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V/Ce共掺杂TiO_2光催化降解甲醛的实验研究 被引量:9
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作者 张荣 李娟 +2 位作者 宋莉 陈勇志 檀科明 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2095-2100,共6页
采用溶胶-凝胶法制备了不掺杂、V掺杂、Ce掺杂、V/Ce共掺杂纳米TiO2光催化剂,并将其分别负载于瓷砖上,利用X射线衍射分析(XRD)和扫描电镜分析(SEM)技术对薄膜样品的结构和形貌进行了表征。通过对甲醛的降解实验评价光催化剂的光催化活... 采用溶胶-凝胶法制备了不掺杂、V掺杂、Ce掺杂、V/Ce共掺杂纳米TiO2光催化剂,并将其分别负载于瓷砖上,利用X射线衍射分析(XRD)和扫描电镜分析(SEM)技术对薄膜样品的结构和形貌进行了表征。通过对甲醛的降解实验评价光催化剂的光催化活性。实验结果表明,光催化剂的负载量、共掺杂离子的掺杂量、掺杂配比、煅烧温度影响纳米TiO2的光催化活性。V/Ce共掺杂TiO2光催化剂产生了协同效应,其光催化活性优于纯TiO2和单掺杂TiO2样品。 展开更多
关键词 TIO2 光催化 协同效应 v/ce 共掺杂
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Ce改性V基催化剂及其低温脱硝性能
2
作者 游梦云 巫树锋 +2 位作者 张彰 王玉斌 冯小童 《石化技术与应用》 2025年第1期74-79,共6页
采用浸渍法制备了Ce改性V基催化剂,利用X射线衍射仪、物理吸附和化学吸附等方式进行表征,并通过双通道微反评价装置对催化剂脱硝性能进行了评价。结果表明:Ce的引入会降低V基催化剂比表面积,但能增强V和W的低温氧化还原能力以及增加催... 采用浸渍法制备了Ce改性V基催化剂,利用X射线衍射仪、物理吸附和化学吸附等方式进行表征,并通过双通道微反评价装置对催化剂脱硝性能进行了评价。结果表明:Ce的引入会降低V基催化剂比表面积,但能增强V和W的低温氧化还原能力以及增加催化剂上弱酸性位和中强酸性位,并且还能促进氮氧化物(NO_(x))在催化剂表面的吸附和氧化;Ce,V,W之间具有正向协同作用,V基催化剂中Ce的引入能够在不影响低温脱硝性能的同时减少V的使用,催化剂Ce_(5)V_(0.5)WTi上N_(2)选择性不低于98%,N_(2)O质量浓度不高于3 mg/m^(3)。 展开更多
关键词 ce改性 v基催化剂 脱硝性能 氮氧化物 协同作用
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稀土Ce对V、Ti微合金化钢组织性能的影响研究
3
作者 米永峰 姚晓乐 +4 位作者 姜涛 孙文秀 康虹 刘玉荣 王增海 《包钢科技》 2024年第5期49-54,共6页
通过拉伸及冲击试验,并采用透射电镜、扫描电镜和能谱仪等分析手段,研究了稀土Ce对V、Ti微合金化钢组织和性能的影响。结果表明,随着稀土Ce含量的增加,试验钢的珠光体片层距减小,含钛夹杂物由有尖锐棱角的矩形转变为光滑球状,细长条MnS... 通过拉伸及冲击试验,并采用透射电镜、扫描电镜和能谱仪等分析手段,研究了稀土Ce对V、Ti微合金化钢组织和性能的影响。结果表明,随着稀土Ce含量的增加,试验钢的珠光体片层距减小,含钛夹杂物由有尖锐棱角的矩形转变为光滑球状,细长条MnS夹杂物变短并球化;试验钢屈服强度和冲击韧性得到改善。 展开更多
关键词 稀土ce v、Ti微合金化钢 夹杂物变质 性能
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Mn-V-Ce/TiO_2低温催化还原NO性能研究 被引量:19
4
作者 郑足红 童华 +2 位作者 童志权 黄妍 罗晶 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期343-351,共9页
采用浸渍法制备了NH3选择性催化还原(SCR)NO新型催化剂Mn-V-Ce/TiO2,考察了操作条件对其活性的影响;通过NO、O2、NH3的暂态响应实验分析了在该催化剂上进行SCR反应的机理;对催化剂进行了FT-IR和TG分析,探讨了H2O、SO2对其活性的影响。... 采用浸渍法制备了NH3选择性催化还原(SCR)NO新型催化剂Mn-V-Ce/TiO2,考察了操作条件对其活性的影响;通过NO、O2、NH3的暂态响应实验分析了在该催化剂上进行SCR反应的机理;对催化剂进行了FT-IR和TG分析,探讨了H2O、SO2对其活性的影响。结果表明,该催化剂具有很好的低温SCR活性,空速5 000 h-1、150℃下的NO转化率达99.2%。170℃下同时通硫、水后的350 min内,活性始终保持在98%;单独通入SO2时,中毒速率较快,但体积分数为8%的H2O对该催化剂的活性没有影响,转化率始终保持在98%以上。该催化剂能应用于不含SO2的燃气锅炉烟气和不含SO2的硝酸尾气等NOx工业废气的低温脱硝。 展开更多
关键词 低温 Mn-v-ce/TiO2 催化还原 NO
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低温高活性NO氧化催化剂Mn-V-Ce/TiO2的制备与性能 被引量:17
5
作者 郑足红 童华 +2 位作者 童志权 张俊丰 黄妍 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1204-1212,共9页
采用浸渍法制备了新型NO氧化催化剂Mn-V-Ce/TiO2,考察了组分配比、载体种类、焙烧温度等制备条件和反应温度、NO进口体积分数、O2含量、空速等操作条件对其催化活性的影响,对载体和催化剂分别进行了BET和XRD分析.结果表明,10%Mn-3%V2O5-... 采用浸渍法制备了新型NO氧化催化剂Mn-V-Ce/TiO2,考察了组分配比、载体种类、焙烧温度等制备条件和反应温度、NO进口体积分数、O2含量、空速等操作条件对其催化活性的影响,对载体和催化剂分别进行了BET和XRD分析.结果表明,10%Mn-3%V2O5-20%CeO2/TiO2在300℃焙烧6h得到的Mn-V-Ce/TiO2具有最佳催化氧化活性,NO体积分数500×10-6,O2体积分数10%;空速8000h-1、温度200℃或空速5000h-1、温度175℃条件下,出口NOx的氧化度(NO2/NOx)均达到50%~60%,NOx能取得最大的吸收效率;250℃、8000h-1时,氧化度可达74%;250℃、5000h-1时,氧化度可达86.6%. 展开更多
关键词 低温 高活性 Mn—v-ce/TiO2 催化氧化 NO 制备
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Promoting effect of vanadium on catalytic activity of Pt/Ce–Zr–O diesel oxidation catalysts 被引量:5
6
作者 Haifeng Huang Bo Jiang +2 位作者 Lei Gu Zhonghua Qi Hanfeng Lu 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第7期135-142,共8页
A series of Pt-V/Ce-Zr-O diesel oxidation catalysts was prepared using the impregnation method. The catalytic activity and sulfur resistance of Pt-V/Ce-Zr-O were investigated in the presence of simulated diesel exhaus... A series of Pt-V/Ce-Zr-O diesel oxidation catalysts was prepared using the impregnation method. The catalytic activity and sulfur resistance of Pt-V/Ce-Zr-O were investigated in the presence of simulated diesel exhaust. The effect of vanadium on the structure and redox properties of the catalysts was also investigated using the Brunauer-Emmett-Teller method,X-ray diffraction, H2temperature-programmed reduction, CO temperature-programmed desorption, X-ray photoelectron spectroscopy, and Energy Dispersive Spectroscopy. Results showed that the Pt particles were well dispersed on the Ce-Zr-O carrier through the vanadium isolation effect, which significantly improved the oxidation activity toward CO and hydrocarbons. An electron-withdrawing phenomenon occurred from V to Pt, resulting in an increase in the metallic nature of platinum, which was beneficial to hydrocarbon molecular activation. 展开更多
关键词 Diesel oxidation converter (DOC) Pt-v/ce-Zr-O vANADIUM Catalytic performance Sulfur resistance
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镁合金V-Ce转化膜的制备及性能 被引量:5
7
作者 贺旭东 郭瑞光 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期44-46,50,共4页
为了提高偏钒酸铵、氟硅酸盐转化液制备的镁合金表面无铬转化膜的耐蚀性能,在该转化液中加入硝酸铈制备了V—ce复合转化膜。采用单因素试验对转化液中的有效耐蚀成分偏钒酸铵和硝酸铈的浓度和反应条件进行了优化;采用扫描电镜和能谱... 为了提高偏钒酸铵、氟硅酸盐转化液制备的镁合金表面无铬转化膜的耐蚀性能,在该转化液中加入硝酸铈制备了V—ce复合转化膜。采用单因素试验对转化液中的有效耐蚀成分偏钒酸铵和硝酸铈的浓度和反应条件进行了优化;采用扫描电镜和能谱分析转化膜的形貌和成分,采用中性盐雾试验考察了膜层的耐蚀性能。结果表明:最佳转化膜成膜条件为1.20g/L偏钒酸铵、0.24g/L氟硅酸盐、4.00g/L硝酸铈,pH值为2.0~3.0,50℃,20~30min;最佳条件获得的转化膜主要由24%V,17%Ce,13%Mg,16%0(质量分数)组成,转化膜中的无定形结构和高含量的耐蚀钒、铈氧化物成分使其耐蚀性能显著提高,转化膜自腐蚀电位较基体正移了141mV,腐蚀电流密度仅为基体的1/26.耐盐雾时间达72h。 展开更多
关键词 vce转化膜 镁合金 铈盐 偏钒酸盐 耐蚀性
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一种新型的基于V_(ce-on)的IGBT模块结温实时估测法 被引量:3
8
作者 文星 杜明星 +1 位作者 景雷 魏克新 《电测与仪表》 北大核心 2018年第19期106-111,共6页
文中提出了一种新型的利用通态V_(ce-on)实时估测结温的方法。首先分析了被测IGBT模块通态V_(ce-on)与温度的相关性,然后通过软件提取了模块的互连材料参数,该方法大大降低了实验成本,操作也更加简便。最为重要的是,充分考虑了内部材料... 文中提出了一种新型的利用通态V_(ce-on)实时估测结温的方法。首先分析了被测IGBT模块通态V_(ce-on)与温度的相关性,然后通过软件提取了模块的互连材料参数,该方法大大降低了实验成本,操作也更加简便。最为重要的是,充分考虑了内部材料电阻对IGBT模块结温的影响,并对其进行了补偿。最后,通过比较红外摄像仪测量结果和实时估测结温验证了该方法的有效性。 展开更多
关键词 IGBT模块 通态vce-on 结温 参数提取
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Fe-V-Ce溶液的热力学性质研究 被引量:1
9
作者 唱鹤鸣 杜挺 余景生 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第2期B140-B142,共3页
本文研究了在1550—1650℃Fe-V-Ce溶液体系的热力学性质。溶液中微量O,S与Ce建立平衡。已求得Ce与O,S反应的平衡常数。Ce_2O_2S的标准生成自由能及Ce与V的活度相互作用系数与温度的关系。
关键词 Fe-v-ce 溶液 热力学 活度
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正常成年人水平特异性CE-Chirp刺激声与Click刺激声诱发听性脑干反应的比较 被引量:1
10
作者 程荷英 张运阁 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第4期622-626,共5页
目的研究正常成年人水平特异性CE-Chirp(level specific CE-Chirp,CE-Chirp LS)刺激声与Click刺激声诱发听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)反应阈与纯音听阈的关系及在不同声强下两种刺激声所诱发的ABR波形特点,探讨CE-Chi... 目的研究正常成年人水平特异性CE-Chirp(level specific CE-Chirp,CE-Chirp LS)刺激声与Click刺激声诱发听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)反应阈与纯音听阈的关系及在不同声强下两种刺激声所诱发的ABR波形特点,探讨CE-Chirp LS声诱发的ABR在听觉功能客观评估中的应用价值。方法选择正常成年人21例(共42耳)分别在0.5、1.0、2.0、4.0 kHz进行纯音气导听阈测试,获取其双耳各频率的纯音听阈,分别采用CEChirp LS刺激声与Click刺激声诱发ABR,测量2种刺激声在80、60、40 dB nHL的Ⅴ波波幅,获得2种刺激声下受试者的Ⅴ波反应阈,获取其在80 dB nHL刺激强度时Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波潜伏期。按照自身对照的方法对相同刺激强度下2种刺激声诱发的ABR潜伏期及波幅差异性进行统计分析,比较2种刺激声下Ⅴ波反应阈与纯音听阈差值。结果正常成年人80、60、40 dB nHL刺激强度下,CE-Chirp LS刺激声诱发的ABR的Ⅴ波波幅均大于Click刺激声,差异有统计学意义(P<0.001);CE-Chirp LS刺激声诱发的ABR的V波反应阈与纯音平均听阈差值均低于Click刺激声,差异有统计学意义(P<0.05);80 dB nHL声强下CE-Chirp LS刺激声Ⅰ波潜伏期长于Click刺激声,差异有统计学意义(P<0.001),CE-Chirp LS刺激声Ⅲ、Ⅴ波潜伏期与Click刺激声比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论正常成年人CE-Chirp LS刺激声与Click刺激声比较,无论在高强度还是低强度刺激下波幅均明显增大,Ⅴ波反应阈更接近于纯音听阈,更有利于纯音听阈判定,但潜伏期个体差异更大。 展开更多
关键词 ce-Chirp LS声 Click声 听性脑干反应 v波反应阈 波幅 潜伏期
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Ce-Mn复合氧化物对As(V)的吸附行为与机制 被引量:2
11
作者 张传巧 陈静 +2 位作者 吴秋月 张高生 吴鹍 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期3542-3551,共10页
采用氧化共沉淀法制备了新型Ce-Mn复合氧化物吸附剂,通过批式实验,系统地研究了其对As(V)的吸附行为,并采用FTIR、XPS等表征技术研究了其对As(V)的吸附机制.研究结果表明,随着Mn的引入,铈锰复合氧化物对As(V)的吸附产生了协同效应,对As... 采用氧化共沉淀法制备了新型Ce-Mn复合氧化物吸附剂,通过批式实验,系统地研究了其对As(V)的吸附行为,并采用FTIR、XPS等表征技术研究了其对As(V)的吸附机制.研究结果表明,随着Mn的引入,铈锰复合氧化物对As(V)的吸附产生了协同效应,对As(V)的吸附容量显著高于单一组分的CeO_(2)与MnO_(2),尤其当Ce/Mn摩尔比为3∶1时;As(V)吸附速率较快,4 h吸附量达平衡吸附量的90.8%;吸附剂对As(V)具有较高的吸附容量,且酸性条件有利于As(V)的吸附,在pH 5.0、7.0、9.0时最大吸附容量分别为77.8、63.5、39.0 mg·g^(-1);Freundlich模型能较好地拟合其对As(V)的吸附过程,离子强度对As(V)的吸附影响不大,溶液中PO^(3-)_(4)与SiO^(2-)_(3)对As(V)吸附存在竞争作用,Ca^(2+)与Mg^(2+)则有助于促进As(V)吸附.机制研究结果表明,As(V)主要通过在Ce-Mn复合金属氧化物表面形成单齿单核和双齿双核的内层配合物而从溶液去除. 展开更多
关键词 ce-Mn复合金属氧化物 AS(v) 吸附 机制
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基于XRD和FITR的Ce-V-Ti催化剂减排烧结烟气二噁英的活性分析 被引量:2
12
作者 施琦 丁龙 +1 位作者 龙红明 春铁军 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期327-332,共6页
二噁英是一类含氯挥发性有机污染物,具有环境持久性、生物蓄积性和长期残留性等特性,可造成致畸、致癌和致突变等危害。铁矿烧结过程中含氯前驱物在碱性环境下通过Ullman反应或经飞灰中某些催化性成分催化生成二噁英;碳、氢、氧和氯等... 二噁英是一类含氯挥发性有机污染物,具有环境持久性、生物蓄积性和长期残留性等特性,可造成致畸、致癌和致突变等危害。铁矿烧结过程中含氯前驱物在碱性环境下通过Ullman反应或经飞灰中某些催化性成分催化生成二噁英;碳、氢、氧和氯等元素可通过基元反应"从头合成"(de novo)二噁英,是二噁英最主要的排放源之一。物理吸附技术仅能实现污染物由气相向固相转移,加重了飞灰处理负担,并存在特定温度条件下(250~350℃)二噁英再生风险。催化降解技术能彻底矿化有机污染物,生成CO2,H2O和HCl/Cl2,是一种避免二次污染高效节能、成本较低的方法。但由于传统催化剂活性温度区间较高,无法达到烧结烟气末端温度。选择合适的催化剂,提高催化剂低温降解活性,能实现低温、高效催化降解烧结烟气中有机污染物的目标。过渡金属Ce具有稀土金属的4f轨道配位效应和路易斯酸活性位点,对有机污染物C—H和C—Cl键活化起到至关重要的作用,掺杂过渡金属、调整活性组分比例可进一步提高铈基催化剂的抗中毒性能和降解活性。因此,本文采用溶胶凝胶法制备Ce-V-Ti复合催化剂,以氯苯为二噁英模型分子,研究了不同活性组分比例对铈基催化剂降解烧结烟气中二噁英活性影响。利用X射线衍射仪、比表面积及孔径测定仪和拉曼光谱仪对催化剂进行表征,研究Ce-V-Ti催化剂的相组成、比表面积和分子结构,并推测铈基催化剂的降解机理。结果表明,在实验室模拟烧结烟气气氛下,反应条件为GHSV=30000 h^-1、20%O2和100 ppm CB,当Ce质量分数为15%、V质量分数为2.5%时,Ce-V-Ti催化降解氯苯活性最高,150℃能达到约60%转换率,300℃能实现95%降解率。催化剂载体与活性组分之间化学交互作用,影响催化剂的降解活性。通过光谱学分析发现,Ce-V-Ti催化剂XRD图谱主要为锐钛矿相的TiO2,比表面积为95.53 m^2·g^-1,孔容0.29 cm^3·g^-1,孔径6.5 nm。表面官能团主要为C—H基团和H—O官能团。引入V作为Ce-Ti催化剂助剂,促进了Ce元素固溶,增加了催化剂表面氧空位,有利于提升催化剂降解活性。通过对催化剂机理分析,认为反应物首先通过发生亲核取代而垂直吸附于催化剂表面,再被活性组分Ce活化,活化后氯苯分子被表面活性氧分解矿化。同时,过渡金属V的低价态氧化物发生氧化反应,促进Ce的还原反应。 展开更多
关键词 催化氧化 二噁英 ce-v-Ti催化剂 光谱学 烧结烟气
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Effect of synthesis methods on activity of V2O5/CeO2/WO3-TiO2 catalyst for selective catalytic reduction of NOx with NH3 被引量:17
13
作者 沈美庆 徐丽丽 +4 位作者 王建强 李晨旭 王务林 王军 翟燕萍 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第3期259-267,共9页
The effect of synthesis methods on the activity of V/Ce/WTi catalysts was investigated for the selective catalytic reduction(SCR) of NO_x by NH_3. V/Ce/WTi-DP(deposition precipitation) catalyst showed excellent NH... The effect of synthesis methods on the activity of V/Ce/WTi catalysts was investigated for the selective catalytic reduction(SCR) of NO_x by NH_3. V/Ce/WTi-DP(deposition precipitation) catalyst showed excellent NH_3-SCR performance, especially the better medium-temperature activity and the less N_2O formation than V/Ce/WTi-IMP(impregnation). These catalysts were characterized by X-ray diffraction(XRD), Brumauer-Emmett-Teller(BET), X-ray photoelectron spectroscopy(XPS), temperature-programmed reduction(H_2-TPR), and in situ DRIFTS techniques. The XPS and H_2-TPR results revealed that V/Ce/WTi-DP exhibited more surface Ce species, higher level of Oα and higher reducibility of Ce species. Reflected by in situ DRIFTS results, the deposition precipitation method(DP) contributed to a greater amount of weakly adsorbed NO_2, monodentate nitrate and NH_3 species with better reactive activity. Meanwhile, the cis-N_2O_2^(2-) species, an intermediate for N_2O formation, was very limited. As a result, these advantages brought about the superior SCR activity and N_2 selectivity for V/Ce/WTi-DP. 展开更多
关键词 v/WTi ce-modified synthesis method ce species NH3-SCR rare earths
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V-Ce复合氧化物催化间二甲苯气相氨氧化制间苯二甲腈
14
作者 习鹏博 冯冰 +1 位作者 顾龙勤 杨为民 《化学反应工程与工艺》 CAS 北大核心 2020年第3期222-229,共8页
采用喷雾干燥成型的方法,制备了不同Ce/V比的无Cr环境友好型V-Ce复合氧化物催化剂,在流化床反应器中考察了Ce/V比及Mo助剂对催化剂反应性能的影响,并通过X射线衍射(XRD)、拉曼光谱、氢气程序升温还原(H2-TPR)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)... 采用喷雾干燥成型的方法,制备了不同Ce/V比的无Cr环境友好型V-Ce复合氧化物催化剂,在流化床反应器中考察了Ce/V比及Mo助剂对催化剂反应性能的影响,并通过X射线衍射(XRD)、拉曼光谱、氢气程序升温还原(H2-TPR)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)和X射线光电子能谱(XPS)等方法对催化剂进行了表征。结果表明,CeVO_(4)晶相对于提高间苯二甲腈(IPN)收率具有关键作用,随着Ce/V比的提高,逐渐出现CeO_(2)晶相,主产物IPN选择性下降。V-Ce复合氧化物催化剂表面以弱酸为主。V_(1)Ce_(0.8)/SiO_(2)表现出较优的催化性能,其IPN收率为60.0%。进一步添加助剂Mo,可显著降低深度氧化产物COx选择性,当Mo/V比为0.10时,催化剂的IPN收率可提高至62.5%。 展开更多
关键词 流化床 气相氨氧化 v-ce催化剂 间苯二甲腈
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V-Ti-Ni-Co-Ce钒基电池合金电化学性能的研究 被引量:1
15
作者 范庆科 孟庆华 《电镀与精饰》 CAS 北大核心 2019年第11期6-9,共4页
针对目前V-Ti-Ni电池合金电化学性能差等原因,采用球磨-烧结工艺制备了钒基汽车电池合金V-Ti-Ni和V-Ti-Ni-Co-Ce合金,并进行了电化学循环稳定性能、电化学耐腐蚀性能、物相组成以及显微组织的测试与分析。结果表明:V-Ti-Ni和V-Ti-Ni-Co... 针对目前V-Ti-Ni电池合金电化学性能差等原因,采用球磨-烧结工艺制备了钒基汽车电池合金V-Ti-Ni和V-Ti-Ni-Co-Ce合金,并进行了电化学循环稳定性能、电化学耐腐蚀性能、物相组成以及显微组织的测试与分析。结果表明:V-Ti-Ni和V-Ti-Ni-Co-Ce合金都是由V基固溶体相和TiNi相组成。与V-Ti-Ni合金相比,V-Ti-Ni-Co-Ce合金的组织明显细化,晶粒分布更为均匀,网状晶界更加密集,从而为充放电循环过程中提供更好的进出通道,使得V-Ti-Ni-Co-Ce合金具有更佳的电化学循环稳定性能和电化学耐腐蚀性能:充放电循环15次后放电容量增大294%;合金的腐蚀电位正移109 mA,腐蚀电流密度减小37%。 展开更多
关键词 v-Ti-Ni-Co-ce合金 钒基汽车电池合金 电化学循环稳定性能 电化学耐腐蚀性能 放电容量
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纳米形貌对Ce-V催化剂降解氯苯活性影响
16
作者 施琦 丁龙 +2 位作者 龙红明 王毅璠 春铁军 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第8期162-168,共7页
利用水热合成法制备了Ce-V催化剂,研究了纳米形貌对Ce-V催化剂降解氯苯活性的影响。通过NaOH/氨水调节溶液化学环境、添加表面修饰剂P123,对Ce-V催化剂晶粒生长方向进行调控,分别获得纳米立方状(CV-1)、纳米颗粒状(CV-2)和纳米棒状(CV-3... 利用水热合成法制备了Ce-V催化剂,研究了纳米形貌对Ce-V催化剂降解氯苯活性的影响。通过NaOH/氨水调节溶液化学环境、添加表面修饰剂P123,对Ce-V催化剂晶粒生长方向进行调控,分别获得纳米立方状(CV-1)、纳米颗粒状(CV-2)和纳米棒状(CV-3)形貌的催化剂。对比不同纳米形貌催化剂降解氯苯活性差异,并利用XRD,BET和TEM对Ce-V催化剂理化特性进行了表征。结果表明:三种Ce-V催化剂纳米颗粒大小顺序为CV-1>CV-2>CV-3,降解活性顺序为CV-3>CV-2>CV-1。其中,氨水调节后的CV-2和CV-3催化剂中形成了CeVO 4新相,缓解了VO x在催化剂表面团聚,有效提升了催化剂氯苯降解活性。Ce-V催化剂动力学计算结果说明,CV-3的表观活化能最高,为(9.26±3.76)kJ·mol^(-1),与实测结果一致。 展开更多
关键词 纳米形貌 催化降解 ce-v催化剂 氯苯 水热法
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成人CE-Chirp ABR反应阈与纯音听阈相关分析与比较
17
作者 程荷英 张运阁 +3 位作者 陈燕 尹笋 吕铭 李春晓 《法医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期15-19,共5页
目的 采用听神经同步专利刺激声(CE-Chirp声)对成人听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)进行测试,分析CE-Chirp ABR测试的V波反应阈与纯音听阈的关系,研究CE-Chirp声在法医学鉴定听觉功能障碍评估中的作用。方法 选择常州市... 目的 采用听神经同步专利刺激声(CE-Chirp声)对成人听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)进行测试,分析CE-Chirp ABR测试的V波反应阈与纯音听阈的关系,研究CE-Chirp声在法医学鉴定听觉功能障碍评估中的作用。方法 选择常州市德安医院2018年1月—2019年6月进行CE-Chirp ABR测试的受试者(年龄为20~77周岁,共计100耳),获得V波反应阈值,并在0.5、1.0、2.0、4.0 kHz分别进行纯音气导听阈测试,获得纯音听阈值,按照不同听力水平及不同年龄对受试者进行分组。比较不同听力水平及不同年龄组平均纯音听阈与V波反应阈之间的差值及统计学差异;对所有受试者各频率两种方法之间的相关性、差值及统计学差异进行分析;建立所有受试者CE-Chirp ABR V波反应阈推断纯音听阈的线性回归方程,并检验其推断纯音听阈的可行性。结果 不同听力水平及不同年龄组各组之间CE-Chirp ABR反应阈与纯音听阈差值的差异无统计学意义(P>0.05);各频率成人CE-Chirp ABR V波反应阈与纯音听阈之间相关性良好,两者之间差异具有统计学意义(P<0.05),线性回归分析显示两者之间有线性相关关系(P<0.05)。结论 运用CE-Chirp ABR Ⅴ波反应阈在一定条件下能够评估受试者的纯音听阈,可以作为一种听力学测试方法用于法医学听觉障碍评估。 展开更多
关键词 法医学 听神经同步专利刺激声 听性脑干反应 纯音听阈 v波反应阈 听觉功能障碍
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THERMODYNAMIC PROPERTIES OF Fe-V-Ce LIQUID SOLUTION
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作者 CHANG Heming DU Ting YU Jingsheng, Central Iron and Steel Research Institute, Ministry of Metallurgical Industry, Beijing, China 《Acta Metallurgica Sinica(English Letters)》 SCIE EI CAS CSCD 1989年第11期364-366,共3页
Thermodynamic properties of the Fe-V-Ce liquid solutions have been studied in the tempera- ture range of 1550-1650℃. The temperature dependences of the equilibrium constants of re- action Ce_2O_2S = 2[Ce]+2[O]+[S] an... Thermodynamic properties of the Fe-V-Ce liquid solutions have been studied in the tempera- ture range of 1550-1650℃. The temperature dependences of the equilibrium constants of re- action Ce_2O_2S = 2[Ce]+2[O]+[S] and the standard free energy of formation of Ce_2O_2S have been obtained. The temperature dependences of the interaction coefficients e_v^(Ce) and e_(Ce)~v have also been determined. 展开更多
关键词 Fe-v-ce system ACTIvITY interaction coefficient
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Ce对V-Mo/Ti脱硝催化剂抗K中毒性能的影响研究 被引量:1
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作者 黄力 岳彦伟 +4 位作者 纵宇浩 王虎 李金珂 高义博 韩沛 《钢铁钒钛》 CAS 北大核心 2022年第5期52-58,共7页
为增强工业V-Mo/Ti脱硝催化剂的抗K中毒性能,对其进行Ce改性。采用XRD、SEM、N_(2)-吸附脱附、H_(2)-TPR、XPS、NH_(3)-TPD、NH_(3)-DRIFTS等表征手段,分析了催化剂的物理性质和化学性质。使用固定床微型反应器,研究了Ce对V-Mo/Ti催化... 为增强工业V-Mo/Ti脱硝催化剂的抗K中毒性能,对其进行Ce改性。采用XRD、SEM、N_(2)-吸附脱附、H_(2)-TPR、XPS、NH_(3)-TPD、NH_(3)-DRIFTS等表征手段,分析了催化剂的物理性质和化学性质。使用固定床微型反应器,研究了Ce对V-Mo/Ti催化剂脱硝性能、抗K中毒性能的影响。结果显示:Ce的引入,增加了V-Mo/Ti催化剂的脱硝活性。同时,减轻了V-Mo/Ti催化剂因K中毒所引起的比表面积、还原性能、O_(α)/(O_(α)+O_(β))比率、酸性的下降。V-Mo-Ce-K/Ti催化剂的脱硝活性明显优于V-Mo-K/Ti催化剂,即Ce有效增强了V-Mo/Ti催化剂的抗K中毒性能。 展开更多
关键词 v-Mo/Ti脱硝催化剂 抗K中毒性能 ce改性 比表面积
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STI571对食管癌细胞株CE-48T和CE-81T的体外杀伤作用
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作者 张蓬原 李宝江 +5 位作者 苏晓东 温浙盛 赵进明 张兰军 龙浩 戎铁华 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期456-460,共5页
背景与目的:酪氨酸激酶是细胞增殖和分化的介导者,有研究显示,其在食管癌的发生发展中起重要的促进作用。STI571为血小板衍生的生长因子受体β(platelet-derivedgrowthfactorreceptorβ,PDGFR-β)的酪氨酸激酶抑制剂;食管癌组织中可高表... 背景与目的:酪氨酸激酶是细胞增殖和分化的介导者,有研究显示,其在食管癌的发生发展中起重要的促进作用。STI571为血小板衍生的生长因子受体β(platelet-derivedgrowthfactorreceptorβ,PDGFR-β)的酪氨酸激酶抑制剂;食管癌组织中可高表达PDGFR-β。本实验的目的就是检测靶向治疗新药STI571对食管癌细胞株的体外杀伤作用。方法:使用Westernblot分析检测两种细胞株CE-48T和CE-81T中PDGFR-α和PDGFR-β的表达,然后应用MTT法测出STI571对两种细胞的IC50值,以AnnexinV/PI染色检测细胞凋亡情况,再用Westernblot检测STI571处理前后p-PDGFR-β的表达。结果:CE-48T细胞表达PDGFR-β而不表达PDGFR-α;而CE-81T细胞既不表达PDGFR-β,也不表达PDGFR-α。STI571对PDGFR-β阳性的CE-48T细胞具有很强的抑制作用,其平均IC50值为(8.32±1.50)μmol/L,而对PDGFR-β阴性的CE-81T细胞的抑制作用较弱,其平均IC50值为(41.02±7.64)μmol/L。AnnexinV/PI染色检测表明以STI571以10μmol/L作用CE-48T细胞12h,细胞凋亡率为(52.43±5.30)%,增加作用时间和药物浓度不能增加凋亡率。使用STI571处理CE-48T细胞后,p-PDGFR-β的表达受到抑制,而对CE-81T细胞没有影响。结论:STI571可诱导PDGFR-β表达阳性食管癌细胞凋亡,在体外有明显的杀伤作用,p-PDGFR-β可能是STI571的主要作用靶点。 展开更多
关键词 食管肿瘤 酪氨酸激酶抑制剂 STI571 PDGFR—β ET-48T细胞株 ce-81T细胞株 细胞凋亡 Western blot ANNEXIN v
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