COX-2选择性抑制剂valdecoxib对LPS刺激牙龈成纤维细胞生成PGE2的影响 被引量：1

1

作者 束为 白小明 +3 位作者 张丽 张海 陈武 徐艳 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1491-1493,1498,共4页

目的:观察valdecoxib对细菌脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)刺激人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs)生成前列腺素(prostaglandin E2,PGE2)水平的变化。方法:采用ELISA法定量检测LPS及valdecoxib处理后对体外培养的HGF... 目的:观察valdecoxib对细菌脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)刺激人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs)生成前列腺素(prostaglandin E2,PGE2)水平的变化。方法:采用ELISA法定量检测LPS及valdecoxib处理后对体外培养的HGFs生成PGE2水平的改变。结果:1～100ng/ml LPS处理可明显促进HGFs产生PGE2,其作用效果呈浓度依赖和时间依赖关系;6.25～100μmol/L valdecoxib能够明显抑制LPS促HGFs产生PGE2的作用,且其抑制作用呈剂量依赖性关系。结论:valdecoxib能明显抑制LPS促HGFs产生PGE2的作用。 展开更多

关键词 牙龈成纤维细胞 细菌脂多糖 valdecoxib 前列腺素E2

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环氧化酶-2抑制剂Valdecoxib 被引量：2

2

作者 刘倩琦 《药学进展》 CAS 2002年第6期377-379,共3页

关键词 药理学 药代动力学 环氧化酶-2抑制剂 valdecoxib

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valdecoxib用于RA和OA可使医疗费用降低

3

作者 刘敏 《国外药讯》 2003年第9期41-41,共1页

关键词 valdecoxib RA OA 医疗费用 COX-2选择性抑制剂

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valdecoxib治疗RA可减少使用资源及费用

4

作者 景新 《国外药讯》 2004年第5期41-41,共1页

关键词 valdecoxib 类风湿性关节炎 双氯芬酸 保健资源 医疗费用

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核磁共振波谱法测定伐地昔布标准物质的含量 被引量：2

5

作者 冯玉飞 翟晨斐 +2 位作者 金智尚 牛剑钊 孙会敏 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第22期2400-2403,共4页

目的:建立伐地昔布标准物质^(1)H定量核磁共振法(^(1)H quantitative nuclear magnetic resonance,^(1)H qNMR)。方法:在^(1)H qNMR法中,使用Bruker AvanceⅢHD 500超导核磁共振谱仪,以氘代二甲基亚砜为溶剂,采用noesyigld1d脉冲序列,... 目的:建立伐地昔布标准物质^(1)H定量核磁共振法(^(1)H quantitative nuclear magnetic resonance,^(1)H qNMR)。方法:在^(1)H qNMR法中,使用Bruker AvanceⅢHD 500超导核磁共振谱仪,以氘代二甲基亚砜为溶剂,采用noesyigld1d脉冲序列,弛豫延迟时间为30 s,扫描次数32次。结果:以伐地昔布δ7.84的氢质子响应信号作为样品定量信号,以三甲基间苯三酚δ6.09的氢质子响应信号作为内标物定量信号。样品内标物信号响应面积比与氢原子摩尔量比的线性回归方程为y=0.9922x+0.0023,相关系数为0.9997,重复性实验的RSD为0.12%(n=5)。测得伐地昔布(C_(16)H_(14)N_(2)O_(3)S)的含量为99.25%。与质量平衡法结果(99.61%)、HPLC外标一点法结果(99.87%)一致。结论:本研究建立的^(1)H qNMR法可用于伐地昔布的含量测定,该方法准确、快速,并为质量平衡法对标准物质定值提供有力的佐证。 展开更多

关键词 伐地昔布 标准物质 含量测定 ^(1)H定量核磁共振波谱法

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帕瑞昔布钠合成工艺的改进

6

作者 马新成 高文珂 +2 位作者 王长斌 赵思太 段崇刚 《精细化工中间体》 CAS 2024年第2期34-37,共4页

以5-甲基-3,4-二苯基异噁唑起始物料,经氯磺化、氨化、丙酰化、成盐等4步制得帕瑞昔布钠,总收率66.7%。产品结构经质谱、核磁确证。此工艺原料廉价易得,成本较低,适合工业化生产要求。

关键词 帕瑞昔布钠 伐地昔布 合成

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p38/Fas/FasL在戊地昔布诱导食管癌裸鼠移植瘤细胞凋亡中的调控作用 被引量：11

7

作者 张玉军 刘淑霞 +5 位作者 刘青娟 左连富 刘俊茹 郭建文 吴海江 王晓月 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1081-1085,共5页

目的探讨p38/Fas/FasL信号途径在戊地昔布诱导裸鼠食管癌移植瘤细胞凋亡中的调控作用。方法建立食管癌裸鼠移植瘤模型,给予戊地昔布4 wk。剥离瘤结节,计算瘤体体积和肿瘤生长抑制率;HE染色检测裸鼠移植瘤的结构变化;FCM法检测移植瘤中... 目的探讨p38/Fas/FasL信号途径在戊地昔布诱导裸鼠食管癌移植瘤细胞凋亡中的调控作用。方法建立食管癌裸鼠移植瘤模型,给予戊地昔布4 wk。剥离瘤结节,计算瘤体体积和肿瘤生长抑制率;HE染色检测裸鼠移植瘤的结构变化;FCM法检测移植瘤中的细胞凋亡率;免疫组织化学和FCM法检测p-p38、Fas和FasL蛋白的表达变化;RT-PCR检测移植瘤中p38mRNA表达变化。结果①戊地昔布可明显降低肿瘤重量,肿瘤生长抑制率为45.80%。②戊地昔布可增加肿瘤细胞的凋亡率。③戊地昔布可上调p38mRNA和蛋白的表达;同时凋亡基因Fas和FasL蛋白表达升高。④肿瘤组织的凋亡率与p-p38、Fas、FasL蛋白表达呈正相关;p-p38与凋亡基因Fas、FasL蛋白表达之间均呈正相关。⑤给予戊地昔布后,裸鼠胃肠上皮细胞形态没有异常。结论激活p38MAPK信号转导途径,从而上调凋亡相关基因Fas/FasL的表达,可能是戊地昔布诱导食管癌细胞凋亡的机制之一。 展开更多

关键词 戊地昔布 裸鼠 食管癌 凋亡 p38MAPK FaL FASL

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戊地昔布诱导人食管癌Eca109细胞凋亡的机制研究 被引量：9

8

作者 张玉军 刘淑霞 +2 位作者 齐凤英 左连富 郭建文 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期629-633,共5页

目的探讨特异选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂戊地昔布诱导人食管癌Eca109细胞凋亡及其作用机制。方法流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期分布；电子显微镜进一步检测细胞凋亡；采用乳酸脱氢酶（LDH）试剂盒测定Eca109细胞的LDH含量；... 目的探讨特异选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂戊地昔布诱导人食管癌Eca109细胞凋亡及其作用机制。方法流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期分布；电子显微镜进一步检测细胞凋亡；采用乳酸脱氢酶（LDH）试剂盒测定Eca109细胞的LDH含量；流式细胞术检测p-p38MAPK及凋亡基因Fas和FasL蛋白的表达。结果戊地昔布（25—400μmol·L^-1）可诱导人食管癌Eca109细胞发生凋亡，凋亡率由（2．95±0．83）％增力口到（48．46±0．73）％；50—400μmol·L^-1时增殖指数和S期的细胞比例则明显降低，G0／G1期的细胞比例增加；同时，流式细胞术显示，25μmol·L^-1戊地昔布即可上调人食管癌Eca109细胞p-p38MAPK蛋白的表达，并随剂量的增加而增强；50—400μmol·L^-1的戊地昔布可上调Eca109细胞Fas及FasL的表达。结论戊地昔布可诱导人Eca109细胞凋亡，其诱导凋亡的机制可能部分是通过激活p-p38MAPK／Fas、FasL途径实现的。 展开更多

关键词 戊地昔布 人食管癌Eca109细胞 凋亡 P-P38MAPK FAS FASL

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戊地昔布对人胃癌细胞生长的抑制作用 被引量：8

9

作者 李军霞 苏素文 +2 位作者 梅和珊 王永利 王川 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期458-462,共5页

目的　探讨选择性环氧化酶 2 (COX 2 )抑制剂戊地昔布对人胃癌BGC 82 3细胞的作用及其作用机制。方法　用MTT法检测戊地昔布对人胃癌BGC 82 3细胞生长的作用 ,用流氏细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布 ,用激光共聚焦显微镜、透射电镜和... 目的　探讨选择性环氧化酶 2 (COX 2 )抑制剂戊地昔布对人胃癌BGC 82 3细胞的作用及其作用机制。方法　用MTT法检测戊地昔布对人胃癌BGC 82 3细胞生长的作用 ,用流氏细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布 ,用激光共聚焦显微镜、透射电镜和DNA片段进一步检测细胞凋亡 ,用乳酸脱氢酶 (LDH)试剂盒测定BGC 82 3细胞的LDH含量。结果　戊地昔布 (2 5～ 4 0 0 μmol·L-1 )可时间和浓度依赖性抑制人胃癌BGC 82 3细胞的生长 ,作用 72h后 ,对细胞生长抑制率可达 2 4 0 %～ 92 0 % ,凋亡率由 (2 6± 0 7) %增加到 (7 6±1 5 ) %～ (1 6 5± 1 5 ) %。 1 0 0～ 4 0 0 μmol·L-1 也降低增殖指数 ,减少细胞周期S期细胞 ,增加G0 /G1 期细胞。随浓度增加 ,戊地昔布引起的LDH释放率有增加趋势 ,但只有 4 0 0μmol·L-1 戊地昔布可显著增加LDH释放率。结论　戊地昔布可通过诱导凋亡和细胞周期停滞而抑制人胃癌BGC 82 3细胞生长 ,4 0 0 μmol·L-1 戊地昔布抑制BGC 82 展开更多

关键词 戊地昔布 环氧化酶-2 人胃癌BGC 823细胞 凋亡

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戊地昔布抑制Lewis肿瘤生长的作用 被引量：7

10

作者 李军霞 杲海霞 +1 位作者 陈雪彦 王永利 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期998-1001,共4页

目的检测戊地昔布抑制肿瘤生长的作用并初步探讨其作用机制。方法流式细胞术检测戊地昔布对肿瘤细胞凋亡和细胞周期的影响,Westernblot检测戊地昔布对肿瘤组织Bcl2、Bax、Caspase3,MMP2和VEGF表达的影响,用MTT法检测脾淋巴细胞转化率。... 目的检测戊地昔布抑制肿瘤生长的作用并初步探讨其作用机制。方法流式细胞术检测戊地昔布对肿瘤细胞凋亡和细胞周期的影响,Westernblot检测戊地昔布对肿瘤组织Bcl2、Bax、Caspase3,MMP2和VEGF表达的影响,用MTT法检测脾淋巴细胞转化率。结果①戊地昔布抑制Lewis肿瘤的生长,提高荷瘤小鼠的存活率。②10～40mg·kg-1·d-1戊地昔布增加肿瘤细胞的凋亡率,从对照组的19.1%增加到23.1%～29.1%。但对细胞周期分布没有影响。③戊地昔布对Caspase3,Bax,MMP2和VEGF的表达没有明显影响,但降低抗凋亡蛋白Bcl2的表达。④戊地昔布对荷瘤小鼠体重,胸腺指数和脾脏指数,脾脏淋巴细胞增殖没有影响。结论戊地昔布抑制肿瘤细胞生长的作用与其诱导肿瘤细胞凋亡有关。 展开更多

关键词 戊地昔布 Lewis肿瘤 凋亡 环氧化酶

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p38MAPK在戊地昔布诱导Eca109细胞凋亡中的调控作用 被引量：6

11

作者 张玉军 郝军 +4 位作者 刘淑霞 左连富 刘俊茹 吴海江 郭建文 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期497-501,共5页

目的探讨p38MAPK信号转导途径在戊地昔布诱导食管癌Eca109细胞凋亡中的调控作用。方法将正常培养的人食管癌Eca109细胞随机分为正常对照组、戊地昔布组和戊地昔布+SB203580组;采用流式细胞术和DNA Ladder检测凋亡情况;RT-PCR检测p38mRN... 目的探讨p38MAPK信号转导途径在戊地昔布诱导食管癌Eca109细胞凋亡中的调控作用。方法将正常培养的人食管癌Eca109细胞随机分为正常对照组、戊地昔布组和戊地昔布+SB203580组;采用流式细胞术和DNA Ladder检测凋亡情况;RT-PCR检测p38mRNA的表达变化;流式细胞术和免疫细胞化学检测p38蛋白的表达变化。结果①戊地昔布能够诱导Eca109细胞发生凋亡,并呈剂量依赖性,而SB203580能够部分降低戊地昔布诱导的Eca109细胞的凋亡率;②戊地昔布能够上调Eca109细胞中p38mRNA和蛋白的表达,而戊地昔布+SB203580组p38mRNA和蛋白的表达下降;③p38蛋白表达与凋亡率呈正相关。结论戊地昔布能够通过部分激活p38MAPK信号途径诱导Eca109细胞发生凋亡。 展开更多

关键词 人食管癌Eca109细胞 戊地昔布 凋亡 P38MAPK SB203580

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高效液相色谱法测定人血浆中帕瑞昔布和伐地昔布的浓度 被引量：5

12

作者 王承海 陈正燕 +5 位作者 孙考祥 朱于临 孙东绣 唐晓莉 尚书军 邵伟 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期304-307,共4页

目的建立高效液相色谱法测定人血浆中前体药物帕瑞昔布及其产物伐地昔布的浓度。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-水-磷酸(57∶43∶0.01,V/V/V),流速1.0 mL.min-1,检测波长240 nm;内标为... 目的建立高效液相色谱法测定人血浆中前体药物帕瑞昔布及其产物伐地昔布的浓度。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-水-磷酸(57∶43∶0.01,V/V/V),流速1.0 mL.min-1,检测波长240 nm;内标为塞来昔布。结果帕瑞昔布的线性方程为Y=0.017 8X-0.022 9(r2=0.999 9),线性范围为1～100 mg.L-1。伐地昔布回归方程为Y=0.315 2X-0.005 1,(r2=0.999 8),线性范围为0.05～5 mg.L-1。帕瑞昔布和伐地昔布日内及日间RSD均小于15%,回收率均大于85%。结论本方法灵敏度高、专一性好、操作简单,可同时检测血浆中帕瑞昔布和伐地昔布,能满足药动学研究需要。 展开更多

关键词 色谱法 高压液相 帕瑞昔布 伐地昔布 环氧化酶2抑制剂

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戊地昔布对人结肠癌HT-29细胞凋亡的影响 被引量：3

13

作者 韦金英 刘玉 +3 位作者 李宏博 王烨 张海强 韩彩丽 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期549-551,共3页

目的观察戊地昔布(Valdecoxib)对COX-2高表达的人结肠癌HT-29细胞凋亡的影响。方法将体外培养HT-29细胞分为正常组(C)、药物处理组(V)及溶剂对照组(S)。采用流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测COX-2、caspase-3、cleaved caspase-... 目的观察戊地昔布(Valdecoxib)对COX-2高表达的人结肠癌HT-29细胞凋亡的影响。方法将体外培养HT-29细胞分为正常组(C)、药物处理组(V)及溶剂对照组(S)。采用流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测COX-2、caspase-3、cleaved caspase-3、Bcl-2、p38 MAPK、p-p38MAPK。结果与正常组相比,药物处理组细胞凋亡明显增加(P<0.05),cleaved caspase-3和p-p38MAPK表达增高,Bax/Bcl-2比率明显升高(P<0.05)。Valdecoxib干预能够显著促进HT-29细胞凋亡,上调cleaved caspase-3和p-p38 MAPK的表达,增加Bax/Bcl-2比率。结论 COX-2选择性抑制剂Valdecoxib能够促进HT-29细胞凋亡部分可能是通过激活p38MAPK信号通路而实现的。 展开更多

关键词 结肠癌 HT-29细胞 戊地昔布 凋亡

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戊地昔布联用吡柔比星对人肺癌A549细胞凋亡的影响 被引量：4

14

作者 徐清华 侯晓敏 +2 位作者 王慧慈 于永燕 李军霞 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期972-975,共4页

目的观察戊地昔布与吡柔比星联合应用对人肺癌A549细胞的抑制效应、细胞周期和凋亡的影响。方法 用四甲基偶氮唑蓝法检测戊地昔布与吡柔比星对人肺癌A549细胞的抑制率,并用中效原理判断二者之间相互作用;用流式细胞术检测肿瘤细胞周期... 目的观察戊地昔布与吡柔比星联合应用对人肺癌A549细胞的抑制效应、细胞周期和凋亡的影响。方法 用四甲基偶氮唑蓝法检测戊地昔布与吡柔比星对人肺癌A549细胞的抑制率,并用中效原理判断二者之间相互作用;用流式细胞术检测肿瘤细胞周期分布和细胞凋亡率;用蛋白质印迹法检测Bcl-2、Bax和caspase-3等凋亡蛋白表达。结果 戊地昔布与吡柔比星联合用药对人肺癌A549细胞的抑制率比二者单独用药时明显增加,合用指数值小于1,细胞凋亡率也明显提高。联合用药后,Bcl-2表达进一步减少、Bax和caspase-3表达进一步增多。结论戊地昔布和吡柔比星联合用药后可通过增加细胞凋亡率而明显增强对A549细胞生长的抑制作用。 展开更多

关键词 戊地昔布 人肺癌A549 凋亡 吡柔比星

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氧化应激参与戊地昔布诱导的人乳腺癌MCF-7/ADR细胞凋亡 被引量：3

15

作者 王慧慈 柳金金 +5 位作者 郭依然 朱梦原 于丁 王紫微 吴佳昕 李军霞 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期954-959,共6页

目的探讨氧化应激在选择性环氧化酶-2抑制剂戊地昔布诱导人乳腺癌MCF-7/ADR细胞凋亡中的作用。方法用噻唑蓝法检测药物对人乳腺癌MCF-7/ADR细胞生长的作用;用流式细胞仪和Hoechst 33258染色检测人乳腺癌MCF-7/ADR细胞凋亡;用试剂盒检测... 目的探讨氧化应激在选择性环氧化酶-2抑制剂戊地昔布诱导人乳腺癌MCF-7/ADR细胞凋亡中的作用。方法用噻唑蓝法检测药物对人乳腺癌MCF-7/ADR细胞生长的作用;用流式细胞仪和Hoechst 33258染色检测人乳腺癌MCF-7/ADR细胞凋亡;用试剂盒检测还原型谷胱甘肽和氧化型谷胱甘肽的含量;用激光共聚焦检测细胞内活性氧水平。结果 1戊地昔布可诱导人乳腺癌MCF-7/ADR细胞凋亡,抑制细胞生长。2Caspase 3抑制剂Ac-DEVD-CHO和Caspase抑制剂Z-VAD-FMK可拮抗戊地昔布的作用。3戊地昔布可降低细胞还原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽比值,提高MCF-7/ADR细胞内的活性氧水平,抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸可拮抗戊地昔布的抗肿瘤作用。结论戊地昔布可诱导人乳腺癌MCF-7/ADR细胞凋亡,与其升高细胞内的活性氧有关。 展开更多

关键词 戊地昔布 环氧化酶-2 人乳腺癌MCF-7/ADR细胞 凋亡 活性氧

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HPLC法测定帕瑞昔布钠中有关物质的方法研究 被引量：6

16

作者 聂忠莉 郭兆元 +4 位作者 萧茂玲 王晓玲 张勇 郭瑞 叶丁 《中国测试》 CAS 北大核心 2015年第12期54-58,共5页

建立以高效液相色谱法(HPLC)测定帕瑞昔布钠中有关物质的方法。色谱柱为C18柱(4.6 mm×250mm×5μm),乙腈-0.01 mol/L磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节p H值至3.0)(47∶53,ν∶ν)为流动相,检测波长为215 nm,柱温40℃。经过优化色谱... 建立以高效液相色谱法(HPLC)测定帕瑞昔布钠中有关物质的方法。色谱柱为C18柱(4.6 mm×250mm×5μm),乙腈-0.01 mol/L磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节p H值至3.0)(47∶53,ν∶ν)为流动相,检测波长为215 nm,柱温40℃。经过优化色谱条件后,帕瑞昔布钠峰与6个已知杂质峰均可达到基线分离,样品主峰及各杂质的色谱峰的灵敏度和分离度均满足测定要求。采用HPLC法测定帕瑞昔布钠中的有关物质,专属性强,方法灵敏度高,结果准确可靠。 展开更多

关键词 HPLC法 帕瑞昔布钠 杂质 代地昔布

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戊地昔布对人食管癌细胞凋亡及COX-2表达的影响 被引量：2

17

作者 刘淑霞 张玉军 +2 位作者 齐凤英 左连富 郭建文 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期213-217,共5页

目的:探讨戊地昔布对人食管癌Eca109细胞系凋亡及环氧化酶-2表达的影响。方法:采用MTT法检测戊地昔布对人食管癌Eca109细胞生长的作用,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期分布,电子显微镜进一步检测细胞凋亡,RT-PCR及流式细胞术检测COX-2... 目的:探讨戊地昔布对人食管癌Eca109细胞系凋亡及环氧化酶-2表达的影响。方法:采用MTT法检测戊地昔布对人食管癌Eca109细胞生长的作用,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期分布,电子显微镜进一步检测细胞凋亡,RT-PCR及流式细胞术检测COX-2mRNA及蛋白的表达。结果:戊地昔布(25～400μmol/L)依时间和浓度依赖性抑制人食管癌Eca109细胞的生长,作用72h后,对细胞生长的抑制率可达85.95%,凋亡率由(2.38±0.42)%增加到(48.46±0.73)%;50～400μmol/L时增殖指数和S期的细胞比例则明显降低,G0/G1期的细胞比例增加;同时,低浓度的戊地昔布对COX-2mRNA及蛋白的表达均没有影响,随着浓度的增加明显抑制COX-2mRNA及蛋白的表达。结论:戊地昔布可诱导人食管癌Eca109细胞发生凋亡,其诱导凋亡的机制可能与抑制COX-2的表达有关。 展开更多

关键词 戊地昔布 人食管癌Eca109细胞 细胞凋亡COX-2

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第二代环氧酶-2特异性抑制剂的研究进展 被引量：3

18

作者 安富荣 曹惠明 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2004年第2期173-177,共5页

为降低NSAIDs类药物的典型胃肠道不良反应 ,人们开发了选择性更高的第二代环氧酶 2 (COX 2 )特异性抑制剂。已开发的代表性化合物有戊地昔布、帕瑞昔布、依地昔布和氯美昔布等。临床试验证实 ,这些药物具有可靠的抗炎和止痛作用 ,其中... 为降低NSAIDs类药物的典型胃肠道不良反应 ,人们开发了选择性更高的第二代环氧酶 2 (COX 2 )特异性抑制剂。已开发的代表性化合物有戊地昔布、帕瑞昔布、依地昔布和氯美昔布等。临床试验证实 ,这些药物具有可靠的抗炎和止痛作用 ,其中帕瑞昔布作为第一个注射用NSAIDs类药物 ,可用于治疗手术后疼痛。本文综述该领域的研究进展。 展开更多

关键词 环氧酶-2抑制剂 戊地昔布 帕瑞昔布 依地昔布 氯美昔布 综述

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戊地昔布对人食管癌Eca109细胞凋亡及凋亡基因Fas/FasL表达的影响 被引量：1

19

作者 张玉军 刘淑霞 +2 位作者 齐凤英 左连富 郭建文 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期440-443,共4页

目的：探讨环氧化酶-2特异性抑制剂戊地昔布对人食管癌Eca109细胞凋亡及凋亡基因Fas／FasL表达的影响。方法：采用MTT法检测戊地昔布对人食管癌Eca109细胞生长的抑制作用；流式细胞术（flow cytometry，FCM）检测细胞凋亡和细胞周期分... 目的：探讨环氧化酶-2特异性抑制剂戊地昔布对人食管癌Eca109细胞凋亡及凋亡基因Fas／FasL表达的影响。方法：采用MTT法检测戊地昔布对人食管癌Eca109细胞生长的抑制作用；流式细胞术（flow cytometry，FCM）检测细胞凋亡和细胞周期分布；电子显微镜检测细胞凋亡形态结构改变；流式细胞术检测凋亡基因Fas和FasL蛋白的表达。结果：戊地昔布（25～400μmol／L）抑制人食管癌Eca109细胞的生长呈时间浓度依赖性；作用72h后，浓度为400μmol／L的戊地昔布对细胞生长的抑制率可达85．95%，凋亡率由（2.38±0．42）％增加到（48．46±0.73）%；50～400μmol／L时增殖指数和S期的细胞比例则明显降低，G0／G1期的细胞比例增加；同时，流式细胞术显示，50～400μmol／L的戊地昔布可上调人食管癌Eca109细胞Fas及FasL蛋白的表达。结论：戊地昔布可诱导人食管癌Eca109细胞发生凋亡，诱导凋亡的机制可能部分与其上调Fas及FasL的表达有关。 展开更多

关键词 食管肿瘤 戊地昔布 FAS/FASL蛋白 细胞凋亡 细胞周期 ECA109细胞

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戊地昔布抑制clone 26肿瘤细胞增生及机制 被引量：1

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作者 李军霞 师晨霞 +2 位作者 苏素文 张永健 王永利 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期441-444,共4页

目的探讨戊地昔布对小鼠肠癌clone26细胞的生长抑制作用及机制。方法用噻唑蓝（MTT）法检测戊地昔布对clone26细胞生长的作用。用流氏细胞仪检测clone26细胞凋亡率和细胞周期分布。用Western blot检测clone26细胞caspase-3，PCNA和COX-... 目的探讨戊地昔布对小鼠肠癌clone26细胞的生长抑制作用及机制。方法用噻唑蓝（MTT）法检测戊地昔布对clone26细胞生长的作用。用流氏细胞仪检测clone26细胞凋亡率和细胞周期分布。用Western blot检测clone26细胞caspase-3，PCNA和COX-2的表达．结果①戊地昔布可抑制clone26细胞生长并呈时间和浓度依赖性。②50-400μmol·L^-1戊地昔布可明显提高clone26细胞的凋亡率，从对照的3．1％提高到4．4％～11．0％。给予戊地昔布后，细胞的增殖指数，S期的细胞比例和G2／M期细胞有下降趋势，但只有在400μmol·L^-1戊地昔布组时才有统计学意义。③给予戊地昔布后，细胞PCNA的表达降低，caspase-3的表达升高，COX-2的表达没有变化。结论戊地昔布通过诱导凋亡和细胞周期停滞而抑制clone26细胞生长，小剂量时主要与凋亡有关，大剂量时与诱导凋亡和细胞周期停滞有关、Caspase-3参与戊地昔布诱导的凋亡。 展开更多

关键词 戊地昔布 环氧化酶-2 小鼠肠癌clone26细胞 凋亡

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