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血清Neuregulin 1、VASH-1水平对老年冠心病患者冠状动脉狭窄的预测价值
1
作者 于圆圆 宋璐璐 +2 位作者 马红 秦涛 马健 《分子诊断与治疗杂志》 2025年第9期1615-1618,共4页
目的探讨血清神经调节蛋白1(NRG1)、血管生成抑制蛋白-1(VASH-1)水平对老年冠心病患者冠状动脉狭窄的预测价值。方法选取2022年1月至2024年7月青岛市市立医院收治的202例老年冠心病患者作为研究组,根据冠状动脉(Gensini)评分评估患者冠... 目的探讨血清神经调节蛋白1(NRG1)、血管生成抑制蛋白-1(VASH-1)水平对老年冠心病患者冠状动脉狭窄的预测价值。方法选取2022年1月至2024年7月青岛市市立医院收治的202例老年冠心病患者作为研究组,根据冠状动脉(Gensini)评分评估患者冠状动脉狭窄程度,分为轻度狭窄组和中重度狭窄组。另选200名同期体检的健康人群作为对照组。采用酶联免疫吸附法检测所有研究对象的血清Neuregulin 1、VASH-1水平。采用受试者工作特性曲线(ROC)评价血清NRG1、VASH-1对老年冠心病患者冠状动脉狭窄程度的评估价值。采用多因素Logistic逐步回归分析筛选老年冠心病患者冠状动脉狭窄的影响因素。结果研究组患者血清NRG1、VASH-1水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。轻度狭窄组117名,中重度狭窄组85名。重度狭窄组患者血清NRG1、VASH-1水平均高于轻度狭窄组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。血清NRG1、VASH-1及两者联合评估老年冠心病患者冠状动脉狭窄程度的AUC分别为0.739、0.804、0.917,联合评估的AUC高于血清NRG1、VASH-1水平单独评估的AUC(P<0.001)。中重度狭窄组患者年龄、低密度值胆固醇、白细胞计数和合并糖尿病、吸烟史人数占比均高于轻度狭窄组,高密度脂蛋白胆固醇低于轻度狭窄组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素分析显示,合并糖尿病,血清NRG1≥30.26μg/L,血清VASH-1≥667.34 ng/L是老年冠心病患者冠状动脉狭窄程度的危险因素,高密度脂蛋白胆固醇升高是老年冠心病患者冠状动脉狭窄程度的保护因素(P<0.05)。结论老年冠心病患者血清NRG1、VASH-1水平明显升高,两指标联合检测有望作为评估冠状动脉中重度狭窄的生物标志物。 展开更多
关键词 老年人 冠心病 冠状动脉狭窄 神经调节蛋白1 血管生成抑制蛋白-1
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血清DHEA和Epo及VASH-1水平与2型糖尿病患者视网膜病变的关系
2
作者 贾小凡 关风云 +1 位作者 蒋向丽 穆柳青 《国际眼科杂志》 2025年第7期1186-1190,共5页
目的:探究血清脱氢表雄酮(DHEA),促红细胞生成素(Epo),血管生成抑制蛋白1(VASH-1)水平与2型糖尿病(T2DM)患者糖尿病视网膜病变(DR)的关系。方法:选取2021年4月至2024年3月于本院治疗的T2DM患者185例185眼,根据是否发生视网膜病变分为T2D... 目的:探究血清脱氢表雄酮(DHEA),促红细胞生成素(Epo),血管生成抑制蛋白1(VASH-1)水平与2型糖尿病(T2DM)患者糖尿病视网膜病变(DR)的关系。方法:选取2021年4月至2024年3月于本院治疗的T2DM患者185例185眼,根据是否发生视网膜病变分为T2DM组102例102眼和DR组83例83眼,并将DR患者根据其病变严重程度分期分为非增殖期DR组(NPDR,47例47眼)和增殖期DR组(PDR,36例36眼)。使用全自动生化分析仪检测血清生化指标,使用ELISA法检测血清DHEA、Epo和VASH-1水平,使用Pearson相关性分析血清DHEA、Epo和VASH-1水平与DR病情程度的相关性,使用Logistic回归分析影响DR发生的因素,使用ROC曲线分析血清DHEA、Epo和VASH-1水平对T2DM合并DR以及PDR的诊断价值。结果:与T2DM组相比,DR组的DM病程、空腹血糖、尿酸、肌酐和Epo显著升高,DHEA和VASH-1水平显著降低(均P<0.05);与NPDR组相比,PDR组血清DHEA和VASH-1水平显著降低,Epo水平显著升高(均P<0.05);血清DHEA和VASH-1水平与DR病情程度呈负相关,Epo水平与DR病情程度呈正相关(均P<0.05);DHEA和VASH-1是DR发生的保护因素,Epo是DR发生的危险因素(均P<0.05);血清DHEA、Epo、VASH-1水平单独及联合诊断T2DM合并DR的AUC分别为0.804、0.797、0.805和0.903,联合诊断价值高于单独诊断(均P<0.05);血清DHEA、Epo和VASH-1水平单独及联合诊断PDR的AUC分别为0.852、0.850、0.841和0.946,联合诊断的价值明显高于单独诊断(均P<0.05)。结论:DR患者血清DHEA和VASH-1水平相较于T2DM患者明显降低,Epo水平明显升高,且三者水平与DR患者病情程度密切相关,联合检测对T2DM合并DR或PDR的诊断价值更高。 展开更多
关键词 2型糖尿病 视网膜病变 脱氢表雄酮(DHEA) 促红细胞生成素(Epo) 血管生成抑制蛋白1(vash-1)
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慢病毒载体介导RNAi稳定抑制VASH1表达对人脑胶质瘤细胞增殖、凋亡的影响 被引量：1
3
作者 付锴 江普查 刘细国 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期193-196,共4页
目的探讨运用慢病毒载体介导的RNA干扰技术抑制血管生成抑制因子1(VASH1)的表达对人脑胶质瘤U-87MG细胞增殖和凋亡的影响。方法应用p GCL-GFP质粒构建针对VASH1的慢病毒sh RNA载体,转染入工具细胞293T,筛选出适合浓度的慢病毒转染人脑... 目的探讨运用慢病毒载体介导的RNA干扰技术抑制血管生成抑制因子1(VASH1)的表达对人脑胶质瘤U-87MG细胞增殖和凋亡的影响。方法应用p GCL-GFP质粒构建针对VASH1的慢病毒sh RNA载体,转染入工具细胞293T,筛选出适合浓度的慢病毒转染人脑胶质瘤U-87MG细胞;通过RT-PCR和Western blot评价其对U-87MG细胞内VASH1表达的影响;用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察U-87MG细胞增殖活性的改变;用流式细胞仪(FCM)检测U-87MG细胞凋亡的变化。结果与转染阴性对照组和空白组相比,转染p GCL-GFP-VASH1慢病毒载体的U-87MG细胞VASH1的m RNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.01);细胞的增殖活性显著上调(P<0.01),细胞凋亡明显减少(P<0.01)。结论 VASH1 sh RNA慢病毒载体可抑制VASH1在人脑胶质瘤U-87MG细胞中的表达,并增加肿瘤细胞的增殖活性,抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 vash1 RNA干扰 慢病毒载体 胶质瘤
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Vash1、Ki67、CD34在声带白斑组织中的表达及临床意义 被引量：1
4
作者 高志光 安然 +5 位作者 蒋杏丽 金梦 焦慧 李峰 刘铮 李明华 《医学研究杂志》 2020年第11期96-99,共4页
目的研究Vash1、Ki67、CD34在声带白斑组织中的表达情况,探讨其对声带白斑的诊断和预后的意义。方法2018年1月~2019年12月在黑龙江省医院耳鼻喉科住院接受支撑喉镜下手术治疗的声带白斑、声带息肉确诊病例共100例,其中声带白斑和声带... 目的研究Vash1、Ki67、CD34在声带白斑组织中的表达情况,探讨其对声带白斑的诊断和预后的意义。方法2018年1月~2019年12月在黑龙江省医院耳鼻喉科住院接受支撑喉镜下手术治疗的声带白斑、声带息肉确诊病例共100例,其中声带白斑和声带息肉各50例,并对其进行随访。应用免疫组织化学染色法,检测Vash1、Ki67、CD34在声带白斑和息肉组织中的表达情况,比较不同病变中的表达差异,同时比较三者在声带白斑复发组与未复发组、癌变组与未癌变组中的表达差异。结果声带白斑组和声带息肉组间Vash1的表达比较,差异无统计学意义(χ^2=0.932,P=0.334),Ki67和CD34的表达比较,差异有统计学意义(Ki67:χ^2=8.208,P=0.004;CD34:P=0.000)。声带白斑非异型增生组和异型增生组间Vash1的表达比较,差异无统计学意义(χ^2=0.709,P=0.400),Ki67和CD34的表达比较,差异有统计学意义(Ki67:χ^2=4.303,P=0.038;CD34:P=0000)。Ki67与CD34在声带白斑组织中的表达呈正相关(r=0.526,P=0.000),Vash1与Ki67的表达呈正相关(r=0.378,P=0.007),Vash1与CD34的表达不相关(r=0.259,P=0.069)。在声带白斑复发组和未复发组间,Vash1的表达比较,差异无统计学意义(P=0.075),Ki67和CD34的表达比较,差异有统计学意义(Ki67:P=0.000;CD34:P=0.007),Vash1和Ki67在癌变组和未癌变间的表达比较,差异有统计学意义(Vash1:P=0.019;Ki67:P=0.023),CD34在两组间的表达比较,差异无统计学意义(P=0.085)。与声带息肉组织比较,声带白斑组织中Ki67、CD34呈高表达,病理表现为异型增生的白斑病变较非异型增生病变,Ki67、CD34呈高表达,Vash1在不同病变中的表达比较,差异无统计学意义。结论Ki67和CD34可能是声带白斑复发的预测指标,Vash1和Ki67可能是声带白斑癌变的预测指标。 展开更多
关键词 白斑 vash1 KI67 CD34
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表达VASH1基因的人脑胶质瘤U-87MG细胞对化疗药物敏感性的变化 被引量：1
5
作者 付锴 江普查 +1 位作者 宫睿 王伟 《中国临床神经外科杂志》 2016年第1期34-37,共4页
目的探讨表达人血管生成抑制因子1(VASH1)的人脑胶质瘤U-87MG细胞对化疗药物的敏感性变化。方法构建针对VASH1的慢病毒载体p GCL-GFP-VASH1,经测序鉴定后转染293T细胞,筛选出适合浓度的慢病毒转染人脑胶质瘤U-87MG细胞,荧光显微镜下检... 目的探讨表达人血管生成抑制因子1(VASH1)的人脑胶质瘤U-87MG细胞对化疗药物的敏感性变化。方法构建针对VASH1的慢病毒载体p GCL-GFP-VASH1,经测序鉴定后转染293T细胞,筛选出适合浓度的慢病毒转染人脑胶质瘤U-87MG细胞,荧光显微镜下检测转染效率;通过RT-PCR和Western blot分析U-87MG细胞VASH1 m RNA和蛋白表达水平;用CCK-8法检测U-87MG细胞在化疗药物顺铂和替莫唑胺作用下的存活率。流式细胞仪检测U-87MG细胞凋亡。结果成功构建p GCL-GFP-VASH1慢病毒载体,并成功转染U-87MG细胞,转染率达70%以上;RT-PCR和Western blot结果证实转染VASH1慢病毒载体的U-87MG细胞表达VASH1 m RNA和蛋白。在顺铂或替莫唑胺作用下,表达VASH1的U-87MG细胞存活率均较未表达VASH1的U-87MG细胞明显降低(P<0.01),而且U-87MG细胞凋亡率明显增加(P<0.01)。结论 VASH1慢病毒载体转染U-87MG细胞可使其稳定表达VASH1,并提高人脑胶质瘤U-87MG细胞对化疗药物敏感性、增加细胞凋亡率。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 U-87MG细胞 血管生成抑制因子1 慢病毒载体 化疗 药物敏感性
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VASH1、MMP-9在口腔扁平苔藓与口腔鳞状细胞癌中的表达 被引量：2
6
作者 麦龄支 胡静 朱建华 《黑龙江医药科学》 2018年第2期3-5,共3页
目的:研究血管生成抑制蛋白1(VASH1)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在口腔扁平苔藓与口腔鳞癌中的表达,探讨两者的作用及意义。方法:选取30例扁平苔藓(OLP)、45例口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织以及15例正常口腔黏膜组织(NOM)作为对照组,用免疫组... 目的:研究血管生成抑制蛋白1(VASH1)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在口腔扁平苔藓与口腔鳞癌中的表达,探讨两者的作用及意义。方法:选取30例扁平苔藓(OLP)、45例口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织以及15例正常口腔黏膜组织(NOM)作为对照组,用免疫组化SABC法检测VASH1及MMP-9的表达。结果:VASH1、MMP-9在正常口腔黏膜无表达或低表达;在扁平苔藓表达情况分别为36.67%、63.33%;在口腔鳞状细胞癌表达情况分别为86.67%、88.89%。结论:VASH1、MMP-9在OLP发展为OSCC中的过程中起重要作用,两者有助于早期识别OLP癌变。 展开更多
关键词 vash1 MMP-9 口腔扁平苔藓 口腔鳞状细胞癌
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VASH1和VASH2表达对食管鳞状细胞癌患者预后的影响 被引量：1
7
作者 程诚 郑瑞峰 王彦威 《癌症进展》 2019年第23期2830-2833,共4页
目的探讨血管抑制素(VASH)1和VASH2表达对食管鳞状细胞癌(ESCC)患者预后的影响。方法选取209例行根治性手术的ESCC患者,采用免疫组化法检测VASH1和VASH2在ESCC组织中的表达水平,并对全部患者进行随访。结果单因素分析结果显示,静脉侵犯... 目的探讨血管抑制素(VASH)1和VASH2表达对食管鳞状细胞癌(ESCC)患者预后的影响。方法选取209例行根治性手术的ESCC患者,采用免疫组化法检测VASH1和VASH2在ESCC组织中的表达水平,并对全部患者进行随访。结果单因素分析结果显示,静脉侵犯、pN分期、VASH1表达情况和VASH2表达情况均可能是ESCC患者总生存期的影响因素(P﹤0.05);多因素分析结果显示,静脉侵犯阳性、pN分期为N1~4期、VASH1高表达和VASH2高表达均是ESCC患者总生存期的独立危险因素(P﹤0.05)。单因素分析结果显示,静脉侵犯、pN分期和VASH1表达情况均可能是ESCC患者无病生存期的影响因素(P﹤0.05);多因素分析结果显示,静脉侵犯阳性、pN分期为N1~4期、VASH1高表达均是ESCC患者无病生存期的独立危险因素(P﹤0.05)。结论VASH1和VASH2高表达对ESCC患者的无病生存期、总生存期均有影响,可用于患者的临床诊治和预后预测。 展开更多
关键词 vash1 vash2 食管鳞状细胞癌 预后 免疫组化法 无病生存期
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非小细胞肺癌组织PRRX1、VASH-1与微血管密度、临床病理参数和预后的关系研究
8
作者 郑美玲 赵冬 +3 位作者 陈慧敏 朴仁女 倪楠 宁欣 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第2期348-352,390,共6页
目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织配对相关同源框蛋白1(PRRX1)、血管抑制蛋白1(VASH-1)与微血管密度(MVD)、临床病理参数和预后的关系。方法:选择2018年1月至2020年1月辽宁省金秋医院行手术切除的156例NSCLC患者的癌组织及癌旁正常组... 目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织配对相关同源框蛋白1(PRRX1)、血管抑制蛋白1(VASH-1)与微血管密度(MVD)、临床病理参数和预后的关系。方法:选择2018年1月至2020年1月辽宁省金秋医院行手术切除的156例NSCLC患者的癌组织及癌旁正常组织标本。应用免疫组织化学染色法检测癌组织及癌旁组织PRRX1、VASH-1的阳性表达率,并进行MVD计数。比较PRRX1阳性表达组/阴性表达组、VASH-1阳性表达组/阴性表达组MVD计数。分析PRRX1、VASH-1与NSCLC患者病理参数的关系。随访3年,应用Kaplan-Meier生存曲线分析PRRX1、VASH-1阳性/阴性表达与NSCLC患者预后的关系。结果:与癌旁组织相比,NSCLC患者癌组织PRRX1阳性表达率降低,VASH-1阳性表达率升高(P<0.05)。与PRRX1阴性NSCLC患者相比,PRRX1阳性NSCLC患者癌组织MVD降低,与VASH-1阴性NSCLC患者相比,VASH-1阳性NSCLC患者癌组织MVD升高(P<0.05)。与TNM I~II期、无淋巴结转移NSCLC患者的癌组织相比,TNMⅢA期、淋巴结转移NSCLC患者的癌组织中PRRX1阳性表达率降低,VASH-1阳性表达率升高(P<0.05)。Kaplan-Meier法分析显示,PRRX1阳性组3年总体生存率(OS)、3年无病生存率(DFS)高于PRRX1阴性组(P<0.05),VASH-1阴性组3年OS、3年DFS高于VASH-1阳性组(P<0.05)。结论:NSCLC患者的癌组织中PRRX1阳性表达率降低,VASH-1阳性表达率升高,与淋巴结转移、TNM分期及不良预后有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 PRRX1 vash-1 微血管密度 临床病理特征 预后
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AECOPD合并呼吸衰竭患者血栓四项、血管生成抑制蛋白-1和铁蛋白水平及其临床意义
9
作者 胡建生 杨中波 +1 位作者 杨明龙 沈超 《中南医学科学杂志》 2025年第6期1073-1076,共4页
目的评估慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并呼吸衰竭患者血栓四项[凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物(PIC)、血栓调节蛋白(TM)、组织型纤溶酶原激活物-抑制剂复合物(t-PAIC)]、血管生成抑制蛋白-1(VASH-1... 目的评估慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并呼吸衰竭患者血栓四项[凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物(PIC)、血栓调节蛋白(TM)、组织型纤溶酶原激活物-抑制剂复合物(t-PAIC)]、血管生成抑制蛋白-1(VASH-1)及血清铁蛋白(SF)的水平,并探讨其与患者病情严重程度及预后的关联与临床价值。方法选择AECOPD合并呼吸衰竭患者80例作为观察组,单纯AECOPD患者80例作为对照组,比较两组血清TAT、PIC、TM、t-PAIC、VASH-1和SF水平,分析观察组中不同预后患者的上述指标差异,并评估各指标相关性及对预后的预测价值。结果观察组TAT、PIC、TM、t-PAIC和VASH-1水平均高于对照组(P<0.05)。两组SF水平差异无统计学意义(P>0.05)。观察组死亡患者的TAT、PIC、TM、t-PAIC、VASH-1和APACHEⅡ评分均高于存活患者(P<0.05)。死亡与存活患者间SF水平差异无统计学意义(P>0.05)。TAT、PIC、TM、t-PAIC和VASH-1与APACHEⅡ评分呈正相关(P<0.05),SF与APACHEⅡ评分无显著相关性(P>0.05)。TAT、PIC、TM、t-PAIC和VASH-1预测患者死亡的曲线下面积分别为0.801、0.836、0.886、0.673和0.734(P<0.05)。结论血栓四项和VASH-1与AECOPD合并呼吸衰竭患者的病情严重程度及预后相关,对预后评估具有一定价值,而SF与严重程度及预后无显著关联。 展开更多
关键词 血栓四项 血管生成抑制蛋白-1 血清铁蛋白 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 呼吸衰竭
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血管生成负反馈调节因子Vasohibin-1的研究进展 被引量：1
10
作者 李荣 吴裕中 吴强 《现代医学》 2014年第3期340-343,共4页
Vasohibin-1(VASH1)是人们新近发现的一种由血管内皮生长因子诱导的内皮源性分泌蛋白,并以负反馈的方式抑制血管生成,是迄今为止发现的唯一的以负反馈为作用机制调节血管新生的蛋白因子。VASH1因参与肿瘤、视网膜疾病、类风湿性关节炎... Vasohibin-1(VASH1)是人们新近发现的一种由血管内皮生长因子诱导的内皮源性分泌蛋白,并以负反馈的方式抑制血管生成,是迄今为止发现的唯一的以负反馈为作用机制调节血管新生的蛋白因子。VASH1因参与肿瘤、视网膜疾病、类风湿性关节炎等血管新生异常疾病的发生发展,发挥抑制血管生成作用而受到广泛关注。最新的研究证实VASH1不仅能抑制血管生成,同时还能抑制淋巴管生成及淋巴结转移以及增强内皮细胞抗应激耐力等活性。作者主要对VASH1的重要生物活性的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 vash1 抑制血管生成 负反馈 生物活性 文献综述
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