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芪卫颗粒调节KK-Ay小鼠肾组织USF2表达对肾纤维化的干预研究 被引量:4
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作者 马鸣飞 高彦彬 +4 位作者 王金羊 李敏州 赵轩 朱志耀 邹大威 《疑难病杂志》 CAS 2013年第1期41-45,F0003,共6页
目的探讨芪卫颗粒对自发性2型糖尿病KK-Ay小鼠肾组织USF2表达的影响及对DN肾纤维化的干预机制。方法将SPF级12周龄雄性KK-Ay小鼠60只造模后随机分为模型组、芪卫颗粒组、缬沙坦组,20只C57BL/6J小鼠为正常对照组。24周龄时,检测各组血糖... 目的探讨芪卫颗粒对自发性2型糖尿病KK-Ay小鼠肾组织USF2表达的影响及对DN肾纤维化的干预机制。方法将SPF级12周龄雄性KK-Ay小鼠60只造模后随机分为模型组、芪卫颗粒组、缬沙坦组,20只C57BL/6J小鼠为正常对照组。24周龄时,检测各组血糖、糖化血红蛋白、肾功能(BUN、SCr)、尿蛋白;用光镜和电镜观察肾组织的结构变化,Masson染色观察肾脏纤维化程度;RT-PCR检测肾组织中USF2、TGF-β_1的mRNA表达,Westernblot检测USF2蛋白表达,免疫组化染色观察TGF-β_1、Col-Ⅳ、FN在肾脏中的表达及分布情况。并用图像定量分析系统进行统计分析。结果 (1)与正常对照组比较,模型组肾组织中USF2和TGF-β_1的mRNA表达明显升高,免疫组化显示模型组TGF-β_1、ColⅣ、FN在肾小球和肾小管表达均明显增加,纤维化程度明显加重,肾功能减退(P<0.05)。(2)与模型组比较,芪卫颗粒组和缬沙坦组肾功能和尿蛋白得到改善,肾脏纤维化减轻,USF2和TGF-β_1基因及纤维化蛋白水平表达均显著降低(P<0.05)。(3)相关分析表明,USF2与TGF-β_1呈正相关(r=0.82,P<0.05)。结论 (1)USF2正向调节TGF-β_1表达,刺激TGF-β_1所调节的下游纤维化蛋白ColⅣ、FN表达增加,导致细胞外基质积聚。(2)芪卫颗粒下调KK-Ay小鼠肾组织USF2基因和蛋白表达,负向调节TGF-β_2表达,可能是其治疗DN肾纤维化的机制之一。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 芪卫颗粒 usf2 纤维化 KK-AY小鼠
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miR-875-5p通过靶向USF2抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭 被引量:3
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作者 高慎硕 张智凯 +6 位作者 尹国庆 张红霞 王绪斌 马岩 刘洪俊 李乐平 郭晓波 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期23-29,共7页
目的:探讨miR-875-5p对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方法:采用qPCR法检测胃癌细胞BGC-823、HGC-27、MGC-803、SGC-7901、AGS、MKN-45和胃黏膜上皮细胞GES-1中miR-875-5p的表达水平。利用脂质体转染技术,分别将miR-875-5p... 目的:探讨miR-875-5p对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方法:采用qPCR法检测胃癌细胞BGC-823、HGC-27、MGC-803、SGC-7901、AGS、MKN-45和胃黏膜上皮细胞GES-1中miR-875-5p的表达水平。利用脂质体转染技术,分别将miR-875-5p模拟物/抑制剂(mimic/inhibitor)及其阴性对照质粒(miR-NC/Anti-miR-NC)转染至AGS细胞/MKN-45细胞,构建过表达/抑制miR-875-5p的细胞模型,空白对照组(Control组)不转染。通过CCK-8、克隆形成、Transwell等实验分别检测miR-875-5p表达变化对细胞增殖、克隆形成、迁移和侵袭的影响。采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-875-5p与上游刺激因子2(USF2)的靶向关系,WB实验验证miR-875-5p对USF2的调控作用并检测USF2蛋白的表达。构建MKN-45细胞裸鼠移植瘤模型,验证miR-875-5p过表达对MKN-45细胞成瘤能力的影响。结果:miR-875-5p在6种胃癌细胞中表达水平显著低于胃黏膜上皮细胞GES-1(均P<0.01)。与Control组和miR-NC组相比,miR-875-5p mimic组AGS细胞的增殖、克隆形成率、迁移和侵袭细胞数,以及USF2蛋白的表达均显著降低(P<0.05或P<0.01);miR-875-5p inhibitor组MKN-45细胞的增殖、克隆形成率、迁移和侵袭细胞数,以及USF2蛋白的表达均显著提高(P<0.05或P<0.01)。双荧光素酶报告基因实验证明,miR-875-5p能够直接靶向USF2基因。体内成瘤实验结果表明,过表达miR-875-5p显著抑制MKN-45细胞移植瘤的生长(均P<0.01)。结论:miR-875-5p通过靶向USF2抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 胃癌 AGS细胞 MKN-45细胞 mi R-875-5p 上游刺激因子2 增殖 迁移 侵袭
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抑制上游转录因子2的表达对胃癌BGC-823细胞增殖和凋亡的影响
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作者 王绪斌 高慎硕 +2 位作者 张智凯 马岩 郭晓波 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2022年第12期1217-1222,共6页
目的 探讨上游转录因子2(USF2)对人胃癌BGC-823细胞增殖和凋亡的影响。方法 使用Lipofectamine^(TM)3000转染试剂将USF2 siRNA转染至BGC-823细胞(siRNA-USF2组)中,同时设空白对照组和阴性对照组(siRNA-NC组)。实时荧光定量PCR法检测转... 目的 探讨上游转录因子2(USF2)对人胃癌BGC-823细胞增殖和凋亡的影响。方法 使用Lipofectamine^(TM)3000转染试剂将USF2 siRNA转染至BGC-823细胞(siRNA-USF2组)中,同时设空白对照组和阴性对照组(siRNA-NC组)。实时荧光定量PCR法检测转染后的BGC-823细胞中USF2mRNA的表达。Westernblot实验检测转染后BGC-823细胞中USF2蛋白的表达。CCK-8和平板克隆实验检测每组BGC-823细胞的增殖能力和克隆形成能力。流式细胞术检测各组胃癌细胞的凋亡情况。Western blot实验检测各组BGC-823细胞增殖相关蛋白增殖细胞核抗原(PCNA)及凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2的表达水平。结果 与空白对照组和siRNA-NC组相比,siRNA-USF2组细胞USF2 mRNA和蛋白表达显著降低(均P<0.05)。转染后72 h,siRNA-USF2组的吸光度值低于空白对照组(P<0.05)。与空白对照组和siRNA-NC组比较,siRNA-USF2组BGC-823细胞中的克隆数明显较少(P<0.05)。空白对照组、siRNA-NC组和siRNA-USF2组胃癌BGC-823细胞的凋亡率差异具有统计学意义(P<0.05)。与空白对照组和si RNA-NC组比较,si RNA-USF2组BGC-823细胞中PCNA和Bcl-2蛋白表达减少,Bax蛋白表达增加(P<0.05)。结论 抑制USF2表达能够抑制人胃癌细胞的增殖,诱导其凋亡。USF2抑制剂可能在胃癌治疗中具有重要价值。 展开更多
关键词 胃癌 上游转录因子2 细胞增殖 细胞凋亡 增殖细胞核抗原
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Role of upstream stimulatory factor 2 in diabetic nephropathy 被引量:4
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作者 Shuxia Wang 《Frontiers in Biology》 CAS CSCD 2015年第3期221-229,共9页
Diabetic nephropathy (DN) is the most common cause of end-stage renal disease (ESRD). About 20%-30% of people with type 1 and type 2 diabetes develop DN. DN is characterized by both glomerulosclerosis with thicken... Diabetic nephropathy (DN) is the most common cause of end-stage renal disease (ESRD). About 20%-30% of people with type 1 and type 2 diabetes develop DN. DN is characterized by both glomerulosclerosis with thickening of the glomerular basement membrane and mesangial matrix expansion, and tubulointerstitial fibrosis. Hyperglycemia and the activation of the intra-renal renin-angiotensin system (RAS) in diabetes have been suggested to play a critical role in the pathogenesis of DN. However, the mechanisms are not well known. Studies from our laboratory demonstrated that the transcription factor--upstream stimulatory factor 2 (USF2) is an important regulator of DN. Moreover, the renin gene is a downstream target of USF2. Importantly, USF2 transgenic (Tg) mice demonstrate a specific increase in renal renin expression and angiotensin II (AngII) levels in kidney and exhibit increased urinary albumin excretion and extracellular matrix deposition in glomeruli, supporting a role for USF2 in the development of diabetic nephropathy. In this review, we summarize our findings of the mechanisms by which diabetes regulates USF2 in kidney cells and its role in regulation of renal renin-angiotensin system and the development of diabetic nephropathy. 展开更多
关键词 usf2 renin-angiotensin system TGF-Β renal fibrosis
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