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ECRM—VRL45型激光照排机的两项改进
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作者 袁洋 《印刷世界》 2003年第6期40-40,共1页
关键词 ECRM—vrl45型激光照排机 改进 印刷 印前设备
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The pathogenic role and genomic characteristics of Epstein-Barr virus in vitreoretinal lymphoma
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作者 Xiaoqing Liu Guangjie Jiang +9 位作者 Chianru Tan Kun Chen Zhewei Sun Jiaying Du Bei Wang Fuqi Ai Yimin Ma Yueru Tian Yong Guo Ming Guan 《Virologica Sinica》 2025年第5期804-811,共8页
Epstein-Barr virus(EBV)infection is well-known for its association with lymphoproliferative disorders and various lymphomas,causing significant global morbidity and mortality.EBV-positive vitreoretinal lymphoma(VRL)is... Epstein-Barr virus(EBV)infection is well-known for its association with lymphoproliferative disorders and various lymphomas,causing significant global morbidity and mortality.EBV-positive vitreoretinal lymphoma(VRL)is exceedingly rare.As a result,the pathogenic role and genomic characteristics of EBV in VRL remain poorly understood.In this study,we employed droplet digital PCR(ddPCR)combined with EBV-specific immunofluorescence assay to detect EBV in the vitreous fluid of fifty-three VRL patients.We found that approximately 28%(15/53)of the patients were EBV positive.Analysis of clinical data showed that EBV-positive VRL patients had shorter progression-free survival(PFS)compared to EBV-negative patients(P=0.004).Additionally,through integration of EBV-targeted sequencing and PCR-based deep sequencing,we found that all five VRL-derived EBV genomes formed a distinct cluster within one phylogenetic branch.Meanwhile,several non-synonymous mutations were exclusively detected in the VRL group,including S229T in latent membrane protein 1(LMP1)and G2248R in the Epstein-Barr virus BamHI-PraL fragment 1(BPLF1).In conclusion,our findings suggest that EBV as a risk factor associated with poor prognosis in VRL,and we provide a genome-wide view of EBV sequence variations from VRL patients.This may offer insights into the pathogenic role of EBV in VRL and could potentially assist in the diagnosis and treatment of this disease. 展开更多
关键词 Epstein-Barr virus(EBV) Vitreoretinal lymphoma(vrl) Genomic variants
原文传递
眼研究的全球合作——个人经验
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作者 陈之昭 李竣秋(译) 惠延年(审校) 《国际眼科杂志》 CAS 2024年第9期1349-1354,共6页
文章总结了我在2023年第十六届亚太玻璃体视网膜学会“陈之昭博士全球眼研究合作论坛”中的发言、作为全球眼遗传联盟(GEGC)分会组织、共八位卓著演讲者参加。在科学研究中,合作和沟通很重要。研究合作通常源于科学会议,例如:1985年中... 文章总结了我在2023年第十六届亚太玻璃体视网膜学会“陈之昭博士全球眼研究合作论坛”中的发言、作为全球眼遗传联盟(GEGC)分会组织、共八位卓著演讲者参加。在科学研究中,合作和沟通很重要。研究合作通常源于科学会议,例如:1985年中山眼科中心主办的第一届中国国际眼科会议、多次举办的GEGC会议、国际玻璃体视网膜淋巴瘤(vitreo retinal lymphoma,VRL)会议等。VRL是我参与并证实全球合作卓有成效的研究课题之一,VRL是一种致死率很高的眼病,及时诊断并治疗可改善患者预后。我们在1995年首次报告VRL患者玻璃体中IL-10增高,且IL-10/IL-6比值大于1。这至今仍能助诊。MYD88突变亦可协助诊断B-细胞VRL。当前,新的体液分子特征将作为一种VRL诊断和预后评估有前景的辅助手段。与其他罕见疾病一样,诊治和治愈VRL需要全球合作。我很荣幸参加此论坛会,借此感谢我的导师、同事、学生、国内外的合作者和家人。 展开更多
关键词 眼研究 全球合作 国际学术会议 玻璃体视网膜淋巴瘤(vrl) 白细胞介素-10(IL-10)
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腐蹄病节瘤拟杆菌的分子致病机制的研究进展 被引量:2
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作者 李林 吕占军 +1 位作者 董婧 王洪斌 《畜牧兽医杂志》 2006年第6期33-35,共3页
腐蹄病是反刍动物绵羊、山羊、鹿和奶牛等常见的一种高度接触性传染病。节瘤拟杆菌是致病作用的主要病菌之一,它是通过IV型纤毛和细胞外蛋白酶而产生作用。但从腐蹄病发病症状看,节瘤拟杆菌所致疾病的严重程度不是相同的,据此节瘤拟杆... 腐蹄病是反刍动物绵羊、山羊、鹿和奶牛等常见的一种高度接触性传染病。节瘤拟杆菌是致病作用的主要病菌之一,它是通过IV型纤毛和细胞外蛋白酶而产生作用。但从腐蹄病发病症状看,节瘤拟杆菌所致疾病的严重程度不是相同的,据此节瘤拟杆菌被分为毒性、弱毒性和良性菌,这种分类通过对该菌基因组毒性关联蛋白Vap(Virulence-associated protein)区域和毒性相关位点vrl(Virulence Related Locus)区域的研究,发现其致病特点与基因的顺序有很大联系。 展开更多
关键词 节瘤拟杆菌 Ⅳ型纤毛 细胞外蛋白酶 VAP vrl
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重组野生型DNA聚合酶β表达载体VR1012-polβ的构建
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作者 刘栋 赵勤 +6 位作者 赵国强 杨洪艳 郑乃刚 金戈 赵继敏 高丽 董子明 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2003年第4期483-485,共3页
目的 :构建含有野生型DNA聚合酶 β基因的重组表达载体VR10 12 polβ。 方法 :提取胎儿食管上皮组织的总RNA ,反转录成cDNA ,经PCR扩增、酶切后克隆入表达载体VR10 12 ,重组子以小量质粒提取后酶切、PCR、测序鉴定。结果 :插入片段与Ge... 目的 :构建含有野生型DNA聚合酶 β基因的重组表达载体VR10 12 polβ。 方法 :提取胎儿食管上皮组织的总RNA ,反转录成cDNA ,经PCR扩增、酶切后克隆入表达载体VR10 12 ,重组子以小量质粒提取后酶切、PCR、测序鉴定。结果 :插入片段与GenBank报道一致 ,并且插入方向正确。结论 :重组野生型DNA聚合酶 β表达载体VR10 12 polβ的构建成功 。 展开更多
关键词 重组野生型DNA聚合酶β 基因表达 载体 vrl012-polβ
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JAVA输入/输出流和URL在网上实现数据曲线拟合的方法
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作者 赵铭伟 于泽源 《计算机应用》 CSCD 1998年第6期30-32,共3页
本文对JAVA中输入/输出流和URL进行了概念上的简要介绍,同时重点阐述了在网上如何使用它们来实现数据曲线拟合。
关键词 数据曲线拟合 JAVA语言 vrl 工业控制 数据采集
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基于部分向量复用和变游程编码的二级SoC测试压缩
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作者 邵晶波 马光胜 张瑞雪 《计算机应用》 CSCD 北大核心 2008年第3期776-778,共3页
提出了一种适用于基于核的SoC测试数据压缩的新方法,先将不同待测核对应的测试集中的测试向量部分重叠起来,形成一个重叠向量,对这个重叠向量进行变游程编码(VRL),以进一步压缩测试向量。由于测试应用时间与重叠向量的长度成正比,而重... 提出了一种适用于基于核的SoC测试数据压缩的新方法,先将不同待测核对应的测试集中的测试向量部分重叠起来,形成一个重叠向量,对这个重叠向量进行变游程编码(VRL),以进一步压缩测试向量。由于测试应用时间与重叠向量的长度成正比,而重叠向量的长度要远小于原始测试向量的长度总和,从而减少了测试时间。变游程编码最大化了压缩效率。实验结果表明,与已有的算法相比,该方法减少了测试应用的时间,提高了数据的压缩率。 展开更多
关键词 部分向量复用 变游程编码 重叠向量
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