VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对牛乳中葡萄球菌的鉴定效果评价 被引量：17

1

作者 林杰 张景艳 +7 位作者 王磊 王海瑞 邹璐 朱永刚 边亚彬 李建喜 杨志强 王旭荣 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2514-2520,共7页

【目的】评价VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对牛乳中葡萄球菌属细菌鉴定效果。【方法】对从西宁、白银、西安三地乳样中分离的52株葡萄球菌通过VITEK2 Compact全自动微生物分析系统进行鉴定,并与革兰氏染色、触酶试验、血浆凝固... 【目的】评价VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对牛乳中葡萄球菌属细菌鉴定效果。【方法】对从西宁、白银、西安三地乳样中分离的52株葡萄球菌通过VITEK2 Compact全自动微生物分析系统进行鉴定,并与革兰氏染色、触酶试验、血浆凝固酶试验以及16S r RNA基因序列分析结果进行比对;通过对凝固酶阴性葡萄球菌和凝固酶阳性葡萄球菌在不同麦氏浓度的鉴定,评价该系统的稳定性。【结果】VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对葡萄球菌在"属"水平的鉴定结果符合率达96.15%,与血浆凝固酶结果对比,凝固酶阴性葡萄球菌属细菌鉴定结果符合率为92.86%,对凝固酶阳性葡萄球菌属细菌鉴定结果符合率为50%,但对具体种鉴定时,结果符合率仅为44.23%。在稳定性检测的试验中,鉴定符合率为100%,鉴定结果可靠性不随菌液浓度变化而变化。【结论】该系统可用于牛乳中葡萄球菌在"属"水平的鉴定。 展开更多

关键词 vitek2 Compact全自动微生物分析系统 葡萄球菌 16S RRNA基因序列分析 准确性 稳定性

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VITEK2全自动微生物分析系统药敏检测结果准确性探讨 被引量：10

2

作者 罗疏薇 夏云 +2 位作者 何秀丽 陈宏础 张莉萍 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第19期2413-2415,共3页

目的评价VITEK2分析系统的药敏结果的准确性,以判断其药敏结果能否满足临床需求。方法用VITEK2试卡法和K-B法同时检测51株肠杆菌科菌、24株鲍曼不动杆菌、27株铜绿假单胞菌以及20株葡萄球菌,并将VITEK2试卡法检测结果与参考方法K-B法进... 目的评价VITEK2分析系统的药敏结果的准确性,以判断其药敏结果能否满足临床需求。方法用VITEK2试卡法和K-B法同时检测51株肠杆菌科菌、24株鲍曼不动杆菌、27株铜绿假单胞菌以及20株葡萄球菌,并将VITEK2试卡法检测结果与参考方法K-B法进行对照分析。结果通过对1396株细菌-抗生素组合的检测,试卡法与K-B法的标准符合率(CA)为91.47%,严重错误(VME)为2.04%,重大错误(ME)为3.47%,一般错误(MIE)为5.95%。结论VITEK2全自动微生物分析系统的药敏结果具有较高的准确性,与K-B法有较好的关联,能满足临床的要求。该系统具有受人为因素的影响较小、操作简便、快速、重复性高的特性,可作为临床实验室常规药敏检测的选择方法。在进行甲氧苄啶/磺胺甲异噁唑的敏感性检测时,试卡法更为可靠。在进行部分药物(亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦以及苯唑西林)的敏感性检测时建议同时加做K-B法检测。 展开更多

关键词 评价研究 微生物敏感性试验 vitek2

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VITEK2 Compact全自动微生物分析仪对黏液型和非黏液型铜绿假单胞菌药敏检测评价 被引量：7

3

作者 李瑜珍 曾学辉 +2 位作者 莫莉 蓝志明 丁丽娜 《现代检验医学杂志》 CAS 2016年第4期121-124,共4页

目的 评价VITEK2 Compact全自动微生物分析仪对黏液型和非黏液型铜绿假单胞菌药敏检测结果的准确性。方法 对某院分离的29株黏液型铜绿假单胞菌和30株非黏液型铜绿假单胞菌同时以VITEK2 Compact分析仪法及琼脂稀释法进行药物敏感性试验... 目的 评价VITEK2 Compact全自动微生物分析仪对黏液型和非黏液型铜绿假单胞菌药敏检测结果的准确性。方法 对某院分离的29株黏液型铜绿假单胞菌和30株非黏液型铜绿假单胞菌同时以VITEK2 Compact分析仪法及琼脂稀释法进行药物敏感性试验,以琼脂稀释法为参考方法进行统计学分析。结果黏液型铜绿假单胞菌VITEK2 Compact分析仪法药敏结果的标准符合率（CA）为84.69%,严重错误率（VME）为3.20%,重大错误率（ME）为2.13%,一般错误率（MIE）为9.96%; 非黏液型铜绿假单胞菌VITEK2 Compact分析仪法药敏结果的标准符合率（CA）为94.33%,严重错误率（VME）为0.67%,重大错误率（ME）为1.67%,一般错误率（MIE）为3.33%。两种铜绿假单胞菌VITEK2 Compact分析仪法药敏结果的VME,MIE,CA相比较,差异有统计学意义（χ^2=5.02,10.44,14.55,P〈0.05）。黏液型铜绿假单胞菌VITEK2 Compact分析仪法药敏结果的CA比非黏液型铜绿假单胞菌低,且〈90%,而VME,MIE均比非黏液型铜绿假单胞菌高。结论 VITEK2Compact全自动微生物分析仪对非黏液型铜绿假单胞菌药敏检测结果准确可靠,对黏液型铜绿假单胞菌药敏检测结果准确性较低,黏液型铜绿假单胞菌建议用其它方法做药物敏感性试验。 展开更多

关键词 铜绿假单胞菌 药敏试验 准确性 vitek2 COMPACT

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评估VITEK2-COMPACT GN13与纸片扩散法测定粘质沙雷菌对亚胺培南药敏结果的可靠性研究 被引量：1

4

作者 应华永 唐程 +1 位作者 杨姗姗 楼永良 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2016年第9期1100-1102,1112,共4页

目的评估法国生物梅里埃VITEK2-COMPACT GN13药敏系统(VITEK2法)和纸片扩散法(K-B法)检测粘质沙雷菌对亚胺培南药敏结果的可靠性。方法本研究选取了50株金华市中心医院2014年6月至11月临床标本中分离出的非重复的粘质沙雷菌,分别采用VIT... 目的评估法国生物梅里埃VITEK2-COMPACT GN13药敏系统(VITEK2法)和纸片扩散法(K-B法)检测粘质沙雷菌对亚胺培南药敏结果的可靠性。方法本研究选取了50株金华市中心医院2014年6月至11月临床标本中分离出的非重复的粘质沙雷菌,分别采用VITEK2法、K-B法和微量肉汤稀释法测定其对亚胺培南的体外敏感性,以微量肉汤稀释法作为参考方法,评估VITEK2法、纸片扩散法与参考方法的分类一致率(CA%)。结果K-B法与参考方法的一致率为94.0%(47/50),仅有6.0%的小错误(MIE),未出现大错误(ME)和极大错误(VME);而VITEK2法与参考方法的一致率仅为48.0%(24/50),其中VITEK2法测定为敏感的菌株与参考方法的一致率达95.6%,但VITEK2法测定为耐药或中介的菌株与参考方法的一致率仅为7.4%,小错误率(MIE%)和大错误率(ME%)分别为55.6%和37.0%,未出现极大错误(VME)。结论 K-B法检测粘质沙雷菌对亚胺培南的药敏结果是比较可靠的;VITEK2法检测粘质沙雷菌对亚胺培南敏感的结果也是可靠的,但对亚胺培南非敏感结果的错误率(ME+MIE)高达到92.6%,实验室日常工作中若发现此类结果应采用K-B法或微量肉汤稀释法重新复核。 展开更多

关键词 粘质沙雷菌 vitek2 纸片扩散法 微量肉汤稀释法 亚胺培南 一致率

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用Vitek2 AES分析产ESBLs大肠埃希菌氨基糖苷修饰酶 被引量：1

5

作者 张军民 罗燕萍 张有江 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期180-182,共3页

目的分析产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌对氨基糖苷类抗生素耐药性及产生的修饰酶种类。方法32株经检测产ESBLs大肠埃希菌用Vitek2系统AST N020药敏试验卡检测,经Vitek2AES(高级专家系统)对庆大霉素、阿米卡星和妥布霉素结果分析... 目的分析产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌对氨基糖苷类抗生素耐药性及产生的修饰酶种类。方法32株经检测产ESBLs大肠埃希菌用Vitek2系统AST N020药敏试验卡检测,经Vitek2AES(高级专家系统)对庆大霉素、阿米卡星和妥布霉素结果分析,推测可能存在的氨基糖苷修饰酶。结果产ESBLs大肠埃希菌对庆大霉素耐药率为68.75%,妥布霉素为18.75%,但中介为43.75%,对阿米卡星耐药率为6.25%。推测主要氨基糖苷修饰酶为ANT(2″)和AAC(3)Ⅱ,引起庆大霉素和妥布霉素耐药。结论检测氨基糖苷修饰酶可为临床提供更准确的氨基糖苷抗生素治疗信息,以减少此类抗生素耐药性的发生。 展开更多

关键词 产ESBLS大肠埃希菌 氨基糖苷修饰酶 Β-内酰胺酶 vitek2 AES 实验室检查 耐药性

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VITEK2-compact微生物鉴定仪对超广谱β-内酰胺酶的检测分析 被引量：1

6

作者 马丽梅 《检验医学与临床》 CAS 2012年第8期992-994,共3页

目的分析VITEK2-compact微生物鉴定仪对超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)快速检测的可靠性。方法应用标准纸片对肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌检测ESBLs;同时,应用VITEK2-compact微生物鉴定仪进行检测,比较两种方法在时间和检出率上的异同。结果 2... 目的分析VITEK2-compact微生物鉴定仪对超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)快速检测的可靠性。方法应用标准纸片对肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌检测ESBLs;同时,应用VITEK2-compact微生物鉴定仪进行检测,比较两种方法在时间和检出率上的异同。结果 28株肺炎克雷伯菌ESBLs检测符合率达100%,78株大肠埃希菌ESBLs检测符合率达96.4%。标准纸片平均检测时间为17h,而VITEK2-compact微生物鉴定仪的平均检测时间为5.5h。两种方法的检测符合率是97.2%。结论 VITEK2-compact微生物鉴定仪能快速准确检测肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌ESBLs,且结果可靠,适合临床推广。 展开更多

关键词 vitek2-compact微生物鉴定仪 超广谱Β-内酰胺酶 标准纸片

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预先不混匀菌液对VITEK2 Compact药敏试验的影响

7

作者 曹俊敏 陈筱凡 杨雪静 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第13期1765-1766,共2页

目的评价预不混匀菌液对VITEK2 Compact药敏试验结果的影响。方法以预混匀菌液组为对照组,预不混匀菌液组为试验组,配对设计进行药敏试验,比较两组方法的差异。结果预混匀组与不预混匀组MIC相同者占96.07%,经统计学分析,差异无统计学意... 目的评价预不混匀菌液对VITEK2 Compact药敏试验结果的影响。方法以预混匀菌液组为对照组,预不混匀菌液组为试验组,配对设计进行药敏试验,比较两组方法的差异。结果预混匀组与不预混匀组MIC相同者占96.07%,经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与预混匀菌液组比较,预不混匀菌液组对VITEK2 Compact药敏试验结果无影响。 展开更多

关键词 vitek2 COMPACT 不混匀菌液 药敏试验

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VITEK2.Compact对奶牛乳源金黄色葡萄球菌的条件摸索及MRSA检测结果准确性的评价 被引量：1

8

作者 张玉杰 沈莉萍 +4 位作者 徐锋 唐聪圣 齐新永 王晓旭 王建 《中国奶牛》 2023年第2期29-34,共6页

为探究金黄色葡萄球菌全自动微生物检测平台(VITEK2 Compact)检测条件,及该方法在金黄色葡萄球菌耐药性筛查的准确性及其兽医临床应用价值,以金黄色葡萄球菌ATCC 29213为质控菌株,选取ASTGP79药敏板,参考美国临床实验室标准研究所(CLSI/... 为探究金黄色葡萄球菌全自动微生物检测平台(VITEK2 Compact)检测条件,及该方法在金黄色葡萄球菌耐药性筛查的准确性及其兽医临床应用价值,以金黄色葡萄球菌ATCC 29213为质控菌株,选取ASTGP79药敏板,参考美国临床实验室标准研究所(CLSI/NCCLS)的《抗生素敏感试验操作标准》(S100-17和M31-A2)中兽医临床抗生素敏感性试验选药原则,通过摸索不同稀释浓度菌液,对照药敏标准,摸索全自动微生物生长分析仪的高通量筛选平台的适用检测条件。将该耐药性筛查方法应用于在奶牛乳汁中分离获得的39株金黄色葡萄球菌,与经典K-B法的耐药性进行比较,以此验证VITEK2 Compact检测金黄色葡萄球菌药敏结果准确性。结果显示,综合考虑检测结果、透光度、重复性等因素,确定了质控菌株的菌液比例为1×10^(8)CFU/mL,且证实了VITEK2 Compact药敏检测方法的结果符合临床折点的判断标准;对39株乳源金黄色葡萄球菌的耐药性检测与K-B法比较,标准符合率(CA):β-内酰胺类为92.30%、氨基糖苷类为93.32%、四环素类为92.30%、磺胺类为94.87%、喹诺酮类为92.30%、大环内酯类为90.59%、林可酰胺类为92.30%、氯霉素类为94.87%;两种检测方法对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(meticillin-resistant Staphylociccus aureus,MRSA)的检出阳性率无统计学差异(P>0.05)。表明了本研究探讨的金黄色葡萄球菌全自动微生物检测平台的药敏检测方法的准确性与可靠性,为该方法应用于金黄色葡萄球菌引起的奶牛乳房炎防治提供了理论依据。 展开更多

关键词 金黄色葡萄球菌 vitek2 Compact 标准符合率 奶牛乳房炎

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K-B法和VITEK2法检测108株大肠埃希氏菌18种抗生素耐药表型的一致性研究 被引量：2

9

作者 梁其冰 冯春艳 +5 位作者 谢作蓉 冯晨韵 袁维道 陈彩霞 王雪吟 罗小菊 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第10期31-38,共8页

目的运用K-B法和VITEK2法检测大肠埃希氏菌对氨苄西林等18种抗生素的药敏情况,对比研究二者结果的一致性。方法收集食源性大肠埃希氏菌108株(32株产β-内酰胺酶的大肠埃希氏菌Escherichia coli producingβ-lactamase,ESBLs+E.coli;76... 目的运用K-B法和VITEK2法检测大肠埃希氏菌对氨苄西林等18种抗生素的药敏情况,对比研究二者结果的一致性。方法收集食源性大肠埃希氏菌108株(32株产β-内酰胺酶的大肠埃希氏菌Escherichia coli producingβ-lactamase,ESBLs+E.coli;76株不产β-内酰胺酶的大肠埃希氏菌Escherichia coli non-producingβ-lactamase,ESBLs-E.coli),通过K-B法和VITEK2法检测大肠埃希氏菌对18种抗生素的敏感性。结果除了复方新诺明,两种方法检测其他17种抗生素的敏感率、中介率和耐药率均无统计学上的差异;18种抗生素的一致率(catagorical agreement,CA)在85.18%~100.00%之间,非常重大误差(very major error,VME)在0%~26.41%之间,重大误差(major error,ME)在0%~1.78%之间,次要误差(minor error,MIE)在0%~12.04%之间。其中氨苄西林/舒巴坦的CA(87.96%)、复方新诺明的CA(85.18%)、氨曲南的VME(7.14%)、复方新诺明的VME(26.41%)和氨苄西林/舒巴坦的MIE(12.04%)不符合标准要求。结论K-B法与VITEK2法在耐药表型测定方面不具有完全等同性,K-B法对异质性耐药菌识别能力优于VITEK2法,但是在检测复方新诺明耐药表型时,可采用其他方法进行验证,综合判断后确定结果。 展开更多

关键词 大肠埃希氏菌 耐药表型 K-B法 vitek2法

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VITEK2 Compact全自动微生物分析系统在啮齿类细菌学检测中的应用 被引量：5

10

作者 郭辉 王翠娥 +9 位作者 彭刚 王雪妹 高雪靖 王祎羲 刘博 巫剑 陈瑱 车路平 王小珂 卢胜明 《实验动物科学》 2014年第2期16-19,共4页

目的探讨VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对啮齿类动物病原菌鉴定的准确性。方法参考实验动物国标微生物学检测方法和美国Charles River实验室啮齿类细菌学检测标准,同时用VITEK2 Compact全自动微生物分析系统和常规生化法对16种参... 目的探讨VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对啮齿类动物病原菌鉴定的准确性。方法参考实验动物国标微生物学检测方法和美国Charles River实验室啮齿类细菌学检测标准,同时用VITEK2 Compact全自动微生物分析系统和常规生化法对16种参考菌株和148株可疑菌株进行检测,对两种方法鉴定的准确性、检测时间等进行比较分析。结果 VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对啮齿类动物细菌学检测和病原菌的鉴定在准确性、时间和鉴定能力等方面均优于常规的鉴定方法。结论 VITEK2 Compact全自动微生物鉴定系统适用于实验动物病原菌的检测及细菌性疾病的诊断。 展开更多

关键词 vitek2 Compact全自动微生物分析系统 病原菌 啮齿类动物 细菌学检测 诊断

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基于VITEK MS及VITEK2 Compact的更年宁微生物污染调查 被引量：2

11

作者 郭琦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期3523-3528,共6页

目的研究更年宁微生物负载状况。方法建立微生物限度检查方法并对全部样品进行微生物限度检查,分离培养检查中出现的污染菌,使用VITEK MS飞行时间质谱及VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对分离菌株进行鉴定。结果样品需氧菌总数存在... 目的研究更年宁微生物负载状况。方法建立微生物限度检查方法并对全部样品进行微生物限度检查,分离培养检查中出现的污染菌,使用VITEK MS飞行时间质谱及VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对分离菌株进行鉴定。结果样品需氧菌总数存在不同程度的微生物污染问题,霉菌、酵母菌总数及控制菌各项指标良好。需氧菌污染菌株以芽孢杆菌属为主,其他种类需氧菌较少被检出,2种方法对菌种的鉴定结果存在差异。结论更年宁需氧菌总数微生物污染问题不容忽视,但未发现有严重致病性微生物。VITEK MS及VITEK2 Compact联用时结果展现更丰富、直观、高效,可为调查污染来源提供重要参考。 展开更多

关键词 更年宁 微生物污染 VITEK MS vitek2 Compact 菌种鉴定 芽孢杆菌

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梅里埃血培养仪联合Vitek2 compact在血标本中菌株分离鉴定及耐药检测分析 被引量：3

12

作者 谢南子 《中国社区医师》 2016年第1期16-17,共2页

目的:分析Vitek2 compact和梅里埃血培养仪在血标本菌株分离鉴定和耐药分析的应用。方法:选择临床送检血液样本1 350份,进行菌种鉴定和耐药性分析。结果:在1 350份血液样本中分离出病原菌152株,革兰阴性菌78株(51.31%),革兰阳性菌66株(4... 目的:分析Vitek2 compact和梅里埃血培养仪在血标本菌株分离鉴定和耐药分析的应用。方法:选择临床送检血液样本1 350份,进行菌种鉴定和耐药性分析。结果:在1 350份血液样本中分离出病原菌152株,革兰阴性菌78株(51.31%),革兰阳性菌66株(43.42%),真菌8株(5.27%);革兰阳性菌对苯唑西林与苄青霉素的耐药率分别为62.12%和77.27%,革兰阴性菌对头孢素类和青霉素类的耐药率均较高。结论:Vitek2 compact和梅里埃血培养仪能准确分离出血标本中菌株,在血流感染疾病的快速诊疗领域中具有较好的应用前景。 展开更多

关键词 vitek2compact 梅里埃血培养仪 菌种鉴定 耐药性

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评估纸片扩散法与 Vitek2-compact GN13测定肠杆菌科细菌体外药敏及 ESBLs 可靠性的研究 被引量：12

13

作者 刘亚丽 徐和平 +2 位作者 肖盟 杨启文 徐英春 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期139-145,共7页

目的：评估纸片扩散法与Vitek2-compact GN13测定肠杆菌科细菌体外药敏及ESBLs的可靠性。方法本研究选取了2011—2012年从21家医院腹腔感染患者中分离的93株肠杆菌科细菌。分别采用纸片扩散法、Vitek2-compact GN13、微量肉汤稀释法测... 目的：评估纸片扩散法与Vitek2-compact GN13测定肠杆菌科细菌体外药敏及ESBLs的可靠性。方法本研究选取了2011—2012年从21家医院腹腔感染患者中分离的93株肠杆菌科细菌。分别采用纸片扩散法、Vitek2-compact GN13、微量肉汤稀释法测定其对氨苄西林-舒巴坦、哌拉西林-他唑巴坦、厄他培南、头孢他啶、头孢曲松、头孢吡肟、亚胺培南、阿米卡星、环丙沙星和左氧氟沙星的体外敏感性。以微量肉汤稀释法作为参考方法，分别评估纸片扩散法、Vitek2-compact GN13与参考方法的分类一致率（ CA％）。利用PCR及测序法，在大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌和奇异变形杆菌中筛选超广谱β-内酰胺酶（ ESBLs）耐药基因，评估纸片扩散法与Vitek2-compact GN13表型确证试验筛选ESBLs的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值。结果纸片扩散法和Vitek2-compact GN13与参考方法的一致率均＞90％；但在使用Vitek2-compact GN13测定厄他培南、氨苄西林-舒巴坦、头孢他啶和头孢吡肟时，会出现一定比例的大错误（ ME，3．2％）和极大错误（ VME，2．2％）。此外，纸片扩散法和Vitek2-compact GN13对产ESBLs菌株测定的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为96．7％（29／30）、100％（20／20）、100％（30／30）和95％（19／20）。结论无论是纸片扩散法还是Vitek2-compact GN13，对肠杆菌科细菌体外药敏及ESBLs的测定均比较可靠。但在采用Vitek2-compact GN13测定厄他培南、氨苄西林-舒巴坦、头孢他啶和头孢吡肟时，应注意可能出现ME及VME。 展开更多

关键词 纸片扩散法 vitek2 微量肉汤稀释法 一致率 超广谱β-内酰胺酶

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临床评价VITEK2高级专家系统对常见细菌β内酰胺耐药表型的检测和分析 被引量：18

14

作者 张军民 罗燕萍 +1 位作者 崔岩 佘丹阳 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期233-235,共3页

目的　评价VITEK2高级专家系统 (AES)对临床常见细菌 β内酰胺耐药表型的检测和分析。方法　用VITEK2AES检测并分析已知耐药表型的葡萄球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌和阴沟肠杆菌共 12 4株。结果　VITEK2AES耐甲氧西林葡萄球菌、大肠埃希... 目的　评价VITEK2高级专家系统 (AES)对临床常见细菌 β内酰胺耐药表型的检测和分析。方法　用VITEK2AES检测并分析已知耐药表型的葡萄球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌和阴沟肠杆菌共 12 4株。结果　VITEK2AES耐甲氧西林葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌产超广谱 β内酰胺酶 [ESBLs(TEM型、SHV型或CTX M型 ) ]、阴沟肠杆菌产诱导型AmpC酶或高产AmpC酶、ESBLs均能正确检测。对 9株同时产ESBLs和高产AmpC酶阴沟肠杆菌检测 ,其中 1株正确 ,其余 8株只报告高产AmpC酶。结论　VITEK2AES能够对临床菌株中重要的 β内酰胺耐药表型准确检测 ,并能根据所测耐药表型对某些影响临床抗菌药物治疗的药敏结果进行修订。对阴沟肠杆菌某些耐药表型的分析、判断有待进一步改进。 展开更多

关键词 临床评价 vitek2高级专家系统 常见细菌 Β内酰胺 耐药表型 检测和分析 葡萄球菌 大肠埃希菌 抗药性

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梅里埃血培养仪联合Vitek2 compact在血标本中菌株分离鉴定及耐药检测评价

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作者 黄春红 谭晓琴 +1 位作者 乐玉霞 付静 《中国医疗器械信息》 2019年第4期29-30,共2页

目的:研究梅里埃血培养仪联合Vitek2 compact在血标本中菌株分离鉴定情况,并分析其耐药检测的效果。方法:选择本院2016年9月～2018年9月临床送检的血液样本80份作为本次研究对象,对其进行菌种的鉴定和耐药性的分析。结果:在80份血液样... 目的:研究梅里埃血培养仪联合Vitek2 compact在血标本中菌株分离鉴定情况,并分析其耐药检测的效果。方法:选择本院2016年9月～2018年9月临床送检的血液样本80份作为本次研究对象,对其进行菌种的鉴定和耐药性的分析。结果:在80份血液样本中分离出病原菌16株(20.00%),革兰阳性菌9株(56.25%),革兰阴性菌6株(37.50%),真菌1株(6.25%),阴性菌中主要以肠杆菌为主,检出5株,常见检出菌为大肠埃希菌和肺炎克伯菌为主,而阳性菌则以葡萄球菌为主,金黄色葡萄球菌4株;革兰阳性菌对苯唑西林与苄青霉素的耐药率分别为77.78%与66.67%,而革兰阴性菌对头孢素类和青霉素类的耐药率比较高。结论:梅里埃血培养仪与Vitek2 compact联合应用在血标本中菌株分离鉴定中的效果显著,能够准确分离出血标本中的菌株,且在血液感染中的诊疗效果较为明显,值得应用。 展开更多

关键词 梅里埃血培养仪 vitek2 COMPACT 血标本 菌株鉴定 耐药性

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乳粉中金黄色葡萄球菌检测能力验证结果分析

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作者 张明新 王丽杰 +1 位作者 王寒青 王云霞 《食品安全导刊》 2025年第19期76-78,共3页

目的:参加编号为CNCA-24-01乳粉中沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、克罗诺杆菌属(阪崎肠杆菌)的定性检测能力验证实验,验证检测机构检测金黄色葡萄球菌的能力。方法:根据能力验证参试指导书,并参考《食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色... 目的:参加编号为CNCA-24-01乳粉中沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、克罗诺杆菌属(阪崎肠杆菌)的定性检测能力验证实验,验证检测机构检测金黄色葡萄球菌的能力。方法:根据能力验证参试指导书,并参考《食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验》(GB 4789.10—2016)中第一法检测金黄色葡萄球菌能力验证样品,对分离出的可疑菌落,采用镜检和海博HB4117-4冻干兔血浆鉴定条鉴定,同时对可疑菌落使用采用全自动微生物生化鉴定系统(VITEK2)测定。结果:样品24-Q199中检出金黄色葡萄球菌,样品24-K168中未检出金黄色葡萄球菌,检测结果与国家标准方法一致。结论:本次实验室的能力验证结果为“满意”,验证了检验检测机构对金黄色葡萄球菌的检测能力。 展开更多

关键词 金黄色葡萄球菌 能力验证 全自动微生物生化鉴定系统(vitek2)

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Vitek 2 AST-N335药敏卡检测鲍曼不动杆菌头孢哌酮/舒巴坦药物敏感性的方法学评价

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作者 顾玲莉 沈红梅 +5 位作者 黄琳玲 许美蓉 刘海萍 刘培龙 刘香 戴世荣 《临床检验杂志》 2025年第10期794-797,共4页

目的评估Vitek 2 AST-N335药敏卡检测鲍曼不动杆菌(AB)对头孢哌酮/舒巴坦药物敏感性结果的可靠性。方法收集2023年临床分离318株非重复AB,采用微量肉汤稀释法(BMD)、AST-N335药敏卡和K-B纸片扩散法对头孢哌酮/舒巴坦进行抗菌药物敏感性... 目的评估Vitek 2 AST-N335药敏卡检测鲍曼不动杆菌(AB)对头孢哌酮/舒巴坦药物敏感性结果的可靠性。方法收集2023年临床分离318株非重复AB,采用微量肉汤稀释法(BMD)、AST-N335药敏卡和K-B纸片扩散法对头孢哌酮/舒巴坦进行抗菌药物敏感性试验。以BMD为参考方法,评估AST-N335卡的可靠性,验证K-B纸片扩散法作为复核方法的准确性。结果与BMD相比,318株AB对头孢哌酮/舒巴坦的药敏检测显示,AST-N335卡分类一致率(CA)为87.8%(279/318)、非常重大误差(VME)为6.0%(19/318)、重大误差(ME)为0%(0/318)、小误差(mE)为1.9%(6/318),为不可接受误差范围;K-B纸片扩散法CA为99.4%(316/318)、VME为0%、ME为0.3%(1/318)、mE为0.3%(1/318),为可接受误差范围。其中AST-N335卡误差均发生在最低抑菌浓度(MIC)8~32μg/mL之间。进一步对171株AST-N335卡头孢哌酮/舒巴坦MIC结果为8~32μg/mL的AB进行分析,以BMD为参考方法,MIC为32μg/mL时,CA为0%;MIC为16μg/mL时,CA为5.3%(1/19)、VME为84.2%(16/19),均严重偏离可接受误差范围;MIC为8μg/mL时,CA为94.9%(131/138),VME为2.2%(3/138),接近可接受范围。结论Vitek 2 AST-N335卡检测AB头孢哌酮/舒巴坦MIC值在8~32μg/mL的AB时结果不可靠,降低了头孢哌酮/舒巴坦的耐药率,需引起实验室和临床高度重视,K-B纸片扩散法可作为实验室日常检测的复核方法。 展开更多

关键词 鲍曼不动杆菌 头孢哌酮/舒巴坦 微量肉汤稀释法 药物敏感性 Vitek 2 AST-N335药敏卡 方法学评价 性能验证

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评估VITEK 2 Compact AST-GN335卡测定铜绿假单胞菌对亚胺培南和美罗培南药敏结果及高级专家系统修正的可靠性

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作者 高征 李晨辉 +2 位作者 王素宁 朱玲 杨靖娴 《标记免疫分析与临床》 2025年第7期1472-1476,共5页

目的评估当VITEK 2 Compact AST-GN335检测铜绿假单胞菌亚胺培南和美罗培南药敏结果不一致时,现用方法和高级专家系统(AES)修正能力的准确性和可靠性。方法收集航天中心医院2023年12月至2024年8月临床分离的237株非重复经AST-GN335药敏... 目的评估当VITEK 2 Compact AST-GN335检测铜绿假单胞菌亚胺培南和美罗培南药敏结果不一致时,现用方法和高级专家系统(AES)修正能力的准确性和可靠性。方法收集航天中心医院2023年12月至2024年8月临床分离的237株非重复经AST-GN335药敏卡检测为亚胺培南和美罗培南药敏结果不一致的铜绿假单胞菌,以纸片扩散法(KB)和微量肉汤稀释法(BMD)作为参考方法,对AST-GN335检测及AES修正结果进行方法学评价。结果与KB法相比,GN335检测237株铜绿假单胞菌的亚胺培南药敏结果经AES修正后虽降低了VME(11.8%vs 4.2%),并提高了ME(8.0%vs 16.0%),但无论修正前后CA均为71.7%(<90%),为不可接受;而GN335检测美罗培南的结果经AES修正前后无明显差异,且两者CA均<40%,为不可接受。进一步对175例GN335法初始报告美罗培南为I的菌株进行分析,以BMD为参考方法,仅12.0%(21/175)为真正的I,AES仅修正了11例(6.3%,11/175)错误I结果。结论当对铜绿假单胞菌采用VITEK 2 Compact AST-GN335进行药敏检测时,若亚胺培南和美罗培南药敏结果不一致,尤其是美罗培南结果为中介时,提示该药敏结果不可靠,需结合KB法和BMD法进行复核。 展开更多

关键词 铜绿假单胞菌 VITEK 2 Compact AST-GN335 高级专家系统 微量肉汤稀释法 纸片扩散法

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临床分离金黄色葡萄球菌对20种抗菌药物耐药性及耐药机制分析 被引量：26

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作者 张军民 罗燕萍 +1 位作者 张秀菊 姚艺辉 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2003年第12期1107-1109,共3页

目的　了解临床分离金黄色葡萄球菌对常用抗菌药物耐药性及产生机制。方法　 4 2株金黄色葡萄球菌先用PCR检测mecA基因 ,再用VITEK2高级专家系统 (AES)检测并分析对 2 0种抗菌药物耐药性及耐药机制。结果　 19株金黄色葡萄球菌mecA基因... 目的　了解临床分离金黄色葡萄球菌对常用抗菌药物耐药性及产生机制。方法　 4 2株金黄色葡萄球菌先用PCR检测mecA基因 ,再用VITEK2高级专家系统 (AES)检测并分析对 2 0种抗菌药物耐药性及耐药机制。结果　 19株金黄色葡萄球菌mecA基因检测阳性 ,2 3株阴性 ;VITEK2AES耐药机制分析 ,对 β 内酰胺类耐药涉及青霉素结合蛋白 (PBP)改变、获得性青霉素酶 ;氨基糖苷类耐药包括磷酸转移酶 (2”) +乙酰转移酶 (6 ')双功能酶、磷酸转移酶 (3') Ⅲ、腺苷转移酶 (4') (4”) ;大环内酯类 /林可霉胺类 /链阳菌素B(MLSB)与MLSB固有耐药或诱导耐药有关 ;对四环素类耐药包括TETK蛋白导致药物外排和 (或 )TETM蛋白导致靶位改变 ;利福霉素类耐药主要为高水平耐药 ;MRSA对喹诺酮类均耐药 ,而MSSA除 1株外均敏感 ;其余抗菌药物如呋喃妥因、糖肽类(万古霉素、替考拉宁 )、复方新诺明、夫西地酸等均敏感。结论　临床分离金黄色葡萄球菌 ,尤其是MRSA具有多种耐药机制 ,因而对常用抗菌药物产生多重耐药性 ,VITEK2AES能可靠推测分析耐药菌所具有的耐药机制 ,将为临床抗感染治疗提供更加准确的依据。 展开更多

关键词 金黄色葡萄球菌 耐药机制 vitek2高级专家系统

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溶藻弧菌相关分离株的分子及VITEK鉴定 被引量：12

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作者 郭静 Liswaniso Gadafii +5 位作者 郭安南 阎永伟 张德民 裘琼芬 黄素文 戴海平 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期383-390,共8页

哈维群弧菌是弧菌属的核心菌群,包括溶藻弧菌在内的6个种在表型和遗传型上均十分相似,要准确鉴定各种有一定难度。看家基因的研究及生化鉴定系统的出现为弧菌鉴定提供了多种方法,本文比较了16S rRNA基因、toxR基因和pyrH基因以及VITEK 2... 哈维群弧菌是弧菌属的核心菌群,包括溶藻弧菌在内的6个种在表型和遗传型上均十分相似,要准确鉴定各种有一定难度。看家基因的研究及生化鉴定系统的出现为弧菌鉴定提供了多种方法,本文比较了16S rRNA基因、toxR基因和pyrH基因以及VITEK 2 COMPACT GN鉴定卡对溶藻弧菌相关分离株的分辨力。哈维群弧菌基因组内16S rRNA基因是多拷贝的,且拷贝间序列差异大于种间差异,不适用于种的鉴定。单拷贝基因toxR和pyrH序列种内差异均小于种间差异。基于toxR基因相似性比较可清楚地将18个疑似溶藻弧菌分离株和5个参比株归并到4个种;toxR基因系统发育学分析也显示,哈维群弧菌各种独立地聚类分支,且溶藻弧菌种内存在两个明显的聚类分支,说明两个分支的溶藻弧菌具有独立的进化方向。pyrH基因的相似性比较和发育学分析也得到类似的结果,但pyrH基因具有较强的保守性,因而分辨力稍低于toxR基因。VITEK 2 COMPACT GN鉴定卡在鉴定溶藻弧菌时也有一定的错误率,且鉴定谱较窄。因此,建议在实际应用中采用toxR基因比对作为溶藻弧菌快速鉴定的主要手段,可再选用pyrH基因对鉴定结果进行验证。 展开更多

关键词 溶藻弧菌 16S RDNA toxR pyrH vitek2COMPACT

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