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‘藤稔’葡萄VvGAI基因的克隆、亚细胞定位及时空表达分析 被引量:23
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作者 杨光 曹雪 +3 位作者 房经贵 宋长年 王晨 王西成 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1883-1892,共10页
以‘藤稔’葡萄(Vitisvinifera×V.labrusca‘Fujiminori’)的茎、叶、花和果为试材,采用RT-PCR结合RACE技术,克隆获得1个推测为葡萄赤霉素响应因子VvGAI基因的cDNA序列,全长2295bp,其编码590个氨基酸。该基因在GenBank基因数据库... 以‘藤稔’葡萄(Vitisvinifera×V.labrusca‘Fujiminori’)的茎、叶、花和果为试材,采用RT-PCR结合RACE技术,克隆获得1个推测为葡萄赤霉素响应因子VvGAI基因的cDNA序列,全长2295bp,其编码590个氨基酸。该基因在GenBank基因数据库的登录号为HQ834311。序列分析表明:VvGAI与杨树、拟南芥、水稻的同源基因的氨基酸序列相似性分别为68.56%、62.79%和54.16%。半定量与定量PCR结果都表明,VvGAI在葡萄茎尖、叶、花和果等营养与生殖器官中均有表达,但在茎尖中的表达最高,是一个与快速生长和分裂关系密切的基因。50mg·L-1赤霉素处理后,各阶段果实中VvGAI表达量趋势与对照基本一致,但水平低于对照,其中幼果中表达量最高。洋葱表皮细胞的瞬时表达显示,VvGAI蛋白定位于细胞核。 展开更多
关键词 葡萄 vvgai 克隆 表达 亚细胞定位
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