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UCA1和ITGA2在胰腺癌中的作用及调控机制
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作者 卫丽娟 许建 《实用医院临床杂志》 2025年第5期210-214,共5页
胰腺癌是一种高度致死的恶性肿瘤。长链非编码RNA UCA1在多种癌症中均表现出较高的表达水平,特别是在胰腺癌中,通过MAPK/ERK等信号通路推动癌细胞的迁移与侵袭,因此被视为有潜力的预后标志物和治疗靶点。同时,整合素家族成员ITGA2的高... 胰腺癌是一种高度致死的恶性肿瘤。长链非编码RNA UCA1在多种癌症中均表现出较高的表达水平,特别是在胰腺癌中,通过MAPK/ERK等信号通路推动癌细胞的迁移与侵袭,因此被视为有潜力的预后标志物和治疗靶点。同时,整合素家族成员ITGA2的高表达也与胰腺癌细胞的侵袭性及转移能力密切相关,其通过黏着斑信号途径调控癌症进展。此外,UCA1和ITGA2之间可能通过miR-107作为中介,协同影响胰腺癌的恶性生物学行为,表明UCA1和ITGA2有望作为胰腺癌诊断和治疗的新靶点。本文综述了UCA1和ITGA2在胰腺癌中的功能及其调控机制,未来研究应深入探索它们在胰腺癌中的具体机制及潜在的临床应用前景。 展开更多
关键词 uca1 ITGA2 miR-107 胰腺癌
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HBV相关肝细胞癌患者血清UCA1、WRAP53表达水平及其临床意义
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作者 杨斌 王勇刚 +1 位作者 曹洪刚 高建勇 《肝脏》 2025年第7期943-947,共5页
目的探究乙型肝炎病毒(HBV)相关肝细胞癌患者血清尿路上皮癌相关1(UCA1)和含TP53反义的WD重复序列(WRAP53)水平与肝癌的关系。方法选取2022年6月至2024年3月于乐至县人民医院肿瘤内科接受治疗的HBV相关肝细胞癌患者82例作为观察组,选择... 目的探究乙型肝炎病毒(HBV)相关肝细胞癌患者血清尿路上皮癌相关1(UCA1)和含TP53反义的WD重复序列(WRAP53)水平与肝癌的关系。方法选取2022年6月至2024年3月于乐至县人民医院肿瘤内科接受治疗的HBV相关肝细胞癌患者82例作为观察组,选择同期慢性HBV感染者80例作为对照组。实时荧光定量PCR测定患者血清UCA1和WRAP53水平,应用二元logistic回归模型分析慢性HBV感染者肝癌发生的危险因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线及曲线下面积(AUC)评估UCA1和WRAP53对HBV相关肝细胞癌的诊断效能。结果观察组血清UCA1和WRAP53的表达水平分别为(2.42±0.72)和(3.16±1.07),高于对照组的(1.25±0.37)和(1.18±0.31),差异有统计学意义(t=13.054、16.079,均P<0.05)。Logistic回归分析表明,UCA1和WRAP53水平升高是慢性HBV感染者肝癌发生的独立危险因素。ROC曲线分析显示,UCA1和WRAP53诊断慢性HBV感染者肝癌发生的灵敏度分别为84.1%和90.2%;特异度分别为88.7%和96.3%;AUC分别为0.921和0.930,显示了两者在诊断慢性HBV感染者肝癌发生的高准确性。而当UCA1和WRAP53联合预测时,灵敏度和特异度分别为93.9%和98.8%,AUC值则达到0.980,表明联合检测具有更高的预测效能。结论HBV相关肝细胞癌患者的血清UCA1和WRAP53水平显著升高,这些标志物可作为HBV相关肝细胞癌的潜在诊断工具,具有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 肝细胞癌 uca1 WRAP53 生物标志物
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Retraction: UCA1 Regulates the Growth and Metastasis of Pancreatic Cancer by Sponging miR-135a
3
作者 Oncology Research Editorial Office 《Oncology Research》 2025年第9期2596-2596,共1页
The published article titled“UCA1 Regulates the Growth and Metastasis of Pancreatic Cancer by Sponging miR-135a”has been retracted from Oncology Research,Vol.25,No.9,2017,pp.1529–1541.DOI:10.3727/096504017X14888987... The published article titled“UCA1 Regulates the Growth and Metastasis of Pancreatic Cancer by Sponging miR-135a”has been retracted from Oncology Research,Vol.25,No.9,2017,pp.1529–1541.DOI:10.3727/096504017X14888987683152 URL:https://www.techscience.com/or/v25n9/56938 Following the publication,concerns have been raised about a number of figures in this article.An unexpected area of similarity was identified in terms of the cellular data,where the results from differently performed experiments were intended to have been shown,although the areas immediately surrounding this area featured comparatively different distributions of cells. 展开更多
关键词 cellular datawhere pancreatic cancer cellular data similarity uca MIR RETRACTION
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lncRNA UCA1调控miR-135b-5p对子痫前期滋养细胞增殖和侵袭的影响
4
作者 谢依欣 李小倩 张志慧 《中国优生与遗传杂志》 2025年第5期1062-1068,共7页
目的探讨长链非编码RNA尿路上皮癌胚抗原1(lncRNA UCA1)靶向微小RNA-135b-5p(miR-135b-5p)对子痫前期(PE)滋养细胞增殖和侵袭的影响。方法:利用HTR-8/SVneo细胞构建体外PE模型,并检测细胞中lncRNA UCA1和miR-135b-5p的表达量。将构建PE... 目的探讨长链非编码RNA尿路上皮癌胚抗原1(lncRNA UCA1)靶向微小RNA-135b-5p(miR-135b-5p)对子痫前期(PE)滋养细胞增殖和侵袭的影响。方法:利用HTR-8/SVneo细胞构建体外PE模型,并检测细胞中lncRNA UCA1和miR-135b-5p的表达量。将构建PE模型的HTR-8/SVneo细胞分为NC组、sh-NC组、sh-lncRNA UCA1组、sh-lncRNA UCA1+anti-miR-NC组、sh-lncRNA UCA1+anti-miR-135b-5p组。通过克隆形成实验和EdU染色检测各组细胞增殖能力;Transwell实验检测各组细胞侵袭能力;qRT-PCR实验检测各组细胞中lncRNA UCA1、miR-135b-5p以及细胞增殖、侵袭相关基因的表达量;Western blot实验检测细胞增殖和侵袭相关蛋白的表达量;双荧光素酶报告基因实验检测lncRNA UCA1和miR-135b-5p靶向关系。结果与Control组相比,Sham组lncRNA UCA1表达量上升(P<0.05),miR-135b-5p表达量下降(P<0.05);与sh-NC组相比,sh-lncRNA UCA1组细胞增殖能力、侵袭能力、lncRNA UCA1、增殖细胞核抗原(PCNA)、周期蛋白依赖性激酶(CDK1)、基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP14 mRNA表达量和蛋白表达量都明显下降(P<0.05),miR-135b-5p表达量明显上升(P<0.05);而上述指标变化趋势在sh-lncRNA UCA1+anti-miR-135b-5p组中均被逆转(P<0.05)。结论干扰lncRNA UCA1表达可通过靶向上调miR-135b-5p表达抑制PE滋养细胞增殖和侵袭。 展开更多
关键词 lncRNA uca1 miR-135b-5p 子痫前期 增殖 侵袭
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lncRNA UCA1在口腔鳞状细胞癌中的研究进展
5
作者 陈玥 孙雪倩 陈敏敏 《口腔医学》 2025年第4期317-320,共4页
口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)是最高发的头颈部恶性肿瘤,其发病率和死亡率仍然较高。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类重要的非编码RNA分子,在OSCC的发生和发展中发挥着重要作用。尿路上皮癌抗原... 口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)是最高发的头颈部恶性肿瘤,其发病率和死亡率仍然较高。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类重要的非编码RNA分子,在OSCC的发生和发展中发挥着重要作用。尿路上皮癌抗原1(urothelial carcinoma associated 1,UCA1)在OSCC中高水平表达,通过miRNA的海绵作用以及激活下游信号通路调节肿瘤细胞的生物学行为。本文综述了UCA1在OSCC中的作用机制及其在肿瘤增殖、侵袭转移、耐药、诊断、治疗及预后等方面的研究进展,这有望为UCA1在OSCC的潜在临床应用提供理论基础。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 lncRNA uca1 致癌作用 诊断和预后 肿瘤治疗
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敲降lncRNA UCA1降低人膀胱癌细胞系T24对吉西他滨耐药 被引量:1
6
作者 周昌东 林洋 +1 位作者 孙凯 田玉新 《基础医学与临床》 CAS 2024年第8期1113-1119,共7页
目的探讨lncRNA UCA1对人膀胱癌细胞系T24体外对吉西他滨(GEM)耐药的影响及相关分子机制。方法用RT-qPCR检测T24细胞和T24/GEM细胞中UCA1 mRNA表达。用不同浓度GEM(0.1、1和10μmol/L)刺激T24/GEM细胞48 h,用LC3染色法观察自噬斑,Wester... 目的探讨lncRNA UCA1对人膀胱癌细胞系T24体外对吉西他滨(GEM)耐药的影响及相关分子机制。方法用RT-qPCR检测T24细胞和T24/GEM细胞中UCA1 mRNA表达。用不同浓度GEM(0.1、1和10μmol/L)刺激T24/GEM细胞48 h,用LC3染色法观察自噬斑,Western blot检测自噬相关蛋白质表达。将UCA1-shRNA或UCA1-shRNA+pcDNA-Bcl-2转入T24/GEM细胞,用MTT法和流式细胞测量术评估细胞对GEM的敏感性;用Western blot检测p53、Bcl-2和自噬相关蛋白质的表达。结果T24/GEM细胞中UCA1的表达显著高于亲本T24细胞(P<0.05)。在0~10μmol/L浓度范围的GEM呈依赖性促进T24/GEM细胞自噬(P<0.05)。敲降UCA1后,T24/GEM细胞对GEM的敏感性增加(P<0.05),自噬能力减弱(P<0.05),p53和Bcl-2表达降低(P<0.05)。Bcl-2过表达能部分逆转UCA1-shRNA对T24/GEM细胞的GEM增敏和抑制自噬的作用(P<0.05)。结论敲降lncRNA UCA1通过抑制Bcl-2介导的自噬降低T24/GEM细胞对GEM的耐药性。 展开更多
关键词 膀胱癌 lncRNA uca1 BCL-2 自噬 吉西他滨
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长链非编码RNA TUG1和UCA1在结肠癌组织中的表达及临床意义
7
作者 区文弢 董栋 谢咏科 《智慧健康》 2024年第17期96-98,101,共4页
目的探究长链非编码RNA TUG1和UCA1在结肠癌组织中的表达及临床意义。方法选取2018年5月—2020年5月收治的80例结肠癌患者为研究对象,利用原位杂交与qRT-PCR法检测TUG1和UCA1的表达,对表达情况和患者病理特征及预后进行研究。结果UCA1和... 目的探究长链非编码RNA TUG1和UCA1在结肠癌组织中的表达及临床意义。方法选取2018年5月—2020年5月收治的80例结肠癌患者为研究对象,利用原位杂交与qRT-PCR法检测TUG1和UCA1的表达,对表达情况和患者病理特征及预后进行研究。结果UCA1和TUG1在结直肠癌组织表达过程中与性别、年龄以及病理情况关系较小(P>0.05),和患者肿瘤大小、是否存在淋巴结转移、疾病的分化情况以及分期情况高度相关(P<0.05)。UCA1和TUG1高表达患者肿瘤更大,淋巴结存在转移情况,分化程度较高且TNM分期以Ⅰ/Ⅱ为主;80例患者进行随访36个月,中位生存时间33.75个月,死亡人数16例,术后总生存率80.00%(64/80);Kaplan-Meier生存分析显示UCA1和TUG1高表达死亡12例,生存38例,生存率76.00%(38/50);UCA1和TUG1低表达死亡4例,生存26例,生存率86.66%(26/30)。结论直肠癌组织中lncRNA TUG1和UCA1高表达与低表达对患者疾病预后有一定影响。 展开更多
关键词 结肠癌 长链非编码RNA TUG1 uca1 表达情况
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长链非编码RNA UCA1调控食管鳞状细胞癌细胞生长和转移的功能研究
8
作者 唐成琼 巴尔夏古丽·扎比胡拉 陆艳荣 《河北医学》 CAS 2024年第12期1945-1951,共7页
目的:探究长链非编码RNA UCA1(LncRNA UCA1)对食管鳞状细胞癌细胞体内外生长和转移的影响。方法:实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qRT-PCR)检测LncRNA UCA1在人食管上皮细胞HEEC和人食管鳞状细胞癌细胞EC109、EC9706、KYSE... 目的:探究长链非编码RNA UCA1(LncRNA UCA1)对食管鳞状细胞癌细胞体内外生长和转移的影响。方法:实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qRT-PCR)检测LncRNA UCA1在人食管上皮细胞HEEC和人食管鳞状细胞癌细胞EC109、EC9706、KYSE150和KYSE450中的表达,EC109和EC9706细胞分为si-NC组和si-UCA1组,CCK8法和流式细胞术分别检测细胞增殖和细胞周期,Transwell法检测细胞迁移和侵袭,Western blot检测细胞中E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、基质金属蛋白酶-9(Matrix Metalloprotein-9,MMP-9)相对表达量。1×10^(6)个si-NC组和si-UCA1组EC109细胞接种于BALB/c-A裸鼠左侧腋下,饲养4周后观察并记录小鼠肿瘤体积及瘤重。结果:EC109、EC9706、KYSE150和KYSE450中LncRNA UCA1表达显著高于HEEC细胞(P<0.001)。相比于si-NC组,si-UCA1组EC109和EC9706细胞增殖、迁移和侵袭能力显著降低(P<0.05),细胞周期显著阻滞(P<0.05),E-cadherin表达显著上调(P<0.001),Vimentin和MMP-9表达显著下调(P<0.001)。si-UCA1组小鼠肿瘤体积和瘤重显著低于si-NC组,(P<0.001)。结论:抑制LncRNA UCA1可抑制食管鳞状细胞癌细胞增殖、迁移和侵袭能力以及在小鼠体内的生长。 展开更多
关键词 长链非编码RNA uca1 食管鳞状细胞癌 转移
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lncRNA UCA1在急性髓系白血病患者中的表达及其临床意义
9
作者 白雪 伍燕平 +3 位作者 李忠玉 陈晓奉 王蒙 李佳佳 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期999-1004,共6页
目的:检测急性髓系白血病(AML)患者骨髓中尿路上皮癌胚抗原1(lncRNA UCA1)的表达水平,并探讨lnc RNA UCA1表达水平在AML患者中的临床意义。方法:收集50例AML患者骨髓标本作为实验组和20例缺铁性贫血(IDA)患者骨髓标本作为对照组,并收集... 目的:检测急性髓系白血病(AML)患者骨髓中尿路上皮癌胚抗原1(lncRNA UCA1)的表达水平,并探讨lnc RNA UCA1表达水平在AML患者中的临床意义。方法:收集50例AML患者骨髓标本作为实验组和20例缺铁性贫血(IDA)患者骨髓标本作为对照组,并收集AML患者的相关临床病理特征资料。采用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测lnc RNA UCA1在实验组和对照组中的表达水平,并分析lnc RNA UCA1在AML患者中的表达水平与临床病理特征及预后的关系。采用Kaplan-Meier曲线分析lnc RNA UCA1表达水平对AML患者总体生存时间(OS)的影响;采用Cox风险回归模型分析影响AML患者预后的因素。结果:与对照组相比,lnc RNA UCA1表达水平在AML患者中明显升高(P<0.001);lnc RNA UCA1高表达组中血红蛋白低于90 g/L的患者占比明显高于低表达组(P=0.004);lnc RNA UCA1在M1、M2和M4型AML患者中表达水平较高,而在M0、M5型AML患者中表达水平较低,差异具有统计学意义(P=0.009)。lnc RNA UCA1高表达组患者与低表达组患者的性别、年龄、WBC计数、PLT计数、骨髓原始细胞比例、化疗方案及疗效、核型、基因突变及预后风险分层的差异均无统计学意义(均P>0.05);lnc RNA UCA1高表达组患者的OS较低表达组患者显著缩短(P=0.0229)。结论:lnc RNA UCA1表达水平在AML患者中明显上调,其高表达与较差的临床病理特征及不良预后相关,可作为判断AML患者预后的指标和潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 lncRNA uca1 预后 临床意义
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白藜芦醇调控LncRNA-UCA1/Wnt/β-catenin信号通路抑制非小细胞肺癌的机制研究 被引量:1
10
作者 王晓东 邵军欢 +4 位作者 张建坤 崔海燕 耿超 邓南 田霞 《天津中医药》 CAS 2024年第9期1192-1199,共8页
[目的]探讨白藜芦醇通过调控非小细胞肺癌细胞中LncRNA-UCA1的表达,进而影响Wnt/β-catenin信号通路,最后抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭并促进凋亡等一系列生物学功能。[方法]首先探究白藜芦醇对非小细胞肺癌细胞系(A549和Hcc827)的影响,使... [目的]探讨白藜芦醇通过调控非小细胞肺癌细胞中LncRNA-UCA1的表达,进而影响Wnt/β-catenin信号通路,最后抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭并促进凋亡等一系列生物学功能。[方法]首先探究白藜芦醇对非小细胞肺癌细胞系(A549和Hcc827)的影响,使用细胞活力检测(CCK-8)试剂盒检测细胞活力;Transwell小室和划痕实验验证肿瘤细胞的迁移和侵袭;流式细胞术检测肿瘤细胞的凋亡;Western Blot检测相关通路蛋白(Wnt/β-catenin)的表达情况。随后,应用微阵列技术筛选非小细胞肺癌细胞和正常人肺上皮细胞中异常表达的长链非编码RNA(LncRNA),通过LncRNA-尿路上皮癌抗原1(UCA1)过表达和白藜芦醇共同孵育A549细胞,检测其对肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响,以及Wnt/β-catenin通路相关蛋白的变化。[结果]白藜芦醇可以呈剂量依赖性的抑制非小细胞肺癌细胞系(A549和Hcc827)的增殖和侵袭并且促进其凋亡,并且下调Wnt/β-catenin信号通路中的β-catenin、CyclinD1、c-myc蛋白表达;同时,LncRNA-UCA1在非小细胞肺癌细胞系中高表达,而白藜芦醇可显著抑制其表达;此外,过表达LncRNA-UCA1可通过调节Wnt/β-catenin信号通路促进非小肺癌细胞系(A549和Hcc827)的增殖,迁移和侵袭并抑制细胞凋亡,而加入白藜芦醇后可以显著抑制上述效应。[结论]LncRNA-UCA1在非小细胞肺癌细胞系中高表达,而白藜芦醇可以通过下调其表达水平,进而调控Wnt/β-catenin信号通路来抑制非小细胞肺癌细胞的增殖,迁移和侵袭并促进其凋亡。 展开更多
关键词 白藜芦醇 LncRNA uca1 肺癌 WNT/Β-CATENIN通路
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LncRNA UCA-1对肾细胞癌OS-RC-2细胞增殖、凋亡的影响及机制
11
作者 田晓玲 朱栋良 +1 位作者 陈莉 刘满华 《湖北科技学院学报(医学版)》 2024年第6期493-497,共5页
目的研究尿路上皮癌相关基因1(UCA-1)对肾细胞癌OS-RC-2细胞恶性生物学进程的影响。方法通过实时荧光定量PCR方法分析肾细胞癌组织与癌旁组织中UCA-1的表达;将肾细胞癌OS-RC-2细胞随机设置为3个实验组:siRNA NC组、siRNA UCA-1组与LY294... 目的研究尿路上皮癌相关基因1(UCA-1)对肾细胞癌OS-RC-2细胞恶性生物学进程的影响。方法通过实时荧光定量PCR方法分析肾细胞癌组织与癌旁组织中UCA-1的表达;将肾细胞癌OS-RC-2细胞随机设置为3个实验组:siRNA NC组、siRNA UCA-1组与LY294002组。采用MTT实验方法分析OS-RC-2细胞的增殖速度;采用Transwell实验方法分析OS-RC-2细胞的侵袭数量;采用流式细胞术检测OS-RC-2细胞的凋亡情况;采用蛋白免疫印迹方法分析PI3K/AKT通路相关蛋白的表达。结果与肾细胞癌旁的组织比较,肾细胞癌组织的UCA-1表达上调。与siRNA NC组比较,siRNA UCA-1组以及LY294002组的OS-RC-2细胞增殖能力下降(P<0.05);OS-RC-2细胞侵袭数量下降(P<0.05);OS-RC-2细胞凋亡率增加(P<0.05);OS-RC-2细胞PI3K、AKT蛋白表达下调(P<0.05)。结论UCA-1在肾细胞癌细胞中表达增加,抑制UCA-1表达后,OS-RC-2细胞的增殖速度与侵袭数量降低,凋亡率增加,该机制与UCA-1调节PI3K/AKT信号通路相关。 展开更多
关键词 尿路上皮癌相关基因1 PI3K 增殖 AKT 肾细胞癌 凋亡 siRNA
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人UCA1基因新剪接变异体UCA1a全长cDNA序列的生物信息学分析 被引量:5
12
作者 王宇 陈葳 +3 位作者 李旭 张红 张晓芹 史迎莉 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期686-687,共2页
目的对UCA1基因新剪接变异体UCA1a全长cDNA序列进行生物信息学分析。方法运用生物信息学的电子基因定位和序列比对进行预测。结果 UCA1a基因与已登录的CUDR基因是同一基因。我们用UCA1a(CUDR)指代这一基因。此外,UCA1a(CUDR)与UCA1之间... 目的对UCA1基因新剪接变异体UCA1a全长cDNA序列进行生物信息学分析。方法运用生物信息学的电子基因定位和序列比对进行预测。结果 UCA1a基因与已登录的CUDR基因是同一基因。我们用UCA1a(CUDR)指代这一基因。此外,UCA1a(CUDR)与UCA1之间有一段长1 265bp的共同序列。结论推测UCA1a(CUDR)基因可能具有与UCA1基因相同的生物学功能。 展开更多
关键词 uca1 uca1a 生物信息学 序列比对
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非编码RNAUCA1基因的细胞定位和组织表达谱分析 被引量:38
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作者 谢小娟 李旭 +1 位作者 王帆 陈葳 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期57-60,69,共5页
目的对UCA1基因进行细胞定位和组织表达谱分析,证实它与膀胱肿瘤的相关性,为进一步研究该基因在膀胱肿瘤中的作用提供实验依据。方法采用电镜原位杂交方法对基因进行细胞定位,RT-PCR分析基因在组织中的表达情况。结果透射电镜观察细胞... 目的对UCA1基因进行细胞定位和组织表达谱分析,证实它与膀胱肿瘤的相关性,为进一步研究该基因在膀胱肿瘤中的作用提供实验依据。方法采用电镜原位杂交方法对基因进行细胞定位,RT-PCR分析基因在组织中的表达情况。结果透射电镜观察细胞膜上可见散在胶体金颗粒,胞浆有大量的胶体金均匀分布,没有特异性聚集现象,核内有散在的金颗粒。组织表达谱分析UCA1基因在绒毛组织、胎盘组织和胎儿的膀胱均有明显表达;在成人心脏和脾脏有表达外,其余组织均无表达;在8种常见癌中均有差异表达,且大多数癌比相应的癌旁组织表达量高;在膀胱正常粘膜、前列腺增生、肾癌及相应的癌旁组织中均不表达,而在膀胱肿瘤中均有不同程度的表达。结论UCA1基因定位于细胞浆,该基因可能与膀胱肿瘤密切相关,有望成为膀胱肿瘤分子标记物。 展开更多
关键词 膀胱癌 uca1 细胞定位 组织表达谱
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长链非编码RNA UCA1靶向miR-582-5p对膀胱癌UM-UC-3细胞生存和运动能力的调节作用及机制研究 被引量:14
14
作者 王哲 张敬 +3 位作者 陈怀安 张潮 刘硕 苗文隆 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期670-674,680,共6页
目的:探究长链非编码RNA UCA1通过靶向miR-582-5p对膀胱癌细胞生存和运动能力的作用及作用机制。方法:用UCA1 shRNA(sh-UCA1)和(或)miR-582-5p inhibitor转染细胞,荧光定量检测转染效率及miR-582-5p的表达水平;荧光素酶报告实验确定UCA1... 目的:探究长链非编码RNA UCA1通过靶向miR-582-5p对膀胱癌细胞生存和运动能力的作用及作用机制。方法:用UCA1 shRNA(sh-UCA1)和(或)miR-582-5p inhibitor转染细胞,荧光定量检测转染效率及miR-582-5p的表达水平;荧光素酶报告实验确定UCA1和miR-582-5p的靶向关系;CCK8检测细胞活性,流式检测细胞凋亡情况,侵袭及划痕实验检测细胞侵袭迁移能力,免疫印迹检测细胞增殖、凋亡及迁移相关蛋白的表达。结果:sh-UCA1能显著降低膀胱癌细胞UCA1表达水平(P<0.05),促进miR-582-5p表达(P<0.05);miR-582-5p inhibitor能明显减弱sh-UCA1对miR-582-5p表达的促进作用(P<0.05);荧光素酶报告实验表明UCA1上有miR-582-5p的结合位点;沉默UCA1可显著抑制膀胱癌细胞增殖及Ki67的表达,促进细胞凋亡及cleaved caspase-3的表达(P<0.05);同时,sh-UCA1还能显著抑制膀胱癌细胞侵袭、迁移及VEGF的表达(P<0.05);此外,miR-582-5p inhibitor可显著减弱sh-UCA1对细胞增殖、凋亡及侵袭迁移能力的作用(P<0.05)。结论:UCA1可通过靶向miR-582-5p增强膀胱癌UM-UC-3细胞的生存及运动能力。 展开更多
关键词 uca1 miR-582-5p 膀胱癌 增殖 凋亡 迁移 侵袭
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长链非编码RNA UCA1在胃癌多药耐药中的作用研究 被引量:13
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作者 张哲 郭昊 +3 位作者 董加强 蒋孝明 聂勇战 樊代明 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第15期2811-2814,2819,共5页
目的:研究胃癌耐药细胞及其亲本细胞中长链非编码RNA UCA1的表达差异,探讨UCA1在胃癌多药耐药中的作用。方法:通过实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测胃癌耐药细胞SGC7901/ADR、SGC7901/VCR及其亲本细胞SGC7901中UCA1的表达差异;通过si RNA... 目的:研究胃癌耐药细胞及其亲本细胞中长链非编码RNA UCA1的表达差异,探讨UCA1在胃癌多药耐药中的作用。方法:通过实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测胃癌耐药细胞SGC7901/ADR、SGC7901/VCR及其亲本细胞SGC7901中UCA1的表达差异;通过si RNA转染降低SGC7901/ADR中UCA1表达,MTT法检测细胞半数抑制浓度(IC50)的变化,流式细胞仪检测细胞凋亡变化。结果:QRT-PCR结果显示,UCA1在SGC7901/ADR和SGC7901/VCR胃癌耐药细胞表达显著高于SGC7901胃癌亲本细胞;MTT实验表明,干扰UCA1的SGC7901/ADR相对于阴性对照(NC)组的IC50显著降低;凋亡检测结果显示,在相同剂量化疗药物作用下,干扰UCA1后SGC7901/ADR凋亡率显著高于NC组;Western blot证实,干扰UCA1表达可显著降低BCL-2蛋白表达。结论:长链非编码RNA UCA1在胃癌耐药细胞表达显著升高,干扰UCA1表达可明显逆转胃癌耐药,UCA1可作为治疗胃癌耐药的重要分子靶标。 展开更多
关键词 长链非编码RNA uca1 胃癌 多药耐药
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基于UCA-FDA雷达距离补偿的DOA估计方法
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作者 李震 何华锋 +3 位作者 周涛 张鑫 韩晓斐 王栗沅 《系统工程与电子技术》 EI CSCD 北大核心 2024年第6期1967-1974,共8页
主瓣欺骗式干扰给雷达在电子对抗中的应用带来了挑战。为了解决电子对抗中主瓣距离欺骗干扰的到达方向(direction of arrival,DOA)估计问题,基于均匀圆阵的频率分集阵列(uniform circular array-frequency diverse array,UCA-FDA)雷达,... 主瓣欺骗式干扰给雷达在电子对抗中的应用带来了挑战。为了解决电子对抗中主瓣距离欺骗干扰的到达方向(direction of arrival,DOA)估计问题,基于均匀圆阵的频率分集阵列(uniform circular array-frequency diverse array,UCA-FDA)雷达,提出了一种利用距离补偿的DOA估计方法。所提方法通过对雷达接收信号进行距离补偿,消除距离维度上的影响,并将角度联合导向矢量和处理后的协方差矩阵代入多重信号分类(multiple signal classification,MUSIC)算法,从而获得目标的方位角和俯仰角。此外,所提方法还增加了分辨来自同一方向的多个目标的功能,具有角度估计精度高、抗干扰性能好、适用低快拍情景的优点。仿真实验也证明了所提方法的有效性。 展开更多
关键词 主瓣距离欺骗式干扰 频率分集阵雷达 均匀圆阵 DOA估计
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LncRNA UCA1对卵巢癌细胞侵袭及迁移的影响及机制 被引量:18
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作者 王帆 周戬平 +3 位作者 谢小娟 胡军 郭华 胡巧侠 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第1期1-4,共4页
目的:探讨长链非编码RNA UCA1对卵巢癌细胞SKOV3侵袭及迁移能力的影响及可能的作用机制。方法:用脂质体2000将pc DNA/UCA1表达载体及pc DNA3.1空载体转染卵巢癌细胞SKOV3细胞。用G418筛选,建立稳定表达UCA1 RNA的SKOV3/pc DNA-UCA1细胞... 目的:探讨长链非编码RNA UCA1对卵巢癌细胞SKOV3侵袭及迁移能力的影响及可能的作用机制。方法:用脂质体2000将pc DNA/UCA1表达载体及pc DNA3.1空载体转染卵巢癌细胞SKOV3细胞。用G418筛选,建立稳定表达UCA1 RNA的SKOV3/pc DNA-UCA1细胞及转染空载体的SKOV3/pc DNA3.1细胞。RT-PCR方法检测两株细胞中UCA1的表达,鉴定阳性细胞株。Millicell小室检测两株细胞侵袭及迁移能力的变化,蛋白印迹法检测两株细胞MMP2及MMP9蛋白表达的变化。结果:成功构建稳定表达UCA1的SKOV3细胞,表达UCA1 RNA后,SKOV3细胞的侵袭及迁移能力均增加,MMP2及MMP9蛋白表达增加。结论:UCA1 RNA可能通过增加SKOV3细胞中MMP2及MMP9的表达来增强其侵袭及迁移能力,在卵巢癌侵袭及进展中发挥作用。 展开更多
关键词 长链非编码RNA uca1 卵巢癌 肿瘤侵袭 肿瘤转移
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UCA通信协议体系介绍 被引量:8
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作者 任雁铭 秦立军 杨奇逊 《电网技术》 EI CSCD 北大核心 2000年第8期69-72,共4页
:介绍了美国电力科学研究院制定的公共设施通信协议体系 ( UCA) ;对制造报文规范 ( MMS)技术、现场设备模型、控制中心间的通信协议 ( ICCP)模型作了介绍 ,总结了 UCA协议体系的特点 ;最后介绍
关键词 通信协议 公共设施通信协议 uca
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lncRNA UCA1靶向miR-145调节卵巢癌细胞SK-OV-3增殖和迁移行为 被引量:9
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作者 董志红 古力加汗·艾尔肯 +1 位作者 铁丽萍 沈谷群(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第20期2473-2478,共6页
目的:探究lncRNA UCA1靶向miR-145对卵巢癌细胞增殖和迁移的作用。方法:RT-qPCR检测卵巢癌细胞和正常卵巢上皮细胞UCA1和miR-145表达;在线数据库分析卵巢癌中UCA1表达;过表达和沉默UCA1,RT-qPCR检测miR-145表达;荧光素酶报告实验确定UCA... 目的:探究lncRNA UCA1靶向miR-145对卵巢癌细胞增殖和迁移的作用。方法:RT-qPCR检测卵巢癌细胞和正常卵巢上皮细胞UCA1和miR-145表达;在线数据库分析卵巢癌中UCA1表达;过表达和沉默UCA1,RT-qPCR检测miR-145表达;荧光素酶报告实验确定UCA1与miR-145的靶向关系;CCK8和Transwell实验检测细胞活性和迁移能力。结果:根据预实验结果选择SK-OV-3细胞进行实验。过表达UCA1可明显抑制miR-145表达(P<0.01),沉默UCA1可显著促进miR-145表达(P<0.01),减弱miR-145 inhibitor对miR-145表达的抑制作用(P<0.05);荧光素酶报告实验证实UCA1可靶向结合miR-145(P<0.05);细胞生物学实验证实沉默UCA1可显著抑制卵巢癌细胞增殖及迁移(P<0.05);下调UCA1显著抑制增殖和迁移相关蛋白PCNA、MMP-15表达。结论:沉默UCA1可靶向miR-145调节卵巢癌细胞的增殖和迁移能力。 展开更多
关键词 uca1 MIR-145 卵巢癌 增殖 迁移
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人UCA1基因转录调控的生物信息学分析与鉴定 被引量:12
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作者 薛梅 李旭 陈葳 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1596-1599,共4页
目的生物信息学分析与鉴定人类膀胱癌特异性表达的UCA1基因转录调控作用原理。方法运用CpG岛预测软件EMBOSS CpGplot、CpG Island Searcher、Methprimer、CpG finder对UCA1基因启动子CpG岛进行分析。利用转录因子预测软件MatrixCatch和T... 目的生物信息学分析与鉴定人类膀胱癌特异性表达的UCA1基因转录调控作用原理。方法运用CpG岛预测软件EMBOSS CpGplot、CpG Island Searcher、Methprimer、CpG finder对UCA1基因启动子CpG岛进行分析。利用转录因子预测软件MatrixCatch和TFSEARCH对UCA1基因核心启动子区可能结合的转录因子进行分析。染色质免疫沉淀技术对所预测到的转录因子进行分子生物学实验验证。结果 CpG岛预测发现UCA1基因全长启动子区中不存在CpG岛,因此UCA1基因属于组织特异性基因与前期研究报道结果一致。生物信息学预测及筛选发现UCA1基因核心启动子存在4个与肿瘤关系密切的转录因子。根据预测结果选取2个转录因子利用染色质免疫沉淀实验鉴定,确定1个转录因子可与UCA1基因核心启动子区结合。结论 UCA1基因启动子区无CpG岛存在,该基因核心启动子区可能与多种转录因子结合,并确定转录因子c-Myb可以与UCA1基因核心启动子区结合。 展开更多
关键词 生物信息学 uca1基因 转录调控 转录因子
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