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Emergence of vancomycin-intermediate resistant Staphylococcus aureus in north of Palestine
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作者 Ghaleb Adwan Bassam Abu-Shanab Marwan Odeh 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2009年第5期44-48,共5页
Objective:This study was conducted to update the prevalence of methicillin-resistant Staphylococcus aureus(MRSA) isolates among human clinical S.aureus isolates recovered from Northern Palestine,to evaluate the possib... Objective:This study was conducted to update the prevalence of methicillin-resistant Staphylococcus aureus(MRSA) isolates among human clinical S.aureus isolates recovered from Northern Palestine,to evaluate the possible presence of vancomycin-Resistant S.aureus(VRSA) and vancomycin- intermediate resistant S.aureus strains(VISA) and to determine the antimicrobial susceptibilities of these clinical isolates.Methods:The in vitro activities of 11 antibiotics against 204 non-duplicate S.aureus isolates from clinical samples in North of Palestine were determined by the diskdiffusion method.These samples were isolated between June 2006 and December 2007.The minimum inhibitory concentration (MIC) of vancomycin for 115 methicillin resistant Staphylococcus aureus(MRSA) strains was carried out using the agar dilution method.Results:One hundred and fifteen(56.4%) of these isolates were MRSA and according to their antibiotic profile these are multidrug resistant(resistant to three or more non-p-lactam antibiotics). Ninety nine(43.6%) isolates were methicillin sensitive S.aureus(MSSA),forty four of MSSA isolates(44.4%) were multidrug resistant,while forty five(45.6%) were non multidrug resistant.Our results showed that the most common resistance(95.6%) was to penicillin.Two strains of MRSA have shown to be vancomycin- intermediate resistant,had MIC of 4μg/rnL and 8μg/mL and these vancomycin- intermediate resistant S.aureus strains(VISA) are resistant to all antibiotics tested.Conclusion:According to our information this is the first study report about VISA in Palestine. 展开更多
关键词 METHICILLIN RESISTANT STAPHYLOCOCCUS aureus(MRSA) vancomycin- INTERMEDIATE RESISTANT STAPHYLOCOCCUS aureus(VISA) STAPHYLOCOCCUS AUREUS Multidrug RESISTANT STAPHYLOCOCCUS AUREUS Palestine
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Endocarditis Due to Vancomycin-Resistant <i>Enterococccus gallinarum</i>in a Patient with End-Stage Renal Failure: A Case Report
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作者 Gulden Ersoz Mustafa Uguz +1 位作者 Barlas N. Aytacoglu Ali Kaya 《Advances in Infectious Diseases》 2012年第1期9-12,共4页
The first described vancomycin resistant enterococci (VRE) was about twenty years ago. Recently VRE have been reported by many clinics. However endocarditis due to VRE is still a rare entity and there are only a few c... The first described vancomycin resistant enterococci (VRE) was about twenty years ago. Recently VRE have been reported by many clinics. However endocarditis due to VRE is still a rare entity and there are only a few cases reported in the literature. We are reporting a 59-year-old male patient with chronic renal failure who was on hemodialysis. He presented with a sudden onset of fever, tachycardia and respiratory distress. The performed echocardiography revealed vegetations on the mitral and aortic valves. As he was diagnosed to have infective endocarditis the patient was put on ampicillin and gentamicin therapy. He underwent an emergent mitral and aortic valve surgery due to ensued heart failure. While he was still on ampicillin and gentamicin therapy, E. gallinarum, which was resistant to vancomycin (MIC = 8 mg/L), was isolated from the surgical valve specimens and hence his antibiotic regime was switched to teicoplanin (MIC < 0.5 mg/L). 28 days after teicoplanin therapy the patient was discharged with free of symptoms and any complication. This patient is presented as an example for an endocarditis with an unusual type of enterococci. 展开更多
关键词 INFECTIVE ENDOCARDITIS vancomycin-Resistant ENTEROCOCCI E. gallinarum
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鞘内注射万古霉素对颅内感染患者脑脊液生化指标及外周血感染指标的影响 被引量:1
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作者 陈颖 马星海 王衍刚 《中华医院感染学杂志》 北大核心 2025年第1期80-85,共6页
目的基于症状控制、脑脊液生化指标及外周血感染指标等分析鞘内注射万古霉素在颅内感染治疗中的应用效果,为临床优化治疗方案提供参考。方法回顾性分析焦作市人民医院2021年1月-2023年10月收治的颅内感染患者的临床资料,按照患者的治疗... 目的基于症状控制、脑脊液生化指标及外周血感染指标等分析鞘内注射万古霉素在颅内感染治疗中的应用效果,为临床优化治疗方案提供参考。方法回顾性分析焦作市人民医院2021年1月-2023年10月收治的颅内感染患者的临床资料,按照患者的治疗方案不同分别纳入对照组和研究组,每组40例,对照组常规给予注射用盐酸万古霉素和美罗培南静脉滴注治疗,研究组在对照组的基础上给予万古霉素鞘内注射治疗,两组均治疗1周,比较两组治疗后的临床疗效、症状控制情况、住院时间;分析两组治疗前后脑脊液常规及生化指标水平、神经功能缺损情况、外周血感染指标水平;观察两组治疗期间不良反应发生情况。结果80例患者脑脊液细菌培养阳性率为17.50%,共检出菌株15株,以表皮葡萄球菌检出最多(4株,占26.67%);治疗1周后研究组总有效率(95.00%)较对照组(77.50%)更高(χ^(2)=5.165,P=0.023);与对照组比较,研究组体温恢复正常及住院时间更短[(2.87±0.25)d、(31.25±3.25)d](P<0.05)。两组治疗1周后的脑脊液中有核细胞数、脑脊液蛋白、外周血白细胞介素-6(IL-6)、白细胞(WBC)、C-反应蛋白(CRP)水平及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分较治疗前降低(P<0.05),研究组[(12.75±2.12)×10^(6)/L、(304.65±26.12)mg/L、(8.71±0.65)pg/ml、(3.97±0.22)×10^(9)/L、(6.21±0.37)mg/L、(7.56±1.22)分]低于对照组(P<0.05);脑脊液中葡萄糖水平升高(P<0.05),研究组[(4.40±0.72)mmol/L]高于对照组(P<0.05)。治疗期间两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论鞘内注射万古霉素可有效调节颅内感染患者脑脊液生化指标及外周血感染指标水平,减轻炎症及神经功能缺损程度,控制症状,疗效显著,安全性良好。 展开更多
关键词 颅内感染 万古霉素 鞘内注射 症状控制 感染指标 神经功能 疗效
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我国药学监护领域研究现状及趋势的可视化分析 被引量:3
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作者 姚明 康吉云 +4 位作者 李昊洋 吴春兴 李晓菲 段福永 何平平 《数理医药学杂志》 2025年第1期16-26,共11页
目的基于文献计量学探讨我国药学监护领域的研究现状及趋势,以期为药学监护的发展提供参考。方法检索中国知网、万方、维普数据库并收集我国药学监护领域相关文献,借助Microsoft Office Excel 2017、VOSviewer 1.6.20、CiteSpace 6.3.R... 目的基于文献计量学探讨我国药学监护领域的研究现状及趋势,以期为药学监护的发展提供参考。方法检索中国知网、万方、维普数据库并收集我国药学监护领域相关文献,借助Microsoft Office Excel 2017、VOSviewer 1.6.20、CiteSpace 6.3.R2等文献计量学软件,通过分析该领域的年度发文量、作者及机构合作、关键词分析等展示该领域的研究现状及趋势。结果共纳入4136篇文献,该领域研究经历了两个阶段,近年来发文量有所下降。统计表明,我国药学监护领域共涉及76位核心作者和720家研究机构。我国药学监护领域的研究主要以个案报道为主,且以西药为主要研究对象。聚类分析得到11个有意义的结果,目前本领域的研究热点主要集中在一些特殊人群使用特定药物的用药监护方面。结论我国药学监护领域的研究发展迅速,研究内容比较丰富全面。但药学监护的报道多以个案为主,缺乏实验性研究,建议相关学者、机构在加强交流合作的同时,也应密切关注中药、中成药的用药监护问题。 展开更多
关键词 药学监护 文献计量学 CITESPACE VOSviewer 万古霉素 华法林
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万古霉素持续给药在儿童感染中的研究进展 被引量:1
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作者 果茵茵 党翔吉 +1 位作者 何囡囡 曹雯 《中国医院用药评价与分析》 2025年第1期125-128,共4页
万古霉素属于糖肽类抗菌药物,用于革兰阳性菌感染的治疗。持续性给予万古霉素是一种较新的给药方法。近年来,持续性给药的优点已在成人中获得了较好的验证,其既能保证血药浓度尽早达标,又能减少肾毒性的发生。儿童的万古霉素药动学具有... 万古霉素属于糖肽类抗菌药物,用于革兰阳性菌感染的治疗。持续性给予万古霉素是一种较新的给药方法。近年来,持续性给药的优点已在成人中获得了较好的验证,其既能保证血药浓度尽早达标,又能减少肾毒性的发生。儿童的万古霉素药动学具有较大变异,导致间歇性给予万古霉素后个体间血药浓度差异过大,因此,持续性给予万古霉素在儿童中可能存在一定的优势。针对持续性给药方式是否适合儿童的问题,本文对目前的相关研究文献及个案报道进行综述。 展开更多
关键词 万古霉素 给药方式 持续性给药 间歇性给药 儿童
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2014-2023年上海市及全国医疗机构粪肠球菌和屎肠球菌对万古霉素耐药趋势
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作者 毛琦 吕锡宏 +4 位作者 颜萍 李喜凤 田靓 朱仁义 江松 《中华医院感染学杂志》 北大核心 2025年第21期3299-3303,共5页
目的基于全国细菌耐药监测网(CARSS)2014-2023年数据,分析上海市与全国医疗机构粪肠球菌(E.faecalis)和屎肠球菌(E.faecium)对万古霉素耐药率的动态变化趋势,为优化耐药菌防控策略提供依据。方法提取CARSS公布的上海市及全国E.faecalis... 目的基于全国细菌耐药监测网(CARSS)2014-2023年数据,分析上海市与全国医疗机构粪肠球菌(E.faecalis)和屎肠球菌(E.faecium)对万古霉素耐药率的动态变化趋势,为优化耐药菌防控策略提供依据。方法提取CARSS公布的上海市及全国E.faecalis和E.faecium万古霉素耐药率数据,采用Joinpoint回归模型(5.4.0版)计算年度变化百分比(APC)、年均变化百分比(AAPC)及其95%置信区间(CI),分析趋势差异及统计学意义。结果上海市E.faecalis耐药率呈持续显著下降(AAPC=-85.301%,P<0.001),2019年后维持零检出;全国耐药率降幅较缓(AAPC=-16.237%,P<0.001),且2019年后趋势无统计学差异(P=0.628)。对于E.faecium,上海市耐药率持续下降(AAPC=-27.838%,P<0.001),而全国呈现先降后升特征:2014-2020年下降(APC=-18.476%,P<0.001),2020-2023年快速反弹(APC=43.976%,P=0.005),整体变化无统计学差异(AAPC=-1.459%,P=0.638)。地区比较显示,上海市两种肠球菌耐药率降幅均大于全国水平(均P<0.001),且未出现全国范围的耐药率反弹现象。结论上海市通过抗菌药物管理和感染控制措施,在肠球菌耐药性控制方面成效显著;全国E.faecium耐药率近年反弹提示需加强基层防控。建议推广上海经验,同时关注耐药基因传播机制及新冠疫情对抗菌药物使用的影响。 展开更多
关键词 上海市 医疗机构 粪肠球菌 屎肠球菌 万古霉素 耐药趋势
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万古霉素致白细胞减少症患者白细胞计数恢复正常的影响因素分析
7
作者 赵芳芳 褚燕琦 +1 位作者 刘琛 白向荣 《中国药业》 2025年第9期113-116,共4页
目的为临床安全、合理使用万古霉素提供参考。方法检索国家药品不良反应监测系统2006年1月至2022年12月万古霉素致白细胞减少症的不良反应报告,收集患者性别、年龄、感染类型、白细胞计数、治疗药物、转归等,依据出现白细胞减少症后是... 目的为临床安全、合理使用万古霉素提供参考。方法检索国家药品不良反应监测系统2006年1月至2022年12月万古霉素致白细胞减少症的不良反应报告,收集患者性别、年龄、感染类型、白细胞计数、治疗药物、转归等,依据出现白细胞减少症后是否停用万古霉素将患者分为停药组(36例)和未停药组(24例),比较两组患者临床特征及白细胞计数恢复正常的时间。依据白细胞计数是否恢复正常(>4.0×10^(9)/L)将患者分为恢复组(20例)和未恢复组(40例),采用二元Logistic多因素回归分析法分析万古霉素致白细胞减少症患者白细胞计数恢复正常的影响因素。结果60例患者中,男40例,女20例;平均年龄51.13岁;65岁以上患者18例;万古霉素的平均疗程为14.7 d,平均日剂量为1.92 g,平均累积剂量为27.28 g。与停药组比较,未停药组患者的年龄显著更小(P<0.05);颅内感染例数显著更少(P<0.05),骨组织感染、监测万古霉素血药浓度、使用人粒细胞集落刺激因子例数均显著更多(P<0.05);白细胞计数恢复正常时间显著更长(P<0.05)。二元Logistic多因素回归分析结果显示,患者基线白细胞计数与万古霉素致白细胞减少症白细胞计数恢复正常呈正相关[OR=0.004,95%CI(0.000,0.490),P=0.024]。结论接受万古霉素治疗的患者一旦出现白细胞计数减少则应及早停药,严重者可考虑使用人粒细胞集落刺激因子等药物治疗,长期用药者应监测万古霉素的血药浓度,以免发生药品不良反应。 展开更多
关键词 万古霉素 白细胞减少症 白细胞计数 药品不良反应
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儿童万古霉素血药谷浓度、24小时药时曲线下面积/最低抑菌浓度与临床疗效及肾功能的相关性分析
8
作者 李娟 何瑾 +1 位作者 吴晖 王茜 《儿科药学杂志》 2025年第10期9-13,共5页
目的:回顾性分析昆明医科大学第一附属医院应用万古霉素的患儿血药浓度结果,统计万古霉素血药谷浓度(C_(min))、24小时药时曲线下面积(AUC_(24h))/最低抑菌浓度(MIC)与临床疗效和肾功能的相关性,为儿童患者基于血药浓度结果调整万古霉... 目的:回顾性分析昆明医科大学第一附属医院应用万古霉素的患儿血药浓度结果,统计万古霉素血药谷浓度(C_(min))、24小时药时曲线下面积(AUC_(24h))/最低抑菌浓度(MIC)与临床疗效和肾功能的相关性,为儿童患者基于血药浓度结果调整万古霉素剂量提供参考。方法:回顾性收集2019年7月至2023年8月符合纳入标准和排除标准的患儿相关信息,采用组间比较及组内前后对照的分析方法考察不同万古霉素AUC_(24h)/MIC、C_(min)区间与临床疗效及肾功能的相关性。绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估AUC_(24h)/MIC、C_(min)对临床疗效及肾损伤的预测效能。结果:共144例患儿纳入研究,AUC_(24h)/MIC≤400 mg·h/L、400 mg·h/L<AUC_(24h)/MIC≤600 mg·h/L及AUC_(24h)/MIC>600 mg·h/L的3组患儿间万古霉素AUC_(24h)/MIC与临床有效率及微生物清除率比较差异均无统计学意义(P>0.05);C_(min)≤10μg/mL、10μg/mL<C_(min)≤20μg/mL及C_(min)>20μg/mL 3组患儿临床有效率及微生物清除率比较差异均无统计学意义(P>0.05);3组患儿使用万古霉前后Δ血肌酐、Δ尿素氮及Δ尿素氮/血肌酐比较差异均无统计学意义(P>0.05)。通过ROC曲线分析,AUC_(24h)/MIC的有效暴露阈值为310.40 mg·h/L,肾损伤的暴露阈值为528.11 mg·h/L,C_(min)的有效暴露阈值为5.63μg/mL,肾损伤的暴露阈值为11.51μg/mL。结论:儿童患者万古霉素AUC_(24h)/MIC、C_(min)的有效性及肾损伤阈值与成人比较存在差异,为保证临床疗效及安全性,有必要使儿童患者310.40 mg·h/L≤AUC_(24h)/MIC≤528.11 mg·h/L或5.63μg/mL≤C_(min)≤11.51μg/mL。但本研究样本量偏小,后续仍需大样本量研究加以验证。 展开更多
关键词 万古霉素 儿童 24小时药时曲线下面积/最低抑菌浓度 疗效 肾功能
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哌拉西林钠他唑巴坦钠联合万古霉素致肾损伤1例报道
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作者 吕娟涛 张小刚 《同济大学学报(医学版)》 2025年第4期622-626,共5页
哌拉西林钠他唑巴坦钠联合万古霉素是临床治疗中重度抗感染方案之一,但随着临床的广泛应用,临床发现二药联用方案可能引起急性肾损伤(acute kidney injury,AKI),这种损伤多以肌酐(serum creatinine,Scr)假性升高为主要表现。笔者在临床... 哌拉西林钠他唑巴坦钠联合万古霉素是临床治疗中重度抗感染方案之一,但随着临床的广泛应用,临床发现二药联用方案可能引起急性肾损伤(acute kidney injury,AKI),这种损伤多以肌酐(serum creatinine,Scr)假性升高为主要表现。笔者在临床药学会诊过程中遇见1例二药联用引起实质性肾损伤,现将诊疗过程报道如下,以期为临床提供参考。 展开更多
关键词 哌拉西林钠他唑巴坦钠 万古霉素 急性肾损伤 药学会诊
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头孢曲松、头孢他啶联合万古霉素治疗颅内感染的效果及安全性分析
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作者 张玉 黄发 《中外医药研究》 2025年第24期67-69,共3页
目的:分析头孢曲松、头孢他啶联合万古霉素治疗颅内感染的效果及安全性。方法:选取2022年1月—2023年1月于中国人民解放军南部战区海军第二医院神经外科接受治疗的颅内感染患者120例,采用随机数字表法分为三组,各40例。万古霉素单药组... 目的:分析头孢曲松、头孢他啶联合万古霉素治疗颅内感染的效果及安全性。方法:选取2022年1月—2023年1月于中国人民解放军南部战区海军第二医院神经外科接受治疗的颅内感染患者120例,采用随机数字表法分为三组,各40例。万古霉素单药组接受万古霉素治疗,头孢曲松联合组在万古霉素单药组基础上应用头孢曲松治疗,头孢他啶联合组在万古霉素单药组基础上应用头孢他啶治疗。比较三组临床疗效、炎性因子水平、脑脊液指标水平及不良反应发生情况。结果:三组治疗总有效率、不良反应发生率比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后,头孢曲松联合组、头孢他啶联合组炎性因子、脑脊液指标水平低于万古霉素单药组(P<0.05)。结论:头孢曲松、头孢他啶联合万古霉素治疗颅内感染的效果与单用万古霉素相当,但能改善炎性因子及脑脊液指标水平,且未增加不良反应发生风险。 展开更多
关键词 颅内感染 头孢曲松 头孢他啶 万古霉素 炎性因子 脑脊液
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万古霉素耐药菌流行率及耐药机制研究进展 被引量:1
11
作者 沈瑶 李志宇 +4 位作者 缪丰诚 肖英平 杨华 党亚丽 马剑钢 《遗传》 北大核心 2025年第6期650-659,共10页
万古霉素是一种糖肽类抗生素,是临床治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、肠球菌和艰难梭菌等细菌感染的最后一道防线,但目前全球多个国家和地区已发现了多种万古霉素耐药菌。基于“One health”理念,本文统计了近15年国内外40个地区的人源... 万古霉素是一种糖肽类抗生素,是临床治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、肠球菌和艰难梭菌等细菌感染的最后一道防线,但目前全球多个国家和地区已发现了多种万古霉素耐药菌。基于“One health”理念,本文统计了近15年国内外40个地区的人源、动物源、环境来源及食品来源的万古霉素耐药菌流行率。统计结果显示,万古霉素耐药菌主要集中于医院及周围环境。南非部分医院废水中的检出率高达96.77%;其次是巴基斯坦和中国台湾医院患者,检出率分别是56.5%和29.02%;国内人源细菌万古霉素平均耐药率(1.41%)要高于国外人源(0.47%);各地区儿童患者中耐药菌的检出率较低(<1%)。值得注意的是尽管万古霉素禁止在畜禽养殖中使用,但是其耐药菌在畜禽、畜禽产品以及相关环境中都有一定的检出率,对人类健康造成一定威胁。基于统计分析结果,本文对万古霉素耐药菌的耐药及传播机制进行了综述,明确了耐药菌在“人-动物-食品-环境”流行率差异,以期解析万古霉素耐药菌在全球不同宿主中的分布和传播风险,为耐药菌的防控提供参考。 展开更多
关键词 万古霉素耐药率 肠球菌 金黄色葡萄球菌 传播机制
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不同剂量万古霉素诱导大鼠急性肾损伤模型的评价 被引量:1
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作者 马菲 邓琴香 +2 位作者 施瑞 王春 徐丙发 《安徽医科大学学报》 北大核心 2025年第6期1030-1035,共6页
目的探究使用不同剂量万古霉素(VCM)建造SD大鼠急性肾损伤(AKI)模型的方法及其评价。方法6周龄雄性SD大鼠随机分为4组,正常对照(NC)组、VCM(200、400、600)mg/kg组;腹腔注射给药1次/d,连续7 d;检测大鼠血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cre)水平;... 目的探究使用不同剂量万古霉素(VCM)建造SD大鼠急性肾损伤(AKI)模型的方法及其评价。方法6周龄雄性SD大鼠随机分为4组,正常对照(NC)组、VCM(200、400、600)mg/kg组;腹腔注射给药1次/d,连续7 d;检测大鼠血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cre)水平;取肾脏称重,计算肾体比;肾组织进行HE及PAS染色,光镜下观察肾脏病理损伤程度。结果随着VCM剂量的增加,各剂量组大鼠血清BUN和Cre水平呈升高趋势(F=3.85,P<0.05;F=9.02,P<0.01),且VCM 600 mg/kg组与VCM(200、400)mg/kg组相比Cre水平最高,差异具有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。随着VCM剂量的增加,各剂量组大鼠体质量呈下降趋势(F=54.81,P<0.01),肾总重和肾体比呈上升趋势(F=11.13,F=14.43,均P<0.01),且VCM 600 mg/kg组与VCM(200、400)mg/kg组相比,大鼠体质量、肾总重、肾体比差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。HE染色和PAS染色显示,各剂量组肾小管出现不同程度的损伤,随着VCM剂量的增加,肾损伤评分升高(F=105.80,F=28.89,均P<0.01),且VCM 600 mg/kg组肾小管上皮细胞脱落、肿胀、管型形成等病理损伤最严重。结论VCM 600 mg/kg以1次/d、连续7 d腹腔注射可稳定建立大鼠AKI模型。 展开更多
关键词 急性肾损伤 动物模型 肾毒性 万古霉素 剂量 大鼠
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温敏抗菌水凝胶治疗感染性骨缺损 被引量:2
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作者 任波 唐永亮 +1 位作者 李妮 刘邦定 《中国组织工程研究》 北大核心 2025年第34期7269-7277,共9页
背景:治疗感染性骨缺损的传统方法为彻底清创、抗生素浸渍的骨水泥填充后进行自体骨移植,但存在抗生素浓度不足与耐药性、骨量有限等问题,因此,寻求在感染部位局部可控释放抗生素并促进骨修复的双功能生物材料具有重要临床意义。目的:... 背景:治疗感染性骨缺损的传统方法为彻底清创、抗生素浸渍的骨水泥填充后进行自体骨移植,但存在抗生素浓度不足与耐药性、骨量有限等问题,因此,寻求在感染部位局部可控释放抗生素并促进骨修复的双功能生物材料具有重要临床意义。目的:设计一种基于透明质酸和氧化葡聚糖组成的可注射水凝胶作为万古霉素的局部给药系统,以求治疗感染的同时促进骨再生。方法:①制备载万古霉素的透明质酸/氧化葡聚糖水凝胶,表征水凝胶的形貌、力学性能与体外药物释放。②将透明质酸/氧化葡聚糖水凝胶、载万古霉素透明质酸/氧化葡聚糖水凝胶分别与兔骨髓间充质干细胞共培养,通过活死染色、CCK-8实验检测细胞活性与增殖;成骨诱导后,进行碱性磷酸酶染色、茜素红染色、RUNX2免疫荧光染色与RT-qPCR检测(骨钙素、骨形态发生蛋白2 mRNA表达),评估兔骨髓间充质干细胞的成骨分化。③将上述两种水凝胶分别与大肠杆菌(或金黄色葡萄球菌)共培养,检测水凝胶的抗菌能力。④取30只家兔,建立左侧桡骨中段1.5 cm感染性骨缺损模型,造模2周后随机分3组干预:空白组(n=10)不进行任何处理,对照组(n=10)骨缺损部位注射透明质酸/氧化葡聚糖水凝胶,实验组(n=10)骨缺损部位注射载万古霉素透明质酸/氧化葡聚糖水凝胶。注射12周后取材,分别进行Micro-CT扫描、组织形态观察、RT-qPCR检测(肿瘤坏死因子α、白细胞介素6 mRNA表达)、免疫组化染色。结果与结论:①载万古霉素透明质酸/氧化葡聚糖水凝胶具有良好的多孔结构,孔径在100-300μm之间,具有良好的力学性能与体外药物缓释性能。②活死染色、CCK-8实验证实载万古霉素透明质酸/氧化葡聚糖水凝胶具有良好的生物相容性;碱性磷酸酶染色、茜素红染色、RUNX2免疫荧光染色与RT-qPCR检测结果显示,两种水凝胶均可促进兔骨髓间充质干细胞的成骨分化。③相较于透明质酸/氧化葡聚糖水凝胶,载万古霉素透明质酸/氧化葡聚糖水凝胶可显著抑制大肠杆菌与金黄色葡萄球菌的生长。④Micro-CT扫描结果显示,实验组骨缺损部位新生骨的骨体积分数、骨密度均高于空白组、对照组(P<0.05);骨组织形态观察结果显示,实验组骨缺损的修复效果优于空白组、对照组;实验组骨缺损部位肿瘤坏死因子α、白细胞介素6 mRNA表达均低于空白组、对照组(P<0.05);免疫组化染色显示,实验组、对照组骨缺损部位骨钙素、RUNX2蛋白表达均高于空白组(P<0.05)。表明载万古霉素透明质酸/氧化葡聚糖水凝胶能够有效促进感染状态下的骨再生。 展开更多
关键词 感染性骨缺损 药物递送系统 透明质酸 氧化葡聚糖 水凝胶 万古霉素 骨修复 工程化骨材料
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超高效液相色谱-串联质谱法与化学发光微粒子免疫法测定万古霉素血药浓度的比较分析 被引量:1
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作者 时正媛 谢洁 +5 位作者 李姿颖 江游 续茜桥 杨春静 付延伟 鄢丹 《中国药学杂志》 北大核心 2025年第2期180-183,共4页
目的 比较国产QLIT-6610MD超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法和化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)测定万古霉素血药浓度的相关性,建立测定结果换算关系。方法 收集接受万古霉素治疗患者的血清样本95例,分别用UHPLC-MS/MS和CMIA法进... 目的 比较国产QLIT-6610MD超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法和化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)测定万古霉素血药浓度的相关性,建立测定结果换算关系。方法 收集接受万古霉素治疗患者的血清样本95例,分别用UHPLC-MS/MS和CMIA法进行测定,对测定结果进行回归分析,用Spearman法进行相关性比较,Bland-Altman法评价一致性。结果 以UHPLC-MS/MS测定结果(x)和CMIA测定结果(y)所作的线性回归方程如下:y=1.088x+0.174,两组结果间存在较好的相关性(Spearmen相关系数为0.969 1)。CMIA方法的测定结果高于UHPLC-MS/MS法所测结果,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 2种方法测定的万古霉素血清浓度可通过方程式进行结果互算,为临床个体化用药方案的制订提供参考。 展开更多
关键词 万古霉素 血清 治疗药物监测 超高效液相色谱-串联质谱法 化学发光微粒子免疫检测法
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布林佐胺噻吗洛尔滴眼液对兔眼内万古霉素代谢的影响 被引量:1
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作者 周天洋 杨晶晶 +3 位作者 李翔 夏慧芸 何继军 张俊杰 《中华实验眼科杂志》 北大核心 2025年第1期27-31,共5页
目的探讨布林佐胺噻吗洛尔滴眼液点眼对兔眼玻璃体腔注射万古霉素(VH)后眼内代谢的影响。方法取普通级健康雄性新西兰白兔9只,其中3只用于抽取空白房水,其余6只以右眼为实验眼,采用布林佐胺噻吗洛尔滴眼液点眼,每日2次,每次30μl,左眼... 目的探讨布林佐胺噻吗洛尔滴眼液点眼对兔眼玻璃体腔注射万古霉素(VH)后眼内代谢的影响。方法取普通级健康雄性新西兰白兔9只,其中3只用于抽取空白房水,其余6只以右眼为实验眼,采用布林佐胺噻吗洛尔滴眼液点眼,每日2次,每次30μl,左眼作为对照眼。分别于首次点眼前和次日点眼后1 h测量双眼眼压。于布林佐胺噻吗洛尔滴眼液点眼第2天,每只实验兔双眼玻璃体腔内各注射VH(10 mg/ml)0.5 mg。分别于注射后2 h、1 d、2 d、4 d、6 d、8 d、10 d、12 d抽取房水。采用高效液相色谱紫外检测法测定房水中VH的质量浓度,根据平均质量浓度计算VH在兔眼内达峰时间(t max)、达峰浓度(C max)、半衰期(t 1/2)、药时曲线下面积(AUC)。结果实验眼点眼后眼压值低于点眼前,差异有统计学意义(P<0.01)。实验眼和对照眼房水中VH的t max均为1 d,C max分别为(61.40±13.48)和(51.56±5.07)μg/ml。注射后4、6和8 d,实验眼房水中VH的质量浓度显著高于对照眼,差异均有统计学意义(t=2.378、3.150、2.694,均P<0.05)。实验眼和对照眼VH在房水中代谢的t 1/2分别为2.69和2.05 d,实验眼t 1/2相对于对照眼延长了31%。实验眼AUC 0-10 d相对于对照眼增加了24.3%。结论布林佐胺噻吗洛尔滴眼液可延长兔眼玻璃体内VH的半衰期。 展开更多
关键词 万古霉素 玻璃体腔注射 布林佐胺噻吗洛尔滴眼液 房水循环 眼部药代动力学
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治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抗菌药物注射剂临床快速综合评价
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作者 胡爱玲 刘秀娟 +4 位作者 于小杰 王娜 王莉 魏颖 袁括 《药物评价研究》 北大核心 2025年第5期1281-1292,共12页
目的以《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》为基准构建评估体系,对注射用抗耐甲氧西林金黄色葡萄球(MRSA)药物开展多维度综合评价,旨在为临床合理用药及医疗机构药品遴选提供循证依据。方法采用系统性文献回顾策略,全面纳... 目的以《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》为基准构建评估体系,对注射用抗耐甲氧西林金黄色葡萄球(MRSA)药物开展多维度综合评价,旨在为临床合理用药及医疗机构药品遴选提供循证依据。方法采用系统性文献回顾策略,全面纳入参评药品的真实世界研究、Meta分析、随机对照试验、临床指南、系统综述、专家共识及药品说明书等多源证据,结合治疗MRSA注射剂的临床特性,优化评价指标体系,并从5个维度进行量化评估,分别为药学特性、经济性、有效性、安全性及其他属性。结果所有纳入评估的注射用MRSA治疗药物综合评分均高于65分,其中江苏正大丰海制药生产的利奈唑胺注射液以80.0分位居首位,丽珠集团生产的万古霉素(75.9分)与VIANEX S.A.生产的万古霉素(75.6分)分列其后。其他注射液的评分结果依次为:利奈唑胺注射液(Pfizer AS)73.7分、奈诺沙星(浙江医药)70.0分、达托霉素(安士制药)69.7分、替考拉宁(浙江医药)68.8分、去甲万古霉素(华北制药)得分最低为66.2分。纳入不同生产企业的万古霉素与利奈唑胺制剂进行评估,结果显示国家药品集中采购的仿制药(已通过一致性评价)在药品经济学维度中显著优于原研产品。结论所有纳入评估的MRSA治疗用注射剂均展现出良好的临床应用价值,为医疗机构在治疗MRSA抗菌药物注射剂遴选与促进临床合理用药提供数据支持。 展开更多
关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 万古霉素 利奈唑胺 替考拉宁 达托霉素 奈诺沙星 综合评价
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万古霉素在革兰阳性菌感染患者中成人外推儿童生理药代动力学模型建立及其临床验证
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作者 周德龙 沈凯 +6 位作者 陈渊成 范亚新 吴菊芳 徐宇虹 武晓捷 毋海兰 张菁 《中国感染与化疗杂志》 北大核心 2025年第6期647-653,共7页
目的建立万古霉素在中国成人革兰阳性菌感染患者中的生理药代动力学(physiologically based pharmacokinetic,PBPK)模型,并外推至儿童,用于中国儿童患者万古霉素药代动力学参数预测,为儿童患者临床应用万古霉素提供依据。方法基于前瞻... 目的建立万古霉素在中国成人革兰阳性菌感染患者中的生理药代动力学(physiologically based pharmacokinetic,PBPK)模型,并外推至儿童,用于中国儿童患者万古霉素药代动力学参数预测,为儿童患者临床应用万古霉素提供依据。方法基于前瞻性多中心临床研究,收集成人和儿童革兰阳性菌感染患者万古霉素治疗药物监测浓度数据,以此建立PBPK模型。采用Simcyp^(®)软件建立中国成人万古霉素PBPK模型,纳入18个器官,稳态分布容积根据Rogers和Rowland方法预测,组织-血浆分配平衡系数采用软件内置默认预测值。通过改变人群生理参数外推至儿童,建立0~17岁儿童患者万古霉素PBPK模型。采用万古霉素临床数据进行内部验证和外部验证,当折叠误差即预测值与实测值比值在0.5~2之间认为模型预测效果良好。结果纳入380例成年患者和108例儿童患者,建立了成人和儿童患者的PBPK模型。经23例儿童患者实测数据外部验证,对于儿童40 mg·kg^(-1)·d(-1)每6小时1次给药方案,稳态峰浓度(steady-state peak concentration,C_(max,ss))实测和预测平均值分别为22.28 mg/L和30.27 mg/L,折叠误差为1.36;稳态谷浓度(steady-state trough concentration,C_(min,ss))实测和预测平均值分别为4.84 mg/L和5.12 mg/L,折叠误差为1.06。对于60 mg·kg^(-1)·d(-1)每6小时1次给药方案,C_(max,ss)实测和预测平均值分别为28.60 mg/L和45.56 mg/L,折叠误差为1.59;C_(min,ss)实测和预测平均值分别为5.03 mg/L和7.74 mg/L,折叠误差为1.54。结论建立的万古霉素成人PBPK模型可以外推至儿童,为儿童患者万古霉素临床个体化用药提供参考。 展开更多
关键词 万古霉素 生理药代动力学模型 外推 儿童 革兰阳性菌感染
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中国人群万古霉素联合哌拉西林他唑巴坦及其他β-内酰胺类药物引起急性肾功能损伤风险分析
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作者 阚晶晶 陈大宇 +5 位作者 刘蕴星 王嵘 李一辰 刘金春 张海霞 葛卫红 《中国医院药学杂志》 北大核心 2025年第10期1169-1176,共8页
目的:探讨中国人群中万古霉素(vancomycin,VAN)与哌拉西林他唑巴坦以及其他β-内酰胺类药物联合使用引起急性肾功能损伤(acute kidney injury,AKI)风险。方法:回顾性收集2013—2019年南京鼓楼医院使用VAN的所有患者,并根据联合的β-内... 目的:探讨中国人群中万古霉素(vancomycin,VAN)与哌拉西林他唑巴坦以及其他β-内酰胺类药物联合使用引起急性肾功能损伤(acute kidney injury,AKI)风险。方法:回顾性收集2013—2019年南京鼓楼医院使用VAN的所有患者,并根据联合的β-内酰胺类药物类型进行分组。采用多因素logistic回归分析药物相关急性肾损伤(drug-induced acute kidney injury,DIAKI)事件的发生风险,并对严重(3级或4级事件)DIAKI进行生存分析。结果:该研究纳入5308名使用VAN的患者,未联合用药的有1871名,VAN联合碳青霉烯的有1848名,VAN联合头孢菌素或头霉素的有922名,VAN联合头孢哌酮舒巴坦的有363名,VAN联合哌拉西林他唑巴坦(vancomycin combined with piperacillin-tazobactam,VPT)的有304名。其中,VPT组任意等级DIAKI(6.9%)和AKI(19.4%)的发生率最高;VPT方案显著增加DIAKI风险(OR:1.774,95%CI:1.044~3.013,P=0.034);慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)以及VAN药物谷浓度≥20 mg·mL^(-1)是DIAKI事件的危险因素,未联用β-内酰胺类是保护因素。联用头孢哌酮舒巴坦的严重DIAKI事件累积发生显著较高(P=0.041),但多因素Cox风险模型分析显示各种药物方案均未显著增加严重DIAKI事件的累积发生风险。严重DIAKI事件发生的风险因素包括多部位感染和VAN谷浓度≥20 mg·mL^(-1)。结论:VAN联合β-内酰胺类药物时,VPT是DIAKI事件的危险因素,但是并未显著增加严重DIAKI事件的累积风险,而多部位感染、患有CKD以及VAN谷浓度≥20 mg·mL^(-1)是导致DIAKI的危险因素。 展开更多
关键词 万古霉素 Β-内酰胺 哌拉西林他唑巴坦 急性肾损伤 联合用药
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漆酚磁性印迹聚合物的制备及其对万古霉素的特异性吸附
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作者 薛兴颖 齐志文 +3 位作者 周昊 陈虹霞 王志宏 王成章 《林产化学与工业》 北大核心 2025年第2期116-124,共9页
以Fe_(3)O_(4)纳米颗粒为磁性内核、聚合漆酚(PUs)为外壳、万古霉素(Van)为模板分子,制备了一种核壳结构的漆酚磁性印迹聚合物(Fe_(3)O_(4)@PUs MIPs)。采用红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、磁... 以Fe_(3)O_(4)纳米颗粒为磁性内核、聚合漆酚(PUs)为外壳、万古霉素(Van)为模板分子,制备了一种核壳结构的漆酚磁性印迹聚合物(Fe_(3)O_(4)@PUs MIPs)。采用红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、磁性分析等对该聚合物进行了表征,并对其吸附模型和在实际水样中应用性能进行了考察。研究结果表明:Fe_(3)O_(4)表面成功包裹PUs层,所得Fe_(3)O_(4)@PUs MIPs呈不规则方形,粒径约为381.2 nm,且具有超顺磁性,饱和磁化强度为58.83 A·m~2/kg。Fe_(3)O_(4)@PUs MIPs对Van具有优异的吸附性能,当pH值为7.0、温度为30.0℃、Van质量浓度为10.0 mg/L时,去除率达到98.8%,平衡吸附量为49.4 mg/g,吸附动力学符合准二级动力学模型,等温吸附过程符合Freundlich模型。Fe_(3)O_(4)@PUs MIPs对Van展现了优异的选择性吸附性能,对Van的吸附能力明显强于四环素(TC)、环丙沙星(CIP)和布洛芬(IBP);经6次循环再生后,对Van的去除率依然维持在70%以上。此外,Fe_(3)O_(4)@PUs MIPs对自来水、湖水、养鸡场废水中Van的去除率均大于60%,具有良好的实际应用效果。 展开更多
关键词 漆酚 纳米四氧化三铁 分子印迹聚合物 万古霉素 特异性吸附
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经验性头孢唑林与万古霉素对腹膜透析相关性腹膜炎预后影响的比较:一项倾向性评分匹配分析
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作者 乔雨萌 高爽 +2 位作者 马甜甜 杨志凯 董捷 《中华肾脏病杂志》 北大核心 2025年第11期833-840,共8页
目的比较经验性使用头孢唑林与万古霉素对腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)相关性腹膜炎患者不良预后的影响。方法该研究为单中心前瞻性队列研究的回顾性分析。回顾性分析了2008年1月1日至2021年12月31日首次发生PD相关腹膜炎、年龄≥1... 目的比较经验性使用头孢唑林与万古霉素对腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)相关性腹膜炎患者不良预后的影响。方法该研究为单中心前瞻性队列研究的回顾性分析。回顾性分析了2008年1月1日至2021年12月31日首次发生PD相关腹膜炎、年龄≥18岁患者的临床资料。根据经验性抗生素方案,将患者分为头孢唑林组与万古霉素组。主要终点为发生腹膜炎1个月内腹膜炎相关死亡,次要终点为发生腹膜炎1个月内腹膜炎相关转血液透析。在所有腹膜炎患者及革兰阳性菌腹膜炎亚组中,分析头孢唑林组与万古霉素组主要和次要终点的差异。采用单因素及多因素Logistic回归分析使用抗生素种类与发生不良预后风险之间的关系。采用倾向性评分匹配控制混杂偏倚后,比较头孢唑林组与万古霉素组不良预后比例的差异。结果共516例PD患者在研究期间发生腹膜炎且符合入选标准。头孢唑林组(n=138)与万古霉素组(n=322)患者的年收入>50000元(χ^(2)=17.854,P<0.001)、心血管疾病(χ^(2)=3.909,P=0.048)和腹膜炎病史比例(χ^(2)=18.327,P<0.001)、血清白蛋白(t=2.430,P=0.013)、甘油三酯(Z=-3.108,P=0.002)、总胆固醇(t=3.752,P<0.001)、血磷(t=3.362,P=0.002)和血钠(t=3.021,P=0.004)水平差异具有统计学意义。无论是在总体腹膜炎还是革兰阳性菌腹膜炎患者中,头孢唑林组与万古霉素组之间的腹膜炎相关死亡比例、腹膜炎相关转血液透析比例差异均无统计学意义(均P>0.05)。单因素及多因素Logistic回归分析均显示,无论在总体腹膜炎患者还是在革兰阳性菌腹膜炎患者中,使用万古霉素均不是腹膜炎相关死亡或腹膜炎相关转血液透析的相关因素(以经验性使用头孢唑林为参考,均P>0.05)。倾向性评分匹配后分析显示,无论在总体腹膜炎患者还是在革兰阳性菌腹膜炎患者中,头孢唑林组与万古霉素组腹膜炎相关死亡比例、腹膜炎相关转血液透析比例的组间差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论经验性使用头孢唑林与万古霉素对总体腹膜炎及革兰阳性菌腹膜炎患者的不良预后影响相似。 展开更多
关键词 腹膜透析 腹膜炎 预后 头孢唑林 万古霉素
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