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UCA1和ITGA2在胰腺癌中的作用及调控机制
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作者 卫丽娟 许建 《实用医院临床杂志》 2025年第5期210-214,共5页
胰腺癌是一种高度致死的恶性肿瘤。长链非编码RNA UCA1在多种癌症中均表现出较高的表达水平,特别是在胰腺癌中,通过MAPK/ERK等信号通路推动癌细胞的迁移与侵袭,因此被视为有潜力的预后标志物和治疗靶点。同时,整合素家族成员ITGA2的高... 胰腺癌是一种高度致死的恶性肿瘤。长链非编码RNA UCA1在多种癌症中均表现出较高的表达水平,特别是在胰腺癌中,通过MAPK/ERK等信号通路推动癌细胞的迁移与侵袭,因此被视为有潜力的预后标志物和治疗靶点。同时,整合素家族成员ITGA2的高表达也与胰腺癌细胞的侵袭性及转移能力密切相关,其通过黏着斑信号途径调控癌症进展。此外,UCA1和ITGA2之间可能通过miR-107作为中介,协同影响胰腺癌的恶性生物学行为,表明UCA1和ITGA2有望作为胰腺癌诊断和治疗的新靶点。本文综述了UCA1和ITGA2在胰腺癌中的功能及其调控机制,未来研究应深入探索它们在胰腺癌中的具体机制及潜在的临床应用前景。 展开更多
关键词 uca1 ITGA2 miR-107 胰腺癌
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HBV相关肝细胞癌患者血清UCA1、WRAP53表达水平及其临床意义
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作者 杨斌 王勇刚 +1 位作者 曹洪刚 高建勇 《肝脏》 2025年第7期943-947,共5页
目的探究乙型肝炎病毒(HBV)相关肝细胞癌患者血清尿路上皮癌相关1(UCA1)和含TP53反义的WD重复序列(WRAP53)水平与肝癌的关系。方法选取2022年6月至2024年3月于乐至县人民医院肿瘤内科接受治疗的HBV相关肝细胞癌患者82例作为观察组,选择... 目的探究乙型肝炎病毒(HBV)相关肝细胞癌患者血清尿路上皮癌相关1(UCA1)和含TP53反义的WD重复序列(WRAP53)水平与肝癌的关系。方法选取2022年6月至2024年3月于乐至县人民医院肿瘤内科接受治疗的HBV相关肝细胞癌患者82例作为观察组,选择同期慢性HBV感染者80例作为对照组。实时荧光定量PCR测定患者血清UCA1和WRAP53水平,应用二元logistic回归模型分析慢性HBV感染者肝癌发生的危险因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线及曲线下面积(AUC)评估UCA1和WRAP53对HBV相关肝细胞癌的诊断效能。结果观察组血清UCA1和WRAP53的表达水平分别为(2.42±0.72)和(3.16±1.07),高于对照组的(1.25±0.37)和(1.18±0.31),差异有统计学意义(t=13.054、16.079,均P<0.05)。Logistic回归分析表明,UCA1和WRAP53水平升高是慢性HBV感染者肝癌发生的独立危险因素。ROC曲线分析显示,UCA1和WRAP53诊断慢性HBV感染者肝癌发生的灵敏度分别为84.1%和90.2%;特异度分别为88.7%和96.3%;AUC分别为0.921和0.930,显示了两者在诊断慢性HBV感染者肝癌发生的高准确性。而当UCA1和WRAP53联合预测时,灵敏度和特异度分别为93.9%和98.8%,AUC值则达到0.980,表明联合检测具有更高的预测效能。结论HBV相关肝细胞癌患者的血清UCA1和WRAP53水平显著升高,这些标志物可作为HBV相关肝细胞癌的潜在诊断工具,具有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 肝细胞癌 uca1 WRAP53 生物标志物
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lncRNA UCA1在口腔鳞状细胞癌中的研究进展 被引量:1
3
作者 陈玥 孙雪倩 陈敏敏 《口腔医学》 2025年第4期317-320,共4页
口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)是最高发的头颈部恶性肿瘤,其发病率和死亡率仍然较高。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类重要的非编码RNA分子,在OSCC的发生和发展中发挥着重要作用。尿路上皮癌抗原... 口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)是最高发的头颈部恶性肿瘤,其发病率和死亡率仍然较高。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类重要的非编码RNA分子,在OSCC的发生和发展中发挥着重要作用。尿路上皮癌抗原1(urothelial carcinoma associated 1,UCA1)在OSCC中高水平表达,通过miRNA的海绵作用以及激活下游信号通路调节肿瘤细胞的生物学行为。本文综述了UCA1在OSCC中的作用机制及其在肿瘤增殖、侵袭转移、耐药、诊断、治疗及预后等方面的研究进展,这有望为UCA1在OSCC的潜在临床应用提供理论基础。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 lncRNA uca1 致癌作用 诊断和预后 肿瘤治疗
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人UCA1基因新剪接变异体UCA1a全长cDNA序列的生物信息学分析 被引量:5
4
作者 王宇 陈葳 +3 位作者 李旭 张红 张晓芹 史迎莉 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期686-687,共2页
目的对UCA1基因新剪接变异体UCA1a全长cDNA序列进行生物信息学分析。方法运用生物信息学的电子基因定位和序列比对进行预测。结果 UCA1a基因与已登录的CUDR基因是同一基因。我们用UCA1a(CUDR)指代这一基因。此外,UCA1a(CUDR)与UCA1之间... 目的对UCA1基因新剪接变异体UCA1a全长cDNA序列进行生物信息学分析。方法运用生物信息学的电子基因定位和序列比对进行预测。结果 UCA1a基因与已登录的CUDR基因是同一基因。我们用UCA1a(CUDR)指代这一基因。此外,UCA1a(CUDR)与UCA1之间有一段长1 265bp的共同序列。结论推测UCA1a(CUDR)基因可能具有与UCA1基因相同的生物学功能。 展开更多
关键词 uca1 uca1a 生物信息学 序列比对
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Retraction: UCA1 Regulates the Growth and Metastasis of Pancreatic Cancer by Sponging miR-135a
5
作者 Oncology Research Editorial Office 《Oncology Research》 2025年第9期2596-2596,共1页
The published article titled“UCA1 Regulates the Growth and Metastasis of Pancreatic Cancer by Sponging miR-135a”has been retracted from Oncology Research,Vol.25,No.9,2017,pp.1529–1541.DOI:10.3727/096504017X14888987... The published article titled“UCA1 Regulates the Growth and Metastasis of Pancreatic Cancer by Sponging miR-135a”has been retracted from Oncology Research,Vol.25,No.9,2017,pp.1529–1541.DOI:10.3727/096504017X14888987683152 URL:https://www.techscience.com/or/v25n9/56938 Following the publication,concerns have been raised about a number of figures in this article.An unexpected area of similarity was identified in terms of the cellular data,where the results from differently performed experiments were intended to have been shown,although the areas immediately surrounding this area featured comparatively different distributions of cells. 展开更多
关键词 cellular datawhere pancreatic cancer cellular data similarity uca MIR RETRACTION
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lncRNA UCA1调控miR-135b-5p对子痫前期滋养细胞增殖和侵袭的影响
6
作者 谢依欣 李小倩 张志慧 《中国优生与遗传杂志》 2025年第5期1062-1068,共7页
目的探讨长链非编码RNA尿路上皮癌胚抗原1(lncRNA UCA1)靶向微小RNA-135b-5p(miR-135b-5p)对子痫前期(PE)滋养细胞增殖和侵袭的影响。方法:利用HTR-8/SVneo细胞构建体外PE模型,并检测细胞中lncRNA UCA1和miR-135b-5p的表达量。将构建PE... 目的探讨长链非编码RNA尿路上皮癌胚抗原1(lncRNA UCA1)靶向微小RNA-135b-5p(miR-135b-5p)对子痫前期(PE)滋养细胞增殖和侵袭的影响。方法:利用HTR-8/SVneo细胞构建体外PE模型,并检测细胞中lncRNA UCA1和miR-135b-5p的表达量。将构建PE模型的HTR-8/SVneo细胞分为NC组、sh-NC组、sh-lncRNA UCA1组、sh-lncRNA UCA1+anti-miR-NC组、sh-lncRNA UCA1+anti-miR-135b-5p组。通过克隆形成实验和EdU染色检测各组细胞增殖能力;Transwell实验检测各组细胞侵袭能力;qRT-PCR实验检测各组细胞中lncRNA UCA1、miR-135b-5p以及细胞增殖、侵袭相关基因的表达量;Western blot实验检测细胞增殖和侵袭相关蛋白的表达量;双荧光素酶报告基因实验检测lncRNA UCA1和miR-135b-5p靶向关系。结果与Control组相比,Sham组lncRNA UCA1表达量上升(P<0.05),miR-135b-5p表达量下降(P<0.05);与sh-NC组相比,sh-lncRNA UCA1组细胞增殖能力、侵袭能力、lncRNA UCA1、增殖细胞核抗原(PCNA)、周期蛋白依赖性激酶(CDK1)、基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP14 mRNA表达量和蛋白表达量都明显下降(P<0.05),miR-135b-5p表达量明显上升(P<0.05);而上述指标变化趋势在sh-lncRNA UCA1+anti-miR-135b-5p组中均被逆转(P<0.05)。结论干扰lncRNA UCA1表达可通过靶向上调miR-135b-5p表达抑制PE滋养细胞增殖和侵袭。 展开更多
关键词 lncRNA uca1 miR-135b-5p 子痫前期 增殖 侵袭
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非编码RNAUCA1基因的细胞定位和组织表达谱分析 被引量:38
7
作者 谢小娟 李旭 +1 位作者 王帆 陈葳 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期57-60,69,共5页
目的对UCA1基因进行细胞定位和组织表达谱分析,证实它与膀胱肿瘤的相关性,为进一步研究该基因在膀胱肿瘤中的作用提供实验依据。方法采用电镜原位杂交方法对基因进行细胞定位,RT-PCR分析基因在组织中的表达情况。结果透射电镜观察细胞... 目的对UCA1基因进行细胞定位和组织表达谱分析,证实它与膀胱肿瘤的相关性,为进一步研究该基因在膀胱肿瘤中的作用提供实验依据。方法采用电镜原位杂交方法对基因进行细胞定位,RT-PCR分析基因在组织中的表达情况。结果透射电镜观察细胞膜上可见散在胶体金颗粒,胞浆有大量的胶体金均匀分布,没有特异性聚集现象,核内有散在的金颗粒。组织表达谱分析UCA1基因在绒毛组织、胎盘组织和胎儿的膀胱均有明显表达;在成人心脏和脾脏有表达外,其余组织均无表达;在8种常见癌中均有差异表达,且大多数癌比相应的癌旁组织表达量高;在膀胱正常粘膜、前列腺增生、肾癌及相应的癌旁组织中均不表达,而在膀胱肿瘤中均有不同程度的表达。结论UCA1基因定位于细胞浆,该基因可能与膀胱肿瘤密切相关,有望成为膀胱肿瘤分子标记物。 展开更多
关键词 膀胱癌 uca1 细胞定位 组织表达谱
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长链非编码RNA UCA1靶向miR-582-5p对膀胱癌UM-UC-3细胞生存和运动能力的调节作用及机制研究 被引量:14
8
作者 王哲 张敬 +3 位作者 陈怀安 张潮 刘硕 苗文隆 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期670-674,680,共6页
目的:探究长链非编码RNA UCA1通过靶向miR-582-5p对膀胱癌细胞生存和运动能力的作用及作用机制。方法:用UCA1 shRNA(sh-UCA1)和(或)miR-582-5p inhibitor转染细胞,荧光定量检测转染效率及miR-582-5p的表达水平;荧光素酶报告实验确定UCA1... 目的:探究长链非编码RNA UCA1通过靶向miR-582-5p对膀胱癌细胞生存和运动能力的作用及作用机制。方法:用UCA1 shRNA(sh-UCA1)和(或)miR-582-5p inhibitor转染细胞,荧光定量检测转染效率及miR-582-5p的表达水平;荧光素酶报告实验确定UCA1和miR-582-5p的靶向关系;CCK8检测细胞活性,流式检测细胞凋亡情况,侵袭及划痕实验检测细胞侵袭迁移能力,免疫印迹检测细胞增殖、凋亡及迁移相关蛋白的表达。结果:sh-UCA1能显著降低膀胱癌细胞UCA1表达水平(P<0.05),促进miR-582-5p表达(P<0.05);miR-582-5p inhibitor能明显减弱sh-UCA1对miR-582-5p表达的促进作用(P<0.05);荧光素酶报告实验表明UCA1上有miR-582-5p的结合位点;沉默UCA1可显著抑制膀胱癌细胞增殖及Ki67的表达,促进细胞凋亡及cleaved caspase-3的表达(P<0.05);同时,sh-UCA1还能显著抑制膀胱癌细胞侵袭、迁移及VEGF的表达(P<0.05);此外,miR-582-5p inhibitor可显著减弱sh-UCA1对细胞增殖、凋亡及侵袭迁移能力的作用(P<0.05)。结论:UCA1可通过靶向miR-582-5p增强膀胱癌UM-UC-3细胞的生存及运动能力。 展开更多
关键词 uca1 miR-582-5p 膀胱癌 增殖 凋亡 迁移 侵袭
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长链非编码RNA UCA1在胃癌多药耐药中的作用研究 被引量:13
9
作者 张哲 郭昊 +3 位作者 董加强 蒋孝明 聂勇战 樊代明 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第15期2811-2814,2819,共5页
目的:研究胃癌耐药细胞及其亲本细胞中长链非编码RNA UCA1的表达差异,探讨UCA1在胃癌多药耐药中的作用。方法:通过实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测胃癌耐药细胞SGC7901/ADR、SGC7901/VCR及其亲本细胞SGC7901中UCA1的表达差异;通过si RNA... 目的:研究胃癌耐药细胞及其亲本细胞中长链非编码RNA UCA1的表达差异,探讨UCA1在胃癌多药耐药中的作用。方法:通过实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测胃癌耐药细胞SGC7901/ADR、SGC7901/VCR及其亲本细胞SGC7901中UCA1的表达差异;通过si RNA转染降低SGC7901/ADR中UCA1表达,MTT法检测细胞半数抑制浓度(IC50)的变化,流式细胞仪检测细胞凋亡变化。结果:QRT-PCR结果显示,UCA1在SGC7901/ADR和SGC7901/VCR胃癌耐药细胞表达显著高于SGC7901胃癌亲本细胞;MTT实验表明,干扰UCA1的SGC7901/ADR相对于阴性对照(NC)组的IC50显著降低;凋亡检测结果显示,在相同剂量化疗药物作用下,干扰UCA1后SGC7901/ADR凋亡率显著高于NC组;Western blot证实,干扰UCA1表达可显著降低BCL-2蛋白表达。结论:长链非编码RNA UCA1在胃癌耐药细胞表达显著升高,干扰UCA1表达可明显逆转胃癌耐药,UCA1可作为治疗胃癌耐药的重要分子靶标。 展开更多
关键词 长链非编码RNA uca1 胃癌 多药耐药
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LncRNA UCA1对卵巢癌细胞侵袭及迁移的影响及机制 被引量:19
10
作者 王帆 周戬平 +3 位作者 谢小娟 胡军 郭华 胡巧侠 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第1期1-4,共4页
目的:探讨长链非编码RNA UCA1对卵巢癌细胞SKOV3侵袭及迁移能力的影响及可能的作用机制。方法:用脂质体2000将pc DNA/UCA1表达载体及pc DNA3.1空载体转染卵巢癌细胞SKOV3细胞。用G418筛选,建立稳定表达UCA1 RNA的SKOV3/pc DNA-UCA1细胞... 目的:探讨长链非编码RNA UCA1对卵巢癌细胞SKOV3侵袭及迁移能力的影响及可能的作用机制。方法:用脂质体2000将pc DNA/UCA1表达载体及pc DNA3.1空载体转染卵巢癌细胞SKOV3细胞。用G418筛选,建立稳定表达UCA1 RNA的SKOV3/pc DNA-UCA1细胞及转染空载体的SKOV3/pc DNA3.1细胞。RT-PCR方法检测两株细胞中UCA1的表达,鉴定阳性细胞株。Millicell小室检测两株细胞侵袭及迁移能力的变化,蛋白印迹法检测两株细胞MMP2及MMP9蛋白表达的变化。结果:成功构建稳定表达UCA1的SKOV3细胞,表达UCA1 RNA后,SKOV3细胞的侵袭及迁移能力均增加,MMP2及MMP9蛋白表达增加。结论:UCA1 RNA可能通过增加SKOV3细胞中MMP2及MMP9的表达来增强其侵袭及迁移能力,在卵巢癌侵袭及进展中发挥作用。 展开更多
关键词 长链非编码RNA uca1 卵巢癌 肿瘤侵袭 肿瘤转移
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UCA通信协议体系介绍 被引量:8
11
作者 任雁铭 秦立军 杨奇逊 《电网技术》 EI CSCD 北大核心 2000年第8期69-72,共4页
:介绍了美国电力科学研究院制定的公共设施通信协议体系 ( UCA) ;对制造报文规范 ( MMS)技术、现场设备模型、控制中心间的通信协议 ( ICCP)模型作了介绍 ,总结了 UCA协议体系的特点 ;最后介绍
关键词 通信协议 公共设施通信协议 uca
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lncRNA UCA1靶向miR-145调节卵巢癌细胞SK-OV-3增殖和迁移行为 被引量:10
12
作者 董志红 古力加汗·艾尔肯 +1 位作者 铁丽萍 沈谷群(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第20期2473-2478,共6页
目的:探究lncRNA UCA1靶向miR-145对卵巢癌细胞增殖和迁移的作用。方法:RT-qPCR检测卵巢癌细胞和正常卵巢上皮细胞UCA1和miR-145表达;在线数据库分析卵巢癌中UCA1表达;过表达和沉默UCA1,RT-qPCR检测miR-145表达;荧光素酶报告实验确定UCA... 目的:探究lncRNA UCA1靶向miR-145对卵巢癌细胞增殖和迁移的作用。方法:RT-qPCR检测卵巢癌细胞和正常卵巢上皮细胞UCA1和miR-145表达;在线数据库分析卵巢癌中UCA1表达;过表达和沉默UCA1,RT-qPCR检测miR-145表达;荧光素酶报告实验确定UCA1与miR-145的靶向关系;CCK8和Transwell实验检测细胞活性和迁移能力。结果:根据预实验结果选择SK-OV-3细胞进行实验。过表达UCA1可明显抑制miR-145表达(P<0.01),沉默UCA1可显著促进miR-145表达(P<0.01),减弱miR-145 inhibitor对miR-145表达的抑制作用(P<0.05);荧光素酶报告实验证实UCA1可靶向结合miR-145(P<0.05);细胞生物学实验证实沉默UCA1可显著抑制卵巢癌细胞增殖及迁移(P<0.05);下调UCA1显著抑制增殖和迁移相关蛋白PCNA、MMP-15表达。结论:沉默UCA1可靶向miR-145调节卵巢癌细胞的增殖和迁移能力。 展开更多
关键词 uca1 MIR-145 卵巢癌 增殖 迁移
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人UCA1基因转录调控的生物信息学分析与鉴定 被引量:12
13
作者 薛梅 李旭 陈葳 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1596-1599,共4页
目的生物信息学分析与鉴定人类膀胱癌特异性表达的UCA1基因转录调控作用原理。方法运用CpG岛预测软件EMBOSS CpGplot、CpG Island Searcher、Methprimer、CpG finder对UCA1基因启动子CpG岛进行分析。利用转录因子预测软件MatrixCatch和T... 目的生物信息学分析与鉴定人类膀胱癌特异性表达的UCA1基因转录调控作用原理。方法运用CpG岛预测软件EMBOSS CpGplot、CpG Island Searcher、Methprimer、CpG finder对UCA1基因启动子CpG岛进行分析。利用转录因子预测软件MatrixCatch和TFSEARCH对UCA1基因核心启动子区可能结合的转录因子进行分析。染色质免疫沉淀技术对所预测到的转录因子进行分子生物学实验验证。结果 CpG岛预测发现UCA1基因全长启动子区中不存在CpG岛,因此UCA1基因属于组织特异性基因与前期研究报道结果一致。生物信息学预测及筛选发现UCA1基因核心启动子存在4个与肿瘤关系密切的转录因子。根据预测结果选取2个转录因子利用染色质免疫沉淀实验鉴定,确定1个转录因子可与UCA1基因核心启动子区结合。结论 UCA1基因启动子区无CpG岛存在,该基因核心启动子区可能与多种转录因子结合,并确定转录因子c-Myb可以与UCA1基因核心启动子区结合。 展开更多
关键词 生物信息学 uca1基因 转录调控 转录因子
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非编码RNA—UCA1对膀胱癌细胞耐药及转化能力的影响 被引量:5
14
作者 王帆 陈葳 +2 位作者 谢小娟 赵乐 李旭 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第2期251-255,共5页
目的:构建长链非编码RNA-UCA1的真核表达载体pcDNA/UCA1,探讨UCA1对膀胱癌细胞BLS-211耐药及转化能力的影响。方法:构建UCA1的真核表达载体pcDNA/UCA1,用脂质体2000将pcDNA/UCA1表达载体及空载体pcDNA3.1转染入膀胱癌细胞BLS-211细胞,用... 目的:构建长链非编码RNA-UCA1的真核表达载体pcDNA/UCA1,探讨UCA1对膀胱癌细胞BLS-211耐药及转化能力的影响。方法:构建UCA1的真核表达载体pcDNA/UCA1,用脂质体2000将pcDNA/UCA1表达载体及空载体pcDNA3.1转染入膀胱癌细胞BLS-211细胞,用G418筛选,建立稳定表达UCA1RNA的BLS-211/UCA1细胞及转染空载体的BLS-211/pcDNA3.1细胞,用RT-PCR方法检测两株细胞中UCA1及neo基因的表达,鉴定阳性细胞株,通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测两株细胞对顺铂及丝裂霉素耐药的变化,软琼脂克隆形成实验检测两株细胞克隆形成率的变化。结果:成功构建pcDNA/UCA1真核表达载体,并建立起稳定表达UCA1的BLS-211/UCA1细胞,表达UCA1 RNA后,BLS-211/UCA1细胞对顺铂及丝裂霉素C的耐药性增加,软琼脂克隆形成能力增强。结论:UCA1 RNA增强了膀胱癌细胞BLS-211的耐药能力及转化能力,可能在膀胱癌复发及进展中发挥作用。 展开更多
关键词 uca1 膀胱癌 耐药 转化 肿瘤复发
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智能天线UCA-ESPRIT算法的仿真 被引量:3
15
作者 胡冰新 宋自林 于莉莉 《解放军理工大学学报(自然科学版)》 EI 2004年第1期19-21,共3页
首先介绍了用于均匀圆阵的 UCA- ESPRIT测向算法 ,并对其进行了改进和简化 ,将二维角度估计问题简化为一维的方位角估计问题 ,然后比较了该算法与 MUSIC算法在智能天线中的仿真结果 ,最后给出了相应的结论和改进思路。
关键词 智能天线 uca—ESPRIT算法 MUSIC算法 波束空间 DOA估计
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一种基于UCA体系的网络化远动通信结构 被引量:8
16
作者 周乐荣 韦岗 《电力系统自动化》 EI CSCD 北大核心 2004年第10期65-68,79,共5页
UCA为控制中心之间和变电站及馈线中的实时现场设备之间提出了互操作模型,但是对于远动协议没有确定的模型。文中概括了现有电力系统远动通信协议中存在的一些缺陷;分析了UCA两个模型分别用于网络化远动通信方案的优缺点。最后结合两种... UCA为控制中心之间和变电站及馈线中的实时现场设备之间提出了互操作模型,但是对于远动协议没有确定的模型。文中概括了现有电力系统远动通信协议中存在的一些缺陷;分析了UCA两个模型分别用于网络化远动通信方案的优缺点。最后结合两种模型,提出了一种新的面向对象电力系统信息模型(O2PSIM)。O2PSIM采用统一对象对电力系统建模,并引入适配层,通过统一的适配映射,能够兼容各种对象,并能适应新的CORBA,XML等技术应用。通过统一建模,最终实现EMS和变电站的无缝通信,还可以满足今后远动通信对网络安全的要求。 展开更多
关键词 远动 uca 网络化 面向对象电力系统信息模型
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长链非编码RNA UCA1对微卫星不稳定的人类结肠癌细胞侵袭和迁移能力的影响 被引量:3
17
作者 徐晋珩 刘丽云 +3 位作者 鄢丽敏 张志勇 夏庆安 王正晖 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2018年第19期4770-4774,共5页
目的检测长链非编码RNA UCA1在微卫星不稳定的人类结直肠癌细胞中的表达,并观察下调表达UCA1对微卫星不稳定的人类结直肠癌细胞侵袭和迁移能力的影响。方法检测人正常结肠细胞HUM-CELL-0033及微卫星不稳定的人类结肠癌细胞Lo Vo细胞系中... 目的检测长链非编码RNA UCA1在微卫星不稳定的人类结直肠癌细胞中的表达,并观察下调表达UCA1对微卫星不稳定的人类结直肠癌细胞侵袭和迁移能力的影响。方法检测人正常结肠细胞HUM-CELL-0033及微卫星不稳定的人类结肠癌细胞Lo Vo细胞系中UCA1的水平,在Lo Vo细胞中转染UCA1 siRNA质粒,利用Transwell小室及划痕实验观察下调表达UCA1对细胞侵袭和迁移能力的影响,通过Western印迹检测DNA错配修复蛋白MSH2与MSH6的变化。结果微卫星不稳定的人类结直肠癌细胞Lo Vo中UCA1的水平明显高于人正常结肠细胞HUM-CELL-0033;在Lo Vo细胞中下调表达UCA1后能够明显抑制细胞的侵袭和迁移能力; Transwell侵袭实验和迁移实验显示下调表达UCA1组Lo Vo细胞的穿膜数与对照组比较明显减少。划痕实验中下调表达UCA1后细胞间距较对照组明显增大,提示细胞运动能力减弱。同时下调表达UCA1可明显降低细胞中MSH2与MSH6的表达。结论人结直肠癌中长链非编码RNA UCA1较正常结直肠癌细胞明显升高;在微卫星不稳定的人类结直肠癌细胞中下调表达UCA1可抑制细胞的侵袭、迁移运动能力,并且可能通过影响DNA错配修复蛋白MSH2与MSH6的表达发挥上述功能。 展开更多
关键词 长链非编码 RNA uca1 人类结肠癌细胞 侵袭 迁移
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长链非编码RNA UCA1与miRNA-99b在膀胱癌细胞株和膀胱癌组织表达的相关性分析 被引量:7
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作者 谢小娟 潘晶晶 +2 位作者 侯慧莲 李旭 陈葳 《陕西医学杂志》 CAS 2015年第10期1278-1280,共3页
目的:验证LncRNA UCA1与miRNA-99b的相关性。方法:采用荧光定量PCR法检测UCA1和miRNA-99b在过表达和敲低表达UCA1的膀胱癌细胞、膀胱癌组织中的表达。结果:在敲低UCA1表达的膀胱癌细胞5637中,UCA1表达下调60%,而miRNA-99b的表达上调250%... 目的:验证LncRNA UCA1与miRNA-99b的相关性。方法:采用荧光定量PCR法检测UCA1和miRNA-99b在过表达和敲低表达UCA1的膀胱癌细胞、膀胱癌组织中的表达。结果:在敲低UCA1表达的膀胱癌细胞5637中,UCA1表达下调60%,而miRNA-99b的表达上调250%;在过表达UCA1的膀胱癌细胞UMUC2中,UCA1表达上调410%,而miRNA-99b的表达下调60%;UCA1在膀胱癌中的表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05),而miRNA-99b在膀胱癌中的表达水平明显低于癌旁组织(P<0.05);UCA1与miRNA-99b在膀胱癌组织中的表达呈负相关(R=-0.502,P<0.05)。结论:UCA1负向调节miRNA-99b的表达,但是它对miRNA-99b的调节在膀胱癌发生发展中的作用机制还需深入研究。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 RNA 长链非编码 基因表达调控 肿瘤 uca1 miRNA-99b
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AMI患者发病后血浆UCA1、CK-MB、cTnI变化及其诊断价值分析 被引量:9
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作者 肖丹丹 张勇 +2 位作者 陈秀红 苏娅 黄志萍 《分子诊断与治疗杂志》 2020年第1期103-107,共5页
目的分析急性心肌梗死(AMI)患者发病后血浆尿路上皮癌相关1(UCA1)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)变化及其诊断价值。方法选取2016年7月至2017年6月本院收治的80例AMI患者及30例健康志愿者为研究对象,分别纳入AMI组、对照组... 目的分析急性心肌梗死(AMI)患者发病后血浆尿路上皮癌相关1(UCA1)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)变化及其诊断价值。方法选取2016年7月至2017年6月本院收治的80例AMI患者及30例健康志愿者为研究对象,分别纳入AMI组、对照组,采用实时荧光定量聚合酶链反应法(qPCR)检测UCA1,比较两组入院后0~2、2~6、6~12、12~24、24~48、48~72、72~96 h血浆UCA1及CK-MB、cTnI水平,分析AMI组中合并不同基础疾病(高血压、糖尿病、高脂血症)患者UCA1、CK-MB、cTnI水平差异。结果与对照组比较,AMI组UCA1整体表达水平下调,且AMI组入院后0~48 h UCA1低于对照组(P<0.05),AMI组中UCA1在6~12 h降至最低(P<0.05),后升高(P<0.05),至入院后48~72 h、72~96 h与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);AMI组入院后2~48 h CK-MB、cTnI水平高于对照组(P<0.05),CK-MB在6~12 h达峰值,cTnI在12~24 h达峰值(P<0.05);AMI组中单纯AMI、合并高血压、合并糖尿病、合并高脂血症、合并2种及以上患者UCA1、CK-MB、cTnI表达水平分别两两比较差异无统计学意义(P>0.05);入院后6~12 h UCA1诊断AMI的灵敏度、特异度、准确度、ROC曲线下面积分别为85.42%、83.14%、86.11%、0.954,均较CK-MB、cTnI高。结论AMI患者发病后血浆UCA1表达水平可作为其潜在诊断标志物及治疗靶点,尤其在入院后6~12 h的UCA1有较高监测价值。 展开更多
关键词 AMI qPCR uca1 CK-MB CTNI
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人UCA1基因新剪接变异体全长cDNA序列的克隆 被引量:4
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作者 王宇 陈葳 李旭 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期11-13,28,共4页
目的克隆新的UCA1剪接变异体全长cDNA序列,为研究其可变剪接机制奠定基础。方法用电子克隆技术和cDNA序列末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)扩增细胞系BLZ-211cDNA并进行产物测序和序列拼接。结果新克隆的UCA1... 目的克隆新的UCA1剪接变异体全长cDNA序列,为研究其可变剪接机制奠定基础。方法用电子克隆技术和cDNA序列末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)扩增细胞系BLZ-211cDNA并进行产物测序和序列拼接。结果新克隆的UCA1剪接变异体全长cDNA序列为2 202bp。结论综合采用电子克隆技术与RACE技术是获得全长cDNA序列的有效方法,为该基因的后续可变剪接机制的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 uca1 电子克隆 CDNA末端快速扩增技术
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