VPEG型聚羧酸减水剂的合成 被引量：14

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作者 曾君 《广州化工》 CAS 2015年第3期105-107,共3页

VPEG型PCE是近10年发明的一种新的PCE,将成为今后国内外PCE研究的热点之一。以低温氧化还原引发体系合成VPEG型PCE,试验不同温度、Fe2+用量、AA∶VPEG摩尔比等条件对PCE性能的影响。合成的VPEG型PCE的减水率、混凝土工作性保持能力和强... VPEG型PCE是近10年发明的一种新的PCE,将成为今后国内外PCE研究的热点之一。以低温氧化还原引发体系合成VPEG型PCE,试验不同温度、Fe2+用量、AA∶VPEG摩尔比等条件对PCE性能的影响。合成的VPEG型PCE的减水率、混凝土工作性保持能力和强度明显优于TPEG型和HPEG型,与RHEOPLUS 410相当。 展开更多

关键词 vpeg 合成条件 氧化还原 助还原剂

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基于TPEG和VPEG单体早强型聚羧酸减水剂的试验研究

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作者 戴民 郭婧雯 +1 位作者 常兴科 周贤明 《沈阳建筑大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2023年第4期731-737,共7页

目的为了满足混凝土预制构件生产对减水剂早强功能的需求,开展早强型聚羧酸减水剂的试验研究。方法采用TPEG、VPEG两种大单体,调整酸醚比与链转移剂用量,合成了两种聚羧酸减水剂;通过水泥净浆流动度、水化放热速率、胶砂强度、XRD等实验... 目的为了满足混凝土预制构件生产对减水剂早强功能的需求,开展早强型聚羧酸减水剂的试验研究。方法采用TPEG、VPEG两种大单体,调整酸醚比与链转移剂用量,合成了两种聚羧酸减水剂;通过水泥净浆流动度、水化放热速率、胶砂强度、XRD等实验,分析不同减水剂对水泥的分散性能和强度的影响。结果随酸醚比的增加,掺加两种单体减水剂的水泥净浆流动度均先增加后减小,链转移剂用量变化对水泥净浆流动度无明显影响;掺加减水剂后,水泥水化放热速率有不同程度的降低,影响较小的是TPEG-4∶1-0.31和VPEG-4.5∶1-0.26减水剂;标准养护和蒸汽养护条件下,VPEG-4.5∶1-0.26减水剂各龄期的强度都是最高的,XRD结果显示掺此种减水剂的净浆样品生成了更多的Ca(OH)_(2)。结论采用VPEG大单体,通过调整酸醚比和链转移剂掺量,可制备出有利于水泥砂浆早期强度增长的聚羧酸减水剂,VPEG-4.5∶1-0.26减水剂更符合预制构件生产的早强要求。 展开更多

关键词 预制混凝土构件 TPEG vpeg 早强 蒸汽养护

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VPEG-保坍型聚羧酸减水剂的制备及其性能研究 被引量：6

3

作者 周俊 杨睿 +1 位作者 王稚阳 谢贵明 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期2189-2196,2216,共9页

以4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)为大单体,丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)为共聚单体,巯基乙酸(TGA)为链转移剂,在H_(2)O_(2)/维生素C(V_(C))氧化-还原引发体系下,经自由基聚合合成VPEG-保坍型聚羧酸减水剂(PCE-ZZ)。将PCE-ZZ与普通... 以4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)为大单体,丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)为共聚单体,巯基乙酸(TGA)为链转移剂,在H_(2)O_(2)/维生素C(V_(C))氧化-还原引发体系下,经自由基聚合合成VPEG-保坍型聚羧酸减水剂(PCE-ZZ)。将PCE-ZZ与普通减水剂复配制得减水剂(PCE-1),与市售复配减水剂(PCE-2)进行对比,分别考察其对表面张力、气泡高度、水泥净浆流动性、水泥试块抗压强度、水泥水化过程等的影响。结果表明,PCE-ZZ的最佳合成工艺为n(AA)∶n(HEA)∶n(VPEG)=1∶2.5∶1,链转移剂和H_(2)O_(2)用量均为VPEG的0.4%(质量分数),VPEG相对分子质量为3000,A、B料液滴加时间为60 min。PCE-1与PCE-2相比,PCE-1具有更优异的和易性与坍落度保持性。PCE-1对水泥水化过程的延缓作用强于PCE-2,能更好地促进水泥水化产物的紧密排列,进而提高水泥试块抗压强度。 展开更多

关键词 自由基 分散 合成 vpeg 聚羧酸减水剂 保坍 抗压强度

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VPEG-降黏型聚羧酸高性能减水剂的制备及其性能研究 被引量：1

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作者 周俊 杨睿 +1 位作者 王稚阳 谢贵明 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期11221-11229,共9页

以4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)为大单体,丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为主要共聚单体,以巯基乙酸(TGA)为链转移剂,在H2O_(2)/维生素C(VC)的氧化-还原引发体系下,通过自由基聚合反应合成了VPEG-降黏型聚羧酸... 以4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)为大单体,丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为主要共聚单体,以巯基乙酸(TGA)为链转移剂,在H2O_(2)/维生素C(VC)的氧化-还原引发体系下,通过自由基聚合反应合成了VPEG-降黏型聚羧酸高性能减水剂PCE-J,探究了酸醚比、MAA用量、SMAS用量等对合成减水剂性能的影响,得到最适合成工艺为:反应温度为20℃,酸醚比为3.5∶1,SMAS、MAA、H2O_(2)和TGA用量分别为VPEG的0.1%、2%、0.7%和0.6%(质量分数),A、B料液滴加时间分别为30、40 min。将PCE-J与市售降黏型减水剂PCE-S在水泥净浆流动度、混凝土的降黏性能(T50时间、排空时间)和水泥胶砂试块抗压强度等方面进行对比分析,得出PCE-J对水泥具有优异的分散性能,水泥净浆流动度高达305 mm,对混凝土具有优异的降黏效果,混凝土排空时间、T50时间分别为4.1和5.7 s,能显著提高水泥试块的抗压强度,28 d水泥试块抗压强度高达67.1 MPa。 展开更多

关键词 vpeg 聚羧酸高性能减水剂 降黏 合成 抗压强度

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VPEG型聚羧酸减水剂的研制 被引量：6

5

作者 邵幼哲 赖华珍 方云辉 《新型建筑材料》 北大核心 2019年第11期33-36,共4页

采用4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)为大单体,以双氧水(H2O2)/新型还原剂(F)为氧化还原体系,硫代乙醇酸为链转移剂合成了VPEG型聚羧酸减水剂PCE-1,探讨了合成温度及原材料配比对聚羧酸减水剂分散性的影响。结果表明,PCE-1的最佳制备工... 采用4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)为大单体,以双氧水(H2O2)/新型还原剂(F)为氧化还原体系,硫代乙醇酸为链转移剂合成了VPEG型聚羧酸减水剂PCE-1,探讨了合成温度及原材料配比对聚羧酸减水剂分散性的影响。结果表明,PCE-1的最佳制备工艺为:n(AA)∶n(VPEG-4000)=4.6∶1时,H2O2、新型还原剂、硫代乙醇酸用量分别为大单体VPEG质量的0.75%、0.2%、0.4%,合成温度15℃,滴加时间1.0 h。经测试验证,PCE-1的混凝土分散性和保坍性优于市售的VPEG型聚羧酸减水剂PCE-A和HPEG型聚羧酸减水剂PCE-B。 展开更多

关键词 vpeg 聚羧酸减水剂 合成 保坍性

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VPEG降黏型聚羧酸超塑化剂的合成及性能研究 被引量：3

6

作者 赖广兴 方云辉 +2 位作者 柯余良 郭元强 麻秀星 《新型建筑材料》 北大核心 2019年第6期114-116,156,共4页

采用4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)为大单体,自由基溶液聚合合成了一种对高胶材混凝土具有显著降黏效果的聚羧酸系超塑化剂(PCE-RV),采用红外光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物进行了结构表征,通过旋转黏度,涂-4黏度和倒置坍落... 采用4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)为大单体,自由基溶液聚合合成了一种对高胶材混凝土具有显著降黏效果的聚羧酸系超塑化剂(PCE-RV),采用红外光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物进行了结构表征,通过旋转黏度,涂-4黏度和倒置坍落度筒排空时间试验考察其降黏效果。结果显示,制备的降黏型聚羧酸超塑化剂(PCE-RV)具有明显的降黏效果,降黏效果优于某进口降黏型聚羧酸超塑化剂(PCE-K)。 展开更多

关键词 聚羧酸 降黏 vpeg 混凝土

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VPEG型聚羧酸减水剂低温制备及其性能研究 被引量：3

7

作者 王昭鹏 钟丽娜 +2 位作者 柯余良 方云辉 张小芳 《新型建筑材料》 2022年第1期85-88,共4页

采用新型聚醚大单体4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)和小单体丙烯酸,在低温双氧水-还原剂体系中,通过自由基聚合制备了VPEG型聚羧酸高性能减水剂。通过正交试验及单因素试验确定了最佳合成工艺。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱... 采用新型聚醚大单体4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)和小单体丙烯酸,在低温双氧水-还原剂体系中,通过自由基聚合制备了VPEG型聚羧酸高性能减水剂。通过正交试验及单因素试验确定了最佳合成工艺。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)等对减水剂进行了表征。结果表明,该减水剂的最佳合成工艺为:酸醚比为3.87,双氧水(H2O2)、甲醛合次硫酸氢钠(FF6)、硫代乙醇酸(TGA)的用量分别为大单体质量的1.25%、0.18%、0.45%,聚合温度为10℃,保温时间为1 h;所合成的减水剂与预期设计相符合,且比市售同类减水剂的分散性和保坍性更优。 展开更多

关键词 vpeg 聚羧酸减水剂 低温合成 结构性能

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基于共混工艺的VPEG聚羧酸减水剂制备与性能研究

8

作者 栗辰 戴民 《辽宁化工》 CAS 2024年第9期1318-1322,共5页

使用新型的六碳大单体4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)和丙烯酸(AA)为合成的主要原料,通过“共混”的合成方式,在自制的引发体系下制备了VPEG型聚羧酸减水剂,采用净浆流动度评价其对水泥浆的分散性能,采用红外光谱对其结构进行表征,最... 使用新型的六碳大单体4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)和丙烯酸(AA)为合成的主要原料,通过“共混”的合成方式,在自制的引发体系下制备了VPEG型聚羧酸减水剂,采用净浆流动度评价其对水泥浆的分散性能,采用红外光谱对其结构进行表征,最终确定了“共混”工艺的最优参数。结果表明:当反应温度为15℃,酸醚物质的量比为4∶1,引发剂用量为大单体质量的0.71%,链转移剂用量为大单体摩尔分数的8.24%时,合成出的VPEG型聚羧酸减水剂分散性能最佳。 展开更多

关键词 vpeg 聚羧酸减水剂 六碳单体 合成

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VPEG型聚羧酸高性能减水剂的反应与性能研究

9

作者 李彦军 罗健韬 孔繁雨 《新型建筑材料》 2024年第10期52-56,共5页

采用4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)和丙烯酸发生共聚合成一种VPEG型聚羧酸减水剂,对其性能展开研究。结果表明:VPEG单体相对分子质量控制在2200,酸醚比为4,氧化剂为H_(2)O_(2),还原剂为葡萄糖酸亚铁,n(葡萄糖酸亚铁)∶n(H_(2)O_(2))=1... 采用4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)和丙烯酸发生共聚合成一种VPEG型聚羧酸减水剂,对其性能展开研究。结果表明:VPEG单体相对分子质量控制在2200,酸醚比为4,氧化剂为H_(2)O_(2),还原剂为葡萄糖酸亚铁,n(葡萄糖酸亚铁)∶n(H_(2)O_(2))=1∶70,还原助剂为亚硫酸钠,m(葡萄糖酸亚铁)∶m(亚硫酸钠)=1∶3,链转移剂巯基丙酸用量为4%,反应温度控制在15℃,反应时间45min,pH值为5。利用该工艺得到的减水剂制备C30混凝土,减水率为29%,泌水率比为16%,含气量为3.8%,7、28 d抗压强度比分别为155%、137%,离析率为4.1%,泌水率为0.5%,包裹性与流动性均较好。 展开更多

关键词 vpeg 聚羧酸减水剂 反应方法

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VPEG大单体聚羧酸盐减水剂合成工艺及性能研究

10

作者 董建统 陈洪钢 杨世浩 《广东建材》 2023年第9期62-66,16,共6页

以4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)大单体、丙烯酸(AA)为主要原料,通过加入过渡金属催化剂,巯基丙酸(MPA)为链转移剂,在H2O2-抗坏血酸(Vc)为氧化还原引发体系下,通过自由基聚合制备出聚羧酸减水剂(V-PCE)。研究了聚合温度、酸醚比、过... 以4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)大单体、丙烯酸(AA)为主要原料,通过加入过渡金属催化剂,巯基丙酸(MPA)为链转移剂,在H2O2-抗坏血酸(Vc)为氧化还原引发体系下,通过自由基聚合制备出聚羧酸减水剂(V-PCE)。研究了聚合温度、酸醚比、过渡金属催化剂掺入量、滴加时间对减水剂分散及分散保持性能的影响,并通过正交试验分析氧化剂、还原剂、链转移剂三者的关系筛选出了最优合成工艺。将其与市售聚羧酸减水剂母液进行对比,结果表明,合成的V-PCE聚羧酸母液表现出优异的减水性能。最后,通过红外光谱(FTIR)分析了V-PCE的分子结构特征。 展开更多

关键词 vpeg 聚羧酸减水剂 氧化还原体系 金属催化剂 分散性能

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减水保坍型聚羧酸减水剂的合成及性能研究 被引量：4

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作者 董建统 刘志勇 +4 位作者 胡忠帅 朱丹丹 丁怡 张伟强 来福琨 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2024年第1期52-60,共9页

以4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)大单体、丙烯酸(AA)为主要原料,引入保坍单体丙烯酸羟乙酯(HEA),以巯基丙酸(MPA)为链转移剂,在H_(2)O_(2)/L-抗坏血酸(V_(C))氧化还原引发体系下,通过自由基聚合制备出减水保坍型聚羧酸减水剂(V-HEA)... 以4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)大单体、丙烯酸(AA)为主要原料,引入保坍单体丙烯酸羟乙酯(HEA),以巯基丙酸(MPA)为链转移剂,在H_(2)O_(2)/L-抗坏血酸(V_(C))氧化还原引发体系下,通过自由基聚合制备出减水保坍型聚羧酸减水剂(V-HEA)。通过红外光谱、凝胶色谱测试对合成的V-HEA进行分子结构表征,并与市售保坍型聚羧酸减水剂(HPWR-S)进行水化热与混凝土性能对比分析。结果表明,V-HEA的最佳合成工艺参数为酸醚比4.4,酯醚比2.5,引发剂、硫酸亚铁和链转移剂掺量分别占大单体质量的0.76%、0.10%和0.74%。掺入硫酸亚铁可提高单体的转化率,且V-HEA的数均分子量为17650,重均分子量为42713,单体转化率高达95.03%。掺入V-HEA时混凝土的水化峰值温度较掺入HPWR-S时延迟4 h 24 min,且第二水化速率峰出现时间延迟约4 h,更加延缓水泥的水化。掺入V-HEA的混凝土2 h坍落度仅损失5.8%,且混凝土强度与掺入HPWR-S产品相当,V-HEA具有较好的应用前景。 展开更多

关键词 聚羧酸减水剂 vpeg大单体 自由基聚合 保坍型 分子结构表征 水化热分析

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抗泥型聚羧酸减水剂的合成及性能研究 被引量：24

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作者 钟丽娜 《新型建筑材料》 北大核心 2018年第5期41-44,48,共5页

通过分子结构设计,在过氧化氢-甲醛合次硫酸氢钠氧化还原引发体系下,合成了抗泥型聚羧酸减水剂。试验结果表明,反应温度为15℃,n(AA)∶n(2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸酯)∶n[磷酸二(丙烯酸羟乙基)酯]∶n(3-巯基丙酸)∶n(VPEG)=2.5∶0.2∶0.05... 通过分子结构设计,在过氧化氢-甲醛合次硫酸氢钠氧化还原引发体系下,合成了抗泥型聚羧酸减水剂。试验结果表明,反应温度为15℃,n(AA)∶n(2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸酯)∶n[磷酸二(丙烯酸羟乙基)酯]∶n(3-巯基丙酸)∶n(VPEG)=2.5∶0.2∶0.05∶0.14∶1.0时,制备的抗泥型聚羧酸减水剂综合性能最佳,该聚羧酸减水剂具有优异的分散性、分散保持性及抗泥性。 展开更多

关键词 抗泥型聚羧酸减水剂 vpeg 交联

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起始溶液pH值对聚羧酸减水剂分散性和分散保持性的影响 被引量：3

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作者 钟丽娜 方云辉 +3 位作者 蒋卓君 陈小路 代柱端 官梦芹 《新型建筑材料》 北大核心 2017年第10期124-127,共4页

在双氧水-吊白块氧化还原引发体系中,研究起始溶液p H值对VPEG-PCEs、TPEG-PCEs及HPEG-PCEs聚羧酸减水剂分散性的影响。结果表明,不同类型的聚羧酸减水剂达到最佳分散性和分散保持性所需起始溶液的p H值不同,研究对不同的氧化还原引发... 在双氧水-吊白块氧化还原引发体系中,研究起始溶液p H值对VPEG-PCEs、TPEG-PCEs及HPEG-PCEs聚羧酸减水剂分散性的影响。结果表明,不同类型的聚羧酸减水剂达到最佳分散性和分散保持性所需起始溶液的p H值不同,研究对不同的氧化还原引发体系在不同体系中的有效应用具有指导意义。 展开更多

关键词 vpeg-PCEs TPEG-PCEs HPEG-PCEs 双氧水-吊自块氧化还原引发体系

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