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Welwitindolinone C的全合成研究
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作者 杨庆星 于海勇 +1 位作者 曹中阳 徐涛 《中国海洋药物》 2025年第5期57-62,共6页
目的对海洋天然产物Welwitindolinone C进行全合成研究。方法以已知化合物cis-Pulegol和3-取代吲哚为起始原料,依次经过Meerwein-Eschenmoser-Claisen重排,环氧化和甲基化得到关键中间体,之后进行Meinwald重排反应和环氧开环反应的尝试... 目的对海洋天然产物Welwitindolinone C进行全合成研究。方法以已知化合物cis-Pulegol和3-取代吲哚为起始原料,依次经过Meerwein-Eschenmoser-Claisen重排,环氧化和甲基化得到关键中间体,之后进行Meinwald重排反应和环氧开环反应的尝试。结果关键中间体在不同反应条件下,可以分别高效地得到具有螺环内酯、螺环内酰胺以及吲哚啉结构的多环骨架化合物,化合物的结构最终由单晶X射线衍射确证。 展开更多
关键词 welwitindolinone C全合成 螺环内酯化合物 螺环内酰胺化合物 吲哚啉化合物
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