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普通烟草VOZ转录因子家族全基因组鉴定与分析
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作者 崔露莹 燕思凡 +3 位作者 文晓阳 李东徽 苏宗亮 吴文琪 《安徽农业科学》 2025年第20期99-103,114,共6页
对烟草VOZ基因家族进行全基因组鉴定,包括进化分析、保守基序分析、共线性分析等方法解析烟草VOZ家族成员的潜在生物学功能。结果表明,从烟草中鉴定出4个NtVOZ基因。根据系统发育分析,烟草、拟南芥等植物21个VOZ蛋白被划分为5个亚群,其... 对烟草VOZ基因家族进行全基因组鉴定,包括进化分析、保守基序分析、共线性分析等方法解析烟草VOZ家族成员的潜在生物学功能。结果表明,从烟草中鉴定出4个NtVOZ基因。根据系统发育分析,烟草、拟南芥等植物21个VOZ蛋白被划分为5个亚群,其中,NtVOZ1、NtVOZ2、NtVOZ3和NtVOZ4均属于Group V,与番茄同属一个亚群,且亲缘关系较近。对保守基序和基因结构分析表明,每个亚群都有相对保守的基序结构,且同时含有Motif 1、Motif 3、Motif 4、Motif 6、Motif 10。基因结构较为相似,含有4~5个CDS和3~5个内含子。此外,NtVOZ基因启动子区域发现各种与胁迫、激素和光响应的调控元件。表达谱分析表明,NtVOZ基因在不同组织中表达上有一定差异,功能上可能存在差异。 展开更多
关键词 普通烟草 voz转录因子 全基因组分析 表达模式
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基于HMM的齿肋赤藓VOZ转录因子的预测与分析 被引量:7
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作者 高贝 李小双 张道远 《生物信息学》 2014年第2期77-83,共7页
VOZ(Vascular plant One Zinc finger protein)作为与植物的进化与发育密切相关的基因,在极端耐旱荒漠苔藓植物齿肋赤藓(Syntrichia caninervis)中对VOZ基因进行挖掘和分析有利于更好的揭示VOZ基因的进化关系,且可作为抗逆基因进行更为... VOZ(Vascular plant One Zinc finger protein)作为与植物的进化与发育密切相关的基因,在极端耐旱荒漠苔藓植物齿肋赤藓(Syntrichia caninervis)中对VOZ基因进行挖掘和分析有利于更好的揭示VOZ基因的进化关系,且可作为抗逆基因进行更为深入的分子生物学研究。在VOZ转录因子蛋白中VOZ-domain是一个保守的DNA结合结构功能域,利用VOZ-domain多序列联配构建隐马尔可夫模型序列谱能够很好的进行家族成员的识别和预测。利用拟南芥、小立碗藓和水稻等植物已知的转录因子序列信息构建HMM序列谱模型,对荒漠苔藓齿肋赤藓转录组进行比对搜索。最终得到一条新的齿肋赤藓VOZ转录因子ScVOZ1(NCBI/EBI检索号:HG764415),序列长度为1 495 bp,具有完整的VOZ-domain结构域。生物信息学分析表明其具有转录调控功能和核定位潜能。多序列比对、进化和保守基序分析表明,ScVOZ1蛋白序列与小立碗藓VOZ家族和拟南芥AtVOZ1相似度较高。本研究为进一步研究ScVOZ1基因的功能以及其进化起源奠定了基础。 展开更多
关键词 齿肋赤藓 voz转录因子 隐马模型 生物信息学
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芒果VOZ转录因子基因家族成员鉴定及生物信息学分析 被引量:4
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作者 刘志鑫 孙宇 +4 位作者 叶子 罗睿雄 李忠 蒲金基 张贺 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1762-1770,共9页
【目的】对芒果维管束锌指蛋白(VOZ)基因家族成员进行鉴定并对其生物信息学进行分析,为深入探究芒果VOZ转录因子在免疫反应中的生物学功能提供理论参考。【方法】基于芒果全基因组数据,利用生物信息学方法鉴定芒果VOZ转录因子基因家族成... 【目的】对芒果维管束锌指蛋白(VOZ)基因家族成员进行鉴定并对其生物信息学进行分析,为深入探究芒果VOZ转录因子在免疫反应中的生物学功能提供理论参考。【方法】基于芒果全基因组数据,利用生物信息学方法鉴定芒果VOZ转录因子基因家族成员,并分析其理化性质、保守基序及系统发育进化。通过实时荧光定量PCR检测胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)与细菌性黑斑病菌(Xanthomonas citri pv.mangiferaeindicae)侵染下的相对表达量。【结果】从芒果全基因组中间鉴定出4个VOZ转录因子家族成员,分别为MiVOZ1、MiVOZ2、MiVOZ3和Mi-VOZ4基因,开放阅读框(ORF)长度为1290~1482 bp,编码氨基酸数量为429~493,蛋白分子量为47.26~54.96 kD,等电点(pI)为5.47~6.00,亲/疏水性指数为-0.663~-0.552,不稳定指数为37.66~50.86,二级结构均以无规则卷曲和α-螺旋为主要元件。芒果和其他9个物种的49个VOZ蛋白聚为十个分支,在ClassⅠ中3个MiVOZs蛋白(MiVOZ2、MiVOZ3和MiVOZ4)与苹果、木薯和毛果杨聚类在一起,在ClassⅤ中MiVOZ1与拟南芥、木薯和毛果杨聚类在一起。在胶孢炭疽菌侵染下,仅MiVOZ1和MiVOZ2基因的相对表达量较对照显著升高(P<0.05,下同);在细菌性黑斑病菌侵染下,仅MiVOZ2基因的相对表达量较对照显著升高。【结论】芒果VOZ转录因子在抵御不同病原菌侵染的生物学功能方面存在差异,其中MiVOZ2基因在抵御胶孢炭疽病和细菌性黑斑病侵染的免疫反应中具有相似生物学功能,属于正调节因子。 展开更多
关键词 芒果 voz转录因子 生物信息学 实时荧光定量PCR
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菠萝VOZ转录因子序列特征及其对非生物胁迫的响应 被引量:13
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作者 夏杨 苏初连 +3 位作者 晁骏 康浩 蒲金基 张贺 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1228-1234,共7页
为探究菠萝(Ananas comosus)维管植物锌指蛋白转录因子(VOZ)家族的序列特征及表达特征,该研究采用生物信息学的方法对菠萝VOZ转录因子家族进行序列分析,并通过qRT-PCR技术研究了NaCl、干旱和低温(4℃)等逆境处理对菠萝VOZ家族基因表达... 为探究菠萝(Ananas comosus)维管植物锌指蛋白转录因子(VOZ)家族的序列特征及表达特征,该研究采用生物信息学的方法对菠萝VOZ转录因子家族进行序列分析,并通过qRT-PCR技术研究了NaCl、干旱和低温(4℃)等逆境处理对菠萝VOZ家族基因表达的影响。结果表明:(1)菠萝与拟南芥、水稻的VOZ转录因子家族均含有2个保守区域,且菠萝VOZ蛋白均为亲水酸性蛋白;蛋白质二级结构显示,菠萝VOZ蛋白主要结构元件为α-螺旋和无规则卷曲。(2)qRT-PCR分析显示,不同非生物胁迫下,AcoVOZ1和AcoVOZ2的表达量与对照差异显著,且NaCl、干旱、低温(4℃)、甘露醇、ABA、Eth胁迫下,AcoVOZ1和AcoVOZ2的表达量均呈显著下降趋势。研究推测,菠萝VOZ转录因子家族以负调控的方式参与菠萝抗高盐、干旱、低温(4℃)等非生物胁迫的应答反应,为进一步研究菠萝抗逆分子机制和菠萝抗逆性基因工程改良奠定了技术基础。 展开更多
关键词 voz转录因子 生物信息学 非生物胁迫
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玉米VOZ基因家族的鉴定与生物信息学分析 被引量:6
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作者 时丕彪 胡凤琴 +1 位作者 蒋润枝 吕远大 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2021年第23期7666-7672,共7页
维管植物锌指蛋白(vascular plant one-zinc finger protein,VOZ)基因家族是植物特异性的转录因子家族,参与调控植物多种生物学过程。为探究玉米VOZ基因家族的生物学特性,本研究以玉米高质量基因组为参考,利用生物信息学方法对玉米VOZ... 维管植物锌指蛋白(vascular plant one-zinc finger protein,VOZ)基因家族是植物特异性的转录因子家族,参与调控植物多种生物学过程。为探究玉米VOZ基因家族的生物学特性,本研究以玉米高质量基因组为参考,利用生物信息学方法对玉米VOZ基因家族进行全基因组鉴定,并分析其理化性质、基因结构、保守结构域、系统进化关系和组织表达。结果表明,玉米中有6个ZmVOZ基因,且不均匀地分布在5条染色体上;编码蛋白的长度在309~652 aa之间,分子量为35.20~72.80 kD,多为酸性蛋白;基因结构差异较大,每个成员含2~8个外显子和1~7个内含子。ZmVOZ转录因子都具有一个高度保守的VOZ结构域,二级结构元件多为无规卷曲。系统进化树分析表明,玉米、高粱和水稻的VOZ转录因子亲缘关系最近,与拟南芥和棉花的同源性较低。ZmVOZ基因在玉米不同组织中的表达量存在显著差异,除GRMZM2G062651和GRMZM2G094081在各组织中均不表达外,其他基因可能与玉米果皮发育密切相关。本研究为进一步研究ZmVOZ基因的功能提供了理论依据。 展开更多
关键词 玉米 voz基因家族 转录因子 生物信息学分析
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水稻泛素连接酶D3与抗病相关蛋白VOZ2的互作分析 被引量:1
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作者 罗英杰 崔维军 +5 位作者 王忠华 吴月燕 林宏友 周洁 严成其 王栩鸣 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2024年第1期9-17,共9页
多蘖矮秆基因dwarf-3(D3)是水稻独脚金内酯信号转导过程中的重要节点基因,拟南芥中的MAX2基因与D3同源,且MAX2参与拟南芥的抗病防卫反应。本研究以水稻泛素连接酶D3为诱饵进行酵母双杂筛库,发现水稻抗病相关蛋白维管植物单锌指蛋白VOZ2... 多蘖矮秆基因dwarf-3(D3)是水稻独脚金内酯信号转导过程中的重要节点基因,拟南芥中的MAX2基因与D3同源,且MAX2参与拟南芥的抗病防卫反应。本研究以水稻泛素连接酶D3为诱饵进行酵母双杂筛库,发现水稻抗病相关蛋白维管植物单锌指蛋白VOZ2与D3存在潜在的相互作用。通过酵母双杂交试验证实,D3与VOZ2存在互作。通过荧光定量PCR证实,接种水稻白叶枯病菌后,VOZ2基因在转录水平上的表达受到显著诱导。利用水稻原生质体开展的亚细胞共定位实验发现,D3与VOZ2共定位于细胞核。双分子荧光互补实验发现,D3与VOZ2在烟草叶肉细胞的细胞核和细胞质均产生较强的荧光,进一步证实了D3与VOZ2的相互作用。研究结果为进一步探究D3和VOZ2在水稻抗病防卫反应中的功能与分子机理奠定了基础。 展开更多
关键词 水稻 泛素连接酶D3 维管植物单锌指蛋白voz2 蛋白互作 酵母双杂交 亚细胞共定位
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2个大豆VOZ转录因子的克隆及非生物胁迫表达分析 被引量:1
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作者 邬长乐 张军 +4 位作者 何佳琦 李铭杨 于海伟 李珊珊 翟莹 《高师理科学刊》 2022年第6期80-84,共5页
为探究大豆维管植物锌指蛋白(VOZ)转录因子的序列特征和非生物胁迫表达模式,采用实时荧光定量PCR对Gm VOZ1-1,Gm VOZ1-2在非生物胁迫下的表达量进行检测,并对其进行克隆及序列分析.Gm VOZ1-1,Gm VOZ1-2对干旱、高盐、低温胁迫均存在响应... 为探究大豆维管植物锌指蛋白(VOZ)转录因子的序列特征和非生物胁迫表达模式,采用实时荧光定量PCR对Gm VOZ1-1,Gm VOZ1-2在非生物胁迫下的表达量进行检测,并对其进行克隆及序列分析.Gm VOZ1-1,Gm VOZ1-2对干旱、高盐、低温胁迫均存在响应,且干旱胁迫下表达量升高最明显.Gm VOZ1-1位于大豆6号染色体上,Gm VOZ1-2位于大豆13号染色体上,分别编码含有478,459个氨基酸的蛋白质,它们均含有1个保守的VOZ结构域.Gm VOZ1-1,Gm VOZ1-2均含有1个核定位信号,预测均为细胞核蛋白.Gm VOZ1-1与白羽扇豆La VOZ的亲缘关系最近,GmVOZ1-2与蒺藜苜蓿Mt VOZ的亲缘关系最近. 展开更多
关键词 大豆 voz转录因子 非生物胁迫 表达分析
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VOZ转录因子在植物开花调控及胁迫响应中的研究进展
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作者 刘源 罗聪 +2 位作者 李箬芫 李柏君 何新华 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1133-1144,共12页
在植物生长发育过程中,开花和应激反应是至关重要的事件。VOZ(vascular plant one-zinc finger)转录因子是存在于维管植物及苔藓植物中的一类植物转录因子。它于2004年在拟南芥(Arabidopsis thaliana)中被鉴定出来,并已被证明在成花和... 在植物生长发育过程中,开花和应激反应是至关重要的事件。VOZ(vascular plant one-zinc finger)转录因子是存在于维管植物及苔藓植物中的一类植物转录因子。它于2004年在拟南芥(Arabidopsis thaliana)中被鉴定出来,并已被证明在成花和逆境胁迫响应中发挥着重要作用。本文在介绍VOZ转录因子的结构特征及VOZ基因成员在不同物种中的分布情况的基础上,总结了VOZ基因在不同物种中的表达模式及其在植物生长发育过程中发挥的功能,包括促进植物成花诱导和果实发育、提高植物对生物胁迫的耐受力、降低植物对非生物胁迫的抵抗能力以及调控种子萌发等方面,并阐述了VOZ转录因子在不同调控途径中与相关蛋白发生相互作用,从而发挥功能的分子机制。本文总结了VOZ转录因子发挥不同功能时的分子机制,旨在为植物开花和逆境胁迫领域的研究人员提供帮助,为进一步研究奠定理论基础。 展开更多
关键词 维管植物 研究进展 voz转录因子 开花 逆境
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大豆转录因子GmVOZ1的生物信息学及干旱胁迫表达分析 被引量:2
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作者 李铭杨 何佳琦 +4 位作者 邱爽 于海伟 邬长乐 张军 翟莹 《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》 2021年第5期72-76,共5页
利用生物信息学的方法对大豆转录因子GmVOZ1进行了分析,同时利用实时荧光定量PCR对GmVOZ1在干旱胁迫下的表达量进行检测。GmVOZ1位于大豆基因组7号染色体上,mRNA编码序列全长1434 bp,编码含有477个氨基酸的蛋白质,分子量53.12 kDa,等电... 利用生物信息学的方法对大豆转录因子GmVOZ1进行了分析,同时利用实时荧光定量PCR对GmVOZ1在干旱胁迫下的表达量进行检测。GmVOZ1位于大豆基因组7号染色体上,mRNA编码序列全长1434 bp,编码含有477个氨基酸的蛋白质,分子量53.12 kDa,等电点5.87,其蛋白序列中含有一个VOZ-domain。预测结果显示,GmVOZ1蛋白是亲水性蛋白,无信号肽,定位在细胞核内。蛋白系统发育分析结果显示,GmVOZ1与苜蓿MtVOZ和拟南芥AtVOZ1亲缘关系较近。GmVOZ1启动子序列中含有多个光响应元件、激素响应相关元件和逆境响应相关元件。干旱胁迫处理后,GmVOZ1的表达量升高,最高值约为对照组的15倍。上述结果为GmVOZ1在大豆抗旱领域的研究提供理论依据。 展开更多
关键词 大豆 转录因子 voz 干旱胁迫 表达分析
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Bioinformatics Analysis of VOZ Gene Family in Populus trichocarpa
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作者 YANG Cai-hong GONG Yuan-yong YAN Fei 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2022年第4期45-53,共9页
To explore the biological characteristics of Vascular plant One-Zinc finger(VOZ)gene family in Populus trichocarpa,this paper used bioinformatics to analyze the nucleotide sequences and protein sequences of four membe... To explore the biological characteristics of Vascular plant One-Zinc finger(VOZ)gene family in Populus trichocarpa,this paper used bioinformatics to analyze the nucleotide sequences and protein sequences of four members of VOZ gene family of P.trichocarpa.The results showed that the four PtVOZ genes of P.trichocarpa were evenly distributed on four chromosomes.The length and molecular weight of the encoded protein were almost the same,and the subcellular localization was located in the nucleus,belonging to the unstable acidic hydrophilic non-aliphatic soluble protein.The gene structures were all in the patterns of 4 exons and 3 introns.The proportion order of PtVOZ transcription factor secondary structure components was random coil>αhelix>extended strand>βsheets,and the tertiary structure was very similar in spatial conformation.The phylogenetic tree analysis showed that P.trichocarpa was more closely related to VOZ transcription factors of dicotyledons.The four PtVOZ genes of P.trichocarpa were expressed in seedlings and different tissues,but there were differences in the expression intensity.This study provided a necessary theoretical basis for further exploring the molecular biological function of PtVOZ genes. 展开更多
关键词 Populus trichocarpa voz gene family Transcription factor Bioinformatics analysis
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Two VOZ transcription factors link an E3 ligase and an NLR immune receptor to modulate immunity in rice 被引量:27
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作者 Jiyang Wang Ruyi Wang +13 位作者 Hong Fang Chongyang Zhang Fan Zhang Zeyun Hao Xiaoman You Xuetao Shi Chan Ho Park Kangyu Hua Feng He Maria Bellizzi Kieu Thi Xuan Vo Jong-Seong Jeon Yuese Ning Guo-Liang Wang 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2021年第2期253-266,共14页
Nucleotide-binding leucine-rich repeat(NLR)proteins play critical roles in plant immunity.However,how NLRs are regulated and activate defense signaling is not fully understood.The rice(Oryza sativa)NLR receptor Piz-t ... Nucleotide-binding leucine-rich repeat(NLR)proteins play critical roles in plant immunity.However,how NLRs are regulated and activate defense signaling is not fully understood.The rice(Oryza sativa)NLR receptor Piz-t confers broad-spectrum resistance to the fungal pathogen Magnaporthe oryzae and the RING-type E3 ligase AVRPIZ-T INTERACTING PROTEIN 10(APIP10)negatively regulates Piz-t accumulation.In this study,we found that APIP10 interacts with two rice transcription factors,VASCULAR PLANT ONEZINC FINGER 1(OsVOZ1)and OsVOZ2,and promotes their degradation through the 26S proteasome pathway.OsVOZ1 displays transcriptional repression activity while OsVOZ2 confers transcriptional activation activity in planta.The osvoz1 and osvoz2 single mutants display modest but opposite M.oryzae resistance in the non-Piz-t background.However,the osvoz1 osvoz2 double mutant exhibits strong dwarfism and cell death,and silencing of both genes via RNA interference also leads to dwarfism,mild cell death,and enhanced resistance to M.oryzae in the non-Piz-t background.Both OsVOZ1 and OsVOZ2 interact with Piz-t.Double silencing of OsVOZ1 and OsVOZ2 in the Piz-t background decreases Piz-t protein accumulation and transcription,reactive oxygen species-dependent cell death,and resistance to M.oryzae containing AvrPiz-t.Taken together,these results indicate that OsVOZ1 and OsVOZ2 negatively regulate basal defense but contribute positively to Piz-t-mediated immunity. 展开更多
关键词 RICE E3 ligase voz transcription factor NLR protein fungal pathogen Magnaporthe oryzae cell death
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番茄(Solanum lycopersicum)VOZ基因的鉴定及表达模式分析 被引量:2
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作者 杨建红 巩元勇 +1 位作者 赵丽华 闫飞 《东北农业科学》 2023年第6期76-82,共7页
VOZ蛋白是一类植物特有的转录因子,它在调控植物花发育和应对生物和非生物胁迫过程中发挥重要作用。本研究通过对番茄基因组的扫描共鉴定出2个SlVOZ基因,并采用生物信息学方法对核苷酸序列和蛋白质序列进行系统全面的分析,并研究了基因... VOZ蛋白是一类植物特有的转录因子,它在调控植物花发育和应对生物和非生物胁迫过程中发挥重要作用。本研究通过对番茄基因组的扫描共鉴定出2个SlVOZ基因,并采用生物信息学方法对核苷酸序列和蛋白质序列进行系统全面的分析,并研究了基因表达模式。蛋白质基本理化性质分析表明,它们都是酸性、不稳定、亲水非脂溶性蛋白质。基因结构分析显示,2个SlVOZ基因都是4个外显子和3个内含子的基因结构模式。蛋白质二级结构不同组分占比趋势相同,从高到低依次是无规则卷曲、α螺旋、延伸链、β折叠;蛋白质三级结构都具有相似的空间构象;氨基酸序列具有相同的5个基序,且基序的排布顺序同多重序列比对结果也一致。系统进化树显示,2个SlVOZ在进化关系上最近,且它们在单子叶植物和双子叶植物分化之前已经完成分化。这2个SlVOZ基因在不同的组织部位都有一定的表达,表明它们不具备组织表达特异性,然而基因的表达强弱受果实不同发育时期影响显著。本研究结果将为深入开展番茄SlVOZ基因相关的克隆和功能研究提供理论参考。 展开更多
关键词 番茄 voz基因 生物信息学 表达模式
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The PHYB–FOF2–VOZ2 module functions to finetune flowering in response to changes in light quality by modulating FLC expression in Arabidopsis
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作者 Lina Qu Ming Zhong +7 位作者 Feifei Duan Xinmei Li Jiaxin Yang Quanyu Zhou Dongying Tang Reqing He Xuanming Liu Xiaoying Zhao 《Plant Communications》 SCIE CSCD 2024年第7期231-250,共20页
Proper timing of flowering under different environmental conditions is critical for plant propagation.Light quality is a pivotal environmental cue that plays a critical role in flowering regulation.Plants tend to flow... Proper timing of flowering under different environmental conditions is critical for plant propagation.Light quality is a pivotal environmental cue that plays a critical role in flowering regulation.Plants tend to flower late under light with a high red(R)/far-red(FR)light ratio but early under light with a low R/FR light ratio.However,how plants fine-tune flowering in response to changes in light quality is not well understood.Here,we demonstrate that F-box of Flowering 2(FOF2),an autonomous pathway–related regulator,physically interacts with VASCULAR PLANT ONE-ZINC FINGER 1 and 2(VOZ1 and VOZ2),which are direct downstream factors of the R/FR light receptor phytochrome B(PHYB).We show that PHYB physically interacts with FOF2,mediates stabilization of the FOF2 protein under FR light and end-of-day FR light,and enhances FOF2 binding to VOZ2,which leads to degradation of VOZ2 by SCF^(FOF2) E3 ligase.By contrast,PHYB mediates degradation of FOF2 protein under R light and end-of-day R light.Genetic interaction studies demonstrated that FOF2 functions downstream of PHYB to promote FLC expression and inhibit flowering under both high R/FR light and simulated shade conditions,processes that are partially dependent on VOZ proteins.Taken together,our findings suggest a novel mechanism whereby plants fine-tune flowering time through a PHYB–FOF2–VOZ2 module that modulates FLC expression in response to changes in light quality. 展开更多
关键词 PHYB FOF2 voz proteins FLC light quality flowering time
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对青少年自行车运动员22周训练前、后最大耗氧量与成绩变化关系的研究 被引量:2
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作者 朱那 曹佩江 +1 位作者 盛蕾 冯连世 《中国体育科技》 CSSCI 北大核心 2012年第6期67-71,共5页
目的:为探寻场地自行车运动员有氧能力与成绩的关系,更好为我国竞技自行车运动服务。方法:对24名优秀青少年自行车运动员最大耗氧量与成绩关系进行22周的跟踪研究。结果:22周训练后,最大耗氧量和运动成绩均呈现增长趋势,男、女运动员绝... 目的:为探寻场地自行车运动员有氧能力与成绩的关系,更好为我国竞技自行车运动服务。方法:对24名优秀青少年自行车运动员最大耗氧量与成绩关系进行22周的跟踪研究。结果:22周训练后,最大耗氧量和运动成绩均呈现增长趋势,男、女运动员绝对最大耗氧量增值和场地骑行成绩有显著的相关性(男子:r=0.884、女子:r=0.939),男、女运动员相对最大耗氧量(ml/min/kg0.32)均呈现显著增长趋势,增值和成绩增值同样具有显著的相关性(男子:r=0.795、女子:r=0.902);同样,男、女运动员相对最大耗氧量(ml/min/kg0.79)增值和运动成绩同样均具有显著相关性(男子:r=0.665、女子:r=0.861)。结论:相对最大耗氧量(ml/min/kg0.32)和绝对最大耗氧量反映青少年场地自行车运动员阶段训练效果更加敏感,青少年场地自行车运动员最大耗氧量表达方式有其典型的专项特点。 展开更多
关键词 场地自行车 青少年 运动员 最大耗氧量 相对最大耗氧量
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伏立康唑在海水浸泡致低体温家兔体内的药代动力学变化研究 被引量:2
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作者 王强 冯博 +1 位作者 张沂 任婷麟 《转化医学杂志》 2014年第4期216-219,共4页
目的研究低体温对伏立康唑药代动力学的影响。方法 20只家兔随机均分为低体温组和对照组。低体温组采用(21±1)℃海水浸泡60 min致低体温造模。给予2组兔单剂量伏立康唑(10 mg/kg),取血并监测体温,高效液相色谱法测定不同时间点伏... 目的研究低体温对伏立康唑药代动力学的影响。方法 20只家兔随机均分为低体温组和对照组。低体温组采用(21±1)℃海水浸泡60 min致低体温造模。给予2组兔单剂量伏立康唑(10 mg/kg),取血并监测体温,高效液相色谱法测定不同时间点伏立康唑血药浓度,3P97软件计算药代动力学参数。结果低体温组动物体温在浸泡过程中及出水后一段时间持续下降,在36 h后恢复正常(36.6±0.8)℃。伏立康唑在低体温组和对照组兔体内药代动力学发生变化,药物半衰期和清除率差异有统计学意义(P<0.05),但达峰时间、药物浓度-时间曲线下面积(area under concentration-time curve,AUC0-t)或AUC0-∞差异无统计学意义(P>0.05)。结论伏立康唑在海水浸泡致低体温家兔体内清除减慢。 展开更多
关键词 伏立康唑 药代动力学 低体温
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非制冷红外焦平面阵列的非均匀性校正及其实现 被引量:2
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作者 杨国政 唐广 《红外》 CAS 2004年第8期1-5,共5页
针对基于氧化钒(VOx)的非制冷红外焦平面阵列,介绍了非制冷红外成像系统的构成及其原理,并根据焦平面阵列及其读出电路的特点,给出了相应的非均匀性校正及其FPGA设计的实现。
关键词 氧化钒 非制冷红外焦平面阵列 读出电路 非均匀性校正 FPGA
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