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CH_2X(X=H,F,Cl)与臭氧反应机理的量子化学研究 被引量:4
1
作者 李来才 邹勤 田安民 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1524-1527,共4页
用量子化学UMP2方法 ,在 6 3 11+ +G 基组水平上研究了CH2 X (X =H ,F ,Cl)与臭氧反应机理 ,全参数优化了反应过程中反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型 ,在UQCISD(T) / 6 3 11+ +G 水平上计算了它们的能量 ,并对它们进行了振动... 用量子化学UMP2方法 ,在 6 3 11+ +G 基组水平上研究了CH2 X (X =H ,F ,Cl)与臭氧反应机理 ,全参数优化了反应过程中反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型 ,在UQCISD(T) / 6 3 11+ +G 水平上计算了它们的能量 ,并对它们进行了振动分析 ,以确定中间体和过渡态的真实性 .从CH2 X (X =H ,F ,Cl)与O3 的反应机理的研究结果看 ,它们与O3 反应的活性都比较强 ,相对而言 ,活性大小顺序为CH2 F >CH3 >CH2 Cl,也就是说 ,CH2 F自由基与臭氧间的反应活性最强 ,对大气臭氧的损耗将是最大的 .同时研究还发现CH2 X (X =H ,F ,Cl)系列自由基与O3 展开更多
关键词 Ch2x(x=h F Cl) 臭氧 反应机理 量子化学 过渡态 反应通道 活化能
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SeX(X=H,C,N,O)的结构与势能函数 被引量:3
2
作者 刘信平 冉鸣 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期505-508,共4页
用密度泛函B3LYP方法对SeX(X=H,C,N,O)分子体系进行了理论研究,得到SeX(X=H,C,N,O)分子体系的基态电子状态的平衡几何Re和离解能De,并在计算出来的一系列单点势能基础上,用正规方程组拟合Murrell Sorbie(M-S)势能函数,得到相应态的解析... 用密度泛函B3LYP方法对SeX(X=H,C,N,O)分子体系进行了理论研究,得到SeX(X=H,C,N,O)分子体系的基态电子状态的平衡几何Re和离解能De,并在计算出来的一系列单点势能基础上,用正规方程组拟合Murrell Sorbie(M-S)势能函数,得到相应态的解析势能函数,光谱参数Be、αe、ωe、和ωeχe为:HSe:7.74786cm-1、0.22000cm-1、2425.33344cm-1and39.51563cm-1;SeC:0.56678cm-1、0.00370cm-1、1021.70315cm-1、5.10000cm-1;NSe:0.45528cm-1、0.00375cm-1、946.30895cm-1、4.98923cm-1;OSe:0.45296cm-1、0.00001cm-1、889.77025cm-1、4.55983cm-1。由此计算对应的光谱参数和力学性质。结果表明SeX(X=H,C,N,O)分子体系是可稳定存在的。 展开更多
关键词 Sex(x=h C N O) 结构 势能函数 稳定性
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XF(X=H,D,T)的高精度理论研究
3
作者 陈恒杰 王全武 唐海燕 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期54-58,共5页
运用包括非迭代三激发电子相关耦合簇CCSD(T)方法和Dunning等人使用的相关一致aug-CC-PVxZ(x=D,T,Q,5)自洽基组对XF(X=H,D,T)分子进行了结构优化,优化值然后被插值到CBS极限.结果表明随着x的增大aug-CC-PVxZ系列基组优化的结构逼近实验... 运用包括非迭代三激发电子相关耦合簇CCSD(T)方法和Dunning等人使用的相关一致aug-CC-PVxZ(x=D,T,Q,5)自洽基组对XF(X=H,D,T)分子进行了结构优化,优化值然后被插值到CBS极限.结果表明随着x的增大aug-CC-PVxZ系列基组优化的结构逼近实验值,计算频率与实验值最大差距不足1%,最小仅为0.099%,平衡间距最大只有0.8%的差距.通过计算还表明:在结构优化和频率分析时CCSD(T)显示出优秀的特性,但在研究与边界态或解离有关的问题时,CCSD(T)不能给出良好的结果,相反CCSD方法却能给出合理的解离极限.最后我们研究了XF(X=H,D,T)的分子势能函数和光谱常数,理论结果与已知实验值吻合的非常好.首次获得了XF(X=H,D,T)系列分子的ωeye,ωeze,β,γ,He,Fe值. 展开更多
关键词 xF(x=h D T) CCSD(T)方法 分子结构 势能函数 光谱常数
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LiX^-(X=H,F,Cl)分子离子基态(X^2∑^+)势能函数与力常量
4
作者 刘长欣 郭海鸥 吴旌贺 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 北大核心 2013年第2期68-71,共4页
利用Gaussian09程序包中单双取代的耦合簇理论(CCSD)对LiX-(X=H,F,Cl)分子离子基态进行了几何优化和频率计算,进一步进行了单点能扫描计算.用最小二乘法拟合得到了LiX-(X=H,F,Cl)分子离子基态的Murrell-Sorbie势能函数,计算得到了LiX-(X... 利用Gaussian09程序包中单双取代的耦合簇理论(CCSD)对LiX-(X=H,F,Cl)分子离子基态进行了几何优化和频率计算,进一步进行了单点能扫描计算.用最小二乘法拟合得到了LiX-(X=H,F,Cl)分子离子基态的Murrell-Sorbie势能函数,计算得到了LiX-(X=H,F,Cl)分子离子基态的力常量. 展开更多
关键词 Lix-(x=h F Cl)分子离子 结构 势能函数
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OX(X=H、D、T)分子第一激发态(A^2Σ^+)的离解能和解析势能函数 被引量:1
5
作者 阮文 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2010年第5期31-34,共4页
研究氢同位素OX(X=H、D、T)分子第一激发态(A2Σ+)的离解能和解析势能函数。首先,根据光谱常数导出氢同位素OX分子第一激发态(A2Σ+)的力常数和离解能,基于同位素效应计算OT(A2Σ+)的光谱常数。进而利用逆向法计算氢同位素OH、OD、OT双... 研究氢同位素OX(X=H、D、T)分子第一激发态(A2Σ+)的离解能和解析势能函数。首先,根据光谱常数导出氢同位素OX分子第一激发态(A2Σ+)的力常数和离解能,基于同位素效应计算OT(A2Σ+)的光谱常数。进而利用逆向法计算氢同位素OH、OD、OT双原子分子第一激发态(A2Σ+)的解析势能函数。并将OH分子第一激发态(A2Σ+)和基态(X2Π)的势能曲线进行了比较。确定了OH分子第一激发态(A2Σ+)的垂直激发能,与文献结果一致。这一结论可用于重水提氚的热力学与分子反应动力学研究。 展开更多
关键词 氢同位素Ox(x=h、D、T)分子 第一激发态(A2Σ+) Murrell-Sorbie(M-S)函数
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Structural and Magnetic Properties of Sm_3(Fe,Ti)_(29) and Sm_3(Fe,Ti)_(29)X_y (X=H, N) Compounds 被引量:1
6
作者 Xinguo ZHAO, Zhidong ZHANG, Zhijun GUO, Wei LIU, Dianyu GENG and Baozhi CUI (Institute of Metal Research, Chinese Academy of Sciences, Shenyang 110015, China 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2000年第2期123-124,共2页
The alloy with nominal composition Sm_2(Fe0.94Ti0.06)17 is prepared by arc-melting, hydrogenation and nitrogenation processes. The Sm_2(Fe0.94Ti0.06)17 alloy has a single phase of Sm_3(Fe, Ti)29 with the Nd_3(Fe, Ti)... The alloy with nominal composition Sm_2(Fe0.94Ti0.06)17 is prepared by arc-melting, hydrogenation and nitrogenation processes. The Sm_2(Fe0.94Ti0.06)17 alloy has a single phase of Sm_3(Fe, Ti)29 with the Nd_3(Fe, Ti)29-type structure. The corresponding hydride phase with the same phase structure of the parent alloy was formed after a hydrogen decrepitation (HD) process at 300℃. The hydrogenation at 800℃ mainly shows a HDDR process. The HD and nitrogenation at 500℃ result in increasing the Curie temperature of the alloy by 72℃ and by 158℃ due to lattice expansions, respectively. The anisotropic and isotropic Sm_3(Fe. Ti)29N_y magnets are obtained after HD, HDDR and the consequent nitrogenation, respectively. The optimum magnetic properties of Sm_3(Fe, Ti)29N_y powders achieved in the above two processes are: (i) B_r=0;82 T, _iH_c=4.48 kA/cm. (BH)_max=54.3 kJ/m^3, (ii) B_r=0.68 T, _iH_c=8.14 kA/cm, (BH)max=66.4 kJ/m^3. 展开更多
关键词 TI and Sm3 Structural and Magnetic Properties of Sm3 x=h x_y Fe Ti COMPOUNDS SM
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C_nH_(2n)(n=2,3,4)与BX_3(X=H,F,Cl)作用的DFT研究 被引量:1
7
作者 张士国 丛恩同 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期520-524,共5页
用量子化学的密度泛函理论方法对BX3(X=H,F,Cl)与烯烃CnH2n(n=2,3,4)形成的复合物进行了研究,结果表明,复合物的构型皆为BX3位于烯烃π键的上方,并且偏向氢原子数较多的碳原子一侧。C-C双键中的π电子通过向BH3中B的空p轨道转移电子而... 用量子化学的密度泛函理论方法对BX3(X=H,F,Cl)与烯烃CnH2n(n=2,3,4)形成的复合物进行了研究,结果表明,复合物的构型皆为BX3位于烯烃π键的上方,并且偏向氢原子数较多的碳原子一侧。C-C双键中的π电子通过向BH3中B的空p轨道转移电子而形成复合物,但BF3和BCl3与烯烃分子只是通过微弱的分子间作用力结合,复合物的形成使分子的振动光谱随作用的强弱而出现一定的红移现象。 展开更多
关键词 烯烃 硼化物 p-π作用 复合物 密度泛函理论
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CX_2(NO_2)_2(X=H,F,C1)分子旋转势和构型稳定性的ab initio研究
8
作者 吴念慈 董南 +2 位作者 蔡国强 俞庆森 宗汉兴 《杭州大学学报(自然科学版)》 CSCD 1992年第2期172-178,共7页
本文用ab initio计算方法,采用STO-3G基组,对二硝基卤代甲烷CH_2(NO_2)_3(1),CF_2(NO_2)_2(2);CCl_2(NO_2)_2(3)等分子作了单点计算,研究其旋转势能.全构型优化研究了五个具有对称性构型的结构和稳定性,并作了理论分析和探讨.
关键词 分子旋转势 硝基卤代甲烷 稳定性
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A STUDY OF THE XBS^+CATIONS(X=H,F,Cl)BY IMPROVED MS-X_α METHOD
9
作者 Han Xing LIU Advanced Materials Research Institute,Wuhan University of Technology,Wuhan,430070 Chia Chung SUN Institute of Theoretical Chemistry,Jilin University,Changchun,130023 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1992年第1期59-62,共4页
By means of improved overlapping Muffin-Tin X_a method recently developed the ground state ~2and the first excited state ~2Σ^+ of the XBS^+(X=H,F,Cl)cations are studied.The calculated energies are in good agreement w... By means of improved overlapping Muffin-Tin X_a method recently developed the ground state ~2and the first excited state ~2Σ^+ of the XBS^+(X=H,F,Cl)cations are studied.The calculated energies are in good agreement with experiment.The ionization potentials of sulphi- doborons,XBS(X=H,F,Cl,Br)are also computed and compared with photoelectron spectra re- sults. 展开更多
关键词 x=h F Cl)BY IMPROVED MS-x CATIONS METhOD x A STUDY OF ThE xBS MS CL
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D3-C32X2(X=H,Cl)的电子结构、核磁共振及振动光谱理论研究
10
作者 查林 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第S01期103-106,共4页
本研究应用密度泛函理论在B3LYP/6-31G(d)水平上对D3-C32的二元氢、氯衍生化异构体进行几何优化。对优化结构的相对能量和前线轨道能级差的分析表明,D3-C32X2(X=H,Cl)在热力学上是稳定的。通过对衍生物的碳、氢以及氯的核磁共振以及振... 本研究应用密度泛函理论在B3LYP/6-31G(d)水平上对D3-C32的二元氢、氯衍生化异构体进行几何优化。对优化结构的相对能量和前线轨道能级差的分析表明,D3-C32X2(X=H,Cl)在热力学上是稳定的。通过对衍生物的碳、氢以及氯的核磁共振以及振动频率计算,验证了衍生物D3-C32X2在势能面上的属性;结合D3-C32的表面静电势及结构特点发现,最易收到加成的位置是三个五元环共用的C 10顶点,从而明确了1-8加成的异构体D3-C32X2(X=H,Cl)在所研究的分子中最为稳定。 展开更多
关键词 D3-C32x2(x=h Cl) 电子结构 核磁共振 振动光谱 密度泛函理论
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Al_2O_3 X(X=H,D,T)的电子振动近似理论方法研究 被引量:1
11
作者 谌晓洪 王玲 +1 位作者 朱正和 罗顺忠 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期4467-4476,共10页
用密度泛函理论(DFT)方法在6-311++G(d,p)水平上对Al2O3X(X=H,D,T)分子较低能量的几何构型进行了优化.计算结果表明该分子有两个可能基态,即Al2O3X(X=H,D,T)(2A′)Cs和Al2O3X(X=H,D,T)(2B2)C2v.全电子计算了氢同位素分子及Al2O3X(X=H,D... 用密度泛函理论(DFT)方法在6-311++G(d,p)水平上对Al2O3X(X=H,D,T)分子较低能量的几何构型进行了优化.计算结果表明该分子有两个可能基态,即Al2O3X(X=H,D,T)(2A′)Cs和Al2O3X(X=H,D,T)(2B2)C2v.全电子计算了氢同位素分子及Al2O3X(X=H,D,T)的能量E、定容热容CV和熵S.应用电子振动近似理论,即用单个分子Al2O3X(X=H,D,T)中的电子和振动能量和熵近似代表它们处于固态时的能量和熵,计算得到固体Al2O3的氢化热力学函数ΔH0,ΔS0,ΔG0以及平衡压力与温度的关系.当Al2O3吸附氢(氘,氚)形成C2v对称性气态Al2O3X(X=H,D,T)对应的固体时,氢气可以排代氘气,氘气可以排代氚气.这种排代效应非常不明显;形成Cs对称性气态Al2O3X(X=H,D,T)对应的固体时,反应的氢氘氚排代效应的顺序为氚排代氘,氘排代氢,与钛等的氢氘氚排代效应的顺序相反.总体而言,这种排代效应都非常弱.随着温度的增加,这一系列反应的氢氘氚排代效应趋于消失. 展开更多
关键词 Al2O3x(x=h D T)分子团簇 热力学函数 氢同位素效应 吉布斯自由能改变
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核受体FXR与天然产物激动剂Sarmentol H的作用机制
12
作者 张莉 黄可轩 顾博嫒 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第11期114-122,共9页
近期研究发现,从植物垂盆草分离得到的天然产物Sarmentol H(SMH)是一种具有新颖骨架结构的法尼醇X受体(FXR)激动剂,表现出良好的体内外活性.然而,SMH与FXR的具体作用机制尚不清楚.本文综合运用分子对接、分子动力学模拟和结合自由能计... 近期研究发现,从植物垂盆草分离得到的天然产物Sarmentol H(SMH)是一种具有新颖骨架结构的法尼醇X受体(FXR)激动剂,表现出良好的体内外活性.然而,SMH与FXR的具体作用机制尚不清楚.本文综合运用分子对接、分子动力学模拟和结合自由能计算等方法,解析了SMH与FXR之间的作用模式.通过比较结构动力学和结合自由能,确定了SMH与FXR的最优结合模式,并识别出在SMH结合过程中起关键作用的氨基酸残基. 展开更多
关键词 法尼醇x受体 Sarmentol h 作用机制
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S型异质结c-WO_(3)/h-WO_(3)/WO_(3-x)/Ag_(3)PO_(4)的微观结构及光催化性能
13
作者 孙秀玲 贾珊珊 +3 位作者 刘稼民 姜琦涛 关鹏丽 籍文娟 《印染》 北大核心 2025年第7期49-55,共7页
在边缘伴随少量缺陷的c-WO_(3)/h-WO_(3)/WO_(3-x)多级纳米片表面原位生长Ag_(3)PO_(4)纳米颗粒,制备S型异质结光催化剂c-WO_(3)/h-WO_(3)/WO_(3-x)/Ag_(3)PO_(4)(简称WAP)。通过XRD、UV-vis DRS、XPS、TEM、SEM表征方法,从微观角度分... 在边缘伴随少量缺陷的c-WO_(3)/h-WO_(3)/WO_(3-x)多级纳米片表面原位生长Ag_(3)PO_(4)纳米颗粒,制备S型异质结光催化剂c-WO_(3)/h-WO_(3)/WO_(3-x)/Ag_(3)PO_(4)(简称WAP)。通过XRD、UV-vis DRS、XPS、TEM、SEM表征方法,从微观角度分析了其对RhB在可见光下的降解增强机制与结构-性能关系。结果显示:c-WO_(3)与h-WO_(3)质量比约为1:3,晶粒平均尺寸比为2:1,结晶度为64.25%。在可见光照射下,4 min内c-WO_(3)/h-WO_(3)/WO_(3-x)/Ag_(3)PO_(4)对RhB的降解率高达99.31%,降解系数为0.984 min^(-1)。这归因于晶相比例和晶核尺寸匹配的c-WO_(3)与h-WO_(3)形成了多级同质结纳米片,促使Ag_(3)PO_(4)纳米颗粒能够均匀分散其中;且边缘存在少量的WO_(3-x)缺陷结构,有助于氧化钨与Ag_(3)PO_(4)界面之间紧密结合,促使载流子按照S型模式传输。 展开更多
关键词 c-WO_(3)/h-WO_(3)/WO_(3-x)/Ag_(3)PO_(4) S型异质结 微观结构 光催化剂
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H型钢X-H三机架往复连轧过程三维有限元分析 被引量:6
14
作者 陈伟 朱国明 +1 位作者 康永林 马光亭 《塑性工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期110-114,共5页
针对H型钢X-H方法生产过程,采用有限元分析软件ANSYS/LS-DYNA,建立仿真模型,完成了H型钢三机架往复连轧过程。详细描述了计算模型的建立、边界加载以及材料的定义。在模拟结果的基础上,深入分析了稳定轧制阶段轧件断面金属的流动情况、... 针对H型钢X-H方法生产过程,采用有限元分析软件ANSYS/LS-DYNA,建立仿真模型,完成了H型钢三机架往复连轧过程。详细描述了计算模型的建立、边界加载以及材料的定义。在模拟结果的基础上,深入分析了稳定轧制阶段轧件断面金属的流动情况、变形规律以及轧制力的特点,得到了金属沿着H型钢轧槽表面往内流动、出现冲击载荷等结论。可为H型钢的多机架往复的连轧仿真分析,以及X-H轧制工艺研究提供数值参考。 展开更多
关键词 h型钢 x-h方法 连轧 有限元方法 ANSYS/LS-DYNA
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我国马铃薯价格波动规律研究--基于X-12和H-P滤波法的实证分析 被引量:17
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作者 李辉尚 马娟娟 +2 位作者 沈辰 杨唯 刘继芳 《中国蔬菜》 北大核心 2017年第2期60-66,共7页
马铃薯作为重要的农产品之一,其价格波动受多种因素影响。本文采用X-12模型和H-P滤波法,选取2005年1月至2015年12月全国农产品批发市场价格的月度数据,将其波动分解为季节性、周期性、趋势性和不规则性波动4种类型。结果显示,马铃薯生... 马铃薯作为重要的农产品之一,其价格波动受多种因素影响。本文采用X-12模型和H-P滤波法,选取2005年1月至2015年12月全国农产品批发市场价格的月度数据,将其波动分解为季节性、周期性、趋势性和不规则性波动4种类型。结果显示,马铃薯生产的季节性是价格季节性波动的主要原因;成本上升及消费量增加推动价格趋势性上涨但总体趋于平缓;马铃薯价格呈明显的周期性波动,平均周期约为47个月;天气变化、市场突发事件等是价格不规则性波动的主要影响因素。对此,需扎实推进马铃薯生产稳定发展、健全全产业链信息分析预警机制、完善马铃薯价格保险制度,并推进马铃薯一二三产业融合发展,确保薯农收益稳定增长和市场供需基本平衡,促进市场平稳运行。 展开更多
关键词 马铃薯 价格 波动规律 x-12 h-P滤波
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C_xH_(1-x)薄膜制备 被引量:9
16
作者 吴卫东 罗江山 +1 位作者 张占文 黄勇 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期319-322,共4页
以反式2丁烯为工作气体,采用低压等离子体化学气相沉积法制备 Cx H1- x薄膜。研究了在不同的 H2 与反式2丁烯流量比下制备的 Cx H1- x薄膜的傅里叶变换红外光谱( F T I R)及 X P S谱的特性。初步... 以反式2丁烯为工作气体,采用低压等离子体化学气相沉积法制备 Cx H1- x薄膜。研究了在不同的 H2 与反式2丁烯流量比下制备的 Cx H1- x薄膜的傅里叶变换红外光谱( F T I R)及 X P S谱的特性。初步探讨了 Cx H1- x的生长机理。膜中sp3 杂化碳原子和sp2 杂化碳原子的数量以及两者的比例与沉积条件有关。 展开更多
关键词 低压等离子体 薄膜 非晶碳氢薄膜 制备
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Al_2O_3X_2(X=H,D,T)的电子振动近似方法
17
作者 杨雷 谌晓洪 +1 位作者 王玲 胡连瑞 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第23期155-163,共9页
用密度泛函理论在B3LYP/6-311++g(d,p)基组水平上对Al_2O_3X_2(X=H,D,T)分子的可能较低能量构型进行了几何优化.结果表明该分子的基态电子态和对称性为Al_2O_3X_2(X=H,D,T)(~1A′)C_s,计算了氢同位素分子及Al_2O_3X_2(X=H,D,T)的电子能... 用密度泛函理论在B3LYP/6-311++g(d,p)基组水平上对Al_2O_3X_2(X=H,D,T)分子的可能较低能量构型进行了几何优化.结果表明该分子的基态电子态和对称性为Al_2O_3X_2(X=H,D,T)(~1A′)C_s,计算了氢同位素分子及Al_2O_3X_2(X=H,D,T)的电子能量E、定容热容C_V和熵S.用电子振动近似方法计算了固体Al_2O_3的氢化热力学函数△H^0,△S^0,△G^0,以及平衡压力与温度的关系.当Al_2O_3吸附氢(氘,氚)形成固体时,反应的氢氘氚排代效应的顺序为氚排代氘,氘排代氢,与钛等金属与氢及其同位素反应的氢氘氚排代效应的顺序相反.总体来说,这种排代效应都非常弱.随着温度的增加,这系列反应的氢氘氚排代效应趋于消失. 展开更多
关键词 Al_2O_3x_2(x=h D T)分子团簇 热力学函数 氢同位素效应 吉布斯自由能改变
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a-SiN_x∶H薄膜的室温光致发光 被引量:2
18
作者 岳瑞峰 王燕 +4 位作者 李国华 廖显伯 王永谦 刁宏伟 孔光临 《真空科学与技术》 CSCD 北大核心 2000年第6期390-393,共4页
研究了a SiNx∶H薄膜中不同氮含量样品的室温光致发光。当x≥ 0 .5时 ,在室温下观察到了较强的室温荧光 ,而且随氮含量增加 ,发光峰能量与强度不断增加。首次发现在富硅 (x≤ 1.3)样品中存在两种荧光机制 ,其临界值位于x =0 .8。当x≤ 0... 研究了a SiNx∶H薄膜中不同氮含量样品的室温光致发光。当x≥ 0 .5时 ,在室温下观察到了较强的室温荧光 ,而且随氮含量增加 ,发光峰能量与强度不断增加。首次发现在富硅 (x≤ 1.3)样品中存在两种荧光机制 ,其临界值位于x =0 .8。当x≤ 0 .8时 ,样品表现为与a Si∶H类似的荧光特性及温度特性 ;当x >0 .8时 ,荧光强度和峰位均有大的增加 ,归一化后的低温和室温的荧光谱几乎完全重合。最后 ,采用量子限制模型并结合渗流理论解释了实验现象。 展开更多
关键词 a-SiNxh薄膜 渗流理论 量子限制 室温光致发光
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电化学沉积非晶NiO_xH_y膜的电致变色特性及其机理 被引量:1
19
作者 冯博学 谢亮 +2 位作者 蔡兴民 蒋生蕊 甘润今 《Journal of Semiconductors》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期193-197,共5页
研究了用电化学方法在 Sn O2 基底上沉积的 Ni Ox Hy 膜电致变色特性 ,该膜是一种富氧结构 ,具有优良的变色特性 ,其透射式光密度ΔOD在可见光区可达 1以上 .Ni Ox Hy 膜在 KOH电解液中的电致变色行为是由质子的注入或萃取所决定 .H+注... 研究了用电化学方法在 Sn O2 基底上沉积的 Ni Ox Hy 膜电致变色特性 ,该膜是一种富氧结构 ,具有优良的变色特性 ,其透射式光密度ΔOD在可见光区可达 1以上 .Ni Ox Hy 膜在 KOH电解液中的电致变色行为是由质子的注入或萃取所决定 .H+注入并占据 Ni空位 ,会使一部分 Ni3+转化为 Ni2 + ,Ni3+的减少将导致光透性增强 ,这是因为Ni的 d电子能级在 Ni O6 八面体晶场中被分裂为 t2 g和 eg 能级 .H+的注入使 Ni3+的 t2 g能级被电子填满 ,变为 Ni2 + ,导致光学透明 .反之 ,H+ 的萃取使 t2 g能级出现空穴 ,即形成 Ni3+ 。 展开更多
关键词 电化学沉积 电致变色 非晶膜 半导体材料 Ni-o膜 NOh
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C_6H_5—H…X分子间氢键的理论计算 被引量:13
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作者 吴阳 冯璐 张向东 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期653-658,共6页
利用密度泛函理论B3LYP方法,在6-311+G(3df,2p)水平上对C6H5—H…X型分子间氢键进行了几何构型优化、氢键相互作用能、电子密度分布等计算.其中C6H6为质子供体,HCOH、H2O、NH3、CH2NH和HCN为质子受体.从电荷布居分析、自然键轨道等角度... 利用密度泛函理论B3LYP方法,在6-311+G(3df,2p)水平上对C6H5—H…X型分子间氢键进行了几何构型优化、氢键相互作用能、电子密度分布等计算.其中C6H6为质子供体,HCOH、H2O、NH3、CH2NH和HCN为质子受体.从电荷布居分析、自然键轨道等角度详细地讨论了C6H5—H…X体系中,共轭π键、O和N的不同键型结构对氢键形成的影响以及孤电子对与C—H反键轨道之间的相互作用(n→ó*)等. 展开更多
关键词 C6h5-hx体系 氢键 密度泛函理论 NPA NBO
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