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VHH/TLH溶血素基因在海洋弧菌中分布的研究(英文) 被引量:1
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作者 王淑娴 张晓华 +2 位作者 钟英斌 孙铂光 陈吉祥 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期874-881,共8页
哈维氏弧菌(V.harveyi)的VHH溶血素是对海水养殖鱼类的潜在致病因子。哈维氏弧菌的VHH溶血素基因与副溶血弧菌(V.parahaemolyticus)的TLH热不稳定性溶血素基因具有高度相似性,其氨基酸序列的相似性达到85.6 %。根据哈维氏弧菌vhhA... 哈维氏弧菌(V.harveyi)的VHH溶血素是对海水养殖鱼类的潜在致病因子。哈维氏弧菌的VHH溶血素基因与副溶血弧菌(V.parahaemolyticus)的TLH热不稳定性溶血素基因具有高度相似性,其氨基酸序列的相似性达到85.6 %。根据哈维氏弧菌vhhA溶血素基因序列,合成一个地高辛标记的VHH基因探针,利用其进行Southern Blot ,检测VHH溶血素基因在57株弧菌(包括26株国际标准菌株,20株哈维氏弧菌,11株副溶血弧菌)中的分布情况。结果显示,VHH基因探针与13株弧菌标准菌株有强杂交信号,包括2株溶藻胶弧菌(V.alginolyticus) ,2株哈维氏弧菌以及1株霍氏格里蒙菌(Grimontia hollisae) ,坎贝氏弧菌(V.campbellii) ,辛辛那提弧菌(V.cincinatiensis) ,费氏弧菌(V.fischeri) ,拟态弧菌(V.mimicus) ,飘浮弧菌(V.natriegens) ,副溶血弧菌,解蛋白弧菌(V.proteolyticus)和火神弧菌(V.logei)。与6株弧菌标准菌株有弱杂交信号,包括鳗弧菌(V.anguillarum) ,河口弧菌(V.aestuarianus) ,美人鱼发光杆菌(Photobacterium damselae subsp.damselae) ,河弧菌(V.fluvialis) ,弗尼斯弧菌(V.furnissii)和创伤弧菌(V.vulnificus) ,而另外7株弧菌标准菌株中无杂交信号。所有的哈维氏弧菌菌株至少含有一条杂交带,其中菌株VIB645 , VIB 648和SF-1分别含有2条杂交带。11株副溶血弧菌中均含有一条杂交带。上述数据表明,vhh/tlh溶血素基因广泛分布于弧菌中,尤其是哈维氏弧菌相关菌株和费氏弧菌相关菌株中。另外对鳗弧菌VIB 72 ,坎贝氏弧菌VIB 285 ,飘浮弧菌VIB 299和哈维氏弧菌VIB 647的vhh/tlh溶血素基因进行克隆并测序,其氨基酸序列与VHH溶血素和TLH溶血素氨基酸序列的同源性分别为67 %~99 %和69 %~91 %。对vhh/tlh溶血素基因在弧菌中的分布研究,将有助于进一步确定这类溶血素基因在病原弧菌致病性中的作用。 展开更多
关键词 弧菌 哈维氏弧菌 副溶血弧菌 溶血素基因 vhh tlh
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抗牛结核分枝杆菌VHH抗体T7噬菌体库的构建与筛选 被引量:5
2
作者 杨艳丽 张齐 +6 位作者 张星星 许龙 黄新 吴桐忠 韩猛立 钟发刚 张小莺 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1987-1993,共7页
为获得抗牛结核分枝杆菌的VHH纳米抗体,本研究利用牛结核分枝杆菌Ag85B蛋白免疫双峰驼,免疫效价达到1∶8 000后采外周血分离淋巴细胞,提取RNA反转录成cDNA,利用巢式PCR方法扩增出编码单域抗体VHH的400 bp基因片段。将目的片段用限制性... 为获得抗牛结核分枝杆菌的VHH纳米抗体,本研究利用牛结核分枝杆菌Ag85B蛋白免疫双峰驼,免疫效价达到1∶8 000后采外周血分离淋巴细胞,提取RNA反转录成cDNA,利用巢式PCR方法扩增出编码单域抗体VHH的400 bp基因片段。将目的片段用限制性内切酶EcoRⅠ和HindⅢ双酶切,与T7噬菌体载体臂T7Select 10-3RI Arms连接,再通过体外重新包装含目的片段的噬菌体。对建立的VHH噬菌体抗体库进行鉴定,原始文库库容为5.7×10~8 PFU,库阳性率为85.7%。通过4轮生物亲和淘选,筛选并表达出2株高特异性的VHH抗体,均对牛结核分枝杆菌Ag85B蛋白具有特异性。本研究为进一步探讨VHH抗体在牛结核病的诊断和治疗奠定了基础。 展开更多
关键词 牛结核分枝杆菌 Ag85B蛋白 vhh抗体 T7噬菌体展示
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抗犬瘟热病毒VHH抗体噬菌体库的构建与筛选 被引量:5
3
作者 王召阳 蒋亚君 +6 位作者 刘雪婷 林伟东 鑫婷 侯绍华 郭晓宇 朱鸿飞 贾红 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第6期1685-1693,共9页
为构建特异性犬瘟热病毒(CDV)的纳米抗体库,获得抗CDV的VHH抗体,本试验利用CDV免疫羊驼,四免后采集外周血淋巴细胞,提取总RNA反转录为cDNA,利用巢式PCR扩增纳米抗体序列。将目的片段连接至pComb3x噬菌体展示载体,并电转至TG1宿主菌,挑... 为构建特异性犬瘟热病毒(CDV)的纳米抗体库,获得抗CDV的VHH抗体,本试验利用CDV免疫羊驼,四免后采集外周血淋巴细胞,提取总RNA反转录为cDNA,利用巢式PCR扩增纳米抗体序列。将目的片段连接至pComb3x噬菌体展示载体,并电转至TG1宿主菌,挑取40个克隆进行菌液PCR验证,随机挑选13个阳性单克隆进行测序,计算抗体库库容量,加入辅助噬菌粒拯救获得的噬菌体展示抗体库。经过3轮淘选,富集对CDV结合力高的噬菌体。利用毕赤酵母系统表达两株结合力高的噬菌体,经Ni柱纯化后,利用ELISA进行噬菌体结合力的鉴定。结果表明,四免后羊驼血清效价达1∶25000,达到建库要求,构建的噬菌体展示文库库容量达3.41×109 PFU。经过3轮淘选,特异性抗体库经稀释100倍后,ELISA检测仍为阳性,表明特异性结合CDV的噬菌体得到明显的富集。ELISA结果表明,两株纯化的纳米抗体与CDV的反应性显著高于对照组。以上结果提示,本研究成功筛选出2株特异性结合CDV的VHH抗体,为VHH抗体在犬瘟热的诊断和治疗方面的应用奠定了基础。 展开更多
关键词 犬瘟热病毒(CDV) vhh抗体 M13噬菌体展示 真核表达
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哈维弧菌vhh基因缺失株的构建及其相关生物学特性研究 被引量:2
4
作者 张亚秋 邓益琴 +3 位作者 冯娟 毛灿 胡建美 苏友禄 《南方水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期43-53,共11页
哈维弧菌(Vibrio harveyi)是水生动物的重要病原,为研究哈维弧菌溶血素基因vhh缺失后对其生物学特性的影响,该研究利用同源重组技术构建了V.harveyi 345的vhh基因缺失突变株,并比较了野生株和突变株的生物学特性变化。结果显示,vhh基因... 哈维弧菌(Vibrio harveyi)是水生动物的重要病原,为研究哈维弧菌溶血素基因vhh缺失后对其生物学特性的影响,该研究利用同源重组技术构建了V.harveyi 345的vhh基因缺失突变株,并比较了野生株和突变株的生物学特性变化。结果显示,vhh基因的缺失不影响菌株的生长、胞外蛋白酶分泌、过氧化氢(H2O2)和铜离子(Cu2+)的压力感应、铁的吸收利用、15种抗生素抗性和生物膜形成等生物学特性,但会导致菌株游动和涌动显著增强;另发现,vhh基因虽然在野生菌株内高表达,对绵羊红细胞却未表现出溶血活性。结果表明该基因负调控着菌株的运动能力。该研究为认识哈维弧菌vhh基因功能研究提供新的资料。 展开更多
关键词 哈维弧菌 溶血素基因vhh 基因敲除 生物学特性 细菌运动性
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犬细小病毒VHH抗体的文库构建、表达及其鉴定 被引量:2
5
作者 冯倩倩 王召阳 +4 位作者 袁维峰 姜一曈 庞忠宝 朱鸿飞 贾红 《中国兽药杂志》 2023年第1期19-31,共13页
为构建特异性犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)的纳米抗体库,并获得特异性抗CPV的重链单域抗体(Single variable domain on a heavy chain antibodies,VHH抗体),以分离鉴定的一株CPV-2c毒株(TS02株)作为免疫原免疫羊驼,四免后采集外周... 为构建特异性犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)的纳米抗体库,并获得特异性抗CPV的重链单域抗体(Single variable domain on a heavy chain antibodies,VHH抗体),以分离鉴定的一株CPV-2c毒株(TS02株)作为免疫原免疫羊驼,四免后采集外周血,分离淋巴细胞,利用巢式PCR扩增VHH序列,通过噬菌体展示技术成功构建了纳米抗体的CPV免疫文库,进一步通过ELISA特异性筛选具有高亲和力的抗CPV纳米抗体序列。将筛选出的抗体序列插入pcDNA3.1真核表达载体构建pcDNA3.1-VHH重组质粒,采用PEI转染高密度的HEK293F悬浮细胞,瞬时表达、纯化VHH,进行鉴定。结果表明,四次免疫后羊驼血清效价高达1∶25000,达到了建库要求,构建的纳米抗体的CPV免疫文库,库容达2×10^(6)CFU/mL,文库多样性良好。通过特异性筛选获得了4株具有高亲和力和特异性的抗CPV纳米抗体序列,采用HEK293F细胞瞬时表达并纯化获得4个重组VHH,分别是CPV-VHH-H1、CPV-VHH-D4、CPV-VHH-F5和CPV-VHH-E3。ELISA和IFA试验结果表明,表达出的4株重组纳米抗体均能够特异性结合CPV。本研究成功构建了CPV特异性纳米抗体文库,并筛选出4株特异性结合CPV的VHH抗体,为VHH抗体在犬细小的诊断和治疗方面的应用进行了初步探索。 展开更多
关键词 犬细小病毒 vhh抗体 噬菌体文库 真核表达
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Molecular Cloning, Expression and Purification of Recombinant VHH Proteins Expressed in <i>E. coli</i>
6
作者 Tewodros Fentahun Jember 《American Journal of Molecular Biology》 2021年第4期129-141,共13页
Variable Heavy-chain Homodimer (VHH) or Nanobody is a recombinant dromedary antibody fragment which is classified as the smallest antibody fragments with the highest binding affinity and specificity of the original wh... Variable Heavy-chain Homodimer (VHH) or Nanobody is a recombinant dromedary antibody fragment which is classified as the smallest antibody fragments with the highest binding affinity and specificity of the original whole antibody. In this study the Expression of Nanobodies in <em>E. coli</em> WK6 cell periplasm was performed. The protein expression and purity was and analyzed by Affinity Chromatography, SDS PAGE and Western Blot. Upon elution with Imidazole, the concentrations observed using the OD<sub>280</sub> nm of the eluted fractions EI, E2 and E3 were observed to be 0.42 μg/ml, 0.13 μg/ml and <span style="white-space:nowrap;">&minus;</span>0.46 μg/ml respectively. This gives an Antilog of 7.88 kDa which showed the calculated molecular size of our band. The SDS-PAGE gel reading was confirmed using Western blot analysis and illustrated as the specific binding of the mouse Anti-His antibody to the Histidine tag of the Nanobody. The Nanobody protein expression was then analyzed further with western blotting showed a strong signal at the region corresponding to the 15 kDa marker indicating presence of the Nanobody gene. This was taken as further confirmation of the protein expression from the bacterial cells. 展开更多
关键词 vhh NANOBODY Protein
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IGF-1对皮脂腺排泄及其纳米抗体对B16细胞增殖和迁移的作用
7
作者 迟志端 王家庆 +5 位作者 孟克巴依尔 朱莉仙 艾尔青萨仁高娃 其其格 范瑞文 何牧仁 《中国兽医学报》 北大核心 2025年第10期2256-2263,共8页
胰岛素样生长因子(IGF-1)参与哺乳动物的生长发育,但在皮肤中皮脂腺排泄、B16细胞增殖和迁移的作用尚未见报道。本研究旨在通过检测IGF-1在动物皮肤中的表达而揭示其功能。采用纳米抗体筛选和纯化方法,获得IGF-1纳米抗体(IGF-1-VHH);以I... 胰岛素样生长因子(IGF-1)参与哺乳动物的生长发育,但在皮肤中皮脂腺排泄、B16细胞增殖和迁移的作用尚未见报道。本研究旨在通过检测IGF-1在动物皮肤中的表达而揭示其功能。采用纳米抗体筛选和纯化方法,获得IGF-1纳米抗体(IGF-1-VHH);以IGF-1-VHH为一抗,用Western blot和免疫组织化学检测IGF-1在牛皮肤和羊驼痤疮中的表达,将IGF-1-VHH添加入黑色素瘤B16细胞培养基中,并使用CCK-8和划痕愈合法分别检测IGF-1-VHH对B16细胞增殖和迁移的影响及其可能的分子机制。结果显示,所获得的IGF-1-VHH可应用于免疫组织化学和Western blot检测方法中,在牛皮脂腺和羊驼痤疮中均有较强的IGF-1阳性表达信号。IGF-1-VHH与细胞中IGF-1相结合,通过调控RAS、ERK、RAF的表达对B16细胞的增殖和迁移具有一定的抑制作用。结果表明,IGF-1可能参与动物皮肤中皮脂的分泌和排泄。IGF-1-VHH通过结合IGF-1抑制B16细胞的增殖和迁移,为保证皮肤正常生理功能以及黑色素瘤的临床诊疗提供了理论依据。 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子 IGF-1-vhh B16细胞 皮脂腺 B16
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抗磺胺二甲氧嘧啶VHH抗体噬菌体库的构建和鉴定
8
作者 贺东阳 张齐 +3 位作者 张星星 钟发刚 张小莺 王金泉 《畜牧与兽医》 北大核心 2021年第1期48-53,共6页
旨在制备抗磺胺二甲氧嘧啶(SDM)驼源单域重链(VHH)抗体,用于检测动物源性食品中SDM的残留。采用重氮化法,SDM分别与牛血清白蛋白(BSA)和鸡卵清蛋白(OVA)偶联,合成人工免疫原(SDM-BSA)和包被抗原(SDM-OVA)。用SDM-BSA免疫骆驼,在第5次免... 旨在制备抗磺胺二甲氧嘧啶(SDM)驼源单域重链(VHH)抗体,用于检测动物源性食品中SDM的残留。采用重氮化法,SDM分别与牛血清白蛋白(BSA)和鸡卵清蛋白(OVA)偶联,合成人工免疫原(SDM-BSA)和包被抗原(SDM-OVA)。用SDM-BSA免疫骆驼,在第5次免疫后1周采集骆驼外周血液,分离外周血淋巴细胞,提取RNA,RT-PCR扩增VHH基因,将VHH基因插入pCANTAB-5E噬菌粒载体,构建双峰驼单域重链抗体库。经本实验室前期测定其库容为1.08×10^(5) CFU,阳性率为96.6%。利用噬菌体展示技术经过4轮生物淘选,筛选获得特异性表达抗SDM抗体的重组噬菌体。结果:构建了SDM的驼源VHH抗体库,经生物淘选及phage ELISA检测获得了特异性的重组噬菌体。通过4轮生物淘选,获得了能够与SDM-OVA抗原有明显结合力且能够特异性表达抗SDM抗体的重组噬菌体,为后期检测SDM在动物源性食品残留奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 磺胺二甲氧嘧啶(SDM) 单域重链抗体(vhh) 噬菌体展示技术
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纳米抗体在体内外诊断和治疗中的优势和临床应用
9
作者 于艳妮 周雁 +2 位作者 邵丽莹 宋宇 王明义 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第5期985-988,共4页
作为目前已知的能与抗原发生特异性结合的最小抗体,纳米抗体(nanobody,Nb)近年来在医学领域的发展非常迅速。相对于常规单克隆抗体制备繁琐、成本高、运输保存条件苛刻而言,纳米抗体结构简单、稳定性极高,在极端的条件下仍然保留与抗原... 作为目前已知的能与抗原发生特异性结合的最小抗体,纳米抗体(nanobody,Nb)近年来在医学领域的发展非常迅速。相对于常规单克隆抗体制备繁琐、成本高、运输保存条件苛刻而言,纳米抗体结构简单、稳定性极高,在极端的条件下仍然保留与抗原结合的特性,同时其具备水溶性高、穿透力强、免疫原性弱、排斥反应小、可以进行批量生产等优势,使得其被大规模应用于临床。本综述将归纳纳米抗体的生物学性能和结构特征,阐明其在小分子、病原体和癌症等方面的诊断功能以及感染和肿瘤等治疗上的应用,并对未来纳米抗体的发展进行展望。 展开更多
关键词 纳米抗体 重链可变区 体外诊断
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使用优化的信号肽和密码子在Expi293F细胞中高表达重链抗体可变区抗体 被引量:1
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作者 谭书桢 董虎 +5 位作者 潘颂佳 穆素雨 陈永杰 张韵 孙世琪 郭慧琛 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期4219-4227,共9页
重链抗体可变区抗体(variable domain of heavy-chain antibody,VHH)已被广泛用于药物治疗、诊断和研究。大肠杆菌是生产VHH最常用的表达系统,但可能会导致VHH的生物活性降低。哺乳动物细胞是目前最理想的VHH表达宿主之一。本研究通过优... 重链抗体可变区抗体(variable domain of heavy-chain antibody,VHH)已被广泛用于药物治疗、诊断和研究。大肠杆菌是生产VHH最常用的表达系统,但可能会导致VHH的生物活性降低。哺乳动物细胞是目前最理想的VHH表达宿主之一。本研究通过优化VHH的信号肽(signal peptide,SP)和密码子,以期提高VHH在Expi293F细胞中的产量。VHH1-Fc被用于筛选SP,通过酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)筛选出的SP IFN-α2分泌效果最佳;通过提高基因的GC3和GC含量,VHH1的产量提高了约1倍,且对VHH1与A型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)的结合活性无明显影响;其他5种重组VHHs分别连接SP IFN-α2并进行密码子优化,其平均产量大于191.6mg/L。此外,这些VHHs在培养上清中具有高纯度和高回收率的优点。本研究证实SP IFN-α2和密码子优化可以在Expi293F细胞高效表达VHH,为VHH的大规模生产提供了参考。 展开更多
关键词 重链抗体可变区抗体 信号肽 密码子优化 表达
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高浓度重链抗体可变区-Fc融合蛋白稳定性影响因素分析
11
作者 饶金瑞 王永红 +1 位作者 沈智勇 赵黎明 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2024年第3期273-279,共7页
目的分析高浓度重链抗体可变区-Fc(variable domain of heavy-chain antibody-Fc,VHH-Fc)融合蛋白稳定性的影响因素。方法设置振摇、光照、40℃高温3组强制降解试验,通过差式扫描荧光法、动态光散射法(dynamic light scattering,DLS)和... 目的分析高浓度重链抗体可变区-Fc(variable domain of heavy-chain antibody-Fc,VHH-Fc)融合蛋白稳定性的影响因素。方法设置振摇、光照、40℃高温3组强制降解试验,通过差式扫描荧光法、动态光散射法(dynamic light scattering,DLS)和超高效液相色谱-质谱(ultra performance liquid chromatography-mass spectrometry,UPLC-MS)法检测3种强制降解条件对高浓度VHH-Fc融合蛋白构象稳定性、胶体稳定性、平均水化动力学直径及翻译后修饰的影响。结果光照条件下,高浓度VHH-Fc融合蛋白的构象展开起始温度(onset temperature of unfolding,Tonset)、熔解温度(melting temperature,Tm)和起始聚集温度(aggregation onset temperature,Tagg)降低幅度最大,Met160和Met266处的氧化比例大幅增加;振摇条件下,扩散相互作用系数(diffusion interaction parameter,kD)和平均水化动力学直径变化量最大。结论光照会显著降低高浓度VHH-Fc融合蛋白的构象稳定性并诱导甲硫氨酸氧化,振摇对其胶体稳定性影响最为显著且会促进聚集。 展开更多
关键词 重链抗体可变区 Fc片段 融合蛋白 构象稳定性 胶体稳定性 平均水化动力学直径 翻译后修饰
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新城疫病毒F蛋白纳米抗体的筛选及活性鉴定 被引量:9
12
作者 高小龙 胡湘云 +8 位作者 付向晶 王燕平 仝丽娜 王海新 王兴龙 张淑霞 萧飒 杜恩岐 杨增岐 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1645-1651,共7页
旨在筛选新城疫病毒(NDV)F蛋白的纳米抗体,并对筛选的抗体活性进行初步鉴定。以NDV F蛋白中和表位构建诱饵,利用酵母双杂交技术对双峰驼天然重链抗体可变区(VHH)酵母双杂交文库进行筛选,获得4株VHH抗体序列。挑选其中2株最符合VHH特征... 旨在筛选新城疫病毒(NDV)F蛋白的纳米抗体,并对筛选的抗体活性进行初步鉴定。以NDV F蛋白中和表位构建诱饵,利用酵母双杂交技术对双峰驼天然重链抗体可变区(VHH)酵母双杂交文库进行筛选,获得4株VHH抗体序列。挑选其中2株最符合VHH特征的进行原核表达与纯化,并对2株VHH活性进行鉴定。ELISA结果显示,VHH1与VHH2与NDV病毒的反应性显著高于阴性对照(P<0.05),表明VHH与NDV病毒反应活性良好;Western blot结果显示,2株VHH可特异性识别F蛋白;细胞中和试验结果表明,2株VHH抗体均具有一定的中和活性。以上结果提示本研究成功筛选出2株活性较好的抗NDV F蛋白的VHH抗体,为VHH在NDV防控中的应用奠定了基础。 展开更多
关键词 新城疫病毒 F蛋白 vhh抗体 酵母双杂交
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牛病毒性腹泻病毒纳米抗体文库的构建与鉴定 被引量:4
13
作者 张国奇 李尤简 +4 位作者 肖红冉 黄美玲 杨霞 陈创夫 盛金良 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期20-25,共6页
通过构建牛病毒性腹泻病毒(BVDV)驼源重链抗体文库,并鉴定抗体文库的多样性,为筛选抗BVDV特异性重链抗体奠定基础。利用灭活的BVDV免疫双峰驼,多次免疫后测定血清抗体滴度,采集免疫后的血液并分离其外周淋巴细胞,抽提RNA,用RT-PCR法扩... 通过构建牛病毒性腹泻病毒(BVDV)驼源重链抗体文库,并鉴定抗体文库的多样性,为筛选抗BVDV特异性重链抗体奠定基础。利用灭活的BVDV免疫双峰驼,多次免疫后测定血清抗体滴度,采集免疫后的血液并分离其外周淋巴细胞,抽提RNA,用RT-PCR法扩增重链抗体可变区(VHH)片段;将其克隆至载体pCANTAB5E,电转大肠杆菌TG1获得VHH抗体基因库,检测抗体库库容量,随机挑取克隆测序验证抗体文库多样性。结果表明,所构建的抗体文库的库容量为4.32×105;测序和聚类分析表明,抗体文库多样性丰富。利用辅助噬菌体救援后,得到噬菌体展示文库,测定滴度达1.3×1012 cfu/mL。 展开更多
关键词 牛病毒性腹泻病毒 噬菌体抗体文库 单域抗体 vhh
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半巢式PCR法构建天然噬菌体单域重链抗体文库 被引量:3
14
作者 涂追 许杨 +1 位作者 何庆华 陶勇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第19期299-303,共5页
目的:构建天然噬菌体单域重链抗体文库,淘选可应用于食品安全检测的单域重链抗体。方法:以未经免疫的健康羊驼(Lama pacos)外周血为起始材料,提取RNA反转录为cDNA,根据重链抗体保守序列设计引物,通过半巢式PCR法扩增获得全套重链抗体可... 目的:构建天然噬菌体单域重链抗体文库,淘选可应用于食品安全检测的单域重链抗体。方法:以未经免疫的健康羊驼(Lama pacos)外周血为起始材料,提取RNA反转录为cDNA,根据重链抗体保守序列设计引物,通过半巢式PCR法扩增获得全套重链抗体可变区编码基因,将其克隆至噬菌粒pHEN1,电转化大肠杆菌TG1得到初级抗体库,辅助噬菌体KM13感染后得到噬菌体展示库。采用固相淘选法分别对3种人工抗原进行淘选。结果:单域重链抗体编码基因得到有效扩增,经10次电转化获得初级文库,命名为SNAL,实际库容量达到1.6×107个独立克隆,菌落PCR鉴定结果表明,克隆效率约为87%,辅助噬菌体救援后得到的展示文库命名为SNA-PDL,滴度达1013CFU/mL。对3种不同人工抗原DON-MBSA、NOR-BSA和AFB1-OVA的淘选均有富集现象。结论:构建了天然噬菌体单域重链抗体文库,文库的多样性较好,可以用于后续淘选。 展开更多
关键词 单域重链抗体 vhh抗体 噬菌体文库 羊驼 半抗原
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新疆双峰驼天然单域抗体库的构建及初步鉴定 被引量:3
15
作者 张清华 夏雪琴 +1 位作者 克力比努尔.热合曼 李江伟 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期151-155,共5页
旨在构建新疆双峰驼天然单域抗体库,及从中快速筛选VHH抗体。采用两种不同的抗原(溶菌酶和cAb-HEWL23)用天然文库进行筛选,成功筛选到了相应的抗体,并以溶菌酶筛选的VHH抗体(A3-1,A4-1和A10-1)进行表达和初步的ELISA检测。结果显示,A3-1... 旨在构建新疆双峰驼天然单域抗体库,及从中快速筛选VHH抗体。采用两种不同的抗原(溶菌酶和cAb-HEWL23)用天然文库进行筛选,成功筛选到了相应的抗体,并以溶菌酶筛选的VHH抗体(A3-1,A4-1和A10-1)进行表达和初步的ELISA检测。结果显示,A3-1和A10-1具有结合溶菌酶的能力。该方法简单方便、省时省力,可以快速从天然单域抗体库中筛选VHH抗体。 展开更多
关键词 溶菌酶 噬菌体展示 单域抗体 vhh
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骆驼来源单域抗体在免疫治疗中的研究进展 被引量:5
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作者 苏幼红 李江伟 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期27-32,共6页
近几年多种单克隆抗体药物已成功上市并用于治疗人类多种疾病,但因单克隆抗体的复杂结构和高昂的生产成本,限制了其在临床上的广泛应用。随着生物技术的进步,使抗体朝着小型化的基因工程单域抗体发展。20世纪末,在骆驼科动物(camelidae... 近几年多种单克隆抗体药物已成功上市并用于治疗人类多种疾病,但因单克隆抗体的复杂结构和高昂的生产成本,限制了其在临床上的广泛应用。随着生物技术的进步,使抗体朝着小型化的基因工程单域抗体发展。20世纪末,在骆驼科动物(camelidae)和护士鲨(nurse shark)体内发现一种天然缺失轻链的重链抗体(heavy chain antibody,HCAb),这种特殊抗体的抗原结合位点仅由单一结构域构成。该结构域在骆驼中称为VHH,经基因重组修饰易于进行工程表达,产物即称为VHH单域抗体,具有分子量小,可溶性好,稳定性高及组织穿透力强等优势,在调节免疫功能方面的应用前景更加广阔。就目前国际上对骆驼来源的VHH单域抗体在免疫治疗应用研究的进展情况进行综述,为基因工程单域抗体改造提供新思路。 展开更多
关键词 骆驼 vhh单域抗体 重链抗体 免疫治疗
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基于重链抗体构建的单域抗体研究进展 被引量:12
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作者 崔华清 王清明 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期497-501,共5页
在骆驼血清中存在天然的缺失轻链的重链抗体(heavy chainantibody ,HCAb) ,克隆重链抗体的可变区构建的只由一个重链可变区组成的单域抗体称为VHH抗体(variabledomainofheavychainofheavy chainantibody ,VHH)。研究发现,VHH抗体具有易... 在骆驼血清中存在天然的缺失轻链的重链抗体(heavy chainantibody ,HCAb) ,克隆重链抗体的可变区构建的只由一个重链可变区组成的单域抗体称为VHH抗体(variabledomainofheavychainofheavy chainantibody ,VHH)。研究发现,VHH抗体具有易表达、可溶性好、稳定性强等优点。另外,骆驼的重链抗体与人VH3家族抗体同源,对人VH3家族抗体的重链可变区进行类似VHH的特征性改造,可以使这些抗体在保持亲和力、特异性不变或者变化很小的情况下,优化抗体的其它性质。已有的研究表明VHH抗体作为一种小型化的基因工程抗体在基础研究、药物开发等领域有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 单域抗体 vhh抗体 重链抗体 骆驼
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纳米抗体及其应用 被引量:15
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作者 杨珂 王冬 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期425-427,共3页
自然界在骆驼体内存在缺失轻链的重链抗体,克隆其可变区得到的单域抗体是最小的功能性抗原结合片段,相对分子质量(Mr)仅为15000,称为纳米抗体,具有Mr小、稳定性强、可溶性好、易表达,免疫原性低等特点。这种小型化的基因工程抗体在基础... 自然界在骆驼体内存在缺失轻链的重链抗体,克隆其可变区得到的单域抗体是最小的功能性抗原结合片段,相对分子质量(Mr)仅为15000,称为纳米抗体,具有Mr小、稳定性强、可溶性好、易表达,免疫原性低等特点。这种小型化的基因工程抗体在基础研究、开发新药和疾病的诊断和治疗上具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 纳米抗体 重链抗体 vhh
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非洲猪瘟病毒K205R蛋白特异性纳米抗体的筛选与鉴定 被引量:4
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作者 吴书雅 赵慧君 +7 位作者 任佳慧 董昊鑫 张铭芳 李嘉骥 杜永坤 万博 张昂克 张改平 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 2023年第2期307-315,共9页
【目的】利用噬菌体展示技术筛选非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)K205R蛋白的特异性纳米抗体。【方法】将原核表达、纯化的ASFV K205R蛋白免疫双峰驼,采集全血,分离外周血淋巴细胞,提取总RNA并反转录,巢式PCR扩增VHH基因... 【目的】利用噬菌体展示技术筛选非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)K205R蛋白的特异性纳米抗体。【方法】将原核表达、纯化的ASFV K205R蛋白免疫双峰驼,采集全血,分离外周血淋巴细胞,提取总RNA并反转录,巢式PCR扩增VHH基因,构建VHH噬菌体文库,利用噬菌体展示技术筛选K205R特异性纳米抗体。【结果】成功构建库容量为5×10^(8)的VHH噬菌体文库,然后利用噬菌体展示技术经过3轮淘选,特异性VHH噬菌体得到明显富集,氨基酸序列比对显示共筛选出5株K205R蛋白的特异性纳米抗体,分别为ASFV-K205R-Nb1、ASFV-K205R-Nb14、ASFV-K205R-Nb35、ASFV-K205R-Nb64和ASFV-K205R-Nb82。【结论】筛选的5株纳米抗体均具有良好的特异性,其中ASFV-K205R-Nb1、ASFV-K205R-Nb35和ASFV-K205R-Nb82具有更好的亲和力,为以纳米抗体作为灵敏探针建立的特异性强、灵敏度高、成本低的新型ASFV血清学诊断方法提供依据。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 K205R蛋白 vhh噬菌体文库 噬菌体展示 纳米抗体
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Her2纳米抗体与改构内皮抑素融合蛋白的克隆、表达和活性研究 被引量:2
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作者 谷鹏 李家璜 +1 位作者 徐根兴 华子春 《药物生物技术》 CAS 2017年第3期194-199,共6页
开发一种靶向于乳腺癌的双功能蛋白,探索其对乳腺癌细胞的抑制效果和靶向性。通过分子生物学手段构建融合蛋白的原核表达质粒,并对其进行大量表达,包涵体变复性方法获取可溶性目的蛋白。通过CCK8实验检测可溶性目的蛋白对乳腺癌生长的... 开发一种靶向于乳腺癌的双功能蛋白,探索其对乳腺癌细胞的抑制效果和靶向性。通过分子生物学手段构建融合蛋白的原核表达质粒,并对其进行大量表达,包涵体变复性方法获取可溶性目的蛋白。通过CCK8实验检测可溶性目的蛋白对乳腺癌生长的抑制效果,通过细胞免疫荧光实验检测可溶性目的蛋白的靶向特异性和细胞内化作用。使用重叠PCR定点突变技术成功构建出改造型内皮抑素基因endo(m),而后通过限制性酶切法将其连接到原核表达质粒pET28a-Dim上,成功构建出融合表达质粒pET28a-Dim-endo(m)。融合蛋白Dim-endo(m)是以包涵体形式被表达,选用包涵体变复性方法获取大量可溶性目的蛋白。细胞免疫荧光检测发现融合蛋白可以结合到乳腺癌Her2表达阳性的SKBR3细胞,同时也能抑制该肿瘤细胞的增殖。pET28a-Dim-endo(m)成功构建并表达,融合蛋白能和乳腺癌细胞Her2受体结合,并在穿膜肽的作用下进入细胞,同时具有一定的抑制肿瘤细胞增殖的作用,可用于后续研究和进一步开发相应的乳腺癌检测试剂。 展开更多
关键词 乳腺癌 内皮抑素 纳米抗体 人表皮生长因子受体2 vhh抗体 包涵体 细胞穿膜肽
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