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Adsorption of rare earth elements and aluminum on the surface of kaolinite:insights from sequential chemical extractions,XAFS,and DFT
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作者 Jia-Xin Pan Long-Sheng Zhao +4 位作者 Zheng Li Zong-Yu Feng De-Peng Liu Jun Chen Xiao-Wei Huang 《Rare Metals》 2025年第6期4268-4278,共11页
To achieve selective leaching of ion adsorption rare earth,it is necessary to thoroughly reveal the differences in the adsorption mechanisms of aluminum and rare earth elements.In this study,we investigated the adsorp... To achieve selective leaching of ion adsorption rare earth,it is necessary to thoroughly reveal the differences in the adsorption mechanisms of aluminum and rare earth elements.In this study,we investigated the adsorption processes of Dy and Al on the surface of K–homoionic kaolinite using batch experiments and sequential chemical extractions.The results revealed that the adsorption of Dy and Al,as well as the desorption of K,followed the Langmuir model.The maximum ion-exchangeable capacity of Dy was higher(9.39 mmol.kg^(-1))than that of Al(6.30 mmol.kg^(-1)).The ion exchange stoichiometry ratios of Dy–K and Al–K derived from the Langmuir model were2.0 and 2.6.The analysis of X-ray absorption fine structure(XAFS)and density functional theory(DFT)revealed that Dy and Al were adsorbed onto kaolinite as outer-sphere hydrated complexes via hydrogen bonds.Dy was adsorbed as[Dy(H_(2)O)_(10)]^(3+),and Al was adsorbed as[Al(OH)_(2)(H_(2)O)_(4)]^(+).In particular,the adsorption of Al resulted in protonation of the hydroxyl groups on the surface of the kaolinite.Based on the above insights,the higher ion exchange stoichiometry ratios are attributed to closer adsorption distances(6.04 A for Dy and 3.69 A for Al)and lower adsorption energies(-223.72 kJ.mol^(-1)for Dy and-268.33 kJ.mol^(-1)for Al).The maximum ionexchangeable capacity is related to the change of the surface electrical properties of kaolinite.The zeta potential was increased to-7.3 mV as the protonation resulted from aluminum adsorption,while Dy adsorption had a minor effect,maintaining a value of-17.5 m V. 展开更多
关键词 Ion adsorption rare earth ore KAOLINITE ALUMINUM Rare earths xafs DFT
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基于Labview的XAFS光束线实验站数据采集系统 被引量:12
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作者 邹杨 顾颂琦 +4 位作者 姜政 魏向军 马静远 黄宇营 徐洪杰 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期246-250,共5页
本文介绍应用Labview软件、气体电离室、电流放大器及数据采集卡等仪器设备构成的同步辐射XAFS(X-ray absorption fine structure)光束线站(BL14W1)数据采集系统。该系统利用NI公司开发的新模块DSC module(Datalogging and Supervisory ... 本文介绍应用Labview软件、气体电离室、电流放大器及数据采集卡等仪器设备构成的同步辐射XAFS(X-ray absorption fine structure)光束线站(BL14W1)数据采集系统。该系统利用NI公司开发的新模块DSC module(Datalogging and Supervisory Control Module),实现了在Labview和EPICS(Experimental and Physics Industrial Control System)两个软件系统间数据的快速交换,使光束线控制的标准化和实验站用途的多样化有机结合。用Labview编写了数据采集软件,使该线站成功实现步进(step-by-step)模式和快扫(QXAFS)模式下的XAFS谱的采集。 展开更多
关键词 同步辐射 EPICS LABVIEW DSC xafs
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辽河减压渣油中非卟啉镍的XAFS研究 被引量:8
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作者 徐海 阙国和 +4 位作者 王继乾 于道永 张静 谢亚宁 胡天斗 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期450-453,共4页
为获得石油中非卟啉Ni的结构信息 ,采用荧光法对辽河减压渣油中非卟啉Ni的K边进行了XAFS测试 .结果表明 ,非卟啉Ni第一配位壳层的结构和Ni 四苯基卟啉 (NiTPP)的配位结构类似 ,也是 4个氮原子 ,呈平面四方构型 ,Ni—N键长为 0 192nm ,... 为获得石油中非卟啉Ni的结构信息 ,采用荧光法对辽河减压渣油中非卟啉Ni的K边进行了XAFS测试 .结果表明 ,非卟啉Ni第一配位壳层的结构和Ni 四苯基卟啉 (NiTPP)的配位结构类似 ,也是 4个氮原子 ,呈平面四方构型 ,Ni—N键长为 0 192nm ,在较高的配位壳层 ,二者存在一定的差别 .此外 ,根据XAFS测试 。 展开更多
关键词 非卟啉镍 xafs 减压渣油 镍配合物 微量金属元素 化学形态 X射线精细结构
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XAFS在凝聚态物质研究中的应用 被引量:7
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作者 韦世强 孙治湖 +5 位作者 潘志云 闫文盛 钟文杰 贺博 谢治 韦正 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期426-440,共15页
详细介绍了X射线吸收精细结构谱学(XAFS)的理论、数据分析及实验等基本原理,以及XAFS在薄膜、纳米结构和体相材料(包括半导体、合金以及复杂氧化物)等凝聚态物质研究中的应用;同时,还介绍了原位XAFS、微区XAFS和时间分辨XAFS等新的实验... 详细介绍了X射线吸收精细结构谱学(XAFS)的理论、数据分析及实验等基本原理,以及XAFS在薄膜、纳米结构和体相材料(包括半导体、合金以及复杂氧化物)等凝聚态物质研究中的应用;同时,还介绍了原位XAFS、微区XAFS和时间分辨XAFS等新的实验方法,并对该方法的应用前景进行了展望. 展开更多
关键词 同步辐射 xafs 原子和电子结构 纳米结构 凝聚态物质
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红绿彩瓷之釉上彩的XAFS研究 被引量:10
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作者 汪丽华 段辉平 +3 位作者 朱剑 阎焰 谢亚宁 王昌燧 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期246-252,共7页
红绿彩瓷是一种低温釉上彩瓷,从结构层次探讨其釉上红彩、绿彩、黄彩的呈色机理一直是古陶瓷研究的空白。采用X射线吸收精细结构(X-rayabsorption fine structure,XAFS)方法,测试分析红绿彩瓷中的红彩、绿彩和黄彩。结果表明,红彩中致... 红绿彩瓷是一种低温釉上彩瓷,从结构层次探讨其釉上红彩、绿彩、黄彩的呈色机理一直是古陶瓷研究的空白。采用X射线吸收精细结构(X-rayabsorption fine structure,XAFS)方法,测试分析红绿彩瓷中的红彩、绿彩和黄彩。结果表明,红彩中致色元素Fe主要为+3价,其局域结构与Fe2O3相近,最近邻配位为扭曲的八面体结构。透射电子显微分析证实其物相为氧化铁晶体。黄彩中致色元素Fe主要存在+2价和+3价,绿彩中致色元素Cu主要为+2价,两者均处于无序度较高的局域环境中,最近邻配位为O原子。 展开更多
关键词 红绿彩瓷 X射线吸收精细结构(xafs) 氧化态 局域结构
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NO_x储存催化剂Pt/BaAl_2O_4-A1_2O_3的XAFS研究 被引量:7
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作者 李新刚 孟明 +4 位作者 林培琰 黄志坚 伏义路 谢亚宁 胡天斗 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1072-1076,共5页
采用共沉淀-浸渍法在不同载体焙烧温度下,制备了不同Al/Ba原子比的Pt/BaAl2O4-A12O3系列样品。用XRD,XANES,EXAFS,以及NSC(NO_x storage capacity)测定等手段对样品的... 采用共沉淀-浸渍法在不同载体焙烧温度下,制备了不同Al/Ba原子比的Pt/BaAl2O4-A12O3系列样品。用XRD,XANES,EXAFS,以及NSC(NO_x storage capacity)测定等手段对样品的微观结构和NO_x储存性能进行了详细的表征.样品中Ba物种是以BaAl2O4和BaCO3两种混合物相的形式存在,且伴随着载体焙烧温度和Ba含量的降低,BaAl2O4物相的分散度变高,NO_x储存活性也随之提高,这表明BaAl2O4相的分散度与样品的NO_x储存性能密切相关,小颗粒的BaAl2O4相是NO_x的主要储存活性中心.在样品中,Pt物种以金属原子簇形式存在.分散度很高,其Pt—Pt壳层配位数较标样Pt粉有显著下降,Pt—Pt键长变短,出现了纳米收缩现象.高分散的小颗粒金属Pt原于簇为捕获和氧化NO_x的主要活性中心. 展开更多
关键词 NOx Pt/BaAl2O4-Al2O3 铝酸钡 氧化铝 储存 xafs 氮氧化物 铂催化剂 发动机 尾气治理 负载型催化剂
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碱性土壤对Pb的吸附特性:内圈吸附和形成沉淀的XAFS证据 被引量:5
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作者 胡宁静 骆永明 +4 位作者 黄朋 胡天斗 谢亚宁 吴自玉 石学法 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期560-564,共5页
采用批平衡法和X射线吸收精细结构光谱(XAFS)研究了碱性土壤吸附Pb的特性和机理。土壤对Pb的吸附过程表现出明显的非线性,符合Langmiur模型。XAFS分析表明土壤对Pb的吸附机制有三种:内圈吸附、形成含Pb碳酸钙(PbCaCO3)沉淀和外圈吸附。... 采用批平衡法和X射线吸收精细结构光谱(XAFS)研究了碱性土壤吸附Pb的特性和机理。土壤对Pb的吸附过程表现出明显的非线性,符合Langmiur模型。XAFS分析表明土壤对Pb的吸附机制有三种:内圈吸附、形成含Pb碳酸钙(PbCaCO3)沉淀和外圈吸附。内圈吸附和形成PbCaCO3沉淀说明土壤中的碳酸钙对Pb具有强烈吸附作用。土壤对Pb的吸附随初始Pb浓度的增大(500~1 000mg.L-1),第一配位层(Pb—O)半径减小(0.169 2~0.166 8nm),说明内圈吸附比重加大。 展开更多
关键词 PB 内圈吸附 沉淀 外圈吸附 碱性土壤 xafs
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NMR和XAFS方法研究溶液中杯芳冠醚与碱金属离子配位化学 被引量:6
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作者 高建勋 王建晨 +4 位作者 宋崇立 刘涛 胡天斗 谢亚宁 杨槐 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期354-359,共6页
给出了1,3-二辛氧基杯[4]芳烃冠醚-6(25,27-bis-octyloxy-calix[4]arene-26,28-crown-6,BOC6)和杯[4]芳烃双冠醚-6(1,3-alternate biscrown-6,BisC6)晶体结构参数,用NMR(CDCl3作溶剂)和XAFS(X-ray absorption finestructure)方法研究了... 给出了1,3-二辛氧基杯[4]芳烃冠醚-6(25,27-bis-octyloxy-calix[4]arene-26,28-crown-6,BOC6)和杯[4]芳烃双冠醚-6(1,3-alternate biscrown-6,BisC6)晶体结构参数,用NMR(CDCl3作溶剂)和XAFS(X-ray absorption finestructure)方法研究了邻硝基苯甲醚(o-nitro-phenyl methyl ether,NPME)和正辛醇(n-octyl alcohol,OA)溶液中BOC6和BisC6与碱金属离子的配位行为.结果表明:铯离子的嵌入使得杯芳冠醚分子中冠醚链的对称性明显提高;在溶液中,配合物分子中铯离子的配位数为7,7个氧的配位是一种稳定结构. 展开更多
关键词 BOC6 BisC6 xafs NMR
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XAFS研究不同pH下土壤对Pb的吸附 被引量:4
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作者 胡宁静 黄朋 +3 位作者 骆永明 胡天斗 谢亚宁 吴自玉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期3425-3429,共5页
利用X射线吸收精细结构光谱(XAFS)研究了不同初始pH条件下土壤吸附Pb(Ⅱ)的微观结构及吸附机理。表明土壤对Pb(Ⅱ)的吸附以形成Pb4(OH)44+的内圈吸附作用为主,其次为外圈吸附。同时,在吸附Pb(Ⅱ)过程中,Pb(Ⅱ)通过置换作... 利用X射线吸收精细结构光谱(XAFS)研究了不同初始pH条件下土壤吸附Pb(Ⅱ)的微观结构及吸附机理。表明土壤对Pb(Ⅱ)的吸附以形成Pb4(OH)44+的内圈吸附作用为主,其次为外圈吸附。同时,在吸附Pb(Ⅱ)过程中,Pb(Ⅱ)通过置换作用取代土壤中碳酸钙Ca(Ⅱ)的位置,形成含Pb碳酸钙(PbCaCO3)沉淀。土壤对Pb的吸附随初始pH(6.0-8.5)的增大,第一配位层(Pb—O)半径减小(0.172 7-0.166 6nm),内圈吸附比重加大,表明土壤对Pb(Ⅱ)的吸附机制受初始pH的影响。 展开更多
关键词 PB 内圈吸附 沉淀 土壤 xafs
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丝光沸石骨架中Fe的XAFS表征 被引量:5
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作者 董梅 王建国 +3 位作者 孙予罕 胡天斗 刘涛 谢亚宁 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第11期1419-1423,共5页
通过水热法合成了骨架含铁的杂原子丝光沸石,采用XRD,FT-IR及TPR等表征技术确认铁进入了分子筛骨架.利用XAFS技术对分子筛中铁的精细结构和配位环境进行了表征和计算,近边吸收的Fe-K边前跃迁证实铁在分子筛骨架中位于四面体配位环境中,... 通过水热法合成了骨架含铁的杂原子丝光沸石,采用XRD,FT-IR及TPR等表征技术确认铁进入了分子筛骨架.利用XAFS技术对分子筛中铁的精细结构和配位环境进行了表征和计算,近边吸收的Fe-K边前跃迁证实铁在分子筛骨架中位于四面体配位环境中,与邻近原子存在共价键作用;铁-氧配位键长为0.188~0.189nm. 展开更多
关键词 硅铁分子筛 丝光沸石 xafs 结构表征 催化剂
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应用XAFS研究草酸根和胡敏酸对As(V)在红壤中吸附的影响 被引量:4
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作者 罗磊 张淑贞 +2 位作者 马义兵 谢亚宁 胡天斗 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期315-320,共6页
结合吸附实验和X光吸收精细结构光谱(XAFS)分析,研究了草酸根和胡敏酸对As(V)在红壤中吸附的影响,分析了As(V)在红壤中的化学形态和微观结构以及草酸根、胡敏酸的影响特征。结果表明,当pH6.0时,红壤主要是通过基团交换反应吸附As(V),草... 结合吸附实验和X光吸收精细结构光谱(XAFS)分析,研究了草酸根和胡敏酸对As(V)在红壤中吸附的影响,分析了As(V)在红壤中的化学形态和微观结构以及草酸根、胡敏酸的影响特征。结果表明,当pH6.0时,红壤主要是通过基团交换反应吸附As(V),草酸根和胡敏酸可以通过竞争吸附位点抑制红壤中As(V)的吸附,其抑制作用随浓度增大而增强。XAFS光谱学数据表明,红壤中吸附的砷以+5价态存在,主要与铁铝矿物形成以约0.317 nm As-Al和0.328 nm As-Fe原子间距为特征的双齿双核结构的内层复合物,复合物结构类型不受砷浓度和草酸根、胡敏酸的影响。 展开更多
关键词 AS(V) 吸附 草酸根 胡敏酸 xafs 红壤
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Co/ZrO_2气凝胶超细粒子催化剂的XAFS表征 被引量:4
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作者 相宏伟 胡天斗 +4 位作者 钟炳 彭少逸 谢亚宁 黄达贤 陈贤能 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1995年第1期75-81,共7页
用超临界流体干燥法和一般浸渍法制备出一组颗粒大小和分散状态不同的Co/ZrO2催化剂,用XRD方法对高比表面的Co/ZrO2气凝胶超细催化剂表征很难得到钻氧化物结构信息.XAFS表征结果表明,Co/ZrO2气凝胶超细... 用超临界流体干燥法和一般浸渍法制备出一组颗粒大小和分散状态不同的Co/ZrO2催化剂,用XRD方法对高比表面的Co/ZrO2气凝胶超细催化剂表征很难得到钻氧化物结构信息.XAFS表征结果表明,Co/ZrO2气凝胶超细原料钴以CoO形态存在,450℃空气中焙烧后则转变为Co3O4,与浸渍法制备的普通Co/ZrO2催化剂相比,近邻配位环境发生了较大变化.随催化剂比表面积增大,载体ZrO2颗粒变小,钴氧化物颗粒变小即其分散程度增大,钴原子周围近邻配位数明显减小,无序度因子呈现增大的趋势. 展开更多
关键词 氧化锆 气凝胶 催化剂 xafs
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老化过程中铜形态变化的X射线吸收精细结构谱的(XAFS)初步研究 被引量:3
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作者 郭广勇 袁涛 +1 位作者 汪洁 王文华 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期663-669,共7页
利用X射线吸收精细结构谱(XAFS)对老化过程中土壤中铜的分子形态进行初步表征。以硫酸铜、氧化铜和硫化铜的X射线吸收扩展边结构(EXAFS)谱为参比,对土壤样品中Cu的EXAFS谱进行拟合,得到不同老化阶段与参比物质相对应的结合态Cu的百分含... 利用X射线吸收精细结构谱(XAFS)对老化过程中土壤中铜的分子形态进行初步表征。以硫酸铜、氧化铜和硫化铜的X射线吸收扩展边结构(EXAFS)谱为参比,对土壤样品中Cu的EXAFS谱进行拟合,得到不同老化阶段与参比物质相对应的结合态Cu的百分含量,并与连续提取法表征进行比较。XAFS分析结果表明,老化阶段土壤样品中铜的主要结合形态是CuSO_4,同时还有部分CuS,基本不含有CuO。随着时间的推移,土壤中CuSO_4百分含量呈现出下降的趋势,CuS百分含量呈现出上升的趋势。这与连续提取法研究结果中其可交换态的百分比下降,残渣态上升的趋势相似。 展开更多
关键词 老化过程 铜形态 土壤 X射线吸收光谱(xafs)
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Fe/ZrO_(2)催化剂的Mssbauer谱及XAFS表征 被引量:3
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作者 索掌怀 王弘立 寇元 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第6期586-590,共5页
考察了经不同温度还原的Fe/ZrO2 催化剂在CO2 加氢制低碳烃反应中的催化活性 ,最佳结果为CO2 转化率2 7 0 % ,对C2 + 烃的选择性 5 6 7% .采用XRD ,57FeM ssbauer谱 ,FeK 吸收边的X射线吸收近边结构 (XANES)及扩展X射线吸收精细结构 (... 考察了经不同温度还原的Fe/ZrO2 催化剂在CO2 加氢制低碳烃反应中的催化活性 ,最佳结果为CO2 转化率2 7 0 % ,对C2 + 烃的选择性 5 6 7% .采用XRD ,57FeM ssbauer谱 ,FeK 吸收边的X射线吸收近边结构 (XANES)及扩展X射线吸收精细结构 (EXAFS)等表征方法研究了催化剂的表面结构 .结果表明 ,在ZrO2 表面上主要存在α Fe及配位不饱和的Fe3 + 两种物种 .催化剂表面明显呈氧缺位、零价铁相对富集的状态 .还原温度对表面结构有显著的影响 ,最佳还原温度与表面Fe O键的键长有关 .结合这种催化剂在CO2 加氢制低碳烃反应中的催化活性 ,认为α Fe与配位不饱和的Fe3 + 展开更多
关键词 氧化锆 氧化铁 穆斯堡尔谱 催化剂 xafs 结构
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微量贵金属对Co/γ-Al_2O_3的作用及其结构表征Ⅱ.Co-M/γ-Al_2O_3的XAFS表征 被引量:2
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作者 孟明 卞国柱 +3 位作者 林培琰 伏义路 巨新 谢亚宁 《催化学报》 CSCD 北大核心 1996年第3期193-196,共4页
采用XAFS方法分别对Co的近边结构和配位状态进行了详细的表征.XANES的结果表明,所有样品中Co均处于不对称的配位环境中,在吸收阈值处,形成了1s→4p吸收峰,并且该峰发生了分裂,尤其是Co/γ-Al2O3分裂现... 采用XAFS方法分别对Co的近边结构和配位状态进行了详细的表征.XANES的结果表明,所有样品中Co均处于不对称的配位环境中,在吸收阈值处,形成了1s→4p吸收峰,并且该峰发生了分裂,尤其是Co/γ-Al2O3分裂现象最为明显.对于Co-M/γ-Al2O3(M=Pt,Pd,Rh),这种不对称性可能来源于Co的高度分散性及贵金属与Co之间的相互作用,而对于Co/γ-Al2O3,则与四面体配位的Co2+离子有关.EXAFS结果表明,含贵金属样品中,Co均以零价形式存在,和标样Co粉相比,Co-Co键长略有增加,而配位数较标样下降许多.配位数的下降,表明Co具有高度的分散性,而键长的增加可能是贵金属与Co的相互作用削弱了Co-Co键引起的. 展开更多
关键词 氧化铝 催化剂 xafs
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荧光XAFS表征Pt/BaAl_2O_4-Al_2O_3催化剂中的微量铂物种 被引量:2
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作者 孟明 张忠和 +2 位作者 罗金勇 林培琰 伏义路 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期298-302,共5页
随着稀薄燃烧(1ean—burn)发动机的推广使用和环保法规的日趋严格.消除稀燃尾气中的氮氧化物(NOx)已刻不容缓。NOx储存还原技术被认为是最具应用前景的方法之一。目前,对Pt/BaAl2O4-Al2O,体系中NOx储存与还原机制的研究较多,... 随着稀薄燃烧(1ean—burn)发动机的推广使用和环保法规的日趋严格.消除稀燃尾气中的氮氧化物(NOx)已刻不容缓。NOx储存还原技术被认为是最具应用前景的方法之一。目前,对Pt/BaAl2O4-Al2O,体系中NOx储存与还原机制的研究较多,但对该体系中微量铂物种微观结构及其与性能的关系研究较少.这主要是由于Pt含量(0.1wt%~0.5wt%)太低,分散度较高,使表征方法受到很大限制。 展开更多
关键词 Pt/BaAl2O4-Al2O3催化剂 氮氧化物储存 xafs
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Fe/ZrO_2气凝胶超细粒子催化剂的XAFS研究 被引量:1
17
作者 胡天斗 谢亚宁 +5 位作者 黄达贤 陈贤能 靳亚兰 相宏伟 钟炳 彭少逸 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第11期1082-1087,共6页
采用XAFS方法对Fe_2/ZrO_2气凝胶超细粒子催化剂中Fe的近邻结构进行研究.随着催化剂颗粒减小,Fe/ZrO_2远程结构逐渐无序,Fe最近邻Fe-O配位数不变,Fe-O键长略有下降,次近邻Fe-O配位数和键长均减小,对于高配位层,配位数下降更快,Fe的配位... 采用XAFS方法对Fe_2/ZrO_2气凝胶超细粒子催化剂中Fe的近邻结构进行研究.随着催化剂颗粒减小,Fe/ZrO_2远程结构逐渐无序,Fe最近邻Fe-O配位数不变,Fe-O键长略有下降,次近邻Fe-O配位数和键长均减小,对于高配位层,配位数下降更快,Fe的配位环境的影响与催化剂活性和选择性的规律有较好的关联. 展开更多
关键词 催化剂 xafs 气凝胶 超细粒子 氧化锆
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高温原位XAFS研究熔态Sb的局域结构 被引量:1
18
作者 闫文盛 李晨曦 +4 位作者 韦世强 吴忠华 牛小娟 陈唯 陆坤权 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期161-164,共4页
摘要利用高温原位XAFS技术研究了半金属Sb在固态和熔态时的局域结构特点。结果表明在893K高温时固态Sb的局域结构与常温(298K)时晶态Sb的相似,但其热无序度较大。随着温度再升高20K到熔化后的913K时,熔态Sb的主配位峰形状有较大变化,其... 摘要利用高温原位XAFS技术研究了半金属Sb在固态和熔态时的局域结构特点。结果表明在893K高温时固态Sb的局域结构与常温(298K)时晶态Sb的相似,但其热无序度较大。随着温度再升高20K到熔化后的913K时,熔态Sb的主配位峰形状有较大变化,其强度仅为熔化前的70%左右。这一结果表明熔化导致Sb的结构无序显著增加,我们认为这是熔态Sb中Sb原子的第一近邻配位的大部分共价键断裂造成的。模型无关的ReverseMonteCarlo方法拟合计算结果也表明熔化引起Sb样品的第一近邻配位数由固态的6增加到熔态的9。当温度升高至1058K时,Sb样品的Sb原子的径向结构函数曲线的形状与913K的Sb样品的相似,说明在熔化后的100至200K的温度范围,熔态Sb中Sb原子的局域结构差别不大。 展开更多
关键词 原位xafs 熔态Sb 固—液相变 局域结构
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同步辐射X射线吸收精细结构(XAFS)技术在元素研究中的应用 被引量:1
19
作者 隋美霞 牟晓玲 +4 位作者 刘海霞 杨赵伟 王宇星 任燕锋 刘大森 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1032-1035,共4页
综述了同步辐射XAFS的基本原理和优点及其在若干研究领域元素测定中的应用。
关键词 同步辐射 xafs 元素 应用
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熔态GeO_2结构的XAFS研究 被引量:1
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作者 李晨曦 陆坤权 +1 位作者 牛小娟 吴忠华 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期729-731,共3页
GeO_2是光电领域内的重要材料,也是玻璃形成体基础材料之一。晶体GeO_2有六方对称的石英结构(q-GeO_2)和四面体对称的金红石结构(r-GeO_2)。前者是重要的压电和光学材料,后者是半导体Ge的良好封装材料。两种晶态GeO_2的熔点不同:q-GeO_... GeO_2是光电领域内的重要材料,也是玻璃形成体基础材料之一。晶体GeO_2有六方对称的石英结构(q-GeO_2)和四面体对称的金红石结构(r-GeO_2)。前者是重要的压电和光学材料,后者是半导体Ge的良好封装材料。两种晶态GeO_2的熔点不同:q-GeO_2的熔点为1115℃,而r-GeO_2的熔点为1086℃。本工作解决了高温氧化物熔体XAFS实验中的困难,尝试了高温熔体XAFS实验的一种新的实验方法,采集了两种晶体形态GeO_2熔化后不同温度的XAFS谱,并对照晶体和非晶体的室温XAFS谱,探讨了不同结构状态的熔体不同温度下的结构及其关联,特别是两种熔点之间的熔体结构状态。 展开更多
关键词 xafs 吸收谱 液态结构 GeO2 熔态
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