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‘藤稔’葡萄VvGAI基因的克隆、亚细胞定位及时空表达分析
被引量:
23
1
作者
杨光
曹雪
+3 位作者
房经贵
宋长年
王晨
王西成
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期1883-1892,共10页
以‘藤稔’葡萄(Vitisvinifera×V.labrusca‘Fujiminori’)的茎、叶、花和果为试材,采用RT-PCR结合RACE技术,克隆获得1个推测为葡萄赤霉素响应因子VvGAI基因的cDNA序列,全长2295bp,其编码590个氨基酸。该基因在GenBank基因数据库...
以‘藤稔’葡萄(Vitisvinifera×V.labrusca‘Fujiminori’)的茎、叶、花和果为试材,采用RT-PCR结合RACE技术,克隆获得1个推测为葡萄赤霉素响应因子VvGAI基因的cDNA序列,全长2295bp,其编码590个氨基酸。该基因在GenBank基因数据库的登录号为HQ834311。序列分析表明:VvGAI与杨树、拟南芥、水稻的同源基因的氨基酸序列相似性分别为68.56%、62.79%和54.16%。半定量与定量PCR结果都表明,VvGAI在葡萄茎尖、叶、花和果等营养与生殖器官中均有表达,但在茎尖中的表达最高,是一个与快速生长和分裂关系密切的基因。50mg·L-1赤霉素处理后,各阶段果实中VvGAI表达量趋势与对照基本一致,但水平低于对照,其中幼果中表达量最高。洋葱表皮细胞的瞬时表达显示,VvGAI蛋白定位于细胞核。
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关键词
葡萄
vvgai
克隆
表达
亚细胞定位
原文传递
题名
‘藤稔’葡萄VvGAI基因的克隆、亚细胞定位及时空表达分析
被引量:
23
1
作者
杨光
曹雪
房经贵
宋长年
王晨
王西成
机构
南京农业大学园艺学院
黑龙江省农业科学院浆果研究所
出处
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期1883-1892,共10页
基金
江苏省农业科技支撑项目(BE2010326)
文摘
以‘藤稔’葡萄(Vitisvinifera×V.labrusca‘Fujiminori’)的茎、叶、花和果为试材,采用RT-PCR结合RACE技术,克隆获得1个推测为葡萄赤霉素响应因子VvGAI基因的cDNA序列,全长2295bp,其编码590个氨基酸。该基因在GenBank基因数据库的登录号为HQ834311。序列分析表明:VvGAI与杨树、拟南芥、水稻的同源基因的氨基酸序列相似性分别为68.56%、62.79%和54.16%。半定量与定量PCR结果都表明,VvGAI在葡萄茎尖、叶、花和果等营养与生殖器官中均有表达,但在茎尖中的表达最高,是一个与快速生长和分裂关系密切的基因。50mg·L-1赤霉素处理后,各阶段果实中VvGAI表达量趋势与对照基本一致,但水平低于对照,其中幼果中表达量最高。洋葱表皮细胞的瞬时表达显示,VvGAI蛋白定位于细胞核。
关键词
葡萄
vvgai
克隆
表达
亚细胞定位
Keywords
grapevine
vvgai
cloning
expression
subcellularlocalization
分类号
S663.1 [农业科学—果树学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
‘藤稔’葡萄VvGAI基因的克隆、亚细胞定位及时空表达分析
杨光
曹雪
房经贵
宋长年
王晨
王西成
《园艺学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
23
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