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Vitek 2 AST-N335药敏卡检测鲍曼不动杆菌头孢哌酮/舒巴坦药物敏感性的方法学评价
1
作者 顾玲莉 沈红梅 +5 位作者 黄琳玲 许美蓉 刘海萍 刘培龙 刘香 戴世荣 《临床检验杂志》 2025年第10期794-797,共4页
目的评估Vitek 2 AST-N335药敏卡检测鲍曼不动杆菌(AB)对头孢哌酮/舒巴坦药物敏感性结果的可靠性。方法收集2023年临床分离318株非重复AB,采用微量肉汤稀释法(BMD)、AST-N335药敏卡和K-B纸片扩散法对头孢哌酮/舒巴坦进行抗菌药物敏感性... 目的评估Vitek 2 AST-N335药敏卡检测鲍曼不动杆菌(AB)对头孢哌酮/舒巴坦药物敏感性结果的可靠性。方法收集2023年临床分离318株非重复AB,采用微量肉汤稀释法(BMD)、AST-N335药敏卡和K-B纸片扩散法对头孢哌酮/舒巴坦进行抗菌药物敏感性试验。以BMD为参考方法,评估AST-N335卡的可靠性,验证K-B纸片扩散法作为复核方法的准确性。结果与BMD相比,318株AB对头孢哌酮/舒巴坦的药敏检测显示,AST-N335卡分类一致率(CA)为87.8%(279/318)、非常重大误差(VME)为6.0%(19/318)、重大误差(ME)为0%(0/318)、小误差(mE)为1.9%(6/318),为不可接受误差范围;K-B纸片扩散法CA为99.4%(316/318)、VME为0%、ME为0.3%(1/318)、mE为0.3%(1/318),为可接受误差范围。其中AST-N335卡误差均发生在最低抑菌浓度(MIC)8~32μg/mL之间。进一步对171株AST-N335卡头孢哌酮/舒巴坦MIC结果为8~32μg/mL的AB进行分析,以BMD为参考方法,MIC为32μg/mL时,CA为0%;MIC为16μg/mL时,CA为5.3%(1/19)、VME为84.2%(16/19),均严重偏离可接受误差范围;MIC为8μg/mL时,CA为94.9%(131/138),VME为2.2%(3/138),接近可接受范围。结论Vitek 2 AST-N335卡检测AB头孢哌酮/舒巴坦MIC值在8~32μg/mL的AB时结果不可靠,降低了头孢哌酮/舒巴坦的耐药率,需引起实验室和临床高度重视,K-B纸片扩散法可作为实验室日常检测的复核方法。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 头孢哌酮/舒巴坦 微量肉汤稀释法 药物敏感性 vitek 2 AST-N335药敏卡 方法学评价 性能验证
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评估VITEK 2 Compact AST-GN335卡测定铜绿假单胞菌对亚胺培南和美罗培南药敏结果及高级专家系统修正的可靠性
2
作者 高征 李晨辉 +2 位作者 王素宁 朱玲 杨靖娴 《标记免疫分析与临床》 2025年第7期1472-1476,共5页
目的评估当VITEK 2 Compact AST-GN335检测铜绿假单胞菌亚胺培南和美罗培南药敏结果不一致时,现用方法和高级专家系统(AES)修正能力的准确性和可靠性。方法收集航天中心医院2023年12月至2024年8月临床分离的237株非重复经AST-GN335药敏... 目的评估当VITEK 2 Compact AST-GN335检测铜绿假单胞菌亚胺培南和美罗培南药敏结果不一致时,现用方法和高级专家系统(AES)修正能力的准确性和可靠性。方法收集航天中心医院2023年12月至2024年8月临床分离的237株非重复经AST-GN335药敏卡检测为亚胺培南和美罗培南药敏结果不一致的铜绿假单胞菌,以纸片扩散法(KB)和微量肉汤稀释法(BMD)作为参考方法,对AST-GN335检测及AES修正结果进行方法学评价。结果与KB法相比,GN335检测237株铜绿假单胞菌的亚胺培南药敏结果经AES修正后虽降低了VME(11.8%vs 4.2%),并提高了ME(8.0%vs 16.0%),但无论修正前后CA均为71.7%(<90%),为不可接受;而GN335检测美罗培南的结果经AES修正前后无明显差异,且两者CA均<40%,为不可接受。进一步对175例GN335法初始报告美罗培南为I的菌株进行分析,以BMD为参考方法,仅12.0%(21/175)为真正的I,AES仅修正了11例(6.3%,11/175)错误I结果。结论当对铜绿假单胞菌采用VITEK 2 Compact AST-GN335进行药敏检测时,若亚胺培南和美罗培南药敏结果不一致,尤其是美罗培南结果为中介时,提示该药敏结果不可靠,需结合KB法和BMD法进行复核。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 vitek 2 Compact AST-GN335 高级专家系统 微量肉汤稀释法 纸片扩散法
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基于VITEK MS及VITEK2 Compact的更年宁微生物污染调查 被引量：2
3
作者 郭琦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期3523-3528,共6页
目的研究更年宁微生物负载状况。方法建立微生物限度检查方法并对全部样品进行微生物限度检查,分离培养检查中出现的污染菌,使用VITEK MS飞行时间质谱及VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对分离菌株进行鉴定。结果样品需氧菌总数存在... 目的研究更年宁微生物负载状况。方法建立微生物限度检查方法并对全部样品进行微生物限度检查,分离培养检查中出现的污染菌,使用VITEK MS飞行时间质谱及VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对分离菌株进行鉴定。结果样品需氧菌总数存在不同程度的微生物污染问题,霉菌、酵母菌总数及控制菌各项指标良好。需氧菌污染菌株以芽孢杆菌属为主,其他种类需氧菌较少被检出,2种方法对菌种的鉴定结果存在差异。结论更年宁需氧菌总数微生物污染问题不容忽视,但未发现有严重致病性微生物。VITEK MS及VITEK2 Compact联用时结果展现更丰富、直观、高效,可为调查污染来源提供重要参考。 展开更多
关键词 更年宁 微生物污染 vitek MS vitek2 Compact 菌种鉴定 芽孢杆菌
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VITEK■ 2 Compact全自动微生物鉴定药敏分析仪虚拟仿真教学软件的开发与应用 被引量：1
4
作者 黄荔丰 《工业微生物》 CAS 2024年第3期31-34,共4页
文章主要介绍了VITEK■2 Compact全自动微生物鉴定药敏分析仪虚拟仿真教学软件的设计与开发,以及虚拟仿真融合线上线下混合教学模式在医学微生物检验实验教学中的应用。结果表明,该仿真教学软件的实际应用既有利于培养学生的实践操作能... 文章主要介绍了VITEK■2 Compact全自动微生物鉴定药敏分析仪虚拟仿真教学软件的设计与开发,以及虚拟仿真融合线上线下混合教学模式在医学微生物检验实验教学中的应用。结果表明,该仿真教学软件的实际应用既有利于培养学生的实践操作能力及思维方式,又能弥补学校实训环境与临床实际不符的缺陷,为微生物检验实验教学质量的提升开辟新的思路。 展开更多
关键词 vitek■2 Compact 虚拟仿真 微生物学检验 实验教学
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K-B法和VITEK2法检测108株大肠埃希氏菌18种抗生素耐药表型的一致性研究 被引量：1
5
作者 梁其冰 冯春艳 +5 位作者 谢作蓉 冯晨韵 袁维道 陈彩霞 王雪吟 罗小菊 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第10期31-38,共8页
目的运用K-B法和VITEK2法检测大肠埃希氏菌对氨苄西林等18种抗生素的药敏情况,对比研究二者结果的一致性。方法收集食源性大肠埃希氏菌108株(32株产β-内酰胺酶的大肠埃希氏菌Escherichia coli producingβ-lactamase,ESBLs+E.coli;76... 目的运用K-B法和VITEK2法检测大肠埃希氏菌对氨苄西林等18种抗生素的药敏情况,对比研究二者结果的一致性。方法收集食源性大肠埃希氏菌108株(32株产β-内酰胺酶的大肠埃希氏菌Escherichia coli producingβ-lactamase,ESBLs+E.coli;76株不产β-内酰胺酶的大肠埃希氏菌Escherichia coli non-producingβ-lactamase,ESBLs-E.coli),通过K-B法和VITEK2法检测大肠埃希氏菌对18种抗生素的敏感性。结果除了复方新诺明,两种方法检测其他17种抗生素的敏感率、中介率和耐药率均无统计学上的差异;18种抗生素的一致率(catagorical agreement,CA)在85.18%~100.00%之间,非常重大误差(very major error,VME)在0%~26.41%之间,重大误差(major error,ME)在0%~1.78%之间,次要误差(minor error,MIE)在0%~12.04%之间。其中氨苄西林/舒巴坦的CA(87.96%)、复方新诺明的CA(85.18%)、氨曲南的VME(7.14%)、复方新诺明的VME(26.41%)和氨苄西林/舒巴坦的MIE(12.04%)不符合标准要求。结论K-B法与VITEK2法在耐药表型测定方面不具有完全等同性,K-B法对异质性耐药菌识别能力优于VITEK2法,但是在检测复方新诺明耐药表型时,可采用其他方法进行验证,综合判断后确定结果。 展开更多
关键词 大肠埃希氏菌 耐药表型 K-B法 vitek2法
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草莓采后卫生微生物学检查及细菌VITEK鉴定实验 被引量：12
6
作者 潘见 黄训端 +4 位作者 谢慧明 余晓峰 王武 杨毅 王海翔 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期320-323,共4页
本文开展了产自合肥地区的草莓卫生微生物学检查,运用VITEK微生物自动鉴定系统对分离的细菌进行了快速鉴定。结果表明,草莓中微生物丰富,区系中包括了细菌、霉菌和酵母菌,采后草莓微生物数量超出国家食品卫生标准,因此,不宜直接食用鲜... 本文开展了产自合肥地区的草莓卫生微生物学检查,运用VITEK微生物自动鉴定系统对分离的细菌进行了快速鉴定。结果表明,草莓中微生物丰富,区系中包括了细菌、霉菌和酵母菌,采后草莓微生物数量超出国家食品卫生标准,因此,不宜直接食用鲜果。实验鉴定的草莓细菌有8科10属16种,其中革兰氏阴性菌14种,革兰氏阳性菌2种,且这些细菌中的多数具有致病性。实验结果为控制草莓微生物数量和开发杀菌抑菌技术提供了参考。 展开更多
关键词 草莓 卫生 vitek 细菌鉴定
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溶藻弧菌相关分离株的分子及VITEK鉴定 被引量：12
7
作者 郭静 Liswaniso Gadafii +5 位作者 郭安南 阎永伟 张德民 裘琼芬 黄素文 戴海平 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期383-390,共8页
哈维群弧菌是弧菌属的核心菌群,包括溶藻弧菌在内的6个种在表型和遗传型上均十分相似,要准确鉴定各种有一定难度。看家基因的研究及生化鉴定系统的出现为弧菌鉴定提供了多种方法,本文比较了16S rRNA基因、toxR基因和pyrH基因以及VITEK 2... 哈维群弧菌是弧菌属的核心菌群,包括溶藻弧菌在内的6个种在表型和遗传型上均十分相似,要准确鉴定各种有一定难度。看家基因的研究及生化鉴定系统的出现为弧菌鉴定提供了多种方法,本文比较了16S rRNA基因、toxR基因和pyrH基因以及VITEK 2 COMPACT GN鉴定卡对溶藻弧菌相关分离株的分辨力。哈维群弧菌基因组内16S rRNA基因是多拷贝的,且拷贝间序列差异大于种间差异,不适用于种的鉴定。单拷贝基因toxR和pyrH序列种内差异均小于种间差异。基于toxR基因相似性比较可清楚地将18个疑似溶藻弧菌分离株和5个参比株归并到4个种;toxR基因系统发育学分析也显示,哈维群弧菌各种独立地聚类分支,且溶藻弧菌种内存在两个明显的聚类分支,说明两个分支的溶藻弧菌具有独立的进化方向。pyrH基因的相似性比较和发育学分析也得到类似的结果,但pyrH基因具有较强的保守性,因而分辨力稍低于toxR基因。VITEK 2 COMPACT GN鉴定卡在鉴定溶藻弧菌时也有一定的错误率,且鉴定谱较窄。因此,建议在实际应用中采用toxR基因比对作为溶藻弧菌快速鉴定的主要手段,可再选用pyrH基因对鉴定结果进行验证。 展开更多
关键词 溶藻弧菌 16S RDNA toxR pyrH vitek2COMPACT
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对VITEK 2-Compact肺炎链球菌GP68药敏卡的性能评估 被引量：18
8
作者 熊安英 黄鹂 +1 位作者 马莉 黄梅 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期558-561,共4页
目的评估VITEK 2-Compact肺炎链球菌GP68药敏卡的性能,以E试验为参比方法。方法收集2015年1-12月98株肺炎链球菌,采用VITEK 2-Compact AST-GP68药敏卡进行药敏测定,结果与E试验结果进行对照。结果按CLSI标准,98株肺炎链球菌中青霉素的... 目的评估VITEK 2-Compact肺炎链球菌GP68药敏卡的性能,以E试验为参比方法。方法收集2015年1-12月98株肺炎链球菌,采用VITEK 2-Compact AST-GP68药敏卡进行药敏测定,结果与E试验结果进行对照。结果按CLSI标准,98株肺炎链球菌中青霉素的分类符合率(CA)为80.6%、严重错误(VME)为0、重大错误(ME)为12.2%、微小错误(mE)为7.1%;头孢曲松CA为90.8%、VME为0、ME为4.1%、mE为5.1%;头孢噻肟CA为91.8%、VME为0、ME为5.1%、mE为3.1%;美罗培南CA为85.7%、VME为0、ME为2.0%、mE为12.2%;阿莫西林、厄他培南、红霉素、四环素、氯霉素、泰利霉素、利奈唑胺、万古霉素、喹诺酮类(莫西沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星)、甲氧苄啶-磺胺甲唑CA为100%。结论 VITEK 2-Compact AST-GP68由于检测原理缺陷使其对某些抗菌药物如青霉素、头孢曲松、头孢噻圬、美罗培南等的药敏试验结果出现假耐药现象,临床在遇到此类现象时,需采用其他方法进行复核确认。 展开更多
关键词 vitek 2-Compact 肺炎链球菌 性能评估
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草莓中蜡样芽孢杆菌的VITEK快速检测 被引量：11
9
作者 黄训端 潘见 +3 位作者 余晓峰 王武 王海翔 孔小卫 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2006年第4期99-102,共4页
采用形态、生理生化以及生物分子等多种手段开展了草莓中芽孢杆菌的鉴定研究,结果确认草莓携带的芽孢菌为蜡样芽孢杆菌。实验表明了VITEK微生物自动鉴定系统可快速检测草莓中的芽孢菌,结果可靠,为开发草莓杀菌抑菌技术提供了参考。
关键词 草莓 蜡样芽孢杆菌 检测 vitek
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Vitek 2 Compact全自动微生物仪检测鲍曼不动杆菌对阿米卡星敏感性误差的原因 被引量：8
10
作者 王莹 汪鹏程 +2 位作者 曾章锐 王卫萍 邵海枫 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期28-31,共4页
目的探讨为什么不能用Vitek 2 Compact全自动微生物分析仪检测鲍曼不动杆菌对阿米卡星的敏感性。方法收集用Vitek 2 Compact检测对阿米卡星敏感的鲍曼不动杆菌60株,用K-B法和琼脂稀释法复检,PCR法扩增4种氨基糖苷类修饰酶基因aac(6'... 目的探讨为什么不能用Vitek 2 Compact全自动微生物分析仪检测鲍曼不动杆菌对阿米卡星的敏感性。方法收集用Vitek 2 Compact检测对阿米卡星敏感的鲍曼不动杆菌60株,用K-B法和琼脂稀释法复检,PCR法扩增4种氨基糖苷类修饰酶基因aac(6')-Ⅰ、aac(3')-Ⅰ、aph(3')-Ⅵ及aac(3')-Ⅱ和3种16S rRNA甲基化酶基因armA、rmtB及rmtC。结果 K-B法和琼脂稀释法的药敏结果一致,与仪器法有差异;50株(83.3%)仪器法敏感的菌株,K-B法表型为阿米卡星双圈耐药,该50株菌均扩增出armA,未扩增出rmtB及rmtC;其中47株(94.0%)扩增出aac(6')-Ⅰ基因,35株(70.0%)扩增出aac(3')-Ⅰ基因,10株(20.0%)扩增出aph(3')-Ⅵ基因,8株(16.0%)扩增出aac(3')-Ⅱ基因;有9株(15.0%)3种药敏方法的结果一致,均对阿米卡星敏感,未扩增出相关耐药基因;另有1株(1.7%)仪器法敏感、K-B法阿米卡星为非双圈耐药,未扩增出16SrRNA甲基化酶相关基因,仅扩增出aac(6')-Ⅰ基因。结论用Vitek 2 Compact检测鲍曼不动杆菌对阿米卡星会出现假敏感现象,可能由16S rRNA甲基化酶基因armA表达介导。 展开更多
关键词 vitek 2 COMPACT 鲍曼不动杆菌 双圈耐药 16S rRNA甲基化酶基因
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VITEK2 Compact全自动微生物分析仪对黏液型和非黏液型铜绿假单胞菌药敏检测评价 被引量：7
11
作者 李瑜珍 曾学辉 +2 位作者 莫莉 蓝志明 丁丽娜 《现代检验医学杂志》 CAS 2016年第4期121-124,共4页
目的 评价VITEK2 Compact全自动微生物分析仪对黏液型和非黏液型铜绿假单胞菌药敏检测结果的准确性。方法 对某院分离的29株黏液型铜绿假单胞菌和30株非黏液型铜绿假单胞菌同时以VITEK2 Compact分析仪法及琼脂稀释法进行药物敏感性试验... 目的 评价VITEK2 Compact全自动微生物分析仪对黏液型和非黏液型铜绿假单胞菌药敏检测结果的准确性。方法 对某院分离的29株黏液型铜绿假单胞菌和30株非黏液型铜绿假单胞菌同时以VITEK2 Compact分析仪法及琼脂稀释法进行药物敏感性试验,以琼脂稀释法为参考方法进行统计学分析。结果黏液型铜绿假单胞菌VITEK2 Compact分析仪法药敏结果的标准符合率（CA）为84.69%,严重错误率（VME）为3.20%,重大错误率（ME）为2.13%,一般错误率（MIE）为9.96%; 非黏液型铜绿假单胞菌VITEK2 Compact分析仪法药敏结果的标准符合率（CA）为94.33%,严重错误率（VME）为0.67%,重大错误率（ME）为1.67%,一般错误率（MIE）为3.33%。两种铜绿假单胞菌VITEK2 Compact分析仪法药敏结果的VME,MIE,CA相比较,差异有统计学意义（χ^2=5.02,10.44,14.55,P〈0.05）。黏液型铜绿假单胞菌VITEK2 Compact分析仪法药敏结果的CA比非黏液型铜绿假单胞菌低,且〈90%,而VME,MIE均比非黏液型铜绿假单胞菌高。结论 VITEK2Compact全自动微生物分析仪对非黏液型铜绿假单胞菌药敏检测结果准确可靠,对黏液型铜绿假单胞菌药敏检测结果准确性较低,黏液型铜绿假单胞菌建议用其它方法做药物敏感性试验。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 药敏试验 准确性 vitek2 COMPACT
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VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对牛乳中葡萄球菌的鉴定效果评价 被引量：17
12
作者 林杰 张景艳 +7 位作者 王磊 王海瑞 邹璐 朱永刚 边亚彬 李建喜 杨志强 王旭荣 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2514-2520,共7页
【目的】评价VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对牛乳中葡萄球菌属细菌鉴定效果。【方法】对从西宁、白银、西安三地乳样中分离的52株葡萄球菌通过VITEK2 Compact全自动微生物分析系统进行鉴定,并与革兰氏染色、触酶试验、血浆凝固... 【目的】评价VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对牛乳中葡萄球菌属细菌鉴定效果。【方法】对从西宁、白银、西安三地乳样中分离的52株葡萄球菌通过VITEK2 Compact全自动微生物分析系统进行鉴定,并与革兰氏染色、触酶试验、血浆凝固酶试验以及16S r RNA基因序列分析结果进行比对;通过对凝固酶阴性葡萄球菌和凝固酶阳性葡萄球菌在不同麦氏浓度的鉴定,评价该系统的稳定性。【结果】VITEK2 Compact全自动微生物分析系统对葡萄球菌在"属"水平的鉴定结果符合率达96.15%,与血浆凝固酶结果对比,凝固酶阴性葡萄球菌属细菌鉴定结果符合率为92.86%,对凝固酶阳性葡萄球菌属细菌鉴定结果符合率为50%,但对具体种鉴定时,结果符合率仅为44.23%。在稳定性检测的试验中,鉴定符合率为100%,鉴定结果可靠性不随菌液浓度变化而变化。【结论】该系统可用于牛乳中葡萄球菌在"属"水平的鉴定。 展开更多
关键词 vitek2 Compact全自动微生物分析系统 葡萄球菌 16S RRNA基因序列分析 准确性 稳定性
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VITEK2全自动微生物分析系统药敏检测结果准确性探讨 被引量：10
13
作者 罗疏薇 夏云 +2 位作者 何秀丽 陈宏础 张莉萍 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第19期2413-2415,共3页
目的评价VITEK2分析系统的药敏结果的准确性,以判断其药敏结果能否满足临床需求。方法用VITEK2试卡法和K-B法同时检测51株肠杆菌科菌、24株鲍曼不动杆菌、27株铜绿假单胞菌以及20株葡萄球菌,并将VITEK2试卡法检测结果与参考方法K-B法进... 目的评价VITEK2分析系统的药敏结果的准确性,以判断其药敏结果能否满足临床需求。方法用VITEK2试卡法和K-B法同时检测51株肠杆菌科菌、24株鲍曼不动杆菌、27株铜绿假单胞菌以及20株葡萄球菌,并将VITEK2试卡法检测结果与参考方法K-B法进行对照分析。结果通过对1396株细菌-抗生素组合的检测,试卡法与K-B法的标准符合率(CA)为91.47%,严重错误(VME)为2.04%,重大错误(ME)为3.47%,一般错误(MIE)为5.95%。结论VITEK2全自动微生物分析系统的药敏结果具有较高的准确性,与K-B法有较好的关联,能满足临床的要求。该系统具有受人为因素的影响较小、操作简便、快速、重复性高的特性,可作为临床实验室常规药敏检测的选择方法。在进行甲氧苄啶/磺胺甲异噁唑的敏感性检测时,试卡法更为可靠。在进行部分药物(亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦以及苯唑西林)的敏感性检测时建议同时加做K-B法检测。 展开更多
关键词 评价研究 微生物敏感性试验 vitek2
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VITEK GPS-107卡检测高浓度氨基糖苷类耐药肠球菌 被引量：3
14
作者 胡龙华 贾坤茹 +3 位作者 胡晓彦 熊建球 徐建民 桂炳东 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2004年第10期1193-1195,共3页
目的　评价VITEKGPS 10 7药敏卡检测高浓度氨基糖苷类抗生素耐药肠球菌 (HLAR)的可靠性。方法　分别采用VITEKGPS 10 7药敏卡、脑心浸液琼脂法 (BHIA)对 112株临床分离到的肠球菌进行高浓度庆大霉素及高浓度链霉素耐药的检测 ,并以BHIA... 目的　评价VITEKGPS 10 7药敏卡检测高浓度氨基糖苷类抗生素耐药肠球菌 (HLAR)的可靠性。方法　分别采用VITEKGPS 10 7药敏卡、脑心浸液琼脂法 (BHIA)对 112株临床分离到的肠球菌进行高浓度庆大霉素及高浓度链霉素耐药的检测 ,并以BHIA法为标准 ,评价其检测的准确性。结果　 112株肠球菌中 ,BHIA法检出耐高浓度庆大霉素的有 5 1株、敏感的有 6 1株 ,VITEKGPS 10 7卡检测结果与BHIA法完全一致 ,敏感性和特异性均为10 0 % ;BHIA法检出耐高浓度链霉素的有 5 5株、敏感的有 5 7株 ,5 5株耐药株中VITEKGPS 10 7卡检测耐药 5 2株 ,敏感性为 94 5 % ,5 7株敏感株中VITEKGPS 10 7卡检测结果一致 ,特异性为 10 0 % ;3株BHIA法为耐药而VITEKGPS卡为敏感 ,分别是 1株粪肠球菌、2株屎肠球菌 ;3株鸟肠球菌两种检测法均为敏感。结论　VITEKGPS 10 7药敏卡检测肠球菌对高浓度庆大霉素及高浓度链霉素的耐药性具有操作简便、快速 ,结果准确性高等优点 。 展开更多
关键词 肠球菌 氨基糖苷类抗生素 耐药性 vitek GPS-107卡
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Vitek-2 Compact和MALDI TOF MS对棒状杆菌属细菌鉴定能力评估 被引量：3
15
作者 程敬伟 孙林英 +2 位作者 徐志鹏 侯欣 徐英春 《现代检验医学杂志》 CAS 2014年第6期15-17,共3页
目的：评估 VITEK-2 compact微生物鉴定系统、法国生物梅里埃公司及德国 Bruker公司的 MALDI TOF MS对棒状杆菌的鉴定能力。方法学评价研究选择来自法国生物梅里埃公司的棒状杆菌40株，以16S rDNA测序为金标准，分别使用 VITEK-2 compac... 目的：评估 VITEK-2 compact微生物鉴定系统、法国生物梅里埃公司及德国 Bruker公司的 MALDI TOF MS对棒状杆菌的鉴定能力。方法学评价研究选择来自法国生物梅里埃公司的棒状杆菌40株，以16S rDNA测序为金标准，分别使用 VITEK-2 compact，VITEK MS及 Bruker MS进行鉴定，对其鉴定率、检测时间及耗材成本作描述性分析。结果 VITEK-2 compact，VITEK MS及Bruker MS正确鉴定至种水平的鉴定率分别为95.0％，88.9％和97.5％，平均检测时间分别为5～6 h，2～3 min和2～3 min，检测耗材成本约为50～70元、15～25元和10～20元。结论三种方法均具有较高的正确鉴定率，能够满足临床的鉴定需要，但 VITEK MS对无植酸棒状杆菌鉴定能力需要进一步提高。 展开更多
关键词 棒状杆菌vitek-2 COMPACT vitek MS Bruker MS
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16S rRNA与Vitek-32对临床感染猪肠球菌鉴定结果比较 被引量：9
16
作者 王亚宾 张红英 +3 位作者 陈丽颖 程金平 刘磊 崔保安 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2009年第6期9-12,共4页
旨在利用两种常用的细菌分型方法对感染猪的肠球菌的鉴定结果进行比较和分析。将从河南洛阳、济源、许昌、南阳等地送检病猪体内分离的42株革兰阳性球菌纯培养后,分别用16S rRNA基因序列比较和Vitek-32全自动细菌鉴定系统进行鉴定。Vite... 旨在利用两种常用的细菌分型方法对感染猪的肠球菌的鉴定结果进行比较和分析。将从河南洛阳、济源、许昌、南阳等地送检病猪体内分离的42株革兰阳性球菌纯培养后,分别用16S rRNA基因序列比较和Vitek-32全自动细菌鉴定系统进行鉴定。Vitek-32对42株分离菌中的34株鉴定到种的水平,分别是粪肠球菌(E.faecalis)10株、屎肠球菌(E.faecium)2株、铅黄肠球菌(E.casseliflavus)22株;另有8株未成功鉴定。16S rRNA基因序列分析对42株分离菌成功的鉴定结果是为粪肠球菌12株,屎肠球菌30株。经比较发现,Vitek-32鉴定的10株粪肠球菌中除1株被16S rRNA鉴定为屎肠球菌外,其余9株均相同;Vitek-32鉴定的2株屎肠球菌与16S rRNA鉴定结果相同;Vitek-32鉴定的22株铅黄肠球菌除了1株被16S rRNA鉴定为粪肠球菌外,其余全部被鉴定为屎肠球菌;8株未能被Vitek-32鉴定的肠球菌被16S rRNA方法分别鉴定为粪肠球菌(2株)和屎肠球菌(6株)。在感染猪的肠球菌分型鉴定中,Vitek-32对粪肠球菌鉴定结果与16S rRNA比较具有较高的一致性(75%);而对于屎肠球菌的鉴定结果与16S rRNA比较出现了较大的差异(93.3%)。 展开更多
关键词 16SrRNA vitek-32 肠球菌 鉴定 猪
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用VITEK 2 Compact系统鉴定准确率低的临床少见病原菌评价焦磷酸测序技术鉴定能力 被引量：4
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作者 李继霞 公衍文 +1 位作者 张月娥 胡成进 《生物医学工程与临床》 CAS 2016年第6期626-630,共5页
目的用焦磷酸测序技术鉴定经VITEK 2 Compact系统鉴定准确率低或无法鉴定的46株细菌,对两种方法在少见菌的鉴定能力进行评价。方法选择经VITEK 2 Compact系统鉴定准确率低或无法鉴定的46株细菌(包含革兰阳性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阴... 目的用焦磷酸测序技术鉴定经VITEK 2 Compact系统鉴定准确率低或无法鉴定的46株细菌,对两种方法在少见菌的鉴定能力进行评价。方法选择经VITEK 2 Compact系统鉴定准确率低或无法鉴定的46株细菌(包含革兰阳性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阴性球菌及革兰阴性杆菌),提取DNA模板,做焦磷酸测序技术分析;同步进行Sanger法测序并以其结果作为准确鉴定的"金标准"。结果焦磷酸测序技术在4 h内完成46株细菌的鉴定。焦磷酸测序技术鉴定正确率为71.74%(33/46),VITEK 2 Compact系统鉴定正确率为43.48%(20/46)。46株菌中,两种方法鉴定均鉴定正确的菌株19株;焦磷酸测序技术鉴定正确、VITEK 2 Compact系统鉴定准确率低、未鉴定或鉴定错误的菌株14株;VITEK2 Compact系统鉴定正确、焦磷酸测序技术鉴定错误的菌株1株;两种方法均鉴定错误的菌株12株。结论对于微生物实验室利用传统方法无法准确鉴定的细菌,利用焦磷酸测序技术鉴定具有准确、快速及简便的特点,可适用于临床少见病原菌的鉴定。 展开更多
关键词 焦磷酸测序技术 vitek 2 Compact系统 16S RRNA 少见病原菌
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Vitek 2 Compact和MicroScan WalkAway 40 SI检测MRSA的性能评价 被引量：8
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作者 魏丹丹 刘洋 万腊根 《实验与检验医学》 CAS 2014年第5期505-507,共3页
目的评价Vitek 2 Compact和MicroScan WalkAway 40 SI两台全自动微生物鉴定仪检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的性能。方法将临床分离的124株金黄色葡萄球菌随机分成39株和85株,分别用Vitek 2 COMPACT和MicroScan WalkAway 40 SI全... 目的评价Vitek 2 Compact和MicroScan WalkAway 40 SI两台全自动微生物鉴定仪检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的性能。方法将临床分离的124株金黄色葡萄球菌随机分成39株和85株,分别用Vitek 2 COMPACT和MicroScan WalkAway 40 SI全自动微生物鉴定仪进行细菌鉴定及药敏分析,确认表型是否为MRSA;同时用PCR方法检测mecA及mecC基因以确定为MRSA;以PCR检测结果为金标准评价两台细菌分析仪检测MRSA的灵敏度、特异度和符合率。结果 Vitek 2 Compact和MicroScan WalkAway 40 SI检测MRSA的检出率分别为56.41%(22/39),51.76%(44/85);PCR方法检出mecA阳性菌株分别为22株、44株,均未检出mecC阳性菌株,即PCR法检测MRSA的检出率为分别为56.41%(22/39),51.76%(44/85);以PCR方法为金标准,则Vitek 2 Compact检测MRSA的灵敏度为95.45%,特异性为94.12%,符合率为94.87%;MicroScan WalkAway 40 SI检测MRSA的敏感度为93.18%,特异度为92.68%,符合率为92.94%。结论 Vitek 2COMPACT全自动微生物鉴定仪对MRSA的检出率、灵敏度、特异度和符合率均优于MicroScan WalkAway 40 SI,二者的差异无统计学意义(P>0.05),均可用于MRSA的检测。 展开更多
关键词 vitek 2 COMPACT MICROSCAN WalkAway 40 SI MRSA 性能评价
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VITEK GPS106卡检测耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌 被引量：7
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作者 余方友 胡龙华 +2 位作者 谭立明 贾坤如 傅颖媛 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期188-190,共3页
目的　评价VITEKGPS10 6卡检测凝固酶阴性葡萄球菌 (CONS)对苯唑西林耐药性的可靠性。方法　采用肉汤稀释法和VITEKGPS10 6卡分别对 2 0 6株CONS进行苯唑西林敏感性测定 ,以肉汤稀释法为参考方法比较两法的结果。结果　肉汤稀释法测CON... 目的　评价VITEKGPS10 6卡检测凝固酶阴性葡萄球菌 (CONS)对苯唑西林耐药性的可靠性。方法　采用肉汤稀释法和VITEKGPS10 6卡分别对 2 0 6株CONS进行苯唑西林敏感性测定 ,以肉汤稀释法为参考方法比较两法的结果。结果　肉汤稀释法测CONS苯唑西林耐药 98株 ,敏感 10 8株 ,98株耐药株中VITEKGPS10 6卡检测为耐药 92株 ,敏感性为 93.7% ,10 8株敏感株中VITEKGPS10 6卡检测结果一致 ,特异性为 10 0 % ,6株CONS肉汤稀释法为耐药而VITEKGPS10 6卡为敏感 ,分别为溶血葡萄球菌 3株 ,腐生葡萄球菌 2株 ,人葡萄球菌 1株 ,其MIC在 (0 .13～ 0 .2 5 ) μg/ml之间。结论　VITEKGPS10 6卡检测CONS对苯唑西林的耐药性具有快速、准确性高等优点 ,可接受为临床实验室常规方法。 展开更多
关键词 vitekGPSl06卡 检测 耐甲氧西林凝固酶 阴性葡萄球菌 苯唑西林 药敏试验
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VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪性能分析 被引量：26
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作者 乔宁 喻华 +2 位作者 殷琳 张凯 黄影 《淮海医药》 CAS 2012年第3期211-213,共3页
目的对VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪的鉴定和药敏性能进行评价。方法通过测定标准菌株ATCC27853铜绿假单胞菌、ATCC25922大肠埃希菌、ATCC25923金黄色葡萄球菌、ATCC29212粪肠球菌共40次,对VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪鉴... 目的对VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪的鉴定和药敏性能进行评价。方法通过测定标准菌株ATCC27853铜绿假单胞菌、ATCC25922大肠埃希菌、ATCC25923金黄色葡萄球菌、ATCC29212粪肠球菌共40次,对VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪鉴定重复性进行评价。用2007～2010年卫生部质评菌株(20株),以卫生部回报结果为参考标准,对VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪鉴定准确性进行评价,以卫生部药敏质控回报结果为判断标准,对VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪药敏准确性进行检测,平行测试了20种抗生素对20株菌的182对次药敏试验。结果 VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪细菌鉴定重复性为100.0%。对20株常规细菌的鉴定符合率为100%(Kappa值为1.000,P<0.01)。对革兰阴性杆菌药敏结果的标准符合率为94.4%(85/90),极严重错误率3.3%(3/90),严重错误率1.1%(1/90),一般错误1.1%(1/90);对革兰阳性球菌药敏结果的标准符合率为93.5%(86/92),极严重错误率0.0%(0/92),严重错误率1.1%(1/92),一般错误5.4%(5/92),总标准符合率为94.0%(171/182)。结论 VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析仪鉴定和药敏系统准确率和重复性极高,非常适合于临床快速、准确鉴定,可为临床合理使用抗生素提供依据。 展开更多
关键词 vitek 2 COMPACT 细菌鉴定 微生物敏感性试验
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