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青岛某医院儿童保健门诊体检儿童血清维生素D和维生素K_(1)水平
1
作者 刘青 吕亚囡 +1 位作者 张婷婷 李玉芬 《中国学校卫生》 北大核心 2026年第2期173-177,共5页
目的了解青岛地区儿童血清维生素D和维生素K_(1)水平,为儿童合理补充维生素提供科学依据。方法选取2023年1月至2024年7月在青岛某三甲医院儿童保健门诊常规健康体检的4469名0~14岁儿童,采用液相色谱串联质谱法检测血清维生素D及维生素K_... 目的了解青岛地区儿童血清维生素D和维生素K_(1)水平,为儿童合理补充维生素提供科学依据。方法选取2023年1月至2024年7月在青岛某三甲医院儿童保健门诊常规健康体检的4469名0~14岁儿童,采用液相色谱串联质谱法检测血清维生素D及维生素K_(1)水平。组间比较采用χ^(2)检验、Wilcoxon秩和检验、Kruskal-Wallis H检验,维生素D和维生素K_(1)水平与年龄相关性分析采用Spearman相关。结果儿童血清维生素D水平为28.72(22.67,36.26)ng/mL,维生素D缺乏率2.10%,不足率14.59%;25-(OH)D_(2)水平为0.29(0.14,0.53)ng/mL,25-(OH)D3为27.99(21.78,35.57)ng/mL;维生素K_(1)为0.54(0.29,1.04)ng/mL,维生素K_(1)缺乏率13.76%。在不同年龄段中,维生素D水平婴儿期最高[37.45(30.39,43.87)ng/mL],学龄期最低[22.39(18.00,26.97)ng/mL];维生素K_(1)水平幼儿期最高[0.79(0.41,1.51)ng/mL],学龄期最低[0.45(0.26,0.76)ng/mL];维生素D缺乏和不足率学龄期最高(5.03%,30.81%);维生素K_(1)缺乏率在婴儿期最高(21.53%)(H/χ^(2)值分别为1698.31,253.70,137.85,583.79,89.30,P值均<0.05)。在不同季节中,冬季儿童维生素D和维生素K_(1)水平最低[26.74(18.37,35.86),0.50(0.27,0.94)ng/mL](H值分别为50.71,7.86),且冬季维生素D缺乏和不足率最高(5.41%,24.80%)(χ^(2)值分别为59.93,83.35)(P值均<0.05)。维生素D水平与年龄呈中度负相关(r=-0.62);在婴儿期、幼儿期,维生素D水平与维生素K_(1)均呈低度正相关(r值分别为0.21,0.26)(P值均<0.05)。结论儿童维生素D和维生素K_(1)水平在学龄期和冬季最低,维生素K_(1)缺乏率在婴儿期最高。应聚焦婴儿期和学龄期两个关键年龄段,强化冬季这一高风险季节的干预,提升儿童维生素D和维生素K_(1)营养水平。 展开更多
关键词 维生素d 维生素K_(1) 门诊医疗 儿童
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维生素D受体基因多态性与特发性癫痫的相关性 被引量：6
2
作者 王丹 张亚男 +5 位作者 马尚寅 杨雷 朱岚 李文妍 罗璇 戴立波 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第10期1136-1139,共4页
目的:探讨维生素D受体基因多态性与特发性癫痫的相关性。方法:通过病例对照研究方法,选取91例特发性癫痫患者作为病例组,另选取同期105例健康者作为对照组,抽取所有研究对象外周静脉血提取DNA,采用PCR直接测序法进行维生素D受体基因BsmI... 目的:探讨维生素D受体基因多态性与特发性癫痫的相关性。方法:通过病例对照研究方法,选取91例特发性癫痫患者作为病例组,另选取同期105例健康者作为对照组,抽取所有研究对象外周静脉血提取DNA,采用PCR直接测序法进行维生素D受体基因BsmI(rs1544410)、FokI(rs2228570)、Cdx2(rs11568820)位点多态性检测。结果:病例组与对照组的BsmI与FokI位点基因型频率和等位基因频率无显著差异(P>0.05);Cdx2位点基因型频率存在显著差异(χ^2=6.67,P=0.036),等位基因频率无显著差异,该位点发生A/G变异,分布不处于Hardy-Weinberg遗传平衡。在Cdx2位点基因型与特发性癫痫关联性分析中,病例组中Cdx2位点AG基因型是特发性癫痫发病的危险因素(OR=2.222,95%CI:1.190~4.150,P=0.027)。结论:维生素D受体基因Cdx2位点多态性与特发性癫痫具有关联性。 展开更多
关键词 维生素d受体 基因多态性 特发性癫痫
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维生素D、辅助性T淋巴细胞17和调节性T淋巴细胞及相关细胞因子在多发性硬化青少年患者中的变化及其意义 被引量：1
3
作者 刘迎春 裴利宏 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2021年第14期1098-1101,共4页
目的探讨外周血维生素D、辅助性T淋巴细胞17(Th17细胞)和调节性T淋巴细胞(Treg细胞)表达率以及血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平在多发性硬化(MS)青少年患者发病机制中的作用。方法选取2010年1月至2020年1... 目的探讨外周血维生素D、辅助性T淋巴细胞17(Th17细胞)和调节性T淋巴细胞(Treg细胞)表达率以及血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平在多发性硬化(MS)青少年患者发病机制中的作用。方法选取2010年1月至2020年12月新乡医学院第一附属医院儿科确诊为MS的38例青少年患者作为MS组,同期的38名年龄及体质量指数相匹配的健康者作为健康对照组。采用液相色谱仪检测MS青少年患者(MS组)与健康对照者(健康对照组)外周血25-羟基维生素D3[25-(OH)D3]水平,流式细胞术检测其Th17细胞和Treg细胞的表达率,免疫荧光法检测血清中TNF-α、MCP-1水平。采用SPSS 22.0统计学软件分析MS组与健康对照组上述指标之间的差异及各指标间的相关性。结果MS组与健康对照组相比,外周血25-(OH)D3水平差异无统计学意义(P>0.05);Th17细胞表达率明显高于健康对照组[(3.02±0.20)%比(1.99±0.16)%,t=12.03,P<0.05];外周血Treg细胞表达率明显低于健康对照组[(4.63±0.77)%比(5.10±0.90)%,t=14.65,P<0.05];Th17/Treg细胞的比值明显高于健康对照组(0.25±0.07比0.17±0.05,t=16.89,P<0.05);外周血TNF-α、MCP-1水平均高于健康对照组[(26.13±5.98)ng/L比(24.45±3.01)ng/L;(122.26±37.71)ng/L比(87.95±17.66)ng/L,t=1.986、47.650,均P<0.05]。MS组中,外周血25-(OH)D3与其他检测指标均无相关性;疾病复发或进展期患儿TNF-α、MCP-1水平均高于疾病缓解稳定期患儿[(17.49±3.94)ng/L比(14.45±3.81)ng/L;(90.42±23.06)ng/L比(77.55±20.56)ng/L,t=1.990、2.472,均P<0.05];Th17细胞的表达率与其外周血中TNF-α、MCP-1水平均呈正相关(r=0.478、0.442,均P<0.05);Treg细胞的表达率与其外周血中的TNF-α、MCP-1水平均呈负相关(r=-0.318、-0.356,均P<0.05)。结论Th17细胞和Treg细胞可能参与MS青少年患者发病的免疫病理机制;相关细胞因子的变化可能参与Th17细胞和Treg细胞变化的调控及炎症反应;Th17细胞、Treg细胞及相关细胞因子变化可能在MS的发生、发展、复发进展中起重要免疫病理机制作用。 展开更多
关键词 维生素d 辅助性T淋巴细胞17 调节性T淋巴细胞 多发性硬化 细胞因子
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中国汉族男性原发性痛风与维生素D受体基因rs2228570多态性的遗传易感性研究 被引量：8
4
作者 李媛媛 崔凌凌 +4 位作者 李鑫德 王敬丽 李长贵 苗志敏 刘世国 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期316-319,共4页
目的 探讨中国汉族沿海地区男性群体的维生素D受体（vitmin D receptor, VDR）Fok Ⅰ rs2228570（G/A）位点基因多态性与痛风遗传易感性的关系。方法 采用Taqman＆right;荧光定量PCR技术，对青岛地区504例男性痛风患者与523名健康对照者... 目的 探讨中国汉族沿海地区男性群体的维生素D受体（vitmin D receptor, VDR）Fok Ⅰ rs2228570（G/A）位点基因多态性与痛风遗传易感性的关系。方法 采用Taqman＆right;荧光定量PCR技术，对青岛地区504例男性痛风患者与523名健康对照者rs2228570位点进行基因分型。采用Hardy-Weinberg检验确认标本的群体代表性，数据分析采用χ2 检验和t检验。结果 痛风组中VDR基因rs2228570位点GG、AG和AA基因型所占比例分别为32.1％、50.0％和17.9％，健康对照组中分别为27.9％、50.5％和21.6％， 2组比较差异无统计学意义（χ2 =3.366, P〉0.05）[2组的等位基因频率G和A间差异也无统计学意义（分别为57.1％，42.9％[53.2％，46.8％[χ2 =3.300, P 〉0.05）。结论 中国沿海地区汉族男性群VDR Fok Ⅰ rs2228570位点基因多态性与痛风可能没有关联性。 展开更多
关键词 维生素d受体 多态性 单核苷酸 痛风
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