xelox方案辅助化疗
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瑞戈非尼联合XELOX方案化疗在晚期结直肠癌患者中的应用效果
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作者 汪茜 王敏 +3 位作者 鄢少聪 赵建华 刘敏 应学明 《癌症进展》 2025年第10期1173-1176,共4页
目的探讨瑞戈非尼联合奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)方案化疗在晚期结直肠癌(CRC)患者中的应用效果。方法根据治疗方式的不同将80例晚期CRC患者分为对照组(n=39,XELOX方案化疗)和观察组(n=41,瑞戈非尼联合XELOX方案化疗),比较两组患者的临... 目的探讨瑞戈非尼联合奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)方案化疗在晚期结直肠癌(CRC)患者中的应用效果。方法根据治疗方式的不同将80例晚期CRC患者分为对照组(n=39,XELOX方案化疗)和观察组(n=41,瑞戈非尼联合XELOX方案化疗),比较两组患者的临床疗效、炎症相关指标[白细胞介素(IL)-6、IL-10、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)]、生活质量[欧洲癌症研究与治疗组织生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)]及不良反应发生情况。结果观察组患者的疾病控制率(DCR)为70.73%,高于对照组患者的48.72%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者IL-6、IL-10水平及NLR均低于本组治疗前,观察组患者IL-6、IL-10水平及NLR均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者功能领域、总体健康状况领域评分均高于本组治疗前,症状领域评分均低于本组治疗前,观察组患者功能领域、总体健康状况领域评分均高于对照组,症状领域评分低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者各不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论瑞戈非尼联合XELOX方案化疗可有效提高晚期CRC患者的临床疗效及生活质量,改善炎症相关指标,且不会增加不良反应。 展开更多
关键词 瑞戈非尼 xelox方案化疗 晚期结直肠癌
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中晚期结直肠癌患者经四君子汤辅助XELOX治疗的效果观察
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作者 屈帅勇 赵一举 张云瑞 《承德医学院学报》 2025年第5期392-395,共4页
目的研究中晚期结直肠癌(CRC)患者经四君子汤辅助XELOX治疗的效果。方法随机选取2021年3月—2023年3月开封市中医院收治的108例中晚期CRC患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组、研究组,各54例。对照组采用XELOX化疗方案治疗,研究... 目的研究中晚期结直肠癌(CRC)患者经四君子汤辅助XELOX治疗的效果。方法随机选取2021年3月—2023年3月开封市中医院收治的108例中晚期CRC患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组、研究组,各54例。对照组采用XELOX化疗方案治疗,研究组采用四君子汤辅助XELOX化疗方案治疗。比较2组临床疗效、治疗前后中医证候积分、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、血清细胞因子[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B2(LILRB2)、表皮生长因子样结构域蛋白7(EGFL7)]水平、毒副反应发生率。结果研究组客观缓解率(ORR)(55.56%)高于对照组(35.19%)(P<0.05);治疗4个周期后,研究组主症、次症、中医证候总分低于对照组(P<0.05);CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05);血清LILRB2、CA125、CEA、EGFL7水平低于对照组(P<0.05);研究组胃肠道反应、白细胞减少、肾功能异常、肝功能异常、脱发发生率均低于对照组(P<0.05)。结论采用四君子汤辅助XELOX治疗可有效促进CRC患者临床症状改善,减轻免疫功能损伤及降低毒副反应,抑制肿瘤进展,提高疗效。 展开更多
关键词 四君子汤 xelox 结直肠癌 疗效
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六君子汤加味联合XELOX方案治疗结肠癌术后53例
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作者 宋同庆 程如 +1 位作者 李本心 段晓峰 《福建中医药》 2025年第7期53-56,共4页
目的探讨六君子汤加味联合奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案治疗对结肠癌术后患者中医证候积分、血清肿瘤标志物、生活质量及免疫功能的影响。方法选取2022年4月—2024年4月漯河市中医院外一科收治的结肠癌术后住院患者106例,采取随机... 目的探讨六君子汤加味联合奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案治疗对结肠癌术后患者中医证候积分、血清肿瘤标志物、生活质量及免疫功能的影响。方法选取2022年4月—2024年4月漯河市中医院外一科收治的结肠癌术后住院患者106例,采取随机数字表法分为对照组和观察组各53例。对照组给予XELOX方案化疗:第1天予奥沙利铂100 mg/m^(2)静脉滴注;第1~14天予卡培他滨片2000 mg/m^(2)口服,每日2次;第15~21天为休息期,化疗周期为21 d,共进行4个周期。观察组于化疗前2 d开始口服六君子汤加味进行治疗,每个疗程21 d,共4个疗程。用药周期同化疗周期。比较2组治疗前后中医证候积分、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]、生活质量[包括癌因性疲乏(CRF)评分和Karnofsky功能状态(KPS)评分]、免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)比值)的变化情况,并比较2组不良反应发生率。结果2组治疗后中医证候积分和总分、血清CEA、CA125水平明显低于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后上述指标均低于对照组(P<0.05);2组治疗后CRF评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组CRF评分较对照组降低(P<0.05),2组治疗后KPS评分较治疗前均显著升高(P<0.05),且观察组KPS评分高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,对照组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)比值均降低(P<0.05),观察组CD8^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)比值均降低(P<0.05),而CD3^(+)、CD4^(+)水平较治疗前差异无统计学意义(P>0.05),且治疗后观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)比值明显高于对照组(P<0.05);2组不良反应共发生48例,其中观察组不良反应发生率为32.08%,显著低于对照组58.49%(P<0.05)。结论六君子汤加味联合XELOX方案治疗结肠癌术后患者,能够改善中医证候、增强肿瘤控制、提升生活质量、保护免疫功能及减少不良反应。 展开更多
关键词 结肠癌 六君子汤 xelox方案 癌因性疲乏 免疫功能 CEA
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贝伐珠单抗结合XELOX方案化疗对结直肠癌患者近期获益及CEA、CA724水平的影响
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作者 齐婷 《中华养生保健》 2025年第6期187-190,共4页
目的分析结直肠癌(Colorectal Cancer,CRC)患者采用贝伐珠单抗与XELOX化疗方案联合治疗的近期疗效及在改善糖类抗原724(CA724)、癌胚抗原(CEA)水平中的作用。方法选取2021年7月—2023年7月间济宁市兖州区人民医院接收的76例经临床检查... 目的分析结直肠癌(Colorectal Cancer,CRC)患者采用贝伐珠单抗与XELOX化疗方案联合治疗的近期疗效及在改善糖类抗原724(CA724)、癌胚抗原(CEA)水平中的作用。方法选取2021年7月—2023年7月间济宁市兖州区人民医院接收的76例经临床检查确诊的CRC患者作为研究对象,采用随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组38例。对照组采取XELOX化疗方案施治,观察组在对照组基础上加用贝伐珠单抗,治疗结束时(9周),比较两组的近期疗效、肿瘤标志物及不良反应。结果观察组的疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的血清CEA、CA724水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的血清CEA、CA724水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对CRC患者,以贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案进行治疗,近期疗效好且安全性理想,能显著降低其CEA、CA724水平。 展开更多
关键词 结直肠癌 xelox化疗方案 贝伐珠单抗 糖类抗原724 癌胚抗原
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贝伐珠单抗联合XELOX方案治疗晚期转移性结直肠癌的临床效果
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作者 吴思懿 卓仁杰 蔡满忠 《临床合理用药》 2025年第21期78-81,共4页
目的 观察贝伐珠单抗联合XELOX方案治疗晚期转移性结直肠癌的临床疗效及对肿瘤标志物的影响。方法 选取2018年1月—2022年12月福鼎市医院收治的晚期转移性结直肠癌患者62例为研究对象,采用随机数字表法分为三药化疗组与XELOX组,每组31例... 目的 观察贝伐珠单抗联合XELOX方案治疗晚期转移性结直肠癌的临床疗效及对肿瘤标志物的影响。方法 选取2018年1月—2022年12月福鼎市医院收治的晚期转移性结直肠癌患者62例为研究对象,采用随机数字表法分为三药化疗组与XELOX组,每组31例。XELOX组给予XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)治疗,三药化疗组在XELOX组基础上给予贝伐珠单抗注射液治疗。2组均以21 d为1个周期,持续治疗4个周期。比较2组近期疗效,治疗前后肿瘤标志物[糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)]、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、生活质量评分[癌症患者生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)],随访1、2年生存率。结果 三药化疗组客观缓解率高于XELOX组(61.29%vs. 35.48%,χ^(2)=4.133,P=0.042)。治疗4个周期后,2组CA19-9、CEA水平降低,且三药化疗组低于XELOX组(P<0.01);2组血清CRP、PCT、IL-6、TNF-α水平降低,且三药化疗组低于XELOX组(P<0.01);2组EORTC QLQ-C30评分升高,且三药化疗组高于XELOX组(P<0.01)。三药化疗组1、2年生存率均高于XELOX组(90.32%vs. 67.74%、77.42%vs. 51.61%,χ^(2)/P=4.769/0.029、4.509/0.034)。结论 对晚期转移性结直肠癌患者实施贝伐珠单抗联合XELOX方案可有效控制病情,降低肿瘤标志物水平,延长生命周期,改善生活质量。 展开更多
关键词 转移性结直肠癌 晚期 贝伐珠单抗 xelox方案 肿瘤标志物 生存率
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四君子汤合膈下逐瘀汤加减联合XELOX方案治疗中晚期胃癌(气虚血瘀证)患者的效果研究
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作者 孔志鹏 《中国实用医药》 2025年第3期135-137,共3页
目的分析四君子汤合膈下逐瘀汤加减联合XELOX方案治疗中晚期胃癌(气虚血瘀证)患者的效果。方法60例中晚期胃癌(气虚血瘀证)患者,按随机分组方法分为对照组(30例,采取XELOX方案治疗)和观察组(30例,采取四君子汤合膈下逐瘀汤加减联合XELO... 目的分析四君子汤合膈下逐瘀汤加减联合XELOX方案治疗中晚期胃癌(气虚血瘀证)患者的效果。方法60例中晚期胃癌(气虚血瘀证)患者,按随机分组方法分为对照组(30例,采取XELOX方案治疗)和观察组(30例,采取四君子汤合膈下逐瘀汤加减联合XELOX方案治疗)。对比两组患者的生存质量评分、不良反应发生率、中医证候积分、肿瘤标志物水平、肿瘤控制效果。结果观察组患者的不良反应发生率23.33%显著低于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的生存质量评分(70.21±1.42)分显著高于对照组的(65.18±1.51)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的纳差、心悸气短、乏力、胃脘胀痛积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的肿瘤控制有效率虽高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的CEA(12.05±2.10)μg/L、CA199(39.45±0.68)U/ml均低于对照组的(14.58±2.31)μg/L、(40.71±0.64)U/ml,差异有统计学意义(P<0.05);而观察组患者的CA125水平与对照组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论中晚期胃癌(气虚血瘀证)患者实施四君子汤合膈下逐瘀汤加减联合XELOX方案治疗的效果显著,可提高患者生存质量,降低不良反应发生率和中医证候积分,在实际应用中有较高价值。 展开更多
关键词 四君子汤 膈下逐瘀汤 xelox方案 中晚期胃癌 气虚血瘀证
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贝伐珠单抗联合XELOX方案对晚期结直肠癌患者肿瘤标志物水平及免疫功能的影响
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作者 黄盼盼 《四川生理科学杂志》 2025年第4期763-765,880,共4页
目的:探讨贝伐珠单抗联合卡培他滨+奥沙利铂(Capecitabine+Oxaliplatin,XELOX)方案对晚期结直肠癌(Colorectal Cancer,CRC)患者肿瘤标志物水平及免疫功能的影响。方法:选取2022年1月至2023年12月期间我院收治的90例晚期CRC患者作为研究... 目的:探讨贝伐珠单抗联合卡培他滨+奥沙利铂(Capecitabine+Oxaliplatin,XELOX)方案对晚期结直肠癌(Colorectal Cancer,CRC)患者肿瘤标志物水平及免疫功能的影响。方法:选取2022年1月至2023年12月期间我院收治的90例晚期CRC患者作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。对照组采用XELOX方案治疗,观察组在对照组的基础上加用贝伐珠单抗。比较两组治疗效果、肿瘤标志物[糖类抗原199(Carbohydrate Antigen199,CA199)、(Carbohydrate Antigen 72-4,CA724)、癌胚抗原(Carcinoembryonic Antigen,CEA)]、免疫功能和毒副反应。结果:治疗后,两组肿瘤标志物和分化簇(Cluster of Differentiation,CD)8^(+)T细胞水平均显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.001);两组CD3^(+)、CD4^(+)T细胞水平、CD4^(+)/CD8^(+)比值均显著升高,且观察组显著高于对照组(P<0.001)。两组毒副反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:晚期CRC患者在常规化疗基础上加用贝伐珠单抗治疗能够提升临床治疗效果,利于降低肿瘤标志物水平,改善患者免疫功能,且毒副反应较少,值得临床广泛应用。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 贝伐珠单抗 xelox方案 肿瘤标志物 免疫功能
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贝伐珠单抗联合XELOX方案治疗晚期转移性结直肠癌患者的疗效评价
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作者 宋丹凤 《中国冶金工业医学杂志》 2025年第3期329-330,共2页
目的分析贝伐珠单抗联合卡培他滨对晚期转移性结直肠癌(mCRC)患者的临床疗效。方法选择我院收治的66例晚期mCRC患者,依据随机数字表法将其分为对照组及观察组各33例。对照组给予XELOX方案化疗,观察组加用贝伐珠单抗治疗。观察两组治疗... 目的分析贝伐珠单抗联合卡培他滨对晚期转移性结直肠癌(mCRC)患者的临床疗效。方法选择我院收治的66例晚期mCRC患者,依据随机数字表法将其分为对照组及观察组各33例。对照组给予XELOX方案化疗,观察组加用贝伐珠单抗治疗。观察两组治疗前后的临床疗效、肿瘤标志物及不良反应发生率。结果疗程结束后,观察组的疗效显著优于对照组(P<0.05)。治疗4个疗程后,两组患者肿瘤标志物指标均显著低于治疗前,且观察组降低幅度较对照组更明显(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较均无显著差异(均P>0.05)。结论晚期mCRC患者经XELOX一线化疗的同时联合贝伐珠单抗治疗,能够有效提高临床疗效,降低肿瘤标志物水平。 展开更多
关键词 转移性结直肠癌 晚期 卡培他滨 贝伐珠单抗 xelox化疗方案
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