目的:调查四川地区北川羌族和西昌彝族两个少数民族群体中19个X-STRs基因座的遗传多态性,评估其法医学应用价值,并分析其群体结构。方法:收集北川羌族人群无关个体246例(男性188例,女性58例)和西昌彝族人群无关个体281例(男性116例,女性...目的:调查四川地区北川羌族和西昌彝族两个少数民族群体中19个X-STRs基因座的遗传多态性,评估其法医学应用价值,并分析其群体结构。方法:收集北川羌族人群无关个体246例(男性188例,女性58例)和西昌彝族人群无关个体281例(男性116例,女性165例)干血斑样本,采用Microreader^(TM)19X ID System kit直接扩增干血斑样本,ABI3500遗传分析仪对PCR产物进行毛细管电泳,GeneMapper■ ID-X软件自动分型。结果:在北川羌族群体中,共检测到150个等位基因,频率范围0.0033~0.8289;在西昌彝族群体中,共检测到164个等位基因,频率范围0.0022~0.8004。经统计学检验,两个少数民族群体基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05),经Bonferroni校正后,不存在连锁不平衡的基因座。在北川羌族群体中,男性个体识别能力(PDM)和女性个体识别能力(PDF)分别是0.999999999945624、0.99999999999999999322,二联体和三联体累积平均排除概率分别是0.999999591813975、0.999999999465296;在西昌彝族群体中,男性个体识别能力(PDM)和女性个体识别能力(PDF)分别为0.999999999873529、1;二联体和三联体累积平均排除概率分别是0.999999284224924、0.999999998931424。结论:Microreader TM 19X ID荧光检测试剂盒在北川羌族和西昌彝族人群中总体多态性较高,鉴别能力较好,可作为亲权关系和个体识别有力的补充和验证手段。展开更多
目的分析、比较广西地区汉族与壮族人群X-STR基因座的分布频率及遗传学参数。方法应用Investigator A r g u sX-12试剂对广西地区1267名健康成年人进行D X S 8378等12个X-S T R分型检测,其中612名汉族作为对照组,另外655名壮族作为研究...目的分析、比较广西地区汉族与壮族人群X-STR基因座的分布频率及遗传学参数。方法应用Investigator A r g u sX-12试剂对广西地区1267名健康成年人进行D X S 8378等12个X-S T R分型检测,其中612名汉族作为对照组,另外655名壮族作为研究组,比较两组间基因座的分布频率以及基因座遗传学参数。结果①两组等位基因分布均符合HardyWeinberg平衡,其中汉族检测出128种基因型,基因分布频率为0.0029～0.7872,壮族检测出145种基因型,基因分布频率为0.003 5～0.658 1。②对照组汉族的多态信息量分布为0.388 6～0.896 6,研究组壮族的多态信息量分布为0.405 9～0.889 3;对照组汉族的杂合度分布为0.3796～0.8091,研究组壮族的杂合度分布为0.5018～0.8255;对照组MECduo与MECtrio的分布频率为0.3677～0.6850与0.4357～0.8421,研究组MECduo与MECtrio的分布频率为0.4233～0.8217与0.4755～0.9128;对照组个体识别力及非父排除率分别为0.5558～0.8722与0.4711～0.8227,研究组的个体识别力及非父排除率分别为0.7874～0.9781与0.5201～0.8647。结论广西地区汉族与壮族的X-STR基因座分布均符合Hardy-Weinberg平衡,但是壮族的X-STR基因座呈现出高度多态性,与汉族有较多差别,对于本地区法医亲权鉴定具有一定的指导意义。展开更多
目的研究山东地区汉族人群15个X-STR基因座的遗传多态性,建立法医学应用数据库。方法采用Primer Premier 5.0软件设计多重PCR引物,用4色荧光(FAM、VIC、NED、TET)进行标记,建立多重PCR体系,对山东地区无关汉族人群481例个体(女性295例,...目的研究山东地区汉族人群15个X-STR基因座的遗传多态性,建立法医学应用数据库。方法采用Primer Premier 5.0软件设计多重PCR引物,用4色荧光(FAM、VIC、NED、TET)进行标记,建立多重PCR体系,对山东地区无关汉族人群481例个体(女性295例,男性186例)的15个X染色体上筛选的STR基因座(DXS10011、DXS101、GATA165B12、DXS6795、DXS6800、DXS6801、DXS6803、DXS7132、DXS7133、DXS7423、DXS7424、DXS8377、DXS8378、DXS9898和HPRTB)进行检测。结果所检测的15个X-STR基因座中,GATA165B12、DXS6800、DXS6803、DXS7133与DXS7423在中国山东汉族人群中具有中度多态性,其余10个基因座都具有高度多态性(PIC>0.5,H>0.5)。群体中男性样本之间没有检测到共享单倍型。结论构建的荧光标记复合扩增体系为建立中国山东汉族人群X-STR基因座群体遗传学数据库及其法医学应用提供了有效的手段。展开更多
文摘目的:调查四川地区北川羌族和西昌彝族两个少数民族群体中19个X-STRs基因座的遗传多态性,评估其法医学应用价值,并分析其群体结构。方法:收集北川羌族人群无关个体246例(男性188例,女性58例)和西昌彝族人群无关个体281例(男性116例,女性165例)干血斑样本,采用Microreader^(TM)19X ID System kit直接扩增干血斑样本,ABI3500遗传分析仪对PCR产物进行毛细管电泳,GeneMapper■ ID-X软件自动分型。结果:在北川羌族群体中,共检测到150个等位基因,频率范围0.0033~0.8289;在西昌彝族群体中,共检测到164个等位基因,频率范围0.0022~0.8004。经统计学检验,两个少数民族群体基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05),经Bonferroni校正后,不存在连锁不平衡的基因座。在北川羌族群体中,男性个体识别能力(PDM)和女性个体识别能力(PDF)分别是0.999999999945624、0.99999999999999999322,二联体和三联体累积平均排除概率分别是0.999999591813975、0.999999999465296;在西昌彝族群体中,男性个体识别能力(PDM)和女性个体识别能力(PDF)分别为0.999999999873529、1;二联体和三联体累积平均排除概率分别是0.999999284224924、0.999999998931424。结论:Microreader TM 19X ID荧光检测试剂盒在北川羌族和西昌彝族人群中总体多态性较高,鉴别能力较好,可作为亲权关系和个体识别有力的补充和验证手段。
文摘目的分析、比较广西地区汉族与壮族人群X-STR基因座的分布频率及遗传学参数。方法应用Investigator A r g u sX-12试剂对广西地区1267名健康成年人进行D X S 8378等12个X-S T R分型检测,其中612名汉族作为对照组,另外655名壮族作为研究组,比较两组间基因座的分布频率以及基因座遗传学参数。结果①两组等位基因分布均符合HardyWeinberg平衡,其中汉族检测出128种基因型,基因分布频率为0.0029～0.7872,壮族检测出145种基因型,基因分布频率为0.003 5～0.658 1。②对照组汉族的多态信息量分布为0.388 6～0.896 6,研究组壮族的多态信息量分布为0.405 9～0.889 3;对照组汉族的杂合度分布为0.3796～0.8091,研究组壮族的杂合度分布为0.5018～0.8255;对照组MECduo与MECtrio的分布频率为0.3677～0.6850与0.4357～0.8421,研究组MECduo与MECtrio的分布频率为0.4233～0.8217与0.4755～0.9128;对照组个体识别力及非父排除率分别为0.5558～0.8722与0.4711～0.8227,研究组的个体识别力及非父排除率分别为0.7874～0.9781与0.5201～0.8647。结论广西地区汉族与壮族的X-STR基因座分布均符合Hardy-Weinberg平衡,但是壮族的X-STR基因座呈现出高度多态性,与汉族有较多差别,对于本地区法医亲权鉴定具有一定的指导意义。
文摘目的研究山东地区汉族人群15个X-STR基因座的遗传多态性,建立法医学应用数据库。方法采用Primer Premier 5.0软件设计多重PCR引物,用4色荧光(FAM、VIC、NED、TET)进行标记,建立多重PCR体系,对山东地区无关汉族人群481例个体(女性295例,男性186例)的15个X染色体上筛选的STR基因座(DXS10011、DXS101、GATA165B12、DXS6795、DXS6800、DXS6801、DXS6803、DXS7132、DXS7133、DXS7423、DXS7424、DXS8377、DXS8378、DXS9898和HPRTB)进行检测。结果所检测的15个X-STR基因座中,GATA165B12、DXS6800、DXS6803、DXS7133与DXS7423在中国山东汉族人群中具有中度多态性,其余10个基因座都具有高度多态性(PIC>0.5,H>0.5)。群体中男性样本之间没有检测到共享单倍型。结论构建的荧光标记复合扩增体系为建立中国山东汉族人群X-STR基因座群体遗传学数据库及其法医学应用提供了有效的手段。
