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题名葡萄VvMSA基因的克隆及表达特性分析
被引量：2
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作者
张岁芳
朱丹
马倩
侯丽霞
尹鹏飞
刘新
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机构
青岛农业大学生命科学学院
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出处
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2016年第3期58-64,共7页
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基金
国家自然科学基金项目(31401844
31572107
+3 种基金
31540090)
山东省科技攻关项目(2013GNC11016)
山东省高等学校科技计划基金项目(J14LE12)
青岛农业大学高层次人才科研基金项目(111339)
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文摘
为了解VvMSA基因的功能,以抗性葡萄品种Vidal Blanc组培苗为试材,克隆得到VvMSA基因,对其序列进行了生物信息学分析,并利用实时定量PCR分析了其组织表达特性和多种非生物胁迫和信号应答表达特性。结果表明,VvMSA基因片段大小为450 bp,编码149个氨基酸序列。生物信息学分析结果显示,VvMSA蛋白分子量约为16.703 k Da,等电点为5.68,不稳定系数为41.71,推测为不稳定蛋白。VvMSA含有65个氨基酸组成的ABA/WDS保守结构域。在进化上属于单独一个分支,它和已报道过的番茄Le ASR1分别属于同一个祖先进化出的2个分支。实时荧光定量PCR分析显示,VvMSA在葡萄不同组织中均有表达,花中表达量最高。多种逆境胁迫因子如盐、干旱和低温等能诱导VvMSA不同程度的上调表达,盐胁迫3 h时诱导表达量最高。同时,VvMSA受逆境胁迫信号分子NO和H_2S不同程度诱导表达上调,而SA则抑制VvMSA表达。激素ABA、GA_3、IAA和ET均能不同程度诱导VvMSA表达上调,并且VvMSA盐处理下的表达模式与ABA诱导的类似。综合以上结果推断VvMSA可能通过调控ABA信号途径来调节葡萄对盐胁迫应答。
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关键词
葡萄
vvmsa
基因克隆
表达分析
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Keywords
Vitis vinifera
vvmsa
Gene clone
Expression analysis
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分类号
Q78
[生物学—分子生物学]
S663.03
[农业科学—果树学]
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