目的通过生物信息学分析及免疫组化实验探讨c-myc和UTP14a在乳腺癌组织及癌旁组织的差异表达、诊断和预后价值。方法从癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库获取癌症患者的UTP14a、c-myc基因表达和临床信息数据,并进行...目的通过生物信息学分析及免疫组化实验探讨c-myc和UTP14a在乳腺癌组织及癌旁组织的差异表达、诊断和预后价值。方法从癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库获取癌症患者的UTP14a、c-myc基因表达和临床信息数据,并进行生存表达分析。对92例乳腺癌患者癌组织样本进行UTP14a、c-myc的免疫组化染色,采用χ^(2)检验和Spearman相关系数分析UTP14a与c-myc在不同亚组的表达水平与预后的关系。结果受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析结果显示,UTP14a在1年、3年和5年的ROC曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.559(95%CI:0.445~0.672)、0.542(95%CI:0.480~0.605)和0.545(95%CI:0.488~0.603);KM生存曲线分析结果显示,UTP14a高风险组和低风险组之间的生存差异无统计学意义(P=0.083)。c-myc在1年、3年和5年的AUC值分别为0.629(95%CI:0.550~0.708)、0.530(95%CI:0.460~0.600)和0.514(95%CI:0.438~0.590);KM生存曲线分析结果显示,c-myc高风险组和低风险组之间的生存差异无统计学意义(P=0.149)。免疫组化实验结果显示,UTP14a与c-myc主要在癌细胞的胞核和胞浆表达,肿瘤组织内UTP14a、c-myc阳性表达率高于正常组织(P<0.05);UTP14a在乳腺癌组织中的表达与患者年龄、组织学分级以及腋窝淋巴结转移率显著相关(P<0.05);c-myc在乳腺癌组织中的表达与患者组织学分级、腋窝淋巴结转移率、神经侵犯比例及雌激素受体(estrogen receptor,ER)表达阳性显著相关(P<0.05)。c-myc抗体和UTP14a抗体表达之间存在正相关性(P<0.05)。结论UTP14a和c-myc的联合检测可能为乳腺癌患者的治疗提供重要参考,帮助临床医生更好地进行个体化治疗。未来有待在更大规模的队列中验证本研究结果,以支持其在临床实践中的应用。展开更多
文摘目的通过生物信息学分析及免疫组化实验探讨c-myc和UTP14a在乳腺癌组织及癌旁组织的差异表达、诊断和预后价值。方法从癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库获取癌症患者的UTP14a、c-myc基因表达和临床信息数据,并进行生存表达分析。对92例乳腺癌患者癌组织样本进行UTP14a、c-myc的免疫组化染色,采用χ^(2)检验和Spearman相关系数分析UTP14a与c-myc在不同亚组的表达水平与预后的关系。结果受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析结果显示,UTP14a在1年、3年和5年的ROC曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.559(95%CI:0.445~0.672)、0.542(95%CI:0.480~0.605)和0.545(95%CI:0.488~0.603);KM生存曲线分析结果显示,UTP14a高风险组和低风险组之间的生存差异无统计学意义(P=0.083)。c-myc在1年、3年和5年的AUC值分别为0.629(95%CI:0.550~0.708)、0.530(95%CI:0.460~0.600)和0.514(95%CI:0.438~0.590);KM生存曲线分析结果显示,c-myc高风险组和低风险组之间的生存差异无统计学意义(P=0.149)。免疫组化实验结果显示,UTP14a与c-myc主要在癌细胞的胞核和胞浆表达,肿瘤组织内UTP14a、c-myc阳性表达率高于正常组织(P<0.05);UTP14a在乳腺癌组织中的表达与患者年龄、组织学分级以及腋窝淋巴结转移率显著相关(P<0.05);c-myc在乳腺癌组织中的表达与患者组织学分级、腋窝淋巴结转移率、神经侵犯比例及雌激素受体(estrogen receptor,ER)表达阳性显著相关(P<0.05)。c-myc抗体和UTP14a抗体表达之间存在正相关性(P<0.05)。结论UTP14a和c-myc的联合检测可能为乳腺癌患者的治疗提供重要参考,帮助临床医生更好地进行个体化治疗。未来有待在更大规模的队列中验证本研究结果,以支持其在临床实践中的应用。
