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男性胸大肌下方非典型脂肪性肿瘤1例
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作者 李凯恒 邓杰华 +4 位作者 陈景辉 陈媛媛 温珮琦 吴玲 唐诗 《临床普外科电子杂志》 2025年第4期120-122,共3页
非典型脂肪瘤性肿瘤(atypical lipomatous tumor,ALT)/高分化脂肪肉瘤(well-diff erentiated liposarcoma,WDLPS)占脂肪肉瘤的40%~45%,具有局部侵袭性,易复发但极少转移^([1])。尽管WDLPS本身转移风险极低,但可能进展为更具侵袭性的去... 非典型脂肪瘤性肿瘤(atypical lipomatous tumor,ALT)/高分化脂肪肉瘤(well-diff erentiated liposarcoma,WDLPS)占脂肪肉瘤的40%~45%,具有局部侵袭性,易复发但极少转移^([1])。尽管WDLPS本身转移风险极低,但可能进展为更具侵袭性的去分化脂肪肉瘤(dediff erentiated liposaroma,DDLPS),后者复发率和转移率显著升高^([2])。该病通常表现为局部占位性病变,对化疗反应不佳,手术切除是当前主要治疗手段,因肿瘤可导致局部压迫症状,故而部分病例需行减瘤术以缓解症状,WDLPS患者据统计5年生存率可达90%^([3])。WDLPS好发于四肢及腹膜后,偶见于睾丸旁区、纵隔及头颈部,而男性胸大肌下发病极为罕见。其诊断依赖病理学检查,可通过免疫组化及荧光原位杂交(fl uorescence in situ hybridization,FISH)检测MDM2和CDK4基因扩增以确诊。 展开更多
关键词 高分化脂肪肉瘤 CDK4基因扩增 睾丸旁区 wdlps
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