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HPLC法测定valrubicin膀胱滴注液的含量及有关物质
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作者 陈悦 潘琦 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期481-485,共5页
目的建立合适的高效液相色谱法测定valrubicin膀胱滴注液中valrubicin的含量及有关物质。方法采用岛津Shim-packVP-ODS色谱柱;流动相为0.015mol/L磷酸溶液(取磷酸1ml,加水稀释至1000ml):乙腈(43:57);柱温35℃;检测波长254nm;流速1.5ml/... 目的建立合适的高效液相色谱法测定valrubicin膀胱滴注液中valrubicin的含量及有关物质。方法采用岛津Shim-packVP-ODS色谱柱;流动相为0.015mol/L磷酸溶液(取磷酸1ml,加水稀释至1000ml):乙腈(43:57);柱温35℃;检测波长254nm;流速1.5ml/min。结果主药与杂质和或降解产物良好分离,空白油辅料无干扰。以本法检测样品中所含0.05%~10%范围的有关物质,其线性关系良好;在0.01~1.18mg/ml范围内valrubicin浓度与峰面积呈良好的线性关系,适合于含量测定。有关物质检测的LOD为0.1μg/ml,相当于可检出所有浓度低至0.01%的杂质和或降解产物。有关物质检测结果重复性好;含量测定重复性试验测得valrubicin平均含量为96.8%(RSD=0.34%,n=9)。Valrubicin含量测定的平均回收率为100.5%(RSD=0.4%,n=9)。结论本法色谱性能明显优于USP个论方法,专属性强,更适用于valrubicin膀胱滴注液的含量测定和有关物质检测。 展开更多
关键词 valrubicin 膀胱滴注液 高效液相色谱法 含量测定 有关物质
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DNA-binding studies of valrubicin as a chemotherapy drug using spectroscopy and electrochemical techniques 被引量:2
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作者 Reza Hajian Parvin Hossaini +2 位作者 Zahra Mehrayin Pei Meng Woi Nafiseh Shams 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2017年第3期176-180,共5页
In this study, the molecular interactions between valrubicin, an anticancer drug, and fish sperm DNA have been studied in phosphate buffer solution(pH 7.4) using UV–Vis spectrophotometry and cyclic voltammetry techni... In this study, the molecular interactions between valrubicin, an anticancer drug, and fish sperm DNA have been studied in phosphate buffer solution(pH 7.4) using UV–Vis spectrophotometry and cyclic voltammetry techniques. Valrubicin intercalated into double stranded DNA under a weak displacement reaction with methylene blue(MB) molecule in a competitive reaction. The binding constant(kb) of valrubicin-DNA was determined as 1.75×10~3L/mol by spectrophotometric titration. The value of non-electrostatic binding constant(k_t^0) was almost constant at different ionic strengths while the ratio of k_t^0/k_b increased from 4.51% to 23.77%.These results indicate that valrubicin binds to ds-DNA via electrostatic and intercalation modes.Thermodynamic parameters including ΔH^0, ΔS^0and ΔG^0for valrubicin-DNA interaction were determined as-25.21×10~3k J/mol, 1.55×10~2k J/mol K and-22.03 k J/mol, respectively. Cyclic voltammetry study shows a pair of redox peaks for valrubicin at 0.45 V and 0.36 V(vs. Ag/Ag Cl). The peak currents decreased and peak positions shifted to positive direction in the presence of DNA, showing intercalation mechanism due to the variation in formal potential. 展开更多
关键词 valrubicin-DNA interactions SPECTROSCOPY Cyclic VOLTAMMETRY
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LSM7抑制剂的药物虚拟筛选及验证其促乳腺癌细胞凋亡的作用
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作者 刘瑞健 《中国处方药》 2024年第7期31-34,共4页
目的对LSM7抑制剂进行药物虚拟筛选并验证LSM7抑制剂是否促进乳腺癌细胞凋亡。方法下载并分析公共数据库中的乳腺癌的基因表达数据,通过生物信息学分析研究LSM7在乳腺癌中的表达情况,并以LSM7为靶点进行药物虚拟筛选,选出Valrubicin作为... 目的对LSM7抑制剂进行药物虚拟筛选并验证LSM7抑制剂是否促进乳腺癌细胞凋亡。方法下载并分析公共数据库中的乳腺癌的基因表达数据,通过生物信息学分析研究LSM7在乳腺癌中的表达情况,并以LSM7为靶点进行药物虚拟筛选,选出Valrubicin作为LSM7抑制剂,使用MTT方法确定Valrubicin浓度梯度,用不同浓度的Valrubicin处理细胞,采用流式细胞分析检测Valrubicin对乳腺癌MCF-7细胞的促凋亡情况,使用蛋白印迹法验证Valrubicin对LSM7以及凋亡相关蛋白的P53、Bcl-2和Bax的表达水平的影响。结果LSM7在乳腺癌中显著过表达;虚拟药物筛选结果确定Valrubicin为LSM7抑制剂的潜在最佳药物,MTT结果显示Valrubicin对MCF-7细胞增殖抑制存在浓度及时间依赖性。流式细胞分析显示Valrubicin处理后MCF-7细胞的早期和晚期凋亡率均明显升高。蛋白印迹分析结果验证了Valrubicin通过下调LSM7、Bcl2的表达,上调P53、Bax的表达实现促乳腺癌细胞凋亡的作用。结论LSM7在乳腺癌中高表达,Valrubicin作为LSM7抑制剂能促进乳腺癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 LSM7 药物虚拟筛选 valrubicin 乳腺癌 凋亡
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